CN103800396A - 一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法 - Google Patents
一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103800396A CN103800396A CN201410057312.6A CN201410057312A CN103800396A CN 103800396 A CN103800396 A CN 103800396A CN 201410057312 A CN201410057312 A CN 201410057312A CN 103800396 A CN103800396 A CN 103800396A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- powder
- health care
- care product
- blood circulation
- composite health
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 title abstract description 7
- 230000004087 circulation Effects 0.000 title abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 106
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 claims abstract description 38
- MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N bilobalide Chemical compound O([C@H]1OC2=O)C(=O)[C@H](O)[C@@]11[C@@](C(C)(C)C)(O)C[C@H]3[C@@]21CC(=O)O3 MOLPUWBMSBJXER-YDGSQGCISA-N 0.000 claims abstract description 38
- YXHVCZZLWZYHSA-FPLPWBNLSA-N Ginkgoic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O YXHVCZZLWZYHSA-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 claims abstract description 35
- SQGLUEWZRKIEGS-UHFFFAOYSA-N Ginkgetin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(OC)C(C=3C(=CC=C(C=3)C=3OC4=CC(O)=CC(O)=C4C(=O)C=3)O)=C2O1 SQGLUEWZRKIEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229930045534 Me ester-Cyclohexaneundecanoic acid Natural products 0.000 claims abstract description 17
- AIFCFBUSLAEIBR-UHFFFAOYSA-N ginkgetin Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C(C=1)=CC=C(OC)C=1C1=C(O)C=C(O)C(C(C=2)=O)=C1OC=2C1=CC=C(O)C=C1 AIFCFBUSLAEIBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 5
- 241000218628 Ginkgo Species 0.000 claims abstract 8
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 52
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 49
- 241000217407 Margaritifera Species 0.000 claims description 35
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 22
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 19
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 19
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 claims description 18
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 claims description 18
