CN103039688B - 口腔用产品 - Google Patents

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Abstract

一种口腔用产品，其包括可全部容纳于口腔中的主体。所述主体包括口腔稳定性聚合物基体、嵌入所述口腔稳定性聚合物基体中的纤维素纤维和分散在所述口腔稳定性聚合物基体中的添加剂。所述口腔用产品适于在所述主体容纳于所述口腔内部并接触唾液时从所述主体中释放所述添加剂。

Description

口腔用产品
技术领域
本文件涉及包括口腔稳定性聚合物和一种或多种添加剂的口腔用产品。
背景技术
提供香味和/或一种或多种活性成分的口腔用产品是众所周知的。一种此类口腔用产品是口香糖。其它口腔用产品包括硬糖果（例如，薄荷）。基于较软明胶的口腔用产品也是已知的。还可提供固体形式的药物产品和治疗产品（例如，止咳锭剂）来用于口腔消耗。口腔用产品的香味释放和/或活性剂释放特征对提供改进的消费产品来说很重要。
发明内容
本说明书描述一种口腔用产品，其提供令人满意的触觉和/或香味体验。在特定的实施方案中，所述口腔用产品可提供延长的添加剂释放时间。所述口腔用产品包括主体，所述主体可至少部分地容纳于消费者的口腔中。在一些实施方案中，所述主体包括口腔稳定性聚合物基体、嵌入所述稳定性聚合物基体中的纤维素纤维和分散在所述主体中的一种或多种添加剂，使得所述添加剂在所述主体容纳于口腔内部并接触唾液时得以释放。
根据某些实施方案，所述口腔用产品包括调味剂、增甜剂、维生素、矿物、治疗剂、营养食品、强化剂(energizingagent)、安抚剂、着色剂、氨基酸、化学审美剂(chemesthicagent)、抗氧化剂、食品级乳化剂、pH值调节剂、植物性药材、牙齿增白剂和/或生物碱（例如咖啡因）。可合并添加剂（例如，增甜剂、调味剂和咖啡因）的组合提供良好的触觉和香味体验。
这些和其它实施方案可各自任选地包括下列特征中的一个或多个。在一些实施方案中，所述口腔用产品的主体包括至少10重量%的口腔稳定性聚合物。所述口腔稳定性聚合物基体可包括聚氨酯、硅聚合物、聚酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)(“SEBS”)、聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)(“SBS”)和其它类似的热塑性弹性体，或其任何共聚物、混合物或组合。所述口腔用产品还可包括分散在所述口腔稳定性聚合物基体中的增塑剂。举例来说，所述增塑剂可为丙二醇、甘油、植物油、甘油三酯或其组合。所述口腔用产品还可包括分散在所述主体中的增甜剂。所述增甜剂可为糖精、三氯蔗糖、阿斯巴甜(aspartame)、乙酰磺胺酸钾或其组合。
根据某些实施方案，所述口腔用产品可包括选自由以下组成的组的添加剂：矿物、维生素、食物增补剂、营养食品、强化剂、安抚剂、氨基酸、化学审美剂、抗氧化剂、植物性药材、牙齿增白剂、治疗剂或其组合。所述添加剂可吸收到纤维素纤维和聚合物基体中。
所述口腔用产品的主体可具有至少10重量%的纤维素纤维。所述纤维素纤维可来源于植物组织。在一些实施方案中，所述纤维素纤维包括纤维素。所述纤维素纤维可进一步包括木质素和/或脂质。举例来说，所述纤维素纤维可选自以下：甜菜纤维、木浆纤维、棉纤维、糠纤维、桔浆纤维、草纤维、柳树纤维、白杨纤维和其组合。所述纤维素纤维也可在使用之前经化学处理。举例来说，所述纤维素纤维可为经过CMC、HPMC、HPC或其它处理的纤维素材料。
所述口腔用产品可包括调味剂。所述调味剂可为天然或人工的。调味剂可选自以下：甘草、鹿蹄草、樱桃和浆果类调味剂、杜林标酒(Drambuie)、波旁酒(bourbon)、苏格兰酒(scotch)、威士忌、绿薄荷、胡椒薄荷、熏衣草、肉桂、小豆蔻、旱芹(apiumgraveolent)、丁香、卡藜、肉豆蔻、檀香木、香柠檬、天竺葵、蜜精、玫瑰油、香子兰、柠檬油、橙油、日本薄荷、肉桂皮、葛缕子、科涅克酒(cognac)、茉莉、白花母菊、薄荷醇、衣兰香精(ylangylang)、鼠尾草、茴香(fennel)、多香果、姜、大茴香(anise)、胡荽、咖啡、来自薄荷属物种的薄荷油、可可粉和其组合。还可使用合成调味剂。调味剂的特定组合可选自在特定国家（如美国）公认为安全(“GRAS”)的调味剂。调味剂还可作为封囊调味剂被包括在口腔用产品中。
所述口腔用产品的主体可具有各种不同的形状，一些形状包括盘状、盾状、矩形和正方形。根据某些实施方案，所述主体的长度或宽度可介于5mm与25mm之间并且厚度介于1mm与10mm之间。
所述口腔用产品的主体可以是可压缩的且有弹性的。在一些实施方案中，所述主体在250N下的可压缩度小于95%、小于90%、小于85%或小于80%。在一些实施方案中，所述主体在250N下的可压缩度介于45%与90%之间。所述口腔用产品的主体在425N下的可压缩度可小于99%。举例来说，所述主体在425N下的可压缩度可介于60%与98%之间。所述主体还可以具有至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%或至少75%的弹性百分比。举例来说，所述主体的弹性百分比可介于75%与90%之间。
一般来说，本说明书中描述的主题的另一方面是制造和使用所述口腔用产品的方法。制造所述口腔用产品的方法可包括挤出口腔稳定性聚合物的操作，所述口腔稳定性聚合物中分散有纤维素纤维和/或一种或多种添加剂。
本说明书中描述的主题的一个或多个实施方案的细节阐述在下文的附图和描述中。发明详述、附图和权利要求将使主题的其它特征、方面和优点显而易见。
附图说明
图1是一对口腔用产品的透视图。
图2A-2M示出口腔用产品的各种示例性形状。
图3A和3B示出包括表面特征的口腔用产品。
图4示出假想口腔用产品的横截面。
图5A示出用于制造根据一些实施方案的口腔用产品的进程图。
图5B示出用于制造根据一些实施方案的口腔用产品的挤出机配置。
图6A示出用于制造根据其它实施方案的口腔用产品的进程图。
图6B示出用于制造根据某些实施方案的口腔用产品的挤出机配置。
图7示出退出挤出机模具的口腔稳定性聚合物杆。
图8示出包括纤维和/或添加剂的口腔稳定性聚合物的切片可如何形成枕垫状(pillow)。
具体实施方式
本文描述的口腔用产品包括口腔稳定性聚合物基体和一种或多种添加剂。一种或多种添加剂可分散在口腔稳定性聚合物基体中，以使得所述一种或多种添加剂在所述口腔用产品容纳于口腔内部并接触唾液时从所述口腔用产品中释放。本文描述的口腔用产品可提供良好的添加剂释放分布和触觉体验。
合适的口腔稳定性聚合物包括如聚氨酯的热塑性弹性体。本文使用的术语“口腔稳定性”意思是指：聚合物在口腔内部接触唾液时并且在正常人的体温（例如，约98.6°F）下在1小时的时间内不会明显地溶解或崩解。除生物稳定性聚合物之外，口腔稳定性聚合物可包括生物可降解聚合物，所述聚合物在数天、数周、数月和/或数年的时间内分解，但不会在保持于口腔中并且接触唾液的1小时的时间内就明显地分解。在一些实施方案中，所述口腔稳定性聚合物在口腔内部接触唾液时，在正常人的体温下稳定至少6小时、至少12小时、至少24小时或至少2天的时间。因此，本文描述的口腔用产品当被放在口腔内部时，可在使用期间保持完整。使用之后，可从口腔中除去口腔稳定性聚合物基体并将其废弃。
口腔用产品中包括一种或多种添加剂，并且所述添加剂在口腔用产品被放在口腔中时适于从所述口腔用产品中释放。
除添加剂、增甜剂和调味剂之外，所述口腔用产品还可包括纤维、填充剂、增塑剂和/或加工助剂。纤维可有助于获得添加剂、增甜剂和/或调味剂。如下文的讨论，纤维可提供用于添加剂、增甜剂和/或调味剂浸出口腔稳定性聚合物基体的通道。所述纤维-聚合物基体可吸收一种或多种添加剂，并且为一种或多种添加剂从所述口腔用产品中的释放提供路径。在使用期间，唾液可被吸收到所述纤维-聚合物基体中，从而释放所述添加剂、增甜剂和/或调味剂。所吸收的唾液可引起纤维膨胀，从而可促进添加剂、增甜剂和/或调味剂的进一步释放。所述口腔用产品的机械作用（例如，咀嚼）可促进所述添加剂、增甜剂和/或调味剂的释放。
所述口腔稳定性聚合物基体中还可包括填充剂来改变所述口腔用产品的质地(texture)或柔韧性。所述口腔稳定性聚合物基体还可包括可增加所述口腔用产品的柔软度的增塑剂。所述口腔用产品中还可存在加工助剂以用于促进成形加工。
口腔用产品形状和包装
图1描绘口腔用产品110的实施例。口腔用产品110具有盘状形状。举例来说，口腔用产品110的直径可为约12mm并且厚度可为约2.5mm。成型加工和/或切割加工之后，口腔用产品110可由于膨胀而形成枕垫状。如下文的讨论和图8中所示，形成枕垫状可由成型加工来引发或在成型加工之后引发。
现在参阅图2A-2M，口腔用产品110可被成型成任何所需的形状。举例来说，参阅图2A-2L，口腔用产品110A-L可被形成为促进在口腔中口部定位的改善、包装特征的改善或两者的形状。在一些情况下，口腔用产品110A-L可被配置为：(A)椭圆形口腔用产品110A；(B)细长椭圆形口腔用产品110B；(C)半圆形口腔用产品110C；(D)正方形或矩形口腔用产品110D；(E)橄榄球形口腔用产品110E；(F)细长矩形口腔用产品110F；(G)飞旋镖形口腔用产品110G；(H)圆化边缘矩形口腔用产品110H；(I)泪珠状或逗点状口腔用产品110I；(J)领结形口腔用产品110J；(K)花生形口腔用产品110K；和(L)盾状口腔用产品。或者，所述口腔用产品可具有不同的厚度或维数，以使得生产出带斜面的物品（例如，楔形物）（参见例如图2M中描绘的产品110M）或生产出半球形的形状。在一些实施方案中，所述口腔用产品具有盾状。
除包括在口腔稳定性聚合物基体内部的调味剂外或取而代之，可使调味剂包括在口腔用产品110的外部。举例来说，参阅图3A，例如，口腔用产品120A的一些实施方案可具备香料条116。
参阅图3B，口腔用产品110的特定实施方案可用某一设计（例如，标识、图像等）来进行浮雕或压印。举例来说，口腔用产品120B可用包括但不限于商标、产品名称或任何类型的图像的任何类型的设计117来进行浮雕或压印。设计117可直接形成在所述口腔用产品中，沿产品120B的外部进行布置。设计117还可被浮雕或压印到涂覆有可溶解薄膜116的那些实施方案中。
在一些实施方案中，口腔用产品110或产品110A-M可被包裹或包覆在可食用或可溶解的薄膜中，所述薄膜可能是基本上透明或半透明的。在口腔用产品110被放在口腔中时，所述可溶解的薄膜可容易地消散。
一种或多种口腔用产品110可以各种惯用和非惯用的方式进行包装。举例来说，可将多个口腔用产品110包装在具有盖子的容器中。在其它实施方案中，可将多个口腔用产品110堆放并包装在纸质管、塑料管和/或铝箔管中。
所述口腔用产品110还可包括其它元件。在一些实施方案中，包括一种或多种添加剂的口腔稳定性聚合物基体可与杆、管或棒连接。举例来说，纤维-聚合物基体可置放在棒上以形成棒棒糖型结构。在其它实施方案中，可在棒上形成涂层。
口腔用产品性质
口腔用产品110可提供良好的触觉体验（例如，口感）。口腔用产品110还可在加工、运送、操作和任选使用期间保持其形状。如上所述，口腔用产品110包括口腔稳定性聚合物基体，其在被放在口腔中并接触唾液时不会明显地溶解或崩解。在一些实施方案中，口腔用产品110可具有弹性，从而允许消费者在口腔内部咀嚼产品。在一些实施方案中，口腔用产品110具有至少一定的形状记忆性，因而可在口腔中的牙齿之间被挤压之后恢复形状。口腔用产品110在口腔内部的咀嚼可加速口腔稳定性聚合物基体内部的添加剂、增甜剂和/或调味剂的释放。
在使用期间，口腔用产品110可将唾液吸收到聚合物-纤维基体中。唾液可引起聚合物-纤维基体膨胀，从而可进一步增加对聚合物-纤维基体的不同部分的接近。身体的活动，如在口腔中咀嚼产品，还可加速聚合物-基体的膨胀，因此释放添加剂。在咀嚼产品时，唾液可接近聚合物-纤维基体的不同部分。口腔用产品110可被咀嚼，而没有显著和同时的永久塑性变形。在咀嚼产品时，所述产品可变得更加柔韧，并且其它的添加剂可开始更有效地释放到口腔中。口腔用产品110的一些实施方案可适于在使用期间和之后保持不粘性。在延长使用之后，口腔用产品110的某些实施方案将膨胀并且变得更扁平。然而，所述口腔用产品可保持其原始形状的本质。变形量将取决于使用的持续时间和使用的口腔力的量。在使用产品时，所述产品的重量和体积都可由于膨胀而增大。身体的操作程度越大，口腔用产品110的膨胀量就越大，并且因此增重越大。在某些实施方案中，在由成年消费者咀嚼30分钟时，口腔用产品110的重量增量介于4%与75%之间。
表征口腔用产品的性质的一种方式是测量产品的可压缩度和弹性。可压缩度可计算为：用标准探头以特定的力压缩样品时，样品厚度减小的百分比。本文使用的术语“在250N下的压缩测试”定义为一种样品测试方法，其中将样品放置在平坦的固定表面，并且用直径10mm的球形尖端探头以250N的力压缩两次，各次压缩之间的保持时间为30秒。“在250N下的压缩百分比”是样品在250N下的压缩测试期间的厚度减小的最大量。举例来说，如果3mm厚度的样品在两次压缩的任意一次压缩期间被压缩到1.5mm的最小厚度，那么则称样品在250N下具有50%的压缩量。本文使用的术语“在425N下的压缩测试”定义为一种样品测试方法，其中将样品放置在平坦的固定表面，并且用直径10mm的球形尖端探头以425N的力压缩两次，各次压缩之间的保持时间为30秒。比较来说，正常人的咬力通常介于400N与500N之间。
在一些实施方案中，口腔用产品110在250N下的压缩百分比小于95%。在某些实施方案中，口腔用产品110在250N下的压缩百分比小于90%、小于85%或小于80%。在某些实施方案中，口腔用产品110在250N下的压缩百分比为至少10%、至少25%或至少40%。举例来说，口腔用产品在250N下的压缩百分比可介于45%与80%之间。在一些实施方案中，口腔用产品110在425N下的压缩百分比小于99%。在某些实施方案中，口腔用产品110在425N下的压缩百分比小于98%、小于97%或小于96%。在某些实施方案中，口腔用产品110在425N下的压缩百分比为至少10%、至少25%、至少50%或至少60%。举例来说，口腔用产品在425N下的压缩百分比可介于65%与98%之间。
样品的弹性可通过测量样品压缩之后的恢复百分比来测量。本文使用的术语“弹性百分比”意思是在通过使用直径10mm的球形尖端探头的在425N下的压缩测试压缩之后，样品在30秒的恢复时间期间的厚度恢复百分比。举例来说，如果样品从3.0mm的原始厚度被压缩到2.0mm的厚度，然后在30秒之后恢复到2.5mm，那么所述样品的弹性就是50%。在一些实施方案中，口腔用产品110的弹性百分比为至少20%。在某些实施方案中，口腔用产品110的弹性百分比为至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少75%或至少80%。在某些实施方案中，弹性百分比小于95%、小于90%或小于87%。举例来说，所述口腔用产品的弹性百分比介于75%与90%之间。
口腔用产品110中使用的特定材料和下文讨论的加工技术可对口腔用产品的可压缩度和弹性有影响。除具有不同的可压缩度和弹性性质的不同材料之外，气泡或通道或不同填充剂和/或纤维的并入还可对口腔用产品的弹性和可挠性有影响。另外，整体口腔用产品110的材料性质可随添加剂的释放而变化。在一些实施方案中，纤维和/或填充剂还可在使用期间溶解或崩解，因此改变口腔用产品110在使用期间的材料性质。
口腔用产品110可具有各种颜色。在一些实施方案中，口腔用产品110是灰白色。在其它实施方案中，可在成型加工之前或期间将天然和人工着色剂加入口腔稳定性聚合物中，从而形成具有预定颜色的口腔用产品110。可以在挤出加工期间加入封囊香料以在口腔用产品内部产生斑纹、图案或斑点。
聚合物
口腔稳定性聚合物可为各种不同的生物相容性和生物稳定性聚合物。在一些实施方案中，口腔稳定性聚合物是由适当的管理机构公认为安全的聚合物。在一些实施方案中，聚合物是热塑性聚合物。聚合物还可为热塑性弹性体。举例来说，合适的口腔稳定性聚合物包括聚氨酯、硅聚合物、聚酯、聚丙烯酸酯、聚乙烯、聚丙烯、聚醚酰胺、聚苯乙烯（例如，丙烯腈丁二烯苯乙烯、高抗冲聚苯乙烯(HIPS)）聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚乙酸丁酯、丁基橡胶（例如，聚异丁烯）、SEBS、SBS和其混合物和共聚物。在某些实施方案中，口腔稳定性聚合物是食品级或医学级聚合物（例如，医学级聚氨酯）。
口腔稳定性聚合物形成口腔用产品110的口腔稳定性聚合物基体。在一些实施方案中，口腔用产品包括至少10重量%的一种或多种口腔稳定性聚合物。在某些实施方案中，口腔用产品包括至少20重量%、至少30重量%、至少40重量%、至少50重量%、至少60重量%、至少70重量%、至少80重量%或至少90重量%的一种或多种口腔稳定性聚合物。在某些实施方案中，口腔用产品包括介于10重量%与90重量%之间的一种或多种口腔稳定性聚合物。根据一些实施方案，口腔用产品包括介于40重量%与80重量%之间的口腔稳定性聚合物。口腔用产品的一些实施方案具有介于55重量%与70重量%之间的聚合物。
根据某些实施方案，在根据ASTM测试方法D790或ISO178，在23摄氏度下测试时，口腔稳定性聚合物具有至少5MPa的挠曲模量。在一些实施方案中，挠曲模量是至少10MPa。举例来说，挠曲模量可介于10MPa与30MPa之间。
添加剂
口腔用产品110中可包括各种添加剂。添加剂可包括生物碱（例如，咖啡因）、矿物、维生素、食物增补剂、营养食品、强化剂、安抚剂、着色剂、氨基酸、化学审美剂、抗氧化剂、食品级乳化剂、pH值调节剂、植物性药材（例如，绿茶）、牙齿增白剂（例如，SHRIMP）、治疗剂、增甜剂、调味剂和其组合。安抚剂对咽喉和口腔提供抚慰的感觉。合适的安抚剂包括而不限于白花母菊、熏衣草、茉莉等。合适的化学审美成分提供而不限于辛、辣或清凉的香味，所述成分如薄荷、薄荷醇、肉桂、胡椒等。
强化成分或维生素包括而不限于咖啡因、牛磺酸、瓜拉那(guarana)、维生素B6、维生素B12等。根据某些实施方案，口腔用产品110包括咖啡因。加咖啡因的口腔用产品可包括合成咖啡因和/或咖啡豆提取的咖啡因。在一些实施方案中，加咖啡因的口腔用产品包括咖啡香料和增甜剂。在一些实施方案中，加咖啡因的口腔用产品中的纤维是咖啡豆纤维。根据一些实施方案，口腔用产品可包括介于10mg与200mg之间的咖啡因。
口腔用产品110还可包括维生素、食用矿物、其它食物增补剂和/或治疗剂。举例来说，合适的维生素包括维生素A、B1、B2、B6、C、D2、D3、E、F、K和P。举例来说，口腔用产品110可包括维生素C，并存在或不存在咖啡因。合适的食用矿物包括钙（如碳酸钙、柠檬酸钙等）或镁（如氧化镁等）、铬（通常为吡啶甲酸铬）和铁（如甘氨酸亚铁）。在使用或不使用其它添加剂的情况下，口腔用产品中都可包括一种或多种食用矿物。其它食物增补剂和/或治疗剂还可作为添加剂予以包括。
口腔用产品110还可包括填充剂，如淀粉、磷酸氢钙、乳糖、山梨糖醇、甘露醇和微晶纤维素、碳酸钙、磷酸氢钙、硫酸钙、粘土、硅石、玻璃粒子、十二烷基硫酸钠(SLS)、棕榈酸硬脂酸甘油酯、苯甲酸钠、富马酸硬脂钠、滑石和硬脂酸盐（例如，硬脂酸镁或硬脂酸钾）以及蜡（例如，单硬脂酸甘油酯、单硬脂酸丙二醇酯和乙酰化单甘油酯）；稳定剂（例如，抗坏血酸和柠檬酸单甾醇酯、BHT或BHA）；崩解剂（例如，淀粉、羟基乙酸淀粉钠、交联羧甲基纤维素、交联PVP）；pH稳定剂或防腐剂。在一些实施方案中，口腔用产品110中的填充剂的量被限制在总量小于10重量%。在一些实施方案中，口腔用产品110中的填充剂的量被限制在总量小于5重量%。在一些实施方案中，填充剂是口腔稳定性的。在其它实施方案中，填充剂可在使用期间溶解或崩解，因此使得口腔用产品在使用期间变得更加柔韧。
在一些实施方案中，可加入湿润剂来帮助维持口腔用产品110中的水分含量。湿润剂的实例包括甘油和丙二醇。在一些实施方案中，可加入抗微生物剂来防止腐败并延长贮存期限。
增甜剂
各种合成和/或天然的增甜剂可用作口腔用产品110中的添加剂。合适的天然增甜剂包括糖类，例如，单糖、二糖和/或多糖糖类，和/或两种或多种糖的混合物。根据一些实施方案，口腔用产品110包括以下一种或多种：蔗糖或食糖(tablesugar)；蜂蜜或不包括蔗糖的低分子量糖的混合物；葡萄糖(glucose或grapesugar)或玉米糖或右旋糖；糖蜜；玉米增甜剂；玉米糖浆或葡萄糖浆；果糖(fructose或fuitsugar)；乳糖(lactose或milksugar)；麦芽糖(maltose或maltsugar或maltobiose)；高梁饴；甘露醇或甘露糖醇；山梨糖醇或d-山梨醇或d-山梨糖醇；浓缩果汁；和/或这些成分中一种或多种的混合物或掺合物。口腔用产品110还可包括非营养型增甜剂。合适的非营养型增甜剂包括：甜菊、糖精；阿斯巴甜；三氯蔗糖；或乙酰磺胺酸钾。
调味剂
口腔用产品110可任选地包括一种或多种调味剂。所述调味剂可为天然或人工的。示例性调味剂包括但不限于浆果香料，如石榴、巴西莓、树莓、蓝莓、草莓、博伊森树莓(boysenberry)和/或大果越橘。其它合适的调味剂包括而不限于任何天然或合成的香料或芳香剂，如薄荷醇、胡椒薄荷、绿薄荷、鹿蹄草、波旁酒(bourbon)、苏格兰酒、威士忌、科涅克酒、八仙花、熏衣草、巧克力、甘草、柑桔和其它水果香料，如苹果、桃、梨、猕猴桃、樱桃、李子、橙、酸柠檬、葡萄、柠檬、金桔、和柚子、γ-辛内酯、香草醛、乙基香兰素、呼吸清新剂香料、黄油、朗姆酒、椰子、杏仁、山核桃、胡桃、榛子、法国香草、香子兰、甘蔗、枫木、黑醋栗、焦糖、香蕉、麦芽、浓咖啡、克胃咖啡酒(kahlua)、白巧克力，风味香料，如肉桂、丁香、芫荽叶、罗勒、牛至、蒜、芥末、肉豆蔻、迷迭香、百里香、龙蒿、莳萝、鼠尾草、大茴香和茴香、水杨酸甲酯、里哪醇、茉莉、咖啡、橄榄油、芝麻油、向日葵油、香柠檬油、香叶油、柠檬油、姜油、香脂醋、米酒醋和红葡萄酒醋。另外，调味剂可包括鸡尾酒香料，如四海为家酒(cosmopolitan)、马提尼酒(martini)、玛格丽特酒(margarita)、曼哈顿酒(manhattan)、椰林春光酒(pinacolada)、台克利酒(daiquiri)、贝利尼酒(bellini)等。适用于口腔用产品110的特定实施方案的薄荷油包括绿薄荷和胡椒薄荷。还可使用合成调味剂。调味剂的特定组合可选自在特定国家（如美国）公认为安全(“GRAS”)的调味剂。调味剂还可作为封囊调味剂被包括在口腔用产品中。在一些实施方案中，口腔用产品110中的调味剂被限制在总量小于20重量%。在一些实施方案中，口腔用产品110中的调味剂被限制在总量小于10重量%。举例来说，某些调味剂可以约1重量%至5重量%的量包括在口腔用产品110中。
纤维
口腔用产品可包括口腔稳定性聚合物基体内部的纤维。图4描绘出多个纤维130可如何分散在口腔稳定性聚合物基体120中的示意图。如下文的讨论，可在挤出加工之前或在挤出加工期间，将纤维与口腔稳定性聚合物混合。如图4所示，纤维在口腔稳定性聚合物基体中提供通道，从而可允许口腔稳定性聚合物基体内部的某些添加剂在所述口腔用产品容纳于口腔中并接触唾液时被释放到口腔中。添加剂可被吸收到纤维-聚合物基体中和/或在口腔稳定性聚合物基体内部形成凹穴，从而可由纤维130进入。口腔用产品110还可包括形成在纤维130附近的通道135。在一些实施方案中，纤维是亲水性的以使得水溶性添加剂可通过纤维实现灯芯效应(wicked)。在一些实施方案中，纤维可溶解而留下通道。添加剂140可存在于口腔稳定性聚合物基体120中。
纤维可为纤维素纤维。所述纤维素纤维可来源于植物组织。在一些实施方案中，所述纤维素纤维包括纤维素。所述纤维素纤维可进一步包括木质素和/或脂质。纤维素纤维的合适来源包括：木浆纤维、棉纤维、甜菜纤维、糠纤维、桔浆纤维、软枝草(switchgrass)和其它草纤维、柳属（柳树）纤维、茶叶纤维和白杨属（白杨）纤维。在一些实施方案中，纤维素纤维可为包含各种天然香料、增甜剂或活性成分的植物组织。举例来说，可将咖啡豆磨成纤维再并入口腔稳定性聚合物基体中来提供纤维结构、香味和咖啡因。
纤维素纤维可具有各种尺寸。纤维的尺寸（除纤维量之外）可影响添加剂的释放特征。举例来说，纤维素纤维可为亲水性的，因此水溶性添加剂（例如，咖啡因）可优先吸收在纤维-聚合物基体中。添加剂从聚氨酯口腔用产品110中的释放分布可受到纤维尺寸和纤维量的影响。在某些实施方案中，纤维素纤维可被加工到小于200微米的平均纤维尺寸。在特定的实施方案中，纤维介于75微米与125微米之间。在其它实施方案中，纤维被加工到具有75微米或更小的尺寸。
口腔用产品110还可包括可溶性纤维。可溶性纤维可适于在口腔用产品110容纳于口腔中接触唾液时溶解。可溶性纤维可单独使用或与纤维素纤维一起使用以便提供添加剂140和/或142从口腔用产品110中释放的通道135。随着可溶性纤维溶解，口腔用产品110可变得更加挠性，并且其它通道可开放以允许其它添加剂沉积物140或142的释放。合适的可溶性纤维包括洋车前子纤维。在其它实施方案中，纤维可为部分可溶的。举例来说，甜菜纤维可在使用期间部分地溶解。
增塑剂
口腔用产品110还可包括一种或多种增塑剂。增塑剂可软化最终的口腔用产品并且因此增加了口腔用产品的挠性。增塑剂通过将其自身嵌入聚合物链之间而起作用，其间隔分开（增加了“自由体积”）并且因此显著地降低塑料的玻璃态转变温度并使塑料更软。合适的增塑剂包括丙二醇、甘油、植物油和中链甘油三酯。在一些实施方案中，增塑剂可包括邻苯二甲酸酯。多羧酸与中等链长的直链或支链脂族醇的酯还可用作增塑剂。此外，增塑剂可促进下文描述的挤出加工。在一些实施方案中，口腔用产品110可包括可达20重量%的增塑剂。在一些实施方案中，口腔用产品110包括介于0.5重量%与10重量%之间的增塑剂，口腔用产品110可包括介于1重量%与8重量%之间的增塑剂，或介于2重量%与4重量%之间的增塑剂。举例来说，包含聚氨酯聚合物基体的口腔用产品包括约3重量%至6.5重量%的丙二醇。
成型加工
口腔用产品110可通过挤出口腔稳定性聚合物（例如，聚氨酯）与纤维（例如，纤维素纤维）和/或添加剂（例如，咖啡因）以形成包括纤维和/或添加剂的口腔稳定性聚合物基体的杆来产生。将杆切成单独的口腔用产品110。图5A和5B描绘出形成口腔用产品110的示例性方法。
参阅图5A中示出的挤出加工，将口腔稳定性聚合物510（例如，聚氨酯）与纤维512（例如，纤维素纤维）一起引入用于挤出520的挤出机中。纤维512可在引入挤出机中之前通过筛子514。还可将添加剂516的混合物引入挤出机中。添加剂516的混合物可为溶液（如图所示）。如图所示，添加剂可包括增塑剂517（例如，丙二醇）和增甜剂518（例如，三氯蔗糖）。添加剂的混合物还可以浆液形式或粉状添加剂的干混合物来提供。
图5B示出口腔稳定性聚合物510（例如，聚氨酯）可如何与纤维512和添加剂516的混合物一起混合。如图所示，可将聚氨酯小粒510和纤维素纤维512引入挤出机的进料部分。挤出机的第一部分将聚合物熔化并混合，使温度升高至约150℃。可将丙二醇517和三氯蔗糖518的混合物516注入到挤出机中，位于挤出机的进料部分的下游。然后可在约150℃的温度下，将聚合物/纤维/增塑剂/增甜剂混合物从挤出模具720中挤出。图7中示出挤出模具的实施例。举例来说，图5B的挤出机可在约1.8lbs/小时的质量流率下操作。
如图7所示，聚合物-纤维组合可以杆710退出挤出模具720并送至移动式传送机730上。挤出模具720的尺寸、移动式传送机730的运送速度、聚合物-纤维组合的混合物和混合物退出模具720的温度全部都可对杆710的最终直径有影响。
然后如图5A所示，在切割加工530中将挤出的聚合物-纤维杆710进行切割。所述切割可为热面切割(hot-facecutting)。热面切割可在杆720退出挤出模具720之后立即发生。如图8所示，所述切割可引发聚合物基体形成枕垫状。切割加工530还可包括使所切聚合物-纤维复合物的边缘圆化的加工。举例来说，可使用造粒机来将边缘圆化。造粒机还可有助于冷却口腔用产品110。在其它实施方案中，所挤出的聚合物-纤维杆710是在切割之前被冷却。
在切割之前或之后，可将其它添加剂和/或调味剂加入所挤出的聚合物-纤维杆和/或片中。如图5A所示，添加剂550的混合物和调味剂560的混合物可在一个或多个吸收加工540中吸收到聚合物-纤维片中。添加剂550的混合物可包括活性物质552（例如，咖啡因）和水554。调味剂560的混合物可包括香料562（例如，鹿蹄草）和载体564（例如，乙醇）。然后，可将口腔用产品110干燥、包装并密封。
图6A描绘出一种替代布置，其中在第一挤出加工622中将口腔稳定性聚合物510（例如，聚氨酯）与一种或多种增塑剂517（例如，丙二醇）和/或增甜剂518（例如，三氯蔗糖）的混合物516混合。然后，在第二挤出加工624中将混合的聚合物/增塑剂/增甜剂混合物与纤维512混合。如图所示，还可在第二挤出加工624期间加入如活性物质552（例如，咖啡因）和/或调味剂562的添加剂。在一些实施方案中，在第一挤出加工中的混合是在比第二挤出加工期间的混合更高的温度下发生。两个挤出加工都可在单个挤出机中发生。
图6B描绘出挤出机的布置，其中将活性物质、增塑剂、纤维和调味剂与口腔稳定性聚合物一起全部加入挤出机中。将聚氨酯小粒510加入挤出机620的进料部分610。将增塑剂517（例如，丙二醇）（和任选活性物质、增甜剂和/或载体）注入到挤出机的第一部分中并与聚氨酯混合。可提供排放口640来释放挥发性物质。可经由侧进料机630将纤维素纤维512引入挤出机中。可经由液体注射器660将调味剂混合物560加入挤出机的香料混合部分。还可经由液体注射器660注射活性物质52（例如，咖啡因）和增塑剂517。然后可在约165℃的温度下，经由挤出模具720来挤出混合物。所挤出的混合物可在其退出挤出模具720时被热切割并送至造粒机。在其它实施方案中，所挤出的混合物可在冷却传送机上冷却并被切割。举例来说，图6B的挤出机可在约5.5lbs/小时的质量流率下操作。切割之后，口腔用产品110可在盘式涂布机中进一步调味。然后，口腔用产品110可被送至大容量存储器并被包装。
除上文所述的方法之外，存在用于制造并成形口腔用产品的许多方法。在一些实施方案中，所挤出和切割的片段可被引入压缩模具中以形成最终的口腔用产品形状。在其它实施方案中，口腔用产品110可被注射成型、压缩成型或注射-压缩成型。还可形成聚合物、纤维和/或添加剂块并且加工成所需形状。
其它实施方案
应理解，虽然本发明已在本文中结合许多不同的方面来进行描述，但是前文各种方面的描述是希望说明而不是限制本发明的范围，所述范围是由附加的权利要求书的范围来界定。其它方面、优点和修改方案都落在权利要求书的范围中。
公开了可用于产品、可与产品结合使用、可用于制备产品的方法和组合物，或所公开方法和组合物的产品。本文公开了这些材料和其它材料，并且应理解，公开了这些方法和组合物的组合、子集、相互作用、群组等。换句话说，虽然可能没有详尽地公开对这些组合物和方法的各种不同的单独和集合的组合和配置的具体引用，但是本文中明确涵盖和描述了每一种组合和配置。举例来说，如果公开并讨论了物质的特定组合物或特定方法并且讨论了许多组合物或方法，那么除非具体指明为相反，否则特别涵盖所述组合物和方法的每种和各种组合和配置。同样，也特别涵盖并公开了这些组合物或方法的任何子集或组合。

Claims (29)

1.一种口腔用产品，其包括可全部容纳于口腔中的主体，所述主体包括：
口腔稳定性聚合物基体；
嵌入所述口腔稳定性聚合物基体中的纤维素纤维，其中所述纤维素纤维的平均纤维尺寸小于200微米；和
分散在所述口腔稳定性聚合物基体中的添加剂，使得所述添加剂在所述主体容纳于所述口腔内部并接触唾液时从所述主体中释放；
其中所述主体具有至少10wt％的纤维素纤维，所述主体的弹性百分比为至少70％。
2.根据权利要求1所述的口腔用产品，其中所述口腔稳定性聚合物基体包含聚氨酯。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述口腔稳定性聚合物基体包含硅聚合物。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述口腔稳定性聚合物基体包含聚酯。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述口腔稳定性聚合物基体包含聚丙烯酸酯。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述口腔稳定性聚合物基体包含聚乙烯、SEBS、SBS或另一热塑性弹性体。
7.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其进一步包含分散在所述口腔稳定性聚合物基体中的增塑剂。
8.根据权利要求7所述的口腔用产品，其中所述增塑剂选自由以下组成的组：丙二醇、甘油、植物油、甘油三酯和其组合。
9.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其进一步包含分散在所述主体中的增甜剂。
10.根据权利要求9所述的口腔用产品，其中所述增甜剂选自由以下组成的组：糖精、三氯蔗糖、阿斯巴甜(aspartame)、乙酰磺胺酸钾和其组合。
11.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述添加剂选自由以下组成的组：矿物、维生素、食物增补剂、营养食品、强化剂(energizingagent)、安抚剂、氨基酸、化学审美剂(chemesthicagent)、抗氧化剂、植物性药材、牙齿增白剂、治疗剂和其组合。
12.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其进一步包含分散在所述主体中的调味剂以使得所述调味剂在所述主体保持于消费者的口腔内部时得以释放。
13.根据权利要求12所述的口腔用产品，其中所述调味剂选自由以下组成的组：甘草、鹿蹄草、樱桃和浆果类调味剂、杜林标酒(Dramboui)、波旁酒(bourbon)、苏格兰酒、威士忌、绿薄荷、胡椒薄荷、熏衣草、肉桂、小豆蔻、旱芹(apiumgraveolent)、丁香、卡藜、肉豆蔻、檀香木、香柠檬、天竺葵、蜜精、玫瑰油、香子兰、柠檬油、橙油、日本薄荷、肉桂皮、葛缕子、科涅克酒(cognac)、茉莉、白花母菊、薄荷醇、衣兰香精、鼠尾草、茴香、多香果、姜、大茴香、胡荽、咖啡、来自薄荷属物种的薄荷油和其组合。
14.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体是盾状。
15.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体的直径介于5mm与25mm之间并且厚度介于1mm与10mm之间。
16.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述纤维素纤维是甜菜纤维、木浆纤维、棉纤维、糠纤维、桔浆纤维、草纤维、柳树纤维和白杨纤维。
17.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体包含至少10重量％的所述口腔稳定性聚合物。
18.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体在250N下的可压缩度小于95％。
19.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体在250N下的可压缩度小于80％。
20.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体在250N下的可压缩度介于45％与90％之间。
21.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体在425N下的可压缩度小于99％。
22.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体在425N下的可压缩度介于60％与98％之间。
23.根据权利要求1或权利要求2所述的口腔用产品，其中所述主体的弹性百分比介于75％与90％之间。
24.一种形成口腔用产品的方法，其包括：
挤出分散有纤维素纤维的口腔稳定性聚合物，其中所述纤维素纤维的平均纤维尺寸小于200微米；和
在所述挤出步骤期间或之后，将添加剂分散于所述口腔稳定性聚合物内部，所述添加剂选自调味剂、增甜剂、咖啡因或其组合；
其中所述口腔用产品具有至少10wt％的纤维素纤维，所述口腔用产品的弹性百分比为至少70％。
25.根据权利要求24所述的方法，其进一步包括将口腔稳定性聚合物和纤维素纤维的所挤出的混合物切割成单独的口腔用产品，其经过尺寸设定以便至少部分地容纳于消费者的口腔中。
26.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述分散步骤在所述挤出步骤期间发生。
27.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述分散步骤在所述挤出步骤之后发生。
28.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述口腔稳定性聚合物包含在所述挤出步骤期间混合在其中的增塑剂。
29.根据权利要求24或25所述的方法，其中所述方法进一步包括在所述挤出步骤期间或之后加入调味剂。
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