CN103102660B - 一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 - Google Patents
一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103102660B CN103102660B CN201110356058.6A CN201110356058A CN103102660B CN 103102660 B CN103102660 B CN 103102660B CN 201110356058 A CN201110356058 A CN 201110356058A CN 103102660 B CN103102660 B CN 103102660B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite material
- fibrilia
- polylactic acid
- weight percentage
- poly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Abstract
本发明属于高分子材料技术领域,公开了一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法。本发明的材料由包括以下重量百分含量的组分制成:60~85wt%聚乳酸、10~35wt%麻纤维、0.1~5wt%偶联剂、0.1~1wt%抗氧剂、0.1~1wt%润滑剂和0.2~2wt%热稳定剂。本发明材料的制备方法如下:将表面阻燃处理后重量百分含量为10~35wt%的麻纤维、进行干燥处理的重量百分含量为60~85wt%的聚乳酸、重量百分含量为0.1~1wt%的抗氧剂、重量百分含量为0.1~1wt%的润滑剂、重量百分含量为0.2~2wt%的热稳定剂,放入高速搅拌机中室温均匀混合;然后在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,其中挤出温度180~220℃,螺杆转速在50~250r/min;然后进行注塑成型,注塑温度为180~220℃,制得麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料。该材料具有优异的生物降解性。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,涉及一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法。
背景技术
生物复合材料是目前复合材料研究的一个热点,其主要优点为环境友好,可完全降解,无环境污染,因此又被称为“绿色”复合材料。另外,天然纤维作为高分子增强材料具有以下优点:比重小,比强度和比刚度较高;来源广泛且可以再生利用;可以在自然环境中降解,没有污染。常被用作增强材料的天然纤维包括麻纤维、竹纤维、木纤维、棉纤维等多种植物纤维。各种纤维均具有各自的性能优势,如麻的纤维长度是天然植物纤维中最长的,具有高强低伸的特性,麻类纤维的初始模量和弯曲强度比涤纶稍高,在天然植物纤维中最适合做复合材料增强体。与玻璃纤维相比,麻纤维的拉伸强度和模量相对较低,但是苎麻纤维的比强度与玻璃纤维接近,显示出较好的力学性能,是以天然植物纤维替代玻璃纤维制备可完全降解的环保型复合材料的理想选择。
天然纤维的可回收性、可降解性及可再生性,同时由于麻纤维复合材料具有成本低、比模量高、耐冲击、耐腐蚀、隔热耐湿、绝缘性好和废旧品可回收再生等优点,其在汽车工业上的运用近几年日益扩大。另外,天然纤维增强复合材料的基体树脂开始由以前以聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)等为主转为以聚乳酸等完全可降解性聚合物为主的方向发展,高性能天然纤维增强生物复合材料制品可以广泛应用于汽车、建筑、船舶、家居装饰和工业品包装等行业。开发高性能天然纤维/聚乳酸生物复合材料及其制品的应用研究,可以充分利用可降解材料替代原有的石油基材料,对环境保护、人类可持续发展具有重大意义。同济大学任杰教授等对聚乳酸的合成应用及降解进行研究,天然纤维增强聚乳酸复合材料的界面改性、性能优化以及成型工艺等方面做了大量工作,为天然纤维增强聚乳酸复合材料的应用做了充分的准备。任杰等在专利CN101200579B和CN101260228B中分别公开了天然纤维/聚乳酸复合材料的制备方法,并赋予该种材料良好的阻燃性能。
东丽纤维研究所(中国)有限公司的专利CN101003667A公开了一种聚乳酸/天然纤维复合材料。该法采用偶联剂溶液对天然纤维进行表面处理,然后与聚乳酸树脂、抗氧剂、成核剂、润滑剂混合,熔融挤出造粒,得到力学性能和热性能突出的生物可降解复合材料。上海大学专利CN101962468也公开了一种高强度高耐热聚乳酸复合材料及其制备方法,所制备出的聚乳酸复合材料具有优异的力学性能和耐热性,避免单一改性方法造成制品性能的下降。
以上研究成果和专利公开的方法,为天然纤维增强聚乳酸复合材料的功能化、广泛化应用和深入开发研究做了很好的准备工作。近年来对于麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的研究已经越来越受到学者和技术人员的重视,基于此基础进一步优化麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的性能,以便于该种材料具有更广泛的应用领域。
发明内容
为了克服现有技术存在的缺陷,本发明的目的是提供一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,该材料具有优异的生物降解性,属于环境友好材料。
本发明的另一个目的是提供一种上述麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的制备方法,该方法成型工艺简单,适用于工业化生产。
本发明的技术方案如下:
本发明提供了一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,该材料由包括以下重量百分含量的组分制成:
聚乳酸60~85wt%,
麻纤维10~35wt%,
偶联剂0.1~5wt%,