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 9
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 abstract description 10
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 abstract description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 abstract description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 abstract description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract description 2
- YXHVCZZLWZYHSA-UHFFFAOYSA-N (Z)-6-[8-pentadecenyl]salicylic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O YXHVCZZLWZYHSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 abstract 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 abstract 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 abstract 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 52
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 201000001429 Intracranial Thrombosis Diseases 0.000 description 10
- 206010008132 Cerebral thrombosis Diseases 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 5
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 5
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 4
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 4
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 3
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 3
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 3
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 3
- 208000026106 cerebrovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 3
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 description 3
- 206010008111 Cerebral haemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 206010047513 Vision blurred Diseases 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010051625 Conjunctival hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010011091 Coronary artery thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 1
- 241000218791 Ginkgoaceae Species 0.000 description 1
- 206010058109 Hangnail Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019468 Hemiplegia Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000475481 Nebula Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 description 1
- 206010040026 Sensory disturbance Diseases 0.000 description 1
- 206010040943 Skin Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 201000007201 aphasia Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 208000004670 arteriolosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 208000002528 coronary thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 208000003512 furunculosis Diseases 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002398 materia medica Substances 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000036565 night sweats Effects 0.000 description 1
- 206010029410 night sweats Diseases 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 231100000019 skin ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 1
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明涉及一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法,该保健品包括银杏叶提取物、珍珠粉、珍珠母粉和牡蛎粉。该活血通脉的复合型保健品的制备过程为:①清洗原料;②珍珠母和牡蛎粗碎;③加珍珠再进行中碎和细碎;④检验,并进行超微粉碎;⑤收集超微颗粒;⑥磁化;⑦提取银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸粉末,检验,磁化,混合;⑧制备复合型保健品的成品。该活血通脉的复合型保健品是将高效的补钙产品与银杏叶的有效成份进行复合,其中含有大量的钙外还含有几十种矿物质成分以及多种氨基酸和维生素,并具有增强血管弹性,降低血黏度、改善心血管及周围血管循环功能,且通过超微粉碎、磁化等工艺精制使之能快速的被人体钙吸收利用。
Description
技术领域
本发明涉及保健品领域中的一种复合型保健品,具体涉及一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法。
背景技术
保健品能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的,所以在产品的宣传上,也不能出现有效率、成功率、等相关的词语。保健品的保健作用在当今的社会中,也正在逐步被广大群众所接受。
脑血栓是生活中一种急症,起病急,病情凶险,死亡率及致残率极高。脑血栓是由脑梗塞引起的,而脑梗塞又是脑卒中造成的。在我国,每年有脑卒中患者约180万,死于脑卒中的有90万人,同时有60万人卧床不起,需他人照顾。脑血管血栓可使患者出现一侧肢体功能障碍,即偏瘫、失语、视觉和感觉障碍、昏迷,可致残、致死;心脏血管的血栓形成,即冠状动脉血栓形成,可导致严重的心绞痛,甚至心肌梗死。脑血栓是老年人的一种常见疾病,它的发生不仅同高血压、动肪硬化的进展有关,也与老年人的血液粘度增高密切相关,事实上,老年人的血粘度越高,越容易发生脑血栓。
血液在人体血管内流动,就像是河水,流速越快,沉淀越少;反之,流速越慢,沉淀越多。血粘度增高势必导致血液流速减慢,血液中的血小板、胆固醇、纤维蛋白等物质便在血管壁上沉淀下来,久而久之,沉淀物越积越多,若再合并有高血压、动脉硬化等疾病,会导致脑血栓形成。而脑血栓形成的三大原因为:1、血管病变:最重要而常见的血管病变是动脉粥样硬化,其次是高血压病伴发的脑小动脉硬化;2、血液动力学改变:脑血流量的调节,受到多种因素的影响。血压的改变是影响脑局部血量的重要因素,由于血管本身存在的病变,管腔狭窄、自动调节功能失效,局部脑组织的供血即可发生障碍;3、血液成分的改变:血管病变处的内膜粗糙,使血液中的血小板易于附着、积聚以及释放更多的五羟色胺等化中物质,血液成分中脂蛋白、胆固醇、纤维蛋白原含量的增加、可使血液粘度增加,致血流速度减慢。
脑血栓的危害极大,对于一个死亡率这么高的疾病,中西医有很多的预防和恢复方法,虽然途径不同,但总的方向大致相同。预防脑血栓和帮助恢复留有后遗症的功能是十分重要的环节,脑血栓患者的预防治疗常以控制脂肪的摄入,减轻体重,降低血液的黏滞度为目的。经常食用可补充钙,钙离子可增加血管内皮的致密性,对防止脑出血有一定好处。珍珠、珍珠母以及牡蛎属于高效的补钙成份,而银杏叶具有改善心血管及周围血管循环等功能。
珍珠,始见于《饮片新参》,自古以来就一直作为营养、美容药物供帝王和贵族使用,并且具有明目、镇惊、强体延寿和华美容颜的特殊功效。事实上,珍珠含有大量的天然钙质及多种微量元素,在明朝李时珍的《本草纲目》中有详细记载,称其“无毒,涂面,令人润泽好颜色,功能除小儿惊热,解痘毒,可治肝虚目昏。点目,去肤翳障膜。涂面,令人润泽好颜色。涂手足,去皮肤逆胪。绵裹塞耳,主聋。除面干,止泄。安魂魄,止遗精白浊,解痘疔毒,乌发固齿”。历版《中国药典》也都有记载,《中国药典》称其功能——安神定惊、明目消翳、解毒生肌。
珍珠母,始见于《本草经集注》,内含十分丰富的钙质,历代医学家均有诸多记载。《中国药典》一部称其功能——平肝潜阳、定惊止血,主治头眩、心悸、失眠、明目,可治头痛眩晕、烦躁失眠、肝热目赤、肝虚目昏,现代医学证实可治高血压。
牡蛎,始见于我国最早的药物名著《神农本草经》。《本草纲目》称其“无毒、主治伤寒、伤热、强骨节、延年、去烦热、止汗止渴。久服,强骨节,杀邪鬼,延年。粉身,止大人、小儿盗汗。补肾安神,去烦热,小儿惊痫。去胁下坚满,一切疮肿。化痰软坚,清热除湿,止心脾气痛,炙食令人细肌肤,美颜色”。《中国药典》一部称其功能——镇惊安神、潜阳补阴、软坚散结、收敛固涩。
银杏叶为银杏科植物银杏的叶。银杏叶性味甘苦涩平,有益心敛肺、化湿止泻等功效。《中药志》记载它能“敛肺气,平喘咳,止带浊”。据现代药理研究,银杏叶对人体和动物体的作用较为广泛,如改善心血管及周围血管循环功能,对心肌缺血有改善作用,具有促进记忆力、改善脑功能的作用。此外,还能降低血黏度、清除自由基。银杏叶的作用:1、降低人体血液中胆固醇水平,防止动脉硬化,对中老年人轻微活动后体力不支、心跳加快、胸口疼痛、头昏眼花等有显著改善作用。2、通过增加血管透性和弹性而降低血压,有较好的降压功效。3、消除血管壁上的沉积成分,改善血液流变化,增进红细胞的变形能力,降低血液粘稠度,使血流通畅,可预防和治疗脑出血和脑梗塞。对动脉硬化引起的老年性痴呆症亦有一定疗效。4、银杏叶制剂与降糖药合用治疗糖尿病有较好疗效,可用于糖尿病的辅助药。5、能明显减轻经期腹痛及腰酸背痛等症状。6、用于支气管哮喘的治疗,也有较好疗效。7、降低脂质过氧化水平,减少雀斑,润泽肌肤,美丽容颜。8、通便、利尿、排毒、解毒。9、对妇女更年期综合症有明显的改善作用。
发明内容
本发明的目的是提供一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法,该活血通脉的复合型保健品是将高效的补钙产品与银杏叶的有效成份进行复合,制成具有对脑血栓等疾病具有重要疗效的保健品,且珍珠、珍珠母以及牡蛎中除了含有大量的钙外还含有几十种矿物质成分以及多种氨基酸和维生素;且该复合型保健品通过利用超微粉碎、磁化等高科技工艺精制使之能快速的被人体钙吸收利用。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现:
一种活血通脉的复合型保健品,所述活血通脉的复合型保健品的原料为药食两用的天然中药材,所述天然中药材包括银杏叶提取物粉、珍珠粉、珍珠母粉以及牡蛎粉,其质量百分比为:银杏叶提取物粉45~60%、珍珠粉9~13%、珍珠母粉25~35%以及牡蛎粉5~7%;
所述银杏叶提取物包括银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸,其质量含量为银杏黄酮20~30%、银杏内酯15~25%以及银杏酸4~6ppm。
所述银杏叶提取物粉的粒径为800~1000目,所述珍珠粉、珍珠母粉和牡蛎粉的粒径为3000~4000目。
进一步地,所述活血通脉的复合型保健品的成份以及各种成份的质量百分比为:银杏叶提取物粉48~54%、珍珠粉10~11%、珍珠母粉29~32%以及牡蛎粉6~7%。
进一步地,所述银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸的质量百分数为:银杏黄酮23~27%、银杏内酯17~23%以及银杏酸5ppm。(ppm是英文parts permillion的缩写,即为百万分中的一部分,即5ppm表示百万分之五。)
一种所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,所述活血通脉的复合型保健品的剂型包括粉剂和胶囊,其制备过程包括以下步骤:
①选择无污染水源中的珍珠、珍珠母以及牡蛎,将其清洗干净,并去除珍珠母外表的黑色角质层;
②按比例称取步骤①中所述的珍珠、珍珠母以及牡蛎,将珍珠母和牡蛎加入至颚式粉碎机进行粗碎,得到粒径为0.8-1.5厘米的颗粒;
③将珍珠以及步骤②中粗碎后的珍珠母颗粒和牡蛎颗粒加入至锤片式粉碎机中进行中碎,得到粒径为60目的颗粒;再将中碎后的颗粒进行细碎,过120-160目筛,并将其充分混合均匀,得到混合细粉;
④将步骤③中所述的混合细粉进行检验,检验合格的混合细粉在9公斤压力下进行气流超微粉碎;
⑤将超微粉碎后的颗粒采用激光粒度测试仪检测,收集平均粒径为3000-4000目的超微颗粒,并将所述超微颗粒进行干燥;
⑥将步骤⑤中所述的干燥后的超微颗粒经过电磁活化技术进行磁化;
⑦采取无污染的银杏叶,并提取银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸,并将这三种银杏叶提取物按比例混匀,在0-30℃下粉碎为800-1000目的粉末,将该粉末进行检验,检验合格的银杏叶提取物粉末通过电磁活化技术进行磁化,再和步骤⑥中所述的经磁化的超微粉末混合均匀,得到原料细粉;
