CN103054922A - 三七超微粉颗粒饮片的制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及三七超微粉颗粒饮片的制备工艺，该工艺包括以下步骤：S1、净制：清除杂质，晾干；S2、切片或初碎；S3、干燥：干燥处理，含水量控制在3～8%之间；S4、降温超微粉碎：控制温度在-50～-20℃，粉碎至粒度为100～1000目；S5、混合；S6、制粒：用颗粒机制粒，粒度范围为12～24目；S7、总混；S8、分量包装。本发明的优点在于：不添加任何赋型剂，有效地保持该中药材自身所具有的全部天然特性，标准统一，质量差异小，可单独使用，也可与其他中药饮片配方复方使用；医生处方，药店配方取药，患者使用均更为方便；保持了传统中药剂共煎服用的优势，利于发挥多种中药材饮片配方的协同作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型中药饮片的制备工艺，特别是三七超微粉颗粒饮片的制备工艺。
背景技术
中医药是人类与疾病做斗争的锐利武器，有着数千年的发展历史，中药材的品类繁多，有5000余种。三七是我国传统的名贵中药材，除了具有活血化瘀、止血消肿等药用功效之外，现代研究表明，三七还具有抗衰老、抗疲劳、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、降血压、镇静安神、增强免疫及美容等广泛的生理保健功能，是一种非常有开发价值的保健食品资源。然而，传统的加工方式是将三七切片处理或加工成小段，放置于药箱里，称量使用。但是存放于药箱里，容易吸潮、走油、变色、虫蛀、霉变等现象，严重影响三七的品质和用药疗效。
中国专利200610017230.4公开了一种治疗风湿病的超微粉中药制剂的制备方法，该发明将川乌、全蝎、地龙、黑豆、蜂房、乌梢蛇和麝香等原料在20℃以下进行超微粉碎，在接近于常温的环境下进行粉碎，药物易挥发成分的挥发损失，其药效作用无法最大化发挥。
中国专利200910094755.1公开了活性三七的制作方法，该发明涉及到特定植物的干燥工艺方法。本发明所述方法由以下步骤组成:一、前处理得到三七主根；二、预冷冻:将完整的三七主根直接放入温度设定在-15℃～-20℃的预冷冻室内，预冷冻6～7小时；三、抽真空升华干燥；四、解析:将物料水分控制在5%～10%；五、出料包装。该发明在制备过程中，采用抽真空升华干燥，抽真空设备成本较高而且工艺较复杂，然而最后所得的三七在配方使用时，还需要粉碎加工，称量给药，储存中还是容易吸潮变质，患者只能煎煮后服用，储存和服用时都不方便。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种制备工艺简单、溶出速度快、溶出率高且服用方便和封装严密的三七超微粉颗粒饮片的制备工艺。这种超微粉颗粒饮片不添加任何赋型剂，完全保持药材的天然本体特性，既可以单独使用，也可复方配方使用，采用浸泡袋分装，配备精美特制电热煎煮壶，以备复方配方颗粒在需要时，适当加热煎煮（5～10分钟即可）。
本发明的目的通过以下技术方案来实现：三七超微粉颗粒饮片的制备工艺包括以下步骤：
S1、净制：将检验合格的三七中药材，清除杂质，洗净，晾干；
S2、切片或粗碎：将晾干的三七中药材进行切片或粗碎处理，厚度或粒范围为0.3～0.5cm；
S3、干燥：将步骤S2中得到的三七小段装盘，放入干燥机中进行干燥处理，含水量控制在3%～8%之间；
S4、降温超微粉碎：将超微粉碎机内控制其温度为-50～-20℃，将干燥后的三七小段粉碎，细度范围为100～1000目；
S5、混合：将步骤S4所得的三七粉末预混合均匀，色泽一致；
S6、制粒：向预混合均匀三七粉末加入占其重量的25～80%的饮用水，搅拌均匀，制成软材，通过颗粒机制粒，在温度为60～90℃的环境下干燥，水分控制在3～8%，以12～24目筛网整粒，得到符合粒度要求的合格颗粒；
S7、总混：将步骤S6得到的三七颗粒总混均匀，使其每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%；
S8、分量包装：将检验合格的三七颗粒用浸泡袋分装，每袋所含三七颗粒的重量为1～3g。
所述的三七超微粉颗粒饮片颗粒用细密度为100～500目的浸泡袋分装。
分量包装后，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。
本发明具有以下优点：
1、三七超微粉颗粒饮片中不含任何赋型剂，不但能有效地保持该种中药材的本身所具有的全部天然特性，而且其制备工艺非常简单，容易形成工业化生产。
2、采用低温超微粉碎的三七超微粉颗粒饮片，降低了药物易挥发成分的挥发损失，再用颗粒机制粒，所得的中药饮片溶出速度快，且溶出率极高，患者可直接冲兑成悬浮液、浸泡或煎煮液服用，服用方法多种多样而且方便。
3、用浸泡袋标准包装，规格统一，封装严密，不易吸潮，避免了中药贮藏或保管不当带来的走油、变色、虫蛀、霉变等质量问题。
4、制成的颗粒采用最小用量分包装，方便医生处方，药店根据处方取药，可单独使用，也可与其他中药材配方复方共用，保持了传统中药剂共煎服用的优势，利于发挥多种中药材共煎的协同作用，提高疗效。配套备有微孔浸泡袋（100～500目）和精美特制电热煎煮壶，可以根据用药单方或复方的需要，适当煎煮（5～10分钟即可），比传统配方饮片的煎熬时间缩短5倍以上，用中国药典2010年版浸出物测定法的方法检测，其浸出物的含量比传统饮片高20％以上；颗粒也可直接冲兑成悬浮液或浸泡液，方便使用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步的描述，但本发明的保护范围不局限于以下所述。
【实施例1】：
三七超微粉颗粒饮片的制备工艺包括以下步骤：
S1、净制：将检验合格的三七中药材，清除杂质，洗净，晾干；
S2、切片或初碎：将晾干的三七中药材进行切片或粗碎处理，厚度或粒度为0.5cm；
S3、干燥：将步骤S2中得到的三七装盘，放入干燥机中适当干燥，含水量控制为8%；
S4、降温超微粉碎：将超微粉碎机内控制其温度为-50℃，将干燥后的三七粉碎，细度范围为100目；
S5、混合：将步骤S4所得的三七粉末预混合均匀，色泽一致；
S6、制粒：取预混合均匀的三七粉末加入占其重量的25%的饮用水，搅拌均匀，制成软材，用颗粒机制粒，在温度为60℃的环境下干燥，水分控制为8%，以12目筛网整粒，得到符合粒度要求的合格颗粒；
S7、总混：将步骤S6得到的三七颗粒总混均匀，使其每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%；
S8、分量包装：将检验合格的三七颗粒用细密度为200目的浸泡袋分装，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装，每袋所含三七颗粒的重量为3g，分量包装后，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。
【实施例2】：
三七超微粉颗粒饮片的制备工艺，该工艺包括以下步骤：
S1、净制：将检验合格的三七中药材，清除杂质，洗净，晾干；
S2、切片或初碎：将晾干的三七中药材进行切片或初碎处理，厚度或粒度为0.4cm；
S3、干燥：将步骤S2中得到的三七小段装盘，放入干燥机中进行干燥处理，含水量控制在5%；
S4、降温超微粉碎：将超微粉碎机内控制其温度为-35℃，将干燥后的三七小段粉碎，粒度范围为800目；
S5、混合：将步骤S4所得的三七粉末预混合均匀，色泽一致；
S6、制粒：制粒：向预混合均匀三七粉末加入占其重量的50%的饮用水，并搅拌均匀，制成软材，通过颗粒机制粒，在温度为75℃的环境下干燥，水分控制为5%，以18目筛网整粒，得到符合粒度要求的合格颗粒；
S7、总混：将步骤S6得到的三七颗粒总混均匀，使其每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%；
S8、分量包装：将检验合格的三七颗粒用细密度为350目的浸泡袋分装，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装，每袋所含三七颗粒的重量为2g，分量包装后，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。
【实施例3】：
三七超微粉颗粒饮片的制备工艺，该工艺包括以下步骤：
S1、净制：将检验合格的三七中药材，清除杂质，洗净，晾干；
S2、切片或初碎：将晾干的三七中药材进行切片或初碎处理，厚度或粒度为0.3cm；
S3、干燥：将步骤S2中得到的三七小段装盘，放入干燥机中进行干燥处理，含水量控制为3%；
S4、降温超微粉碎：将超微粉碎机内控制其温度为-20℃，将干燥后的三七小段粉碎，粒度范围为1000目；
S5、混合：将步骤S4所得的三七粉末预混合均匀，色泽一致；
S6、制粒：向预混合均匀三七粉末加入占其重量的80%的饮用水，并搅拌均匀，制成软材，通过颗粒机制粒，在温度为90℃的环境下干燥，水分控制为3%，以24目筛网整粒，得到符合粒度要求的合格颗粒；
S7、总混：将步骤S6得到的三七颗粒总混均匀，使其每批产品、各取样点颗粒样品的含
量差异不大于3%；
S8、分量包装：将检验合格的三七颗粒用细密度为500目的浸泡袋分装，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装，每袋所含三七颗粒的重量为1g，分量包装后，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。
三七超微粉颗粒饮片的分量包装，配套配备精美特制电热煮壶，以备复方配方颗粒在需要时，适当加热煎煮（5～10分钟）即可。经检测制得的颗粒符合中国药典2010年版中的中药饮片标准及颗粒制剂标准。
Claims (3)
1.三七超微粉颗粒饮片的制备工艺，其特征在于：该工艺包括以下步骤：
S1、净制：将检验合格的三七中药材，清除杂质，洗净，晾干；
S2、切片或初碎：将晾干的三七中药材进行切片或初碎处理，厚度或粒度范围为0.3～0.5cm；
S3、干燥：将步骤S2中得到的三七小段装盘，放入干燥机中进行干燥处理，含水量控制在3%～8%之间；
S4、降温超微粉碎：将超微粉碎机内控制其温度为-20～-50℃，将干燥后的三七小段粉碎，细度范围为100～1000目；
S5、混合：将步骤S4所得的三七粉末预混合均匀，色泽一致；
S6、制粒：向预混合均匀三七粉末加入占其重量的25～80%的饮用水，搅拌均匀，制成软材，通过颗粒机制粒，在温度为60～90℃的环境下干燥，水分控制在3～8%，以12～24目筛网整粒，得到符合粒度要求的合格颗粒；
S7、总混：将步骤S6得到的三七颗粒总混均匀，使其每批产品、各取样点颗粒样品的含量差异不大于3%；
S8、分量包装：将检验合格的三七颗粒用浸泡袋分装，每袋所含三七颗粒的重量为1～3g。
2.根据权利要求1所述的三七超微粉颗粒饮片的制备工艺，其特征在于：所述的三七超微粉颗粒饮片颗粒用细密度为100～500目的浸泡袋分装。
3.根据权利要求1所述的三七超微粉颗粒饮片的制备工艺，其特征在于：它还包括分量包装后，再用铝箔袋对浸泡袋进行密封包装。
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Denomination of invention: Preparation process of Panax notoginseng ultra-fine powder granules decoction pieces Effective date of registration: 20231113 Granted publication date: 20141119 Pledgee: Industrial Bank Limited by Share Ltd. Chengdu branch Pledgor: SICHUAN GUOQIANG CHINESE HERBAL MEDICINE Co.,Ltd. Registration number: Y2023980064961 |