抗氧剂0.1~1wt%,
润滑剂0.1~1wt%,
热稳定剂0.2~2wt%。
所述的聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105。
所述的麻纤维选自黄麻纤维、亚麻纤维、剑麻纤维或大麻纤维中的一种或一种以上的物质;其中:黄麻纤维为短切黄麻纤维,白色,长度为60~80mm;黄麻纤维的刚性和强度较好,且价格低廉;亚麻纤维为短切亚麻纤维,白色或浅黄色,长度为60~80mm;亚麻纤维吸湿散热性好,并具有一定的阻燃效果;剑麻纤维为短切剑麻纤维,白色,长度为60~80mm;剑麻纤维是一种硬质纤维,质地坚韧,耐磨擦,不易脆断;大麻纤维为短切大麻纤维,白色,长度为60~80mm。大麻纤维具有良好的吸湿性和耐热性。
所述的偶联剂选自γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH580)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)或γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)中的一种。
所述的抗氧剂选自亚磷酸苯二异癸酯或多烷基双酚A亚磷酸酯中的一种。
所述的润滑剂选自液体石蜡、硅油或硬脂酸中的一种或一种以上的物质。
所述的热稳定剂选自顺丁烯二酸酐或环氧大豆油中的一种。
本发明还提供了一种上述麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:
将表面阻燃处理后重量百分含量为10~35wt%的麻纤维、进行干燥处理的重量百分含量为60~85wt%的聚乳酸、重量百分含量为0.1~1wt%的抗氧剂、重量百分含量为0.1~1wt%的润滑剂、重量百分含量为0.2~2wt%的热稳定剂,放入高速搅拌机中室温均匀混合;然后在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,其中挤出温度180~220℃,螺杆转速在50~250r/min;然后进行注塑成型,注塑温度为180~220℃,制得麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料。
所述的表面阻燃处理后的麻纤维其处理方法为:将麻纤维在20~40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15~30分钟,轧净;再反复浸轧2~4次后,在100-140℃下干燥,然后将麻纤维浸泡在质量百分含量为0.1~5wt%的偶联剂水溶液中,此处的质量百分含量是指偶联剂占聚乳酸、麻纤维、偶联剂、抗氧剂、润滑剂和热稳定剂的总重量的百分含量,时间为0.5~5小时;在100~140℃下干燥,干燥至含水率<5%。
所述阻燃剂为RF-203III液体环保阻燃剂,RF-203III液体环保阻燃剂是复合型阻燃剂,由磷、氮化合物协效复配而成,固含量为25%;麻纤维与阻燃剂的用量比为1∶2~3∶2。
所述的进行干燥处理的聚乳酸处理方法为:将聚乳酸在80~120℃下真空干燥1~5小时,以除去原料水分。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
1、本发明选用环境友好的天然纤维和聚乳酸等生物材料,制备的复合材料可降解,对于环境保护具有积极意义。
2、本发明相较于纯聚乳酸,经过麻纤维增强改性后的聚乳酸复合材料具有良好的力学性能。
3、本发明采用的麻纤维经过阻燃处理和硅烷偶联剂表面处理之后,不仅使麻纤维/聚乳酸复合材料具有一定的阻燃性,还使材料界面相容性增强,有利于该种复合材料综合性能的提高。
4、本发明的制备方法成型工艺简单,适用于工业化生产。
附图说明
图1为本发明的工艺流程示意图。
具体实施方式
以下结合附图所示实施例对本发明作进一步的说明。
以下所用阻燃剂为RF-203III液体环保阻燃剂,RF-203III液体环保阻燃剂是复合型阻燃剂,由磷、氮化合物协效复配而成,固含量为25%。
实施例1
按照下面的重量称取原料(kg):
黄麻纤维(经阻燃处理)10kg,质量百分含量为10%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,85kg,质量百分含量为85%,
偶联剂KH5804.6kg,质量百分含量为4.6%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯0.1kg,质量百分含量为0.1%,
润滑剂液体石蜡0.1kg,质量百分含量为0.1%,
热稳定剂顺丁烯二酸酐0.2kg,质量百分含量为0.2%。
黄麻纤维为短切黄麻纤维,白色,长度为60~80mm;黄麻纤维的刚性和强度较好,且价格低廉。
其中黄麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
图1是生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的工艺流程示意图:
麻纤维表面阻燃处理:将黄麻纤维在20~40℃的RF-203III液体环保阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为1∶2),轧净;再反复浸轧2-4次,在140℃下干燥,然后将上述10kg黄麻纤维浸泡在浓度为1.0wt%的硅烷偶联剂KH580(4.6kg)水溶液中5小时,在100℃下干燥,干燥至含水率低于5%。聚乳酸干燥处理:将85kg聚乳酸在100℃下真空干燥5小时,以除去原料水分。将85kg进行干燥处理的聚乳酸、10kg表面处理后的黄麻纤维、0.1kg抗氧剂,0.1kg润滑剂,0.2kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。性能测试结果见表1。
实施例2
按照下面的重量称取原料(kg):
黄麻纤维(经阻燃处理)20kg,质量百分含量为20%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,71kg,质量百分含量为71%,
偶联剂KH5705kg,质量百分含量为5%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯1kg,质量百分含量为1%,
润滑剂硅油1kg,质量百分含量为1%,
热稳定剂环氧大豆油2kg,质量百分含量为2%。
其中黄麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
黄麻纤维为短切黄麻纤维,白色,长度为60~80mm;黄麻纤维的刚性和强度较好,且价格低廉。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将黄麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为4∶5),轧净;再反复浸轧2-4次,在120℃下干燥,然后将上述20kg黄麻纤维浸泡在浓度为5wt%的硅烷偶联剂KH570(5kg)水溶液中4小时,在120℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
将71kg聚乳酸在120℃下真空干燥3小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的20kg黄麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及1kg抗氧剂,1kg润滑剂,2kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。性能测试测试结果见表1。
实施例3
按照下面的重量称取原料(kg):
黄麻纤维(经阻燃处理)35kg,质量百分含量为35%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,60kg,质量百分含量为60%,
偶联剂KH5603kg,质量百分含量为3%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯0.5kg,质量百分含量为0.5%,
润滑剂硬脂酸0.5kg,质量百分含量为0.5%,
热稳定剂环氧大豆油1kg,质量百分含量为1%。
其中黄麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
黄麻纤维为短切黄麻纤维,白色,长度为60~80mm;黄麻纤维的刚性和强度较好,且价格低廉。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将黄麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为1∶1),轧净;再反复浸轧2-4次,在100℃下干燥,然后将上述35kg黄麻纤维浸泡在浓度为2.5wt%的硅烷偶联剂KH560(3kg)水溶液中3小时,在140℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
将60kg聚乳酸在100℃下真空干燥5小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的35kg黄麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.5kg抗氧剂,0.5kg润滑剂,1kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。性能测试测试结果见表1。
实施例4
按照下面的重量称取原料(kg):
亚麻纤维(经阻燃处理)30kg,质量百分含量为30%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,65kg,质量百分含量为65%,
偶联剂KH5705kg,质量百分含量为5%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯0.1kg,质量百分含量为0.1%,
润滑剂液体石蜡0.1kg,质量百分含量为0.1%,
热稳定剂环氧大豆油0.2kg,质量百分含量为0.2%。
其中亚麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
亚麻纤维为短切亚麻纤维,白色或浅黄色,长度为60~80mm;亚麻纤维吸湿散热性好,并具有一定的阻燃效果。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将亚麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为1∶1),轧净;再反复浸轧2-4次,在130℃下干燥,然后将上述30kg亚麻纤维浸泡在浓度为0.1wt%的硅烷偶联剂KH570(5kg)水溶液中5小时,在140℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
将65kg聚乳酸在80℃下真空干燥4小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的30kg亚麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.1kg抗氧剂,0.1kg润滑剂,0.2kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。性能测试测试结果见表1。
实施例5
按照下面的重量称取原料(kg):
剑麻纤维(经阻燃处理)24.5kg,质量百分含量为24.5%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,75kg,质量百分含量为75%,
偶联剂KH5600.1kg,质量百分含量为0.1%,
抗氧剂多烷基双酚A亚磷酸酯0.1kg,质量百分含量为0.1%,
润滑剂硬脂酸0.1kg,质量百分含量为0.1%,
热稳定剂环氧大豆油0.2kg,质量百分含量为0.2%。
其中剑麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
剑麻纤维为短切剑麻纤维,白色,长度为60~80mm;剑麻纤维是一种硬质纤维,质地坚韧,耐磨擦,不易脆断。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将剑麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为3∶2),轧净;再反复浸轧2-4次,在140℃下干燥,然后将上述10kg剑麻纤维浸泡在浓度为5wt%的硅烷偶联剂KH560(0.1kg)水溶液中0.5小时,在140℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
将75kg聚乳酸在110℃下真空干燥3小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的24.5kg剑麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.1kg抗氧剂,0.1kg润滑剂,0.2kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。
实施例6
按照下面的重量称取原料(kg):
大麻纤维(经阻燃处理)15kg,质量百分含量为15%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,80kg,质量百分含量为80%,
偶联剂KH5802.5kg,质量百分含量为2.5%,
抗氧剂多烷基双酚A亚磷酸酯0.5kg,质量百分含量为0.5%,
润滑剂液体石蜡0.5kg,质量百分含量为0.5%,
热稳定剂顺丁烯二酸酐1.5kg,质量百分含量为1.5%。
其中大麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
大麻纤维为短切大麻纤维,白色,长度为60~80mm。大麻纤维具有良好的吸湿性和耐热性。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将大麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为3∶2),轧净;再反复浸轧2-4次,在120℃下干燥,然后将上述15kg大麻纤维浸泡在浓度为1wt%的硅烷偶联剂KH580(2.5kg)水溶液中5小时,在120℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
80kg聚乳酸在120℃下真空干燥2小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的15kg大麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.5kg抗氧剂,0.5kg润滑剂,1.5kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。
实施例7
按照下面的重量称取原料(kg):
亚麻纤维(经阻燃处理)25kg,质量百分含量为25%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,70kg,质量百分含量为70%,
偶联剂KH5602kg,质量百分含量为2%,
抗氧剂多烷基双酚A亚磷酸酯1kg,质量百分含量为1%,
润滑剂硅油0.5kg,质量百分含量为0.5%,
热稳定剂环氧大豆油1.5kg,质量百分含量为1.5%。
其中亚麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
亚麻纤维为短切亚麻纤维,白色或浅黄色,长度为60~80mm;亚麻纤维吸湿散热性好,并具有一定的阻燃效果。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将亚麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为1∶2),轧净;再反复浸轧2-4次,在130℃下干燥,然后将上述25kg亚麻纤维浸泡在浓度为5wt%的硅烷偶联剂KH560(2kg)水溶液中2.5小时,在140℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
70kg聚乳酸在120℃下真空干燥2小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的25kg亚麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及1kg抗氧剂,0.5kg润滑剂,1.5kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。
实施例8
按照下面的重量称取原料(kg):
剑麻纤维(经阻燃处理)30kg,质量百分含量为30%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,68kg,质量百分含量为68%,
偶联剂KH5700.1kg,质量百分含量为0.1%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯0.5kg,质量百分含量为0.5%,
润滑剂硬脂酸0.5kg,质量百分含量为0.5%,
热稳定剂顺丁烯二酸酐1kg,质量百分含量为1%。
其中剑麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
剑麻纤维为短切剑麻纤维,白色,长度为60~80mm;剑麻纤维是一种硬质纤维,质地坚韧,耐磨擦,不易脆断。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将剑麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为1∶1),轧净;再反复浸轧2-4次,在140℃下干燥,然后将上述30kg剑麻纤维浸泡在浓度为5wt%的硅烷偶联剂KH570(0.1kg)水溶液中0.5小时,在140℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
68kg聚乳酸在120℃下真空干燥5小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的30kg剑麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.5kg抗氧剂,0.5kg润滑剂,1kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。
实施例9
按照下面的重量称取原料(kg):
剑麻纤维(经阻燃处理)18kg,质量百分含量为18%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,80kg,质量百分含量为80%,
偶联剂KH5602kg,质量百分含量为2%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯0.1kg,质量百分含量为0.1%,
润滑剂硅油0.1kg,质量百分含量为0.1%,
热稳定剂环氧大豆油0.2kg,质量百分含量为0.2%。
其中剑麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
剑麻纤维为短切剑麻纤维,白色,长度为60~80mm;剑麻纤维是一种硬质纤维,质地坚韧,耐磨擦,不易脆断。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将剑麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为4∶5),轧净;再反复浸轧2-4次,在100℃下干燥,然后将上述18kg剑麻纤维浸泡在浓度为4wt%的硅烷偶联剂KH560(2kg)水溶液中5小时,在100℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
80kg聚乳酸在100℃下真空干燥1小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的18kg剑麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.1kg抗氧剂,0.1kg润滑剂,0.2kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。
实施例10
按照下面的重量称取原料(kg):
大麻纤维(经阻燃处理)23kg,质量百分含量为23%,
聚乳酸为白色颗粒,重均分子量为1×105~5×105,75kg,质量百分含量为75%,
偶联剂KH5801kg,质量百分含量为1%,
抗氧剂亚磷酸苯二异癸酯0.1kg,质量百分含量为0.1%,
润滑剂硬脂酸0.1kg,质量百分含量为0.1%,
热稳定剂环氧大豆油0.8kg,质量百分含量为0.8%。
其中大麻纤维阻燃处理采用的是50kg的RF-203III液体环保阻燃剂(固含量为25%)。
大麻纤维为短切大麻纤维,白色,长度为60~80mm。大麻纤维具有良好的吸湿性和耐热性。
生产该麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的方法:
将大麻纤维在20-40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15-30分钟(麻纤维和阻燃剂的质量比为1∶2),轧净;再反复浸轧2-4次,在130℃下干燥,然后将上述23kg剑麻纤维浸泡在浓度为5wt%的硅烷偶联剂KH580(1kg)水溶液中3小时,在120℃下干燥,干燥至含水率低于5%;
75kg聚乳酸在120℃下真空干燥2小时,除去原料水分;将上述经表面处理后的23kg大麻纤维和干燥处理后的聚乳酸,以及0.1kg抗氧剂,0.1kg润滑剂,0.8kg热稳定剂一起放入高速搅拌机中室温均匀混合,并在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,挤出温度在180-220℃,螺杆转速在50-250r/min;最后将上述粒料在注塑机中注塑成型,注塑温度在180-220℃,即得制品。
表1
从表1的数据可以看出,本发明选用环境友好的天然纤维增强聚乳酸生物可降解材料,相较于纯聚乳酸,经过麻纤维增强改性后的聚乳酸复合材料具有良好的力学性能;另外,上述数据也表明,麻纤维经过阻燃处理和硅烷偶联剂表面处理之后,不仅使麻纤维/聚乳酸复合材料具有一定的阻燃性,而且使该种复合材料综合性能得到很大程度的提高,对于其广泛的应用具有良好的效果。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改,并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此,本发明不限于这里的实施例,本领域技术人员根据本发明的揭示,不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:该材料由包括以下重量百分含量的组分制成:
麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的制备方法包括以下步骤:
将表面阻燃处理后重量百分含量为10~35wt%的麻纤维、进行干燥处理的重量百分含量为60~85wt%的聚乳酸、重量百分含量为0.1~1wt%的抗氧剂、重量百分含量为0.1~1wt%的润滑剂、重量百分含量为0.2~2wt%的热稳定剂,放入高速搅拌机中室温均匀混合;然后在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,其中挤出温度180~220℃,螺杆转速在50~250r/min;然后进行注塑成型,注塑温度为180~220℃,制得麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料;
所述的表面阻燃处理后的麻纤维其处理方法为:将麻纤维在20~40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15~30分钟,轧净;再反复浸轧2~4次后,在100-140℃下干燥,然后将麻纤维浸泡在质量百分含量为0.1~5wt%的偶联剂水溶液中,此处的质量百分含量是指偶联剂占聚乳酸、麻纤维、偶联剂、抗氧剂、润滑剂和热稳定剂的总重量的百分含量,时间为0.5~5小时;在100~140℃下干燥,干燥至含水率<5%。
2.根据权利要求1所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:所述的聚乳酸重均分子量为1×105~5×105。
3.根据权利要求1所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:所述的麻纤维选自黄麻纤维、亚麻纤维、剑麻纤维或大麻纤维中的一种或一种以上的物质;其中:黄麻纤维为短切黄麻纤维,长度为60~80mm;亚麻纤维为短切亚麻纤维,长度为60~80mm;剑麻纤维为短切剑麻纤维,长度为60~80mm;大麻纤维为短切大麻纤维,长度为60~80mm。
4.根据权利要求1所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:所述的偶联剂选自γ-巯丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷或γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的一种。
5.根据权利要求1所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:所述的抗氧剂选自亚磷酸苯二异癸酯或多烷基双酚A亚磷酸酯中的一种。
6.根据权利要求1所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:所述的润滑剂选自液体石蜡、硅油或硬脂酸中的一种或一种以上的物质。
7.根据权利要求1所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料,其特征在于:所述的热稳定剂选自顺丁烯二酸酐或环氧大豆油中的一种。
8.权利要求1至7任一所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的制备方法,其特征在于:该方法包括以下步骤:
将表面阻燃处理后重量百分含量为10~35wt%的麻纤维、进行干燥处理的重量百分含量为60~85wt%的聚乳酸、重量百分含量为0.1~1wt%的抗氧剂、重量百分含量为0.1~1wt%的润滑剂、重量百分含量为0.2~2wt%的热稳定剂,放入高速搅拌机中室温均匀混合;然后在双螺杆挤出机中熔融挤出造粒,其中挤出温度180~220℃,螺杆转速在50~250r/min;然后进行注塑成型,注塑温度为180~220℃,制得麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料;
所述的表面阻燃处理后的麻纤维其处理方法为:将麻纤维在20~40℃的阻燃剂浸渍液中浸泡15~30分钟,轧净;再反复浸轧2~4次后,在100-140℃下干燥,然后将麻纤维浸泡在质量百分含量为0.1~5wt%的偶联剂水溶液中,此处的质量百分含量是指偶联剂占聚乳酸、麻纤维、偶联剂、抗氧剂、润滑剂和热稳定剂的总重量的百分含量,时间为0.5~5小时;在100~140℃下干燥,干燥至含水率<5%。
9.根据权利要求8所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的制备方法,其特征在于:所述阻燃剂为RF-203Ⅲ液体环保阻燃剂,RF-203Ⅲ液体环保阻燃剂是复合型阻燃剂,由磷、氮化合物协效复配而成,固含量为25%;麻纤维与阻燃剂的用量比为1:2~3:2。
10.根据权利要求8所述的麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料的制备方法,其特征在于:所述的进行干燥处理的聚乳酸处理方法为:将聚乳酸在80~120℃下真空干燥1~5小时。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110356058.6A CN103102660B (zh) | 2011-11-11 | 2011-11-11 | 一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110356058.6A CN103102660B (zh) | 2011-11-11 | 2011-11-11 | 一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103102660A CN103102660A (zh) | 2013-05-15 |
CN103102660B true CN103102660B (zh) | 2015-11-25 |
Family
ID=48310878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110356058.6A Active CN103102660B (zh) | 2011-11-11 | 2011-11-11 | 一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103102660B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103772929A (zh) * | 2014-01-24 | 2014-05-07 | 严兵 | 一种全降解高分子复合物及制备方法 |
CN104788920A (zh) * | 2015-05-04 | 2015-07-22 | 苏州汉丰新材料股份有限公司 | 一种高强度、高模量完全生物降解复合材料及其配方和制备方法 |
CN106317794A (zh) * | 2015-06-19 | 2017-01-11 | 上海东升新材料有限公司 | 一种阻燃性可降解聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯复合材料及其制备方法 |
CN105778450B8 (zh) * | 2016-05-06 | 2018-07-27 | 顺达塑胶制品(深圳)有限公司 | 一种纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法 |
CN111518375B (zh) * | 2020-06-09 | 2022-04-05 | 中船重工鹏力(南京)塑造科技有限公司 | 一种生物降解热成型杯及制备方法 |
CN113248887A (zh) * | 2021-05-26 | 2021-08-13 | 吉林省中亿医药包装有限公司 | 一种高韧性的聚乳酸生物降解复合材料及制备工艺 |