⑧将步骤⑦中所述的原料细粉根据重量规格进行包装,再进行辐照灭菌,检验灭菌合格的产品,并将所述灭菌合格的产品进行贴签、装外盒,得到所述的活血通脉的复合型保健品。
进一步地,所述活血通脉的复合型保健品的剂型包括粉剂、胶囊、口服液或片剂。优选的剂型为胶囊或粉剂;1、胶囊剂型的制备:a.将步骤⑦中所述的原料细粉根据每粒胶囊所装的重量规格进行填装胶囊;b.将填装合格的胶囊进行抛光,再进行装瓶和封口;c.将装瓶封口后的胶囊进行辐照灭菌(按出厂检验标准做卫生学理化检验);d.检验,并将灭菌合格的胶囊进行贴签、装外盒,得到胶囊剂型的所述活血通脉的复合型保健品;2、粉剂的制备:a.将步骤⑦中所述的原料细粉根据重量规格进行瓶装,并封口;b.辐照灭菌,检验灭菌合格的产品;c.将所述灭菌合格的产品进行贴签、装外盒,得到所述活血通脉的复合型保健品的粉剂产品。
进一步地,步骤①~⑥以及⑧所述的所有制备复合型保健品的过程均在0~40℃下进行操作。
进一步地,所述辐射灭菌是用钴60在3kGy(千戈瑞)条件下辐照2小时。
进一步地,所述活血通脉的复合型保健品的剂型更优选为粉剂。
进一步地,将装瓶后的所述粉剂和胶囊用热感应铝塑进行密封。
进一步地,步骤④中检验的理化指标为:钙含量和重金属含量;步骤⑦中检验的理化指标为:银杏黄酮含量、银杏内酯含量、银杏酸含量、钙含量含量以及重金属含量。
本发明提供了一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法,其主要具有的有益效果为:
①该活血通脉的复合型保健品能够梳通血脉,增强血管弹性,降低血黏度、改善心血管及周围血管循环功能,提高血液流动性,对心肌缺血有改善作用,具有促进记忆力、改善脑功能的作用;且其能增强人体耐力、精力和体力,改善记忆力,增自身的抵抗力;并有滋阴潜阳,养肝益肾,镇心安神,明目解毒,止血生肌,强筋健骨,消炎解痛,美容肌肤等功效。
②该活血通脉的复合型保健品利于调整人体阴阳平衡和体液的酸碱度的平衡,达到全身调理,且利于身体功能和大脑智力的恢复和发育;并具有预防高血压、糖尿病等疾病的效果。
③该活血通脉的复合型保健品可美容肌肤,保持皮肤白皙,使皮肤光滑、细腻、红润、富有弹性,使头发乌黑光亮丽泽;且能促进皮肤细胞的再生。
④该活血通脉的复合型保健品的钙元素的含量高;且不含有任何辅料、添加剂等,使其相较于其它类似功能的产品副作用极低;且该产品还含有铁、镁、锰、铜、锌、硒等多种对人体有益的微量元素和多种氨基酸和维生素。
⑤本发明的活血通脉的复合型保健品通过新的加工工艺,所有过程均在常温或较低温度下进行,使之能够不改变原有材料的化学成分和结构,保持原天然成分和结构,使其中的有效成份能快速的被人体吸收利用;且超微粉碎使产品粒径达到了4微米以下,即超微颗粒达到了3000~4000目,可经表皮毛细组织和微循环组织直接吸收利用,再经过磁化,也使本产品的吸收率大大提高;此外;经过粉碎,该活血通脉的复合型保健品中的颗粒为不规则的多面体,使其比表面积增加,从而增加其人体吸收率。
具体实施方式
本发明实施例所述的一种活血通脉的复合型保健品,所述活血通脉的复合型保健品的原料为药食两用的天然中药材,所述天然中药材包括银杏叶、珍珠、珍珠母以及牡蛎,所述银杏叶、珍珠、珍珠母以及牡蛎的质量百分比为:银杏叶45-60%、珍珠9~13%、珍珠母25-35%以及牡蛎5~7%;所述银杏叶优选为银杏叶提取物,所述银杏叶提取物包括银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸,其含量为银杏黄酮20~30%、银杏内酯15~25%以及银杏酸4-6ppm。所述银杏叶提取物、珍珠、珍珠母和牡蛎分别优选为银杏叶提取物粉、珍珠粉、珍珠母粉和牡蛎粉,所述银杏叶提取物粉的粒径为800~1000目,所述珍珠粉、珍珠母粉和牡蛎粉的粒径为3000~4000目。
该活血通脉的复合型保健品的剂型优选包括粉剂和胶囊,其制备过程包括以下步骤:①选择无污染水源中的珍珠、珍珠母以及牡蛎,将其清洗干净,并去除珍珠母外表的黑色角质层;②按比例称取步骤①中所述的珍珠、珍珠母以及牡蛎,将珍珠母和牡蛎加入至颚式粉碎机进行粗碎,得到粒径为0.8~1.5厘米的颗粒;③将珍珠以及步骤②中粗碎后的珍珠母颗粒和牡蛎颗粒加入至锤片式粉碎机中进行中碎,得到粒径为60目的颗粒;再将中碎后的颗粒进行细碎,过120~160目筛,并将其充分混合均匀,得到混合细粉;④将步骤③中所述的混合细粉进行检验,检验合格的混合细粉在9公斤压力下进行气流超微粉碎;⑤将超微粉碎后的颗粒采用激光粒度测试仪检测,收集平均粒径为3000~4000目的超微颗粒,并将所述超微颗粒进行干燥;⑥将步骤⑤中所述的干燥后的超微颗粒经过电磁活化技术进行磁化;⑦采取无污染的银杏叶,并提取银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸,并将这三种银杏叶提取物按比例混匀,在0~30℃下粉碎为800-1000目的粉末,将该粉末进行检验,检验合格的银杏叶提取物粉末和步骤⑥中所述的经磁化的超微粉末混合均匀,得到原料细粉;此处的银杏叶提取物粉末优选通过电磁活化技术进行磁化再和步骤⑥中所述的经磁化的超微粉末混合均匀;⑧胶囊剂型的制备:a.将步骤⑦中所述的原料细粉根据每粒胶囊所装的重量规格进行填装胶囊;b.将填装合格的胶囊进行抛光,再进行装瓶和封口;c.将装瓶封口后的胶囊进行辐照灭菌(按出厂检验标准做卫生学理化检验);d.检验,并将灭菌合格的胶囊进行贴签、装外盒,得到胶囊剂型的所述活血通脉的复合型保健品;⑨粉剂的制备:a.将步骤⑦中所述的原料细粉根据重量规格进行瓶装,并封口;b.辐照灭菌,检验灭菌合格的产品;c.将所述灭菌合格的产品进行贴签、装外盒,得到所述活血通脉的复合型保健品的粉剂产品。
