CN102978006A - 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油 - Google Patents

利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油 Download PDF

Info

Publication number
CN102978006A
CN102978006A CN201210554414XA CN201210554414A CN102978006A CN 102978006 A CN102978006 A CN 102978006A CN 201210554414X A CN201210554414X A CN 201210554414XA CN 201210554414 A CN201210554414 A CN 201210554414A CN 102978006 A CN102978006 A CN 102978006A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chrysanthemum
extraction
solvent
crude extract
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201210554414XA
Other languages
English (en)
Inventor
刘煜宇
包秀萍
吴长伟
李国盛
李学彬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yunnan Reascend Tobacco Technology Group Co Ltd
Original Assignee
Yunnan Reascend Tobacco Technology Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yunnan Reascend Tobacco Technology Group Co Ltd filed Critical Yunnan Reascend Tobacco Technology Group Co Ltd
Priority to CN201210554414XA priority Critical patent/CN102978006A/zh
Publication of CN102978006A publication Critical patent/CN102978006A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,将菊花原料置放于萃取罐内,对萃取罐抽真空,至萃取罐内真空度大于0.07MPa后,停止抽真空,向萃取罐内加入主溶剂亚临界二甲醚流体进行回流萃取,主溶剂的加入量为菊花原料重量的2~10倍,萃取条件为温度-10℃~30℃、压力0.1~0.9MPa、时间1~5小时;萃取结束后,将萃取液引入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离;分离的溶剂经压缩冷却后进入储收罐;萃取罐和分离罐压力均降至零时,停留5~10min,打开分离罐接收菊花粗提物;将菊花粗提物用油水分离器除去水分得到菊花提取物,再加入菊花提取物重量5~20倍的95%乙醇搅拌溶解均匀,于-5~-20℃冷冻5~15小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。

Description

利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油
技术领域
本发明涉及提取天然植物中香精香料技术领域,尤其是提取菊花净油。
背景技术
在天然香料植物资源中,菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)品种繁多,为菊科菊属植物,不仅有悠久的入药历史,还因其清香优雅的气韵为国人所喜爱,被广泛应用于保健茶饮。菊花的香气清新淡雅,意境幽长,在清香香韵上有很好的配伍性,韵调优雅自然柔和、香气较为飘逸。目前,这些清香型菊科植物大多仅限于药用研究和精油的商业化生产,而且采用的大都是水蒸气蒸馏、有机溶剂浸提等传统工艺,这些工艺提取温度较高,香气成分损失较多,影响产品品质。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足,提供利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,以减小香气成分损失,提高产品品质。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,将菊花原料置放于萃取罐内,对萃取罐抽真空,至萃取罐内真空度大于0.07MPa后,停止抽真空,向萃取罐内加入主溶剂亚临界二甲醚流体进行回流萃取,主溶剂的加入量为菊花原料重量的 2~10倍,萃取条件为温度-10℃~30℃、压力0.1~0.9MPa、时间1~5小时;萃取结束后,将萃取液引入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离;分离的溶剂经压缩冷却后进入储收罐;萃取罐和分离罐压力均降至零时,停留5~10min,打开分离罐接收菊花粗提物;将菊花粗提物用油水分离器除去水分得到菊花提取物,再加入菊花提取物重量5~20倍的95%乙醇搅拌溶解均匀,于-5~-20℃冷冻5~15小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
本发明工艺在加入主溶剂时,可以有适量夹带剂,可以使用的夹带剂为丙二醇、甘油、山梨醇中的一种或几种的混合剂。萃取菊花原料获得菊花粗提物的步骤可以重复2~3次,合并分次得到的菊花粗提物后用油水分离器除去水分得到菊花提取物。所述的菊花原料为贡菊、毫菊、滁菊、杭白菊、黄菊、怀菊、济菊、祁菊、洋甘菊、野甘菊中的一种或几种的混合物。
本发明与现有技术相比具有以下优点:由于提取工艺温度较低,不会使中低沸点的香气物质散失。所制取的菊花净油,含有多种香气成分,香气逼真、飘逸、绵长、强度高。
具体实施方式
实施例1
本发明利用亚临界流体低温萃取菊花净油的工艺为:用菊花做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数大于0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为主溶剂,可以有适量夹带剂,可以使用的夹带剂为丙二醇、甘油、山梨醇中的一种或几种的混合剂。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 2~10倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度-10℃~30℃,压力0.1~0.9MPa,时间1~5小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,停留约5~10min,即可打开分离罐接收菊花粗提物。以上步骤可以重复2~3次。合并多次得到的菊花粗提物,用油水分离器除去水分菊花提取物,将所得到的菊花提取物用菊花提取物重量5~20倍的浓度为95%的乙醇充分搅拌溶解均匀,于-5~-20℃冷冻5~15小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。所述的菊花原料为贡菊、毫菊、滁菊、杭白菊、黄菊、怀菊、济菊、祁菊、洋甘菊、野甘菊中的一种或几种的混合物。
实施例2
用5000g贡菊做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数大于0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为溶剂。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 10倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度5℃~25℃,压力0.3~0.6MPa,时间4小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,再经一段时间(约5~10min),即可打开分离罐接收菊花粗提物。以上步骤可以重复3次,合并3次得到的菊花粗提物,用油水分离器除去水分得到的菊花提取物,将所得到的菊花提取物用菊花提取物重量10倍的95%乙醇充分搅拌溶解均匀,于-10℃冷冻12小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
实施例3
用5000g杭白菊做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数大于0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为溶剂。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 6倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度-10℃~10℃,压力0.5MPa,时间3小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,再经一段时间(约5~10min),即可打开分离罐接收菊花粗提物。以上步骤可以重复3次,合并3次得到的菊花粗提物,用油水分离器除去水分,将所得到的菊花提取物用菊花提取物重量10倍的浓度95%的乙醇充分搅拌溶解均匀,于-10℃冷冻12小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
实施例4
用5000g野甘菊做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数>0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为主溶剂(加入50g丙二醇为夹带剂)。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 8倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度18~20℃,压力0.3~0.4MPa,时间3小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,再经一段时间(约5~10min),即可打开分离罐接收菊花粗提物。以上步骤可以重复3次,合并3次得到的菊花粗提物,用油水分离器除去水分,将所得到的菊花提取物用菊花提取物重量5倍的95%乙醇充分搅拌溶解均匀,于-5℃冷冻5小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
实施例5
用5000洋甘菊做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数>0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为溶剂。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 2倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度-10℃~15℃,压力0.1~0.2MPa,时间1小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,再经一段时间(约5~10min),即可打开分离罐接收菊花粗提物。将菊花粗提物用油水分离器除去水分,将所得到的菊花提取物用5倍95%乙醇充分搅拌溶解均匀,于-10℃冷冻12小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
实施例6
用5000g混合菊花(贡菊、毫菊、滁菊、杭白菊各1250g)做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数>0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为主溶剂(加入50g甘油为夹带剂)。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 10倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度25~30℃,压力0.9MPa,时间5小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,再经一段时间(约5~10min),即可打开分离罐接收菊花粗提物。以上步骤重复2次,合并2次得到的菊花粗提物,用油水分离器除去水分,将所得到的菊花提取物用菊花提取物质量20倍的95%乙醇充分搅拌溶解均匀,于-20℃冷冻12小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
实施例7
用5000g混合菊花(黄菊、怀菊、济菊、祁菊各1250g)做原料,放于萃取罐内,封上萃取盖,开取真空泵和电磁阀启动,当真空表读数>0.07MPa之后,关闭真空泵和电磁阀启动按钮。打开进样阀门加入溶剂,以亚临界二甲醚流体为主溶剂(加入50g丙二醇、甘油、山梨醇的混合液为夹带剂)。当溶剂加入量达到菊花原料重量的 10倍后,关闭进样阀门,并开始回流萃取计时。萃取条件为:温度25~30℃,压力0.9MPa,时间5小时。萃取结束后,使萃取液进入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离开来。接着打开压缩电机,溶剂经压缩冷却后进入储收罐。当萃取罐和分离罐压力均降至零时,再经一段时间(约5~10min),即可打开分离罐接收菊花粗提物。以上步骤重复2次,合并2次得到的菊花粗提物,用油水分离器除去水分,将所得到的菊花提取物用菊花提取物重量20倍的95%乙醇充分搅拌溶解均匀,于-20℃冷冻15小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。

Claims (4)

1. 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,其特征在于,将菊花原料置放于萃取罐内,对萃取罐抽真空,至萃取罐内真空度大于0.07MPa后,停止抽真空,向萃取罐内加入主溶剂亚临界二甲醚流体进行回流萃取,主溶剂的加入量为菊花原料重量的 2~10倍,萃取条件为温度-10℃~30℃、压力0.1~0.9MPa、时间1~5小时;萃取结束后,将萃取液引入分离罐,使二甲醚溶剂减压气化,与菊花粗提物分离;分离的溶剂经压缩冷却后进入储收罐;萃取罐和分离罐压力均降至零时,停留5~10min,打开分离罐接收菊花粗提物;将菊花粗提物用油水分离器除去水分得到菊花提取物,再加入菊花提取物重量5~20倍的95%乙醇搅拌溶解均匀,于-5~-20℃冷冻5~15小时,抽滤浓缩,即得菊花净油产品。
2.根据权利要求1所述的利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,其特征在于,加入主溶剂时,可以有适量夹带剂,可以使用的夹带剂为丙二醇、甘油、山梨醇中的一种或几种的混合剂。
3.根据权利要求1所述的利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,其特征在于,萃取菊花原料获得菊花粗提物的步骤可以重复2~3次,合并分次得到的菊花粗提物后用油水分离器除去水分得到菊花提取物。
4.根据权利要求1或2或3所述的利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油,其特征在于,所述的菊花原料为贡菊、毫菊、滁菊、杭白菊、黄菊、怀菊、济菊、祁菊、洋甘菊、野甘菊中的一种或几种的混合物。
CN201210554414XA 2012-12-19 2012-12-19 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油 Pending CN102978006A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210554414XA CN102978006A (zh) 2012-12-19 2012-12-19 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210554414XA CN102978006A (zh) 2012-12-19 2012-12-19 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102978006A true CN102978006A (zh) 2013-03-20

Family

ID=47852350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210554414XA Pending CN102978006A (zh) 2012-12-19 2012-12-19 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102978006A (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103242959A (zh) * 2013-05-15 2013-08-14 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司 一种烟用菊花净油的制备方法
CN103468409A (zh) * 2013-09-25 2013-12-25 河南省亚临界生物技术有限公司 一种利用亚临界技术萃取信阳毛尖茶叶浸膏的方法
CN103937613A (zh) * 2014-04-24 2014-07-23 福建农林大学 一种亚临界萃取茉莉花头香精油的方法
CN104513707A (zh) * 2014-12-16 2015-04-15 四川农业大学 一种菊花精油的提取方法及提取的精油
CN109700068A (zh) * 2019-03-05 2019-05-03 云南中烟新材料科技有限公司 一种漂油法制备晒烟净油的方法及其应用
CN112353830A (zh) * 2020-11-23 2021-02-12 象鼻山香(杭州)生物科技有限公司 野菊叶中除螨有效部位的提取方法及应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1683296A (zh) * 2004-04-12 2005-10-19 侯金荣 亚临界dme精制废弃烟草初提物的方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1683296A (zh) * 2004-04-12 2005-10-19 侯金荣 亚临界dme精制废弃烟草初提物的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《莆田学院学报》 20110430 刘月蓉等 天然植物精油提取技术--亚临界流体萃取 第67-70页 1-4 第18卷, 第2期 *
刘月蓉等: "天然植物精油提取技术——亚临界流体萃取", 《莆田学院学报》 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103242959A (zh) * 2013-05-15 2013-08-14 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司 一种烟用菊花净油的制备方法
CN103468409A (zh) * 2013-09-25 2013-12-25 河南省亚临界生物技术有限公司 一种利用亚临界技术萃取信阳毛尖茶叶浸膏的方法
CN103937613A (zh) * 2014-04-24 2014-07-23 福建农林大学 一种亚临界萃取茉莉花头香精油的方法
CN104513707A (zh) * 2014-12-16 2015-04-15 四川农业大学 一种菊花精油的提取方法及提取的精油
CN104513707B (zh) * 2014-12-16 2017-07-28 四川农业大学 一种菊花精油的提取方法及提取的精油
CN109700068A (zh) * 2019-03-05 2019-05-03 云南中烟新材料科技有限公司 一种漂油法制备晒烟净油的方法及其应用
CN109700068B (zh) * 2019-03-05 2021-11-26 云南中烟新材料科技有限公司 一种漂油法制备晒烟净油的方法及其应用
CN112353830A (zh) * 2020-11-23 2021-02-12 象鼻山香(杭州)生物科技有限公司 野菊叶中除螨有效部位的提取方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102978006A (zh) 利用亚临界流体低温工艺萃取的菊花净油
CN105505583B (zh) 一种亚临界正丁烷流体从香叶中萃取香叶油的方法
CN104087424B (zh) 一步萃取、分离牡丹鲜花精油、水溶液、脂质的方法
CN103122277A (zh) 二甲醚提取天然香料的方法
CN103242959A (zh) 一种烟用菊花净油的制备方法
CN103087828B (zh) 一种滇红精油及其制备方法
CN103042023A (zh) 牡丹壳的综合利用方法
CN105176739A (zh) 一种白兰地生产方法
CN102586018A (zh) 一种从白葡萄皮渣中提取葡萄香气成分的方法及其应用
CN104726250B (zh) 栗花童子酒的酿造工艺
CN101851553A (zh) 一种从茶叶树种籽中提取茶叶籽油的方法
CN103468409A (zh) 一种利用亚临界技术萃取信阳毛尖茶叶浸膏的方法
CN102504954A (zh) 从茶叶中提取香精的方法
CN106987317B (zh) 一种提取铁皮石斛花精油的方法
CN105566187B (zh) 一种快速制备高纯度萝卜硫素的方法
CN107974379A (zh) 一种低甲醇含量山楂酒的酿造方法
CN107460032A (zh) 一种提取生姜有效成分的方法
CN101422502A (zh) 一种含熊果酸的山茱萸提取物的制备方法
CN103540400A (zh) 一种利用亚临界液-液萃取技术分离水脂混溶成分的方法
CN106316816A (zh) 天然柠檬醛的制备方法
CN113892534B (zh) 一种高香冷溶速溶茶及其制备方法
CN109456835A (zh) 一种红木精油的制备方法
CN101906352A (zh) 一种超临界二氧化碳流体技术萃取铁观音茶籽油的方法
CN104327943A (zh) 一种从牛樟芝子实体中萃取樟芝油的方法
CN102503997A (zh) 一种超临界酶法催化萃取花色苷的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20130320