CN103331170A - 一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于陶粒催化剂制备技术领域,公开了一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂及其制备方法和应用。该制备方法包含以下具体步骤:把具有臭氧催化活性的金属盐溶于水中,得到金属盐溶液,把金属盐溶液与陶粒原料混合,制备得到陶粒胚体,高温烧结,得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。本发明的含金属氧化物微粒陶粒催化剂可以重复使用,从而减少二次污染,且相同臭氧投入量下,通过添加本发明含金属氧化物微粒陶粒催化剂,可使臭氧氧化处理水效率提高41.35%。
Description
技术领域
本发明属于陶粒催化剂制备技术领域,特别涉及一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
臭氧具有极强的氧化性能,其氧化能力仅次于氟,高于氯和高锰酸钾。基于臭氧的强氧化性,且在水中可短时间内自行分解,没有二次污染,是理想的水处理用绿色氧化剂。
目前,臭氧技术在水处理领域中的许多方面得到了应用。臭氧不仅具有很强的消毒杀菌作用,还可以氧化去除水中的有机物质,特别是废水经常规的二级生化处理以后,仍存在少量的难以生物降解的有机物,若使用臭氧氧化对此废水进行深度处理,则较为彻底,并且较少产生副产物。而在传统水处理工艺中使用氯气或次氯酸钠作为消毒剂和氧化剂时,会产生一些有毒有害的消毒副产物,如三氯甲烷等有机卤代物,许多研究报告证明有机卤代物具有致癌、致畸、致突变的作用。
采用臭氧氧化技术效果好坏的关键是臭氧的氧化能力和臭氧的使用量。对臭氧进行催化,提高臭氧的氧化效率,使其氧化能力得到提高,从而降低废水深度处理成本,是目前臭氧应用研究的热点。目前文献报导的臭氧催化剂是以均相为主,即催化剂配成溶液,加入废水中,然后通入臭氧进行催化反应,催化剂是以离子态的形式存在。这种液体催化剂虽然可以提高臭氧的氧化能力,但存在催化剂无法重复使用,易造成二次污染,增加后续处理的难度等缺点。因而制备一种固体的催化剂,使其对废水中的臭氧的氧化作用有较好的催化作用,在水处理的过程中,这些固体催化剂一直保留在臭氧催化反应器内起催化氧化作用,不需要后续的分离措施,将有其实际应用价值。
目前非均相的臭氧催化剂的制备,所采用的方法为:将具有催化活性的金属硝酸盐或硫酸盐一种或几种按一定比例复合溶于水中,然后加入载体,投加碱性物质,使这些金属盐类形成氢氧化物沉淀。然后搅拌混合,洗涤过滤载体,最后烘烧制备,由于该类制备方法是将催化剂附着在载体表面,制备过程中存在大量的反应副产物,同时大量无法附着在载体表面的催化剂需要通过洗涤去掉,造成较大的浪费。另外,由于催化剂是通过烘烤附着在载体表面,因此其附着强度较差,多次使用后催化剂的流失率较大,且由于该类生产方法步骤繁琐,较难实现大规模的工业化生产。
汪晓军等(ZL200710032553.5)制备陶粒催化剂:先利用粉煤灰、高岭土、膨化剂作为陶粒生产的原料,通过糖衣制备机制备粒径为1~2.5mm的陶粒原料核,在原料核未烘烧之前,在制备陶粒的原料中加入Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Co(Ⅳ)、Ti(Ⅱ)等金属氧化物的一种或多种复配,,两者混合后作为新的原料,加入糖衣制备机,使其均匀的附着在原有的陶粒原料核表面,烘烧,即制成臭氧催化氧化使用的陶粒催化剂。但由于使用了金属氧化物,这些氧化物的颗粒受机械研磨的限制,颗粒往往较粗,影响了其催化氧化效果。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法。该制备方法通过在陶粒生产过程中加入具有催化活性的组分作为其生产原料,制备臭氧催化氧化用的陶粒催化剂,提高臭氧氧化能力,以提高去除水中难降解有机物能力,从而降低臭氧氧化水处理的运行成本。
本发明另一目的在于提供上述方法制备的含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
本发明再一目的在于提供上述含金属氧化物微粒陶粒催化剂在水处理中的应用。
本发明的目的通过下述方案实现:
一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,包含以下具体步骤:
把具有臭氧催化活性的金属盐溶于水中,得到金属盐溶液,把金属盐溶液与陶粒原料混合,制备得到陶粒胚体,高温烧结,得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
也可以在把金属盐溶液与陶粒原料混合前,取部分陶粒原料通过糖衣制备机制备陶粒原料核,再把金属盐溶液与剩下的陶粒原料混合后,加到上述陶粒原料核中,制备得到陶粒胚体,高温烧结,得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
所述具有臭氧催化活性的金属盐指金属硫酸盐和金属硝酸盐中的至少一种。
优选为硫酸锰、硫酸钴、硝酸锰和硝酸钴等中的至少一种。
所述的陶粒原料指粉煤灰、高岭土和膨化剂中的至少一种。
所用的粉煤灰、高岭土和膨化剂均为常用的陶粒生产原料。
所述金属盐溶液的浓度为2~40wt%。
所用具有臭氧催化活性的金属盐的量与陶粒原料的质量比为(0.004~0.1):1。
所述高温指温度为1100~1250℃。
所述陶粒胚体的粒径为3~8mm。
所述的制备得到陶粒胚体指通过糖衣制备机制备陶粒胚体。
所述陶粒原料核的粒径为1~2.5mm。
上述方法制备得到的含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
所述含金属氧化物微粒陶粒催化剂的活性成分为MnO2、CoO和Co3O4中的至少一种,载体为陶粒。该催化剂在进行催化反应时,既起到提高臭氧氧化能力的作用,又因为是固体颗粒,形成异相催化臭氧的氧化反应,从而可以重复使用,减少二次污染又不易流失至废水中造成二次污染。
上述含金属氧化物微粒陶粒催化剂在水处理中的应用。
该含金属氧化物微粒陶粒催化剂既可单独对水进行处理,也可与其他方法联用。臭氧经过催化剂催化以后,能更有效地去除水中有机污染物,其氧化能力有明显的提高,从而降低了臭氧的投加量,节省了运行成本;通过制备表层含催化剂活性组分的陶粒,可以极大地提高催化剂利用率,降低催化剂的生产成本,减少催化剂流失率,防止二次污染。
本发明的机理为:
陶粒生产的原料都是粉末状原料,生产过程中必须通过与水混合,形成陶粒坯料,经烧结而形成陶粒。本发明将具有臭氧催化活性的金属盐溶于水中,得到金属盐的水溶液,用来代替制造陶粒坯料的水,而制得陶粒坯料,经高温烧结,得到含金属氧化物微粒的陶粒催化剂。
使用金属盐溶液作为粘结剂,由于其物料相近,因此其附着强度高,使余下陶粒原料附着于陶粒原料核表面,得到粒径增大的陶粒。
金属盐溶液中的金属盐在温度高于800℃时,分解为金属氧化物与二氧化硫、二氧化氮等气体,气体随加热炉的尾气经处理后排放。而分解形成的金属氧化物,颗粒细小,均匀分布于陶粒中,提高了金属氧化物活性组分的利用率。
本发明通过把金属盐溶于水中,作为粘结剂,与陶粒原料混合形成陶粒胚料;金属盐在高温下分解为金属氧化物、二氧化硫或二氧化氮等气体,气体随加热炉的尾气经处理后排放,而分解形成的金属氧化物颗粒细小,均匀分布于陶粒中,提高了金属氧化物活性组分的利用率。由于催化剂的活性组分是以水溶液和陶粒原料混合后负载在陶粒原料核上,由于其物料相近,因此其附着强度高,同时通过一次烧结成型。
本发明相对于现有技术,具有如下的优点及有益效果:
(1)本发明通过把具有臭氧催化活性的金属盐溶于水,与陶粒原料一起制备陶粒胚料;高温烧结过程中,金属盐分解得到的金属氧化物颗粒细小,均匀分布于陶粒中,提高了金属氧化物活性组分的利用率,降低了生产成本。
(2)本发明制备的陶粒催化剂可以重复使用,从而减少二次污染,降低臭氧氧化运行成本,更容易实现大规模的工业化生产。
(3)本发明的含金属氧化物微粒陶粒催化剂既可单独对水进行处理,也可与其他方法联用。臭氧经过催化剂催化以后,能更有效地去除水中有机污染物,其氧化能力有明显的提高。相同臭氧投入量下,通过添加本发明含金属氧化物微粒陶粒催化剂,可使臭氧氧化处理水效率提高41.35%,从而降低了臭氧的投加量,节省了运行成本;通过制备表层含催化剂活性组分的陶粒,可以极大地提高催化剂利用率,降低催化剂的生产成本,减少催化剂流失率,防止二次污染。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
选用粉煤灰、高岭土、膨化剂作为陶粒原料(以上的原料均为一般陶粒生产的粉末状材料)。取部分陶粒原料利用糖衣制备机制备得到粒径为1~1.5mm的陶粒原料核。
把硫酸锰、硫酸钴溶于水中,制备得到溶液,其中,硫酸锰、硫酸钴浓度分别为1wt%、1wt%,与剩下的陶粒原料混合,加入糖衣制备机中,附着于上述陶粒原料核上,生成粒径为3~4mm的陶粒,1100~1250℃下烧结,制备得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
所用硫酸锰和硫酸钴的质量和与陶粒原料的质量比为0.004:1。
利用臭氧氧化深度处理某医药化工工业园的经二次生化处理后的废水,臭氧投加量与COD的质量比为O3:COD=(0.2~0.8):1,COD由原来的130mg/L降低到90mg/L;加入上述制备得到的含金属氧化物微粒陶粒催化剂催化,在同样的臭氧投加量下,COD降到65mg/L,处理效率提高19.23%。
实施例2
选用粉煤灰、高岭土、膨化剂作为陶粒原料(以上的原料均为一般陶粒生产的粉末状材料)。取部分陶粒原料利用糖衣制备机制备得到粒径为1~1.5mm的陶粒原料核。
把硫酸锰、硝酸钴溶于水中,制备得到溶液,其中硫酸锰、硝酸钴浓度分别为15wt%、20wt%,与剩下的陶粒原料混合,加入上述制备有陶粒原料核的糖衣制备机中,附着于上述陶粒原料核上,生成粒径为3~4mm的陶粒,1100~1250℃下烧结,制备得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
所用硫酸锰和硝酸钴的总质量与陶粒原料的质量比为0.07:1。
利用臭氧氧化处理某化工厂含酚废水,臭氧投加量与苯酚的质量比为O3:苯酚=(0.2~1):1,COD由原来的520mg/L降低到320mg/L;加入上述制备得到的含金属氧化物微粒陶粒催化剂催化,在同样的臭氧投加量下,COD降到105mg/L,处理效率提高41.35%。
实施例3
选用粉煤灰、高岭土、膨化剂作为陶粒原料(以上的原料均为一般陶粒生产的粉末状材料)。取部分陶粒原料利用糖衣制备机制备得到粒径为1~1.5mm的陶粒原料核。
把硝酸锰、硫酸钴、硝酸锰溶于水中,制备得到溶液,其中硫酸锰、硫酸钴、硝酸锰浓度分别为15wt%、15wt%、10wt%,与剩下的陶粒原料混合,加入上述制备有陶粒原料核的糖衣制备机中,附着于上述陶粒原料核上,生成粒径为3~4mm的陶粒,1100~1250℃下烧结,制备得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
所用硝酸锰、硫酸钴和硝酸锰的总质量与陶粒原料的质量比为0.1:1。
利用臭氧氧化处理某码头洗舱废水,臭氧投加量与COD的质量比为O3:COD=(0.1~1):1,COD由原来的1600mg/L降低到1200mg/L;加入上述制备得到的含金属氧化物微粒陶粒催化剂催化,在同样的臭氧投加量下,COD降到800mg/L,处理效率提高25%。
实施例4
选用粉煤灰、高岭土、膨化剂作为陶粒原料(以上的原料均为一般陶粒生产的粉末状材料)。
把硫酸锰、硝酸钴溶于水中,制备得到溶液,其中硫酸锰、硝酸钴的浓度分别为10wt%、10wt%,与陶粒原料搅拌混合,利用糖衣制备机制备得到粒径为3~4mm的陶粒坯料,在1100~1250℃下烧结,制备得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
所用硫酸锰、硝酸钴之和的总质量与陶粒原料的质量比为0.04:1。
利用臭氧氧化处理某印染废水,臭氧投加量与COD的质量比为O3:COD=(0.1~1):1,COD由原来的120mg/L降低到95mg/L;加入上述制备得到的含金属氧化物微粒陶粒催化剂催化,在同样的臭氧投加量下,COD降到70mg/L,处理效率提高21%。
上述实施例中的含金属氧化物微粒陶粒催化剂是通过加入到臭氧催化反应装置中进行催化臭氧氧化水中有机污染物的。臭氧催化反应装置由布水系统、催化反应层、出水系统,尾气吸收器组成,其中布水系统通过滤板上面设置布水器实现,滤板上面充满固相催化剂组成催化反应层,出水系统装载滤网使得带催化剂的载体不被带出,尾气吸收器收集反应后残留的臭氧。收集的臭氧可在其它氧化工序中应用,若臭氧不回收利用,则通过臭氧尾气破坏器对臭氧进行处理,以防止臭氧逸出造成污染。其工艺流程是臭氧先经由气体吸收器使得气水混合均匀,然后进入臭氧催化反应装置,经过布水系统,使得水与臭氧、催化剂充分接触,然后催化剂催化臭氧氧化水中污染物,提高臭氧对污染物的去除能力,从而节省臭氧投加量,降低水处理运行成本。
臭氧催化反应器可根据水流方向分为上流式(水从下往上流动)和下流式(水从上往下流动)两种,可根据实际工程做出调整。
该催化反应器的工艺参数如下:催化剂充满催化反应装置,上面预留0.2~1m的保护高度,以利于上流式反应时催化剂层的膨胀;废水和臭氧混合后迅速进入催化反应器,与催化剂的接触时间为5~60min。
反应器的材料以耐臭氧腐蚀的材料制作,如不锈钢、玻璃,聚四氟乙烯等。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于包含以下具体步骤:把具有臭氧催化活性的金属盐溶于水中,得到金属盐溶液,把金属盐溶液与陶粒原料混合,制备得到陶粒胚体,高温烧结,得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
2.根据权利要求1所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于:所述的把金属盐溶液与陶粒原料混合前,取部分陶粒原料通过糖衣制备机制备陶粒原料核,再把金属盐溶液与剩下的陶粒原料混合后,加到上述陶粒原料核中,制备得到陶粒胚体,高温烧结,得到含金属氧化物微粒陶粒催化剂。
3.根据权利要求1所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于:所述具有臭氧催化活性的金属盐指金属硫酸盐和金属硝酸盐中的至少一种;所述陶粒原料指粉煤灰、高岭土和膨化剂中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于:所述具有臭氧催化活性的金属盐指硫酸锰、硫酸钴、硝酸锰和硝酸钴等中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于:所述金属盐溶液的浓度为2~40wt%;所用具有臭氧催化活性的金属盐的量与陶粒原料的质量比为(0.004~0.1):1。
6.根据权利要求1所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于:所述高温指温度为1100~1250℃;所述陶粒胚体的粒径为3~8mm;所述的制备得到陶粒胚体指通过糖衣制备机制备陶粒胚体。
7.根据权利要求2所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法,其特征在于:所述陶粒原料核的粒径为1~2.5mm。
8.一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂,其特征在于:是由权利要求1~7任一项所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂的制备方法制备得到。
9.根据权利要求8所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂,其特征在于:所述含金属氧化物微粒陶粒催化剂的活性成分为MnO2、CoO和Co3O4中的至少一种,载体为陶粒。
10.根据权利要求8或9所述的含金属氧化物微粒陶粒催化剂在水处理中的应用。
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Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103626360A (zh) * | 2013-11-22 | 2014-03-12 | 华南理工大学 | 一体化臭氧催化氧化-曝气生物滤池水的深度处理方法 |
CN103894236A (zh) * | 2014-03-17 | 2014-07-02 | 华南理工大学 | 一种应用于芬顿流化床具有催化作用的陶粒载体及其制备方法与应用 |
CN104030657A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-09-10 | 东华大学 | 一种利用剩余污泥制备具有催化功能陶粒的方法 |
WO2014206042A1 (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 华南理工大学 | 一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂及其制备方法和应用 |
CN104772137A (zh) * | 2015-03-05 | 2015-07-15 | 华南理工大学 | 一种高含量二氧化锰的臭氧催化陶粒催化剂及制法与应用 |
CN105080551A (zh) * | 2014-05-06 | 2015-11-25 | 李小琴 | 一种高效球形颗粒臭氧氧化催化剂及其制备方法 |
CN105330061A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-02-17 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种油田回注水的深度处理工艺 |
CN105381806A (zh) * | 2015-07-15 | 2016-03-09 | 广州市华绿环保科技有限公司 | 新型的负载硫酸锰臭氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN105478106A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-04-13 | 广州市华绿环保科技有限公司 | 新型负载二氧化锰陶基质催化剂及其制备方法与应用 |
CN105498777A (zh) * | 2015-12-06 | 2016-04-20 | 苏州科环环保科技有限公司 | 以硅酸铝为载体的金属负载型催化剂的制备方法 |
CN105536773A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-04 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 陶基质催化剂及其制备方法 |
CN105688930A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-06-22 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种粉煤灰基臭氧氧化催化剂及其制备方法与应用 |
CN105800735A (zh) * | 2015-10-14 | 2016-07-27 | 北京林业大学 | 一种新型锰钴复合氧化物纳米颗粒改性陶瓷膜的组装及其在水处理中的应用方法 |
CN115007167A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-09-06 | 上海晶宇环境工程股份有限公司 | 一种臭氧催化剂、其制备方法及使用其的污水处理方法 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107051468B (zh) * | 2017-02-24 | 2019-08-23 | 河北科技大学 | 负载多金属氧化物臭氧催化氧化催化剂的制备方法及应用 |
CN109174137B (zh) * | 2018-11-12 | 2020-05-22 | 南京大学 | 一种改性陶粒臭氧催化剂、制备方法及应用 |
CN109675560A (zh) * | 2018-12-29 | 2019-04-26 | 广州市金龙峰环保设备工程股份有限公司 | 一种低温等离子改性的陶粒催化剂及其制备方法和应用 |
CN111437808A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-07-24 | 苏州擎坤环保科技有限公司 | 一种密度可控的催化臭氧氧化的催化剂材料 |
CN111468105B (zh) * | 2020-04-23 | 2023-06-16 | 光大水务科技发展(南京)有限公司 | 一种臭氧催化氧化nbsCOD的多层结构催化剂及其制备方法与应用 |
CN112759064A (zh) * | 2021-01-04 | 2021-05-07 | 华东理工大学 | 一种臭氧催化氧化系统及煤化工浓缩液的处理方法 |
CN113304757A (zh) * | 2021-06-03 | 2021-08-27 | 上海庞科环境技术有限公司 | 一种回收重金属污染元素制备整体式催化剂的方法 |
CN116444249A (zh) * | 2023-03-06 | 2023-07-18 | 宁波斯蒂罗科技有限公司 | 一种低成本臭氧催化剂陶粒载体的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007031262A (ja) * | 2005-06-20 | 2007-02-08 | Ohbayashi Corp | 水硬性無機材料及び高度浄水処理施設用のコンクリート |
CN101185898A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-28 | 华南理工大学 | 一种用于臭氧催化氧化的陶粒催化剂的制备方法 |
CN101664681A (zh) * | 2009-09-14 | 2010-03-10 | 唐新亮 | 多相催化臭氧化的负载型催化剂及其制备方法 |
CN102794182A (zh) * | 2012-08-21 | 2012-11-28 | 泰山医学院 | 复合臭氧氧化固体催化剂的制备方法及催化剂 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103007954B (zh) * | 2012-12-21 | 2014-08-06 | 张振慧 | 一种多相催化臭氧氧化催化剂及其制备方法 |
CN103331170A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-10-02 | 华南理工大学 | 一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂及其制备方法和应用 |
-
2013
- 2013-06-28 CN CN2013102681050A patent/CN103331170A/zh active Pending
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- 2013-12-20 US US14/901,527 patent/US20160144343A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007031262A (ja) * | 2005-06-20 | 2007-02-08 | Ohbayashi Corp | 水硬性無機材料及び高度浄水処理施設用のコンクリート |
CN101185898A (zh) * | 2007-12-14 | 2008-05-28 | 华南理工大学 | 一种用于臭氧催化氧化的陶粒催化剂的制备方法 |
CN101664681A (zh) * | 2009-09-14 | 2010-03-10 | 唐新亮 | 多相催化臭氧化的负载型催化剂及其制备方法 |
CN102794182A (zh) * | 2012-08-21 | 2012-11-28 | 泰山医学院 | 复合臭氧氧化固体催化剂的制备方法及催化剂 |
Cited By (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014206042A1 (zh) * | 2013-06-28 | 2014-12-31 | 华南理工大学 | 一种含金属氧化物微粒陶粒催化剂及其制备方法和应用 |
CN103626360A (zh) * | 2013-11-22 | 2014-03-12 | 华南理工大学 | 一体化臭氧催化氧化-曝气生物滤池水的深度处理方法 |
CN103894236A (zh) * | 2014-03-17 | 2014-07-02 | 华南理工大学 | 一种应用于芬顿流化床具有催化作用的陶粒载体及其制备方法与应用 |
CN105080551A (zh) * | 2014-05-06 | 2015-11-25 | 李小琴 | 一种高效球形颗粒臭氧氧化催化剂及其制备方法 |
CN104030657B (zh) * | 2014-07-02 | 2016-04-06 | 东华大学 | 一种利用剩余污泥制备具有催化功能陶粒的方法 |
CN104030657A (zh) * | 2014-07-02 | 2014-09-10 | 东华大学 | 一种利用剩余污泥制备具有催化功能陶粒的方法 |
CN104772137A (zh) * | 2015-03-05 | 2015-07-15 | 华南理工大学 | 一种高含量二氧化锰的臭氧催化陶粒催化剂及制法与应用 |
CN105381806A (zh) * | 2015-07-15 | 2016-03-09 | 广州市华绿环保科技有限公司 | 新型的负载硫酸锰臭氧催化剂及其制备方法和应用 |
CN105800735A (zh) * | 2015-10-14 | 2016-07-27 | 北京林业大学 | 一种新型锰钴复合氧化物纳米颗粒改性陶瓷膜的组装及其在水处理中的应用方法 |
CN105800735B (zh) * | 2015-10-14 | 2019-03-19 | 北京林业大学 | 一种基于锰钴复合氧化物纳米颗粒改性陶瓷膜的水处理方法 |
CN105330061A (zh) * | 2015-11-09 | 2016-02-17 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种油田回注水的深度处理工艺 |
CN105330061B (zh) * | 2015-11-09 | 2017-08-15 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种油田回注水的深度处理工艺 |
CN105478106A (zh) * | 2015-11-27 | 2016-04-13 | 广州市华绿环保科技有限公司 | 新型负载二氧化锰陶基质催化剂及其制备方法与应用 |
CN105498777A (zh) * | 2015-12-06 | 2016-04-20 | 苏州科环环保科技有限公司 | 以硅酸铝为载体的金属负载型催化剂的制备方法 |
CN105536773A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-05-04 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 陶基质催化剂及其制备方法 |
CN105536773B (zh) * | 2015-12-11 | 2018-01-23 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 陶基质催化剂及其制备方法 |
CN105688930A (zh) * | 2016-02-26 | 2016-06-22 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种粉煤灰基臭氧氧化催化剂及其制备方法与应用 |
CN105688930B (zh) * | 2016-02-26 | 2018-11-27 | 煤炭科学技术研究院有限公司 | 一种粉煤灰基臭氧氧化催化剂及其制备方法与应用 |
CN115007167A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-09-06 | 上海晶宇环境工程股份有限公司 | 一种臭氧催化剂、其制备方法及使用其的污水处理方法 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20131002 |