作为进一步优选地,所述活血通脉的复合型保健品的成份以及各种成份的质量百分比优选为:银杏叶48~54%、珍珠10~11%、珍珠母29~32%以及牡蛎6~7%,此处的银杏叶、珍珠、珍珠母以及牡蛎分别指银杏叶提取物粉、珍珠粉、珍珠母粉以及牡蛎粉。
作为进一步优选地,所述银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸的质量百分数优选为:银杏黄酮23~27%、银杏内酯17~23%以及银杏酸5ppm。
作为进一步优选地,步骤①~⑥所述的所有制备过程优选均在0~40℃下进行操作,步骤⑧、⑨所述的制备过程优选均在0~30℃下进行操作。
作为进一步优选地,所述辐射灭菌是用钴60在3kGy(千戈瑞)条件下辐照2小时。
作为进一步优选地,将装瓶后的所述粉剂和胶囊用热感应铝塑进行密封。
作为进一步优选地,所述活血通脉的复合型保健品的剂型还包括口服液或片剂。
作为进一步优选地,所述活血通脉的复合型保健品的剂型优选为粉剂,粉剂不需要加任何除本产品外的物质,效果好且长期临床没观察到副作用。
作为进一步优选地,步骤④中检验的理化指标为:钙含量和重金属含量,步骤⑦中检验的理化指标为:银杏黄酮含量、银杏内酯含量、银杏酸含量、钙含量含量以及重金属含量;使该活血通脉的复合型保健品完全复合质量要求。
本发明不局限于上述最佳实施方式,任何人在本发明的启示下所作的有关本发明的任何修饰或变更,凡是具有与本申请相同或相近似的技术方案,均落在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种活血通脉的复合型保健品,所述活血通脉的复合型保健品的原料为药食两用的天然中药材,其特征在于:所述天然中药材包括银杏叶提取物粉、珍珠粉、珍珠母粉以及牡蛎粉,其质量百分比为:银杏叶提取物粉45~60%、珍珠粉9~13%、珍珠母粉25~35%以及牡蛎粉5~7%;
所述银杏叶提取物包括银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸,其质量含量为银杏黄酮20~30%、银杏内酯15~25%以及银杏酸4~6ppm。
所述银杏叶提取物粉的粒径为800~1000目,所述珍珠粉、珍珠母粉和牡蛎粉的粒径为3000~4000目。
2.权利要求1所述的活血通脉的复合型保健品,其特征在于:所述活血通脉的复合型保健品的成份以及各种成份的质量百分比为:银杏叶提取物粉48~54%、珍珠粉10~11%、珍珠母粉29~32%以及牡蛎粉6~7%。
3.权利要求1所述的活血通脉的复合型保健品,其特征在于:所述银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸的质量百分数为:银杏黄酮23~27%、银杏内酯17~23%以及银杏酸5ppm。
4.一种根据权利要求1所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,其特征在于:其制备过程包括以下步骤:
①选择无污染水源中的珍珠、珍珠母以及牡蛎,将其清洗干净,并去除珍珠母外表的黑色角质层;
②按比例称取步骤①中所述的珍珠、珍珠母以及牡蛎,将珍珠母和牡蛎加入至颚式粉碎机进行粗碎,得到粒径为0.8~1.5厘米的颗粒;
③将珍珠以及步骤②中粗碎后的珍珠母颗粒和牡蛎颗粒加入至锤片式粉碎机中进行中碎,得到粒径为60目的颗粒;再将中碎后的颗粒进行细碎,过120~160目筛,并将其充分混合均匀,得到混合细粉;
④将步骤③中所述的混合细粉进行检验,检验合格的混合细粉在9公斤压力下进行气流超微粉碎;
⑤将超微粉碎后的颗粒采用激光粒度测试仪检测,收集平均粒径为3000~4000目的超微颗粒,并将所述超微颗粒进行干燥;
⑥将步骤⑤中所述的干燥后的超微颗粒经过电磁活化技术进行磁化;
⑦采取无污染的银杏叶,并提取银杏黄酮、银杏内酯以及银杏酸,并将这三种银杏叶提取物按比例混匀,在0~30℃下粉碎为800~1000目的粉末,将该粉末进行检验,检验合格的银杏叶提取物粉末通过电磁活化技术进行磁化,并和步骤⑥中所述的经磁化的超微粉末混合均匀,得到原料细粉;
⑧将步骤⑦中所述的原料细粉根据重量规格进行包装,再进行辐照灭菌,检验灭菌合格的产品,并将所述灭菌合格的产品进行贴签、装外盒,得到所述的活血通脉的复合型保健品。
5.根据权利要求4所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,其特征在于:步骤①~⑥以及⑧所述的所有制备复合型保健品的过程均在0~40℃下进行操作。
6.根据权利要求4所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,其特征在于:所述辐射灭菌是用钴60在3kGy条件下辐照2小时。
