CN105842377A - 一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法 - Google Patents

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Abstract

一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，采用高效液相色谱‑荧光检测器(HPLC‑FLD)法对白酒中的吡嗪类化合物进行定性和定量分析，能够同时测定白酒中的2‑甲基吡嗪、2,3‑二甲基吡嗪、2,5‑二甲基吡嗪、2,6‑二甲基吡嗪、2,3,5‑三甲基吡嗪、2‑乙基‑6‑甲基吡嗪、2,3,5,6‑四甲基吡嗪、2,3‑二甲基‑5‑乙基吡嗪8种吡嗪类化合物。该方法不需要经过化学衍生，也不需手性柱或添加手性试剂就可分离吡嗪3种同分异构体，方法灵敏度高，准确度和重复性好，操作简单，成本低廉。

Description

一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法
技术领域
本发明涉及一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，属于白酒检测技术领域。
背景技术
吡嗪是一种1，4位含氮类的六元杂环化合物，它的衍生物广泛存在于天然和发酵食品中。近年来对白酒中风味物质的研究发现虽然吡嗪类化合物在白酒中的含量甚微，但其具有风味阈值低，香气透散性好，并对其它香味物质有明显的烘托叠加作用等特点，对白酒的风味起着重要的作用。白酒中的四甲基吡嗪(川芎嗪)由美拉德反应生成，在制曲和堆积发酵的过程中产生，经蒸馏带入酒中，具有扩张血管、改善微循环及抑制雪小板集聚等作用，赋予中国白酒健康功能。所以对白酒中吡嗪类化合物的分析检测显得尤为重要。
目前国内外对吡嗪类化合物的分离方法主要有液液萃取，真空浓缩后液液萃取，固相萃取，离子交换和超临界萃取等。研究结果主要有王莉等人建立了一种利用气相色谱-质谱-离子扫描联用(GC/MS-SIM)技术，该方法只定量分析了白酒中4种重要化合物；张艳红等人采用SPME与GC/FTD相结合的方法，定量了8种吡嗪类化合物；李建飞等人建立了SPME-GC-MS-SIM联用检测白酒中含氮类化合物。然而，以上方法需要大量的有机试剂，样品用量大，且步骤过于繁琐，预处理过程中被分析物损失较大，对于白酒中吡嗪的高效液相色谱-荧光检测器的检测方法，未见报道。
因此，建立一种操作简单，准确性高和重复性能够得到保证的检测白酒中8种吡嗪类化合物的方法，有重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，即建立高效液相色谱-荧光检测器分析中国白酒中吡嗪类化合物的方法，用于我国白酒中吡嗪类化合物的分析，本发明方法能够同时测定白酒中8种吡嗪类化合物，不需要衍生化、对吡嗪同分异构体的分离不需要使用手性柱或手性添加剂，方法前处理简单，灵敏度高，重复性好。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案实现：
一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组合进行梯度洗脱，流动相A：pH＝1.8～2.3的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品，用乙醇溶解定容，得标准储备液；
供试品溶液的制备：取酒样于具塞离心管中，调pH为14，加NaCl将其饱和，乙醚振荡萃取，收集乙醚层，水浴挥至适量，水定容，过0.45μm滤膜，HPLC-FLD进样分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。
具体地说，前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：pH＝1.8～2.3的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品各100±10mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中；
供试品溶液的制备：取酒样于具塞离心管中，用NaOH溶液调pH为12，再用NaOH溶液调pH为14，加NaCl将其饱和，乙醚振荡萃取，收集乙醚层，水浴挥至适量，水定容，过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。
更具体地说，前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：pH＝1.9～2.2的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品各100±10mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中；
供试品溶液的制备：取酒样10mL于具塞50mL离心管中，用12mol/LNaOH调pH为12，再用1mol/L NaOH调pH为14，加NaCl将其饱和，15mL乙醚振荡萃取15min，重复提取2次，收集乙醚层，70℃水浴挥至约0.5ml，水定容1mL，过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法中，所述的流动相A的含磷酸水溶液的pH＝2.1。
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法中，所述对照溶液这样配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品各100mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中，用纯水稀释为质量浓度从低到高依次为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL的吡嗪类混合对照品溶液，测定峰面积，以质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准溶液的工作曲线；
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法中，所述检测方法按下式用外标法定量计算8种吡嗪化合物的浓度。
X = ( c - c 0 ) × v 1 V
式中：
X——试样中吡嗪的含量，单位为mg/L
c——由标准曲线查得试样进样液中吡嗪的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；
c0——由标准曲线查得空白试样进样液中吡嗪的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；
v1——试样定容体积，单位为毫升(mL)；
V——取样量，单位为毫升(mL)
结果保留2为有效数字。
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法中，所述的白酒的酒精浓度为38～53度。
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法中，所述的白酒为：以曲类、酒母为糖化发酵剂，利用淀粉质原料，经蒸煮、糖化、发酵、蒸馏、陈酿和勾兑而酿制而成的各类酒。
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，所述的白酒中8种吡嗪类化合物为：2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪和2,3-二甲基-5-乙基吡嗪。
前述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，所述的白酒为：中国特有的一种蒸馏酒，以曲类、酒母为糖化发酵剂，利用淀粉质原料，经蒸煮、糖化、发酵、蒸馏、陈酿和勾兑而酿制而成的各类酒。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)方法灵敏度高，准确度和重复性好，操作简单，成本低廉。
(2)能够同时测定白酒中8种吡嗪类化合物，不需要衍生化、对吡嗪同分异构体的分离不需要使用手性柱或手性添加剂。
发明人采用高效液相色谱检测方法-荧光检测器(HPLC-FLD)法对白酒中吡嗪类物质的测定，进行了大量的实验，具体如下：
1.1仪器与试剂
高效液相色谱仪(Aglient-1260，美国安捷伦公司)，配有DAD光电二极管阵列检测器和FLD荧光检测器；超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)；氮吹仪(TurboVap LV)；旋转蒸发仪(EYELANYC-2100)；Milli-Q Academic超纯水系统(密理博中国有限公司)；恒温水浴锅：振荡混匀器(Multi Reax，德国Heidolph公司)。
吡嗪标准品：2-甲基吡嗪(≥99％)、2,5-二甲基吡嗪(≥98％)、2,6-二甲基吡嗪(98％)、2,3-二甲基吡嗪(99％)、2-乙基-6-甲基吡嗪(95％)、2,3,5-三甲基吡嗪(≥99％)、2,3,5,6-四甲基吡嗪(≥98％)，均购于上海安谱科学仪器有限公司；2,3-二甲基-5-乙基吡嗪，购于山东 省滕州市华东生物科技有限公司。
甲醇(分析纯及色谱纯)；乙腈(分析纯及色谱纯)；甲酸(色谱纯)，以上试剂均购置MERCK公司；磷酸(色谱级、纯度≥99.9％)，购于天津市光复精细化工研究所；无水乙醇、乙醚(色谱级、纯度≥99.5％)，购于天津市科密欧化学试剂有限公司；
1.2实验操作
1.2.1前处理方法
取10mL白酒，加入12mol/L NaOH调pH为12，再用1mol/L NaOH调pH为14。加NaCl将其饱和，用15mL乙醚振荡萃取15min，重复提取2次，收集乙醚层，无水硫酸钠干燥；置70℃水浴挥至约0.5ml，水定容1mL，过0.45μm滤膜，供高效液相色谱分析。
1.2.2HPLC色谱条件
流动相A：含磷酸水溶液(pH＝2.1)；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A，250mm×4.6mm；柱流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；荧光检测器条件:Ex＝280nm，Em＝348nm。
用8种吡嗪类化合物标准品混合溶液，建立浓度范围为0.5～5μg/mL的8种吡嗪类化合物标准品的浓度和高效液相色谱峰峰面积的校正曲线，与HPLC所测的样品中8中吡嗪的峰面积进行比较，用外标法定量计算出对应的8种吡嗪的浓度，再换算成原取酒样中8种吡嗪的浓度。
2结果与讨论
2.1吡嗪类物质的选择
本研究选用典型的白酒的代表酒样8个，采用酸化液液萃取、调碱、再萃取，最后真空浓缩的样品前处理方法，对8个酒样中的吡嗪类化合物进行的提取，采用GC-MS全扫描的方式进行吡嗪类化合物的粗筛，以确定白酒中含量高的吡嗪化合物。通过对峰面积大小的比较，发现8个典型酒样有吡嗪类物质的含量具有一定的共性，其中每种酒样检测到的吡嗪类化合物种类不等，约有19-25种，但是含量高的前五种吡嗪化合物均是2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪，虽然这五种吡嗪在8个酒样中含量高低排列顺序不完全一致，但是他们都排在前五位，且按峰面积计算含量约占总量的73.97％～90.00％之间。同时还发现8个酒样中含量较高的前九种吡 嗪也基本相似，且按面积计算含量约占总量的86.61％～95.50％之间。含量高的前9种吡嗪化合物为：2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2-甲基吡嗪和2,3,5-三甲基-6-乙基吡嗪。能买到标准品的有2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2-甲基吡嗪这8种物质。2,3,5-三甲基-6-乙基吡嗪无法购买到标准品，且考虑该物质在这8种酒样中的含量排序都不在前五位，因此以能买到标准品的8种吡嗪化合物作为测定白酒中吡嗪类化合物的目标物质。即2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2-甲基吡嗪。8种酒样的全扫描峰面积初步定量结果见表1，按峰面积计算含量大概在83.2％～93.9％左右。
表1 8种酒样气质全扫描含量
2.2液相色谱柱的选择
首先选择了常用的C18色谱柱为分析柱，使用了菲罗门、安捷伦、热电等不同型号的C18、C8柱，因为分析的8种吡嗪类化合物均为烷基取代化合物，其中2,3-二甲基吡嗪，2,5-二甲基吡嗪，2,6-二甲基吡嗪为同分异构体，在C18柱上的保留时间非常接近，如图1；考虑到吡嗪类化合物属于芳杂环，烷基吡嗪的极性降低，亲脂性增强。C18、C8柱常因硅醇基效应而保留时间延长以及产生包裹及峰拖尾现象，研究者尝试了在流动相中添加手性添加剂、调节流动相pH值、改变流动相极性等方法均不能分离以上3种同分异构体，而若采用手性柱则过于昂贵(约4万RMB每根)，不利于方法的推广。在咨询了其他色谱柱生产厂商，最终采用菲罗门苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm，在甲醇：水(5:95)等度条件下得 到的分离效果图说明8种吡嗪均有保留，但分离效果需进一步改进，如图2。
2.3液相检测器的选择
本研究首先采用DAD检测器，在波长275nm处测试8种吡嗪类化合物的对照品溶液均能得到较好的响应和较低的检出限，但在测试样品过程中，发现在2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪的中间有一个很大的干扰峰，且这个干扰峰能覆盖掉2,3,5-三甲基吡嗪，如图3。分析这主要是由于紫外检测器选择性较差，且白酒中含有大量的醇类、酯类、酚类等物质，这些物质大多都有紫外吸收，因此干扰了2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪的出峰。本研究尝试了更换流动相条件和改变前处理方法均等手段均无法有效去除这个干扰峰。在更换FLD检测器测试样品后，发现在2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪的峰中间干扰峰依然存在，但其响应比DAD检测器的信号降低了几个数量级，且能与2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪完全分离，如图4；对比DAD检测器和FLD检测器，在分离吡嗪标液的时候均性能良好，在测试相同浓度的对照品溶液时，FLD检测器和DAD检测器的响应并无优劣之分。但在分析样品的时候，DAD检测器在2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪的峰中间有很大的干扰峰，通过前处理无法去掉，在改用FLD检测器后该干扰峰变低且能与2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪完全分离。所以最终确定采用FLD检测器，激发波长Ex：280nm，发射波长Em：348nm。
