CN103033573A - 一种n-氯甲酰基-n-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量分析方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,采用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,石英毛细管气相色谱柱,以邻苯二甲酸二乙酯做内标物,对试样中的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯进行分离和测定。通过与标准物质的比对,计算被测样品中的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量。本发明可有效避免无机盐和水分的干扰,精密度好,回收率高,结果准确,重现性好,特别适用于农药原药中间体产品N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量控制,对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
Description
技术领域
本发明属于分析测定技术领域,涉及色谱分析技术,特别涉及一种N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析测试技术。
背景技术
N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯是合成茚虫威的关键中间体,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量低,直接影响着后续产品的质量、收率、生产成本。
目前,在N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的生产中,通常采用液相色谱对其进行检测,但是,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯很不稳定,遇水易分解;当采用常规的气相色谱进行检测时,不可避免将N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的生产中的无机盐和水分带入,但是,FID检测器对无机盐和水分无响应值,因此,常规的面积百分比法不能真实地反映N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的含量(测量值比真实值大)。目前,国内外还没有一种快速、准确的检测N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的方法。
发明内容
针对上述问题,本发明提供了一种N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的含量的测定方法,实现对N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的客观评价。
本发明的目的是这样实现的,以N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯标准物质做标样,以邻苯二甲酸二乙酯做内标物,溶剂溶解样品,用毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器测试,仪器基线稳定后按标样、试样、试样、标样的顺序依次进样,将测得的两针试样以及两针标样中N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物峰面积之比分别进行平均,按式(1)计算N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯质量分数X1:
式中:
A1——标样中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物峰面积比的平均值;
A2——试样中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物峰面积比的平均值;
m1——N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯标样的质量,g;
m2——试样的质量,g;
p——标样中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量分数,%。
现有气相色谱分析中内标物主要是烷烃类、酯类等。本发明采用邻苯二甲酸二乙酯做内标物是因为邻苯二甲酸二乙酯与N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯不反应,在分析条件下稳定,分离性好,并且邻苯二甲酸二乙酯价廉、易得。
本发明所述色谱柱为柱长15至30米,内径0.32毫米,以HP-5为固定相,膜厚0.25微米的毛细管色谱柱,HP-5固定相为非极性柱,柱效高、不易流失,基线稳定。在分析过程中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯峰形对称,重现性好,而采用中极性、极性柱易导致峰形拖尾。
为了保证N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物的完全分离,理论塔板数按N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯计,不低于2000。
气化室温度低于200℃样品不能够完全气化,分析数据失真,高于250℃样品容易分解,在200℃-250℃样品稳定、完全气化。柱温低于130℃样品与内标物保留时间长,峰形变宽,高于200℃分离效果不好。检测器温度要高于柱温50℃,避免高沸点物冷凝,采用200℃-250℃较适合。因此,本发明所述的色谱条件为柱温130-200℃,气化室200℃-250℃,检测器200℃-250℃。
载气流速低于1ml/min,样品与内标物保留时间长,峰形变宽,流速高于2ml/min,柱前压大,柱内载气线速度大,为了达到色谱柱最佳分离效果,本发明选用载气1.0-2.0ml/min。氢气与空气比1:10为最佳比例,氢气大基线噪音大,空气大燃烧不完全,响应值低,因此,本发明中氢气流量30ml/min,空气流量300ml/min,进样体积1微升。在上述分析条件下,样品在气化室稳定、完全气化,通过色谱柱得到很好分离,检测信号线性范围宽。精密度、重现性好,准确度高。
进一步的,本发明所述的载气流量1.5ml/min,柱温150℃。
本发明所述的载气为高纯氮气或高纯氦气的一种。
因为N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯容易水解,因此要求溶剂无水,本发明所述的溶剂为甲苯、苯、二氯乙烷、氯仿、甲醇、乙腈中的一种,其中甲苯效果最好。
本发明所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,可有效避免无机盐和水分的干扰,精密度好,回收率高,结果准确,重现性好,特别适用农药茚虫威中间体N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量控制,对保证最终产品的质量具有重要作用和现实意义。
具体实施方式
下面结合具体实施例对发明作进一步说明,但不作为对发明内容的限制。
实施例1
采用具有氢火焰离子化检测器的Agilent7890A气相色谱仪,使用毛细管色谱柱,柱长15米,柱温140℃,气化室200℃,检测器200℃,以高纯氦气做载气,流量1.0ml/min,氢气流量30ml/min,空气流量300ml/min,进样体积1微升,理论塔板数按N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯计为2000。
内标配制
准确称取5.0500g邻苯二甲酸二乙酯于500ml容量瓶中,用甲苯溶解,冷却至室温,用甲苯定容,摇匀,备用。
标样配制
准确称取0.0509g N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯标准物质置于10ml容量瓶中,准确移入5ml内标溶液,用甲苯溶解,冷却至室温,用甲苯定容,摇匀,备用。
试样配制
准确称取含N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯0.05g(精确至0.0002g)的试样5个,置于5个25ml容量瓶中,分别准确移入2.5ml、5ml、7.5ml、10ml、12.5ml的内标溶液,在分别移入12.5ml、10ml、7.5ml、5ml、2.5ml的甲苯溶解,冷却至室温,摇匀,备用。
测试与数据处理
开启机器预热,在规定的操作条件下,仪器基线稳定后,连续注入数针标样,计算各针相对响应值,相邻两针的相对响应值变化小于1.5%时,按标样、试样、试样、标样的顺序依次进行测定,以峰面积比值对样品质量比值,做线性回归方程。
y=0.9984x-0.0352 R2=0.9992
可见N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标质量比在1:0.5到1:2.5之间,呈良好的线性关系。
实施例2
采用具有氢火焰离子化检测器的Agilent7890A气相色谱仪,内标和标样配制、测试与计算方法同实施例1。使用毛细管色谱柱,柱长30米,内径0.32mm,膜厚0.24微米。以HP-5为固定相,柱室温度150℃,气化室200℃,检测室200℃,以高纯氮气做载气,流量2.0ml/min,氢气流量30ml/min,空气流量300ml/min,进样体积1微升。理论塔板数按N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯计为3000.
试样配制
准确称取含N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯0.05g(精确至0.0002g)的试样6份,分别置于10ml容量瓶中,准确移入5ml内标溶液,用甲苯溶解,冷却至室温,用甲苯定容,摇匀,备用。
测试与数据处理
开启机器预热,在规定的操作条件下,仪器基线稳定后,连续注入数针标样,计算各针相对响应值,相邻两针的相对响应值变化小于1.5%时,按标样、试样、试样、标样的顺序依次进行测定,按(1)计算试样的有效成分含量,精密度试验结果列于表1。
表1
实施例3
采用具有氢火焰离子化检测器的Agilent7890A气相色谱仪,内标和标样配制、测试与计算方法同实施例1。使用毛细管色谱柱,柱长20米,内径0.32mm,膜厚0.25微米。以HP-5为固定相,柱室温度160℃,气化室200℃,检测室200℃,以高纯氮气做载气,流量1.5ml/min,氢气流量30ml/min,空气流量300ml/min,进样体积1微升。理论塔板数按N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯计为2500。
试样配制
准确称取含N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯0.0504g(精确至0.0002g)的试样,置于10ml容量瓶中,准确移入5ml内标溶液,用甲苯溶解,冷却至室温,用甲苯定容,摇匀,备用。
测试与数据处理
开启机器预热,在规定的操作条件下,仪器基线稳定后,连续注入数针标样,计算各针相对响应值,相邻两针的相对响应值变化小于1.5%时,按标样、试样、试样、标样的顺序依次进行测定,在不同时间顺序测定6次,按(1)计算试样的有效成分含量,结果列于表2,表明稳定性良好。
表2
时间(h) | 0 | 1 | 2 | 4 | 8 | 12 | RSD% |
峰面积比值 | 0.96041 | 0.96090 | 0.95984 | 0.96260 | 0.96521 | 0.96131 | 0.20 |
实施例4
采用具有氢火焰离子化检测器的Agilent7890A气相色谱仪,内标和标样配制、测试与计算方法同实施例1。使用毛细管色谱柱,柱长25米,内径0.32mm,膜厚0.25微米。以HP-5为固定相,柱室温度150℃,气化室200℃,检测室200℃,以高纯氦气做载气,流量1.5ml/min,氢气流量30ml/min,空气流量300ml/min,进样体积1微升。理论塔板数按N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯计为2700。
试样制备
准确称取样品约0.02克、0.03克、0.04克(精确至0.00002g)各三份,置于10ml容量瓶中,分别准确加入标样(0.01025g/ml)2.0ml、2.5ml、3ml,在分别准确移入5ml内标液,用甲苯溶解定容,摇匀,备用。
测试与数据处理
开启机器预热,在规定的操作条件下,仪器基线稳定后,连续注入数针标样,计算各针相对响应值,相邻两针的相对响应值变化小于1.5%时,按标样、试样、试样、标样的顺序依次进行测定,结果列于表3。
表3
如上所述,本发明所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,可有效避免无机盐和水分的干扰,精密度好,回收率高,结果准确,重现性好。
Claims (8)
1.一种N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:以N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯标准物质做标样,以邻苯二甲酸二乙酯做内标物,溶剂溶解样品,用毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器测试。
2.如权利要求1所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:以N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯标准物质做标样,以邻苯二甲酸二乙酯做内标物,溶剂溶解样品,用毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器测试,仪器基线稳定后按标样、试样、试样、标样的顺序依次进样,将测得的两针试样以及两针标样中N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物峰面积之比分别进行平均,按式(1)计算N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯质量分数X1:
式中:
A1——标样中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物峰面积比的平均值;
A2——试样中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯与内标物峰面积比的平均值;
m1——N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯标样的质量,g;
m2——试样的质量,g;
p——标样中,N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量分数,%。
3.如权利要求1所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:所述色谱柱为15至30米,内径0.32毫米,以HP-5为固定相,膜厚0.25微米的毛细管色谱柱,理论塔板数按N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯计,不低于2000。
4.如权利要求1所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:所述色谱条件为柱温130℃-200℃,气化室200℃-250℃,检测室200℃-250℃,载气流量1.0-2.0ml/min,氢气流量30ml/min,空气流量300ml/min,进样体积为1微升。
5.如权利要求4所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:所述载气流量为1.5ml/min。
6.如权利要求4所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:所述柱温为150℃。
7.如权利要求1所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:色谱载气为高纯氮气或高纯氦气中的一种。
8.如权利要求1所述的N-氯甲酰基-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯含量的分析方法,其特征在于:溶剂为甲苯、苯、二氯乙烷、氯仿、甲醇、乙腈中的一种。
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