CN103319743A - 一种分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法。该方法采用索氏提取器作为洗脱仪器，以乙醇-乙酸(v∶v，9∶1)为洗脱剂，加热回流6h后，再用无水乙醇继续洗脱1h，将得到的水杨酸分子印迹聚合物在40℃下真空干燥，即得到洗脱完全的水杨酸分子印迹聚合物。该洗脱方法能提高聚合物洗脱的处理量及洗脱效率，操作流程简单，能降低成本，减少环境污染。
Description
技术领域
本发明涉及一种分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法，具体的方法是采用索氏提取器对本体聚合制备的分子印迹聚合物模板分子进行洗脱的方法，属先进材料分析技术领域。
背景技术
分子印迹聚合物是一种具有分子识别能力的新型高分子材料，近年来色谱分离、固相萃取、生物传感器以及模拟酶催化等方面展现了广阔的应用前景，尤其是作为固相萃取吸附剂对生物、环境、医药等领域的痕量物质进行预处理，因此分子印迹聚合物颗粒中模板分子是否洗脱完全对特异性孔穴的数量产生了极大的影响，进而影响了其对模板分子的特异性吸附量。传统的本体聚合制备的分子印迹聚合物模板分子洗脱采用洗脱剂浸泡分子印迹聚合物，水浴恒温震荡洗脱的方法，但其操作较为繁琐，洗脱效率较低，耗费的洗脱剂量大，成本较高，对环境产生较大的影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种操作简便，低成本，且在较短时间内即可获得模板分子洗脱完全的分子印迹聚合物。该发明不影响分子印迹聚合物的孔穴结构及其特异识别性，只对分子印迹聚合物模板分子洗脱的仪器进行改进，从而提高分子印迹聚合物模板分子洗脱的处理量及洗脱效率，降低成本，降低污染。
本发明是通过以下技术方案来实现上述目的：(1)洗脱剂的配制；(2)索氏提取器洗脱
(1)洗脱剂的配制：
配制乙醇、乙酸混合溶液，体积比为9∶1。
(2)索氏提取器洗脱聚合物：
将水杨酸分子印迹聚合物包在脱脂滤纸包内，放入提取管内。提取瓶内加入洗脱剂，加热提取瓶，洗脱剂气化，由连接管上升进入冷凝器，凝成液体滴入提取管内，浸润洗脱管中的聚合物，流入提取瓶内的洗脱剂继续被加热气化、上升、冷凝，滴入提取管内，如此循环往复洗脱。
本发明的优势在于：传统洗脱方法流程较多，耗费的时间及洗脱剂较多，污染环境，成本又高，单次洗脱聚合物的量较少，效率较低，洗脱完成后需要离心分离得到聚合物，且长时间的浸泡会使聚合物发生溶胀现象。本发明单次洗脱聚合物的量多，洗脱时间相对缩短，洗脱溶剂的耗用量相对较少，且不需要离心分离，干燥后即得到洗脱完全的水杨酸分子印迹洗脱溶剂的耗用量相对较少，且不需要离心分离，干燥后即得到洗脱完全的水杨酸分子印迹聚合物。本发明不局限于洗脱水杨酸分子印迹聚合物，对其他分子印迹聚合物的模板分子洗脱也同样适用，只需改变洗脱剂的种类和体积比。
具体实施方式：实施例1为传统洗脱方法对比实例。
实施例1
准确称取三份质量各1g的水杨酸分子印迹聚合物颗粒分别加入到三个100mL磨口锥形瓶中，各加入50mL乙醇-乙酸(v∶v，9∶1)溶液，30℃下水浴恒温震荡6h，离心分离，将得到的固体聚合物再分别加入到三个100mL磨口锥形瓶中，分别加入30mL无水乙醇，30℃下水浴恒温震荡1h，离心分离，得到洗脱不完全的水杨酸分子印迹聚合物。
实施例2
索氏提取器提取管下部塞入少许脱脂棉，准确称取3g水杨酸分子印迹聚合物颗粒装到叠好的脱脂滤纸包内，放入提取管中，依次称取无水乙醇45mL，乙酸5mL，加到100mL提取瓶中，加热回流6h，然后将洗脱剂换成30mL无水乙醇，继续回流1h，取出聚合物，40℃下真空干燥，即可得到洗脱完全的水杨酸分子印迹聚合物。
实施例3
索氏提取器提取管下部塞入少许脱脂棉，准确称取3g苯酚分子印迹聚合物颗粒装到叠好的脱脂滤纸包内，放入提取管中，依次称取无水乙醇45mL，乙酸5mL，加到100mL提取瓶中，加热回流5h，然后将洗脱剂换成30mL无水乙醇，继续回流1h，取出聚合物，40℃下真空干燥，即可得到洗脱完全的苯酚分子印迹聚合物。
实施例4
索氏提取器提取管下部塞入少许脱脂棉，准确称取3g酪氨酸分子印迹聚合物颗粒装到叠好的脱脂滤纸包内，放入提取管中，依次称取无水乙醇48mL，乙酸2mL，加到100mL提取瓶中，加热回流6h，然后将洗脱剂换成30mL无水乙醇，继续回流1h，取出聚合物，40℃下真空干燥，即可得到洗脱完全的酪氨酸分子印迹聚合物。
实施例5
索氏提取器提取管下部塞入少许脱脂棉，准确称取3g除虫菊酯分子印迹聚合物颗粒装到叠好的脱脂滤纸包内，放入提取管中，依次称取无水乙醇48mL，乙酸2mL，加到100mL提取瓶中，加热回流8h，然后将洗脱剂换成30mL无水乙醇，继续回流1h，取出聚合物，40℃下真空干燥，即可得到洗脱完全的除虫菊酯分子印迹聚合物。
Claims (3)
1.一种分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法，其特征是：以索氏提取器作为洗脱仪器，即可高效的得到洗脱完全的分子印迹聚合物。
2.根据权利要求1所述的分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法，其特征是，所述洗脱仪器是索氏提取器。
3.根据权利要求1所述的分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法，其特征是，所述聚合物模板分子可以为有机农药、染料、生物分子等。只需改变洗脱剂的种类和体积比，即可对各种模板分子进行有效洗脱。
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| CN2013102143293A CN103319743A (zh) | 2013-06-03 | 2013-06-03 | 一种分子印迹聚合物模板分子洗脱的方法 |
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Publications (1)
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| CN103319743A true CN103319743A (zh) | 2013-09-25 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109052715A (zh) * | 2016-06-23 | 2018-12-21 | 安徽农业大学 | 一种固态/液态有机污染物去除方法 |
Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| CN1919843A (zh) * | 2006-09-19 | 2007-02-28 | 天津大学 | 硅质无机黄酮类分子印迹微球的制备方法 |
| CN1958650A (zh) * | 2006-10-30 | 2007-05-09 | 南方医科大学 | 一种长春碱分子印迹聚合物及其制备方法 |
| CN101177498A (zh) * | 2007-10-26 | 2008-05-14 | 广西民族大学 | 含三元菲环骨架的分子印迹聚合物及其制备方法 |
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2013
- 2013-06-03 CN CN2013102143293A patent/CN103319743A/zh active Pending
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