CN103274385B - 一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法 - Google Patents
一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103274385B CN103274385B CN201310150782.2A CN201310150782A CN103274385B CN 103274385 B CN103274385 B CN 103274385B CN 201310150782 A CN201310150782 A CN 201310150782A CN 103274385 B CN103274385 B CN 103274385B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- ion battery
- lithium ion
- negative material
- carbosphere
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 44
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ILZSSCVGGYJLOG-UHFFFAOYSA-N cobaltocene Chemical compound [Co+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 ILZSSCVGGYJLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NQLVCAVEDIGMMW-UHFFFAOYSA-N cyclopenta-1,3-diene;cyclopentane;nickel Chemical compound [Ni].C=1C=C[CH-]C=1.[CH-]1[CH-][CH-][CH-][CH-]1 NQLVCAVEDIGMMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 3
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 abstract description 8
- 238000007599 discharging Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000005457 optimization Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006258 conductive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000011031 large-scale manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002931 mesocarbon microbead Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
本发明公开了一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法，是在催化剂存在的条件下，通过反应釜体系中温度、时间、碳源种类等条件因素的优化得到形貌可控的碳微球中间体，经惰性气氛下管式炉中烧结后得到碳微球样品。该方法一方面巧妙、高效的利用了原材料，填补了纳米材料在锂离子电池负极材料制备方向上发展的空缺，丰富了材料制备方法；另一方面有效地解决了锂离子电池现有的碳类负极材料首次不可逆容量较高，倍率放电性能较差等问题。
Description
技术领域
本发明属于锂离子电池负极材料技术领域，具体涉及一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法。
背景技术
随着科学技术的不断发展，现在体积小、重量轻、容量高、价格低、使用寿命长、安全性能高的锂离子电池在现代生活中，特别是降低环境污染、提高能量使用效率及优化生活水平方面起到越来越重要的作用。锂离子电池材料，特别是负极材料的发展现在已成为科学研究的一个重要课题。
目前商业化锂离子电池的负极材料均为碳材料，如人工/天然石墨、石油焦、碳纤维、热解树脂碳及中间相碳微球（MCMB)等。其中石墨类材料由于来源广泛、成本低而得到广泛应用，但其较大的不可逆容量（约50mAh/g）和较高的容量衰减率严重影响了其应用效果（如专利申请号为200510034331.8的发明专利申请等）。而中间相碳微球自1973年Honda等从沥青母体种分离出来，由于：1）中间相碳微球具有好的质量比容量（约300mAh/g)和低的不可逆比容量（约20mAh/g）；2）人造/天然石墨活性较高相对中间相产品其化学副反应较多，热稳定性和化学稳定性均不及中间相碳微球；3）中间相碳微球本身具有球状结构，堆积密度大，可以实现紧密填充，制作体积比容量更高的电池；4）由于其特有的球形和稳定的内部结构能满足大电流放电（倍率）的要求。因此中间相碳微球被认定是用作锂离子电池负极材料最具有典型代表性的一种碳负极材料。其制备方法也在不断的改善进步。如专利号为ZL200710050549.1的授权发明专利公开了一种由淀粉煅烧得到的微米多空碳微球；专利申请号为201010031337.0的发明专利申请提到一种回流法由糖类作为原料制备碳微球的方法；专利申请号为201110461586.8的发明专利公布了一种用废旧棉纤维作初始原料，经过预处理后再高压反应釜中得到碳微球的方法。这些专利方法丰富了材料制备方法，有效的改善了碳微球的形貌及其电化学性能，显示了其在锂离子电池负极材料方面良好的应用前景。