7.根据权利要求4所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,其特征在于:所述活血通脉的复合型保健品的剂型包括粉剂、胶囊、口服液或片剂。
8.根据权利要求7所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,其特征在于:所述活血通脉的复合型保健品的剂型为粉剂或胶囊。
9.根据权利要求4所述的活血通脉的复合型保健品的制备方法,其特征在于:步骤④中检验的理化指标为:钙含量和重金属含量;步骤⑦中检验的理化指标为:银杏黄酮、银杏内酯、银杏酸、钙含量和重金属含量。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410057312.6A CN103800396B (zh) | 2014-02-19 | 2014-02-19 | 一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410057312.6A CN103800396B (zh) | 2014-02-19 | 2014-02-19 | 一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103800396A true CN103800396A (zh) | 2014-05-21 |
CN103800396B CN103800396B (zh) | 2017-06-16 |
Family
ID=50698091
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410057312.6A Expired - Fee Related CN103800396B (zh) | 2014-02-19 | 2014-02-19 | 一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103800396B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108524784A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-09-14 | 阮晓萍 | 一种壮阳养生冲剂及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1201685A (zh) * | 1998-06-16 | 1998-12-16 | 胡小波 | 银杏钙胶囊 |
CN1814274A (zh) * | 2005-12-21 | 2006-08-09 | 张恩及 | 一种用于心脑血管疾病的保健品 |
CN101057870A (zh) * | 2006-11-14 | 2007-10-24 | 焦建军 | 一种治疗灼伤的药液及其制备方法 |
CN102018212A (zh) * | 2009-09-17 | 2011-04-20 | 北京久和开源营养科技有限公司 | 红曲米胶囊及其制备方法 |
KR20110081535A (ko) * | 2010-01-08 | 2011-07-14 | 주식회사 유유제약 | 테르펜락톤을 함유하는 주의력 결핍 과잉행동 장애 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
CN102204932A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-10-05 | 中山京祥药业有限公司 | 一种防治佝偻病和骨质疏松症的中药制剂及其制备方法 |
CN102302525A (zh) * | 2011-09-02 | 2012-01-04 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 一种银杏叶组合物及其制备方法 |
-
2014
- 2014-02-19 CN CN201410057312.6A patent/CN103800396B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1201685A (zh) * | 1998-06-16 | 1998-12-16 | 胡小波 | 银杏钙胶囊 |
CN1814274A (zh) * | 2005-12-21 | 2006-08-09 | 张恩及 | 一种用于心脑血管疾病的保健品 |
CN101057870A (zh) * | 2006-11-14 | 2007-10-24 | 焦建军 | 一种治疗灼伤的药液及其制备方法 |
CN102018212A (zh) * | 2009-09-17 | 2011-04-20 | 北京久和开源营养科技有限公司 | 红曲米胶囊及其制备方法 |
KR20110081535A (ko) * | 2010-01-08 | 2011-07-14 | 주식회사 유유제약 | 테르펜락톤을 함유하는 주의력 결핍 과잉행동 장애 예방 및 치료용 약학적 조성물 |
CN102204932A (zh) * | 2011-05-17 | 2011-10-05 | 中山京祥药业有限公司 | 一种防治佝偻病和骨质疏松症的中药制剂及其制备方法 |
CN102302525A (zh) * | 2011-09-02 | 2012-01-04 | 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 | 一种银杏叶组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
徐艳芬等: ""银杏叶提取物的研究进展"", 《药物评价研究》, vol. 33, no. 6, 31 December 2010 (2010-12-31), pages 452 - 456 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108524784A (zh) * | 2018-05-21 | 2018-09-14 | 阮晓萍 | 一种壮阳养生冲剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103800396B (zh) | 2017-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103054922B (zh) | 三七超微粉颗粒饮片的制备工艺 | |
CN102138604A (zh) | 一种和血调经茶 | |
CN106726865A (zh) | 一种添加了天然药用成分未被破坏中草药的日化用品 | |
CN103005445A (zh) | 一种提高免疫力的复方保健品 | |
CN108379411A (zh) | 改善睡眠质量的中药泡浴速溶颗粒及制备与使用方法 | |
CN102228468A (zh) | 颗粒型中药饮片的制备方法 | |
CN106723068A (zh) | 一种海参番茄红素硒抗辐射胶囊配方及其制备工艺 | |
RU2178660C2 (ru) | Лечебно-оздоровительная биологически активная добавка к пище "милона" и способ ее получения | |
CN101658641A (zh) | 含天麻杜仲叶苦丁茶的保健制剂及其制备方法 | |
KR101606381B1 (ko) | 친환경 가공천일염을 이용한 융복합 미용솔트 제조방법 | |
CN1097552A (zh) | 一种添加银杏、葛根提取物的保健茶 | |
CN102144696A (zh) | 一种具有养阴生脉功效的茶 | |
RU2442598C1 (ru) | Мочегонное средство | |
CN106417817A (zh) | 一种袋泡助眠安神茶及其制备方法 | |
CN103800396A (zh) | 一种活血通脉的复合型保健品及其制备方法 | |
CN108969591A (zh) | 一种净化血液的制剂 | |
CN105687479B (zh) | 一种枣杞花中药组合物 | |
CN106071518A (zh) | 麦青汁饮料及其制备方法 | |
CN110960605A (zh) | 一种护眼中药组合物 | |
CN105688110A (zh) | 一种阿胶补血养颜口服液及其生产方法 | |
KR101652507B1 (ko) | 눈 건강개선 한약 조성물 및 이를 이용한 한약 제제 | |
CN103006920A (zh) | 一种祛黄褐斑纯中药药物组合及其制备方法 | |
CN108452154A (zh) | 改善风湿性关节炎的中药泡浴速溶颗粒及制备与使用方法 | |
CN102948663A (zh) | 一种林蛙油颗粒剂及其制备方法 | |
CN102302106A (zh) | 溪黄草蜂花粉及制法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210119 Address after: 100852 1-602, 18th floor, 24 Fuxing Road, Haidian District, Beijing Patentee after: Gao Changping Address before: 100852 room 602, door 1, 18 / F, 24 Fuxing Road, Haidian District, Beijing Patentee before: BEIJING GAOPING TECHNOLOGY DEVELOPMENT Co.,Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Lu Jiankang Document name: Notification of eligibility |
|
DD01 | Delivery of document by public notice | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170616 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |