CN103053697B - 一种比萨饼奶酪及其无盐水制备方法 - Google Patents

一种比萨饼奶酪及其无盐水制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种比萨饼奶酪及其无盐水制备方法,其制备方法在原制造方法基础上使用脂肪酶水解原料乳,增加风味;改进第一加热螺旋拉伸机出口为长方形出口,使之挤出片状奶酪,适于涂布食盐,在第二螺旋拉伸机内进行拉伸混揉加盐的奶酪,进而取消盐水腌制或槽内拌盐等产生废盐水的操作。本发明采用脂肪酶水解动物乳和乳酸菌发酵方法,增加了产品的风味;采用干盐涂布、二次拉伸混揉的方法,避免了腌制废盐水和拉伸废盐水的产生,有利于保护环境,缩短工艺流程,适合各种规模的比萨饼奶酪生产。

Description

一种比萨饼奶酪及其无盐水制备方法
技术领域
本发明属于食品领域,涉及比萨饼奶酪,尤其是一种比萨饼奶酪及其无盐水制备方法。
背景技术
比萨饼奶酪(pizza cheese)以牛奶为原料经杀菌、乳酸发酵、凝乳酶凝乳,切割、热缩排除乳清,堆酿,热拉伸、入模冷却、腌制、冷却、冻藏而成的产品,主要用于比萨饼饼和肉类、海鲜、蔬菜等的烤制,也可以用于面包粉涂覆油炸产品的主料,目前在我国食品市场,用途日渐广泛。
比萨饼奶酪由于需要形成拉丝的结构,加热拉伸温度高,成熟时间短并加以冻藏,但是风味不足,不能满足消费者既需求拉丝又需要较浓风味的感官要求,因此,在制作和使用食品时需要添加其他奶酪如切达(cheddar cheese)和帕玛(parmesan cheese)补充风味。
比萨饼奶酪的腌制有两种主要方法,即湿盐法和拌盐法。湿盐法是将冷却的奶酪团块在16%-20%,10℃以下的盐水中腌制8-12小时,这种方法易于操作,但是会产生大量的废盐水。拌盐法是切割的经堆酿奶酪块在热拉伸前,拌入1.5%-2%的食盐,在热拉伸时,需要使用食盐浓度和pH与奶酪平衡的高温、低pH的盐水,进行拉伸混揉操作,高温、低pH盐水造成不锈钢的腐蚀,金属离子造成产品的异味及不安全因素,产生大量拉伸废盐水。综上,两种腌制方法都造成不良的环境问题。
通过专利检索,发现一篇与本发明申请相关的公开专利文献:
一种可用于比萨的奶酪制作方法(CN101194651),该奶酪按照常规的方法制得一定水分含量和pH的凝块,再经特殊处理后压榨成型,不需热烫拉伸、不需成熟便具有与Mozzarella奶酪相似的拉丝和融化等功能特性,可以节省热烫拉伸过程所需的人力、物力和财力;产率可控制在11.3~11.8%,较比萨用Mozzarella奶酪高0.5~1%。
通过技术特征对比,上述公开专利文献与本发明申请有较大不同。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种风味浓郁的比萨饼奶酪及其无盐水制备方法,所制奶酪产品具有浓郁的风味,且在制备过程不产生腌制或拉伸废盐水,可适应不同生产规模的需求。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种比萨饼奶酪,包括如下原料且各原料的质量百分比分别为:
而且,所述动物乳为牛乳、牦牛乳、水牛乳、山羊乳、绵羊乳、马乳、驴乳和骆驼乳的一种或几种的混合物。
而且,所述乳酸菌为保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、乳酸乳杆菌、瑞士乳杆菌、干酪乳杆菌、乳脂链球菌、丁二酮乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、柠檬明串珠菌中的一种或几种的混合物。
而且,所述凝乳酶为微生物来源的凝乳酶,包括犊牛胃蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、菠萝蛋白酶、无花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、微生物凝乳酶或转基因凝乳酶中的一种或几种的混合物。
而且,所述脂肪酶为微生物脂肪酶、动物脂肪酶酶或转基因脂肪酶中的一种或几种的混合物。
一种比萨饼奶酪的无盐水制备方法,步骤是:
⑴经净化的动物乳在63℃、30分钟的巴氏杀菌,或73℃、15秒的巴氏杀菌,冷却到35℃;
⑵在上述杀菌后的动物乳中加入乳酸菌以及微生物脂肪酶,进行发酵和脂肪水解;
⑶在动物乳的pH下降到6.2-6.0时,加入凝乳酶,形成凝乳;
⑷切割⑶中所形成的凝乳成为边长1厘米的凝乳粒,并持续柔和搅拌;
⑸升温热缩,每5分钟1℃,升温到42℃,排除乳清,收集凝凝乳粒至成团块,进行堆酿;
⑹当pH降低到5.3以下,经团状的凝乳进行切割成为条块,送入第一加热螺旋拉伸机热烫拉伸,热水温度85℃,转速50r/min,挤出物料的中心温度为55℃;
⑺在制出的片状奶酪上涂布食盐,送入第二螺旋拉伸机,转速30r/min,混揉至食盐均匀分布,奶酪挤入塑料包装袋或容器;
⑻密封的产品在10℃冷藏,成熟二周后,冻藏。
而且,所述步骤⑹中所采用的拉伸机的物料出口为长方形,物料挤出后呈片状。
本发明的优点和积极效果是:
本发明采用脂肪酶水解动物乳和乳酸菌发酵方法,增加了产品的风味;采用干盐涂布、二次拉伸混揉的方法,避免了腌制废盐水和拉伸废盐水的产生,有利于保护环境,缩短工艺流程,适合各种规模的比萨饼奶酪生产。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。
实施例1:
一种比萨饼奶酪,包括如下原料且各原料的质量百分比分别为:
上述各原料中,所述牛乳还可以是牦牛乳、水牛乳、山羊乳、绵羊乳、马乳、驴乳和骆驼乳,也可以是一种或几种的混合物。
上述乳酸菌包括保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、乳酸乳杆菌、瑞士乳杆菌、干酪乳杆菌、乳脂链球菌、丁二酮乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、柠檬明串珠菌中的一种或几种的混合物。
上述凝乳酶为微生物来源的凝乳酶,包括犊牛胃蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、菠萝蛋白酶、无花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、微生物凝乳酶或转基因凝乳酶中的一种或几种的混合物。
上述脂肪酶为微生物脂肪酶、动物脂肪酶酶或转基因脂肪酶中的一种或几种的混合物。
一种比萨饼奶酪的无盐水制备方法,步骤是:
⑴经净化的牛乳在63℃,进行30分钟巴氏杀菌,冷却到35℃。
⑵在上述杀菌后的牛乳中加入活化的保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,其加入质量为0.03%,以及微生物脂肪酶,其加入质量为0.015%,进行发酵和脂肪水解。
⑶在牛乳的pH下降到6.2-6.0时,加入犊牛胃蛋白酶,该犊牛胃蛋白酶的加入质量为0.01%,形成凝乳。
⑷切割⑶中所形成的凝乳成为边长1厘米的凝乳粒,并持续柔和搅拌。
⑸升温热缩,每5分钟1℃,升温到42℃,排除乳清,收集凝凝乳粒至成团块,进行堆酿。
⑹当pH降低到5.3以下,经团状的凝乳进行切割成为条块,送入第一加热螺旋拉伸机热烫拉伸,热水温度85℃,转速50r/min,挤出物料的中心温度为55℃。所采用的拉伸机的物料出口为长方形,物料挤出后呈片状。
⑺在制出的片状奶酪上涂布食盐,送入第二螺旋拉伸机,转速30r/min,混揉至食盐均匀分布,奶酪挤入塑料包装袋或容器。
⑻密封的产品在10℃冷藏,成熟二周后,冻藏。
实施例2:
一种比萨饼奶酪,包括如下原料且各原料的重量百分比分别为:
一种比萨饼奶酪的无盐水制备方法,步骤是:
⑴经净化的水牛乳在73℃,进行15秒的巴氏杀菌,冷却到35℃。
⑵在上述杀菌后的水牛乳中加入活化的瑞士乳杆菌,其加入质量为0.01%,以及动物脂肪酶,其加入质量为0.02%,进行发酵和脂肪水解。
⑶当水牛乳的pH下降到6.2-6.0时,加入胰蛋白酶,该胰蛋白酶加入质量为0.01%,形成凝乳。
⑷切割⑶中所形成的凝乳成为边长1厘米的凝乳粒,并持续柔和搅拌。
⑸升温热缩,每5分钟1℃,升温到42℃,排除乳清,收集凝凝乳粒至成团块,进行堆酿。
⑹当pH降低到5.3以下,经团状的凝乳进行切割成为条块,送入第一加热螺旋拉伸机热烫拉伸,热水温度85℃,转速50r/min,挤出物料的中心温度为55℃。所采用的拉伸机的物料出口为长方形,物料挤出后呈片状。
⑺在制出的片状奶酪上涂布食盐,送入第二螺旋拉伸机,转速30r/min,混揉至食盐均匀分布,奶酪挤入塑料包装袋或容器。
⑻密封的产品在10℃冷藏,成熟二周后,冻藏。

Claims (2)

1.一种比萨饼奶酪的无盐水制备方法,其特征在于:步骤是:
⑴经净化的动物乳在63℃、30分钟的巴氏杀菌,或73℃、15秒的巴氏杀菌,冷却到35℃;
⑵在上述杀菌后的动物乳中加入乳酸菌以及微生物脂肪酶,进行发酵和脂肪水解;
⑶在动物乳的pH下降到6.2-6.0时,加入凝乳酶,形成凝乳;
⑷切割⑶中所形成的凝乳成为边长1厘米的凝乳粒,并持续柔和搅拌;
⑸升温热缩,每5分钟1℃,升温到42℃,排除乳清,收集凝凝乳粒至成团块,进行堆酿;
⑹当pH降低到5.3以下,经团状的凝乳进行切割成为条块,送入第一加热螺旋拉伸机热烫拉伸,热水温度85℃,转速50r/min,挤出物料的中心温度为55℃;
⑺在制出的片状奶酪上涂布食盐,送入第二螺旋拉伸机,转速30r/min,混揉至食盐均匀分布,奶酪挤入塑料包装袋或容器;
⑻密封的产品在10℃冷藏,成熟二周后,冻藏;
所述步骤⑹中所采用的拉伸机的物料出口为长方形,物料挤出后呈片状。
2.一种根据权利要求1方法制备的比萨饼奶酪,其特征在于:包括如下原料且各原料的质量百分比分别为:
所述动物乳为牛乳、牦牛乳、水牛乳、山羊乳、绵羊乳、马乳、驴乳和骆驼乳的一种或几种的混合物;所述乳酸菌为保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、乳酸乳杆菌、瑞士乳杆菌、干酪乳杆菌、乳脂链球菌、丁二酮乳酸链球菌、嗜酸乳杆菌、柠檬明串珠菌中的一种或几种的混合物;所述凝乳酶为微生物来源的凝乳酶,包括犊牛胃蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、菠萝蛋白酶、无花果蛋白酶、木瓜蛋白酶、微生物凝乳酶或转基因凝乳酶中的一种或几种的混合物;所述脂肪酶为微生物脂肪酶、动物脂肪酶或转基因脂肪酶中的一种或几种的混合物。
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