CN103214978A - 半透明遮光带 - Google Patents

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CN103214978A CN2013100176235A CN201310017623A CN103214978A CN 103214978 A CN103214978 A CN 103214978A CN 2013100176235 A CN2013100176235 A CN 2013100176235A CN 201310017623 A CN201310017623 A CN 201310017623A CN 103214978 A CN103214978 A CN 103214978A
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Abstract

本发明涉及半透明遮光带。本发明的目的在于使粘合带兼具对被粘物的遮光性和背光照射时的透光性。半透明遮光带(10)，具有基材层(20)、遮光层(30)和粘合剂层(40)。基材层(20)由聚对苯二甲酸乙二醇酯等塑料材料形成。遮光层(30)层叠在基材层(20)的一个主表面上。遮光层(30)例如是通过印刷黑色油墨而形成的黑色印刷层。粘合剂层(40)层叠在基材层(20)的另一个主表面上。作为粘合剂层(40)适合使用丙烯酸类聚合物。半透明遮光带(10)对550nm光的透射率为0.010~10%。

Description

半透明遮光带
技术领域
本发明涉及具有遮光性的粘合带。
背景技术
以往，已知具有遮光性的粘合片(以下也称为遮光性粘合带)。作为遮光性粘合带的用途，可以列举由于漏光而产生误操作、或者粘贴到特性变化的IC芯片等电子设备上进行遮光。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2011-214010号公报
发明内容
在将粘合带粘贴到遮光性的被粘物上时，在将具有比被粘物的遮光区域更大面积的粘合带粘贴到被粘物上后，有时进行将不需要的部分切除的加工。在此，在粘合带的切割时，从被粘物的、与粘贴有粘合带的面相反侧的背面照射背光，利用透过粘合带的光来了解被粘物的形状，并且沿该形状进行粘合带的切割加工。
但是，将上述遮光性粘合带胶粘到被粘物上的情况下，在从被粘物的背面照射背光时，光也被遮光性粘合带阻断，因此难以通过粘合带来了解被粘物的形状。因此，存在无法通过照射背光而容易地将遮光性粘合带的不需要部分切割的问题。
本发明鉴于该问题而创立，其目的在于提供兼具对被粘物的遮光性和背光照射时的透光性的半透明遮光带。
本发明的某一方式是半透明遮光带。该半透明遮光带的特征在于，具有：包含塑料材料的基材层，层叠在所述基材层的一个主表面上的遮光层，和层叠在所述基材层的另一个主表面上的粘合剂层，对550nm光的透射率为0.010~10%。
通过上述方式的半透明遮光带，可以兼具对被粘物的遮光性和背光照射时的透光性。
上述方式的半透明遮光带中，所述遮光层的厚度可以为5μm以下。所述遮光层可以为黑色印刷层。所述塑料材料可以为聚对苯二甲酸乙二醇酯。另外，所述粘合剂层可以含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分的丙烯酸类聚合物。
另外，将上述的各要素进行适当组合而得到的技术方案也包括在由本专利申请要求专利保护的发明的范围内。
发明效果
根据本发明，可以使粘合带兼具对被粘物的遮光性和背光照射时的透光性。
附图说明
图1是表示实施方式的半透明遮光带的层构成的示意图。
图2是表示实施例1、2、比较例1~4的各粘合带的透射率的波长依赖性的图表。
图3是表示实施例1、2、比较例2~4的各粘合带的透射率的波长依赖性的图表。
图4是表示对实施例1、2和比较例1~4的粘合带照射背光时的照片。
附图标记说明
10  半透明遮光带
20  基材层
30  遮光层
40  粘合剂层
具体实施方式
以下，参考附图说明本发明的实施方式。
图1是表示实施方式的半透明遮光带10的层构成的示意图。半透明遮光带10具有基材层20、遮光层30和粘合剂层40。实施方式的半透明遮光带10对550nm光的透射率(%)为0.010~10%。
另外，半透明遮光带10的透射率(%)可以使用日立制作所制造的分光光度计(装置名“U4100型分光光度计”)，通过从半透明遮光带10的一个面侧照射波长550nm的光，并测定透射到另一个面侧的光的强度来求出。
作为基材层20，可以使用塑料材料。作为该塑料材料，没有特别限制，可以列举：聚酯如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等；聚烯烃如聚乙烯、聚丙烯等；聚酰亚胺、聚酰胺、聚碳酸酯等。基材层20通过将上述塑料材料成形为薄膜状或片状而得到。基材层20中，在满足上述透射率的范围内，可以添加炭黑等黑色颜料。即，可以使用在塑料材料中添加炭黑等黑色颜料并成形为薄膜状或片状而得到的基材。基材层20的厚度没有特别限制，例如为5~500μm，优选10~100μm。
遮光层30层叠在基材层20的一个主表面上。本实施方式中，遮光层30例如为通过在基材层20上印刷黑色油墨而形成的黑色印刷层。此外，遮光层30可以通过凹版印刷、丝网印刷等方法形成。遮光层30的厚度只要满足上述透射率则没有特别限制，例如，可以设定为5μm以下，优选0.1μm~5μm，更优选0.5μm~5μm，进一步优选0.6μm~3μm，特别优选0.8μm~2μm。
粘合剂层40层叠在基材层20的另一个主表面上。作为粘合剂层40，没有特别限制，可以使用丙烯酸类粘合剂、橡胶类粘合剂、聚硅氧烷类粘合剂等各种粘合剂。其中，可以适当使用以丙烯酸类聚合物(A)作为主要成分的丙烯酸类粘合剂。该丙烯酸类聚合物(A)含有50质量%以上具有碳原子数1~20的直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯作为单体单元。所述丙烯酸类聚合物(A)可以将具有碳原子数1~20的直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯单独使用或者两种以上组合使用。丙烯酸类聚合物(A)可以通过在聚合引发剂的存在下将(甲基)丙烯酸烷基酯聚合(例如，溶液聚合、乳液聚合、UV聚合)而得到。
具有碳原子数1~20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的比例相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量为50质量%以上且99.9质量%以下，优选60质量%以上且95质量%以下，进一步优选70质量%以上且93质量%以下。
作为具有碳原子数1~20的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可以列举例如：(甲基)丙烯酸C1-20烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十八烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(甲基)丙烯酸二十烷酯等，优选(甲基)丙烯酸C2-14烷基酯，更优选(甲基)丙烯酸C2-10烷基酯等。另外，(甲基)丙烯酸烷基酯是指丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，“(甲基)…”全部表示相同的含义。
作为(甲基)丙烯酸烷基酯以外的(甲基)丙烯酸酯，可以列举例如：具有脂环烃基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸环戊酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯等；具有芳烃基的(甲基)丙烯酸酯如(甲基)丙烯酸苯酯等；由萜烯类化合物的醇衍生物得到的(甲基)丙烯酸酯等。
另外，为了改进凝聚力、耐热性、交联性等，丙烯酸类聚合物(A)根据需要可以含有能够与所述(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其它单体成分(可共聚单体)。因此，丙烯酸类聚合物(A)可以在含有作为主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同时含有可共聚单体。作为可共聚单体，可以适当地使用具有极性基团的单体。
作为可共聚单体的具体例，可以列举：含羧基单体如丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸羧戊酯、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸等；含羟基单体如(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、(甲基)丙烯酸羟丁酯、(甲基)丙烯酸羟己酯、(甲基)丙烯酸羟辛酯、(甲基)丙烯酸羟癸酯、(甲基)丙烯酸羟基月桂酯、(甲基)丙烯酸(4-羟甲基环己基)甲酯等(甲基)丙烯酸羟烷酯；含酸酐基单体如马来酸酐、衣康酸酐等；含磺酸基单体如苯乙烯磺酸、烯丙磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺基丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧基萘磺酸等；含磷酸基单体如丙烯酰磷酸2-羟基乙酯等；(N-取代的)酰胺类单体如(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁氧基甲基(甲基)丙烯酰胺等；琥珀酰亚胺类单体如N-(甲基)丙烯酰氧基亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰氧基六亚甲基琥珀酰亚胺、N-(甲基)丙烯酰氧基八亚甲基琥珀酰亚胺等；马来酰亚胺类单体如N-环己基马来酰亚胺、N-异丙基马来酰亚胺、N-月桂基马来酰亚胺、N-苯基马来酰亚胺等；衣康酰亚胺类单体如N-甲基衣康酰亚胺、N-乙基衣康酰亚胺、N-丁基衣康酰亚胺、N-辛基衣康酰亚胺、N-2-乙基己基衣康酰亚胺、N-环己基衣康酰亚胺、N-月桂基衣康酰亚胺等；乙烯酯类如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；含氮杂环类单体如N-乙烯基-2-吡咯烷酮、N-甲基乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基
Figure BDA00002746177800061
唑、N-(甲基)丙烯酰基-2-吡咯烷酮、N-(甲基)丙烯酰基哌啶、N-(甲基)丙烯酰基吡咯烷、N-乙烯基吗啉等；N-乙烯基羧酰胺类；内酰胺类单体如N-乙烯基己内酰胺等；含氰基单体如丙烯腈、甲基丙烯腈等；(甲基)丙烯酸氨基烷基酯类单体如(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯类单体如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；苯乙烯类单体如苯乙烯、α-甲基苯乙烯等；含有环氧基的丙烯酸类单体如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯等；二醇类丙烯酸酯单体如(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等；具有杂环、卤素原子、硅原子等的丙烯酸酯类单体如(甲基)丙烯酸四氢糠酯、含氟(甲基)丙烯酸酯、聚硅氧烷(甲基)丙烯酸酯等；烯烃类单体如异戊二烯、丁二烯、异丁烯等；乙烯基醚类单体如甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚等；乙烯酯类如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等；芳香族乙烯基化合物如苯乙烯、乙烯基甲苯等；烯烃或二烯类如乙烯、丁二烯、异戊二烯、异丁烯等；乙烯基醚类如乙烯基烷基醚等；氯乙烯；(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯类单体如(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等；含磺酸基单体如乙烯基磺酸钠等；含亚胺基单体如环己基马来酰亚胺、异丙基马来酰亚胺等；含异氰酸酯基单体如(甲基)丙烯酸-2-异氰酸根合乙酯等；含有氟原子的(甲基)丙烯酸酯；含有硅原子的(甲基)丙烯酸酯等。另外，这些可共聚单体可以使用一种或两种以上。
在含有作为主要成分的(甲基)丙烯酸烷基酯的同时含有可共聚单体的情况下，丙烯酸类聚合物(A)可以适当地使用含羧基单体。其中，可以适当地使用丙烯酸。作为可共聚单体的使用量，没有特别限制，通常相对于用于制备所述丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量可以含有0.1~30质量%、优选0.5~20质量%、进一步优选1~15质量%可共聚单体。
通过含有0.1质量%以上可共聚单体，可以防止粘合带的凝聚力下降，可以得到高剪切力。另外，通过将可共聚单体的含量设定为30质量%以下，可以防止凝聚力过度升高，可以提高常温(25℃)下的粘感。
另外，为了调节欲形成的粘合剂层40的凝聚力，丙烯酸类聚合物(A)中根据需要可以含有多官能单体。
作为多官能单体，可以列举例如：(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、1,2-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸乙烯酯、二乙烯基苯、环氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、氨基甲酸酯丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其中，可以适当地使用三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯。多官能(甲基)丙烯酸酯可以单独使用或者两种以上组合使用。
作为多官能单体的使用量，根据其分子量或官能团数等而不同，相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量，添加0.01~3.0质量%、优选0.02~2.0质量%、进一步优选0.03~1.0质量%。
多官能单体的使用量相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分总量超过3.0质量%时，例如，存在粘合剂层40的凝聚力过高，从而胶粘力下降等情况。另一方面，低于0.01质量%时，例如，存在粘合剂层40的凝聚力下降等情况。
<聚合引发剂>
在制备丙烯酸类聚合物(A)时，利用使用热聚合引发剂或光聚合引发剂(光引发剂)等聚合引发剂的热固化反应或紫外线固化反应，可以容易地形成丙烯酸类聚合物。特别是从可以缩短聚合时间的优点等考虑，可以适当地使用光聚合引发剂。聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
作为热聚合引发剂，可以列举例如：偶氮类聚合引发剂[例如，2,2’-偶氮二异丁腈、2,2’-偶氮二-2-甲基丁腈、2,2’-偶氮二(2-甲基丙酸)二甲酯、4,4’-偶氮二-4-氰基戊酸、偶氮二异戊腈、2,2’-偶氮二(2-脒基丙烷)二盐酸盐、2,2’-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐、2,2’-偶氮二(2-甲基丙脒)二硫酸盐、2,2’-偶氮二(N,N’-二亚甲基异丁脒)二盐酸盐等]、过氧化物类聚合引发剂[例如，过氧化二苯甲酰、过氧化马来酸叔丁酯、过氧化月桂酰等]、氧化还原类聚合引发剂等。
热聚合引发剂的使用量没有特别限制，只要是可以作为热聚合引发剂使用的范围即可。
作为光聚合引发剂，没有特别限制，可以使用例如：苯偶姻醚类光聚合引发剂、苯乙酮类光聚合引发剂、α-酮醇类光聚合引发剂、芳香族磺酰氯类光聚合引发剂、光活性肟类光聚合引发剂、苯偶姻类光聚合引发剂、联苯酰类光聚合引发剂、二苯甲酮类光聚合引发剂、缩酮类光聚合引发剂、噻吨酮类光聚合引发剂、酰基氧化膦类光聚合引发剂等。
具体地，作为苯偶姻醚类光聚合引发剂，可以列举例如：苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻丙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮[BASF公司制、商品名：イルガキユア651]、茴香偶姻等；作为苯乙酮类光聚合引发剂，可以列举例如：1-羟基环己基苯基酮[BASF公司制、商品名：イルガキユア184]、4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基二氯苯乙酮、1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙烷-1-酮[BASF公司制、商品名：イルガキユア2959]、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮[BASF公司制、商品名：ダロキユア一1173]、甲氧基苯乙酮等；作为α-酮醇类光聚合引发剂，可以列举例如：2-甲基-2-羟基苯丙酮、1-[4-(2-羟基乙基)苯基]-2-羟基-2-甲基丙烷-1-酮等；作为芳香族磺酰氯类光聚合引发剂，可以列举例如：2-萘磺酰氯等；作为光活性肟类光聚合引发剂，可以列举例如：1-苯基-1,2-丙二酮-2-(O-乙氧羰基)肟等。
另外，苯偶姻类光聚合引发剂，可以包含例如苯偶姻等。联苯酰类光聚合引发剂，可以包含例如联苯酰。二苯甲酮类光聚合引发剂，可以包含例如：二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、3,3’-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、聚乙烯基二苯甲酮、α-羟基环己基苯基酮等。缩酮类光聚合引发剂，可以包含例如联苯酰二甲基缩酮等。噻吨酮类光聚合引发剂，可以包含例如噻吨酮、2-氯噻吨酮、2-甲基噻吨酮、2,4-二甲基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、异丙基噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮、十二烷基噻吨酮等。
作为酰基氧化膦类光聚合引发剂，可以列举例如：二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)苯基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(2,4,4-三甲基戊基)氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)正丁基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)叔丁基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)环己基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)辛基氧化膦、二(2-甲氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2-甲氧基苯甲酰基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6-二乙氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6-二乙氧基苯甲酰基)(1-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,6-二丁氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,4-二甲氧基苯甲酰基)(2-甲基丙烷-1-基)氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)(2,4-二戊氧基苯基)氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)苄基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基丙基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2-苯基乙基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲酰基苄基丁基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲酰基苄基辛基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,5-二异丙基苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2-甲基苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-4-甲基苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,5-二乙基苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,3,5,6-四甲基苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,4-二正丁氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)异丁基氧化膦、2,6-二甲氧基苯甲酰基-2,4,6-三甲基苯甲酰基正丁基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,4-二丁氧基苯基氧化膦、1,10-二[二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦]癸烷、三(2-甲基苯甲酰基)氧化膦等。
这些物质当中，优选二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦[BASF公司制、商品名：イルガキユア819]、二(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-2,4-二正丁氧基苯基氧化膦、2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦[BASF公司制、商品名：ルシリンTPO]、二(2,6-二甲氧基苯甲酰基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦。
作为光聚合引发剂的使用量，没有特别限制，例如，相对于用于制备丙烯酸类聚合物(A)的单体成分100质量份以0.01~5质量份、优选0.05~3质量份、进一步优选0.08~2质量份的范围内的量配合。
在此，光聚合引发剂的使用量少于0.01质量份时，有时聚合反应不充分。光聚合引发剂的使用量超过5质量份时，有可能由于光聚合引发剂吸收紫外线导致紫外线不达到粘合剂层40内部从而聚合率下降。有时所生成的聚合物的分子量变小，由此，所形成的粘合剂层40的凝聚力下降，在从薄膜上剥离粘合剂层40时，有时粘合剂层40的一部分残留在薄膜上，从而不能实现薄膜的再利用。另外，光聚合引发剂可以单独使用或者两种以上组合使用。
为了调节凝聚力，除所述多官能单体以外还可以使用交联剂。交联剂可以使用通常使用的交联剂，可以列举例如：环氧类交联剂、异氰酸酯类交联剂、聚硅氧烷类交联剂、
Figure BDA00002746177800111
唑啉类交联剂、氮丙啶类交联剂、硅烷类交联剂、烷基醚化的三聚氰胺类交联剂、金属螯合物类交联剂等。特别可以适当地使用异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂。
具体而言，作为异氰酸酯类交联剂的例子，可以列举甲苯二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、氢化苯二亚甲基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、多亚甲基多苯基异氰酸酯及它们与三羟甲基丙烷等多元醇的加成物。
作为环氧类交联剂，可以列举双酚A、表氯醇型环氧树脂、亚乙基缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、甘油二缩水甘油基醚、甘油三缩水甘油基醚、1,6-己二醇缩水甘油基醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、二缩水甘油基苯胺、N,N-二氨基缩水甘油胺、N,N,N’,N’-四缩水甘油基间苯二甲胺和1,3-二(N,N-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷等。
粘合剂中可以配合各种添加剂。作为这样的添加剂，可以列举例如：交联剂如异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂等；增粘剂如松香衍生物树脂、聚萜烯树脂、石油树脂、油溶性酚醛树脂等；增塑剂；填充剂；抗老化剂；表面活性剂；颜料(着色剂)等。
粘合剂层40的形成方法没有特别限制，例如，可以通过将粘合剂涂布到隔片、基材等适当的支撑体上形成粘合剂层40后，根据需要进行干燥或固化(热固化或活性能量射线固化)来形成。另外，进行活性能量射线固化(光固化)时，由于光聚合反应受到空气中氧的阻碍，因此优选通过在粘合剂层40上粘贴隔片、基材等适当的支撑体进行光固化，或者通过在氮气气氛下进行光固化而隔绝氧。粘合剂层40的形成时使用的适当的支撑体，可以在制作丙烯酸类粘合带时在适当的时期剥离，也可以在使用制作后的丙烯酸类粘合带时剥离。
粘合剂层40的厚度可以根据粘合带的使用目的适当选择，例如，为约1~约300μm，优选约10~约250μm，进一步优选约30~约200μm。粘合剂层40的厚度过薄时，有时不能得到充分保持被粘物的粘合力。
通过以上说明的半透明遮光带10，可以在充分确保对胶粘有该遮光带的被粘物的遮光性的同时得到背光照射时的透光性。因此，在将尺寸比被粘物大的半透明遮光带胶粘贴到被粘物上后，从粘合剂层40侧照射背光，由此，可以通过半透明遮光带了解被粘物的形状。另外，基于所了解的形状，可以可靠且容易地切割多余部分的半透明遮光带。
实施例
以下，基于实施例详细地说明本发明，但是本发明不受这些实施例的任何限制。另外，本实施例中，如果没有特别说明，“份”是指“质量份”。
(粘合剂组合物的制备)
使用0.08份2,2-偶氮二异丁腈作为聚合引发剂，将70份丙烯酸丁酯、30份丙烯酸-2-乙基己酯、3份丙烯酸和0.05份丙烯酸-4-羟基丁酯在甲苯和乙酸乙酯的混合溶液[甲苯/乙酸乙酯(质量比)=1/1]中进行6小时溶液聚合，得到重均分子量50万的丙烯酸类聚合物。在该丙烯酸类聚合物100份中添加30份聚合松香季戊四醇酯树脂(商品名“ペンセルD125”，荒川化学工业株式会社制造，软化点125℃)和3份异氰酸酯交联剂(商品名“コロネ一トL”，日本聚氨酯工业公司制造)，均匀地搅拌混合，由此制备粘合剂(压敏胶粘剂组合物)。
(实施例1)
在厚度12μm的PET薄膜(透明)的一个面的整个面上使用黑色油墨进行印刷(印刷次数1次)，形成厚度1μm的遮光层。在PET薄膜的另一个面上使用上述的粘合剂形成丙烯酸类粘合剂层(厚度17μm)，制作粘合带(半透明遮光带)。
(实施例2)
实施例2的粘合带中，黑色油墨的印刷次数为2次，遮光层的厚度为2μm，除此以外，与实施例1的粘合带同样。
(比较例1)
在厚度12μm的PET薄膜(透明)的一个面的整个面上使用上述粘合剂形成丙烯酸类粘合剂层(厚度18μm)，制作粘合带。
(比较例2)
在厚度12μm的PET薄膜(透明)的一个面的整个面上使用黑色油墨进行印刷(印刷次数3次)，形成厚度3μm的遮光层。在PET薄膜的另一个面上使用上述的粘合剂形成丙烯酸类粘合剂层(厚度13μm)，制作粘合带(遮光带)。
(比较例3)
比较例3的粘合带中，黑色油墨的印刷次数为4次，遮光层的厚度为4μm，除此以外，与比较例2的粘合带同样。
(比较例4)
比较例4的粘合带中，黑色油墨的印刷次数为5次，遮光层的厚度为6μm，除此以外，与比较例2的粘合带同样。
(遮光性评价)
对于实施例1、2、比较例1~4的各粘合带，从粘合带的一个面侧照射下述波长范围的光，并测定透射到另一个面侧的光的强度，由此评价透射率的波长依赖性。透射率的评价在以下的条件下进行。
装置：U-4100Spectrophotometer(日立公司制造)
波长范围：380nm~780nm
光入射角度：0°
波长扫描速度：300nm/分钟
图2是表示实施例1、2、比较例1~4的各粘合带的透射率的波长依赖性的图表。另外，图3是表示实施例1、2、比较例2~4的各粘合带的透射率的波长依赖性的图表。如图2和图3所示，实施例1、2的粘合带在可见光区域具有充分的遮光性。
另外，对于实施例1、2、比较例1~4的各粘合带，求出波长550nm光下的透射率(%)。关于透射率得到的结果如表1所示。
表1
550nm下的透射率(%)
实施例1 4.960
实施例2 0.027
比较例1 91.540
比较例2 0.007
比较例3 0.007
比较例4 0.002
(背光透光性评价)
通过以下的方法评价实施例1、2、比较例1~4的各粘合带的背光透光性。将粘合剂层胶粘到被粘物上，在粘合带的与粘合剂层相反侧的面上设置圆柱状的筒(圆的直径：80mm、高度：200mm)，从粘合剂层侧照射背光(可见光)。此时，调节筒的位置使得被粘物的端部位于筒中。
由通过圆柱状的筒目视粘合带时是否可以确认被粘物的边缘的观点来确认透光性。
图4示出对实施例1、2、比较例1~4的粘合带照射背光时的照片。实施例1和实施例2中，虽然背光稍微被遮蔽，但是可以确认具有对被粘物的边缘形状确认充分的透光性。比较例1中，可以确认背光完全没有遮蔽。比较例2中背光被基本遮蔽，另外，比较例3、4中背光被完全遮蔽，均无法确认被粘物的形状。

Claims (5)

1.一种半透明遮光带，其特征在于，
具有：包含塑料材料的基材层，层叠在所述基材层的一个主表面上的遮光层，和层叠在所述基材层的另一个主表面上的粘合剂层，
对550nm光的透射率为0.010~10%。
2.如权利要求1所述的半透明遮光带，其中，
所述遮光层的厚度为5μm以下。
3.如权利要求1或2所述的半透明遮光带，其中，
所述遮光层为黑色印刷层。
4.如权利要求1或2所述的半透明遮光带，其中，
所述塑料材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
5.如权利要求1至4中任一项所述的半透明遮光带，其中，
所述粘合剂层含有以(甲基)丙烯酸烷基酯作为主要单体成分的丙烯酸类聚合物。
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