然而，上述方法所得的碳微球，具有电化学活性差，不可逆容量高，而生产工艺较为复杂的特点。
发明内容
本发明的目的在于：提供一种简单有效的锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法，以克服现有碳微球材料中碳微球易团聚、分散不均匀、不可逆容量较高的技术缺陷，解决现有碳微球能量密度低、循环性能和倍率性能差的问题。
本发明的技术方案如下：
一种锂离子电池负极材料碳微球的制备方法，包括以下步骤：
1）将碳源和催化剂溶解在溶剂中，形成均一稳定的溶液；
2）将步骤1）形成的溶液加入到反应釜中进行热处理；
3）洗涤收集反应产物，进行干燥；
4）惰性气氛下，将干燥后产物进行烧结处理，即得到碳微球。
所述步骤1)中，碳源的加入量为2～100g/L，催化剂浓度为0.001～0.005mol/L。
所述步骤1)中，碳源为葡萄糖、蔗糖、酚醛树脂和间苯二酚的一种或多种；催化剂为二茂铁、二茂钴、二茂镍和二茂钛的一种或多种，溶剂为丙酮和乙醇中的一种或多种。
所述步骤2)中，热处理条件为温度180～220℃，所用时间为10～20小时。
所述步骤3)中，洗涤采用的溶剂为乙醇、去离子水和丙酮的一种或多种；干燥条件为温度80～120℃，所用时间为2～5小时。
所述步骤4)中，惰性气氛为氮气或氩气；烧结处理条件为温度450～550℃，时间为2～10小时。
本发明的技术构思在于催化剂存在的条件下，通过反应釜体系中温度、时间、碳源种类等条件因素的优化，洗涤得到形貌可控的碳微球中间体，经惰性气氛下管式炉中烧结后得到本发明所述的碳微球样品。以本发明所得碳微球用作锂离子电池负极材料，其形貌能够得到有效控制，因此电化学性能，特别是首次可逆容量和倍率性能得到了显著提高。该发明所述方法一方面巧妙、高效利用了原材料，填补了纳米材料在锂离子电池负极材料制备方向上发展的空缺，丰富了材料制备方法，完善了纳米材料的类型；另一方面有效地解决了锂离子电池现有的碳类负极材料首次不可逆容量较高，倍率放电性能较差等问题，使之成为锂离子电池负极材料潜在的发展方向。
本发明成本低廉、工艺简单，生产过程对设备要求不高，适合工业化大规模生产，在一定程度上推动锂离子电池负极材料的发展。本发明具有以下优点：
1、本发明制备的碳微球，其具体形貌可以通过对温度、时间、碳源种类而得到优化；
2、本发明制备的碳微球形貌均一性高，合成方法简单可控，成本低廉，工艺简单，适于规模化批量生产；
3、使用该产物作为的锂离子电池负极材料，其电化学性能，特别是首次不可逆容量和倍率性能得到了明显改善。
附图说明
图1实施例1所得碳微球的透射电镜图片；
图2实施例1所得碳微球作为锂离子电池负极组装成扣式半电池在不同电流密度下的放电容量。
具体实施方式
下面通过实施例进一步详细描述本发明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
实施例1
室温条件下，在50ml丙酮中，加入0.1g葡萄糖（2g/L）和0.009g二茂铁（0.001mol/L），超声至二茂铁完全溶解。然后溶液加入溶剂热反应釜中，放入温度为180℃的烘箱中，持续20个小时；将得到的物料过滤，用乙醇超声反复洗涤，得到黑灰色沉淀物；将黑灰色沉淀物在80℃下干燥5小时，而后在氮气气氛、550℃保温热处理2小时；随炉冷却，将热处理后的物质进行研磨，得到本发明的碳微球材料。
对得到碳微球材料进行透射电子显微镜观察，结果如图1所示。从图1中可以看到，所得的碳微球材料，表面光滑，形貌一致，粒径均匀，平均粒径约为270nm。采用等离子体电感耦合发射光谱仪ICAP6300设备检测样品中Fe元素含量，其为0.15ppm。
以制备的碳微球材料为负极材料，乙炔黑为导电剂，聚四氟乙烯为粘结剂，制成电极片，以金属锂为参比电极，组装成模拟扣式电池。在0～3.0V、不同充放电电流条件下测试，结果见附图2。从图中可以看出，充放电电流为74mA/g（0.2C）时，可逆容量为366mAh/g，首次效率为96.7%，不可逆容量仅为12mAh/g；1850mA/g（5C）时，可逆容量为333mAh/g。
实施例2
室温条件下，在200ml乙醇中，加入2.0g蔗糖（10g/L）和0.076g二茂钴（0.002mol/L），超声至二茂钴完全溶解。然后溶液加入溶剂热反应釜中，放入温度为200℃的烘箱中，持续10个小时；将得到的物料过滤，用丙酮超声反复洗涤，得到黑灰色沉淀物；将黑灰色沉淀物在120℃下干燥2小时，而后在氩气气氛、450℃保温热处理10小时；随炉冷却，将热处理后的物质进行研磨，得到本发明的碳微球材料。
实施例3
室温条件下，在500ml丙酮中，加入25g酚醛树脂（50g/L）和0.283g二茂镍（0.003mol/L），超声至二茂镍完全溶解。然后溶液加入溶剂热反应釜中，放入温度为220℃的烘箱中，持续15个小时；将得到的物料过滤，用去离子水超声反复洗涤，得到黑灰色沉淀物；将黑灰色沉淀物在100℃下干燥2.5小时，而后在氮气气氛、530℃保温热处理4小时；随炉冷却，将热处理后的物质进行研磨，得到本发明的碳微球材料。
实施例4
室温条件下，在1000ml丙酮中，加入100g间苯二酚（100g/L）和0.890g二茂钛（0.005mol/L），超声至二茂钛完全溶解。然后溶液加入溶剂热反应釜中，放入温度为180℃的烘箱中，持续20个小时；将得到的物料过滤，用乙醇超声反复洗涤，得到黑灰色沉淀物；将黑灰色沉淀物在80℃下干燥5小时，而后在氮气气氛、550℃保温热处理2小时；随炉冷却，将热处理后的物质进行研磨，得到本发明的碳微球材料。
Claims (4)
1.一种锂离子电池负极材料碳微球的制备方法，包括如下步骤：