CN113845763A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-28 | 广东巨圣新材料科技有限公司 | 一种多种植物材料制备的聚乳酸树脂及其制备方法 |
CN114575039B (zh) * | 2022-02-21 | 2023-08-18 | 台州益普高分子材料有限公司 | 一种无反弹针刺无纺布及其制备方法 |
CN115260721B (zh) * | 2022-07-15 | 2023-11-21 | 苏州卓聚新材料科技有限公司 | 一种用于3d打印的阻燃可降解复合材料及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101003667A (zh) * | 2006-01-20 | 2007-07-25 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 聚乳酸/天然纤维复合材料及其生产方法 |
CN101260228A (zh) * | 2008-04-24 | 2008-09-10 | 同济大学 | 一种具有阻燃功能的天然纤维/聚乳酸复合材料的制备方法 |
CN101538401A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-09-23 | 上海大学 | 耐热型二元纤维/聚乳酸基复合材料及其制备方法 |
-
2011
- 2011-11-11 CN CN201110356058.6A patent/CN103102660B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101003667A (zh) * | 2006-01-20 | 2007-07-25 | 东丽纤维研究所(中国)有限公司 | 聚乳酸/天然纤维复合材料及其生产方法 |
CN101260228A (zh) * | 2008-04-24 | 2008-09-10 | 同济大学 | 一种具有阻燃功能的天然纤维/聚乳酸复合材料的制备方法 |
CN101538401A (zh) * | 2009-03-13 | 2009-09-23 | 上海大学 | 耐热型二元纤维/聚乳酸基复合材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103102660A (zh) | 2013-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103102660B (zh) | 一种麻纤维/聚乳酸生物可降解复合材料及其制备方法 | |
CN101538401A (zh) | 耐热型二元纤维/聚乳酸基复合材料及其制备方法 | |
CN102816384B (zh) | 一种浅缩痕低翘曲的玻纤增强聚丙烯材料及其制法与应用 | |
CN104479385A (zh) | 强化秸秆纤维复合材料的制备方法 | |
CN108164820A (zh) | 一种植物纤维/pp复合材料及其制备方法 | |
CN104387733A (zh) | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 | |
CN101962468A (zh) | 高强度高耐热聚乳酸复合材料及制备方法 | |
CN103897359A (zh) | 生物可降解的改性竹材复合材料及其制备方法 | |
CN103102663B (zh) | 漆籽壳纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法、应用 | |
CN103289165A (zh) | 一种可降解的树脂-淀粉-红麻挤出塑料母粒 | |
CN102731905A (zh) | 一种长玻璃纤维增强改性聚丙烯及其制备方法 | |
CN101698728B (zh) | 光亮型可注塑木塑复合材料及制备方法 | |
CN102040813B (zh) | 一种聚乳酸-abs树脂复合材料及其制备方法 | |
CN101812221A (zh) | 一种改性玻璃纤维增强聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN104177662A (zh) | 一种生物降解材料及其制备方法和应用 | |
CN103333410A (zh) | 一种增强阻燃竹塑复合材料及其制备方法 | |
CN106977799A (zh) | 复合再生塑料及其制备方法 | |
CN102911433A (zh) | 一种长玻纤增强聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN103205023A (zh) | 一种竹粉/白炭黑复合补强淀粉基可降解塑料的制备方法 | |
CN101215730A (zh) | 一种用抗水解剂改性的聚酯纤维及其生产方法 | |
CN105647093A (zh) | 一种可生物降解的淀粉基树脂组合物 | |
CN102268143B (zh) | 麻纤维钛酸钾晶须改性淀粉复合材料及其生产方法和应用 | |
CN111748184A (zh) | 一种全降解高流动性的pla复合材料和制备方法 | |
CN105017647A (zh) | 一种碳纤维增强聚丙烯材料及其制备方法 | |
CN102417687A (zh) | 一种改性耐冲击性聚苯乙烯复合材料及其制备工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: No. 388, Guangzhong Road, Minhang District, Shanghai 201108 Patentee after: Shanghai Genius Advanced Material (Group) Co.,Ltd. Address before: 201109 No. 800 North Song Road, Shanghai, Minhang District Patentee before: Shanghai Genius Advanced Material (Group) Co.,Ltd. |