CN104387733A - 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 - Google Patents
一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104387733A CN104387733A CN201410663342.1A CN201410663342A CN104387733A CN 104387733 A CN104387733 A CN 104387733A CN 201410663342 A CN201410663342 A CN 201410663342A CN 104387733 A CN104387733 A CN 104387733A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polylactic acid
- biodegradable
- modified resin
- acid modified
- toughness reinforcing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000747 poly(lactic acid) polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 134
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 title claims abstract description 111
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 95
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 95
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 54
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 claims abstract description 45
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 claims abstract description 29
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 90
- 230000003014 reinforcing Effects 0.000 claims description 89
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 26
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 229920001244 Poly(D,L-lactide) Polymers 0.000 claims description 25
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 25
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 16
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 abstract 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 2
- 238000011031 large scale production Methods 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 229920000704 biodegradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000004059 degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010094 polymer processing Methods 0.000 description 1
Abstract
本发明公开了一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法。本发明聚乳酸改性树脂包含如下按质量百分比计的原料:30-90%的聚乳酸,5-65%的热塑性淀粉,3-40%的可完全生物降解植物纤维,1-10%的助剂;其中,助剂为润滑剂、偶联剂和抗氧剂。将各原料先进行干燥,再按所述比例加入高速混合机共混5-30分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机中塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。本发明聚乳酸改性树脂的制备方法设备要求及工艺流程简单,成本低,易实现规模化生产,经济高效;通过将热塑性淀粉与可完全生物降解植物纤维添加进入聚乳酸基体中,保证了制品兼具较好的耐热性及冲击性能。
Description
技术领域
[0001] 本发明属于生物可降解高分子材料共混及高分子成型加工领域,具体涉及一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法。
背景技术
[0002] 聚乳酸是一种来自于可再生资源的一类脂肪族聚酯,具有良好的生物相容性和生物降解性。在自然环境中由于水解或通过微生物降解,聚乳酸最终可分解为二氧化碳和水。随着人们环保意识的提高和传统石油基高聚物价格的不断攀升,聚乳酸受到越来越广泛的关注,其应用领域也不断拓宽,由生物医疗应用到包装、纤维,再到电子产品、汽车等领域,有望成为21世纪最重要的材料之一。作为一种资源可再生材料,聚乳酸是近年来研究最多、发展最快的一种生物材料,但实际应用中还存在很多性能上的缺陷。随着基础研究和应用研究的深入,开发了很多以聚乳酸为主体的各种改性复合材料,不再单一像以往那样特别强调聚乳酸的可降解性能,更多突出聚乳酸作为一种材料,是一类具有功能性的塑料材料,在耐用材料领域可以体现出聚乳酸低碳、资源可再生、节约石油资源等其他性能特点,使聚乳酸材料在应用方面回归于合理,实际应用也随之迅速扩大。
[0003] 现阶段将聚乳酸作为通用塑料应用还受到一定的限制,这主要是由于聚乳酸存在的性能缺陷,其中最关键的两点是:一是聚乳酸性脆易碎,断裂延伸率低且抗冲击性差;二是聚乳酸的热稳定不足,即使在热分解温度以下进行加工也会使分子量大幅度下降。聚乳酸具有很高的强度和模量,但是现有的常规聚乳酸增韧改性方法,通常很难做到在增韧的同时,保证其透明性、强度和生物相容性不受折损。专利CN1793229A公开了一种以聚乳酸为载体、通过对聚乳酸、淀粉、无机粉体等分别进行改性,然后在挤出机上造粒制得可完全降解的材料,虽然克服了聚乳酸的低温脆性,也大大降低了成本,但并未解决聚乳酸加工中不耐高温、易氧化分解的问题。专利CN101343406A制备了改性聚乳酸/淀粉共混体系,并添加了各种助剂,然而耐热温度仅仅提高到85°C,仍然不能应用于碗盘、水杯等耐热温度较高的生活类制品中。为了克服这些局限,有必要对聚乳酸进行改性处理,降低成本,提高应用温度范围,同时保持其优异的力学性能。
[0004] 完全可生物降解植物纤维同样是一种具有优异耐热性、刚性和成型加工性的天然材料。淀粉是一种天然高分子材料,具有来源广、价格便宜、可生物降解等优点,被视为可降解材料领域最具潜力的研究对象之一。然而淀粉分子链中带有大量羟基,使其分子间与分子内有大量氢键形成,这使得淀粉加工性能不理想,往往需要采用分子改性的方式使其具有一定塑性。本发明专利中,以聚乳酸为基体树脂材料,将具有柔韧性的可完全生物降解植物纤维作为增强增韧组分,并添加热塑性淀粉提高树脂的热分解温度,加入抗氧剂、偶联齐U、润滑剂等多种助剂,最终实现对聚乳酸材料的同时耐热及增韧改性。与传统的石油基高分子材料相比,通过上述方法获得的改性聚乳酸材料适合于大规模生产各类环境友好的生物可降解塑料制品。本发明的改性及成型方法不仅降低了生产成本,工艺简单环保,同时还提高了制品的综合性能,如耐热性、耐久性及抗冲击性等,是一类高性能、低成本、可完全生物降解的新型聚乳酸改性材料。
发明内容
[0005] 为解决上述现有技术的缺陷与不足,本发明的目的在于提供一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法。
[0006] 为了实现上述目的,本发明的技术方案为:
[0007] —种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:30-90%的聚乳酸,5-65%的热塑性淀粉,3-40%的可完全生物降解植物纤维,1-10%的助剂,总量满足100%。其中,所述的助剂为润滑剂、偶联剂和抗氧剂。
[0008] 所述的聚乳酸优选为聚DL-乳酸或聚L-乳酸,其粘均分子量为2-30万。
[0009] 所述的热塑性淀粉优选通过包含如下步骤的方法制备得到:将淀粉和丙三醇按质量比15:1放入搅拌机中,于120°C下捏合10分钟,将其取出冷却后进行粉碎,最终制得热塑性淀粉。
[0010] 所述的可完全生物降解植物纤维优选为苎麻纤维、木粉或苎麻纤维/木粉共混物。
[0011] 所述的润滑剂优选为硬脂酸或液体石蜡;润滑剂的用量优选为聚乳酸、热塑性淀粉和可完全生物降解植物纤维总质量的0.4_5%。
[0012] 所述的偶联剂优选为Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH-560);偶联剂的用量优选为聚乳酸、热塑性淀粉和可完全生物降解植物纤维总质量的0.4-5%。
[0013] 所述的抗氧化剂优选为抗氧剂1010 ;抗氧剂的用量优选为聚乳酸、热塑性淀粉和可完全生物降解植物纤维总质量的0.2-3%。
[0014] 上述生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂的制备方法,包括如下步骤:将上述各原料先进行干燥,再按所述比例加入高速混合机共混5-30分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机中塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0015] 所述的干燥优选为在50-100°C下干燥6-24小时。
[0016] 所述的高速混合机中共混的速度为800r/min。
[0017] 在双螺杆挤出机中塑化挤出造粒的条件优选为:温度为140-200°C,进料螺杆速度为10-30rpm,主螺杆转速为130_180rpm。
[0018] 同现有技术相比,本发明的优点及效果体现在:
[0019] (I)本发明添加的热塑性淀粉及植物纤维,都具有良好的加工性能以及可完全生物降解性,保持了聚乳酸制品节能环保的优势;
[0020] (2)如果只添加热塑性淀粉,聚乳酸制品的耐热温度很难提高到85°C以上,且力学性能有所下降。可完全生物降解植物纤维具有不错的延展性、断裂伸长率及力学强度,将热塑性淀粉与可完全生物降解植物纤维同时添加进入聚乳酸基体中,保证了制品同时兼具较好的耐热性及冲击性能,协同效果非常理想;
[0021] (3)热塑性淀粉与可完全生物降解植物纤维的添加,有效降低了聚乳酸制品的生产成本。此外,采用本发明涉及的制备方法,其设备要求及工艺流程简单,成本低,易实现规模化生产,经济高效,便于实际推广应用。
[0022] 聚乳酸制品主要有两个缺陷:耐热性不好,韧性差。本发明同时解决了两个问题, 还同时降低成本,并保持了生物可降解性。
具体实施方式
[0023] 下面结合具体实施例对本发明方案做进一步详细描述,有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明作进一步的说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,该领域技术人员根据上述本发明内容对本发明作出的非本质的改进和调整仍属于本发明的保护范围。
[0024] 下述实施例中的热塑性淀粉通过如下方法制备得到:将淀粉和丙三醇按质量比15:1放入搅拌机中,于120°C下捏合10分钟,将其取出冷却后进行粉碎,最终制得热塑性淀粉。
[0025] 实施例1
[0026] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0027] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0028] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为91°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达81MPa、2871MPa。
[0029] 实施例2
[0030] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚DL-乳酸(粘均分子量30万),15%的热塑性淀粉,10%的苎麻纤维,2%的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0031] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0032] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为95°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达85MPa、2893MPa。
[0033] 实施例3
[0034] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量2万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0035] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0036] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为82°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达77MPa、2830MPa。
[0037] 实施例4
[0038] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚L-乳酸(粘均分子量10万),15%的热塑性淀粉,10%的苎麻纤维,2%的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0039] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0040] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为105°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达91MPa、2977MPa。
[0041] 实施例5
[0042] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15%的热塑性淀粉,10%的苎麻纤维/木粉共混物(质量比1:1),2%硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和I %的抗氧剂1010。
[0043] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0044] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为100°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达87MPa、2897MPa。
[0045] 实施例6
[0046] —种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的液体石蜡,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和I %的抗氧剂1010。
[0047] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0048] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为96°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达83MPa、2819MPa。
[0049] 实施例7
[0050] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0051] 将各原料先在50°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0052] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为80°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达71MPa、2659MPa。
[0053] 实施例8
[0054] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0055] 将各原料先在100°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0056] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为94°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达90MPa、2907MPa。
[0057] 实施例9
[0058] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0059] 将各原料先在80°C下干燥6小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0060] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为89°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达79MPa、2754MPa。
[0061] 实施例10
[0062] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15%的热塑性淀粉,10%的苎麻纤维,2%的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0063] 将各原料先在80°C下干燥24小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0064] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为99°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达88MPa、2911MPa。
[0065] 实施例11
[0066] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0067] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混5分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0068] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为86°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达76MPa、2799MPa。
[0069] 实施例12
[0070] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0071] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混30分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0072] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为98°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达87MPa、2896MPa。
[0073] 实施例13
[0074] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0075] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度140°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0076] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为83°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达73MPa、2694MPa。
[0077] 实施例14
[0078] —种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0079] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度200°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0080] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为88°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达70MPa、2774MPa。
[0081] 实施例15
[0082] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15%的热塑性淀粉,10%的苎麻纤维,2%的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0083] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为lOrpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0084] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为90°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达88MPa、2903MPa。
[0085] 实施例16
[0086] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0087] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为30rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0088] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为97°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达88MPa、2932MPa。
[0089] 实施例17
[0090] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0091] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为130rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0092] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为87°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达78MPa、2705MPa。
[0093] 实施例18
[0094] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),15 %的热塑性淀粉,10 %的苎麻纤维,2 %的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0095] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为ISOrpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0096] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为96°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达90MPa、2943MPa。
[0097] 实施例19
[0098] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:50%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),25%的热塑性淀粉,20%的苎麻纤维,2%的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0099] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0100] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为98°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达73MPa、2585MPa。
[0101] 实施例20
[0102] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:90 %的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),6 %的热塑性淀粉,3 %的苎麻纤维,0.4%的硬脂酸,0.4%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和0.2%的抗氧剂1010。
[0103] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0104] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为85°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达74MPa、2799MPa。
[0105] 实施例21
[0106] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),10%的热塑性淀粉,15%的苎麻纤维,2%的硬脂酸,2%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和1%的抗氧剂1010。
[0107] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0108] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为94°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达77MPa、2764MPa。
[0109] 实施例22
[0110] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:30%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),65%的热塑性淀粉,4%的苎麻纤维,0.4%的硬脂酸,0.4%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和0.2%的抗氧剂1010。
[0111] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0112] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为96°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达65MPa、2548MPa。
[0113] 实施例23
[0114] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:53%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),5%的热塑性淀粉,40%的苎麻纤维,1%的硬脂酸,0.8%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和0.2%的抗氧剂1010。
[0115] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0116] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为91°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达76MPa、2612MPa。
[0117] 实施例24
[0118] 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其包含如下按质量百分比计的原料:70%的聚DL-乳酸(粘均分子量10万),10 %的热塑性淀粉,10%的苎麻纤维,4%的硬脂酸,4%的Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷和2%的抗氧剂1010。
[0119] 将各原料先在80°C下干燥12小时,然后按上述质量百分比加入到高速混合机800r/min共混20分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机在温度170°C、进料螺杆速度为20rpm、主螺杆转速为150rpm的条件下塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
[0120] 本实施例得到的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂耐热温度为98°C,拉伸断裂强度和拉伸模量分别高达83MPa、2819MPa。
[0121] 以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何不经过创造性劳动想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。
Claims (9)
1.一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:包含如下按质量百分比计的原料:30-90%的聚乳酸,5-65%的热塑性淀粉,3-40%的可完全生物降解植物纤维,1-10%助剂;其中,所述的助剂为润滑剂、偶联剂和抗氧剂。
2.根据权利要求1所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:所述的聚乳酸为聚DL-乳酸或聚L-乳酸,其粘均分子量为2-30万。
3.根据权利要求1所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:所述的热塑性淀粉通过包含如下步骤的方法制备得到:将淀粉和丙三醇按质量比15:1放入搅拌机中,于120°C下捏合10分钟,将其取出冷却后进行粉碎,最终制得热塑性淀粉。
4.根据权利要求1所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:所述的可完全生物降解植物纤维为苎麻纤维、木粉或苎麻纤维/木粉共混物。
5.根据权利要求1所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:所述的润滑剂为硬脂酸或液体石蜡;润滑剂的用量为聚乳酸、热塑性淀粉和可完全生物降解植物纤维总质量的0.4-5%。
6.根据权利要求1所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:所述的偶联剂为Y-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷;偶联剂的用量为聚乳酸、热塑性淀粉和可完全生物降解植物纤维总质量的0.4-5%。
7.根据权利要求1所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂,其特征在于:所述的抗氧化剂为抗氧剂1010 ;抗氧剂的用量为聚乳酸、热塑性淀粉和可完全生物降解植物纤维总质量的0.2-3%。
8.权利要求1-7任一项所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将各原料先进行干燥,再按所述比例加入高速混合机共混5-30分钟,所得混合料加入双螺杆挤出机中塑化挤出造粒即得到生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂。
9.根据权利要求8所述的生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂的制备方法,其特征在于: 所述的干燥为在50-100°C下干燥6-24小时; 所述的高速混合机中共混的速度为800r/min ; 在双螺杆挤出机中塑化挤出造粒的条件为:温度为140-200°C,进料螺杆速度为10-30rpm,主螺杆转速为 130_180rpm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410663342.1A CN104387733A (zh) | 2014-11-18 | 2014-11-18 | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410663342.1A CN104387733A (zh) | 2014-11-18 | 2014-11-18 | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104387733A true CN104387733A (zh) | 2015-03-04 |
Family
ID=52605700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410663342.1A Pending CN104387733A (zh) | 2014-11-18 | 2014-11-18 | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104387733A (zh) |
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104804387A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-07-29 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种全生物基可降解聚乳酸复合材料及其制备方法 |
CN105437636A (zh) * | 2015-04-16 | 2016-03-30 | 湖南工业大学 | 一种多层复合高强韧聚乳酸复合板 |
CN105462202A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-04-06 | 江苏道勤新材料科技有限公司 | 一种高强度环保可降解塑料 |
CN105936743A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-14 | 刘雷 | 一种led灯专用生态环保阻燃增韧材料及其制备方法 |
CN106366592A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-01 | 江苏允友成生物环保材料有限公司 | 一种高耐热型聚乳酸仿木复合材料及其制备方法 |
CN107603174A (zh) * | 2017-08-08 | 2018-01-19 | 安徽泰诺塑胶有限公司 | 一种可降解的一次性塑料杯 |
CN107849343A (zh) * | 2015-07-23 | 2018-03-27 | 吴承根 | 一种可降解树脂颗粒及利用其的成型品 |
CN107841102A (zh) * | 2016-09-20 | 2018-03-27 | 黑龙江鑫达企业集团有限公司 | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 |
CN107880322A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-04-06 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种低能耗制备高强度、生物降解塑料地膜的方法 |
CN108264744A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-10 | 湖州科博信息科技有限公司 | 一种环保可降解塑料 |
CN109750382A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-05-14 | 石狮市中纺学服装及配饰产业研究院 | 一种含牛奶蛋白改性聚乳酸生物可降解复合纤维 |
CN112321902A (zh) * | 2020-09-14 | 2021-02-05 | 惠州市环美盛新材料有限公司 | 一种生物降解功能料及其制备方法 |
CN114106419A (zh) * | 2021-10-18 | 2022-03-01 | 无锡境悠新材料科技有限公司 | 一种可生物降解的片材及其制备方法 |
-
2014
- 2014-11-18 CN CN201410663342.1A patent/CN104387733A/zh active Pending
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104804387B (zh) * | 2015-03-24 | 2016-07-06 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种全生物基可降解聚乳酸复合材料及其制备方法 |
CN104804387A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-07-29 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种全生物基可降解聚乳酸复合材料及其制备方法 |
CN105437636A (zh) * | 2015-04-16 | 2016-03-30 | 湖南工业大学 | 一种多层复合高强韧聚乳酸复合板 |
CN107849343A (zh) * | 2015-07-23 | 2018-03-27 | 吴承根 | 一种可降解树脂颗粒及利用其的成型品 |
CN105462202A (zh) * | 2015-12-23 | 2016-04-06 | 江苏道勤新材料科技有限公司 | 一种高强度环保可降解塑料 |
CN105936743A (zh) * | 2016-07-04 | 2016-09-14 | 刘雷 | 一种led灯专用生态环保阻燃增韧材料及其制备方法 |
CN106366592A (zh) * | 2016-08-26 | 2017-02-01 | 江苏允友成生物环保材料有限公司 | 一种高耐热型聚乳酸仿木复合材料及其制备方法 |
CN107841102A (zh) * | 2016-09-20 | 2018-03-27 | 黑龙江鑫达企业集团有限公司 | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 |
CN107603174A (zh) * | 2017-08-08 | 2018-01-19 | 安徽泰诺塑胶有限公司 | 一种可降解的一次性塑料杯 |
CN107880322A (zh) * | 2017-12-14 | 2018-04-06 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种低能耗制备高强度、生物降解塑料地膜的方法 |
CN108264744A (zh) * | 2018-02-08 | 2018-07-10 | 湖州科博信息科技有限公司 | 一种环保可降解塑料 |
CN109750382A (zh) * | 2019-01-11 | 2019-05-14 | 石狮市中纺学服装及配饰产业研究院 | 一种含牛奶蛋白改性聚乳酸生物可降解复合纤维 |
CN112321902A (zh) * | 2020-09-14 | 2021-02-05 | 惠州市环美盛新材料有限公司 | 一种生物降解功能料及其制备方法 |
CN114106419A (zh) * | 2021-10-18 | 2022-03-01 | 无锡境悠新材料科技有限公司 | 一种可生物降解的片材及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104387733A (zh) | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 | |
US10941260B2 (en) | Plasticized biodegradable polyester film and preparation method thereof | |
CN108929527B (zh) | 一种兼具高延展性和高阻隔性能的pbat/改性淀粉全生物降解薄膜及其制备方法和应用 | |
CN101386702B (zh) | 一种聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN103265716B (zh) | 一种秸秆纤维/pbs/pbat复合材料及其制备方法 | |
CN107151427A (zh) | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 | |
CN101525487B (zh) | 一种可环境降解的复合材料及其制备方法 | |
CN108822514B (zh) | 一种完全生物降解聚乳酸基吹塑薄膜及其制备方法 | |
CN105086383A (zh) | 基于辐照改性的pbat复合薄膜及其制备方法 | |
CN105504363A (zh) | 淀粉/植物纤维复合生物降解聚酯吹膜级树脂及制备方法 | |
CN104387732A (zh) | 一种透明抗撕裂聚乳酸生物降解薄膜及其制备方法 | |
JP4384949B2 (ja) | 射出成形体 | |
CN107841102A (zh) | 一种生物可降解增韧耐热型聚乳酸改性树脂及其制备方法 | |
CN102653601A (zh) | 可完全生物降解塑料树脂及其薄膜类制品的方法 | |
CN106700460A (zh) | 一种木质素改性pcl生物降解塑料及其制备方法 | |
CN104177662A (zh) | 一种生物降解材料及其制备方法和应用 | |
CN111117038A (zh) | 一种可降解淀粉基塑料、制备方法及应用 | |
CN106317816A (zh) | 一种低成本增韧聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN104530607A (zh) | 一种改性tpu/pvc合金及其制备方法 | |
CN103694646A (zh) | 一种聚酯/热塑性淀粉生物降解组合物及其制备方法 | |
CN109111710A (zh) | 一种耐热型pla基可降解塑料瓶及其制备方法 | |
CN108017887A (zh) | 一种pla-pbsa吹塑薄膜及其制备方法 | |
CN105440602A (zh) | 椰壳纤维/聚丁二酸丁二醇酯复合材料及其制备方法 | |
CN105670072A (zh) | 一种可降解塑料编织袋的制备方法 | |
CN112552654B (zh) | 适用于制备薄膜的pbat/pha/木粉组合物及其制备和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150304 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |