CN103014337A - 一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法 - Google Patents

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Abstract

一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,特别涉及一种含铜、铬、锌成分电镀污泥的酸浸出液中铜、铬、锌分离方法。其工艺过程的步骤依次包括:(1)将酸浸溶液中加入萃取剂进行萃取铜,有机相中的铜经硫酸反萃后得以分离提取;(2)萃取后的萃余相除油后,调整溶液pH值,加入可溶性磷酸盐,进行磷酸沉铬反应;(3)进行过滤分离,得到磷酸铬氢氧化铬复合沉淀物和含锌滤液,实现铬和锌选择性分离。本发明一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,利用萃取、化学沉淀等优化与控制技术,以及磷酸盐的溶解性差异,磷酸铬与氢氧化铬形成复合共沉淀物的特点,解决了酸性溶液中宏量铜、铬、锌混合溶液中的分离提取难题。

Description

一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法
技术领域
一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,涉及湿法冶金过程中酸浸含铜、铬、锌溶液的提取分离,特别是含铜、铬、锌成分电镀污泥的酸浸出液中铜、铬、锌分离方法。
背景技术
铜和锌的提取分离已经有较多的研究,应用也比较多,常见的分离方法有萃取分离法(P204萃取锌或者M5640、LIX984、N902萃取铜)、硫化物沉淀分离法、浓碱分离法、以及锌粉净化法。
目前在含铜、铬和锌酸性混合溶液中金属分离的方法有:分步中和沉淀法;萃取分离铜—碳酸盐沉淀锌—中和沉铬的分离方法;置换分离铜—P204萃取分离锌—中和沉淀铬的工艺。由于铬与铜、锌同属第四周期过渡元素,元素化学性质相近,分离过程中存在相互干扰的现象,因而分离效果不理想,产品杂质含量高。
申请号200910184773.9的发明专利是一种从电镀污泥中回收铜、镍、铬、锌、铁的方法,属于冶金化工技术领域。包括酸浸出、硫化分离富集、热压浸出、萃取分离、铬热压氧化、铬溶液净化、提取氯化铁等过程。
申请号200610050002.7的发明专利涉及一种从电镀污泥中回收有价金属的方法,包括如下顺序步骤:(1)用稀酸浸出电镀污泥中含有的有价金属,经过滤分离出酸浸渣和酸浸液;(2)在85-100℃用硫化物沉淀上述酸浸液中的铜,经过滤分离出硫化铜和沉淀母液;(3)将5-20%的碱溶液加入上述沉淀母液中,并控制溶液的pH值在5.0-6.0,使沉溶液中的铬、铝沉淀,过滤分离出铬铝渣及含铁、锌、镍的母液。
针对酸性条件下铜、铬、锌之间高效分离的研究成果还不多,规模化应用的分离效果还不理想,缺乏支撑产业化应用的经济适用技术,目前没有大规模工业化应用的报道。这也是一直困扰含铜、铬和锌电镀污泥等二次资源循环利用的技术难题之一,不利于铬的无害化处置和有价成分金属铜、铬、锌的高效回收与资源化利用。
发明内容
本发明的目的是针对上述已有技术中存在的不足,提供一种工艺简单、流程短、环境友好的酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于其工艺过程的步骤依次包括: 
(1)将含铜、铬、锌离子的酸浸溶液中加入萃取剂进行萃取铜,有机相中的铜经硫酸反萃后得以分离提取;
(2)萃取后的萃余相除油后,调整溶液pH值,加入可溶性磷酸盐,进行磷酸沉铬反应,进而磷酸铬与氢氧化铬形成复合共沉淀物;
(3)进行过滤分离,得到磷酸铬氢氧化铬复合沉淀物和含锌滤液,实现铬和锌选择性分离。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的含铜、铬、锌离子的酸浸溶液中的铜离子含量为0.1~15g/L,铬离子含量为0.1~20g/L, 锌离子含量为0.1~30g/L,溶液pH值小于1。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的步骤(1)萃取铜采用LIX984N为萃取剂,煤油为稀释剂,萃取相比O/A为0.5~2,常温下搅拌萃取5~15min,2~4级萃取;洗涤后使用100~300g/L硫酸反萃含铜有机相,反萃相比O/A为0.5~2,常温下搅拌反萃5~15min,1~2级反萃,反萃液得到硫酸铜。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的步骤(2)萃余液经活性炭除油后,加入碱液调整萃余液pH值为1.0~2.5。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于萃取分离铜后,采用可溶性磷酸盐选择性沉淀分离铬和锌离子,磷酸盐添加量以磷酸根计,磷酸根与铬离子摩尔比为0.2~0.8。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于进行磷酸沉铬反应是在60~90℃温度下,反应60~120min。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于进行磷酸沉铬反应过程进行搅拌,搅拌线速度为100~400 m/min。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于沉淀反应完成后过滤分离,铬形成磷酸铬与氢氧化铬复合沉淀物留着滤饼中,锌保持在溶液中,达到铬、锌选择性分离效果。
本发明的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的磷酸盐为磷酸钠。
本发明的方法,采用的LIX984N是高效铜萃取剂,具有容量高、选择性好、相分离速度快、反萃取相对容易等优点。LIX984N萃取后铜基本进入萃取有机相,而其他金属仍保持在萃余相中,首先实现铜的分离提取。然后利用Cr3+、Zn2+的磷酸盐溶解度差异而实现的一种选择性沉淀分离铬和锌的方法,CrPO4·2H2O的溶度积Ksp为2.4×10-23,Cr(OH)3的溶度积Ksp为6.3×10-31,而Zn3(PO4)2易溶于酸,磷酸铬能与氢氧化铬结合生成胶体状复合沉淀物,通过调整溶液pH值、化学沉淀反应、过滤分离等工艺步骤,最终得到磷酸铬氢氧化铬复合沉淀物和含锌滤液,实现铬和锌选择性分离提取,从而实现酸浸溶液中铜、铬、锌的分步冶金分离。
本发明一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,利用萃取、化学沉淀等优化与控制技术,以及磷酸盐的溶解性差异,磷酸铬与氢氧化铬形成复合共沉淀物的特点,解决了酸性溶液中宏量铜、铬、锌混合溶液中的分离提取难题,具有以下优点:(1)工艺操作简单、流程短、成本低;(2)工艺在较宽的金属离子浓度范围内具有强选择性,而且铜、铬、锌分离效果理想;(3)铜回收率大于99%,铬、锌回收率均大于98%,经济效益显著;(4)过程中使用的磷酸盐沉淀剂可循环利用,生产过程无环境二次污染。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,是将含铜、铬、锌离子的酸性溶液,经过加萃取分离铜、萃余液调整溶液pH值、加化学沉淀剂进行沉铬反应和过滤分离的步骤,实现铜、铬和锌的分步选择性分离。所述含铜、铬、锌酸浸溶液中,铜离子含量0.1~15g/L,铬离子含量0.1~20g/L, 锌离子含量0.1~30g/L,溶液pH值小于1;萃取铜选用LIX984N为萃取剂,煤油为稀释剂,萃取相比O/A为0.5~2,常温下搅拌萃取5~15min,2~4级萃取,洗涤后使用100~300g/L硫酸反萃含铜有机相,反萃相比O/A为0.5~2,常温下搅拌反萃5~15min,1~2级反萃,反萃液得到硫酸铜;萃取铜后的萃余液经活性炭除油后,加入适量碱液调整萃余液pH值,使溶液pH值在1.0~2.5之间;萃取分离铜后,采用可溶性磷酸盐(如磷酸钠)来选择性沉淀分离铬和锌离子,添加的磷酸根与铬离子摩尔比在0.2~0.8之间;铬、锌沉淀分离反应是在60~90℃区间保温60~120min,过程中搅拌线速度控制在100~400 m/min之间;沉淀反应完成后过滤分离,铬基本形成磷酸铬与氢氧化铬复合沉淀物留着滤饼中,锌基本保持在滤液中,从而实现铬、锌选择性分离效果。
实施例1 
含铜、铬、锌电镀污泥经硫酸浸出后,得到溶液中Cu含量为4.5 g/L,Cr含量为5.0 g/L,Zn含量为3.4 g/L,溶液pH值为0.5。采用20%(v/v)LIX984N作萃取剂萃取铜,煤油为稀释剂,相比O/A=1,常温下搅拌时间5min,进行两级萃取。有机相以浓度10 g/L的硫酸为洗涤剂,相比O/A=2,常温下搅拌时间5min,进行一级洗涤。洗涤后负载有机相以浓度180 g/L的硫酸为反萃剂,相比O/A=1,常温下搅拌时间5min,进行一级反萃,反萃液得到硫酸铜,首先实现了铜的分离提取。萃余液中铜含量为0.03g/L,铜回收率99.4%。
萃铜后的萃余液经活性炭除油后,加入适量NaOH溶液调整溶液pH值至2.0,以磷酸钠为沉淀剂,按磷酸根与铬离子摩尔比0.4的量加入磷酸钠,在90 ℃条件下保温60 min,过程中搅拌线速度控制在200 m/min,过滤得到磷酸铬氢氧化铬复合沉淀物,滤液中铬、锌浓度分别为0.07g/L和3.31 g/L,铬回收率为98.1%,锌回收率为98.4%,从而实现了铬、锌的分离提取。
实施例2
含铜、铬、锌电镀污泥经硫酸浸出后,得到溶液中Cu含量为12 g/L,Cr含量为8.5g/L,Zn含量为7 g/L,溶液pH值为0.5。采用30%(v/v)LIX984N作萃取剂萃取铜,煤油为稀释剂,相比O/A=1,常温下搅拌时间5min,进行三级萃取。有机相以浓度10 g/L的硫酸为洗涤剂,相比O/A=2,常温下搅拌时间10min,进行一级洗涤。洗涤后负载有机相以浓度200 g/L的硫酸为反萃剂,相比O/A=1,常温下搅拌时间5min,进行一级反萃,反萃液得到硫酸铜,首先实现了铜的分离提取。萃余液中铜含量为0.08g/L,铜回收率99.2%。
萃铜后的萃余液经活性炭除油后,加入适量NaOH溶液调整溶液pH值至1.5,以磷酸钠为沉淀剂,按磷酸根与铬离子摩尔比0.6的量加入磷酸钠,在80 ℃条件下保温75min,过程中搅拌线速度控制在300 m/min,过滤得到磷酸铬氢氧化铬复合沉淀物,滤液中铬、锌浓度分别为0.10g/L和6.87g/L,铬回收率为98.6%,锌回收率为98.2%,从而实现了铬、锌的分离提取。
以上所述,仅为本发明的具体实施案例,但可以有许多改进和改变,因此本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭示的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于其工艺过程的步骤依次包括: 
(1)将含铜、铬、锌离子的酸浸溶液中加入萃取剂进行萃取铜,有机相中的铜经硫酸反萃后得以分离提取;
(2)萃取后的萃余相除油后,调整溶液pH值,加入可溶性磷酸盐,进行磷酸沉铬反应,进而磷酸铬与氢氧化铬形成复合共沉淀物;
(3)进行过滤分离,得到磷酸铬氢氧化铬复合沉淀物和含锌滤液,实现铬和锌选择性分离。
2.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的含铜、铬、锌离子的酸浸溶液中的铜离子含量为0.1~15g/L,铬离子含量为0.1~20g/L, 锌离子含量为0.1~30g/L,溶液pH值小于1。
3.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的步骤(1)萃取铜采用LIX984N为萃取剂,煤油为稀释剂,萃取相比O/A为0.5~2,常温下搅拌萃取5~15min,2~4级萃取;洗涤后使用100~300g/L硫酸反萃含铜有机相,反萃相比O/A为0.5~2,常温下搅拌反萃5~15min,1~2级反萃,反萃液得到硫酸铜。
4.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的步骤(2)萃余液经活性炭除油后,加入碱液调整萃余液pH值为1.0~2.5。
5.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于萃取分离铜后,采用可溶性磷酸盐选择性沉淀分离铬和锌离子,磷酸盐添加量以磷酸根计,磷酸根与铬离子摩尔比为0.2~0.8。
6.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于进行磷酸沉铬反应是在60~90℃温度下,反应60~120min。
7.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于进行磷酸沉铬反应过程进行搅拌,搅拌线速度为100~400 m/min。
8.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于沉淀反应完成后过滤分离,铬形成磷酸铬与氢氧化铬复合沉淀物留着滤饼中,锌保持在溶液中,达到铬、锌选择性分离效果。
9.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的磷酸盐为磷酸钠。
10.根据权利要求1所述的一种酸浸溶液中铜、铬、锌的分离方法,其特征在于所述的含铜、铬、锌离子的酸浸溶液为含铜、铬、锌成分电镀污泥的酸浸后液。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104593598A (zh) * 2014-12-18 2015-05-06 北京矿冶研究总院 一种电镀污泥中多金属资源化利用的方法
CN106521166A (zh) * 2016-11-29 2017-03-22 湖南埃格环保科技有限公司 一种利用含铜污泥湿法浸出溶液制备铜粉和硫酸亚铁的方法
CN108570557A (zh) * 2017-03-14 2018-09-25 湖南埃格环保科技有限公司 一种高铁高铬电镀污泥浸出液中铁、铬、镍、铜、锌的分离方法
CN111686740A (zh) * 2019-03-12 2020-09-22 中国石油化工股份有限公司 合成甲醇催化剂的制法
CN115893344A (zh) * 2021-08-11 2023-04-04 南京铜锌源环保科技有限公司 从含锌矿物制备磷酸锌的方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989002481A1 (en) * 1987-09-07 1989-03-23 Gut Gesellschaft Für Umweltschonende Technik Mbh Process and device for processing hydroxide sludges
CN1113521A (zh) * 1994-06-13 1995-12-20 北京矿冶研究总院 溶剂萃取净化镍电解阳极液除铜的方法
JPH09235628A (ja) * 1996-02-29 1997-09-09 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 使用済み脱硫触媒からの有用金属の分離、回収方法
CN101070564A (zh) * 2007-05-01 2007-11-14 福建省科辉环保工程有限公司 电镀污泥中有价金属的回收方法
CN101643243A (zh) * 2009-08-14 2010-02-10 扬州宁达贵金属有限公司 从电镀污泥中回收铜、镍、铬、锌、铁的方法
CN102031373A (zh) * 2009-09-29 2011-04-27 惠州市东江环保技术有限公司 一种从电镀污泥中回收镍、铜的方法
CN102758091A (zh) * 2012-07-18 2012-10-31 中国瑞林工程技术有限公司 电镀污泥的处理方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989002481A1 (en) * 1987-09-07 1989-03-23 Gut Gesellschaft Für Umweltschonende Technik Mbh Process and device for processing hydroxide sludges
CN1113521A (zh) * 1994-06-13 1995-12-20 北京矿冶研究总院 溶剂萃取净化镍电解阳极液除铜的方法
JPH09235628A (ja) * 1996-02-29 1997-09-09 Catalysts & Chem Ind Co Ltd 使用済み脱硫触媒からの有用金属の分離、回収方法
CN101070564A (zh) * 2007-05-01 2007-11-14 福建省科辉环保工程有限公司 电镀污泥中有价金属的回收方法
CN101643243A (zh) * 2009-08-14 2010-02-10 扬州宁达贵金属有限公司 从电镀污泥中回收铜、镍、铬、锌、铁的方法
CN102031373A (zh) * 2009-09-29 2011-04-27 惠州市东江环保技术有限公司 一种从电镀污泥中回收镍、铜的方法
CN102758091A (zh) * 2012-07-18 2012-10-31 中国瑞林工程技术有限公司 电镀污泥的处理方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨振宁等: "电镀污泥中铜镍回收方法及工艺的研究", 《环境污染与防治》 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104593598A (zh) * 2014-12-18 2015-05-06 北京矿冶研究总院 一种电镀污泥中多金属资源化利用的方法
CN106521166A (zh) * 2016-11-29 2017-03-22 湖南埃格环保科技有限公司 一种利用含铜污泥湿法浸出溶液制备铜粉和硫酸亚铁的方法
CN106521166B (zh) * 2016-11-29 2018-09-18 湖南埃格环保科技有限公司 一种利用含铜污泥湿法浸出溶液制备铜粉和硫酸亚铁的方法
CN108570557A (zh) * 2017-03-14 2018-09-25 湖南埃格环保科技有限公司 一种高铁高铬电镀污泥浸出液中铁、铬、镍、铜、锌的分离方法
CN111686740A (zh) * 2019-03-12 2020-09-22 中国石油化工股份有限公司 合成甲醇催化剂的制法
CN111686740B (zh) * 2019-03-12 2023-01-10 中国石油化工股份有限公司 合成甲醇催化剂的制法
CN115893344A (zh) * 2021-08-11 2023-04-04 南京铜锌源环保科技有限公司 从含锌矿物制备磷酸锌的方法

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