1)将碳源和催化剂溶解在溶剂中，形成均一稳定的溶液，所述碳源的加入量为2～100g/L，催化剂浓度为0.001～0.005mol/L，所述碳源为葡萄糖、蔗糖、酚醛树脂和间苯二酚的一种或多种；催化剂为二茂铁、二茂钴、二茂镍和二茂钛的一种或多种，溶剂为丙酮和乙醇中的一种或多种；
2)将步骤1)形成的溶液加入到反应釜中进行热处理，所述热处理条件为：温度180～220℃，时间为10～20小时；
3)洗涤收集反应产物，进行干燥；
4)惰性气氛下，将干燥后产物进行烧结处理，烧结处理条件为：温度450～550℃，时间为2～10小时，即得到碳微球。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中洗涤所用的溶剂为乙醇、去离子水和丙酮的一种或多种。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述干燥条件为：温度80～120℃，时间为2～5小时。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤4)中所述惰性气氛为氮气或氩气。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310150782.2A CN103274385B (zh) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | 一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310150782.2A CN103274385B (zh) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | 一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103274385A CN103274385A (zh) | 2013-09-04 |
| CN103274385B true CN103274385B (zh) | 2015-08-19 |
Family
ID=49057048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310150782.2A Active CN103274385B (zh) | 2013-04-26 | 2013-04-26 | 一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103274385B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107285295A (zh) * | 2017-05-24 | 2017-10-24 | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所南昌研究院 | 一种具有层次孔高石墨化程度碳纳米球的制备方法 |
| CN107814374B (zh) * | 2017-11-07 | 2021-01-12 | 北京化工大学 | 一种调控碳材料形貌的方法 |
| CN110734050A (zh) * | 2018-07-21 | 2020-01-31 | 天津大学 | 一种通过酚醛树脂前驱体一步法制备高比能量氟化碳的方法 |
| CN111170296B (zh) * | 2020-03-30 | 2022-07-15 | 天津大学 | 一种利用低温等离子体碳化单糖制备碳球的方法 |
| CN114400302B (zh) * | 2021-02-10 | 2023-05-09 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 多孔碳微球及其制备方法碳锂复合材料、负极和锂金属电池 |
| CN113060724B (zh) * | 2021-03-26 | 2022-11-29 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种空心碳球及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102765712A (zh) * | 2012-07-09 | 2012-11-07 | 陕西科技大学 | 一种制备碳微球的方法 |
| CN102807254B (zh) * | 2012-08-15 | 2015-01-14 | 安徽工程大学 | 氨基功能化的超顺磁性碳纳米球及其制备方法 |
-
2013
- 2013-04-26 CN CN201310150782.2A patent/CN103274385B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103274385A (zh) | 2013-09-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103274385B (zh) | 一种锂离子电池负极材料碳微球及其制备方法 | |
| CN106099069B (zh) | 一种钠离子电池负极SnS/C复合材料及其制备方法 | |
| CN109148884B (zh) | 一种具有高斜坡容量的碳基负极材料及其制备方法和用途 | |
| CN104638240B (zh) | 一种锂离子电池硅碳复合负极材料的制备方法及其产品 | |
| CN109678130A (zh) | 一种用于钠离子电池负极的硬碳材料及其制备方法和相关钠离子电池 | |
| CN109801792B (zh) | 碳包覆氧化铁电极材料的制备方法与应用 | |
| CN107346825A (zh) | 一种氮、磷共掺杂碳基非金属氧还原/析出双效催化剂及其制备方法 | |
| CN109473643B (zh) | 一种CoSe2/石墨烯复合材料制备方法和用途 | |
| CN111146424B (zh) | 一种金属硫化物/碳复合材料及其制备方法及其应用 | |
| CN107464938B (zh) | 一种具有核壳结构的碳化钼/碳复合材料及其制备方法和在锂空气电池中的应用 | |
| CN109786711B (zh) | 一种多孔碳骨架包覆锡复合电极材料的制备方法 | |
| CN112707386A (zh) | 一种废弃生物质衍生石墨烯材料的制备方法及其应用 | |
| CN115092905B (zh) | 一种由碳点修饰的无定型碳材料及其制备方法和应用 | |
| CN113948681B (zh) | 一种生物质基硬碳化合物复合材料及其制备方法和用途 | |
| CN105870411A (zh) | 一种锂离子电池负极活性材料的制备方法 | |
| CN111153448A (zh) | 竹/木基纳米纤维素限域过渡金属氧化物电极材料的制备方法及应用 | |
| CN102916168A (zh) | 一种人造石墨的改性方法 | |
| CN104091920A (zh) | 一种碳包覆纳米级锂铝合金负极材料及其制备方法 | |
| CN102916178A (zh) | 一种碳包覆改性锰酸锂正极材料的制备方法 | |
| CN102683661A (zh) | 一种锂离子电池硬炭负极材料的制备方法 | |
| CN107658461B (zh) | 一种以有机铁化合物为原料制备氟化铁/碳复合材料的方法 | |
| CN109755542B (zh) | 一种钠硫电池正极材料及其制备方法 | |
| CN110745788B (zh) | 一种钼钴双金属硒化物的钠离子电池负极材料的制备方法 | |
| CN110165210B (zh) | 一种具有高比容量的氟化碳正极材料的制备方法 | |
| CN104466182A (zh) | 一种氮掺杂纳米碳包覆/氧化改性石墨复合材料及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180115 Address after: 810000 Qinghai province Xining Nanchuan Industrial Park Tongan Road No. 139 Patentee after: QINGHAI TAIFENG PULEAD LITHIUM-ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 102200 Changping District science and Technology Park Innovation Road, No. 35, Beijing Patentee before: PULEAD TECHNOLOGY INDUSTRY Co.,Ltd. |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Carbon microsphere as anode material for lithium ion battery and its preparation method Effective date of registration: 20210422 Granted publication date: 20150819 Pledgee: Bank of China Limited Xining Huangzhong sub branch Pledgor: QINGHAI TAIFENG PULEAD LITHIUM-ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2021630000002 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20231007 Granted publication date: 20150819 Pledgee: Bank of China Limited Xining Huangzhong sub branch Pledgor: QINGHAI TAIFENG PULEAD LITHIUM-ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2021630000002 |
|
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A carbon microsphere as a negative electrode material for lithium-ion batteries and its preparation method Effective date of registration: 20231019 Granted publication date: 20150819 Pledgee: Bank of China Limited Xining Huangzhong sub branch Pledgor: QINGHAI TAIFENG PULEAD LITHIUM-ENERGY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2023630000004 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |