CN103031018B - 喷墨记录用水基油墨组、水基油墨和喷墨记录方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及喷墨记录用水基油墨组、水基油墨和喷墨记录方法。一种喷墨记录用水基油墨组,所述喷墨记录用水基油墨组包含两种以上水基油墨,其各自含有着色剂、水和水溶性有机溶剂;其中在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨含有由通式(1)表示的染料且在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨含有阳离子聚合物。
Description
相关申请的交叉引用
本申请要求2011年9月30日提交的日本专利申请2011-218400、2011-218401和2011-218402的优先权,通过引用将其公开内容整体并入本文中。
技术领域
本发明涉及喷墨记录用水基油墨组、水基油墨和喷墨记录方法。
背景技术
一般来讲,喷墨记录用水基油墨组需要色调令人满意且对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异。已经提出了包含基于使用指定染料的水基油墨的水基油墨组作为喷墨记录用水基油墨组,其中色调令人满意,对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异(日本特开2007-217531号公报)。
然而,与一般染料相比,如上所述的一些类型的指定染料倾向于随使用环境条件的变化而引起向记录介质内的扩散容易性变化。例如,湿度影响指定染料向记录介质内的扩散容易性。为此,例如,当在记录介质上将含有指定染料的水基洋红色油墨与水基黄色油墨和水基青色油墨混合以用彩印黑(processblack,也称作“三色黑”或“复合黑”)进行记录时,则洋红色色调由于指定染料在高湿度环境中的扩散而在彩印黑中被减弱,且非彩色(例如,在从黑颜色(黑色)到灰颜色(灰色)渐变的范围内的颜色)看起来似乎该非彩色为浅绿色。
鉴于上述,本发明的目的在于提供一种喷墨记录用水基油墨组,其提供令人满意的色调,其对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异且其使得可以在高湿度环境中抑制二次色在记录介质上的颜色变化。
此外,已知喷墨记录用水基油墨引起称为“迁移”的现象,其中在记录在记录介质上之后着色剂使记录部分的周边变模糊。迁移倾向于特别是在高湿度环境中发生。在喷墨记录中,在一些情况下使用两种以上水基油墨来形成二次色的记录部分(例如,日本特开2007-217523号公报)。然而,根据在高湿度环境中水基油墨的迁移程度(迁移水平),二次色的记录部分有时经历颜色变化。
为了抑制迁移,例如,已经进行了以下程序。即,通过进行选择以使得在多种水基油墨中在相互迁移水平中的最大差异降低而使得难以觉察由迁移引起的颜色变化(日本特开2011-1505号公报)。
然而,在常规喷墨记录方法的情况下,必须相互选择迁移水平彼此比较接近的水基油墨。出现了使水基油墨的选择范围窄的问题。
鉴于上述,本发明的另一目的是提供一种喷墨记录方法,所述方法使得即使在组合使用其之间的迁移水平之差比较大的水基油墨的情况下在高湿度环境中也可以抑制二次色的记录部分的颜色变化。
发明内容
根据本发明的第一方面,提供一种喷墨记录用水基油墨组,其包含:
两种以上水基油墨,其各自含有着色剂、水和水溶性有机溶剂;
其中在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨含有由通式(1)表示的染料,且在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨含有阳离子聚合物:
在通式(1)中;
在通式(1)中:
R1表示氢原子、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基;且R2表示氢原子、卤素原子或氰基;
R3表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基团;
R4、R5、R6和R7各自为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的磺酰基或者取代或未取代的酰基;R4、R5、R6和R7彼此相同或彼此不同;R4和R5不同时为氢原子;且R6和R7不同时为氢原子;且
A1和A2两者都为取代或未取代的碳原子,或者A1和A2中的一个为取代或未取代的碳原子且A1和A2中的另一个为氮原子。
根据本发明的第二方面,提供一种包含在如第一方面中所述的喷墨记录用水基油墨组中的水基油墨;其中所述水基油墨含有由通式(1)表示的染料和阳离子聚合物。
根据本发明的第三方面,提供一种在记录介质上进行记录的喷墨记录方法;所述方法包括:制备两种以上水基油墨,其各自含有着色剂、水和水溶性有机溶剂;和套印所述两种以上水基油墨,其中满足以下条件(V)和以下条件(VI)中的至少一个:
条件(V):待套印的所述两种以上水基油墨中具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物;和
条件(VI):待套印的所述两种以上水基油墨中在具有最大迁移水平的水基油墨之前或与其同时到达记录介质的水基油墨含有阳离子聚合物。
附图说明
图1显示了说明根据本发明的喷墨记录装置的例示性配置的示意性透视图。
图2说明了根据本发明的测量喷墨记录用水基油墨的迁移水平的方法。
具体实施方式
[喷墨记录用水基油墨组]
对本发明的喷墨记录用水基油墨组(以下在一些情况下称为“水基油墨组”或“油墨组”)的实施方式进行说明。然而,仅例示性地描述以下所述的实施方式,且本发明不限于此。
在本发明的喷墨记录用水基油墨组中,满足以下条件(I)和(II)中的至少一个:
条件(I):由通式(1)表示的染料包含在所述两种以上水基油墨中的至少一种水基油墨中,且阳离子聚合物包含在所述两种以上水基油墨中的至少一种不同的水基油墨中,所述至少一种不同的水基油墨与含有由通式(1)表示的染料的所述至少一种油墨不同;
条件(II):由通式(1)表示的染料和阳离子聚合物两者都包含在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨中。
<第一实施方式>
本实施方式在于使得将由通式(1)表示的染料和阳离子聚合物分别共混在不同的水基油墨中的方式,即,满足上述条件(I)的方式。在本实施方式中,将含有由通式(1)表示的染料的喷墨记录用水基油墨(以下在一些情况下称为“水基油墨”或“油墨”)命名为“第一水基油墨”且将共混有阳离子聚合物的水基油墨命名为“第二水基油墨”。
(a)第一水基油墨
第一水基油墨含有着色剂、水和水溶性有机溶剂。第一水基油墨的着色剂含有由通式(1)表示的染料。
如上所述,在通式(1)中;
R1表示氢原子、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基,R2表示氢原子、卤素原子或氰基;
R3表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基团;
R4、R5、R6和R7各自为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的磺酰基或者取代或未取代的酰基,R4、R5、R6和R7彼此相同或彼此不同,R4和R5不同时为氢原子,且R6和R7不同时为氢原子;且
A1和A2两者都为取代或未取代的碳原子,或者A1和A2中的一个为取代或未取代的碳原子且另一种为氮原子。
在通式(1)中,所述取代或未取代的烷基优选为碳原子数为1~6的烷基。所述取代或未取代的烷基例如由以下基团例示:甲基、乙基、正丁基、异丙基、叔丁基、羟乙基、甲氧基乙基、氰乙基、三氟甲基、3-磺基丙基和4-磺基丁基。所述取代的烷基的取代基例如由以下基团例示:羟基;烷氧基如甲氧基、乙氧基等;氰基;卤素原子如氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等;和离子性亲水性基团如碳酸根、磺酸根等。
在通式(1)中,所述取代或未取代的芳基优选为碳原子数为6~12的芳基。然而,在所述取代的芳基的情况下,碳原子的数目不包括取代基的碳原子的数目。所述取代或未取代的芳基例如由以下基团例示:苯基、萘基、对甲苯基、对辛基苯基、均三甲苯基、对甲氧基苯基、对氯苯基和间-(3-磺基丙氨基)苯基。所述取代的芳基的取代基例如由以下基团例示:烷基如甲基、乙基、异丙基、叔丁基、正辛基等;与上述相同或等价的烷氧基;与上述相同或等价的卤素原子;烷基氨基如甲基氨基、二甲氨基等;酰胺基;氨基甲酰基;氨磺酰基;磺酰胺基;羟基;酯基如甲氧羰基、乙氧羰基等;与上述相同或等价的离子性亲水性基团。
在通式(1)中,所述卤素原子例如由氟原子、氯原子、溴原子和碘原子例示。
在通式(1)中,所述取代或未取代的杂环基团优选为5元或6元杂环基团。所述取代或未取代的杂环基团例如由以下基团例示:2-吡啶基、2-噻吩基、2-噻唑基、2-苯并噻唑基、2-呋喃基、6-磺基苯并噻唑基和6-磺酸酯基苯并噻唑基。所述取代的杂环基团的取代基例如由以下基团例示:酰胺基;氨基甲酰基;氨磺酰基;磺酰胺基;羟基;与上述相同或等价的酯基;以及与上述相同或等价的离子性亲水性基团。
在通式(1)中,所述取代或未取代的磺酰基例如由甲磺酰基和苯磺酰基例示。所述取代的磺酰基的取代基例如由以下基团例示:与上述相同或等价的取代或未取代的烷基以及与上述相同或等价的取代或未取代的芳基。
在通式(1)中,所述取代或未取代的酰基优选为碳原子数为1~12的酰基。然而,在所述取代的酰基的情况下,碳原子的数目不包括取代基的碳原子的数目。所述取代或未取代的酰基例如由乙酰基、苯甲酰基和氯乙酰基例示。所述取代的酰基的取代基例如由与上述相同或等价的离子性亲水性基团例示。
在通式(1)中,如上所述,A1和A2两者都为取代或未取代的碳原子,或者A1和A2中的一个为取代或未取代的碳原子且另一种为氮原子。优选其中A1和A2两者都为碳原子的结构,因为可以显示更优异的性能。与A1和A2的碳原子结合的取代基例如由以下基团例示:碳原子数为1~3的烷基、羧基、氨基甲酰基和氰基。
如上所述,在通式(1)中,R4和R5不同时为氢原子,且R6和R7也不同时为氢原子。在通式(1)中,存在当磺酸基或羧基的取代基的数目增加时染料的水溶性提高的倾向。因此,如果需要,优选调节取代基的数目。
由通式(1)表示的染料的优选形式例如由如下形式例示:在通式(1)中,R1为烷基,R2为氰基,R3为氢原子或者取代或未取代的杂环基团,R4为氢原子、取代或未取代的杂环基团或者取代的芳基,R5和R6分别为取代的杂环基团或取代的芳基,R7为氢原子,A1为取代的碳原子,且A2为取代或未取代的碳原子。
由通式(1)表示的染料的更优选形式例如由如下形式例示:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3为氢原子或者可以被磺酸基或其碱金属盐基团取代的苯并噻唑基(优选苯并噻唑-2-基),R4为氢原子、可以被磺酸基或其碱金属盐基团取代的苯并噻唑基(优选苯并噻唑-2-基)或者被磺酸基或其碱金属盐基团取代的三烷基苯基(优选均三甲苯基),R5和R6分别为可以被磺酸基或其碱金属盐基团取代的单、二或三烷基苯基(优选对辛基苯基或均三甲苯基)或者被磺酸基或其碱金属盐基团取代的苯并噻唑基(优选苯并噻唑-2-基),R7为氢原子,A1为取代的碳原子,且A2为可以被氰基取代的碳原子。
由通式(1)表示的染料的优选指定实例通过由化学式(1-A)~(1-F)表示的化合物例示。
由化学式(1-A)表示的化合物以如下形式存在:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3为苯并噻唑-2-基,R4为氢原子,R5和R6分别为对辛基苯基,R7为氢原子,A1为被甲基取代的碳原子,且A2为被氰基取代的碳原子。
由化学式(1-B)表示的化合物以如下形式存在:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3和R4分别为苯并噻唑-2-基,R5和R6分别为均三甲苯基,R7为氢原子,A1为被甲基取代的碳原子,且A2为碳原子。
由化学式(1-C)表示的化合物以如下形式存在:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3和R4分别为6-磺基钠盐苯并噻唑-2-基,R5和R6分别为3-磺基钠盐均三甲苯基,R7为氢原子,A1为被甲基取代的碳原子,且A2为碳原子。
由化学式(1-D)表示的化合物以如下形式存在:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3和R4分别为6-磺基锂盐苯并噻唑-2-基,R5和R6分别为2,6-二乙基-4-甲基-3-磺基锂盐苯基,R7为氢原子,A1为被甲基取代的碳原子,且A2为碳原子。
由化学式(1-E)表示的化合物以如下形式存在:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3和R4分别为6-磺基钾盐苯并噻唑-2-基,R5和R6分别为3-磺基钾盐均三甲苯基,R7为氢原子,A1为被甲基取代的碳原子,且A2为碳原子。
由化学式(1-F)表示的化合物以如下形式存在:在通式(1)中,R1为叔丁基,R2为氰基,R3和R4分别为6-磺基锂盐苯并噻唑-2-基,R5和R6分别为2,6-二乙基-4-磺基锂盐苯基,R7为氢原子,A1为被甲基取代的碳原子,且A2为碳原子。
相对于第一水基油墨的总量,由通式(1)表示的染料的共混量不受特别限制。当包含由通式(1)表示的染料时,可以获得提供令人满意的色调且对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异的水基油墨。相对于第一水基油墨的总量,由通式(1)表示的染料的共混量例如为0.1重量%~10重量%、优选为0.5重量%~8重量%且更优选为1重量%~6重量%。
除了由通式(1)表示的染料以外,第一水基油墨的着色剂可以进一步含有例如任何其他染料和任何颜料。
优选的是,用于第一水基油墨的水为离子交换水或纯水。相对于第一水基油墨的总量,水的共混量(含水率)例如为10重量%~90重量%且优选为40重量%~80重量%。含水率可以例如为其他成分的余量。
第一水基油墨的水溶性有机溶剂例示的有例如防止水基油墨在喷墨头的喷嘴前端部被干燥的润湿剂和调节在记录介质上的干燥速度的渗透剂。
上述润湿剂不受特别限制,其包括例如低级醇如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇和叔丁醇;酰胺如二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺;酮如丙酮;酮醇如双丙酮醇;醚如四氢呋喃和二烷;多元醇如聚亚烷基二醇、亚烷基二醇、甘油和三羟甲基丙烷;2-吡咯烷酮;N-甲基-2-吡咯烷酮;和1,3-二甲基-2-咪唑烷酮。所述聚亚烷基二醇包括例如聚乙二醇和聚丙二醇。所述亚烷基二醇包括例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、硫二甘醇和己二醇。可以单独使用一种如上所述的润湿剂,或者可以组合使用两种以上如上所述的润湿剂。其中,优选使用多元醇如亚烷基二醇和甘油。
相对于第一水基油墨的总量,润湿剂的共混量例如为0重量%~95重量%、优选为5重量%~80重量%且更优选为5重量%~50重量%。
所述渗透剂包括例如二醇醚。二醇醚包括例如乙二醇甲醚、乙二醇乙醚、乙二醇正丙醚、二乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、二乙二醇正丙醚、二乙二醇正丁醚、二乙二醇正己醚、三乙二醇甲醚、三乙二醇乙醚、三乙二醇正丙醚、三乙二醇正丁醚、丙二醇甲醚、丙二醇乙醚、丙二醇正丙醚、丙二醇正丁醚、二丙二醇甲醚、二丙二醇乙醚、二丙二醇正丙醚、二丙二醇正丁醚、三丙二醇甲醚、三丙二醇乙醚、三丙二醇正丙醚和三丙二醇正丁醚。可以单独使用一种如上所述的渗透剂,或者可以组合使用两种以上如上所述的渗透剂。
相对于第一水基油墨的总量,渗透剂的共混量例如为0重量%~20重量%、优选为0.1重量%~15重量%且更优选为0.5重量%~10重量%。
如果需要,第一水基油墨可以进一步含有通常已知的添加剂。所述添加剂包括例如表面活性剂、pH调节剂、粘度调节剂、表面张力调节剂和杀真菌剂。所述粘度调节剂包括例如聚乙烯醇、纤维素和水溶性树脂。
第一水基油墨可以例如以使得通过任何通常已知的方法将着色剂、水、水溶性有机溶剂和任选的其他添加成分均匀或均质混合并通过过滤器等除去不溶性物质的方式来制备。
第一水基油墨可以例如用作水基洋红色油墨。然而,本发明不限于此。第一水基油墨也可以通过使用除了由通式(1)表示的染料之外的着色剂而提供为具有除了洋红色之外的颜色的水基油墨。
(b)第二水基油墨
第二水基油墨含有着色剂、水和水溶性有机溶剂。
第二水基油墨的着色剂可以为染料或颜料。所述染料和所述颜料可以混合并用作第二水基油墨的着色剂。所述颜料不受特别限制,可以使用例如碳黑、无机颜料和有机颜料。当使用颜料时,优选组合使用分散剂。
所述染料不受特别限制,其例如由直接染料、酸性染料、碱性染料和活性染料例示。所述染料的特定实例包括例如C.I.直接黑、C.I.直接蓝、C.I.直接红、C.I.直接黄、C.I.直接橙、C.I.直接紫、C.I.直接棕、C.I.直接绿、C.I.酸性黑、C.I.酸性蓝、C.I.酸性红、C.I.酸性黄、C.I.酸性橙、C.I.酸性紫、C.I.碱性黑、C.I.碱性蓝、C.I.碱性红、C.I.碱性紫和C.I.食品黑。C.I.直接黑例如由C.I.直接黑17、19、32、51、71、108、146、154和168例示。C.I.直接蓝例如由C.I.直接蓝6、22、25、71、86、90、106和199例示。C.I.直接红例如由C.I.直接红1、4、17、28、83和227例示。C.I.直接黄例如由C.I.直接黄12、24、26、86、98、132、142和173例示。C.I.直接橙例如由C.I.直接橙34、39、44、46和60例示。C.I.直接紫例如由C.I.直接紫47和48例示。C.I.直接棕例如由C.I.直接棕109例示。C.I.直接绿例如由C.I.直接绿59例示。C.I.酸性黑例如由C.I.酸性黑2、7、24、26、31、52、63、112和118例示。C.I.酸性蓝例如由C.I.酸性蓝9、22、40、59、93、102、104、117、120、167、229和234例示。C.I.酸性红例如由C.I.酸性红1、6、32、37、51、52、80、85、87、92、94、115、180、256、289、315和317例示。C.I.酸性黄例如由C.I.酸性黄11、17、23、25、29、42、61和71例示。C.I.酸性橙例如由C.I.酸性橙7和19例示。C.I.酸性紫例如由C.I.酸性紫49例示。C.I.碱性黑例如由C.I.碱性黑2例示。C.I.碱性蓝例如由C.I.碱性蓝1、3、5、7、9、24、25、26、28和29例示。C.I.碱性红例如由C.I.碱性红1、2、9、12、13、14和37例示。C.I.碱性紫例如由C.I.碱性紫7、14和27例示。C.I.食品黑例如由C.I.食品黑1和2例示。除了这些染料之外,例如,也可以将在后述实施例中使用的由化学式(Ya)~(Ye)和化学式(Ca)~(Ce)表示的化合物优选用作染料。
相对于第二水基油墨的总量,所述染料的共混量不受特别限制,其例如为0.1重量%~20重量%且优选为0.3重量%~10重量%。
可以单独使用第二水基油墨的一种着色剂。或者,可以组合使用两种以上着色剂。
相对于第二水基油墨的总量,颜料的固体成分的共混量(颜料固体成分的量)不受特别限制,其可以根据例如期望光学密度和着色或色彩而适当确定。所述颜料固体成分的量例如为0.1重量%~20重量%、优选为1重量%~10重量%且更优选为2重量%~8重量%。当使用颜料时,期望加入分散剂。
用于第二水基油墨的水和水溶性有机溶剂与用于第一水基油墨的水和水溶性有机溶剂相同或等价。
第二水基油墨进一步含有阳离子聚合物。据推测,通过含有阳离子聚合物而在高湿度环境中抑制了二次色在记录介质上的颜色变化。特别地,当将光泽纸用作记录介质时,据推测,通过光泽纸上的二氧化硅粒子与阳离子聚合物之间的相互作用而发挥填隙效果,抑制了随湿度变化而引起的染料在光泽纸上的扩散(迁移)的容易性的变化,且因此抑制了二次色在记录介质上的颜色变化。然而,本发明不限于该推测。
优选的是,所述阳离子聚合物为以下化合物的至少一种化合物:由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物、由通式(4)表示的化合物和由通式(5)表示的化合物(聚乙烯亚胺)。
在通式(2)中,m为2~6的整数,且n为20~40的整数。
在通式(2)中,特别优选的是,m为4。在这种情况下,由通式(2)表示的化合物为聚赖氨酸。在通式(2)中,优选的是,n为25~35。
由通式(2)表示的化合物可以包括由通式(2)表示的化合物的任何衍生物。当关于由通式(2)表示的化合物或其衍生物存在包括例如互变异构体和立体异构体(例如,几何异构体、构象异构体和立体异构体)的任何异构体时,可以将所述异构体中的任一种用于本发明。由通式(2)表示的化合物及其衍生物的盐也可以以与上述相同的方式用于本发明中。所述盐可以为酸式盐或碱式盐。形成酸式盐的酸可以为无机酸或有机酸。形成碱式盐的碱可以为无机碱或有机碱。所述无机酸不受特别限制。然而,所述无机酸例如由以下酸例示:盐酸、硫酸、磷酸、氢氟酸、氢溴酸、氢碘酸、次氟酸、次氯酸、次溴酸、次碘酸、亚氟酸、亚氯酸、亚溴酸、亚碘酸、氟酸、氯酸、溴酸、碘酸、高氟酸、高氯酸、高溴酸和高碘酸。所述有机酸也不受特别限制。然而,所述有机酸例如由以下酸例示:谷氨酸、对甲苯磺酸、甲磺酸、乙二酸、对溴苯磺酸、碳酸、丁二酸、柠檬酸、苯甲酸、乙酸、羟基羧酸、丙酸、丙二酸、己二酸、反丁烯二酸和顺丁烯二酸。所述无机碱不受特别限制。然而,所述无机碱例如由氢氧化铵、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐和硫酸盐例示。更具体地,所述无机碱例如由以下碱例示:氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钙、碳酸钙、硫酸钾和硫酸钙。所述有机碱也不受特别限制。然而,所述有机碱例如由醇胺、三烷基胺、四烷基铵和三(羟甲基)氨基甲烷例示。所述醇胺例如由乙醇胺例示。所述三烷基胺例如由三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺和三辛胺例示。所述四烷基铵例如由四甲铵、四乙铵、四丙铵、四丁铵和四辛铵例示。
在通式(3)和(4)中,R11~R13分别为氢原子或有机基团。所述有机基团例如由烷基和芳基例示。所述烷基可以具有直链或支链,其例如由以下基团例示:甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正己基、环己基、正辛基、2-乙基己基、正癸基、正十二烷基、十八烷基、1,3-丁二烯基和1,3-戊二烯基。所述芳基例如由苯基、萘基、甲苯基和乙烯基苯基例示。所述烷基和所述芳基可以具有任何取代基。具有取代基的所述烷基和所述芳基例如由以下基团例示:氟乙基、三氟乙基、甲氧基乙基、苯氧基乙基、羟基苯基甲基、氯苯基、二氯苯基、三氯苯基、溴苯基、碘苯基、氟苯基、羟基苯基、甲氧基苯基、乙酰氧基苯基和氰基苯基。
在通式(4)中,X-为阴离子。所述阴离子可以是任何阴离子。然而,所述阴离子例如由卤素离子、磺酸离子、烷基磺酸离子、芳基磺酸离子、烷基羧酸离子和芳基羧酸离子例示。
在通式(3)和(4)中,p为正整数,其例如为10~400,优选为15~300且更优选为20~200。由通式(3)和(4)表示的化合物各自的重均分子量不受特别限制。然而,所述重均分子量例如为600~20000,优选为900~15000且更优选为1200~10000。
在通式(3)中,特别优选的是,R11和R12为氢原子。在这种情况下,由通式(3)表示的化合物为聚烯丙基胺。在通式(4)中,优选的是,R11~R13为氢原子,且X-为氯离子。在这种情况下,由通式(4)表示的化合物为聚烯丙基胺盐酸盐(烯丙基胺盐酸盐聚合物)。
在通式(5)中,q为正整数,其例如为12~500,优选为20~350且更优选为28~250。直链聚乙烯亚胺示于通式(5)中。然而,所述阳离子聚合物可以为具有支链结构的聚乙烯亚胺,包括伯胺、仲胺和叔胺。
也可以容许使用除了由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物、由通式(4)表示的化合物和由通式(5)表示的化合物之外的化合物作为阳离子聚合物。除了由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物、由通式(4)表示的化合物和由通式(5)表示的化合物之外的阳离子聚合物例如由以下化合物例示:聚胺、聚乙烯基胺、聚乙烯基吡啶、聚乙烯亚胺-环氧氯丙烷反应产物、聚酰胺-聚胺树脂、聚酰胺-环氧氯丙烷树脂、阳离子淀粉、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚脒、阳离子环氧树脂、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚乙烯基甲酰胺、氨基缩醛化的聚乙烯醇、聚乙烯基苄基双氰胺-福尔马林缩聚物、双氰胺-二亚乙基三胺缩聚物、环氧氯丙烷-二甲胺加聚物、二甲基二烯丙基氯化铵-SO2共聚物、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物及其衍生物。此外,除了由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物、由通式(4)表示的化合物和由通式(5)表示的化合物之外的阳离子聚合物例如也由以下化合物例示:由包括例如以下的水溶性单体的至少一种构成的单一单体的聚合物或多种单体的共聚物:甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)、甲基丙烯酰氧基乙基苄基二甲基氯化铵(DMBC)、丙烯酸二甲氨基乙酯(DA)、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMQ)、丙烯酰氧基乙基苄基二甲基氯化铵(DABC)、二甲基氨基丙基丙烯酰胺(DMAPAA)和丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(DMAPAAQ)。
阳离子聚合物可以私下或单独制备,或者可以将任何市售的产品用于阳离子聚合物。所述市售产品例如由以下例示:由智索株式会社(ChissoCorporation)制造的聚赖氨酸、由日东纺织株式会社(NittoBosekiCo.,Ltd.)制造的“PAA(商品名)-01”、“PAA(商品名)-03”、“PAA(商品名)-08”和“PAA(商品名)-15”及由纯正化学株式会社(JunseiChemicalCo.,Ltd.)制造的聚乙烯亚胺。
所述阳离子聚合物的重均分子量例如为600~20000,优选为900~15000且更优选为1200~10000。相对于水基油墨的总量,所述阳离子聚合物的共混量例如为0.2重量%~6重量%、优选为0.5重量%~4.5重量%且更优选为1重量%~3重量%。特别优选的是,所述阳离子聚合物的重均分子量不小于1200,且相对于第二水基油墨的总量,所述阳离子聚合物的共混量不小于0.5重量%。可以单独使用一种阳离子聚合物,或者可以组合使用两种以上阳离子聚合物。
如果需要,第二水基油墨可以进一步含有与第一水基油墨相同或等价的添加剂。
第二水基油墨可以例如以使得根据任何通常已知的方法将着色剂、水、水溶性有机溶剂、阳离子聚合物和任选的其他添加成分均匀混合并通过过滤器等除去不溶性物质的方式来制备。
本实施方式的水基油墨组可以仅由第一水基油墨和第二水基油墨构成。或者,本实施方式的水基油墨组可以包含另一种水基油墨。所述另一种水基油墨可以例如以与第二水基油墨相同的方式制备,不同之处在于不必包含阳离子聚合物。
<第二实施方式>
本实施方式在于将由通式(1)表示的染料和阳离子聚合物两者共混在相同的水基油墨中的方式,即,满足上述条件(II)的方式。本实施方式的水基油墨组可以与第一实施方式的水基油墨组相同的方式制备,不同之处在于,使得第一水基油墨进一步含有阳离子聚合物且第二水基油墨不必含有阳离子聚合物。
含有由通式(1)表示的染料和阳离子聚合物两者的用于本实施方式中的水基油墨提供令人满意的色调,且所述水基油墨对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异,因为所述水基油墨含有由通式(1)表示的染料。所述水基油墨进一步含有阳离子聚合物,由此抑制了光学密度(OD值)在高湿度环境中降低。特别地,当将光泽纸用作记录介质时,据推测,通过光泽纸上的二氧化硅粒子与阳离子聚合物之间的相互作用而发挥填隙效果,抑制了随湿度变化而引起的染料在光泽纸上的扩散(迁移)的容易性的变化,且因此抑制了光学密度(OD值)的降低。然而,本发明不限于该推测。
[油墨盒]
在本发明中,喷墨记录用水基油墨组也可以提供为油墨盒形式。例如,本发明的油墨盒具有第一水基油墨容纳部和第二水基油墨容纳部。本发明的第一水基油墨容纳在第一水基油墨容纳部中,且本发明的第二水基油墨容纳在第二水基油墨容纳部中。本发明的油墨盒可以具有用于除了本发明的第一水基油墨和第二水基油墨之外的任何水基油墨的容纳部。
本发明的油墨盒可以为油墨盒组件,其中将彼此单独且独立地形成的第一水基油墨盒和第二水基油墨盒组装而成。或者,本发明的油墨盒可以为集成型油墨盒,其中将其内部间隔,从而形成第一水基油墨容纳部和第二水基油墨容纳部。例如,可以将任何通常已知的主体用于本发明的油墨盒的主体。
[喷墨记录装置]
接着,对本发明的喷墨记录装置进行说明。记录包括例如文字印刷、图像印刷和印刷。
本发明的喷墨记录装置在于如下喷墨记录装置,其包含油墨容纳部和用于排出容纳在油墨容纳部中的油墨的油墨排出机构,其中构成本发明的水基油墨组的两种以上水基油墨容纳在油墨容纳部中。
图1显示了本发明的喷墨记录装置的例示性配置。如该图中所示,喷墨记录装置1包含四个油墨盒2、油墨排出机构(喷墨头)3、头单元4、托架(carriage)5、驱动单元6、压纸辊7和清洗单元8作为主要构成元件。
所述四个油墨盒2各自逐个包含黄色、洋红色、青色和黑色四色水基油墨中的一种。例如,水基洋红色油墨为本发明的第一水基油墨,且其他水基油墨中的一种为本发明的第二水基油墨。除了以上水基油墨之外,也可以将普通的水基油墨用于所述水基油墨。安装在所述头单元4上的所述喷墨头3在记录介质P(例如,记录纸(优选为光泽纸,更优选为具有空隙型油墨吸收层的光泽纸))上进行记录。所述四个油墨盒2和所述头单元4负载在所述托架5上。所述驱动单元6使所述托架5在直线方向上往返移动。例如,可以将通常已知的驱动单元(参见,例如日本特开2008-246821号公报)用作所述驱动单元6。所述压纸辊7在所述托架5的往返方向上延伸且所述压纸辊7与所述喷墨头3相向配置。
所述清洗单元8抽吸滞留在所述喷墨头3内部的含有气泡等的任何不良油墨。例如,可以将通常已知的清洗单元(参见,例如日本特开2008-246821号公报)用作清洗单元8。
在所述清洗单元8的所述压纸辊7侧上,与所述清洗单元8邻近地配置擦拭构件20。将所述擦拭构件20形成为具有刮刀状形式。根据所述托架5的移动,所述擦拭构件20擦净所述喷墨头3的喷嘴形成表面。参考图1,盖18在记录完成时覆盖返回复位位置的所述喷墨头3的多个喷嘴以防止水基油墨被干燥。
在本实施方式的喷墨记录装置1中,所述四个油墨盒2与所述头单元4一起负载在一个托架5上。然而,本发明不限于此。在上述喷墨记录装置中,所述四个油墨盒2中的各个盒可以与所述头单元4不同地负载在任何托架上。可以在不负载在所述托架5上的情况下将所述四个油墨盒2中的各个盒配置并固定在喷墨记录装置中。在如上所述的方式中,例如,通过管等将所述四个油墨盒2中的各个盒与负载在所述托架5上的所述头单元4连接,且水基油墨从所述四个油墨盒2中的各个盒供应到所述头单元4中。
图1中所示的装置采用串联型喷墨头。然而,本发明不限于此。所述喷墨记录装置可以为采用线型喷墨头的装置。
[使用本发明的油墨组的喷墨记录方法]
例如如下进行使用喷墨记录装置1的喷墨记录。首先,将本发明的第二水基油墨从喷墨头3排出到记录纸P上。
随后,将第一水基油墨排出至记录纸P上的第二水基油墨的排出部。从第二水基油墨的排出到第一水基油墨的排出之间的时间不受特别限制。例如,合适的是,在与第二水基油墨的排出相同的扫描内进行第一水基油墨的排出。使第二水基油墨和第一水基油墨在记录纸P上彼此接触,因此可以获得如下记录物质:其具有令人满意的色调,其对光、热、臭氧的耐久性或牢固性优异且其在高湿度环境中抑制了二次色在记录介质上的颜色变化。将记录之后的记录纸P从喷墨记录装置1中排出。
如在本实施方式中那样,优选的是,在排出含有阳离子聚合物的第二水基油墨之后将含有由通式(1)表示的染料的第一水基油墨排出。然而,本发明不限于此。在本发明中,可以在先将第一水基油墨排出到记录纸P上之后排出第二水基油墨。或者,可以同时进行第二水基油墨到记录纸P上排出和第一水基油墨到记录纸P上的排出。
此外,当通过使用本发明的油墨组在记录介质上套印两种以上喷墨记录用水基油墨来进行记录时,优选的是,喷墨记录方法满足以下条件(III)和以下条件(IV)中的至少一个。
条件(III):待套印的所述两种以上水基油墨中含有由通式(1)表示的染料的水基油墨含有阳离子聚合物;和
条件(IV):待套印的所述两种以上水基油墨中在含有由通式(1)表示的染料的水基油墨之前或与其同时到达记录介质的水基油墨含有阳离子聚合物。
术语“套印”是指将所述两种以上喷墨记录用水基油墨排出到记录介质上的相同部分的事实。可以排出套印的所述两种以上水基油墨,使得它们相继到达(落在)记录介质上。或者,可以排出所述两种以上水基油墨,使得它们同时到达(落在)记录介质上。
如上所述,在高湿度环境下特别易于引起称为“迁移”的现象,其中着色剂使记录部分的周边变模糊。因此,在高湿度环境中,记录部分看起来似乎是具有大迁移水平的水基油墨的相反颜色变浓。例如,当通过使用水基黄色油墨、水基洋红色油墨和水基青色油墨的三色水基油墨来记录彩印黑(也称作“三色黑”或“复合黑”)时,如果在高湿度环境中洋红色油墨的迁移水平大于其他两种颜色的水基油墨的迁移水平,则作为洋红色的相反颜色的绿色在彩印黑的记录部分上被强化,且记录部分看起来是墨绿色的。
在本发明的喷墨记录方法中,因为满足了上述条件(III)或条件(IV),所以在高湿度环境中抑制了二次色的记录部分的颜色变化。推测其原因如下。使含有阳离子聚合物的水基油墨和含有由通式(1)表示的染料的水基油墨在记录纸P上彼此接触,由此可以获得其中在高湿度环境中抑制了二次色的颜色变化的记录物质。特别地,当将光泽纸用作记录介质时,据推测,通过光泽纸上的二氧化硅粒子与阳离子聚合物之间的相互作用而发挥填隙效果,抑制了随湿度变化而引起的由通式(1)表示的染料在光泽纸上的扩散(迁移)的容易性的变化,且因此抑制了二次色的记录部分的颜色变化。然而,本发明不限于该推测。
如上所说明的,在本发明的喷墨记录方法中,据推测,阳离子聚合物抑制了含有由通式(1)表示的染料的水基油墨的迁移且可以获得其中抑制了二次色的颜色变化的记录物质。接着,限制了在喷墨记录中使用的水基油墨的迁移水平,以上说明的喷墨记录方法对于其中使用了除本发明的油墨组之外的任何水基油墨的情况也有普遍意义。下文将说明喷墨记录方法。
[喷墨记录方法]
本发明的喷墨记录方法包括:制备各自含有着色剂、水和水溶性有机溶剂的两种以上水基油墨;和套印所述两种以上水基油墨,使得满足以下条件(V)和以下条件(VI)中的至少一个:
条件(V):待套印的所述两种以上水基油墨中具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物;和
条件(VI):待套印的所述两种以上水基油墨中在具有最大迁移水平的水基油墨之前或与其同时到达记录介质的水基油墨含有阳离子聚合物。
在本发明的喷墨记录方法中,即使在组合使用其之间的迁移水平之差比较大的水基油墨的组合情况下在高湿度环境中也抑制了二次色的记录部分的颜色变化。
在本发明中,术语“迁移水平”为指示水基油墨例如在记录介质上的扩散容易性的指数。可以例如如下测量“迁移水平”。即,首先,如图2中所示,通过在低温和高湿环境(温度:18℃,相对湿度:80%)中将水基油墨排出到记录介质(例如,如后所述的光泽纸)上来记录15种斑纹(patches)以制备评价样品。所述15种斑纹各自具有在上述图1中所示的喷墨记录装置的托架的移动方向上设置的狭缝(slit,非记录部分),从而使得将实心图像(在1200dpi×2400dpi的分辨率下300%占空(duty))分成两部分。当水基油墨含有阳离子聚合物时,通过使用从其中排除或除去阳离子聚合物的水基油墨来制备评价样品。例如,可以记录300%占空的实心图像,使得将上述图1中所示的喷墨记录装置的四个油墨盒中的三个油墨盒(用于水基黄色油墨、水基洋红色油墨和水基青色油墨的油墨盒)替换为用相同水基油墨填充的油墨盒,且在分别设置100%占空的条件下在相同的扫描下排出填充所述三个油墨盒的相同水基油墨。在所述15种斑纹中,狭缝的宽度分别为2、4、6、8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28和30点。在这种情况下,以1200dpi×1200dpi的分辨率设置一个点,其对应于1/1200英寸(2.54/1200cm)。随后,在低温和高湿环境中将评价样品储存3天。随后,通过使用例如由质量工程协会(QEA)制造的便携型图像评价系统“PIAS(商品名)-II”来测量,从而判断狭缝是否为白色背景线(backgroundline)。具体地,将狭缝配置在图像评价系统的屏幕的中心。如果在以下测量条件下判断狭缝为从屏幕的左端到右端的连续白色背景线,则认为评价样品合格(通过检验)。从具有窄狭缝宽度的斑纹开始逐渐进行判断以确定评价样品变得合格(通过检验)时的狭缝宽度。根据狭缝宽度,根据以下评价标准来确定水基油墨的迁移水平。记录包括例如文字印刷、图像印刷和印刷。
<迁移水平的测量条件>
测量工具:“线分析”或“边缘分析”;
边缘边界线阈值:85%;
(假定Rmax表示狭缝部分的反射率测量值的最大值,Rmin表示斑纹的实心记录部分的反射率测量值的最小值,且R表示狭缝部分的反射率测量值,如果其中保持{R/(Rmax-Rmin)}×100≤85的部分存在于图像评价系统的屏幕中,则判定狭缝不是连续的白色背景线);
彩色面:自动;
取向:水平线;
背景(极性):暗色(暗光(lightondark))。
<迁移水平的评价标准>
水平1:在狭缝宽度为2点的斑纹处首先合格;
水平2:在狭缝宽度为4点的斑纹处首先合格;
水平3:在狭缝宽度为6点的斑纹处首先合格;
水平4:在狭缝宽度为8点的斑纹处首先合格;
水平5:在狭缝宽度为10点的斑纹处首先合格;
水平6:在狭缝宽度为12点的斑纹处首先合格;
水平7:在狭缝宽度为14点的斑纹处首先合格;
水平8:在狭缝宽度为16点的斑纹处首先合格;
水平9:在狭缝宽度为18点的斑纹处首先合格;
水平10:在狭缝宽度为20点的斑纹处首先合格;
水平11:在狭缝宽度为22点的斑纹处首先合格;
水平12:在狭缝宽度为24点的斑纹处首先合格;
水平13:在狭缝宽度为26点的斑纹处首先合格;
水平14:在狭缝宽度为28点的斑纹处首先合格;
水平15:在狭缝宽度为30点的斑纹处首先合格;
水平16:即使在狭缝宽度为30点的斑纹的情况下也不合格。
接着,将如通过实例进行例示的方式详细说明本发明的喷墨记录方法。然而,本发明不限于以下说明。
在本发明的喷墨记录方法中,首先,制备所述两种以上水基油墨。所述水基油墨含有着色剂、水和水溶性有机溶剂。所述着色剂可以为染料或颜料。可以以混合方式将染料和颜料用作着色剂。
所述染料不受特别限制。可以使用例如在上述喷墨记录用水基油墨组的第一油墨中所用的由通式(1)表示的染料和在第二油墨中说明的各种染料。除了这些染料之外,例如,也可以将由化学式(M1a)~(M1b)和化学式(M2a)~(M2e)表示的化合物优选用作染料。
相对于水基油墨的总量,所述染料的共混量不受特别限制,其例如为0.1重量%~10重量%、优选为0.5重量%~8重量%且更优选为1重量%~6重量%。
所述颜料不受特别限制,可以使用例如碳黑、无机颜料和有机颜料。当使用颜料时,优选使用分散剂。
相对于水基油墨的总量,颜料的固体成分的共混量(颜料固体成分的量)不受特别限制,其可以根据例如期望的光学密度和着色或色彩而适当确定。所述颜料固体成分的量例如为0.1重量%~20重量%、优选为1重量%~10重量%且更优选为2重量%~8重量%。
可以单独使用一种如上所述的着色剂,或者可以组合使用两种以上如上所述的着色剂。
优选的是,所述水为离子交换水或纯水。相对于水基油墨的总量,水的共混量(含水率)例如为10重量%~90重量%且优选为40重量%~80重量%。含水率可以例如为其他成分的余量。
关于水溶性有机溶剂,可以使用与用于以上说明的喷墨记录用油墨组的第一油墨的水溶性有机溶剂相同或等价的水溶性有机溶剂。
如果需要,则所述水基油墨可以进一步含有与第一水基油墨中所含的添加剂相同或等价的添加剂。
所述水基油墨可以例如以使得通过任何通常已知的方法将着色剂、水、水溶性有机溶剂和任选的其他添加成分均匀或均质混合并通过过滤器等除去不溶性物质的方式来制备。
本发明的喷墨记录方法可以通过使用例如图1中所示的喷墨记录装置进行。
接着,以由其中使用图1中所示喷墨记录装置的例示性情况所例示的方式,对本发明的喷墨记录方法的实施方式进行说明。然而,以下实施方式仅通过举例来提供,且本发明不限于此。
<第三实施方式>
本实施方式在于如下方式:待套印的所述两种以上水基油墨中具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物,即,满足上述条件(V)。
首先,从喷墨头3中排出包含在将套印在记录纸P上的所述两种以上水基油墨中除具有最大迁移水平的水基油墨之外的水基油墨。
随后,将具有最大迁移水平的水基油墨从喷墨头3中排出至所述除具有最大迁移水平的水基油墨之外的水基油墨的排出部。优选的是,迁移水平的最大值小于10。在本实施方式中,具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物。当使得具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物时,据推测在高湿度环境中抑制了二次色的记录部分的颜色变化。特别地,当将光泽纸用作记录介质时,据推测,通过光泽纸上的二氧化硅粒子与阳离子聚合物之间的相互作用而发挥填隙效果,抑制了随湿度变化而引起的染料在光泽纸上的扩散(迁移)的容易性的变化,且因此抑制了二次色在记录部分上的颜色变化。然而,本发明不限于该推测。
优选的是,所述阳离子聚合物为以下化合物的至少一种化合物:由通式(2)表示的化合物、由通式(3)表示的化合物、由通式(4)表示的化合物和由通式(5)表示的化合物(聚乙烯亚胺)。关于阳离子聚合物,可以使用与用于以上说明的喷墨记录用油墨组的第二油墨的阳离子聚合物相同或等价的阳离子聚合物。
从除具有最大迁移水平的水基油墨以外的水基油墨的排出到具有最大迁移水平的水基油墨的排出之间的时间不受特别限制。例如,合适的是,在与除具有最大迁移水平的水基油墨之外的水基油墨的排出相同的扫描内进行具有最大迁移水平的水基油墨的排出。具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物,且因此可以获得其中在高湿度环境下抑制了二次色的颜色变化的记录物质。将记录之后的记录纸P从喷墨记录装置1中排出。
在本实施方式中,在将除具有最大迁移水平的水基油墨之外的水基油墨排出到记录纸P上之后,排出具有最大迁移水平的水基油墨。然而,在本实施方式中,也可以容许在先将具有最大迁移水平的水基油墨排出到记录纸P上之后排出除具有最大迁移水平的水基油墨之外的水基油墨。也可以容许同时进行除具有最大迁移水平的水基油墨之外的水基油墨向记录纸P上的排出和具有最大迁移水平的水基油墨向记录纸P上的排出。
<第四实施方式>
本实施方式在于如下方式:待套印的所述两种以上水基油墨中在具有最大迁移水平的水基油墨之前或与其同时到达(落在)记录纸P上的水基油墨含有阳离子聚合物,即,满足上述条件(VI)。本实施方式的喷墨记录方法可以以与第三实施方式的喷墨记录方法相同的方式进行,不同之处在于,使得待套印的所述两种以上水基油墨中在具有最大迁移水平的水基油墨之前或与其同时到达(落在)记录纸P上的水基油墨含有阳离子聚合物。使含有阳离子聚合物的水基油墨和具有最大迁移水平的水基油墨在记录纸P上彼此接触,且因此可以获得其中在高湿度环境下抑制了二次色的颜色变化的记录物质。
对于使得包含阳离子聚合物的水基油墨,例如测量待套印的所述两种以上水基油墨的迁移水平。考虑测量结果和待排出的各水基油墨的顺序或次序,选择在具有最大迁移水平的水基油墨之前或与其同时到达(落在)记录纸P上的水基油墨。
实施例
接着,对本发明的实施例以及比较例一起进行说明。应注意,本发明不限于如下所述的实施例和比较例。
[实施例1~12和比较例1~4]
(a)水基黄色油墨的制备
将水基黄色油墨组成(表1)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社(ToyoRoshiKaisha,Ltd.)制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得喷墨记录用水基黄色油墨Y1~Y13。在表1中,染料(Ya)~(Ye)分别为由以下化学式(Ya)~(Ye)表示的化合物。在化学式(Ya)~(Ye)中,-C4H9(t)表示叔丁基。
(b)水基洋红色油墨的制备
将水基洋红色油墨组成(表2)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得喷墨记录用水基洋红色油墨M1~M5。在表2中,染料(1-A)~(1-E)分别为由化学式(1-A)~(1-E)表示的化合物。
(c)水基青色油墨的制备
将水基青色油墨组成(表3)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得喷墨记录用水基青色油墨C1~C5。在表3中,染料(Ca)~(Ce)分别为由以下化学式(Ca)~(Ce)表示的化合物。在化学式(Ca)~(Ce)中,Pc(Cu)为由通式(Pc)表示的铜酞菁核。在化学式(Ca)~(Ce)中,Pc(Cu)为由通式(Pc)表示的铜酞菁核,且R21、R22、R23分别存在于由通式(Pc)表示的铜酞菁核中的四个苯环A、B、C和D中。
表1
*1:由花王株式会社(KaoCorporation)制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社(NissinChemicalIndustryCo.,Ltd.)制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
*4:聚烯丙基胺的未中和的产品(重均分子量:3000),由日东纺织株式会社制造,活性成分的量=20重量%,
表中的数值指示活性成分的量。
*5:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1800)。
*6:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1200)。
*7:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:600)。
*8:由巴斯夫公司(BASF)制造的聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量:2000-3000)。
*9:由协和发酵生化株式会社(KyowaHakkoBioCo.,Ltd.)制造。
表1(续)
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
*4:聚烯丙基胺的未中和的产品(重均分子量:3000),由日东纺织株式会社制造,活性成分的量=20重量%,表中的数值指示活性成分的量。
*5:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1800)。
*6:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1200)。
*7:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:600)。
*8:由巴斯夫公司制造的聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量:2000-3000)。
*9:由协和发酵生化株式会社(KyowaHakkoBioCo.,Ltd.)制造。
表2
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
表3
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
(d)喷墨记录用水基油墨组的构成
实施例1~12和比较例1~14的喷墨记录用水基油墨组通过组合如表4和表5中所示的水基黄色油墨、水基洋红色油墨和水基青色油墨而构成。
(e)喷墨记录用水基油墨组的评价
根据以下方法来进行实施例和比较例的水基油墨组的色度(C*)差(ΔC*)评价。利用由兄弟工业株式会社(BrotherIndustries,Ltd.)制造的装备喷墨印刷机的数字多功能机DCP-385C,通过使用构成实施例和比较例的各水基油墨组的三色水基油墨(水基黄色油墨:水基洋红色油墨:水基青色油墨(体积比)=1:1:1),在由兄弟工业株式会社制造的“专用纸(照片光泽纸)(BP-71)”(光泽纸A)上记录三色黑斑纹。根据以下方法计算三色黑斑纹的色度(C*)差(ΔC*)。在实施例1和比较例1中在由精工爱普生株式会社制造的“照片用纸Crispia<高光泽>”(光泽纸B)和“照片用纸<光泽>”(光泽纸C)上、在比较例2中在光泽纸B上、且在比较例3中在光泽纸C上记录三色黑斑纹,且以与上述相同的方式计算色度(C*)差(ΔC*)。
在常温常湿(温度:25℃,相对湿度:50%)的环境中记录三色黑斑纹,将其在与在记录期间所提供的环境相同的环境中储存24小时以获得常温常湿环境样品。此外,在低温高湿(温度:18℃,相对湿度:80%)的环境中记录三色黑斑纹,将其在与在记录期间所提供的环境相同的环境中储存24小时以获得低温高湿环境样品。通过使用由格灵达麦克贝斯(GretagMacbeth)制造的分光光度计Spectrolino(测量视野:2°,白色基准:Abs(绝对白色),光源:D50,密度基准:ANSIT),测量常温常湿环境样品和低温高湿环境样品的a*值和b*值。根据以下表达式来计算在常温常湿环境与低温高湿环境之间的色度(C*)差(ΔC*)。根据以下评价标准来评价色度(C*)差(ΔC*)。
ΔC*={(a*1-a*2)2+(b*1-b*2)2}1/2
a*1:低温高湿环境样品的三色黑斑纹的a*值;
a*2:常温常湿环境样品的三色黑斑纹的a*值;
b*1:低温高湿环境样品的三色黑斑纹的b*值;
b*2:常温常湿环境样品的三色黑斑纹的b*值。
<色度(C*)差(ΔC*)评价用评价标准>
A:色度(C*)差(ΔC*)小于2.5;
B:色度(C*)差(ΔC*)不小于2.5且小于5;
C:色度(C*)差(ΔC*)不小于5。
将实施例的水基油墨组的构成和评价结果示于表4中。将比较例的水基油墨组的构成和评价结果示于表5中。
表4
表4(续)
表5
如表4中所示,可能由于以下原因而在实施例1~12中在低温高湿环境中抑制了三色黑斑纹的色度(C*)的变化。即,据推测,实施例1~10的油墨组满足上述条件(I),实施例11满足上述条件(II)且实施例12满足条件(I)和(II)两者。此外,在其中使用重均分子量不小于1200的阳离子聚合物,且相对于水基油墨的总量所述阳离子聚合物的共混量不小于0.5重量%且不大于2.5重量%的实施例1~5、7、8和10~12中,在低温高湿环境中更加抑制了三色黑斑纹的色度(C*)的变化。
另一方面,在其中不使用含有阳离子聚合物的水基油墨的比较例1中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中三色黑斑纹的色度(C*)引起大大变化。另外,在各自使用含有作为非阳离子聚合物的聚乙烯基吡咯烷酮或者作为阳离子低分子量物质的赖氨酸盐酸盐或二甲基乙基辛基乙硫酸铵代替阳离子聚合物的水基油墨的比较例2~4中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中三色黑斑纹的色度(C*)引起大大变化。
如上所述,本发明的油墨组提供令人满意的色调,且所述油墨组对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异,其中在高湿环境中抑制了二次色在记录介质上的颜色变化。本发明的水基油墨组的使用方式不受特别限制,且水基油墨组可广泛用于各种喷墨记录中。
[实施例13~22和比较例5~8]
(a)水基油墨的制备
将水基油墨组成(表6)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得实施例13~22和比较例5~8的喷墨记录用水基油墨。在表6中,染料(1-A)~(1-E)分别为由化学式(1-A)~(1-E)表示的化合物。
(b)水基油墨的评价
根据以下方法进行实施例和比较例的水基油墨的光学密度(OD值)差(ΔOD)评价。利用由兄弟工业株式会社制造的装备喷墨印刷机的数字多功能机DCP-385C,通过使用实施例和比较例的水基油墨在由兄弟工业株式会社制造的“专用纸(照片光泽纸)(BP-71)”(光泽纸A)上记录洋红色斑纹。根据以下方法计算洋红色斑纹的光学密度(OD值)差(ΔOD)。在实施例13和比较例5中在由精工爱普生株式会社制造的“照片纸Crispia<高光泽>”(光泽纸B)和“照片纸<光泽>”(光泽纸C)上、在比较例6中在光泽纸B上、且在比较例7中在光泽纸C上也记录洋红色斑纹,且以与上述相同的方式计算光学密度(OD值)差(ΔOD)。
在常温常湿(温度:25℃,相对湿度:50%)的环境中记录洋红色斑纹,将其在与在记录期间所提供的环境相同的环境中储存24小时以获得常温常湿环境样品。此外,在低温高湿(温度:18℃,相对湿度:80%)的环境中记录洋红色斑纹,将其在与在记录期间所提供的环境相同的环境中储存24小时以获得低温高湿环境样品。通过使用由格灵达麦克贝斯制造的分光光度计Spectrolino(内置滤光器:不(没有),白色基准:Abs(绝对白色),密度基准:ANSIT,密度滤光器:自动),测量常温常湿环境样品和低温高湿环境样品的光学密度(OD值)。根据以下表达式来计算在常温常湿环境与低温高湿环境之间的光学密度(OD值)差(ΔOD)。根据以下评价标准来评价光学密度(OD值)差(ΔOD)。
ΔOD=|OD1-OD2|
OD1:低温高湿环境样品的洋红色斑纹的光学密度(OD值);
OD2:常温常湿环境样品的洋红色斑纹的光学密度(OD值);
<光学密度(OD值)差的评价标准>
A:光学密度(OD值)差(ΔOD)小于0.08;
B:光学密度(OD值)差(ΔOD)不小于0.08且小于0.12;
C:光学密度(OD值)差(ΔOD)不小于0.12。
将实施例和比较例的水基油墨的水基油墨组成和评价结果示于表6中。
表6
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
*4:聚烯丙基胺的未中和的产品(重均分子量:3000),由日东纺织株式会社制造,活性成分的量=20重量%,表中的数值指示活性成分的量。
*5:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1800)。
*6:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1200)。
表6(续)
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*6:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1200)。
*7:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:600)。
*8:由巴斯夫公司制造的聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量:2000-3000)。
*9:由协和发酵生化株式会社制造。
如表6中所示,可能由于以下原因而在实施例13~22中在低温高湿环境中抑制了洋红色斑纹的光学密度(OD值)的降低。即,据推测,实施例13~22的水基油墨含有由通式(1)表示的染料和阳离子聚合物。在使用重均分子量不小于1200的阳离子聚合物,且相对于水基油墨的总量所述阳离子聚合物的共混量不小于0.5重量%且不大于2.5重量%的实施例13~18、20和21中,在低温高湿环境中更加抑制了洋红色斑纹的光学密度(OD值)的降低。
另一方面,在其中不使用阳离子聚合物的比较例5中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中引起洋红色斑纹的光学密度(OD值)的降低。另外,在使用作为非阳离子聚合物的聚乙烯基吡咯烷酮或者作为阳离子低分子量物质的赖氨酸盐酸盐或二甲基乙基辛基乙硫酸铵代替阳离子聚合物的比较例6~8中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中引起洋红色斑纹的光学密度(OD值)的降低。
如上所述,本发明的水基油墨提供令人满意的色调,且所述水基油墨对光、热和臭氧的耐久性或牢固性优异,其中在高湿环境中抑制了光学密度(OD值)的降低。本发明的水基油墨的使用方式不受特别限制,且所述水基油墨可广泛用于各种喷墨记录中。
[实施例23~33和比较例9~16]
(a)水基黄色油墨的制备和迁移水平的测量
将由其排除或除去各阳离子聚合物及其比较对象的水基黄色油墨组成(表7)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得用于测量迁移水平的喷墨记录用水基黄色油墨。随后,通过利用由兄弟工业株式会社制造的装备喷墨印刷机的数字多功能机DCP-385C,使用用于测量迁移水平的各水基黄色油墨在具有空隙型树脂涂层的光泽纸上记录各自具有将实心图像分成两部分的狭缝的15种斑纹,由此制备评价样品。将由兄弟工业株式会社制造的“专用纸(照片光泽纸)(BP-71)”(光泽纸A)、由精工爱普生株式会社制造的“照片纸Crispia<高光泽>”(光泽纸B)和“照片纸<光泽>”(光泽纸C)用作具有空隙型树脂涂层的光泽纸。随后,使用评价样品以测量各水基黄色油墨的迁移水平。将测得的迁移水平示于表10和表11中。
在测量迁移水平之后,如果需要,则将表1中所示的阳离子聚合物及其比较对象各自添加至用于测量迁移水平的各水基黄色油墨。以与用于测量迁移水平的各水基黄色油墨的制备中相同的方式来进行混合和过滤。由此,获得喷墨记录用水基黄色油墨Y21~Y29。在表7中,染料(Ya)~(Ye)分别为由上述化学式(Ya)~(Ye)表示的化合物。表7中所示的水基黄色油墨Y21、Y23、Y25~Y29分别具有与表1中所示的水基黄色油墨Y1~Y3、Y7、Y11~Y13相同的组成。
(b)水基洋红色油墨的制备和迁移水平的测量
将由其排除或除去阳离子聚合物的水基洋红色油墨组成(表8)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得用于测量迁移水平的水基洋红色油墨。随后,以与用于测量迁移水平的各水基黄色油墨相同的方式测量用于测量迁移水平的各水基洋红色油墨的迁移水平。将测得的迁移水平示于表10和表11中。
在测量迁移水平之后,如果需要,则将表8中所示的阳离子聚合物及其比较对象各自添加至用于测量迁移水平的各水基洋红色油墨。以与用于测量迁移水平的各水基洋红色油墨的制备相同的方式进行混合和过滤。由此,获得喷墨记录用水基洋红色油墨M11~M22。在表8中,染料(M1a)~(M1b)、染料(M2a)~(M2e)和染料(1-A)~(1-E)分别为由上述化学式(M1a)~(M1b)、化学式(M2a)~(M2e)和化学式(1-A)~(1-E)表示的化合物。表8中所示的水基洋红色油墨M19和M20分别具有与表2中所示的水基洋红色油墨M2和M3相同的组成。
(c)水基青色油墨的制备和迁移水平的测量
将由其排除或除去阳离子聚合物的水基青色油墨组成(表9)的各成分均匀混合。此后,通过使用由东洋滤纸株式会社制造的亲水性聚四氟乙烯(PTFE)型膜式过滤器(孔径:0.20μm)来过滤所获得的混合物。由此,获得用于测量迁移水平的青色油墨。随后,以与用于测量迁移水平的各水基黄色油墨相同的方式测量用于测量迁移水平的各水基青色油墨的迁移水平。将测得的迁移水平示于表10和表11中。
在测量迁移水平之后,如果需要,则将表9中所示的阳离子聚合物添加至用于测量迁移水平的各水基青色油墨。以与用于测量迁移水平的各水基青色油墨的制备相同的方式进行混合和过滤。由此,获得喷墨记录用水基青色油墨C11~C16。在表9中,染料(Ca)~(Ce)分别为由上述化学式(Ca)~(Ce)表示的化合物。表9中所示的水基青色油墨C12~C16分别具有与表3中所示的水基青色油墨C1~C5相同的组成。
表7
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
*4:聚烯丙基胺的未中和的产品(重均分子量:3000),由日东纺织株式会社制造,活性成分的量=20重量%,表中的数值指示活性成分的量。
*5:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1800)。
*6:由巴斯夫公司制造的聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量:2000-3000)。
*7:由协和发酵生化株式会社制造。
表7(续)
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
*4:聚烯丙基胺的未中和的产品(重均分子量:3000),由日东纺织株式会社制造,活性成分的量=20重量%,表中的数值指示活性成分的量。
*5:由纯正化学株式会社制造(重均分子量:1800)。
*6:由巴斯夫公司制造的聚乙烯基吡咯烷酮(重均分子量:2000-3000)。
*7:由协和发酵生化株式会社制造。
表8
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
表8(续)
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
表9
*1:由花王株式会社制造,表中的数值指示活性成分的量。
*2:乙炔二醇的环氧乙烷(10摩尔)加合物,由日信化学工业株式会社制造。
*3:由智索株式会社制造(重均分子量:4000),表中的数值指示活性成分的量。
(d)喷墨记录方法的评价
利用由兄弟工业株式会社制造的装备喷墨印刷机的数字多功能机DCP-385C,通过使用表10和表11中所示的三色水基油墨(水基黄色油墨:水基洋红色油墨:水基青色油墨(体积比)=1:1:1)在光泽纸上记录三色黑斑纹。在表10和表11中示出分别用于实施例和比较例中的光泽纸片。以表10和表11中所示的水基油墨1、水基油墨2和水基油墨3的顺序将三色水基油墨排出,使得它们在光泽纸上彼此接触。根据与上述实施例1~12中所用方法相同的方法来计算三色黑斑纹的色度(C*)差(ΔC*),且基于相同的评价标准进行评价。将实施例和比较例的评价结果示于表10和表11中。
表10
表10(续)
表11
表11(续)
如表10中所示,在实施例23~33中,可能由于以下原因而使得即使在组合使用其之间具有大的迁移水平差的水基油墨的情况下,在低温高湿环境中也抑制了三色黑斑纹的色度(C*)的变化。即,认为实施例28的喷墨记录方法满足上述条件(V),且实施例23~27和实施例29~33的喷墨记录方法满足上述条件(VI)。在实施例23~29以及实施例32和33中,具有最大迁移水平的水基油墨含有由通式(1)表示的染料。因此,实施例28的喷墨记录方法满足上述条件(III),且实施例23~27以及实施例29、32和33的喷墨记录方法满足上述条件(IV)。
此外,在其中迁移水平的最大值小于10的实施例23~29以及实施例32和33中,在低温高湿环境中更加抑制了三色黑斑纹的色度(C*)的变化。
另一方面,在其中不使用含有阳离子聚合物的水基油墨的比较例9、13~15中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中三色黑斑纹的色度(C*)引起大大变化。另外,在各自使用含有作为非阳离子聚合物的聚乙烯基吡咯烷酮或者作为阳离子低分子量物质的赖氨酸盐酸盐或二甲基乙基辛基乙硫酸铵代替阳离子聚合物的水基油墨的比较例10~12中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中三色黑斑纹的色度(C*)引起大大变化。另外,在其中在具有最大迁移水平的水基油墨之后排出含有阳离子聚合物的水基油墨的比较例16中,没有表现出填隙效果,且在低温高湿环境中三色黑斑纹的色度(C*)引起大大变化。
如上所述,根据本发明的喷墨记录方法,即使在组合使用其之间迁移水平差比较大的水基油墨的情况下,也可以在高湿度环境中抑制二次色的记录部分的颜色变化。本发明的喷墨记录方法的使用方式不受特别限制,且所述喷墨记录方法可广泛用于各种喷墨记录装置中。
Claims (9)
1.一种喷墨记录用水基油墨组,其包含:
两种以上水基油墨,其各自含有着色剂、水和水溶性有机溶剂;
其中在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨含有由通式(1)表示的染料且在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨含有阳离子聚合物,其中所述阳离子聚合物的重均分子量为1200至10000,
其中所述阳离子聚合物在含有所述阳离子聚合物的所述至少一种水基油墨中的含量为0.5重量%至4.5重量%,且
其中在所述两种以上水基油墨中含有所述由通式(1)表示的染料的所述至少一种油墨与在所述两种以上水基油墨中含有所述阳离子聚合物的所述至少一种油墨相同:
在通式(1)中:
R1表示氢原子、取代或未取代的烷基或者取代或未取代的芳基;且R2表示氢原子、卤素原子或氰基;
R3表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基团;
R4、R5、R6和R7各自为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的磺酰基、或者取代或未取代的酰基;R4、R5、R6和R7彼此相同或彼此不同;R4和R5不同时为氢原子;且R6和R7不同时为氢原子;且
A1和A2两者都为取代或未取代的碳原子,或者A1和A2中的一个为取代或未取代的碳原子且A1和A2中的另一个为氮原子,
其中所述阳离子聚合物为聚赖氨酸。
2.根据权利要求1所述的喷墨记录用水基油墨组,其中满足以下条件(II):
条件(II):所述由通式(1)表示的染料和所述阳离子聚合物两者都包含在所述两种以上水基油墨中的至少一种油墨中。
3.一种水基油墨,其包含在根据权利要求1~2中任一项所述的喷墨记录用水基油墨组中,其中所述水基油墨含有所述由通式(1)表示的染料和所述阳离子聚合物。
4.一种在记录介质上进行记录的喷墨记录方法,其包括:
制备根据权利要求1~2中任一项所述的喷墨记录用水基油墨组;和
套印所述两种以上水基油墨,
其中满足以下条件(III):
条件(III):在待套印的所述两种以上水基油墨中,含有所述由通式(1)表示的染料的水基油墨含有所述阳离子聚合物。
5.一种在记录介质上进行记录的喷墨记录方法,其包括:
制备两种以上水基油墨,其各自含有着色剂、水和水溶性有机溶剂;和
套印所述两种以上水基油墨,
其中满足以下条件(V)和(VI)中的至少一个:
条件(V):在待套印的所述两种以上水基油墨中,具有最大迁移水平的水基油墨含有阳离子聚合物;和
条件(VI):在待套印的所述两种以上水基油墨中,在所述具有最大迁移水平的水基油墨之前或与其同时到达所述记录介质的水基油墨含有所述阳离子聚合物,且
在所述条件(V)和(VI)中,所述阳离子聚合物的重均分子量为1200至10000,
其中所述阳离子聚合物在含有所述阳离子聚合物的所述至少一种水基油墨中的含量为0.5重量%至4.5重量%,且
其中在所述两种以上水基油墨中的至少一种水基油墨中含有由通式(1)表示的染料,且含有所述由通式(1)表示的染料的所述至少一种水基油墨与含有所述阳离子聚合物的所述水基油墨相同,
在所述通式(1)中:
R1表示氢原子、取代或未取代的烷基、或者取代或未取代的芳基;且R2表示氢原子、卤素原子或氰基;
R3表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基团;
R4、R5、R6和R7各自为氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的磺酰基、或者取代或未取代的酰基;R4、R5、R6和R7彼此相同或彼此不同;R4和R5不同时为氢原子;且R6和R7不同时为氢原子;且
A1和A2两者都为取代或未取代的碳原子,或者A1和A2中的一个为取代或未取代的碳原子且A1和A2中的另一个为氮原子,
其中所述阳离子聚合物为聚赖氨酸,且
其中所述迁移水平是指示水基油墨在记录介质上的扩散容易性的指数。
6.根据权利要求5所述的喷墨记录方法,其中所述迁移水平的最大值小于10。
7.根据权利要求5所述的喷墨记录方法,其中所述具有最大迁移水平的水基油墨含有所述由通式(1)表示的染料。
8.根据权利要求5所述的喷墨记录方法,其中所述记录介质为在表面上具有二氧化硅粒子的光泽纸。
9.一种用于根据权利要求5所述的喷墨记录方法的水基油墨组,其包含所述两种以上水基油墨,其中所述具有最大迁移水平的水基油墨含有所述阳离子聚合物。
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