CN103181384B - 一种1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油及其制备方法 - Google Patents
一种1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种具有触杀朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus B)活性(24小时LC50为1.1869mg·mL-1)新化合物(1,2-二羟基-二十六烷-4-酮)的乳油及其制备方法,配方由1,2-二羟基-二十六烷-4-酮5%-73%、乳化剂8%、溶剂2.5%-19%,复配而成。该制剂可以促进此潜在杀螨剂的进一步研发,有利于农民降低生产成本,增加收益。
Description
【技术领域】本发明涉及一种的潜在的杀螨剂,具体地说是一种具有杀螨活性的脂肪酮类新化合物,即1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油及其制备方法。属于植物源农药领域。
【背景技术】我国生产的农药大多是适合于喷雾的剂型,其中乳油是一种很重要的类型。乳油具有有效成分含量较高、贮存稳定性好等优点。而且,乳油中含有大量的有机溶剂,使药液容易从作物、虫体上渗透到其内部,具有很高的防治效果。
1,2-二羟基-二十六烷-4-酮是一种从植物瑞香狼毒(Stellera chamaeja sme L.)中提取的、具有触杀朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinus B)活性(24小时LC50为1.1869mg·mL-1)的新化合物。朱砂叶螨是一种广泛分布于世界温带的农林害虫,它具有个体小、繁殖快、种群密度高、危害重等特点,在我国各地均有发生。可为害32科150余种植物,其中蔬菜18种,主要有茄、辣椒、西瓜、豆类、葱和苋菜,由于害螨世代繁殖和世代重叠等特点,一年中用药次数明显多于其它害虫的防治,是公认的很难防治的有害生物群落。1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的化学结构如下:
这种新化合物是从瑞香狼毒根部经浸渍等方法进行原料提取;再通过减压回收有机溶剂从而获得提取得到浸膏;反复运用离子交换色谱法、硅胶柱色谱等方法的一种或多种方式进行分离纯化。然后利用薄层色谱法进行检识,并进行合并,再利用溶剂法进行重结晶或利用其它色谱方法再次分离,最后获得目标化合物。其结构通紫外、红外、核磁和高分辨质谱鉴定,附图包括紫外光谱(图1)、红外光谱(图2)、高分辨质谱(图3)、1H-NMR(CDCl3,图4)、13C-NMR(CDCl3,图5)、DEPT(CDCl3,图6)、1H-1H COSY(CDCl3,图7)、HMQC(CDCl3,图8)和HMBC(CDCl3,图9)归属了所有碳、氢的化学位移值(见表1);之后为了区别和观察一些杂峰,又用DMSO为核磁试剂,测试了其1H-NMR(DMSO,图10)、13C-NMR(DMSO,图11)、DEPT(DMSO,图12)。根据HR-ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HSQC、HMBC、1H-1H COSY谱图数据,最终确定了该化合物为:1,2-二羟基-二十六烷-4-酮,其核磁氢谱、碳谱数据见表1.
表1.化合物1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的1H-NMR、13C-NMR(CDCl3)数据
采用玻璃浸渍法进行了此化合物的杀螨活性试验。实验测定结果如下(见表2):结果显示,1,2-二羟基-二十六烷-4-酮显示具有一定的触杀朱砂叶螨的活性。
表2.不同时间下1,2-二羟基-4-羰基-二十六酮对朱砂叶螨触杀效应
1,2-二羟基-二十六烷-4-酮水悬浮剂是一种新型杀螨剂,主要用于植物害螨。符合农药研究开发的新趋势。具有很高的开发价值和发展前景。
【发明内容】本发明的目的在于避免上述的弊端,提供一种高效、速效的水乳油制剂,即1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油,其特征是采用原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮5%-73%、乳化剂8%、溶剂2.5%-19%,复配而成。
所述乳化剂为肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠盐、羧酸盐、硫酸盐等中的一种或几种任意比混合物。
所述溶剂为二甲苯、环己酮、环己烷、甲苯环己酮、甲醇、乙醇、丙酮等中的一种或几种任意比混合物。
以上助剂均是已知物质,也是农药制剂加工中常用和熟知的物质。
本发明的1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油剂的制备方法,包括以下工艺步骤:
1、取原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮、乳化剂、溶剂按比例放入反应锅中;
2、搅拌60分钟至溶解均匀;
3、抽入沉降缸、高位缸,并由过滤器处理;
4、检查合格后便成为可包装的产品。
本发明的有益效果是:
1、控制了朱砂叶螨的危害。
2、有利于农民降低生产成本、增加收益。
【附图说明】
图1.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的紫外光谱图
图2.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的红外光谱图
图3.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的高分辨质谱图
图4.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的1H-NMR(CDCl3)谱图
图5.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的13C-NMR(CDCl3)谱图
图6.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的DEPT(CDCl3)谱图
图7.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的1H-1H COSY(CDCl3)谱图
图8.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的HMQC(CDCl3)谱图
图9.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的HMBC(CDCl3)谱图
图10.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的1H-NMR(DMSO)谱图
图11.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的13C-NMR(DMSO)谱图
图12.1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的DEPT(DMSO)谱图
【具体实施方式】
实施例1:
按上述配方取原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮、乳化剂、溶剂按比例放入反应锅中,搅拌60分钟至溶解均匀,抽入沉降缸、高位缸,并由过滤器处理,检查合格后便成为可包装的产品。
实施例2:
按上述配方取原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮、乳化剂、溶剂按比例放入反应锅中,搅拌60分钟至溶解均匀,抽入沉降缸、高位缸,并由过滤器处理,检查合格后便成为可包装的产品。
实施例3:
按上述配方取原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮、乳化剂、溶剂按比例放入反应锅中,搅拌60分钟至溶解均匀,抽入沉降缸、高位缸,并由过滤器处理,检查合格后便成为可包装的产品。
实施例4:
按上述配方取原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮、乳化剂、溶剂按比例放入反应锅中,搅拌60分钟至溶解均匀,抽入沉降缸、高位缸,并由过滤器处理,检查合格后便成为可包装的产品。
按照上述实施例制备的产品,在搅拌60分钟至溶解均匀后取样分析符合本发明技术指标:
Claims (4)
1.一种具有触杀朱砂叶螨(Tetranychus cinnabarinUS B)活性化合物1,2-二羟基-二十六烷-4-酮的乳油,其特征在于主成份为75%(质量比)的乳油配方为1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油剂75%、阿拉伯胶2%、烷基苯磺酸钠3%、硬脂酸钠盐2.3%、羧酸盐0.7%、二甲苯7%、环己酮10%;主成份为80%(质量比)的乳油配方为1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油剂80%、肥皂2.5%、阿拉伯胶1.5%、烷基苯磺酸钠2.1%、硬脂酸钠盐1.9%、二甲苯7.5%、环己酮4.5%;主成份为85%(质量比)的乳油配方为1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油剂85%、阿拉伯胶3%、烷基苯磺酸钠3%、硬脂酸钠盐2%、二甲苯2.5%、环己酮4.5%;主成份为90%(质量比)的乳油配方为1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油剂90%、阿拉伯胶2.5%、肥皂4.5%、硬脂酸钠盐1%、二甲苯1%、环己酮1%。
2.如权利要求1所述的1,2-二羟基-二十六烷-4-酮乳油的制备方法,其特征在于取原药1,2-二羟基-二十六烷-4-酮原料粉、乳化剂、溶剂,经计量槽计量后一并放入反应锅,搅拌60分钟至溶解均匀后,再抽入沉降缸、高位缸,并由过滤器过滤,便成为可包装的产品。
3.如权利要求2所述乳化剂为肥皂、阿拉伯胶、烷基苯磺酸钠、硬脂酸钠盐、羧酸盐、硫酸盐等中的一种或几种任意地混合物
4.如权利要求2所述溶剂为二甲苯、环己酮、环己烷、甲苯环己酮、甲醇、乙醇、丙酮等中的一种或几种任意比混合物。
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