CN103525379A - 一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂及其制备方法 - Google Patents

一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂及其制备方法。在纳米二氧化硅的存在下，采用胶束乳液聚合法成功合成了一种具有两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅的聚合物基纳米复合材料，它将无机纳米二氧化硅的刚性和热稳定性与两亲嵌段疏水缔合聚合物的特性结合在一起，使得该聚合物基纳米复合材料在既有两亲嵌段疏水缔合聚合物良好性能的基础上明显提高了聚合物的抗温性、耐盐性和增粘特性。将其作为钻井工程中钻井液用抗温耐盐降滤失剂，在高温和高矿化度下具有显著的降失水效果。

Description

一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有两亲疏水缔合聚合物纳米二氧化硅的抗温耐盐降失水剂，特别涉及一种钻井工程中钻井液用可降低滤失量的增粘、抗高温、耐盐，且具有“核壳”结构的聚合物基无机纳米二氧化硅降失水剂及其制备方法。
背景技术
在钻井过程中，在压差的作用下钻井液中的液相渗入地层的现象称为失水，单位时间内失水量过大会带来一系列不良后果，如井壁坍塌、井眼缩小及钻井液发生稠化等问题，从而导致卡钻等事故。侵入地层的液相能造成地层内部粘土颗粒的膨胀和运移，导致生产层的堵塞，产液能力下降等。所以，为了减小钻井工程中钻井液向地层中的滤失量，保证井身安全，需要加入降失水剂，以达到减小滤失量的目的。
聚合物是油田钻井中一类不可或缺的高温深井钻井液添加剂，其亲水性强，水化后有较大的水动力学体积，能有效的起到增粘降滤失的作用。目前在中国常用的钻井液降滤失剂主要存在耐温和耐盐的主要问题，在高温和高矿化度条件下，黏土/共聚物分散体系常因聚合物热降解、聚合物分子链发生卷曲、体系粘度骤减或黏土粒子产生胶凝而失去稳定性，导致钻井液滤失量增大、流变性能变差等，从而不能很好地满足油田钻井需要。
对于深井超深井，其高温高压的特点要求钻井液处理剂的热稳定性好，滤饼的可压缩性好等，因此必须用抗高温的钻井液体系。国内目前最有效的水基钻井液是“三磺”钻井液或者聚磺钻井液，处理剂主要包括磺化褐煤、磺化树脂和磺化沥青等，但在实际应用中还存在种种不足，这些常用的钻井液处理剂在高温、高矿化度和高压的影响下降失水的效果并不理想，尤其是处理剂的抗温耐盐性能较差。
发明内容
本发明的目的在于合成一类适用于钻探深井超深井的钻井液用两亲疏水缔合聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供以下技术方案：
一种钻井液用两亲疏水缔合聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，是先在反相乳液或超细乳液中合成两亲嵌段疏水缔合聚合物，然后在其溶液中加入纳米二氧化硅，使其分散接枝在聚合物基体中形成的聚合物基纳米复合材料。
进一步地，上述聚合物基纳米复合材料中纳米材料为纳米二氧化硅，纳米二氧化硅的粒径小于50纳米。
进一步地，上述聚合物是两亲嵌段疏水缔合聚合物。
进一步地，上述聚合物是聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]、聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]、聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]、聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]或聚[苯乙烯-b-马来酸酐]。
进一步地，上述聚合物的聚合方法为反相乳液聚合或超细乳液聚合方法，且聚合分两步完成。第一步为在反相乳液或超细乳液中合成以上所述的两亲嵌段疏水缔合聚合物；第二步加入纳米二氧化硅，合成两亲疏水缔合聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂。
进一步地，上述的两亲疏水缔合聚合物中疏水单体为苯乙烯St，且苯乙烯St：纳米二氧化硅=1：0.5～1（摩尔比），疏水苯乙烯占总单体摩尔数的5～15%。
进一步地，上述两亲疏水缔合聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]中各单体摩尔比为St：AM：AMPS：MA=1：3：5：1；聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]中单体摩尔比为St：AM：AMPS：AA=1：3：5：1；聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]中单体摩尔比为St：AMPS：MA=1～1.5：6：1～1.5；聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]中单体摩尔比为St：AMPS：AA=1～1.5：6：1～1.5；聚[苯乙烯-b-马来酸酐]中单体摩尔比为St：MA=1：1。
一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂包括：
所述聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂是由烯基酰胺、烯基磺酸、马来酸酐、苯乙烯、烯基羧酸和纳米二氧化硅为原料反应生成的两亲嵌段疏水缔合聚合物。
所述原料烯基酰胺、烯基磺酸、烯基羧酸、马来酸酐和苯乙烯的摩尔比为1～3：5～7：1～2：1～2，纳米二氧化硅的摩尔数与烯基羧酸、马来酸酐或苯乙烯三种单体的摩尔数相同。
一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的制备方法包括：
第一步：合成两亲嵌段疏水缔合聚合物：
（1）依次将烯基酰胺、烯基磺酸、烯基羧酸、马来酸酐和苯乙烯在溶剂中进行混合搅拌后，置入反应釜并加热；
上述烯基磺酸和烯基羧酸是在水中配成10～20wt.%的溶液，然后用碱液将pH值调至7～8。
上述碱为氢氧化钠、强氧化钾、氢氧化铵中的一种或多种。
（2）在反应釜中加入乳化剂，然后加入疏水反应单体苯乙烯，搅拌均匀；
上述乳化剂为司班80、OP-10、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。
（3）在反应温度为56～95℃时，通入氮气30分钟后，加入引发剂，反应6～7小时后得到胶状物即为两亲嵌段疏水缔合聚合物；
上述引发剂重量为所有参与反应单体重质量的0.02～1%；且引发剂为有机过氧类引发剂、无机过氧类引发剂、水溶性氧化还原类引发剂或者油溶性氧化还原类引发剂中的一种或多种。
第二步，合成两亲嵌段疏水缔合聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂：
（4）将第一步所得胶状产物按一定比例稀释，搅拌30分钟至均匀状态。
（5）然后加入2～5%纳米二氧化硅溶液，再加入特定催化剂，反应2～3小时后，经有机溶剂沉淀后可得两亲嵌段疏水缔合聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂。
上述沉淀剂为丙酮或无水乙醇或无水乙醇与水的混合溶液。
本发明提供的技术方案的有益效果是：
本发明提供的两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂无论是在淡水钻井液还是在饱和盐水钻井液中均有良好的降失水效果，且具有较强的抗高温新特性，形成的泥饼致密，薄而韧。这是因为这种两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂不仅具有两亲嵌段疏水缔合聚合物的特性，如共聚物分子链亲水亲油的两亲性质等，还具有无机纳米二氧化硅纳米粒子的刚性，尺寸稳定性和热稳定性等。因此，本发明提供的两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂将两亲疏水缔合聚合物的特性与无机纳米二氧化硅所具有的特性结合在一起，使得这种处理剂在具有两亲嵌段疏水缔合聚合物优良性质的基础上，通过无机纳米粒子明显改善了聚合物的抗温耐盐性能等。
由于纳米二氧化硅表面具有较高的比表面积和高的表面能，处于热力学非稳定状态，因此在水溶液中极易集聚成团。本发明所提供的两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂在水溶液中表现出良好的水溶性和分散性，这种复合材料在水溶液中的行为特征说明了通过两亲疏水缔合聚合物包覆的方式可以显著的改善无机纳米二氧化硅的表面物化性质，从而实现了无机纳米粒子的功能扩大化。
本发明提供的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，可有效的降低钻井过程中由于压差原因造成的钻井液滤液侵入地层的失水量，从而防止了由于此原因造成的井壁坍塌、井眼缩小及钻井液发生稠化等问题，减小卡钻等事故和侵入地层的液相能造成地层内部粘土颗粒的膨胀和运移，提高储层产液能力等。
采用本发明提供的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，可显著提高井壁稳定性。产品试验结果表明，本发明提供的聚合物纳米二氧化硅复合材料较一般聚合物材料的抗温、耐盐能力较好。以聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]/纳米二氧化硅为例，这是由于：①2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的结构支链化程度较高，空间位阻较大，使主链刚性增加，这对于提高共聚物的耐温性有积极的作用；②PSt疏水链节的存在溶剂产生疏水缔合过程，而此过程是一个吸热过程，升高温度有利于共聚物分子之间的缔合，会使溶液粘度增加；③引入无机纳米二氧化硅的共聚物能将二氧化硅的刚性和热稳定性与疏水缔合聚合物的特性结合在一起，明显提高了共聚物的热稳定性。④AMPS中磺酸基团电荷密度高，水化性强，有利于改善共聚物的水溶性行为，同时分子中两个π键和三个强电负性的O原子公用一个负电荷，使得磺酸基团很稳定，因此对外界阳离子（盐的加入）的进攻不敏感；⑤随无机盐离子的含量增加溶剂的极性也增强，因此更有利于疏水缔合聚合物疏水链节的缔合，聚合物分子流体力学半径变大，溶液表观粘度缓慢增加，表现为对盐的加入不敏感。
本发明提供的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂使用温度达180℃以上。
具体实施方式
下面，举出实例以便更为具体地描述本发明，其中两亲嵌段疏水缔合聚合物以聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]为例进行举例说明，但本发明并不仅限于下述实施方案。
实施例：
第一步：合成两亲嵌段疏水缔合聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]。
①将20.7g的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶解于50mL去离子水中，容器置于冰浴中，用15%质量分数的氢氧化钠中和，调整pH至8，生成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠。
②在另一烧杯中倒入一定量去离子水置于50℃水浴中，再将4.9g马来酸酐放入烧杯使其充分溶解。
③在装有搅拌器，恒压液滴漏斗的四口烧瓶中加入一定量的丙烯酰胺和去离子水，充分搅拌溶解后加入5g十二烷基硫酸钠，再按投料比加入一定量的苯乙烯，搅拌成透明的微乳液，升温至50℃。
④控制单体总质量分数为15%，将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠溶液和马来酸酐溶液转移至四口烧瓶中，通氮气30分钟后升温至56℃，以单体总质量0.3%的过硫酸钾/亚硫酸氢钠（质量比1:1）为引发剂，在氮气的保护下反应6小时，最后的胶状物。
⑤以丙酮为沉淀剂，将所得胶状产物沉淀、分离，如此重复3次以除去残留的表面活性剂。
⑥再用无水乙醇与水体积比为7:3的混合溶液将所得白色物质洗涤2次，除去未反应的单体；
⑦最后将所得物于60℃下真空干燥48h，即得两亲嵌段疏水缔合聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]。
第二步：在聚合物基体中引入无机纳米二氧化硅
⑧将粒径为14nm的3g亲水性纳米二氧化硅配制成2wt%的水溶液，超声波震荡30min；
⑨将第一步制得的两亲嵌段疏水缔合聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]配制成浓度为20wt.%的溶液，置入带有搅拌器的四口烧瓶，然后将配制的纳米二氧化硅水溶液逐滴缓慢的滴加至四口烧瓶，再加入特定催化剂，反应2～3小时，即得两亲疏水缔合聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]/纳米二氧化硅型聚合物基纳米复合材料水溶液。
⑩进行第一步操作⑤～⑥，将所得物于60℃下真空干燥48小时，粉碎即是两亲疏水缔合聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]/纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，放入干燥器备用。
对上述实施例中所制备的聚合物纳米二氧化硅降失水剂进行了如下检测：
（1）红外光谱
从聚合物包覆纳米二氧化硅降失水剂的红外光谱图（图1）看出，在1000cm-1～900cm-1区间没有出现烯类C＝C的伸缩振动峰，表明聚合反应进行完全，没有单体残留。3346.64cm-1和1669.77cm-1处的吸收峰为酰胺键的特征吸收谱带，1669.77cm-1处的吸收峰为伯/仲酰胺基中C＝O键的伸缩振动，3346.64cm-1处的吸收峰是-NH2的伸缩振动；1206.65cm-1、1185.35cm-1和2870.3cm-1处的吸收峰为磺酸基团的特征吸收，其中1206.65cm-1为AMPS中C＝O键的伸缩振动，1185.35cm-1是S=O键的不对称伸缩振动，2870.3cm-1为—CH3的对称伸缩振动；1615.83cm-1和1455.25cm-1处的吸收峰是苯环的特征吸收，702.90cm-1是苯环的但取代特征吸收峰，667.99cm-1为苯环上C—H弯曲振动；酸酐的两个羰基C＝O的伸缩振动吸收峰（1860～1800cm-1和1800～1740cm-1）没有在谱图中出现，说明产物中马来酸酐已经水解成羧基，2927.13cm-1和2951.76cm-1处的峰为—COOH中—OH的伸缩振动吸收峰，1402cm-1处的吸收峰为—COOH中—C—O的伸缩振动吸收峰，说明共聚物分子链中—COOH基团的存在；1068.41cm-1处的吸收峰为Si—O—C键的伸缩振动，1020cm-1附近没有吸收峰说明没有Si—O—Si键。FTIR表征结果说明，产物分子链上带有所有共聚单体的链节。
（2）透射电镜TEM表征
采用透射电镜TEM观测所制备的聚合物包覆纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的水溶液微观结构（图2），从图可以看出，纳米SiO2在水溶液中团聚非常严重（图3），这是由于纳米SiO2具有较高的比表面积和高的表面能，处于热力学非稳定状态，因此极易集聚成团；而聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]/纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂在水溶液中一方面表现出了良好的水溶性和分散性；另一方面，纳米SiO2粒径由14nm变为200～300nm，说明聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]成功的包覆在无机纳米SiO2的表面，形成了“核壳”结构。聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]/纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂在水溶液中的行为特征说明了通过聚合物的包覆的方式可显著改善无机纳米SiO2的表面物化特性，从而实现了无机纳米粒子功能的扩大化。
（3）扫描电镜SEM表征
采用扫描电镜SEM观测所制备的聚合物包覆纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的表面微观结构（图4），从图可以看出，复合材料干燥新鲜断面中含有粒径为200～300nm的球状结构且相互连接，SEM的表征结果说明制备的两亲疏水缔合聚合物确实与纳米二氧化硅表面的羟基接枝，聚合物包覆纳米二氧化硅形成了“核壳”结构。
结合以上三个实验，证明合成产物为预设目的的聚合物纳米二氧化硅复合材料。
上述聚合物纳米二氧化硅复合材料的降失水性能评价：
（1）温度的影响
对上述制得的两亲疏水缔合聚合物纳米二氧化硅降失水剂（以下简称FLR）在加量为1%时，通过不同温度16h下的老化实验，分别测试了钻井液体系的流变性、API滤失量和HTHP滤失量。实验结果见附表1，从表1可知：在加入FLR之后可显著改善钻井液体系的流变性能，动塑比增加，降低了钻井液的滤失量，尤其是钻井液在高温情况下的高温高压滤失量。在180℃/16h老化后，未添加FLR的4%膨润土浆HTHP滤失量为51.8mL，而加入1%FLR的膨润土浆的HTHP滤失量下降至16mL。随温度的升高，滤失量有所增加，但在220℃/16h老化后控制滤失量效果仍然较好，钻井液体系的HTHP滤失量仅为23mL。实验结果表明这种聚合物纳米二氧化硅的复合材料有优异的热稳定性，在钻井液体系中能抗180℃以上的能力。
表1加入聚合物纳米二氧化硅后温度对体系流变性及降失水性能的影响结果
Figure BDA0000398863260000061
（2）电解质的影响
对上述制得的两亲疏水缔合聚合物包覆纳米二氧化硅降失水剂0.5%的水溶液中加入CaCl2，观测其在电解质浓度变化影响下溶液粘度的变化性能，测试结果如图5。从图可知，部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）的水溶液表观粘度随Ca2+浓度的增加而减小，表现出了聚电解质的典型特征，这是因为在外加离子的影响下，聚合物大分子上的离子电荷被外来电解质的离子电荷屏蔽，致使聚合物分子链收敛卷曲，聚合物流体力学半径减小，其水溶液的表观粘度随之减小。而引入无机纳米二氧化硅的多元疏水缔合共聚物在Ca2+浓度的增加情况下水溶液表观粘度先减小后增加，且在水溶液中表观粘度均大于HPAM在水溶液的表观粘度，这是由于新合成的聚合物不仅引入了无机纳米二氧化硅和对盐极不敏感的强阴离子基团磺酸根基团，而且还引入了PSt链节。由于AMPS中磺酸基团电荷密度高，水化性强，有利于改善共聚物的水溶性行为，同时分子中两个π键和三个强电负性的O原子公用一个负电荷，使得磺酸基团很稳定，因此对外界阳离子的进攻不敏感。另一方面，随Ca2+浓度的增加，聚合物溶液表观粘度首先受离子屏蔽效应的影响有所下降，但随无机盐离子的含量增加溶剂的极性也增强，因此更有利于疏水缔合聚合物疏水链节的缔合，聚合物分子流体力学半径变大，当离子屏蔽效应结束后溶液表观粘度缓慢增加。

Claims (10)

1.一种聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，其特征在于：降失水剂是以含有羧基的烯烃类单体、含有磺酸基的烯烃类单体、苯乙烯及丙烯酰胺进行自由基胶束溶液聚合，然后所得聚合物包覆在无机纳米二氧化硅表面形成具有“核壳”结构的聚合物纳米二氧化硅复合材料。
2.根据权利要求1所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，其特征在于：所述纳米材料为纳米二氧化硅，所述聚合物为两亲嵌段疏水缔合聚合物。
3.根据权利要求2所述的聚合物纳米二氧化硅的抗温耐盐降失水剂，其特征在于：所述聚合物为聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]、聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]、聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]、聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]或聚[苯乙烯-b-马来酸酐]。
4.根据权利要求1、2或3所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，所述的聚合物中疏水单体为苯乙烯St，且苯乙烯St：纳米二氧化硅=1：0.5～1（摩尔比），疏水苯乙烯占总单体摩尔数的5～15%。
5.根据权利要求3或4所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂，其特征在于：所述聚合物聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]中各单体摩尔比为St：AM：AMPS：MA=1：3：5：1；聚[苯乙烯-b-丙烯酰胺，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]中单体摩尔比为St：AM：AMPS：AA=1：3：5：1；聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，马来酸酐]中单体摩尔比为St：AMPS：MA=1～1.5：6：1～1.5；聚[苯乙烯-b-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酸]中单体摩尔比为St：AMPS：AA=1～1.5：6：1～1.5；聚[苯乙烯-b-马来酸酐]中单体摩尔比为St：MA=1：1。
6.根据权利要求4或5所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的制备方法，其特征在于：首先通过反相乳液或超细乳液聚合或胶束乳液聚合得到两亲疏水缔合聚合物，然后将纳米二氧化硅（粒径小于50纳米）分散在聚合物溶液中反应一段时间后形成聚合物包覆纳米二氧化硅的聚合物基纳米复合材料，烘干粉碎制得的抗温耐盐降失水剂。
7.根据权利要求6所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的制备方法，其特征在于：所述反相乳液或超细乳液聚合或胶束乳液聚合采用两步合成法，其合成步骤是：
第一步，合成两亲嵌段疏水缔合聚合物：
（1）依次将丙烯酰胺，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，马来酸酐等参加的亲水反应在溶剂中混合搅拌均匀，加碱液调节pH值至7～8后置入反应釜；
（2）在反应釜中加入乳化剂，然后加入疏水反应单体苯乙烯，搅拌均匀；
（3）在反应温度为56～95℃时，通入氮气30分钟后，加入引发剂，反应6～7小时后得到胶状物即为两亲嵌段疏水缔合聚合物溶液；
第二步，合成两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅的聚合物基纳米复合材料：
将第一步所得胶状产物按一定比例稀释，然后加入纳米二氧化硅，再缓慢滴加特殊催化剂，反应2～3小时后可得两亲嵌段疏水缔合聚合物包覆无机纳米二氧化硅的聚合物基纳米复合材料。
8.根据权利要求7所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的制备方法，其特征在于：所述碱为氢氧化钠、强氧化钾、氢氧化铵中的一种或多种；乳化剂为司班80、OP-10、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。
9.根据权利要求7所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的制备方法，其特征在于：所述引发剂重量为所有参与反应单体重质量的0.02～1%；且引发剂为有机过氧类引发剂、无机过氧类引发剂、水溶性氧化还原类引发剂或者油溶性氧化还原类引发剂中的一种或多种。
10.根据权利要求7所述的聚合物纳米二氧化硅抗温耐盐降失水剂的制备方法，其特征在于：所述参与反应单体浓度为10～20wt.%。
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