CN103222988B - 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 - Google Patents
一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103222988B CN103222988B CN201310014122.1A CN201310014122A CN103222988B CN 103222988 B CN103222988 B CN 103222988B CN 201310014122 A CN201310014122 A CN 201310014122A CN 103222988 B CN103222988 B CN 103222988B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- effluent
- gained
- extract
- preparation
- add
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明公开了一种美洲大蠊提取物及其制备方法和用途,采用丙酮回流,水提,浓缩,向浓缩液中加入乙醇;回收乙醇,得回收乙醇后的滤液;取回收乙醇后的滤液通过吸附树脂柱,收集流出液至流出液茚三酮反应呈阴性;通过聚酰胺柱,收集流出液至流出液茚三酮反应呈阴性;浓缩、干燥。本发明还公开了美洲大蠊提取物的新用途。本发明美洲大蠊提取物的制备方法克服传统制备方法的缺陷,具有较强的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种美洲大蠊提取物的制备方法。
背景技术
美洲大蠊(Periplaneta americana)为昆虫纲有翅亚纲蜚蠊目蜚蠊科大蠊属昆虫,俗称“蟑螂”,其入药始载于《神农本草经》,其中把它列为中品,谓“味:咸、寒;治:血瘀证坚寒热、破积聚、喉咽闭、内寒无子”。“蟑螂”为其俗名首见于《本草纲目拾遗》,也称其为石姜、滑虫;各地方有其不同的称法,如:偷油婆、茶婆子、灶蚂子等。蜚蠊科(Blattidae)是—个庞大的昆虫家族,在地球上已生存了3.2亿年,与恐龙属同—时代出现的生物。无疑它是世界上生命力最强、最古老、至今繁衍最成功的昆虫类群之一。
近几年来随着我国对传统中医药资源研究开发的重视,有些学者对这一几千年来无法根绝的害虫进行了应用方面的研究,并取得了可喜的成就,发掘出了这一传统意义上的害虫的正面价值。以美洲大蠊醇提物纯化制成的产品“康复新液”,在烧伤、烫伤等外伤创面的良好疗效。发明专利(专利号03117804.9)“美洲大蠊药用浸膏提取工艺”中用热水将美洲大蠊灭活后,采用80%乙醇回流提取、回收乙醇并进行油水分离,醇提后药渣加入适量水65~75℃温浸提取,药液浓缩后进行油水分离,合并醇提药液低于75℃真空浓缩成浸膏;发明专利(申请号200610021993.6)“美洲大蠊提取物、含该提取物的药物组合物及其制备方法”中美洲大蠊原料经石油醚脱脂后,采用水提醇沉法或醇提水沉法制备浸膏等。
相关文献报道及相关发明专利中美洲大蠊提取物或成品色泽较深、腥臭味较重。某些患者使用过程中有抵触情绪,甚至出现恶心、呕吐等胃肠道不适的情况,导致不能继续治疗,延误病情。
发明内容
本发明所要解决的问题是:如何提供一种美洲大蠊提取物的制备方法,该制备方法能克服现有技术中所存在的缺陷,能显著改善美洲大蠊提取物性状,特别是解决了成品色泽深、腥臭味重的弊端,增强患者治疗过程中的依从性。并且本发明的美洲大蠊提取物在制备治疗创面修复的药物中有很好的疗效。
一种美洲大蠊提取物,其特征在于该提取物的制备过程包括如下方法:
①.取美洲大蠊鲜虫、干虫或经脱脂后的干虫,称取适量,加丙酮进行回流,得到脱脂原料;
②.加水煎煮提取2~4次;
③.将步骤②所得的滤液浓缩至相对密度1.02~1.25(60℃测),加入乙醇,静置,滤过;
④.将步骤③所得的滤液回收乙醇至无醇味,加水,滤过或离心;
⑤.将步骤④所得的上清液通过大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑥.将步骤⑤所得的流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑦.将步骤⑥所得的流出液减压浓缩、干燥,粉碎。
进一步,美洲大蠊提取物的制备方法具体包括如下步骤:
①.取美洲大蠊鲜虫、干虫或经脱脂后的干虫,挑去杂质及非药用部位,称取精选的原料适量,加丙酮回流2-4次,每次加入2-5倍量,每次回流0.5-1.5小时得到脱脂原料,挥去丙酮;
②.加水煎煮提取2~4次,每次加入药材重量5~20倍体积的水,每次煎煮提取0.5~2小时,滤过;
③.将步骤②所得的滤液浓缩至相对密度1.02~1.25(60℃测),加入乙醇至含醇量达55%~90%,在-5℃~25℃静置6~24小时,滤过;
④.将步骤③所得的滤液回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于0.1~2克原生药,滤过或离心;
⑤.将步骤④所得的上清液通过大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑥.将步骤⑤所得的流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑦.将步骤⑥所得的流出液70℃以下减压浓缩、干燥,粉碎。
再进一步,一种美洲大蠊提取物的制备方法,其特征在于其制备方法包括如下步骤:
①.取美洲大蠊鲜虫、干虫或经脱脂后的干虫,挑去杂质及非药用部位;称取步骤①精选的原料适量,加丙酮回流3次,每次加入8-12倍量,每次回流1小时得到脱脂原料,挥去丙酮;
②.加水煎煮提取2-4次,每次加入药材重量8-15倍体积的水,每次煎煮提取0.5~2小时,滤过;
③.将步骤②所得的滤液浓缩至相对密度1.02~1.15(60℃测),加入乙醇至含醇量达75%~85%,在0℃~15℃静置8~18小时,滤过;
④.将步骤③所得的滤液回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于0.5~2克原生药,滤过或离心;
⑤.将步骤④所得的上清液通过大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑥.将步骤⑤所得的流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑦.将步骤⑥所得的流出液70℃以下进行减压浓缩、干燥,粉碎。
经过发明人研究,优选的制备方法为步骤③所述滤液浓缩至相对密度1.05(60℃测)。
优选的步骤⑤所述吸附树脂柱为极性、弱极性和非极性大孔树脂。
优选的步骤⑥所述聚酰胺柱中聚酰胺的粒度为100~200目。
本发明还提供了上述方法制备的美洲大蠊提取物。
本发明还提供一种美洲大蠊提取物在制备定向诱导间充质干细胞分化为表皮细胞的诱导液中的应用。
上述美洲大蠊提取物可加入药学上可接受的辅料制成凝胶剂、涂膜剂、贴剂、片剂、胶囊、软胶囊、口服液、滴丸、喷雾剂、颗粒剂或注射液等多种内服外用制剂。
本发明的有益效果:采用本发明所得的美洲大蠊提取物水溶性良好、色泽浅、几乎无腥臭味,质量稳定可靠,患者依从性高,在治疗各种创面等方面具有很好的临床推广运用价值。
附图说明
图1左上:CD29阳性表达率98.6±1.8%;右上:CD34阳性表达率0.6±0.2%;左下:CD44阳性表达率93.3±2.1%;右下:CD90阳性表达率89.2±4.5%。
具体实施方式
下面结合实施例以及实验室数据对本发明作进一步描述:
实施例1
称取美洲大蠊鲜虫40kg,加丙酮加热回流4次,每次加入3倍量,每次回流1小时,挥去丙酮,加水煎煮提取3次,每次加入药材重量5倍体积的水,每次煎煮提取1小时,滤过;滤液70℃减压浓缩至相对密度1.08(60℃测),加入乙醇至含醇量达75%,在0℃静置12小时,滤过;滤液常压回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于1克原生药,滤过;滤液通过D101型大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;所得的流出液70℃减压浓缩、干燥,粉碎,得浅黄色美洲大蠊提取物2.3公斤,无腥臭味。
实施例2
称取美洲大蠊干虫30kg,加丙酮加热回流3次,每次加入4倍量,每次回流60分钟,挥去丙酮,加水煎煮提取3次,每次加入药材重量10倍体积的水,每次煎煮提取1小时,滤过;滤液75℃减压浓缩至相对密度1.05(60℃测),加入乙醇至含醇量达80%,在4℃静置12小时,滤过;滤液减压回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于1克原生药,滤过;滤液通过HPD100型大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;所得的流出液75℃减压浓缩、干燥,粉碎,得浅黄色美洲大蠊提取物3.2公斤,无腥臭味。
实施例3
称取用美洲大蠊干虫25kg加丙酮加热回流3次,每次加入3倍量,每次回流30分钟,挥去丙酮,加水煎煮提取2次,每次加入药材重量20倍体积的水,每次煎煮提取2小时,滤过;滤液68℃减压浓缩至相对密度1.25(60℃测),加入乙醇至含醇量达55%,在25℃静置24小时,滤过;滤液减压回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于2克原生药,离心;上清液通过AB-8型大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;所得的流出液79℃减压浓缩、干燥,粉碎,得浅黄色美洲大蠊提取物2.8公斤,无腥臭味。
实施例4
称取用美洲大蠊干虫40kg,加丙酮加热回流3次,每次加入2倍量,每次回流40分钟,挥去丙酮,加水煎煮提取3次,每次加入药材重量12倍体积的水,每次煎煮提取0.5小时,滤过;滤液80℃减压浓缩至相对密度1.15(60℃测),加入乙醇至含醇量达90%,在-5℃静置6小时,滤过;滤液减压回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于1.5克原生药,滤过;滤液通过HPD400型大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;所得的流出液65℃减压浓缩、干燥,粉碎,得浅黄色美洲大蠊提取物3.8公斤,无腥臭味。
参比实施例1
将干燥的美洲大蠊粗碎,每100Kg粗粉加300Kg水,浸泡0.5小时后,温度约在70℃,提取三次,第一次7小时;第二次加水200Kg,提取5小时;第三次加水200Kg,提取3小时;合并三次提取液,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.08(70℃)时,加入浓度为93%w/w的乙醇,使成含醇量为40%,70℃保温搅拌20分钟,静置10小时,弃去上层油脂,下层药液过滤,滤液回收乙醇,减压浓缩至相对密度为1.15~1.18(70℃),常压浓缩至水分≤25%的膏,即得含美洲大蠊提取物,备用。
以下通过具体药效学实验证明本发明的有益效果:
试验例1 本发明药物组合物诱导间充质干细胞定向分化为表皮细胞
1、材料和仪器
材料: 骨髓来源于临床骨髓穿刺检查正常患者,无血液系统疾病和家族遗传病史,患者知情同意
药物、试剂及仪器:
美洲大蠊提取物(以下简称ML提取物)是由实施例2方法制备的
D u lb e c c o 最低必需培养基(D M E M )、D is p a s e I I 、胰蛋白酶、乙二胺四乙酸(E D T A )、淋巴细胞分离液、相关抗体等
无菌超净工作台
CO2恒温培养箱
C X 4 0 普通光学显微镜和C K 4 0倒置相差显微镜
Beckman21R低温高速离心机
MDl00 - 2 电子天平
培养瓶、培养皿、培养板等
2、分组
共四组:
空白组:采用含10%FBS 的L-DMEM 培养基培养;
阳性组:在空白组基础上加入诱导剂(成分为10-7mol/L地塞米松+20 ng/mL EGF,+15 ng/mL bFGF+ 1%ITS(胰岛素转铁蛋白));
药物组:采用含0.01g/ml ML提取物的L-DMEM 培养基培养;
药物+阳性组:在空白组基础上加入诱导剂及0.01g/ml美洲大蠊提取物。
3、实验方法
(一)骨髓间充质干细胞的分离培养
(1)分离培养
无菌条件下取临床骨髓穿刺检查正常患者2mL 健康骨髓,用DMEM培养液等倍稀释混匀后,加入到含Ficoll淋巴细胞分离液的试管中,400g离心30min,收集界面层的单个核细胞, D-Hank’s液洗涤细胞2次, 重悬细胞于含体积分数为10%胎牛血清、100U/mL青霉素、100 mg/L链霉素的DMEM 培养液中,置37℃、含体积分数为5%C02、饱和湿度恒温培养箱培养。3d后首次换液,弃去未贴壁细胞,保留贴壁细胞继续培养。待细胞基本长满瓶底时,用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA消化传代。
(2)传代2次后对细胞进行鉴定:形态观察及免疫荧光检测
收集细胞,调整细胞悬液浓度,每张爬片上接种10000个细胞。第二天,取出玻璃爬片,PBS清洗3次。固定液固定15分钟。封闭液封闭1小时。一抗孵育2h-12h。PBS清洗3次,二抗孵育1h-2h。DAPI孵育5分钟。PBS清洗封片。检测的间充质干细胞细胞表面标志物为:大鼠抗人的抗体CD29,CD34,CD44,CD90的表达情况,以鉴定该培养细胞是否为骨髓间充质干细胞。免疫荧光。
检测结果见图1,左上:CD29阳性表达率98.6±1.8%;右上:CD34阳性表达率0.6±0.2%;左下:CD44阳性表达率93.3±2.1%;右下:CD90阳性表达率89.2±4.5%,说明成功得到了间充质干细胞。
(二)定向诱导骨髓间充质干细胞分化为表皮细胞
(1)培养
取第3代间充质干细胞,用0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA消化成细胞悬液,随机分为四组:空白组(采用含10%FBS 的L-DMEM 培养基培养)、阳性组(在空白组基础上加入诱导剂)、药物组(采用含0.01g/ml ML提取物的L-DMEM 培养基培养)、药物+阳性组(在空白组基础上加入诱导剂及0.01g/ml ML提取物),将第3代细胞接种在PLL处理过的玻璃爬片上,分别加入上述培养基,每组各设3个平行组,按照常规细胞培养。
(2)检测
按照常规细胞培养要求继续培养7天后,收集细胞,按照免疫荧光检测的方法进行培养细胞爬片制作,进行细胞角蛋白CK19(该指标为表皮细胞特征性标志物)表达的检测。通过CK19表达情况鉴定表皮干细胞是否形成。
荧光染色结果显示:空白组无CK19表达为阴性,阳性组、药物组及药物+阳性组均有CK19的表达,其中药物组(ML提取物)CK19表达显著,说明ML提取物具有诱导人间充质干细胞hMSCs分化为表皮干细胞的作用。
试验例2 提取物对小鼠的急性毒性及半数致死剂量
1、实验材料
1.1.实验药物:
实施例2提取物干粉,黄棕色粉末,味腥,易吸潮,易溶于水。
提取物溶液浓度分别为0.1g/ml,0.2g/ml,0.4g/ml红棕色澄清液体,以上样品均由四川好医生攀西药业有限责任公司提供。
1.2.实验动物及环境条件:
昆明种小鼠,SPF级(三级)合格动物。
试验环境条件:本试验应用设施符合SPF(三)级标准的动物实验室内进行。室内通过自动空调控制室温在19~21℃,相对湿度控制在50~65%。通过自动换气装置调节室内空气。人工控制荧光照明,每天8~20时明,20~8时暗。实验动物分笼饲养,动物每笼不超过5只,自由饮水,常规全价饲料,定时定量喂养,每天下午4时左右,小鼠喂食8g/20g b.w.。
1.3.实验试剂
氯化钠注射液(0.9%),规格:500ml:4.5g,其它试剂均为市售,分析纯。
1.4.试验仪器
JA1003电子天平,上海精科天平,d=1mg;
EB-3200D电子天平,由日本岛津生产,d=0.01g;
YB电子天平,上海海康电子仪器厂生产,d=0.1g;
手术器械、秒表、直尺、灌胃针等。
、实验方法与结果
2.1、提取物对小鼠的急性毒性试验药物配制:采用四川好医生攀西药业有限责任公司按照实施例2方法制备的提取物,制成浓度分别为0.1g/ml,0.2g/ml,0.4g/ml红棕色澄清液体,用量筒计量最后所得药液体积,供实验用。
预试验:取体重18~22g小鼠40只,雌雄各半,按体重随机分成10组,每组4只,自由饮水,禁食6小时后,各组按0.4ml/10g体重分别灌胃70%、56%、45%提取物液体,对照组灌胃等体积生理盐水,观察小鼠给药后毒性反应及死亡情况,观察7天,每天一次,各组动物死亡情况如表1:
表1 本发明美洲大蠊提取物的毒性结果
根据表1所述死亡情况,进行提取物的小鼠半数致死剂量(LD50)测定。
提取物对小鼠的半数致死剂量(LD
50
)测定:
2.3.1药物配制:称取一定量药粉,缓缓加入蒸馏水研磨,将药物配成糊状悬液,直至灌胃针可通过为止,用量筒计量最后所得药液体积,最后得到76%提取物药液,供实验用。
半数致死量测定:取小鼠一批,体重在20~22g之间的小鼠60只,雌雄各半,按体重随机分成6组,每组10只,禁食不禁水6h,各组分别灌胃 提取物 30.4g/kg、27.4g/kg、24.6g/kg、22.2g/kg、19.9g/kg、0g/kg(NS 0.4ml/10g b.w.),按不同浓度同体积给药,0.4ml/10g体重灌胃,观察14天,每天一次,记录逐日的小鼠毒性反应及死亡数,死亡动物即时尸体解剖,肉眼观察各主要脏器,取心、肝、脾、肺、肾、胃等主要脏器,10%甲醛固定,病理切片检查。存活动物至实验结束处死,同上法大体尸检,取主要脏器病理检查。
试验结果
提取物一次大剂量灌胃ig小鼠后,小鼠大多活动减少,俯卧,对外界刺激反应迟缓,皮肤体温略有下降,部分动物翻正反射消失,呼吸频率减慢,幅度变弱,直至呼吸停止,在1~8小时内死亡(各组死亡情况见表1);存活动物此种情况在10~14小时内逐渐消失,恢复正常状态,活动、饮食、饮水均恢复至正常,直至存活14天未见异常情况出现;死亡动物经尸体解剖,肉眼观察各主要脏器,仅胃肠内有大量清稀液体,其余各脏器均未见肉眼可见异常病变,取心、肝、脾、肺、肾、胃等主要脏器10%甲醛固定,病理切片检查。发现提取物的毒性作用器官主要在胃,胃的损伤主要体现在胃黏膜较严重的坏死脱落,以及出血。给药后恢复14天小鼠心、肝、脾、肺、肾和胃几个脏器未见明显病变。说明ML造成的小鼠胃、肺和肾的损伤有自愈的可能。
实验结果如表2所示:
表2 一次灌胃(ig)给药测定提取物对小鼠的LD50
LD50=29.0g/kg
LD50的95%可信区间:27.4g/kg~30.8g/kg。
由表2可知,提取物的小鼠半数致死剂量(LD50)为:29.0g/kg,LD50的95%可信限范围为:27.4g/kg~30.8g/kg。
试验例3 提取物创面修复试验
1、提取物对小鼠实验性烫伤的影响
取体重18~22g小鼠50只,雌雄各半,按性别与体重随机分为5组,分别为NS对照组,美洲大蠊提取物给药组,湿润烧伤膏(汕头市美宝制药有限公司,涂于烧、烫、灼伤等创面,厚度薄于1mm)对照组。将小鼠置于固定器内,小鼠右后足跖部位置于预先调至55℃恒温水浴中15秒,此后每隔半小时各组小鼠分别于右足跖部涂药1次,共给药3次,4.5小时后将小鼠脱颈椎处死,于同一部位剪下两足跖部,用精密扭力天平称重,以每鼠右足重减去左足重量为肿胀度,将对照组和给药组的肿胀程度进行比较和统计学处理。结果见表3。
表3 提取物对小鼠实验性烫伤的影响 (±SD)
* : P<0.05, ** : P<0.01 与对照组比较
结果显示,提取物各剂量对热水烫伤致小鼠足跖的肿胀度有不同程度的降低,其中0.4g/ml组、0.2g/ml组与对照组比较有显著性差异(P<0.05),说明提取物对烫伤有较好的保护作用。
提取物对小鼠实验性烧伤的影响
取体重18~22g小鼠60只,雌雄各半,参照文献方法。将中间挖空2cm×2cm的石棉纸置于小鼠背上,用微量移液器吸取100uL无水乙醇滴于20mg棉球上,置于暴露处,点火燃烧造成Ⅱ度烧伤模型。按性别与烧伤面积随机分为5组,分别为NS对照组,美洲大蠊提取物给药组,湿润烧伤膏对照组。各组分别涂药,连续涂30d,Bid,换药前将创面清洗干净。观测小鼠烧伤面积和愈合情况,给药9天与15天,分别用数码相机拍照,用IPP5.1图像分析软件包测量各组动物烧伤面积。将所测结果进行t检验。结果见表4。
表4 提取物对小鼠实验性烧伤的影响(±SD)
* : P<0.05, ** : P<0.01 与对照组比较
结果显示,与对照组比较,给药9天、给药15天,提取物对小鼠的创面结痂面积均有一定的减少,各剂量给药组均可使创面愈合时间缩短,提取物高剂量组与对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01),说明提取物对小鼠实验性烧伤有治疗作用。
Claims (7)
1.一种美洲大蠊提取物的制备方法,其特征在于其制备方法包括如下步骤:
①.取美洲大蠊鲜虫、干虫或经脱脂后的干虫,称取适量,加丙酮进行回流,得到脱脂原料;
②.加水煎煮提取2~4次;
③.将步骤②所得的滤液浓缩至60℃测得的相对密度为1.02~1.25,加入乙醇,静置,滤过;
④.将步骤③所得的滤液回收乙醇至无醇味,加水,滤过或离心;
⑤.将步骤④所得的上清液通过大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑥.将步骤⑤所得的流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑦.将步骤⑥所得的流出液减压浓缩、干燥,粉碎。
2.一种美洲大蠊提取物的制备方法,其特征在于其制备方法包括如下步骤:
①.取美洲大蠊鲜虫、干虫或经脱脂后的干虫,挑去杂质及非药用部位,称取精选的原料适量,加丙酮回流2-4次,每次加入2-5倍量,每次回流0.5-1.5小时得到脱脂原料,挥去丙酮;
②.加水煎煮提取2~4次,每次加入药材重量5~20倍体积的水,每次煎煮提取0.5~2小时,滤过;
③.将步骤②所得的滤液浓缩至60℃测得的相对密度为1.02~1.25,加入乙醇至含醇量达55%~90%,在-5℃~25℃静置6~24小时,滤过;
④.将步骤③所得的滤液回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于0.1~2克原生药,滤过或离心;
⑤.将步骤④所得的上清液通过大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑥.将步骤⑤所得的流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑦.将步骤⑥所得的流出液70℃以下减压浓缩、干燥,粉碎。
3.一种美洲大蠊提取物的制备方法,其特征在于其制备方法包括如下步骤:
①.取美洲大蠊鲜虫、干虫或经脱脂后的干虫,挑去杂质及非药用部位;称取步骤①精选的原料适量,加丙酮回流3次,每次加入8-12倍量,每次回流1小时得到脱脂原料,挥去丙酮;
②.加水煎煮提取2-4次,每次加入药材重量8-15倍体积的水,每次煎煮提取0.5~2小时,滤过;
③.将步骤②所得的滤液浓缩至60℃测得的相对密度为1.02~1.15,加入乙醇至含醇量达75%~85%,在0℃~15℃静置8~18小时,滤过;
④.将步骤③所得的滤液回收乙醇至无醇味,加水至每毫升相当于0.5~2克原生药,滤过或离心;
⑤.将步骤④所得的上清液通过大孔吸附树脂柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑥.将步骤⑤所得的流出液通过聚酰胺柱,用纯水冲洗树脂柱,收集流出液直至流出液茚三酮反应呈阴性;
⑦.将步骤⑥所得的流出液70℃以下进行减压浓缩、干燥,粉碎。
4.根据权利要求1所述的的制备方法,其特征在于:步骤③所述滤液浓缩至60℃测得的相对密度为1.05。
5.根据权利要求1所述的的制备方法,其特征在于:步骤⑥所述聚酰胺柱中聚酰胺的粒度为100~200目。
6.如权利要求1-5任意一项所述方法制备的美洲大蠊提取物。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的制备方法制备的美洲大蠊提取物具有在制备定向诱导间充质干细胞分化为表皮细胞的诱导液中的应用。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310014122.1A CN103222988B (zh) | 2013-01-15 | 2013-01-15 | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 |
PCT/CN2013/087197 WO2014110936A1 (zh) | 2013-01-15 | 2013-11-15 | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310014122.1A CN103222988B (zh) | 2013-01-15 | 2013-01-15 | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103222988A CN103222988A (zh) | 2013-07-31 |
CN103222988B true CN103222988B (zh) | 2015-10-28 |
Family
ID=48833784
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310014122.1A Active CN103222988B (zh) | 2013-01-15 | 2013-01-15 | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103222988B (zh) |
WO (1) | WO2014110936A1 (zh) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103222988B (zh) * | 2013-01-15 | 2015-10-28 | 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 |
CN105878287B (zh) * | 2015-06-30 | 2019-09-20 | 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 一种美洲大蠊酶解物及其制备方法和应用 |
CN105878288B (zh) * | 2015-06-30 | 2019-09-20 | 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 一种美洲大蠊酶解物及其制备方法和应用 |
CN105640995A (zh) * | 2016-03-01 | 2016-06-08 | 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 一种药物组合物及其应用 |
CN107367557B (zh) * | 2017-07-05 | 2020-04-21 | 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 一种蜚蠊中原儿茶酸含量的uplc测定方法 |
CN107812016B (zh) * | 2017-11-23 | 2020-03-27 | 大理大学 | 一种美洲大蠊提取物、制备方法及其在免疫调节中的应用 |
CN111748024A (zh) * | 2019-03-29 | 2020-10-09 | 石小和 | 美洲大蠊多肽的制备方法 |
CN111700852A (zh) * | 2020-04-08 | 2020-09-25 | 杭州海狮佳科技有限公司 | 一种含脱脂美洲大蠊提取物的牙膏及其制备方法 |
CN113520972A (zh) * | 2020-04-17 | 2021-10-22 | 常州伟博海泰生物科技有限公司 | 美洲大蠊提取物及其净味提取方法、含美洲大蠊提取物的抗衰精华冻干制剂及其制备方法 |
CN115518078A (zh) * | 2022-09-28 | 2022-12-27 | 徐晓明 | 一种用于创面修复的凝胶制剂及其制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101057872A (zh) * | 2007-03-20 | 2007-10-24 | 大理学院 | 用反相材料制备美洲大蠊抗肿瘤活性部位及医药用途 |
CN101214262A (zh) * | 2008-01-09 | 2008-07-09 | 大理学院 | 大孔吸附树脂制备的美洲大蠊抗肿瘤有效部位及用途 |
CN101254212A (zh) * | 2008-03-25 | 2008-09-03 | 浙江大学 | 美洲大蠊有效部位的用途 |
CN102846668A (zh) * | 2012-08-23 | 2013-01-02 | 耿福能 | 一种纳米美洲大蠊的制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100525781C (zh) * | 2006-09-30 | 2009-08-12 | 耿福能 | 美洲大蠊提取物、含该提取物的药物组合物及其制备方法 |
CN101019893B (zh) * | 2007-03-20 | 2011-11-23 | 大理学院 | 一种用聚酰胺富集美洲大蠊抗肿瘤有效部位的制备方法 |
CN101292997B (zh) * | 2007-04-26 | 2012-03-21 | 四川科伦药业股份有限公司 | 一种治疗烧烫伤或胃溃疡的药物组合物及其制备方法 |
CN101502534B (zh) * | 2009-03-11 | 2012-05-23 | 黄少鉴 | 美洲大蠊药用物质的提取方法 |
CN103222988B (zh) * | 2013-01-15 | 2015-10-28 | 四川好医生攀西药业有限责任公司 | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 |
-
2013
- 2013-01-15 CN CN201310014122.1A patent/CN103222988B/zh active Active
- 2013-11-15 WO PCT/CN2013/087197 patent/WO2014110936A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101057872A (zh) * | 2007-03-20 | 2007-10-24 | 大理学院 | 用反相材料制备美洲大蠊抗肿瘤活性部位及医药用途 |
CN101214262A (zh) * | 2008-01-09 | 2008-07-09 | 大理学院 | 大孔吸附树脂制备的美洲大蠊抗肿瘤有效部位及用途 |
CN101254212A (zh) * | 2008-03-25 | 2008-09-03 | 浙江大学 | 美洲大蠊有效部位的用途 |
CN102846668A (zh) * | 2012-08-23 | 2013-01-02 | 耿福能 | 一种纳米美洲大蠊的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014110936A1 (zh) | 2014-07-24 |
CN103222988A (zh) | 2013-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103222988B (zh) | 一种美洲大蠊提取物及其制备方法和应用 | |
CN101242850B (zh) | 文冠果的提取物和从提取物分离出的化合物的组成,功能和应用,以及它们的制备方法 | |
CN101310751B (zh) | 一种具有益气养血作用的药物组合物的检测方法 | |
CN104546992A (zh) | 杜仲叶提取物及其制备方法和用途 | |
Naik et al. | Physicochemical and Phytochemical Analysis of Different Plant Parts of Annona muricata L.(Annonaceae). | |
CN107397208A (zh) | 以鱼鳔胶为主成分的功能食品及其用途 | |
CN102258598B (zh) | 以木瓜有效部位制成的药物、其制备方法及其应用 | |
JP5622222B2 (ja) | 血脂降下組成物及びその使用 | |
CN109674866A (zh) | 一种抗胃肠癌药物组合物、制备方法及其应用 | |
CN109718273A (zh) | 紫苏叶提取物在预防或治疗骨性关节炎中的应用 | |
CN101829224A (zh) | 一种中药组合物制剂及制备方法和质量控制方法 | |
CN109568420A (zh) | 黄皮果核及其提取物在制备治疗糖尿病、肥胖症及高血脂的食品、保健品或药物中的用途 | |
CN104873616B (zh) | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏甘油三酯的药物或保健品中的应用 | |
CN103142774B (zh) | 裂果薯总皂苷提取物在抗肝癌与鼻咽癌中的应用 | |
CN112245499B (zh) | 治疗腰椎间盘突出症的中成药、制备方法及用途 | |
CN112898131B (zh) | 大麻二酚的提取工艺及大麻二酚或大麻提取物在制备预防或者治疗bph的药物中的应用 | |
CN105884841B (zh) | 一种苯丙素类化合物的制备方法 | |
CN105732736B (zh) | 一种苯丙素类化合物的制备方法 | |
CN111920849A (zh) | 一种中药组合物及包含该中药组合物的中药制剂 | |
CN104922271B (zh) | 荔枝皮多酚在制备降低肝脏胆固醇的药物或保健品中的应用 | |
CN105663150B (zh) | 一种苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗炎症性疾病的药物中的应用 | |
CN105708845B (zh) | 一种苯丙素类化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗炎症性疾病的药物中的应用 | |
CN109172548A (zh) | 叶黄素及其衍生物在制备抗脑胶质瘤药物中的应用 | |
CN108323750A (zh) | 一种具有肝脏保护作用的活性成分及其提取方法和应用 | |
CN110885385B (zh) | 翼首草毒素a及其应用和低肝损伤毒性翼首草提取物的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |