CN103446189A - 一种冬虫夏草菌粉药酒及其制备方法 - Google Patents

一种冬虫夏草菌粉药酒及其制备方法 Download PDF

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本发明公开了一种冬虫夏草菌粉药酒及其制备方法，其通过将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行超临界CO2萃取，萃取出酯溶性物质部分，再将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇泡提，提取醇溶性物质部分，浓缩得浸膏；最后把两种物质混合，均质，加入用粮食酿造的酒浸泡即可。本发明克服了常规的冬虫夏草菌粉食用方法带来的弊端，把虫草被孢菌粉和虫草头孢菌粉复配，通过特定的工艺将冬虫夏草菌粉中脂溶性和醇溶性有效成分提取出来，制作成药酒，不仅方便饮用，而且既有菌类特有的味道，还便于吸收，起到很好的食疗作用，例如提高人体的免疫能力、护肝养肾、抗心律失常等。

Description

一种冬虫夏草菌粉药酒及其制备方法
技术领域
本发明涉及食品、饮料、保健和保健食品加工及应用领域，特别是一种药酒及其制备方法。 
背景技术
虫草被孢菌粉为冬虫夏草幼虫分离的被孢霉属真菌（Mortierella SP）经人工培养发酵的菌丝体，再经干燥后得到的粉末。虫草头孢菌粉是从新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角虫草头孢（Cephalosporium Sinensis Chen.Sp.nov）经液体深层发酵所得菌丝体的干燥粉末。这两种菌粉属于国家药典委员会审定品种。 
虫草被孢菌粉和虫草头孢菌粉传统的使用方法都是以药的方式进行，把它们制成胶囊口服，遵医生嘱口服，一次2～3粒，一日2～3次等等。这样的口服吃法不利于对菌粉的吸收、口感不好，同时使用方法单一。如何拓宽传统药材的使用范围，适应现代人越来越高的养生要求，成为目前急需解决的问题。 
发明内容
为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种冬虫夏草菌粉药酒，其更有利于吸收和享受。 
本发明的另一个目的是提供上述冬虫夏草菌粉药酒的制备方法。 
本发明的目的通过如下技术方案实现：一种冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行超临界CO2萃取，萃取出酯溶性物质部分；（2）将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇泡提，提取醇溶性物质部分，浓缩得浸膏；（3）将步骤（1）和步骤（2）所得物质混合，均质，加入用粮食酿造的酒浸泡即可。 
所述的虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉的重量比为1:99～99:1。 
所述的步骤（1）中，萃取压力为15Mpa～32Mpa，温度为35～80℃，萃取时间为1～5个小时。 
所述的萃取物中腺苷含量≥0.3%、虫草素≥0.3%、甘露醇≥10%。 
所述的步骤（2）中，萃取过的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料与乙醇按重量比1:25～30加热搅拌，温度50～85℃，时间1～3小时。 
所述的步骤（2）进行热水泡提后，液相部分通过薄膜蒸发器进行浓缩，浓缩后的浸膏含水量不大于60%。 
所述的步骤（3）中，混合温度为常温～60℃，均质压力为20～50Mpa。 
所述的步骤（3）中，用粮食酿造的酒的度数为30～55度。 
所述的虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉混合后进行步骤（1）～步骤（3）；或者，虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉分别进行步骤（1）～步骤（2）后，再进行步骤（3）的混合。 
由上述方法制得的冬虫夏草菌粉药酒。 
本发明克服了常规的冬虫夏草菌粉食用方法带来的弊端，把虫草被孢菌粉和虫草头孢菌粉复配，通过特定的工艺将冬虫夏草菌粉中脂溶性和醇溶性有效成分提取出来，制作成药酒，不仅方便饮用，而且既有菌类特有的味道，还便于吸收，起到很好的食疗作用，例如提高人体的免疫能力、护肝养肾、抗心律失常等。 
附图说明
图1是本发明超临界CO2萃取工艺流程图； 
图2是本发明热乙醇泡提工艺流程图； 
图3是图2中的搅拌反应罐结构示意图； 
图4是图2中的薄膜蒸发器结构示意图； 
其中：萃取釜1、分离釜2、换热器3、储罐4、CO2气瓶5、CO2高压泵6、换热器7、搅拌反应罐8、过滤器9、输液泵10、薄膜蒸发器11、冷凝器12、搅拌电机8-1、物料进口8-2、搅拌罐体8-3、搅拌桨8-4、液相出口8-5、底部排放口8-6；刮膜电机11-1、刮膜器轴11-2、蒸发物抽出口11-3、液相物进口11-4、薄膜蒸发器主体11-5、浓缩液出口11-6。 
具体实施方式
本发明是一种冬虫夏草菌粉药酒，其制备方法为： 
（1）超临界CO2萃取 
将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行超临界CO2萃取，萃取出酯溶性物质部分如甘露醇、腺苷、虫草素等。虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉的重量比为1:99～99:1，优选1:50～50:1，更优选1:10～10:1。 
如图1所示，把虫草被孢菌粉和虫草头孢菌粉混合物放在萃取釜1的吊篮中，在储罐4里的CO2经过高压泵6把液体的CO2升压到临界压力以上，优选15～32Mpa，在高压泵的作用下CO2通过换热器7把CO2的温度升高到临界温度以上，优选35～80℃，这时在换热器7出来的CO2已经是超临界状态流体。超临界流体直接进入到萃取釜1中进行萃取，萃取压力在15Mpa～32Mpa、温度在35～80℃、萃取时间为1～5个小时。萃取出来的物料在分离釜2底下阀门V3放出，在分离釜上端出来的CO2在换热器3冷凝，冷凝下来的CO2回 到储罐4储存，等待循环使用。CO2气瓶5是给系统补充CO2使得整个超临界设备系统处在正常萃取状态。在萃取完毕时把分离釜2下端阀门V3打开放出萃取物。所得萃取物作为泡酒原料的一部分，其腺苷含量≥0.3%、虫草素≥0.3%、甘露醇≥10%。 
（2）热乙醇泡提 
将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇泡提，提取醇溶性物质部分例如虫草多糖及虫草素等，浓缩得浸膏。浓缩后的浸膏含乙醇量最好不大于60%。 
泡提的工艺是将萃取过的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料与乙醇按重量比1:25～30加热搅拌，温度50～85℃，时间1～3小时。如图2所示，把超临界CO2萃取过的原料与乙醇放在搅拌反应罐8里加热搅拌，结束后，液相经过输液泵10输送到薄膜蒸发器11进行浓缩得到浓缩液。如图3所示，物料经物料进料口8-2放进搅拌罐体8-3，搅拌电机8-1驱动搅拌轴8-4进行搅拌，搅拌时加热温度50～85℃、搅拌时间1～3小时，搅拌反应完成后静置30分钟。液相流体从液相液出口8-5流出经过过滤器9过滤，滤去渣子液体经过输液泵10输入到薄膜蒸发器11中进行浓缩。废渣从底部排放口8-6排出。 
浓缩优选通过薄膜蒸发器11进行。薄膜蒸发器11的结构如图4所示。 
（3）混合，均质 
将步骤（1）和步骤（2）所得物质混合，混合时温度为常温～60℃，然后利用均质机均质，均质压力为20～50Mpa。均质后的混合料加入用粮食酿造的酒浸泡而成。用粮食酿造的酒可选自米酒、高粱酒等，度数为30～55度。混合料与米酒的重量比优选为1:20～1:100，浸泡时间一般在30天以上即可。 
在本发明中，虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉可以混合后进行步骤（1）～步骤（3）；或者，虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉分别进行步骤（1）～步骤（2）后，再进行步骤（3）的混合。 
实施例1 
采用如图1的设备，将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料按1:1的重量比混合，进行超临界CO2萃取。萃取压力在25Mpa、温度在60℃、萃取时间为2个小时。所得萃取物作为泡酒原料的一部分，其中腺苷含量≥0.3%、虫草素≥0.3%、甘露醇≥10%。 
采用如图2的设备，将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇（食用酒精）泡提，原料与乙醇按重量比1:25加热搅拌，温度60℃，时间2.5小时。泡提液经薄膜蒸发器11浓缩后，浸膏含乙醇量最好不大于60%。 
将上述两步所得物质加热混合，混合时温度为50℃，然后利用均质机均质，均质压力 为20～50Mpa。均质后的混合料加入米酒浸泡而成。混合料与米酒的重量比为1:20，浸泡时间一般在30天以上。 
该方法制的复方药酒具有药效高和食用方便的优点，能更有效的令人体吸收，可增加人体的免疫能力、护肝养肾、抗心律失常等。 
实施例2 
采用如图1的设备，将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料按1:5的重量比混合，进行超临界CO2萃取。萃取压力在15Mpa、温度在80℃、萃取时间为2个小时。所得萃取物作为泡酒原料的其中一部分，其中腺苷含量≥0.3%、虫草素≥0.3%、甘露醇≥10%。 
采用如图2的设备，将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇泡提，原料与乙醇按重量比1:30加热搅拌，温度85℃，时间2小时。泡提液经薄膜蒸发器11浓缩后，浸膏含乙醇量最好不大于60%。 
将上述两步所得物质常温混合，然后利用均质机均质，均质压力为20～50Mpa。均质后的混合料加入米酒浸泡而成。混合料与米酒的重量比为1:50，浸泡时间在40天以上。 
证型属于心律不齐、早搏、阴虚火旺、夜尿频者70例，每天饮用本实施例药酒15ml，连续服用一周，症状均有明显改善。 
实施例3 
虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料按5:1的重量比混合。 
其他同实施例2。 
实施例4 
采用如图1的设备，将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料按1:20的重量比混合，进行超临界CO2萃取。萃取压力在32Mpa、温度在40℃、萃取时间为2个小时。所得萃取物泡酒原料的其中一部分，其中腺苷含量≥0.3%、虫草素≥0.3%、甘露醇≥10%。 
采用如图2的设备，将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇泡提，原料与乙醇按重量比1:28加热搅拌，温度70℃，时间3小时。泡提液经薄膜蒸发器11浓缩后，浸膏含乙醇量最好不大于60%。 
将上述两步所得物质在40℃混合，然后利用均质机均质，均质压力为20～50Mpa。均质后的混合料加入米酒浸泡而成。混合料与米酒的重量比为1:100，浸泡时间在35天以上。 
实施例5 
虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料按20:1的重量比混合。 
其他同实施例4。 

Claims (10)

1.一种冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行超临界CO2萃取，萃取出酯溶性物质部分；（2）将经过萃取的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料进行热乙醇泡提，提取醇溶性物质部分，浓缩得浸膏；（3）将步骤（1）和步骤（2）所得物质混合，均质，加入用粮食酿造的酒浸泡即可。 
2.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉的重量比为1:99～99:1。 
3.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）中，萃取压力为15Mpa～32Mpa，温度为35～80℃，萃取时间为1～5个小时。 
4.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的萃取物中腺苷含量≥0.3%、虫草素≥0.3%、甘露醇≥10%。 
5.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）中，萃取过的虫草被孢菌粉、虫草头孢菌粉原料与乙醇按重量比1:25～30加热搅拌，温度50～85℃，时间1～3小时。 
6.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（2）进行热水泡提后，液相部分通过薄膜蒸发器进行浓缩，浓缩后的浸膏含水量不大于60%。 
7.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中，混合温度为常温～60℃，均质压力为20～50Mpa。 
8.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中，用粮食酿造的酒的度数为30～55度。 
9.根据权利要求1所述的冬虫夏草菌粉药酒的制备方法，其特征在于：所述的虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉混合后进行步骤（1）～步骤（3）；或者，虫草被孢菌粉与虫草头孢菌粉分别进行步骤（1）～步骤（2）后，再进行步骤（3）的混合。 
10.由权利要求1-9任一权利要求所述方法制得的冬虫夏草菌粉药酒。 
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