2.4液相流动相的选择
为得到简单易得，分离度高，分析时间短的流动相系统，本发明方法分别对甲醇+水、甲醇+缓冲盐(乙酸铵)、乙腈+水、乙腈+缓冲盐(乙酸铵)、甲醇+手性添加剂(β环糊精)、乙腈+手性添加剂(β环糊精)等不同的流动相系统进行了多次摸索，发现吡嗪类物质在甲醇+水和甲醇+缓冲盐系统中的出峰时间较晚，且结构相似的吡嗪类化合物不能分离，在加入缓冲盐后分离度不但没有改善，峰之间会形成包裹，峰形也会拖尾；如图5。乙腈+水系统的出峰时间较甲醇系统的提前，峰形也较好，但单纯的乙腈水系统并不能使8种吡嗪完全分离，需进一步完善分离效果。如图6。乙腈+缓冲盐系统也没能有效改善分离度，反而使峰形变差。甲醇+β环糊精系统、乙腈+β环糊精系统虽然都能部分吡嗪类物质能得到良好的峰形和分离效果，但却不能使2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪2,6-二甲基吡嗪三种吡嗪同分异构体完全分离，如图7为8种吡嗪在乙腈+β环糊精系统中的分离图。考虑到在以上的流动相系统中，只有乙腈+水系统最接近完全分离，因此决定采用乙腈+水系统作为流动相，在此基础上进一步优化分离条件。
2.5流动相pH值得确定
本发明方法发现在用液相色谱柱进行吡嗪类化合物的分离时，发现吡嗪类化合物对流动 相的pH值很敏感，pH值有细微差异，分离效果就会有明显差异。在乙腈+水的流动相系统中，加入磷酸调流动相pH值，不同的pH值条件下，吡嗪类物质的出峰时间会出现变化，出峰时间会随着流动相pH值的降低而提前。在流动相pH＝1.9时，8种吡嗪类物质整体出峰时间提前，2-甲基吡嗪与2,3,5-三甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪与2,6-二甲基吡嗪不能分离，如图8；在流动相pH＝2.0时，2,3,5-三甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪和三种物质不能分离，如图9。在流动相pH＝2.1时，8种吡嗪类物质均能得到良好的分离度，如图10。在流动相pH＝2.2时，出现2,3,5-三甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪和2,5-二甲基吡嗪和三种物质不能分离，且2,5-二甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪两种物质的出峰时间完全重合，各种物质出峰时间都相应推迟，不仅没有改善分离度，反而增加了分析时间，如图11。因此，本发明方法采用pH＝2.1时流动相系统，能得到相对较好的分离条件；
本发明方法在尝试了多种流动相梯度后，为保证较短的分析时间的得到良好峰形，最终确定的流动相梯度：流动相A：含磷酸水溶液(pH＝2.1)；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；
2.6前处理方法的选择
为建立回收率高，成本低，操作简单，重现性好的前处理方法，本发明方法试验大量的前处理方法，以下为其中几种。
方法一：取酒样100mL于旋蒸瓶中→50℃旋转至40mL左右→加水定容到50ml→取1mL→过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析。
该方法前处理简单，不用消耗试剂，样品和消耗量大，回收率低且不稳定，且2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪不能被有效提取。如图12为采用方法一分析某白酒样品中8种吡嗪分离色谱图。
方法二：取酒样10mL于三角烧瓶中→用12mol/L HCl调pH为1→50℃旋转蒸发至2mL左右→用5mL重蒸乙醚分别萃取3次，收集水层→用12mol/L NaOH调pH为7，再用1mol/L NaOH缓调pH为10→加NaCl将其饱和→用5mL重蒸乙醚分别萃取3次，收集乙醚层→加2g无水硫酸钠干燥→过滤→旋蒸浓缩至1mL→水定容至2mL→过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析。
该方法能去除掉样品中的酯、醇类杂质，能得到比较干净的色谱图，各物质峰型良好，但该方法过程复杂，耗时长，回收率不高，如图13为采用方法二分析某白酒样品中8种吡嗪分 离色谱图。
方法三：取酒样10mL于具塞50mL离心管中→用12mol/LNaOH调pH为12，再用1 mol/LNaOH调pH为14→加NaCl将其饱和→15mL乙醚振荡萃取15min，重复提取2次，收集乙醚层→70℃水浴挥至约0.5ml→水定容1mL→过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析。
该方法前处理较为简单，且方法稳定性好，回收率高，8种吡嗪类物质分离度高，峰型和信号响应良好，但该法样品挥干耗时较长，且要留意样品不能挥干，约剩0.5ml左右即可。如图14为采用方法三分析某白酒样品中8种吡嗪分离色谱图。
表2不同前处理方法优缺点的比较
由表2不同前处理方法优缺点的比较，选择方法三作为酒样前处理方法。
2.6柱温和流速的选择
以0.1％磷酸溶液-乙腈为流动相，固定流速1.0mL/min不变，在30、40、45、50、60℃这5个柱温条件进行分析，发现柱温对各种吡嗪类化合物的影响并不明显，所以采用30℃柱温。设置柱温30℃，以0.1％磷酸溶液-乙腈为流动相，考察流速分别为0.5、0.8、1.0、1.2、1.5mL/min时的分离情况，发现流速越低，分析时间延长，峰形变差；随着流速的升高，分析时间明显缩短，但影响分离度，综合分离度和分析时间，因此，选择1.0mL/min的流速作为分析流速。
2.7影响HPLC分析的外界因素
用HPLC同时分离白酒中的8中吡嗪化合物时，需严格控制流动相得pH值，pH值得细微变化会对分离效果造成显著影响；在对乙醚进行挥干浓缩的过程中，应严格控制水浴的温度为70℃，超过70℃回收率明显降低。浓缩过程不能将乙醚挥干，应严格控制所剩体积在0.5ml左右，挥干后回收率也会明显降低。
2.8工作曲线和检测限
将配制好的标准溶液按上述条件进样分析，得到8种吡嗪的线性方程见表3。在0.5～5μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系，线性相关系数均在0.99以上，可满足准确定量的 要求。以S/N＝3确定检出限，其中2,3,5,6-四甲基吡嗪为0.10μg/mL、2-甲基吡嗪为0.05μg/mL、2,3,5-三甲基吡嗪为0.10μg/mL、2,3-二甲基吡嗪为0.15μg/mL、2,5-二甲基吡嗪为0.24μg/mL、2,6-二甲基吡嗪为0.13μg/mL、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪为0.13μg/mL、2-乙基-6甲基吡嗪为0.10μg/mL。图15为对照品含量为最低限0.5μg/mL时8种吡嗪类物质的色谱图，表3为8种吡嗪的线性关系。
表3 8种吡嗪化合物的线性方程
2.9精密度考察
将2ug/ml的混标连续进样6次，根据所得峰面积分别计算精密度，2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2-甲基吡嗪的RSD范围均在1.04％～2.49％之间，表明该方法的精密度良好，结果见表4。
表4 8种吡嗪化合物的精密度实验
2.10重复性考察
精密称取同一份白酒样品6份，按1.2.1的方法进行前处理，按上述色谱条件进样10μL，测得2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2-甲基吡嗪的平均含量在，RSD分别为2.54％、3.01％、4.22％、1.85％、2.13％、2.68％、3.79％、2.80％，结果表明该方法的重复性均达到分析的要求。
2.11回收率考察
用无水乙醇配置出53％乙醇，作为空白酒样，加入不同浓度的吡嗪标准品做加标回收试验，根据白酒中八种吡嗪化合物含量的高低，其中2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪分别添加0.1mg/kg、0.2mg/kg、0.5mg/kg三个不同水平质量浓度，另外五种吡嗪分别添加0.5mg/kg、1mg/kg、2mg/kg三个不同水平质量浓度，每个添加水平做6个平行样品，表5数据表明该方法测定八种吡嗪化合物精密度和回收率良好。
表5方法回收率和精密度(n＝6)
3部分白酒中吡嗪类物质的含量
我们用所建立的方法对这31个具有代表性酒样中的吡嗪化合物含量进行了测定，定量结果见表6。
表6部分白酒中吡嗪化合物的含量(mg/L)
对31个酒样中八种吡嗪化合物的总量进行了排列，如表6所示。从这三十个白酒酒样测定数据我们可以看出，其中四甲基吡嗪在21个酒中含量排在第一位，在7个酒中含量排在第二位，在3个酒中含量排在第三位；三甲基吡嗪在18个酒中含量排在第二位，在7个酒中含量排在第一位，在6个酒中含量排在第三位；2,6-二甲基吡嗪在31个酒样中排在前三位的占30个，这和我们最初用气质全扫描初步定量的结果是相吻合的，可以看出四甲基吡嗪和三甲基吡嗪含量大约都在几个毫克每升，对于白酒中的吡嗪类物质来说含量算高的。
4结论
上述实验结果表明：白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱测定方法，利用吡嗪类物质的荧光特性、特定的流动相系统和流动相梯度洗脱程序、一定的萃取浓缩过程等关键技术，建立了带荧光检测器的高效液相色谱仪测定白酒中8种吡嗪类化合物含量的方法，色谱条件如下：色谱柱为苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；流动相A：含磷酸水溶液(pH＝2.1)；流动相B：乙腈；采用梯度洗脱程序。该方 法对8种吡嗪类化合物的回收率为85.3％～102.2％，RSD为2.57％～4.11％，检出限为0.05～0.24μg/mL。说明该方法准确度、灵敏度、和重复性好，而且样品不需要化学衍生，也不要手性柱或添加手性试剂就可分离3种吡嗪同分异构体，使用价格相对低廉的高效液相色谱仪，操作简便。可望用于中国白酒中吡嗪类化合物的日常检测，如图16。
附图说明
图1是在普通C18柱上2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪和2,6-二甲基吡嗪三种同分异构体的分离色谱图。
图2是采用菲罗门苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm，在甲醇：水作为流动相，等度条件下得到的8种吡嗪分离效图。
图3是采用DAD检测器，在波长275nm处进行样品实测中，2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪的中间的干扰峰。
图4是采用FLD检测器测试样品，在2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪的峰中间干扰峰依然存在，但其响应比DAD检测器的信号降低了几个数量级，且能与2,3,5-三甲基吡嗪和2,3-二甲基吡嗪完全分离。
图5是甲醇+缓冲盐系统中的8种吡嗪的分离色谱图，结构相似的吡嗪类化合物不能分离，峰之间会形成包裹，峰形也会拖尾。
图6是乙腈+水系统中的8种吡嗪的分离色谱图，部分吡嗪间分离度高，峰形良好，但单纯的乙腈水系统并不能使8种吡嗪完全分离。
图7是为8种吡嗪在乙腈+β环糊精系统中的分离图，出峰时间较乙腈+水系统延迟，峰之间有包裹，分离度不高。
图8是采用乙腈：pH＝1.9的磷酸水溶液时的8种吡嗪分离色谱图。
图9是采用乙腈：pH＝2.0的磷酸水溶液时的8种吡嗪分离色谱图。
图10是采用乙腈：pH＝2.1的磷酸水溶液时的8种吡嗪分离色谱图。
图11是采用乙腈：pH＝2.2的磷酸水溶液时的8种吡嗪分离色谱图。
图12是采用方法一分析某白酒样品中8种吡嗪分离色谱图。
图13是为采用方法二分析某白酒样品中8种吡嗪分离色谱图。
图14是为采用方法三分析某白酒样品中8种吡嗪分离色谱图。
图15是为对照品含量为最低限0.5μg/mL时8种吡嗪类物质的分离色谱图。
图16是采用FLD检测器时8种吡嗪化合物标准品的最佳分离色谱图。出峰顺序分别为2,3,5,6-四甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪，2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙基-6甲基吡嗪。
具体实施方式
实施例1：
白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：pH＝2.1的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品100mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中，用纯水稀释为质量浓度从低到高依次为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL的吡嗪类混合对照品溶液，测定峰面积，以质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准溶液的工作曲线；
供试品溶液的制备：取10ml白酒，置于50ml具塞离心管中，加入12mol/LnaOH溶液调pH为12，再用1mol/L NaOH溶液调pH为14；加NaCl将其饱和，15mL乙醚振荡萃取15min，重复提取2次，收集乙醚层，无水硫酸钠干燥；70℃水浴挥至约0.5ml，水定容1mL，过0.45μm滤膜，供高效液相色谱检测仪分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。

Claims (9)

1.一种白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组合进行梯度洗脱，流动相A：pH＝1.8～2.3的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品，用乙醇溶解定容，得标准储备液；
供试品溶液的制备：取酒样于具塞离心管中，调pH为14，加NaCl将其饱和，乙醚振荡萃取，收集乙醚层，水浴挥至适量，水定容，过0.45μm滤膜，HPLC-FLD进样分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。
2.如权利要求1所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：pH＝1.8～2.3的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品各100±10mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中；
供试品溶液的制备：取酒样于具塞离心管中，用NaOH溶液调pH为12，再用NaOH溶液调pH为14，加NaCl将其饱和，乙醚振荡萃取，收集乙醚层，水浴挥至适量，水定容，过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。
3.如权利要求2所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：包括下述步骤：
色谱条件：色谱柱：苯基柱Gemini 5μC6－Phenyl 110A 250mm×4.6mm；流动相由流动相A和流动相B组成，流动相A：pH＝1.9～2.2的含磷酸水溶液；流动相B：乙腈；梯度洗脱流动相设置：按体积计算，0min：含流动相A 95％，流动相B 5％；6min：流动相A 95％，流动相B 5％；6.1min：流动相A 1％，流动相B 99％；12min：流动相A 1％，流动相B 99％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；12.1min：流动相A 83％，流动B 17％；16min：流动相A 83％，流动B 17％；16.1min：流动相A 95％，流动B 5％；25min：流动相A 95％，流动B 5％；流速：1.0mL/min；柱温：30℃；进样量：10μL；
荧光检测器条件：Ex＝280nm，Em＝348nm；
对照溶液的配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品各100±10mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中；
供试品溶液的制备：取酒样10mL于具塞50mL离心管中，用12mol/LNaOH调pH为12，再用1mol/L NaOH调pH为14，加NaCl将其饱和，15mL乙醚振荡萃取15min，重复提取2次，收集乙醚层，70℃水浴挥至约0.5ml，水定容1mL，过0.45μm滤膜→HPLC-FLD进样分析；
用外标法定量计算2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪8种吡嗪化合物的浓度。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：所述的流动相A的含磷酸水溶液的pH＝2.1。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：所述对照溶液这样配制：分别精确称取2-甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪对照品各100mg，用乙醇溶解定容，得10mg/mL标准储备液，储存于4℃冰箱中，用纯水稀释为质量浓度从低到高依次为0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1.0μg/mL、2.0μg/mL、5.0μg/mL的吡嗪类混合对照品溶液，测定峰面积，以质量浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准溶液的工作曲线；
6.根据权利要求1-3中任一项所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：所述检测方法按下式用外标法定量计算8种吡嗪化合物的浓度。
X = ( c - c 0 ) × v 1 V
式中：
X——试样中吡嗪的含量，单位为mg/L
c——由标准曲线查得试样进样液中吡嗪的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；
c0——由标准曲线查得空白试样进样液中吡嗪的浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；
v1——试样定容体积，单位为毫升(mL)；
V——取样量，单位为毫升(mL)
7.根据权利要求1-3中任一项所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于：所述的白酒的酒精浓度为38～53度。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于，所述的白酒为：以曲类、酒母为糖化发酵剂，利用淀粉质原料，经蒸煮、糖化、发酵、蒸馏、陈酿和勾兑而酿制而成的各类酒。
9.根据权利要求1-3中任一项所述的白酒中吡嗪类化合物的高效液相色谱检测方法，其特征在于，所述的白酒中8种吡嗪类化合物为：2-甲基吡嗪、2,3-二甲基吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、2,6-二甲基吡嗪、2,3,5-三甲基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3,5,6-四甲基吡嗪和2,3-二甲基-5-乙基吡嗪。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107247101A (zh) * 2017-06-15 2017-10-13 云南中烟工业有限责任公司 一种改善烟气余味的香气成分的检测及判定方法
CN109917033A (zh) * 2019-03-15 2019-06-21 贵州茅台酒股份有限公司 一种测定酱香型白酒中羟基吡嗪类化合物的方法
CN110286188A (zh) * 2019-06-06 2019-09-27 江南大学 一种检测2,5-二甲基吡嗪的方法
CN111929376A (zh) * 2020-07-23 2020-11-13 河南科技学院 一种葡萄酒中甲氧基吡嗪类化合物检测方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102590373A (zh) * 2012-01-20 2012-07-18 贵州省产品质量监督检验院 一种同时测定白酒中10种挥发性酚类化合物的方法
CN102621239A (zh) * 2011-12-01 2012-08-01 贵州省产品质量监督检验院 白酒中挥发性酚类化合物的高效液相色谱测定方法
CN105353045A (zh) * 2015-04-15 2016-02-24 贵州省产品质量监督检验院 一种酱香型白酒中吡嗪类化合物的检测方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102621239A (zh) * 2011-12-01 2012-08-01 贵州省产品质量监督检验院 白酒中挥发性酚类化合物的高效液相色谱测定方法
CN102590373A (zh) * 2012-01-20 2012-07-18 贵州省产品质量监督检验院 一种同时测定白酒中10种挥发性酚类化合物的方法
CN105353045A (zh) * 2015-04-15 2016-02-24 贵州省产品质量监督检验院 一种酱香型白酒中吡嗪类化合物的检测方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
孙棣 等: "酱香型白酒中吡嗪类化合物的检测及特点", 《中国酿造》 *
王国明 等: "浓香型"山庄老酒"中吡嗪类物质的分析研究", 《中国酿造》 *
王莉 等: "气相色谱-质谱-离子扫描联用法快速检测白酒中4种吡嗪类化合物", 《中国酿造》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107247101A (zh) * 2017-06-15 2017-10-13 云南中烟工业有限责任公司 一种改善烟气余味的香气成分的检测及判定方法
CN109917033A (zh) * 2019-03-15 2019-06-21 贵州茅台酒股份有限公司 一种测定酱香型白酒中羟基吡嗪类化合物的方法
CN109917033B (zh) * 2019-03-15 2021-12-14 贵州茅台酒股份有限公司 一种测定酱香型白酒中羟基吡嗪类化合物的方法
CN110286188A (zh) * 2019-06-06 2019-09-27 江南大学 一种检测2,5-二甲基吡嗪的方法
CN110286188B (zh) * 2019-06-06 2020-07-07 江南大学 一种检测2,5-二甲基吡嗪的方法
CN111929376A (zh) * 2020-07-23 2020-11-13 河南科技学院 一种葡萄酒中甲氧基吡嗪类化合物检测方法

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