CN103237571A - 医疗用连接器 - Google Patents

Abstract

医疗用连接器（10）包括连接器主体（12）和自连接器主体（12）分支的分支部（16）。在连接器主体（12）的主干部形成有用于连通连接器主体（12）的内外的连通路（21）。分支部（16）具有旋转管状部（62）和分支管腔（68），该旋转管状部（62）在覆盖连通路（21）的位置上以能够相对于连接器主体（12）旋转的方式液密地与该连接器主体（12）相连接，该分支管腔（68）形成从旋转管状部（62）的内周面至侧端口（80）的流路，并且，该分支管腔（68）与连接器主体（12）的管腔（24）相连通。

Description

医疗用连接器

技术领域

本发明涉及一种以与管状的医疗设备的基端部相连接的方式使用的医疗用连接器。

背景技术

为了治疗因动脉硬化等而导致变狭窄的血管（脉管），而进行经皮冠状动脉腔内血管成形术（PTCA），该经皮冠状动脉腔内血管成形术（PTCA）通过将在顶端部具有扩张体的导管插入狭窄部，并使扩张体膨胀，从而使狭窄部扩张，改善末梢侧的血流。在该手术过程中，通常在将带有扩张体的导管（球囊导管）插入血管内之前，事先将用于将带有扩张体的导管引导至狭窄部位的引导导管留置在血管内，从事先与该引导导管的基端部连接好的、作为医疗用连接器的Y连接器将该带有扩张体的导管插入。

以往的Y连接器具有连接器主体和分支部，该连接器主体设有能够使带有扩张体的导管贯穿的管腔，该分支部从该连接器主体的侧面分支，并且，在分支部的前端设有侧端口。分支部与连接器主体的主干部设为一体。在连接器主体的一端设有以连接器主体的轴线为中心自由旋转的、且以能够与引导导管的基端部相连接的方式构成的连接部。在连接器主体的另一端设有能够以连接器主体的轴线为中心地相对于连接器主体旋转的盖部。在该盖部与连接器主体之间收纳有阀体，该阀体由弹性体构成，该弹性体通过在该盖部与上述连接器主体之间被按压，而使其内径发生变化，从而使上述管腔开闭（例如参照日本特许第4472310号公报）。

在使用像上述那样地构成的Y字型连接器时，为了将例如造影剂等液体供给至连接于Y连接器的引导导管，而在侧端口连接液体注入工具。在该情况下，在为了使侧端口与液体注入工具易于连接而调整侧端口的朝向时，由于Y连接器的连接器主体和用于固定治疗用导管等设备的Y连接器内部的阀体（止血阀）以无法相对旋转的方式固定，并且，连接器主体和分支部以无法相对旋转的方式固定，因此被固定于阀体的治疗用导管等设备也伴随着Y连接器的旋转而旋转。当治疗用导管等设备旋转时，其顶端部的朝向发生变化，因此存在对迅速地实施手术产生影响这样的隐患。

发明内容

本发明是考虑到这样的问题而完成的，其目的在于，提供一种医疗用连接器，该医疗用连接器能够在不使被插入连接器主体的治疗用导管等设备旋转的前提下，将侧端口的朝向调整为任意朝向。

为了达到上述目的，本发明是一种医疗用连接器，其连接于管状的医疗设备的基端部，其特征在于，包括连接器主体和分支部，该连接器主体形成有沿轴线方向延伸的管腔，并且，在其一端具有以能够与上述医疗设备的基端部相连接的方式构成的连接部，该分支部自上述连接器主体分支地设置，并且，具有能够与其他设备相连接的侧端口，在上述连接器主体的主干部上形成有用于连通上述连接器主体的内外的连通路；上述分支部具有旋转管状部和分支管腔，该旋转管状部在覆盖上述连通路的位置上以能够相对于上述连接器主体旋转的方式液密地与上述连接器主体相连接，该分支管腔形成有从上述旋转管状部的内周面至上述侧端口的流路，并且，该分支管腔与上述管腔相连通。

根据本发明的结构，能够在不使主体旋转的前提下独立地使侧端口的朝向改变，因此在侧端口连接液体注入工具时，能够将侧端口调整为任意朝向，从而容易连接上述液体注入工具。此外，即使改变侧端口的朝向，被插入主体中的治疗用导管等设备（例如球囊导管）也不会旋转，因此能够使手术顺畅地实施。

在上述医疗用连接器中，可以是，上述连通路在上述连接器主体的周向上设有多个。

根据上述结构，能够较大地确保连通连接器主体内的管腔和分支部内的分支管腔的流路的截面积，从而能够使流体从分支部向连接器主体的移动顺畅地进行。

在上述医疗用连接器中，可以是，在上述旋转管状部与上述连接器主体之间形成有沿着上述旋转管状部的内周面呈环状连通的空间。

根据上述结构，无论旋转环状部与连接器主体在周向上的位置关系如何，管腔和分支管腔都始终经由上述空间及连通部可靠地连通，因此能够不限定侧端口的朝向，更简便且迅速地进行液体注入工具的连接。

在上述医疗用连接器中，可以是，上述连接器主体具有：第1部件，其包含上述连接部；第2部件，其包含上述连接器主体的基端部；以及连结部，其用于以不能够旋转上述第1部件和上述第2部件的方式连结上述第1部件和上述第2部件，并且，该连结部形成有上述连通部。

根据上述结构，与以往的医疗用连接器不同，连接部不具有旋转构造，因此，与此相应地，能够缩短连接器主体的整个长度，因而，能够获得较长的以贯穿于医疗用连接器的方式使用的医疗用设备（例如治疗导管）的有效长度。

在上述医疗用连接器中，可以是，在上述第1部件的靠上述第2部件侧的端部设有缩径且向轴线方向突出的第1缩径部，在上述第2部件的靠上述第1部件侧的端部设有缩径且向轴线方向突出的第2缩径部，上述旋转管状部的内周面与上述第1缩径部的外周面之间利用第1密封构件被液密地密封起来，上述旋转管状部的内周面与上述第2缩径部的外周面之间利用第2密封构件被液密地密封起来，上述旋转管状部沿着上述连接器主体的轴线方向被定位于上述第1缩径部所形成的台阶的侧面与上述第2缩径部所形成的台阶的侧面之间。

根据上述结构，能够可靠地将彼此能够相对旋转的旋转管状部与连接器主体之间保持为液密状态，并且，能够将旋转管状部的、在连接器主体的轴线方向上的位置适当地定位。

根据本发明的医疗用连接器，能够在不使连接于连接器主体的医疗设备旋转的前提下，将侧端口的朝向调整为任意朝向，因而，能够使手术顺畅地实施。

附图说明

图1是本发明的一实施方式的医疗用连接器的立体图。

图2是沿着图1所示的医疗用连接器的轴线方向的纵剖视图。

图3是表示图1所示的医疗用连接器的使用状态的纵剖视图。

图4是图1所示的医疗用连接器的局部放大剖视图。

图5A是沿着图4的VA－VA线的横剖视图，图5B是表示第1变形例的连结部及其周边部位的横剖视图，图5C是表示第2变形例的连结部及其周边部位的横剖视图。

图6A是表示第1变形例的分支部的旋转管状部及其周边部位的纵剖视图，图6B是表示第2变形例的分支部的旋转管状部及其周边部位的纵剖视图。

图7A是表示第1变形例的密封构造及其周边部位的纵剖视图，图7B是表示第2变形例的密封构造及其周边部位的纵剖视图，图7C是表示第3变形例的密封构造及其周边部位的纵剖视图。

具体实施方式

以下，列举优选的实施方式，一边参照附图，一边对本发明的医疗用连接器进行说明。

图1是本发明的一实施方式的医疗用连接器10的立体图，图2是沿着医疗用连接器10的轴线a方向的纵剖视图，图3是表示与导管82的接头（hub）84相连接的状态下的、医疗用连接器10的纵剖视图。

该医疗用连接器10以与管状的医疗设备的基端部（接头）相连接的方式使用。医疗用连接器10所连接的管状的医疗设备为例如引导导管、治疗用导管（例如球囊导管、血栓吸引导管）等导管82（参照图3）。

医疗用连接器10包括连接器主体12、设于该连接器主体12的基端部的盖部14、以及从连接器主体12分支的分支部16，医疗用连接器10构成为整体呈Y形状的Y连接器。以下，对医疗用连接器10的各结构部件的结构进行说明。另外，为了便于说明，对于连接器主体12，将图2、图3、图4中的左侧称作“顶端”、将右侧称作“基端（后端）”。

首先，对连接器主体12的结构进行说明。连接器主体12具有：第1部件19，其包含连接部18，该连接部18以能够与用于构成导管82的基端部的接头84相连接的方式构成；第2部件20，其包含连接器主体12的基端部；连结部22，其用于以不能够旋转第1部件19和第2部件20的方式连结该第1部件19和第2部件20，并且，该连结部22形成有连通路21；以及管腔24，其沿轴线a方向贯穿第1部件19、第2部件20及连结部22。

第1部件19是用于构成连接器主体12的顶端部的部分，其具有顶端管部26和筒状部28，该筒状部28以与顶端管部26呈同心状的方式将该顶端管部26包围起来，并且，在筒状部28的内周部形成有内螺纹部29，利用顶端管部26和筒状部28形成有向顶端侧打开的环状凹槽30。在第1部件19的中心沿轴线a方向贯穿地形成有用于构成管腔24的一部分的内腔32。在第1部件19的基端部（靠第2部件20侧的端部）设有缩径且向轴线a方向突出的第1缩径部34（参照图4）。

顶端管部26比筒状部28向顶端侧突出，其构成为外径朝向顶端侧去而逐渐缩径的、顶端变窄形状的鲁尔锥头，如图3所示，当顶端管部26被插入导管82的接头84时，顶端管部26的外周面与接头84的内周面彼此液密地嵌合起来。筒状部28借助设于其内周部的内螺纹部29，能够与设在接头84的基端上的外螺纹部85螺纹接合。

在第2部件20中沿轴线a方向设有用于构成管腔24的一部分的内腔36，并且，在比该内腔36靠基端侧的位置形成有比内腔36扩径的扩径部38。在第2部件20的顶端部（靠第1部件19侧的端部）设有缩径且向轴线a方向突出的第2缩径部39（参照图4）。

盖部14以能够以轴线a为中心相对于第2部件20旋转的方式设于连接器主体12的基端部（第2部件20的基端部）。盖部14具有内筒部40和圆筒形状的旋转操作部42，该圆筒形状的旋转操作部42以与内筒部40呈同心状的方式将该内筒部40包围起来，利用内筒部40和旋转操作部42形成有向顶端侧打开的环状凹槽44。

在内筒部40沿轴线a方向贯穿地形成有用于构成管腔24的一部分的内腔46。该内腔46在盖部14的基端侧开口而形成端口48，该端口48成为与连接于连接器主体12的导管82不同的导管（例如治疗用导管86）的插入口。

旋转操作部42是供使用者（手术操作者）用手指捏住从而将其旋转的部分，如图1所示，在旋转操作部42的外周面以沿旋转操作部42的周向空开间隔的方式形成有向半径方向外方隆起、并且沿着轴线a方向的延伸的防滑用的肋51。

如图2所示，在旋转操作部42的内周部形成有用于与设于第2部件20的基端外周面的外螺纹部50螺纹接合的内螺纹部52。因而，当使旋转操作部42旋转时，通过内螺纹部52与外螺纹部50螺纹接合，从而使旋转操作部42相对于连接器主体12沿轴线a方向移动。

在第2部件20与内筒部40之间配设有由弹性构件构成的空心圆筒形状的阀体54。更具体地讲，阀体54配置于第2部件20的扩径部38，并且，被夹持在由内腔36和扩径部38形成的台阶与内筒部40的顶端面之间。

作为用于构成阀体54的弹性构件的构成材料并不被特别限定，能够列举出例如有机硅橡胶、氟橡胶、异戊二烯、天然橡胶等各种橡胶类、聚氨酯、聚酰胺弹性体、聚丁二烯、软质氯乙烯等各种树脂或者将上述这些物质中的两种以上的物质组合起来而得到的物质。

当操作旋转操作部42而使其旋转时，旋转操作部42一边旋转一边向顶端侧移动。于是，阀体54被向顶端方向移动的内筒部40向轴线a方向按压而弹性变形，结果，阀体54的内径缩小（参照图3）。当使旋转操作部42向反方向旋转时，内筒部40后退而解除利用内筒部40对阀体54进行的按压，从而利用弹性力使阀体54的形状复原，再次返回至图2所示的状态。

图4是连接器主体12中的连结部22及其周边部位的、省略了一部分的放大纵剖视图，图5A是沿着图4的VA－VA线的横剖视图。在连接器主体12中，连结部22是用于构成第1部件19与第2部件20之间的部分，该连结部22设有用于连通连接器主体12的主干部的内外的连通路21。

如图4及图5所示，在本实施方式的医疗用连接器10中，连结部22具有多个杆状的连结体56，该多个杆状的连结体56沿着轴线a方向延伸，并且，沿周向空开间隔地配置，利用形成在相邻的连结体56之间的间隙，构成了上述连通路21。在图示的结构例中，多个连结体56沿着绕轴线a的周向等间隔地配置。

连通路21与管腔24的交界部分（连接部18的内周基端及第2部件20的内周顶端与连通路21相面对的部分）的端部被做成倒角。通过这样地构成，能够防止治疗用导管的顶端勾挂连通路21与管腔24的交界部分的棱角端部，从而能够使治疗用导管顺畅地插入管腔24或者从管腔24拔除。

在图5A所示的连结部22中，具有杆状的连结体56，也可以像图5B所示的第1变形例的连结部22a那样，沿周向空开间隔地具有沿着轴线a方向延伸的板状的连结体58。或者，也可以像图5C所示的第2变形例的连结部22b那样，由具有多个孔部60的筒状体（在图示例中为圆筒体）构成。在为连结部22b的情况下，也可以使多个孔部60沿周向及轴线a方向配置成交错状或者矩阵状等。

接着，对分支部16的结构进行说明。如图2所示，分支部16具有：旋转管状部62，其在覆盖连通路21的位置处以能够相对于连接器主体12旋转的方式液密地与该连接器主体12相连接；分支管状部64，其自旋转管状部62延伸；侧端口80，其设于该分支管状部64的自由端，能够与其他设备相连接；以及分支管腔68，其形成有从旋转管状部62的内周面至侧端口80的流路，并且，其与连接器主体12的管腔24相连通。

如图4及图5A所示，旋转管状部62呈空心圆筒形。上述连结部22与旋转管状部62的内周面相分离，由此，在旋转管状部62与连结部22之间形成有沿着旋转管状部62的内周面呈环状连通、即在绕轴线a的360°的范围内连通的空间66。因此，管腔24和分支管腔68经由空间66及连通路21相连通。

在旋转管状部62的内周面与第1缩径部34的外周面之间配置有例如由O形密封环构成的环状的第1密封构件70，在旋转管状部62的内周面与第2缩径部39的外周面之间配置有例如由O形密封环构成的环状的第2密封构件72。连接器主体12与旋转管状部62之间被第1密封构件70及第2密封构件72液密地密封起来。

第1密封构件70配置于设在旋转管状部62中的、比用于构成分支管腔68的一部分的孔74靠顶端侧的内周面的第1环状槽部76。第2密封构件72配置于设在旋转管状部62中的、比孔74靠基端侧的内周面的第2环状槽部78。

在图示的结构例中，第1环状槽部76为在旋转管状部62的顶端面及内周面打开的槽形状，第2环状槽部78为仅在旋转管状部62的内周面打开的槽形状。另外，也可以使第1环状槽部76与第2环状槽部78同样地，做成仅在旋转管状部62的内周面打开的槽形状。也可以将第2环状槽部78做成在旋转管状部62的基端面及内周面打开的槽形状。

旋转管状部62沿着连接器主体12的轴线a方向被定位于第1缩径部34所形成的台阶的侧面35与第2缩径部39所形成的台阶的侧面37之间。换言之，在连接器主体12中，利用第1缩径部34和第2缩径部39沿周向形成有在360°的范围内延伸的凹部，旋转管状部62被收纳（安装）于该凹部。

在分支管状部64上沿着其轴线方向形成有用于构成分支管腔68的一部分的内腔75。该内腔75在设于分支管状部64的自由端（在图2、图3、图5中为上端）的侧端口80处开口。侧端口80发挥用于连接未图示的液体注入工具的连接口的作用，该液体注入工具用于注入造影剂。

作为上述连接器主体12、分支部16及盖部14的构成材料并不被特别限定，能够适当地使用例如聚碳酸酯、聚酰胺、聚砜、聚烯丙基、甲基丙烯酸甲酯－丁烯－苯乙烯共聚物等热塑性树脂。

本实施方式的医疗用连接器10基本上是以以上的方式构成，以下，对其作用及效果进行说明。在以下内容中，对医疗用连接器10的使用方法，以与在进行经皮冠状动脉腔内血管成形术（PTCA）时所使用的引导导管的接头相连接的情况为例进行说明。

在进行PTCA时，如图3所示，医疗用连接器10以与导管82的接头84相连接的方式使用，在该情况下，如上所述，连接器主体12和接头84通过螺纹嵌合被固定为一体。在此，导管82为PTCA所使用的引导导管。

首先，利用赛尔丁格（Seldinger）法将未图示的导管插入器（以下，称作“插入器”）穿刺至动脉（血管）。接着，通过端口48将未图示的导丝插入医疗用连接器10及导管82，将插入有上述导丝的状态的导管82插入上述插入器。

然后，在使上述导丝突出于导管82的顶端的状态下，将导管82的顶端经由上述插入器向动脉内插入，并经由大动脉，使导管82的顶端部卡合于冠状动脉口（右冠状动脉口或者左冠状动脉口），从而固定导管82的顶端部的位置。

另外，在代替插入器而使用引导护套的赛尔丁格（Seldinger）法中，也能够利用同样的方法使用本发明的医疗用连接器。

当使导管82的顶端部卡合于冠状动脉口时，将上述导丝从导管82及医疗用连接器10拔除，并且，将用于注入造影剂的液体注入工具连接在分支部16的侧端口80上。在该情况下，由于分支部16以连接器主体12的轴线a为中心自由旋转，因此手术操作者能够在将分支部16调整为任意朝向之后，再将上述液体注入工具连接在侧端口80上。

接着，操作上述液体注入工具，将造影剂供给至医疗用连接器10的分支部16。在该情况下，由于分支管腔68和管腔经由形成在连结部22的连通路21相连通，因此从上述液体注入工具导入至分支部16的造影剂经由医疗用连接器10的连通路21及管腔24被导入到导管82内，并且，经过导管82内的管腔，而自其顶端开口喷至作为目标部位的冠状动脉内。由此，能够确认导管82的顶端部插入冠状动脉口的位置，并对冠状动脉进行造影。

当注入造影剂完成时，接着，将PTCA球囊导管等治疗用导管经由连接器主体12内的管腔24及导管82内的管腔插入冠状动脉内，利用治疗用导管进行规定的处理（例如使狭窄部扩张）。

根据本实施方式的医疗用连接器10，能够在不使连接器主体12旋转的前提下独立地改变侧端口80的朝向，因此在侧端口80上连接上述液体注入工具时，能够将侧端口80调成为任意朝向，从而容易连接上述液体注入工具。

此外，即使改变侧端口80的朝向，被插入连接器主体12的治疗用导管也不会旋转，因此能够防止治疗用导管的顶端的、用于进行处理的朝向、位置发生变化。即，即使改变侧端口80的朝向，也能够保持导管82的顶端部的朝向，并且能够维持被插入连接器主体12的治疗用导管的、在血管内的顶端的朝向、位置，因此能够使手术顺畅地实施。

在本实施方式的医疗用连接器10中，由于连通路21沿连接器主体12的周向设有多个，因此能够较大地确保连通连接器主体12内的管腔24和分支部16内的分支管腔68的流路的截面积，从而能够使流体从分支部16向连接器主体12的移动顺畅地进行。

在本实施方式的医疗用连接器10中，由于在旋转管状部62与连通路21之间形成有沿着旋转管状部62的内周面呈环状连通的空间66，因此无论旋转管状部62和连通路21在周向上的位置关系如何，管腔24和分支管腔68都始终经由空间66及连通路21可靠地连通。因而，能够不限定侧端口80的朝向，更简便且迅速地进行上述液体注入工具的连接。

在本实施方式的医疗用连接器10中，连接器主体12为第1部件19和第2部件20被连结部22以彼此无法相对旋转的方式连结起来的结构，且与以往的医疗用连接器10不同，连接部18不具有旋转构造，因此，与此相应地，能够缩短连接器主体12的整个长度。因而，能够获得较长的以贯穿于医疗用连接器10的方式使用的医疗用设备（例如治疗导管）的有效长度。

在本实施方式的医疗用连接器10中，由于旋转管状部62被定位在连接器主体12的轴线a方向上、第1缩径部34所形成的台阶的侧面35与第2缩径部39所形成的台阶的侧面37之间，因此能够可靠地将彼此能够相对旋转的旋转管状部62与连接器主体12之间保持为液密状态，并且，能够将旋转管状部62的、在连接器主体12的轴线a方向上的位置适当地定位。

也可以代替上述分支部16而采用图6A所示的第1变形例的分支部16a。第1变形例的分支部16a在旋转管状部62的内周部设有流体引导部81的这点上与上述分支部16不同。该流体引导部81形成为朝向连结部22突出，且位于比分支管腔68中的、在旋转管状部62的内周部开口的孔74靠第1部件19侧，并且，内周面81a自其靠第2部件20侧朝向第1部件19侧去而靠近连结部22侧。

具体地讲，图6A所示的流体引导部81呈在旋转管状部62的内周部沿周向延伸的环状，内周面81a自第2部件20侧朝向第1部件19侧去而缩径。在轴线a方向上，流体引导部81的基端的位置位于与孔74的靠第1部件19侧的内壁面相同或者其附近位置较好。

根据图6A所示的结构，当使液体（造影剂等）从分支部16的管腔向连接器主体12移动时，能够使流体沿着流体引导部81顺畅地移动。即，通过设置流体引导部81，与没有流体引导部81的结构（参照图4）相比较，由于难以发生液体在旋转管状部62与连结部22之间的空间66的顶端侧流动停滞的情况，因此能够促进液体从分支管腔68向连接器主体12的移动。

也可以代替上述分支部16而采用图6B所示的第2变形例的分支部16b。第2变形例的分支部16在用于构成分支管腔68的一部分的孔74的形状方面与上述分支部16不同。具体地讲，孔74的、靠第1部件19侧的内壁面74a形成为自第2部件20侧朝向第1部件19侧去而靠近连结部22侧。内壁面74a相对于轴线a倾斜而呈斜面状，该内壁面74a的最前端位置位于第1缩径部34的端面34a（与第2缩径部39相对的面）的附近。

根据图6B所示的结构，当使液体（造影剂等）从分支管腔68向连接器主体12移动时，能够利用斜面状的内壁面74a使液体顺畅地移动。即，通过在分支管腔68中的、构成连接器主体12侧的开口部的孔74上设置斜面状的内壁面74a，与没有该内壁面74a的结构（参照图4）相比较，由于难以发生液体在旋转管状部62与连结部22之间的空间66的顶端侧流动停滞的情况，因此能够促进液体从分支管腔68向连接器主体12的移动。

也可以代替图4所示的、连接器主体12与旋转管状部62之间的密封构造，而采用图7A～图7C所示的密封构造。图7A所示的密封构造与图4同样地具有第1密封构件70和第2密封构件72，与图4的密封构造不同，在第2部件20的第2缩径部39的外周部设有第2环状槽部86。图7A所示的密封构造中的第1密封构件70及第2密封构件72的功能及作用与图4所示的密封构造中的第1密封构件70及第2密封构件72的功能及作用相同。

图7B所示的密封构造具有设于连接器主体12与旋转管状部62之间的第1密封部88及第2密封部90。第1密封部88设于比分支管腔68中的、在旋转管状部62的内周部开口的孔74靠顶端侧的位置处。具体地讲，第1密封部88是环状的密封构件94，该环状的密封构件94由安装在设于由旋转管状部62的内周面和顶端面构成的角部的环状槽部92的弹性体构成。该密封构件94以与图4所示的第1密封构件70同样的方式构成。密封构件94被第1缩径部34的外周面和环状槽部92自轴线a方向的两侧夹持，并且，利用第1缩径部34所形成的台阶的侧面35和环状槽部92在半径方向上夹持，保持为弹性压缩状态。

第2密封部90设于比孔74靠基端侧的位置，其通过在连接器主体12中沿周向及半径方向延伸的第1滑动面96和在旋转管状部62中沿周向及半径方向延伸的第2滑动面97相密合而构成。第2滑动面97利用密封构件94的弹性力（反弹力）被按压于第1滑动面96。由此，第1滑动面96与第2滑动面97液密地密合。在图7B的结构例中，第1滑动面96是由自第2缩径部39的外周部向半径方向外方鼓出、且沿周向延伸的环状突起98的前端面形成的，第2滑动面97是由设于旋转管状部62的基端侧的环状的台阶100的侧面100a形成的。

根据图7B的密封构造，配置在旋转管状部62与连接器主体12之间的密封构件94只有一个，因此与图4的结构相比较，能够减少零件个数，从而使结构简化。此外，由于利用密封构件94的弹性力使得第1滑动面96与第2滑动面97之间较好地密合，因此在未设有密封构件94的第2密封部90中，也能够发挥良好的密封效果。

另外，也可以采用将第1密封部88和第2密封部90的配置方式进行调换后而得到的结构。即，也可以在旋转管状部62的顶端侧设置将第2密封部90前后地翻转后而得到的结构，在旋转管状部62的基端侧设置将第1密封部88前后地翻转后而得到的结构。

图7C所示的密封构造具有设于连接器主体12与旋转管状部62之间的密封构件94（以下，称作“第1密封构件94”）及第2密封构件102。第1密封构件94及其配置构造与图7B所示的密封构件94及其配置构造相同。第2密封构件102位于比孔74靠轴线a方向的基端侧的位置处，其被连接器主体12和旋转管状部62自轴线a方向的两侧夹持，从而保持为弹性压缩状态。具体地讲，在自第2缩径部39的外周部向半径方向外方鼓出、且沿周向延伸的环状突起104的前端面形成有沿周向延伸的环状的密封安装槽105，在该密封安装槽105中安装有第2密封构件102。第2密封构件102被夹持在设于旋转管状部62的基端侧的环状的台阶100的侧面100a与密封安装槽105之间。利用第1密封构件94的弹性力，使得该侧面100a与第2密封构件102之间液密地密合，并且，使得第2密封构件102与密封安装槽105之间液密地密合。此外，利用第2密封构件102的弹性力，使得第1缩径部34所形成的台阶的侧面35与第1密封构件94之间液密地密合，并且，使得第1密封构件94与环状槽部92之间液密地密合。

根据图7C的密封构造，能够利用第1密封构件94的弹性力提高第2密封构件102的密合性，能够利用第2密封构件102的弹性力提高第1密封构件94的密合性，因此利用这些构件的相乘效应能够发挥更良好的密封效果，能够获得优异的防止液体泄漏的效果。

另外，也可以采用调换第1密封构件94的配置构造和第2密封构件102的配置构造而得到的结构。即，也可以在旋转管状部62的顶端侧设置使第2密封构件102的配置构造前后地翻转而得到的结构，在旋转管状部62的基端侧设置使第1密封构件94的配置构造前后地翻转而得到的结构。

在上述内容中，列举了优选的实施方式对本发明进行了说明，但本发明并不限定于上述实施方式，当然，在不超出本发明的主旨的范围内，能够对本发明进行各种变更。

Claims (5)

1.一种医疗用连接器（10），其连接于管状的医疗设备的基端部，其特征在于，包括连接器主体（12）和分支部（16、16a、16b），

该连接器主体（12）形成有沿轴线方向延伸的管腔（24），并且，在其一端具有以能够与上述医疗设备的基端部相连接的方式构成的连接部（18），

该分支部（16、16a、16b）自上述连接器主体（12）分支地设置，并且，具有能够与其他设备相连接的侧端口（80），

在上述连接器主体（12）的主干部上形成有用于连通上述连接器主体（12）的内外的连通路（21）；

上述分支部（16、16a、16b）具有旋转管状部（62）和分支管腔（68），该旋转管状部（62）在覆盖上述连通路（21）的位置上以能够相对于上述连接器主体（12）旋转的方式液密地与上述连接器主体（12）相连接，该分支管腔（68）形成有从上述旋转管状部（62）的内周面至上述侧端口（80）的流路，并且，该分支管腔（68）与上述管腔（24）相连通。

2.根据权利要求1所述的医疗用连接器（10），其特征在于，

上述连通路（21）在上述连接器主体（12）的周向上设有多个。

3.根据权利要求1所述的医疗用连接器（10），其特征在于，

在上述旋转管状部（62）与上述连接器主体（12）之间形成有沿着上述旋转管状部（62）的内周面呈环状连通的空间（66）。

4.根据权利要求1所述的医疗用连接器（10），其特征在于，

上述连接器主体（12）具有：第1部件（19），其包含上述连接部（18）；第2部件（20），其包含上述连接器主体（12）的基端部；以及连结部（22、22a、22b），其用于以不能够旋转上述第1部件（19）和上述第2部件（20）的方式连结上述第1部件（19）和上述第2部件（20），并且，该连结部（22、22a、22b）形成有上述连通路（21）。

5.根据权利要求4所述的医疗用连接器（10），其特征在于，

在上述第1部件（19）的靠上述第2部件（20）侧的端部设有缩径且向轴线方向突出的第1缩径部（34），

在上述第2部件（20）的靠上述第1部件（19）侧的端部设有缩径且向轴线方向突出的第2缩径部（39），

上述旋转管状部（62）的内周面与上述第1缩径部（34）的外周面之间利用第1密封构件（70）被液密地密封起来，

上述旋转管状部（62）的内周面与上述第2缩径部（39）的外周面之间利用第2密封构件（72）被液密地密封起来，

上述旋转管状部（62）沿着上述连接器主体（12）的轴线方向被定位于上述第1缩径部（34）所形成的台阶的侧面（35）与上述第2缩径部（39）所形成的台阶的侧面（37）之间。

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