CN103343014B - 一种液体着色物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种液体着色物。该液体着色物包括以下质量百分比含量的组分:8%-50%的可聚合液晶单体;1%-30%的手性剂;0.1%-5%的光引发剂;以及30%-70%的有机溶剂,其中,该液体着色物在固化后呈现视角异色特性。通过上述方式,本发明的液体着色物不含任何颜料粒子或液晶微胶囊,能够进行紫外线固化成膜,适于通过凹版或柔版印刷在多种基材上,具有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及液晶材料应用领域,具体涉及一种液体着色物。
背景技术
液晶在物理性质上表现为各向异性,是一种兼有晶体和液体部分性质的过渡中间相态材料,能够在生物医药、电子通讯、航空、航海等诸多领域有重要作用。在这类高分子中,具有螺旋结构的胆甾相液晶单体尤为突出,因其具有优异的光学性能,可用于新型光学材料、电子及吸波材料等等,应用前景非常广阔。
但是,现有的技术发展来看,胆甾相液晶单体集中应用在光学薄膜及液晶颜料方面。因此,对这类材料的应用途径及方法进行研究与开发,使这类材料发挥更大的社会经济效益显得尤为重要。
发明内容
本发明主要解决的技术问题是提供一种液体着色物,该液体着色物不含任何颜料粒子或液晶微胶囊,能够进行紫外线固化成膜,适于通过凹版或柔版印刷在多种基材上,具有广泛的应用前景。
为解决上述技术问题,本发明采用的一个技术方案是:提供一种液体着色物,包括以下质量百分比含量的组分:8%-50%的可聚合液晶单体;1%-30%的手性剂;0.1%-5%的光引发剂;以及30%-70%的有机溶剂,其中所述液体着色物在固化后呈现视角异色特性。
其中,所述液体着色物为喷墨墨水或液晶油墨。
其中,所述液体着色物包括以下质量百分比含量的组分:30%-40%的可聚合液晶单体;1%-8%的手性剂;0.1%-0.8%的光引发剂;以及50%-70%的有机溶剂。
其中,所述可聚合液晶单体包括单官能度液晶单体和双官能度液晶单体中的至少一种;所述手性剂为含有胆固醇、薄荷醇、异山梨醇手性基团或手性中心的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧树脂、甲基环氧树脂、烯类化合物中的至少一种;所述光引发剂为自由基引发剂及阳离子型引发剂的中至少一种。
其中,所述单官能度液晶单体的结构式为:P——Sp——X——M——R,其中,P任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X任选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,M是介晶基团,R任选自:H,CN,Cl,烷氧基,直链烷烃,支链烷烃,环烷烃;其中,介晶基团M的结构式为:—A1—Z1—(A2—Z2—)m—A3—,Z1和Z2各自独立地选自—COO—,—OCO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—,—OCO—CH=CH—,—C≡C—中的一种,m为0,1,2,A1、A2、A3各自独立地选自 中的一种,L任选自H,F,Cl,CN,OH,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF2,OC2F5中的一种,n为0,1,2。
其中,所述双官能度液晶单体的结构式为:P1—Sp1—X1—Y—X2—Sp2—P2,其中,P1、P2任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp1,Sp2任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X1,X2分别任选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,Y是介晶基团,介晶基团Y的结构式为:—A4—Z3—(A5—Z4)m—A6—,Z3,Z4各自独立地选自—COO—,—OCO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—,—OCO—CH=CH—,—C≡C—中的一种,m为0,1,2,A4、A5、A6各自独立地选自 中的一种,L任选自H,F,Cl,CN,OH,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF2,OC2F5中的一种,n为0,1,2。
其中,所述手性剂的结构式为:P3—Sp3—X3—G—X4—Sp4—P4或P5—Sp5—X5—F,其中,P3、P4各自独立地选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp3,Sp4分别任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X3,X4各自独立地选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,G任选自 中的一种,P5任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp5任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X5任选自—COO—,—CH=CH—COO—中的一种,F任选自中的一种。
其中,所述单官能度液晶单体为
中的至少一种。
其中,所述双官能度液晶单体为:
中的至少一种。
其中,手性剂为:
中的至少一种。
其中,所述液体着色物还包括:0.1%-1%的抗氧化剂;以及0.01%-0.1%的助剂,其中,所述抗氧化剂为对苯二酚、甲氧基对苯二酚、对苯醌、单叔丁基氢醌、邻苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、苯醌、2,5-二叔丁基氢醌、2,5-对二甲基对苯醌、蒽醌、2,6-二叔丁基对甲苯酚中的任意一种;所述助剂为氟碳表面活性剂或有机硅表面活性剂中的至少一种。
其中,所述液体着色物还包括0.1%-1%的增粘剂,所述增粘剂为具有可聚合基团的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯的单体、低聚物、预聚物中的至少一种。
其中,所述光引发剂为安息香二甲醚、1-羟基酮、硫代苯基-对氧氮环丙酮、二酰基膦氧化物、重氮盐、二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、烷基硫鎓盐、铁芳烃盐、磺酰氧基酮、三芳基硅氧醚中的至少一种。
其中,所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正丙酯、乙酸异丁酯、乙酸戊丁酯、丁酮、甲基异丁酮、异氟尔酮中的至少一种。
本发明的有益效果是:区别于现有技术的情况,本发明提供一种液体着色物,该液体着色物包括可聚合液晶单体、手性剂、光引发剂及溶剂,本发明的液体着色物不含任何颜料粒子或液晶微胶囊,在固化后呈现视角异色特性,由于其不含任何颜料粒子,因此其不存在颜料片排列问题而导致的颜色和变色效果差的现象,而又由于其不含有液晶微胶囊,因此,其进行紫外线固化成膜后不会随着外界条件如温度、磁场、压力等的变化而发生变化,性能非常优越。
另外,本发明提供的液体着色物可以通过凹版或柔版印刷在诸如玻璃、不锈钢、铁皮、铜版纸、塑料等多种基材上,具有广泛的应用前景。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明做进一步的阐述,但是,本发明并不限于所列举的具体实施例。
本发明的液晶组合物包括可聚合液晶单体、手性剂、光引发剂以及有机溶剂,其中,各组成的配比满足:8%-50%的可聚合液晶单体;1%-30%的手性剂;0.1%-5%的光引发剂;以及30%-70%的有机溶剂,其中,本发明的液晶组合物在固化后呈现视角异色特性。
作为本发明液晶组合物的一种优选的实施例,各组分进一步的优选配比为:30%-40%的可聚合液晶单体;1%-8%的手性剂;0.1%-0.8%的光引发剂;以及50%-70%的有机溶剂。
其中,可聚合液晶单体可以是单官能度液晶单体和双官能度液晶单体中的至少一种,优选地,液晶单体包括20%-30%单官能度液晶单体和8-20%双官能度液晶单体。
其中,本发明实施例中,单官能度液晶单体的结构式为:P——Sp——X——M——R,其中,P任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X任选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,M是介晶基团,R任选自:H,CN,Cl,烷氧基,直链烷烃,支链烷烃,环烷烃;其中,介晶基团M的结构式为:—A1—Z1—(A2—Z2—)m—A3—,Z1和Z2各自独立地选自—COO—,—OCO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—,—OCO—CH=CH—,—C≡C—中的一种,m为0,1,2,A1、A2、A3各自独立地选自 中的一种,L任选自H,F,Cl,CN,OH,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF2,OC2F5中的一种,n为0,1,2。
具体地,单官能度液晶单体可以选用
中的至少一种。
其中,本发明实施例中,双官能度液晶单体的结构式满足:P1—Sp1—X1—Y—X2—Sp2—P2,其中,P1、P2任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp1,Sp2任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X1,X2分别任选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,Y是介晶基团,介晶基团Y的结构式为:—A4—Z3—(A5—Z4)m—A6—,Z3,Z4各自独立地选自—COO—,—OCO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—,—OCO—CH=CH—,—C≡C—中的一种,m为0,1,2,A4、A5、A6各自独立地选自 中的一种,L任选自H,F,Cl,CN,OH,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF2,OC2F5中的一种,n为0,1,2。
具体地,双官能度液晶单体可以选用
中的至少一种。
本发明实施例中,手性剂可以是可聚合手性剂,比如可以是含有胆固醇、薄荷醇、异山梨醇手性基团或手性中心的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧树脂、甲基环氧树脂、烯类化合物中的至少一种。
手性剂的结构式满足:手性剂的结构式为:P3—Sp3—X3—G—X4—Sp4—P4或P5—Sp5—X5—F,其中,P3、P4各自独立地选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp3,Sp4分别任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X3,X4各自独立地选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,G任选自 中的一种,P5任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp5任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X5任选自—COO—,—CH=CH—COO—中的一种,F任选自中的一种。
具体地,手性剂可以选用
中的至少一种。
光引发剂可以是自由基引发剂及阳离子型引发剂的中至少一种。比如安息香二甲醚、1-羟基酮、硫代苯基-对氧氮环丙酮、二酰基膦氧化物、重氮盐、二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、烷基硫鎓盐、铁芳烃盐、磺酰氧基酮、三芳基硅氧醚中的至少一种。
在本发明实施例中,有机溶剂可以采用为甲苯、二甲苯、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正丙酯、乙酸异丁酯、乙酸戊丁酯、丁酮、甲基异丁酮、异氟尔酮中的至少一种。
作为本发明液晶组合物更进一步地优选实施例,液晶组合物还包括:0.1%-1%的抗氧化剂;以及0.01%-0.1%的助剂。
其中,本发明实施例中抗氧化剂可以选用对苯二酚、甲氧基对苯二酚、对苯醌、单叔丁基氢醌、邻苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、苯醌、2,5-二叔丁基氢醌、2,5-对二甲基对苯醌、蒽醌、2,6-二叔丁基对甲苯酚中的任意一种。
助剂可以选用氟碳表面活性剂或有机硅表面活性剂中的至少一种。
更进一步地,本发明的液晶组合物还可以包括0.1%-3%的增粘剂,其中,可以作为增粘剂的材料为具有可聚合基团的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯的单体、低聚物、预聚物中的至少一种。
通过上述实施例的描述,可以理解,本发明提供的液晶组合物包括液晶单体、手性剂、光引发剂及溶剂,该液晶组合物不含任何颜料粒子或液晶微胶囊,在固化后呈现视角异色特性,由于其不含任何颜料粒子,因此其不存在颜料片排列问题而导致的颜色和变色效果差的现象,而又由于其不含有液晶微胶囊,因此,其进行紫外线固化成膜后不会随着外界条件如温度、磁场、压力等的变化而发生变化,性能非常优越。
另外,本发明提供的液晶组合物,可以作为油墨、着色物等,并可以通过凹版或柔版印刷在诸如玻璃、不锈钢、铁皮、铜版纸、塑料等多种基材上,具有广泛的应用前景。
以下,分别以具体的实施例来对本发明的液晶组合物进行描述,所述实施例中的组成成本只是其中一种组成的举例,比如液晶单体、手性剂、光引发剂、抗氧化剂、助剂以及有机溶剂等,上述所列举的其他可选用的材料也同样适用,本发明不一一举例说明,以下为了便于描述,以下实施例中液晶单体的组成包括化合物1和化合物2,手性剂用化合物3表示。
实施例1
本实施例中化合物1为:
;化合物2为:
化合物3为:
本实施例中光引发剂采用引发剂907(汽巴公司),抗氧化剂采用抗氧剂703(南京银旗帜生物工程有限公司),助剂采用含氟表面活性剂(广州德邦化工有限公司),有机试剂采用丁酮。
本实施例的各组分的相关比例请参阅下表1:
表1:实施例1的液晶组合物的各组成配比
按照上述配方及用量,先将化合物1、化合物2、化合物3,丁酮置于搅拌机中,50℃搅拌半小时,然后加入引发剂907、抗氧剂703、含氟表面活性剂,继续搅拌10分钟,过滤得到光学变色的液晶组合物。该液晶组合物可用作喷墨墨水,该液晶组合物通过UV喷墨打印机,在PET、玻璃、不锈钢、铁皮、OPP、PE、铜版纸等基材上固化成膜,正看为红色,侧看为绿色。
实施例2
本实施例中,化合物1为:
;化合物2为:化合物3为:
本实施例中光引发剂采用阳离子引发剂((苯硫基)苯基二苯基硫鎓六氟磷酸盐,BASF),抗氧化剂采用抗氧剂703(南京银旗帜生物工程有限公司),助剂采用含氟表面活性剂(广州德邦化工有限公司),有机试剂采用丁酮。
本实施例的各组分的相关比例请参阅下表2:
表2:实施例2的液晶组合物的各组成配比
按照上述配方及用量,先将化合物3、化合物4、化合物5,丁酮置于搅拌机中,50℃搅拌半小时,然后加入引发剂907、抗氧剂703、含氟表面活性剂,继续搅拌10分钟,过滤得到光学变色的液晶组合物。本实施例值得的液晶组合物可以作为喷墨墨水,该液晶组合物通过UV喷墨打印机,在PET、玻璃、不锈钢、铁皮、OPP、PE、铜版纸等基材上固化成膜,正看为绿色,侧看为蓝色。
实施例3
本实施例中化合物1为:
;化合物2为:
化合物3为:
本实施例中光引发剂采用引发剂907(汽巴公司),抗氧化剂采用抗氧剂703(南京银旗帜生物工程有限公司),助剂采用含氟表面活性剂(广州德邦化工有限公司),有机试剂采用丁酮。本实施例中的液晶组合物进一步包括增粘剂,起到增加液晶组合物粘性的效果。可以根据需要控制增粘剂的加入量,本发明实施例中优选以增粘剂在组合物中的质量百分比为0.1%-1%,更进一步优选为0.5%-1%。比如0.5%、0.7%、0.8%、1%等等。
本实施例的各组分的相关比例请参阅下表3:
表3:实施例3的液晶组合物的各组成配比
按照上述配方及用量,先将化合物1,化合物2,化合物3,增黏剂,丁酮置于搅拌机中,50℃搅拌半小时,然后加入引发剂907、抗氧剂703、含氟表面活性剂,继续搅拌10分钟,过滤得到液晶组合物。本实施例中的液晶组合物可以用作液晶油墨,该液晶组合物适合凹版及柔版印刷,经UV固化成膜在PET、玻璃、不锈钢、铁皮、OPP、PE、铜版纸等基材上,正看为红色,侧看为绿色。
实施例4
本实施例中化合物1为:
;化合物2为:
化合物3为:
CH2=CHCOO(CH2)6COO
本实施例中光引发剂采用引发剂907(汽巴公司),抗氧化剂采用抗氧剂703(南京银旗帜生物工程有限公司),助剂采用含氟表面活性剂(广州德邦化工有限公司),有机试剂采用丁酮。本实施例中的液晶组合物进一步包括增粘剂,起到增加液晶组合物粘性的效果。
本实施例的各组分的相关比例请参阅下表4:
表4:实施例4的液晶组合物的各组成配比
按照上述配方及用量,先将化合物1,化合物2,化合物4,增黏剂,丁酮置于搅拌机中,50℃搅拌半小时,然后加入引发剂907、抗氧剂703、含氟表面活性剂,继续搅拌10分钟,过滤得到液晶液晶组合物。本实施例中制得的液晶组合物可以用作液晶油墨,该液晶组合物适合凹版及柔版印刷,经UV固化成膜在PET、玻璃、不锈钢、铁皮、OPP、PE、铜版纸等基材上,正看为橙红色,侧看为草绿色。
实施例5
本实施例中化合物1为:
;化合物2为:
化合物3为:
本实施例中光引发剂采用引发剂907(汽巴公司),抗氧化剂采用抗氧剂703(南京银旗帜生物工程有限公司),助剂采用含氟表面活性剂(广州德邦化工有限公司),有机试剂采用丁酮。
本实施例的各组分的相关比例请参阅下表5:
表5:实施例5的液晶组合物的各组成配比
按照上述配方及用量,先将化合物1、化合物2、化合物3,丁酮置于搅拌机中,50℃搅拌半小时,然后加入引发剂907、抗氧剂703、含氟表面活性剂,继续搅拌10分钟,过滤得到液晶组合物。本实施例制得的液晶组合物可以用作液体着色物,该液晶组合物适用于PET、玻璃、不锈钢、铁皮、OPP、PE、铜版纸等基材,经UV固化成膜,薄膜正看为红色,侧看为绿色。
实施例6
本实施例中化合物1为:
;化合物2为:
化合物3为:
本实施例中光引发剂采用引发剂907(汽巴公司),有机试剂采用丁酮。
本实施例的各组分的相关比例请参阅下表6:
表6:实施例6的液晶组合物的各组成配比
物种名称 | 质量百分比 |
化合物1 | 26.3% |
化合物2 | 13.6% |
化合物3 | 2.11% |
引发剂907(汽巴公司) | 0.72% |
丁酮 | 68.3% |
按照上述配方及用量,先将化合物1、化合物2、化合物3,丁酮置于搅拌机中,50℃搅拌半小时,然后加入引发剂907,继续搅拌10分钟,过滤得到光学变色的液晶组合物。该液晶组合物可用作喷墨墨水、液晶油墨或液体着色物,该液晶组合物通过UV喷墨打印机,在PET、玻璃、不锈钢、铁皮、OPP、PE、铜版纸等基材上固化成膜,正看为红色,侧看为绿色。
以上是本发明的具体实施例,对于其他等效物质的等同替换,也同样包括在本发明的保护范围内。
通过上述实施例的描述,本发明提供的液晶组合物,可以包括可聚合液晶单体、手性剂、光引发剂及溶剂,该液晶组合物不含任何颜料粒子或液晶微胶囊,在固化后呈现视角异色特性,由于其不含任何颜料粒子,因此其不存在颜料片排列问题而导致的颜色和变色效果差的现象,而又由于其不含有液晶微胶囊,因此,其进行紫外线固化成膜后不会随着外界条件如温度、磁场、压力等的变化而发生变化,性能非常优越。
另外,本发明提供的液晶组合物,可以作为油墨、着色物等,并可以通过凹版或柔版印刷在诸如玻璃、不锈钢、铁皮、铜版纸、塑料等多种基材上,具有广泛的应用前景。
以上所述仅为本发明的实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (14)
1.一种液体着色物,其特征在于,包括以下质量百分比含量的组分:
8%-50%的可聚合液晶单体;
1%-30%的手性剂;
0.1%-5%的光引发剂;以及
30%-70%的有机溶剂,其中所述液体着色物在固化后呈现视角异色特性。
2.根据权利要求1所述的液体着色物,其特征在于,所述液体着色物为喷墨墨水或液晶油墨。
3.根据权利要求1所述的液体着色物,其特征在于,所述液体着色物包括以下质量百分比含量的组分:
8%-40%的可聚合液晶单体;
1%-8%的手性剂;
0.1%-0.8%的光引发剂;以及
50%-70%的有机溶剂。
4.根据权利要求1所述的液体着色物,其特征在于,
所述可聚合液晶单体包括单官能度液晶单体和双官能度液晶单体中的至少一种;
所述手性剂为含有胆固醇、薄荷醇、异山梨醇手性基团或手性中心的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧树脂、甲基环氧树脂、烯类化合物中的至少一种;
所述光引发剂为自由基引发剂及阳离子型引发剂中的至少一种。
5.根据权利要求4所述的液体着色物,其特征在于,所述单官能度液晶单体的结构式为:P——Sp——X——M——R,其中,P任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X任选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,M是介晶基团,R任选自:H,CN,Cl,烷氧基,直链烷烃,支链烷烃,环烷烃;
其中,介晶基团M的结构式为:—A1—Z1—(A2—Z2—)m—A3—,Z1和Z2各自独立地选自—COO—,—OCO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—,—OCO—CH=CH—,-C≡C-中的一种,m为0,1,2,A1、A2、A3各自独立地选自 中的一种,L任选自H,F,Cl,CN,OH,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF2,OC2F5中的一种,n为0,1,2。
6.根据权利要求4所述的液体着色物,其特征在于,所述双官能度液晶单体的结构式为:P1—Sp1—X1—Y—X2—Sp2—P2,其中,P1、P2任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp1,Sp2任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X1,X2分别任选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,Y是介晶基团,介晶基团Y的结构式为:—A4—Z3—(A5—Z4)m—A6—,Z3,Z4各自独立地选自—COO—,—OCO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—,—OCO—CH=CH—,-C≡C-中的一种,m为0,1,2,A4、A5、A6各自独立地选自 中的一种,L任选自H,F,Cl,CN,OH,NO2,CH3,C2H5,OCH3,OC2H5,COCH3,COOCH3,COOC2H5,CF3,OCF2,OC2F5中的一种,n为0,1,2。
7.根据权利要求4所述的液体着色物,其特征在于,所述手性剂的结构式为:P3—Sp3—X3—G—X4—Sp4—P4或P5—Sp5—X5—F,其中,P3、P4各自独立地选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp3,Sp4分别任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X3,X4各自独立地选自—O—,—S—,—CO—,—COO—,—OCO—,—CO—NH—,—NH—CO—,—CH2CH2—,—OCH2—,—CH2O—,—SCH2—,—CH2S—,—CH=CH—,—CH=CH—COO—中的一种,G任选自 中的一种,P5任选自CH2=CW-COO-,WCH=CH-O-和中的一种,W任选自H,—CH3,Cl中的一种,Sp5任选自链长为3至30个碳原子的间隔基团中的一种,X5任选自—COO—,—CH=CH—COO—中的一种,F任选自中的一种。
8.根据权利要求5所述的液体着色物,其特征在于,所述单官能度液晶单体为: 中的至少一种。
9.根据权利要求6所述的液体着色物,其特征在于,所述双官能度液晶单体为:
中的至少一种。
10.根据权利要求7所述的液体着色物,其特征在于,所述手性剂为:
中的至少一种。
11.根据权利要求1所述的液体着色物,其特征在于,所述液体着色剂还包括:0.1%-1%的抗氧化剂;以及0.01%-0.1%的助剂,其中,所述抗氧化剂为对苯二酚、甲氧基对苯二酚、对苯醌、单叔丁基氢醌、邻苯二酚、对叔丁基邻苯二酚、苯醌、2,5-二叔丁基氢醌、2,5-对二甲基对苯醌、蒽醌、2,6-二叔丁基对甲苯酚中的任意一种;所述助剂为氟碳表面活性剂或有机硅表面活性剂中的至少一种。
12.根据权利要求11所述的液体着色物,其特征在于,所述液体着色物还包括0.1%-1%的增粘剂,所述增粘剂为具有可聚合基团的丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、环氧丙烯酸酯的单体、低聚物、预聚物中的至少一种。
13.根据权利要求1-12任一项所述的液体着色物,其特征在于,所述光引发剂为安息香二甲醚、1-羟基酮、硫代苯基-对氧氮环丙酮、二酰基膦氧化物、重氮盐、二芳基碘鎓盐、三芳基硫鎓盐、烷基硫鎓盐、铁芳烃盐、磺酰氧基酮、三芳基硅氧醚中的至少一种。
14.根据权利要求1-12任一项所述的液体着色物,其特征在于,所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、乙二醇甲醚、丙二醇甲醚、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸正丙酯、乙酸异丁酯、乙酸戊丁酯、丁酮、甲基异丁酮、异氟尔酮中的至少一种。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105062503A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-18 | 北京中融安全印务公司 | 一种可用于喷墨的液晶材料及其制备方法 |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017146575A (ja) * | 2015-03-31 | 2017-08-24 | Jnc株式会社 | 重合性液晶組成物及び光学異方体 |
KR20160117258A (ko) * | 2015-03-31 | 2016-10-10 | 제이엔씨 주식회사 | 중합성 액정 조성물 및 광학 이방체 |
CN110462465A (zh) * | 2017-03-24 | 2019-11-15 | 日本瑞翁株式会社 | 液晶组合物、液晶固化膜及其制造方法 |
CN112004686B (zh) * | 2018-03-29 | 2022-10-28 | 富士胶片株式会社 | 图像形成方法 |
US10705366B2 (en) * | 2018-04-26 | 2020-07-07 | National Sun Yat-Sen University | Method for fabricating micro-cell structures |
US20220056340A1 (en) * | 2018-12-12 | 2022-02-24 | Merck Patent Gmbh | Polymerizable liquid crystal ink formulations |
CN110426877B (zh) * | 2019-07-08 | 2020-10-27 | 深圳市华星光电技术有限公司 | 一种窄边框显示面板及其制备方法、窄边框显示装置 |
JP7402633B2 (ja) | 2019-07-30 | 2023-12-21 | 住友化学株式会社 | 重合性液晶組成液含有容器および重合性液晶組成液の保管方法 |
CN112574356A (zh) * | 2019-09-29 | 2021-03-30 | 江苏集萃智能液晶科技有限公司 | 液晶组合物、热转印膜及制备和应用方法 |
KR20210058453A (ko) | 2019-11-14 | 2021-05-24 | 삼성전자주식회사 | 고열전도성 에폭시 화합물, 및 이를 포함하는 조성물, 반도체 패키징용 소재, 성형물, 전기전자 소자 및 반도체 패키지 |
KR20210058569A (ko) | 2019-11-14 | 2021-05-24 | 삼성전자주식회사 | 고열전도성 에폭시 화합물, 및 이를 포함하는 조성물, 반도체 패키징용 소재, 성형물, 전기전자 소자 및 반도체 패키지 |
CN114280860B (zh) * | 2022-02-23 | 2024-03-29 | 四川龙华光电薄膜股份有限公司 | 一种液晶薄膜及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4342280A1 (de) | 1993-12-11 | 1995-06-14 | Basf Ag | Polymerisierbare chirale Verbindungen und deren Verwendung |
DE4418075C2 (de) * | 1994-05-24 | 2000-06-29 | Daimler Chrysler Ag | Effektlack bzw. Effektlackierung, insbesondere für Fahrzeugkarosserien, unter Verwendung von flüssigkristallinen Interferenzpigmenten |
JP4828002B2 (ja) | 1996-07-01 | 2011-11-30 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | カイラルドーパント |
GB2315072B (en) * | 1996-07-04 | 2000-09-13 | Merck Patent Gmbh | Circular UV polariser |
GB2315760B (en) * | 1996-07-25 | 2001-01-10 | Merck Patent Gmbh | Thermochromic polymerizable mesogenic composition |
US6582781B1 (en) | 1997-09-02 | 2003-06-24 | Basf Aktiengesellschaft | Multilayer cholesteric pigments |
DE19940681A1 (de) | 1999-08-27 | 2001-03-01 | Basf Ag | Cholesterisches Schichtmaterial mit verbesserter Farbbeständigkeit und Verfahren zu dessen Herstellung |
JP4216568B2 (ja) * | 2002-07-15 | 2009-01-28 | 大日本印刷株式会社 | 液晶層形成用コーティング組成物およびそれを用いた光学素子の製造方法 |
CN100367583C (zh) * | 2002-08-29 | 2008-02-06 | 巴斯福股份公司 | 用于固态染料激光的激光增益介质 |
WO2008012292A1 (de) * | 2006-07-24 | 2008-01-31 | Basf Se | Flüssigkristallines gemisch |
JP5617087B2 (ja) * | 2008-04-02 | 2014-11-05 | シクパ ホルディング ソシエテ アノニムSicpa Holding Sa | 液晶材料マーキングを用いた識別および認証 |
KR101156107B1 (ko) * | 2009-10-07 | 2012-06-20 | 주식회사 엘지화학 | 액정 필름용 조성물, 이를 이용해 제조되는 액정 필름 및 그 제조 방법 |
JP5771850B2 (ja) * | 2009-12-08 | 2015-09-02 | シクパ ホルディング ソシエテ アノニムSicpa Holding Sa | キラル液晶ポリマーマーキング |
EP2552604A1 (en) * | 2010-03-30 | 2013-02-06 | Merck Patent GmbH | Method for producing multicoloured coatings |
JP5708972B2 (ja) * | 2010-03-31 | 2015-04-30 | Dic株式会社 | 重合性液晶組成物、及び、それを用いたコレステリック反射フィルム、反射型偏光板 |
US9222024B2 (en) * | 2010-04-20 | 2015-12-29 | Basf Se | Polymerized films with line texture or fingerprint texture |
AP3541A (en) * | 2010-12-07 | 2016-01-13 | Sicpa Holding Sa | Composite marking based on chiral liquid crystal precursors |
JP5962945B2 (ja) * | 2011-10-21 | 2016-08-03 | Dic株式会社 | 重合性キラル化合物 |
-
2013
- 2013-06-21 CN CN201310251650.9A patent/CN103343014B/zh active Active
-
2014
- 2014-06-17 US US14/654,821 patent/US9617476B2/en active Active
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105062503A (zh) * | 2015-07-24 | 2015-11-18 | 北京中融安全印务公司 | 一种可用于喷墨的液晶材料及其制备方法 |
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