CN102971417A

CN102971417A - 自浣熊分离犬细小病毒-2相关病毒

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Publication number: CN102971417A
Application number: CN2010800565717A
Authority: CN
Inventors: S.卡皮尔
Original assignee: Oklahoma State University Council
Current assignee: Oklahoma State University Council; Oklahoma State University
Priority date: 2009-10-14
Filing date: 2010-10-14
Publication date: 2013-03-13
Anticipated expiration: 2030-10-14
Also published as: JP2013507925A; EP2488634A1; BR112012008861A2; US8734808B2; US20120201848A1; RU2015113826A; RU2565538C2; WO2011047158A1; EP2488634A4; AU2010306752A1; AU2010306752B2; AU2010306752A2; CN102971417B; RU2012119494A; CA2777692A1

Abstract

提供了针对犬细小病毒的疫苗制剂。所述疫苗包括分离自浣熊的新型犬细小病毒-2和相关核酸及蛋白质。

Description

自浣熊分离犬细小病毒-2相关病毒

序列表

本申请包括作为附随文本文件“PCT序列表_ST25.txt”的全部内容的序列表，所述序列表创建于2010年10月14日，含有18,268字节，其通过引用并入本文。

说明书

发明背景

发明领域。

本发明总体上涉及针对犬细小病毒类似病毒(canine parvovirus-like virus)的改良疫苗。具体而言，本发明提供适于幼犬的疫苗，所述疫苗基于分离自浣熊的新型细小病毒。

发明背景

犬细小病毒(CPV)主要是感染狗、尤其是幼年狗的肠道病原体。细小病毒在狗和大于4-5周龄的幼犬中的感染特征为急性腹泻、发热和白细胞减少症；在更小的幼犬中的感染特征为心肌病。在未接种疫苗的狗中，该病的死亡率极高。尽管可得到针对CPV的疫苗，但因为CPV是单链DNA病毒并具有极强的变异能力，所以该病毒显示出改变其抗原性的显著的能力(Parrish和Kawaoka 2005)，从而逃避由疫苗所提供的免疫保护。因此，持续监测流行病毒的抗原型和基因型并相应地调整疫苗组分很有必要。

新生幼犬通过其母亲哺乳来获得抵抗疾病例如CPV感染的免疫力，尤其是在生下来后的头两天。哺乳的幼犬摄入最早产生的乳汁即初乳，初乳中的抗体传给幼犬。对于狗以及很多其它哺乳动物，初乳所给予的免疫力在大约第五周龄时失去其影响。

给幼犬接种疫苗时的一个特殊挑战是根据提供保护的时间范围给予疫苗，此时间范围要与母体抗体提供保护的时间重叠并要始于母体抗体衰弱。当前，幼犬的疫苗方案通常从约6周龄开始，此后约每3周加强免疫(booster)一次，例如在9、12和15周。然而，为使本方案提供充分保护，首次疫苗剂量必须能立刻引起保护性免疫应答。由于幼犬免疫系统的不成熟和产生免疫应答必需的时间周期，这完全是不切实际的。充分保护通常要直到给予整个疫苗接种过程后才能发挥。CPV导致的基于年龄的死亡率示于图1，其显示CPV导致的最大死亡率发生在疫苗方案完成之前。

简单的答案可能是在甚至更早例如在2-3周时开始疫苗接种程序。然而，这将是无效的，因为对于幼犬，其母亲已经接种过疫苗或以其它方式暴露于具有相同抗原决定簇的病毒株，传给幼犬的母体抗体将会中和疫苗中的病毒，从而阻止幼犬自身免疫系统对病毒的应答。

兽医学中另一个挑战是癌症的治疗，例如狗的癌症治疗。用于癌症治疗现有工具有很多局限，尤其是对老年狗。给予溶瘤细小病毒来杀死癌细胞，作为有效的癌症治疗显示巨大前景(Rommelaere等，Cytokine & Growth Factor Reviews 21:185-195, 2010；和Rommelaere等的美国专利号7,179,456，其全部内容通过引用并入本文)，并可能应用于犬类。然而，针对细小病毒的已有抗体的存在(例如由于接种疫苗)将致使这种方法失效，因为细小病毒会被既有抗体中和。另外，目前很少进行狗的基因治疗，但如果确定了合适的核酸载体，这将是用于治疗数种病症的有前景的方法。

迄今为止，现有技术无法提供对这些问题的解决方法。

发明概述

本发明基于新型细小病毒(分离自美国的浣熊)的发现。核苷酸和氨基酸序列分析表明，所述病毒代表犬细小病毒2型(CPV-2)的一个独特变异株。这种命名为“AR08071304”(本文也称为浣熊细小病毒、“RPV”、“08071304”和“细小病毒-2 (浣熊)”等)的新型CPV-2可用作针对犬细小病毒的疫苗的组分。具体而言，所述变异株可用作针对非常幼小的狗(例如仍处于哺乳期或正在断奶过程中的幼犬)的疫苗组分，因此解决了如何提供适当的幼犬疫苗方案的问题。该浣熊细小病毒不会被狗中既有犬细小病毒-2抗体完全中和。另外，由于受体或宿主生物例如狗中已有抗体中和作用的缺失，该浣熊细小病毒可用作基因治疗的溶瘤剂和载体(vector)(载体(carrier)、溶媒)。

所述病毒变异株与目前流行的主要CPV-2病毒有相近的同源性。因此，给予含有所述新变异株的疫苗可能导致也提供针对已知流行CPV-2病毒的保护的免疫应答。然而，新分离株(isolate)与可能已暴露于母亲狗的(例如通过疫苗制剂或先前CPV暴露)已知的CPV-2病毒之间有一些抗原性差异。具体而言，变异株衣壳蛋白VP-2的第232位氨基酸残基是Thr (由ACA编码)，第300位氨基酸残基是Asp (由GAT编码)。这些序列上的差异足以导致变异株独有的免疫反应概况(profile)。因此，当将新型病毒作为疫苗给予幼犬时，传给幼犬的母体抗体(例如来自先前接种过/已被暴露的母亲)不大可能完全使其失活。因此，幼犬自身免疫系统的免疫应答将会经由免疫接种在暴露于本发明RPV时而被引发，且免疫应答可能对目前流行的CPV普遍有广泛的保护性。此外，该浣熊细小病毒似乎是食肉动物细小病毒的天然嵌合体。虽然编码RPV VP-2蛋白的核苷酸序列与犬细小病毒-2a (CPV-15)具有最高的总同源性得分(3309)，但它与猫泛白细胞减少症(feline panleukopaenia)病毒、早先分离的浣熊细小病毒和水貂肠炎病毒(mink enteritis virus)也有很高的同源性。这类嵌合序列先前并未在犬或猫细小病毒序列中观测到，但现在相似的细小病毒似乎在美国的浣熊种群中流行(参见以下实施例部分)。这种RPV将为数种食肉动物物种提供广泛的免疫保护，因此适于用作广谱细小病毒疫苗。在罕见的不同寻常的情况下，狗或猫可能死于感染异源非减毒食肉动物的活细小病毒；然而，本文所述使用本发明RPV的好处远远超过这个最小风险。

虽然本发明不以任何进化模型或理论为前提，但对本文公开的遗传数据的一个有趣解释是，本发明的RPV可能代表当今犬和猫细小病毒的祖先。病毒学界关于狗细小病毒-2的起源一直有争论，在该理论范围内，本发明的RPV应是犬细小病毒-2的“活化石”。不管怎样，本文所述RPV编码一种独特的VP-2蛋白，该蛋白包含猫和犬细小病毒氨基酸序列的嵌合体。因此，本发明的RPV是猫和犬细小病毒二者“祖先”的候选者，即这些后面出现的食肉动物细小病毒起源于这种RPV。或者，本发明的RPV可能代表细小病毒进化“交叉点”的嵌合中间体。不管怎样，这种RPV提供针对异源细小病毒的交叉免疫的途径，否则用更多物种中的任一种-特化的犬和猫细小病毒，目前不能获得所述交叉免疫途径。此外，本发明的RPV微弱地凝集猪红细胞(转铁蛋白)；不共享一些关键性表位(例如VP-2蛋白序列的第300位氨基酸残基)；和在猫肾脏细胞系中生长不好(参见以下实施例)。总之，这些标志与在时间上居先的病毒相一致，或是犬和猫细小病毒进化级联的早期中间体。

本发明提供包含ATCC编号PTA-11400的细小病毒-2 (浣熊)特征的细小病毒。

另外，本发明提供包含细小病毒的疫苗，所述细小病毒包含具ATCC编号PTA-11400的细小病毒-2(浣熊)的特征。在一个实施方案中，所述疫苗进一步包含选自以下的一种或多种抗原组分：犬瘟热病毒(CDV)、犬腺病毒2型、犬副流感病毒、犬冠状病毒、犬疱疹病毒、犬轮状病毒、钩端螺旋体(Leptospira)的一种或多种血清变型和其中VP-2蛋白的第232位氨基酸不是Thr及VP-2蛋白的第300位氨基酸不是Asp的犬细小病毒-2。在一些实施方案中，所述钩端螺旋体的一种或多种血清变型选自以下：问号钩端螺旋体犬型血清型(Leptospira interrogans serovar canicolar)、问号钩端螺旋体黄疸出血型血清型(Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae)、问号钩端螺旋体波莫那型血清型(Leptospira interrogans serovar pomona)和基氏钩端螺旋体感冒伤寒型血清型(Leptospira kirschneri serovar grippotyphosa)。

本发明亦提供包含核苷酸序列SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 1的部分的分离核酸；其中SEQ ID NO: 1的部分编码包含以下氨基酸残基的VP-2蛋白的抗原区：SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基、SEQ ID NO: 3的第300位氨基酸残基或SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基和第300位氨基酸残基两者。在其它实施方案中，本发明提供包含该核酸的免疫原性组合物，其中所述核酸存在于杀死的或减毒的细小病毒颗粒或低代数浣熊细小病毒(RPV)中。

在一些实施方案中，所述杀死的细小病毒颗粒包含具ATCC编号PTA-11400的细小病毒-2 (浣熊)的特征。在其它实施方案中，所述减毒的细小病毒颗粒存在于适于舌上溶解的固态载体中。在又其它实施方案中，免疫原性组合物适于皮下给予。

本发明亦提供引发动物抵抗细小病毒感染的免疫应答的方法。所述方法包括将包含核酸的免疫原性组合物给予动物的步骤，所述核酸包含核苷酸序列SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 1的部分；其中所述SEQ ID NO: 1的部分编码包含以下氨基酸残基的VP-2蛋白的抗原区：SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基、SEQ ID NO: 3的第300位氨基酸残基或SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基和第300位氨基酸残基二者。在一些实施方案中，所述核酸存在于杀死的或减毒的细小病毒颗粒中或者存在于被杀死的或减毒的细小病毒颗粒中的低代数RPV中。在一些实施方案中，所述被杀死的细小病毒颗粒包含具ATCC编号PTA-11400的细小病毒-2(浣熊)的特征。在一些实施方案中，所述减毒的细小病毒颗粒存在于适于舌上溶解的固态载体中，并且在一些实施方案中，所述动物是幼犬。在其它实施方案中，所述免疫原性组合物适于皮下给予。

本发明进一步提供基本上纯化的细小病毒VP-2蛋白或其抗原性片段，所述蛋白第232位氨基酸为苏氨酸残基，第300位氨基酸为天冬氨酸残基；其中所述抗原性片段至少包含所述VP-2蛋白的部分，所述部分具有：在第232位氨基酸的苏氨酸残基；或在第300位氨基酸的天冬氨酸残基；或在第232位氨基酸的苏氨酸残基和第300位氨基酸的天冬氨酸残基二者。在一些实施方案中，所述基本上纯化的细小病毒VP-2蛋白包含氨基酸序列SEQ ID NO: 3。

本发明亦提供包含编码SEQ ID NO: 3或SEQ ID NO: 3的部分的氨基酸序列的核苷酸序列的表达载体；其中所述SEQ ID NO: 3的部分是包含以下氨基酸残基的VP-2蛋白的抗原性区域：SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基、SEQ ID NO: 3的第300位氨基酸残基或SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基和第300位氨基酸残基两者。在一些实施方案中，所述表达载体是重组病毒表达载体。在其它实施方案中，所述重组病毒表达载体是金丝雀痘病毒表达载体。

本发明亦提供杀死哺乳动物中肿瘤细胞的方法。该方法包括将包含足以感染和杀死哺乳动物中所述肿瘤细胞的量的细小病毒的组合物给予哺乳动物的步骤，其中细小病毒包含ATCC编号PTA-11400的细小病毒-2(浣熊)的特征。在一些实施方案中，所述哺乳动物是对于犬细小病毒-2血清反应阳性的狗。在其它实施方案中，所述方法通过选自静脉内和瘤内的给药途径来实施。在又其它实施方案中，所述细小病毒是低代数的细小病毒。

图1. CPV-2基因型分布和就狗年龄而言的CPV感染致死案例数量。

图2A和B. 编码新型AR08071304 CPV-2变异株的VP-2蛋白的核酸序列。A，核苷酸序列(SEQ ID NO: 1)的较长形式，其编码含599个氨基酸的蛋白质。位于第1753-1755位核苷酸的内部终止密码子以粗体和下划线表示。B，核苷酸序列(SEQ ID NO: 1)的较短形式，其编码含584个氨基酸的蛋白质。在A和B两者中，编码第232位(核苷酸第694-696位)Thr的核苷酸和编码第300位(核苷酸第898-900位)Asp的核苷酸都带下划线。

图3A和B. 新型AR08071304 CPV-2变异株的VP-2蛋白的氨基酸序列。A. (SEQ ID NO: 3)为全部599个编码氨基酸均被翻译的较长形式的蛋白质；B, (SEQ ID NO: 4)为在终止密码子处发生终止的较短形式的蛋白质。两种蛋白质中分别为Thr和Asp的第232和300位氨基酸均加框。

图4A-C. 以下的示意图：A，浣熊细小病毒(RPV) DNA；B，RPV开放阅读框排列；C，RPV与真核细胞的结合。

图5A和B. A，浣熊细小病毒与细胞表面转铁蛋白受体(TFR)结合的示意图；B，制备自主性细小病毒载体的一般策略的示意图。

图6. 新近分离的浣熊细小病毒与其它类似病毒的关联性。

图7. 新近分离的浣熊细小病毒的VP-2蛋白中处于关键表位的氨基酸。

图8. 比较新近分离的浣熊细小病毒的VP-2蛋白与其它食肉动物细小病毒的VP-2蛋白的系统发育树。CPV =犬细小病毒；RPV =浣熊细小病毒；FPV =猫细小病毒；PV =细小病毒；MEV =水貂肠炎病毒；FPL =猫泛白细胞减少症病毒；Aleu =阿留申水貂病细小病毒(Aleutian mink disease parvovirus)；MVC =犬微小病毒(minute virus of canine)。

详述

本发明提供包含分离自受感染浣熊的新型细小病毒变异株的减毒形式的疫苗和病毒治疗制剂。虽然所述疫苗制剂适于给予各种各样的食肉动物(例如狗、猫、水貂、浣熊及犬科(canidae)、浣熊科(procyonidea)、鼬科(mustelidae)和灵猫科(viveridae)成员等)，但其特别可用于给予很年幼的狗(幼犬)。这是因为新型变异株与现有疫苗中所用的CPV变异株迥异，以致使母体抗体(对给予疫苗的应答而产生并在哺乳期传给幼犬)不大可能识别和灭活病毒。同样地，对包括成年狗在内的狗中的其它应用(例如作为癌症治疗和作为基因治疗载体)，RPV将避开来自早先疫苗接种的先前存在的抗体，因此逃避即时的免疫清除。要注意的是，在浣熊分离株的VP-2蛋白中，第232位氨基酸残基是Thr (由ACA编码)，而第300位残基是Asp (由GAT编码)。因此，RPV中这两个氨基酸残基与其它所有已知CPV分离株的VP-2蛋白的所述氨基酸残基完全不同，这可能是造成该RPV的独特特性(例如抗体反应性，参见以下实施例)的原因。由于减毒，病毒不会导致疫苗受体患病。另一方面，新型分离株与当前流行的病毒足够相似(例如VP-2蛋白的氨基酸序列一致性为约99%)，换言之，将所述病毒给予年幼动物很可能会导致抗体的产生，至少其中一些抗体会与已知流行病毒交叉反应，从而为接种疫苗的年幼动物提供抵抗那些病毒的保护作用。

本文所述核酸序列(SEQ ID NO: 1)包含在1753-1755位核苷酸的内部终止密码子(见图2A)。因此，由此翻译的VP-2蛋白有两种不同形式。一种形式如图3A (SEQ ID NO 3)所示，由终止密码子的通读(“读漏(leakiness)”)造成，因此比图3B所示的终止于终止密码子的第二种形式更长(599个氨基酸)。所述蛋白的第二种形式只包含584个氨基酸(SEQ ID NO: 4)。第一种形式，即VP-2的较长形式，终止密码子未被翻译而被“跳过”，导致产生599个氨基酸的蛋白质。本文所用术语“VP-2”蛋白既包括VP-2的第一种较长形式，也包括VP-2的第二种较短形式，在本发明实践中，两种形式的蛋白质都可能被使用。这两种形式的蛋白质可用蛋白质印迹检测。另外，在本发明实践中，可使用两种核酸序列(SEQ ID NOS: 1和2)，例如，序列之一或两者都可用于疫苗制剂、用于载体等。在一些实施方案中，氨基酸序列SEQ ID NO: 3由核苷酸序列SEQ ID NO: 1编码。在其它实施方案中，氨基酸序列SEQ ID NO: 4由SEQ ID NO: 2编码。在本发明又其它实施方案中，可通过终止密码子的消除(缺失)(例如通过基因工程)来修饰SEQ ID NO: 1，以便由此翻译氨基酸序列SEQ ID NO: 3。

这种新型RPV也可充当其它动物和人感染的适当加强免疫的模型。例如，基于可利用的信息，在人流感(H1N1)中，疫苗应答视已有抗体的存在而变化。如果人具有已有抗体，效价不会上升但抗体亲和性会增加。如果人不具有已有效价，那么这个人会形成中和保护性免疫的应答。

所述新型分离株于2010年10月7日以俄克拉荷马州立大学的名义作为细小病毒-2 (浣熊)保藏在弗吉尼亚州马纳萨斯的美国典型培养物保藏中心(2010年10月12日收到ATCC的收到确认)，指定ATCC保藏号PTA-11400。本发明亦提供包含ATCC保藏号PTA-11400特征的分离的细小病毒及其后代。本发明进一步包括包含于2010年10月7日保藏的ATCC保藏号PTA-11400特征的杀死的或减毒的细小病毒及减毒的细小病毒的后代，以及包含上述病毒的疫苗和免疫原性组合物。

本发明亦提供在伊利诺州分离并在CRFK中繁殖的其它RPV。(10071199-A和10071199-C)，其部分序列在实施例部分给出。因此，本发明亦包括在美国(例如在阿肯色州和伊利诺州)流行的浣熊细小病毒，其共同特征在于它们不与犬细小病毒单克隆抗体(MoAb) 3B10反应，MoAb最常用于诊断。3B10特异针对VP-2的第300位氨基酸，其通常为甘氨酸。因此，这些RPV的VP-2在第300位氨基酸具有突变，所述突变包括在该MoAb足迹之内并阻止MoAb识别所述蛋白。另外，这些病毒与其它食肉动物细小病毒-2的VP-2具有约98%的同源性。然而，可以完全确认，即使只是关键位点的少量突变也可对病毒特性产生巨大影响(例如参见Qu等2005，其中阐述了冠状病毒刺突蛋白两个关键氨基酸残基的突变改变了其向性)。

该病毒(例如参见实施例1和5)的系统发育研究表明该RPV [细小病毒-2 (浣熊)]与犬CPV-2亲缘很近，事实上可能是犬CPV-2的变异株。照此而论，家养的成年狗也可能对所述病毒敏感，并可能受益于接受包括该变异株的疫苗。

由于浣熊的行为特征，将新近分离自浣熊的细小病毒传播到家养宠物例如狗和其它野生动物有可能发生。例如，浣熊智力高，很快适应新的食物来源。它们是杂食性的，视季节和可获得性而定，以各种各样的植物和动物为食。由于它们对城市地区的迅速融入和适应，浣熊通常与家养狗和猫相互交流并亲密接触。浣熊有出色的领悟能力，能容易地学习，例如打开容器，找出和打开储存的动物性食品等。由于这种行为，它们可能能够将细小病毒传播给家养食肉动物。浣熊也与其它野生动物例如臭鼬相互交流，因此也有种间相互交流和传播细小病毒的可能性。因此，成年狗和其它家养宠物将受益于接受包括本文所述浣熊病毒的疫苗，即使它们以前接种过另一细小病毒疫苗；而其它物种无论家养与否，也将受益于接受所述疫苗。益处是双重的：1)接种疫苗将提供对感染这种特定CPV的免疫力；和2)这种CPV与其它细小病毒足够相似(例如与其它食肉动物细小病毒约99%的同源性)，接种疫苗也将可能引发和加强至少一些针对其它细小病毒的免疫力。

在一些实施方案中，本发明的疫苗和免疫原性组合物本质上是单价的，即包含单一药剂，其为本文所述细小病毒分离株(例如带有细小病毒-2 (浣熊)的特征，其为于2010年10月7日保藏的ATCC保藏号PTA-11400)，或本文所述分离株的减毒或杀死的形式，或这些中任一种的后代。在其它实施方案中，所述疫苗和免疫原性组合物是多价的，即它们包含多种抗原剂，其中一种是本发明的分离株。多价组合物的示例性另外成分包括但不限于以下的一种或多种：犬瘟热病毒(CDV)；犬腺病毒2型；犬副流感病毒；犬冠状病毒；犬疱疹病毒；犬轮状病毒；一种或多种钩端螺旋体血清变型；和其VP-2基因序列不同的犬细小病毒-2，即其VP-2蛋白第232位氨基酸不是Thr，和/或VP-2蛋白第300位氨基酸不是Asp，或其中编码VP-2蛋白第232位氨基酸Thr的密码子不是ACA，和/或编码VP-2蛋白第300位氨基酸Asp的密码子不是GAT。示例性的CDV包括但不限于作为US2010/0196420发布的美国专利申请12/696,983 (Kapil)所述的CDV，其全部内容通过引用并入本文。示例性的钩端螺旋体血清变型包括但不限于问号钩端螺旋体犬型血清型、问号钩端螺旋体黄疸出血型血清型、问号钩端螺旋体波莫那型血清型和基氏钩端螺旋体感冒伤寒型血清型。此外，本发明分离株可能与多种不同抗原联合，例如那些已知多价疫苗，例如Galaxy® DA2PPV或Nobivac DA2PPv + L4等。

在特定实施方案中，本发明疫苗的受体是幼年动物(例如幼犬)，给予的方式是经由“幼犬棒棒糖”。用于将疫苗组合物给予年幼狗(或其它物种的幼体)的幼犬棒棒糖，在Kapil等于2010年7月15日提交的同时待审PCT申请号PCT/US2010/042142中有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。简言之，幼犬棒棒糖或类似装置用于将疫苗递送到舌头的背侧，即舌上。具体而言，疫苗制剂以将疫苗递送到舌基底细胞或邻近舌基底细胞的方式来给予。基底细胞受疫苗中的减毒细小病毒感染，建立抗原库(例如病毒贮库)，抗原库在幼犬中逐渐地、随时间推移从非常年幼时开始释放减毒细小病毒。这种方法利用了舌头是相对免疫免除的(缺乏免疫应答)的事实。例如，疫苗可能包括在手握“幼犬棒棒糖”中，其由照料者舌上给予，例如通过手持已放入幼犬口内的附着有固体疫苗制剂的棍、线或其它递送溶媒来给予。固体制剂包括固体惰性载体；且细小病毒分散或遍布于固体载体中，通过幼犬先天性吸吮反应逐渐溶解载体，并将细小病毒释放到舌。

在一个实施方案中，本发明包含具以下核苷酸序列的核酸和包含所述核酸的疫苗：编码RPV的VP-2蛋白的核苷酸序列，所述核苷酸序列例如在SEQ ID NO: 1或者SEQ ID NO: 2 (参见图2A和B)中所展示；或编码足以引发疫苗受体产生对RPV的免疫应答的抗原区或表位的核苷酸序列的部分。具体而言，所述核酸序列将包括编码VP-2蛋白的第232位和第300位的密码子中的一个或两个。这些密码子分别为ACA和GAT，分别编码Thr和Asp。在另一个实施方案中，本发明包含具以下核苷酸序列的核酸和包含所述核酸的疫苗：编码VP-2蛋白的核苷酸序列，所述VP-2蛋白包含如SEQ ID NO: 3 (或者，包含在SEQ ID NO: 3之内的SEQ ID NO: 4，参见图3A和B)所展示的氨基酸序列，或如SEQ ID NO: 3所展示的氨基酸序列的部分，其包括足以引发疫苗受体对抗原区或表位产生免疫应答的抗原域或表位。具体而言，所述蛋白或其部分将包括RPV VP-2蛋白的分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸残基中的一个或两个。本发明亦包括如本文所述的所述序列的变体和/或衍生物，和包括变体和/或衍生物的疫苗制剂。例如，本领域技术人员可认识到，由于遗传密码的冗余，可利用非SEQ ID NO: 1的序列来编码SEQ ID NO: 3所展示的氨基酸序列。另外，尽管SEQ ID NO: 1所展示的核苷酸序列代表单链(ss)DNA，但本发明亦包括基于、来源于或互补于这些序列的相应的双链(ds) DNA、互补DNA和任何形式的RNA (例如mRNA、RNA/DNA杂交链等)。所述序列既可能是有义序列也可能是反义序列。另外，只要序列编码分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸残基中的一个或两个，以下序列亦预期用于所述疫苗中：显示出与SEQ ID NO: 1至少约50%的同源性的序列，优选约60%，更优选约70、80或90%的同源性，甚至约95、96、97、98、99%或更高的同源性的序列。所述序列可能因例如在一个或多个位置含有编码同一氨基酸的替代密码子而不同。

另外，亦预期编码AR08071304 VP-2蛋白抗原区或表位的这些序列的部分。具体而言，预期包括编码分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸残基中的一个或两个的密码子的核苷酸序列。在一个实施方案中，编码第232位Thr氨基酸残基的密码子是ACA，编码第300位Asp残基的密码子是GAT。另外，亦包括编码表现出与SEQ ID NO: 3有70%或更优选约80、90或95%或甚至更高的同一性(例如96、97、98或99%的同一性)的氨基酸序列的序列，只要所述序列编码分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸残基中的一个或两个或其变体和/或衍生物(包括更短的抗原区或表位)即可。所述SEQ ID NO: 3的变体和/或衍生物和/或其抗原区或表位可不同，例如因含有保守或非保守氨基酸的取代或缺失(特别是氨基端或羧基端缺失)或各种插入等，只要得到的蛋白质/肽是抗原性的并引发疫苗受体的免疫应答即可。所述抗原区或表位优选长度至少约10个氨基酸，包含分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸的一个或多个，参考如图3所示的VP-2蛋白的氨基酸残基编号。然而，抗原区可能包含整个AR08071304 VP-2基因/蛋白质。

另外，亦预期与本文公开的序列(或这些序列的部分)在严格条件下(特别是高度严格条件下)杂交的核酸序列，只要所述序列编码分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸残基中的一个或两个即可。严格条件指的是允许核酸序列与特定序列杂交的杂交条件。一般而言，高严格条件指的是允许含至少50个核苷酸并优选含约200个或更多个核苷酸的核酸序列与特定序列在约65℃下于包含约1 M盐的溶液中杂交的杂交条件，所述溶液优选6 x SSC或具有相当的离子强度的任何其它溶液，并在65℃下于包含约0.1 M盐或更低浓度的盐的溶液中洗涤，优选0.2 x SSC或具有相当的离子强度的任何其它溶液。这些条件允许检测具有约90%或更高的序列同一性的序列。一般而言，较低严格条件指的是允许含至少50个核苷酸并优选含约200个或更多个核苷酸的核酸序列与特定序列在约45℃下于包含约1 M盐的溶液中杂交的杂交条件，所述溶液优选6 x SSC或具有相当离子强度的任何其它溶液，并在室温下于包含约1 M盐的溶液中洗涤，优选6 x SSC或具有相当离子强度的任何其它溶液。这些条件允许检测具有高达50%的序列同一性的序列。为了鉴定同一性在50%-90%之间变化的序列，本领域技术人员能够改良这些杂交条件。

因此，本发明亦提供含有并表达本文所公开的核酸序列(或其编码抗原肽和/或多肽的部分)的各式重组和/或表达载体。所述载体可用于疫苗制剂，或可用于其它目的，例如在实验室环境下操作所公开的序列。所述载体和表达系统实例包括但不限于：各种细菌(例如大肠杆菌(Escherichia coli))或基于益生菌(probiotic)的(例如乳杆菌(Lactobacillus))表达载体；各种重组病毒载体，例如腺病毒、杆状病毒、金丝雀痘载体等；毕赤酵母(Pichia)和酵母表达系统等。所述重组载体和表达系统可能用于例如疫苗制剂，或用于其它目的，例如用于实验室中操作序列，或用于研究或诊断目的。

本发明亦预期嵌合蛋白和编码所述嵌合蛋白的基因，所述蛋白包含本发明RPV的VP-2蛋白或其抗原区或表位。在某些实施方案中，所述表位大小在至少约5-约20或更多个氨基酸的范围内。所述嵌合蛋白(或编码它们的核酸序列)可能包括其它有用的氨基酸序列，例如佐剂、作为疫苗靶标的其它蛋白，例如来自其它生物体，其导致食肉动物特别是犬科动物等的疾病。编码所述蛋白的核酸可能包括接头或间隔子序列，例如在抗原区或表位之间。亦包括编码和/或表达所述嵌合(或融合)蛋白的重组和/或表达载体。

制备适于接种以抵抗细小病毒的疫苗的若干方法为本领域已知。例如，参见Appel等的美国专利4,193,990和4,193,991、Carmichael等的美国专利4,303,645、Wood等的美国专利4,971,793、Valdes等的美国专利5,882,652和Parrish等的美国专利5,885,585，其中每一个都提供了多种合适的配制疫苗的策略。这些专利中每一个的全部内容通过引用并入本文。要制备疫苗，通常会用到含有所述核酸序列(例如病毒中天然存在的ssDNA，或通过基因工程移入非天然病毒载体的ssDNA或其它等同物形式(例如dsDNA、ss或dsRNA、RNA-DNA杂交链等))的病毒载体。实例包括RPV (或其它)病毒连同合适的生理学载体，所述病毒“被杀死”、灭活或以另外方式减毒以使其不会导致被给予的动物严重疾病症状。优选不会因给予而出现疾病症状。然而，本领域技术人员应认识到，许多有效的疫苗组合物在给予时或给予后会导致某些不适或相对较小的痛楚。然而，保护完全发作的疾病的好处远远超过这个可能性。作为备选，可以利用不会自然感染或一般不会导致被接种动物疾病的异型病毒。灭活本发明抗原(例如本发明RPV)的方式的实例包括但不限于加热、甲醛、福尔马林、二亚乙基胺、辐射和β-丙内酯处理。

其它适合的疫苗组分例如药理学可接受的载体为本领域技术人员所熟知，用作疫苗的所述组合物的制备也一样。通常所述组合物被制备成液体溶液剂或混悬剂，但亦预期固态形式，例如片剂、丸剂、粉剂等等。亦可制备适于给予前在液体中成为溶液剂或混悬剂的固态形式，或适于在口中溶解的固态形式。也可乳化制剂。活性成分可与药学上可接受并与所述活性成分相容的赋形剂混合。合适的赋形剂为例如水、盐水、葡萄糖、甘油、乙醇等等，或其组合。另外，所述组合物可含有少量的辅助物质，例如润湿剂或乳化剂、pH缓冲剂等等。如果期需给予口服形式的组合物，则可添加各种增稠剂、调味剂、稀释剂、乳化剂、分散剂或粘合剂等等。本发明组合物可含有任何所述另外成分，以使提供的组合物处于适于给予的形式。制剂中可翻译的核酸的最终量可能变化。然而，一般而言，该量将为约1-99%。所述组合物可进一步包含佐剂，所述佐剂的合适的实例包括但不限于Seppic、Quil A、Alhydrogel等。

为了作为疫苗给予，通常将核酸包括在病毒或病毒颗粒之内，整个颗粒将是疫苗组分。如本领域技术人员所理解，当疫苗含有毒粒(例如本发明RPV)时，这些病毒将被灭活(被杀死的)或减毒，即病毒在细胞中培养数代之后获得，以使颗粒不会导致疾病症状，或仅仅导致轻微的、无生命威胁的症状。本领域技术人员亦可认识到，存在使病毒减毒的其它方法，这些方法中的任何一种均可用于本发明实践以开发本文所公开的变异株病毒的合适形式。例如，可能引进干扰病毒毒性、繁殖能力等的各种突变。

或者，可在异源载体中递送SEQ ID NO: 1所展示的核苷酸序列(或本文所述的其编码抗原区和表位的片段，例如SEQ ID NO: 2)，所述异源载体例如不同病毒(例如不会导致疫苗受体物种疾病的病毒)，或另一类型的构建体，将所述构建体设计为导致疫苗受体表达所编码蛋白而不导致疾病症状。所述病毒的实例包括但不限于猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、各种疱疹病毒、非病原性“孤儿病毒(orphan viruse)”、肠道病毒例如肠道病毒属等。亦预期其它形式的疫苗。例如，亦预期“空”病毒颗粒疫苗(无核酸)，同样预期包含不被装配为衣壳的蛋白质的疫苗。亦可通过用柱、盘等中包被转铁蛋白的珠子淘选而基本上或部分纯化和/或浓缩的本发明RPV。

本发明RPV可在极高效价下安全地给予。例如，疫苗中CPV-2的通常剂量为每次注射约10,000个病毒颗粒。当使用RPV时，其给予量的范围为每次注射约10,000个颗粒-每次注射约100,000个颗粒，或甚至更高，例如每次注射约100,000个直至1,000,000个颗粒。

或者，疫苗制剂可包括如在SEQ ID NO: 3或SEQ ID MO: 4中展示的VP-2蛋白(多肽、肽等)序列或其抗原区或表位。另外，亦预期以下序列用于疫苗中：表现出与上述SEQ ID NO: 3或SEQ ID MO: 4至少约50%的同一性、优选约60%、更优选约70、80或90%的同一性或相似性，或甚至约95、96、97、98或99%或更高的同一性或相似性的序列，或其抗原区或表位，只要序列包括分别为Thr和Asp的第232位和第300位氨基酸残基中的一个或两个即可。术语“同一性”和“相似性”为本领域所知，当使用术语“同一性”时，通常指的是基于待比较的序列中相应的相同位置间的相同匹配的序列比较。

术语“相似性”指的是氨基酸序列之间的比较，其不但考虑相应位置相同的氨基酸，而且也考虑相应位置功能相似的氨基酸(例如Asp和Glu，两个都拥有在中性pH下通常带负电的侧链，因此可能功能相似)。因此，多肽序列之间的相似性表明除序列上的相似性外还有功能上的相似性。本发明所包含的序列可能与明确公开的那些序列不同，例如，如本领域技术人员所知悉的那样，具有保守氨基酸取代(例如带正电荷的氨基酸可相互取代，脂肪族氨基酸可相互取代等)，只要氨基酸序列保持在给予疫苗受体时引发有效、合适的免疫应答的能力即可。另外，本发明亦包含作为SEQ ID NO: 3中短连续序列(即代表SEQ ID NO: 3部分的截短或局部序列)的抗原区或表位，但是其仍保持引发疫苗受体抵抗犬细小病毒感染症状发展的有效、合适的免疫应答的能力。所述抗原区通常长度范围为约5-10个氨基酸，但是也可为约15、20、25、30、35、40、45或甚至50个氨基酸或长度更长，通常应包含第232位和第300位氨基酸中的一个或两个。

在本发明的一个实施方案中，所述疫苗受体是幼犬。所述“幼犬”，我们意指小于约8周龄的年幼狗。通常在例如2-3周龄时将疫苗给予幼犬，接着在4和6周时给予加强剂量。在一些实施方案中，8周后不再使用该疫苗，因为从那以后，接着可使用无母体抗体干扰的针对其它已知流行病毒的疫苗。

尽管在一些实施方案中，所述疫苗受体是幼犬，但本领域技术人员应认识到，情况不一定需要总是这样。可将疫苗给予任何年龄的狗及对细小病毒感染敏感的其它动物物种(特别是食肉动物)，包括成年和幼年动物二者。实例包括但不限于犬科动物(canid)(例如野生犬科动物，例如狼、野狗物种、郊狼、狐狸例如灰狐、敏狐和红狐等)、臭鼬、猫(包括家养猫和小猫及猫类的较大物种，而不管是家养的还是野生的，例如山猫(bobcat)、美洲狮、狮、虎等)、水貂、红熊猫(red panda)等；各种浣熊科动物，包括浣熊、长鼻浣熊(coatis)、蜜熊(kinkajous)、犬浣熊(olingos)、圈尾猫(ringtails)和蓬尾浣熊(cacomistles)等。所述动物可能是家养的(例如宠物)、“工作”动物(例如服务性动物)、牲畜、野外的动物、圈养的或保护区、动物园、收容所的动物等，只要它们能得益于疫苗给予即可。

可通过本领域技术人员所熟知的很多合适手段中的任意一种给予本发明免疫原性/疫苗制剂，包括但不限于：通过注射；胃肠外给予，例如肌内、皮下、腹腔内、皮内给予等等；通过如上所述口服“幼犬棒棒糖”；鼻内；通过摄取含有抗原的食物制品等。然而，在优选实施方案中，成年受体的给予方式是通过注射，和如上所述，幼体的注射方式是经由吮吸时溶解于口中的固体制剂。可单独给予或与其它药剂或免疫原性组合物联合给予本发明组合物，例如作为多组分疫苗的一部分。另外，给予可能是单个事件，或可在不同时间间隔给予多次加强剂量以加强免疫应答。在给予幼犬的情况下，典型给予方案是(如上所述)在例如2-3周龄时初次免疫，接着是在4和6周龄时加强剂量。优选地，给予是预防性的，即在暴露于病毒发生之前；或疑似已暴露于病毒，但也可能在此事实后给予，即在已知或疑似暴露之后；或给予是治疗性的，例如在与病毒感染有关的疾病症状已经发生之后。

本发明亦提供在有需要的患者或个体中引发免疫应答的方法，以及给患者或个体(特别是食肉动物例如幼年犬科动物，例如幼犬)接种以抵抗细小病毒感染的方法。所述方法包括将一个或多个剂量的免疫引发制剂或疫苗制剂给予受体。所给予的剂量足以引发免疫应答，优选对由所给予的核酸编码的抗原的保护性免疫应答。或者，在给予本文所述的一种或多种氨基酸序列的情况下，免疫应答是针对氨基酸序列中存在的抗原。优选免疫应答是保护性的，不会有因给予而发生的疾病症状。然而，本领域技术人员应认识到，很多有效的疫苗组合物在给予时会导致一些相对较小的症状，或一旦受体被致病生物体感染，减弱但不消除疾病的所有症状。然而，针对完全发作的疾病而受保护的好处远远超过这些可能性。

在其它实施方案中，用本发明浣熊细小病毒作为基因递送系统。本文所述浣熊细小病毒(RPV)是自主复制细小病毒(ARP)。业已阐述用ARP作为基因递送工具和表达载体(参见Maxwell等的美国专利5,585,254)。因为本发明RPV和接种过CPV或已天然暴露于CPV的狗的血清无抗原性反应，所以该RPV非常适于用作犬亦用于其它物种(参见以下)的基因载体和/或表达载体。将基因工程改造的RPV用于将“外源”或“异源”核酸序列携带进入目的细胞内，所述“外源”或“异源”核酸序列即不是源于RPV但在目的细胞中编码和表达的序列，或以另外方式提高或促进表达目的多肽或肽的序列。例如，可编码一种或多种免疫原，并可将RPV给予受试者以引发对所述一种或多种免疫原(例如对受试者接种疫苗)的免疫应答。

RPV是含有无包膜单链DNA的小病毒。和脊椎动物其它自主细小病毒一样，RPV基因组有两个开放阅读框ORF1和ORF2，两侧是DNA复制所需的末端反向重复(ITR) (图4A)。ORF1和OEF2的表达分别由启动子P4和P38驱动(图4B)。ORF1编码非结构(NS)蛋白NS1和NS2，ORF2编码衣壳蛋白VP-1、VP-2和VP-3 (图4C)。NS1是病毒DNA复制和启动子反式激活所必需的例如驱动VP-1和VP-2转录的多功能蛋白质。NS2为复制、病毒产生和子代毒粒从核释出(nuclear egress)所必需。细小病毒颗粒具有二十面体对称，直径约20 nm。所述颗粒包含约50%的蛋白质和约50%的DNA，且中和表位存在于颗粒的暴露表面。

有可能将异源序列插入犬细小病毒衣壳蛋白例如VP-2蛋白中，并且使用相同或相似的策略对本发明RPV进行基因工程改造。(Austin等，Tropic determinant for canine parvovirus and feline panleukopenia virus functions through the capsid protein VP-2 (通过衣壳蛋白VP-2发挥功能的犬细小病毒和猫泛白细胞减少症病毒的向性决定子)，Journal of General Virology (1997), 78, 925-928)。表1列出了位于编码VP-2的基因内的限制位点。这些限制位点中的一个或多个可能被用于外源DNA的插入。

表1 浣熊细小病毒VP-2的限制性图谱

对将核酸序列插入到VP-2基因中特别有用的限制位点包括EcoRI、HpaI和PstI。这是因为在多数重组载体的多克隆位点通常会工程改造这些限制位点。

自主细小病毒通常受限于所组装DNA总量等于其野生型DNA含量约105%。因此，优选包含入本发明RPV基因递送载体的转基因或其部分(即异源或外源核苷酸序列、非天然存在于细小病毒的核酸序列等)通常为约9-约60个核苷酸长度。例如，可容易地容纳约60个核苷酸或更短(例如约10、15、20、25、30、35、40、45、50或55个核苷酸)的序列。所述序列通常编码包含约3-约20个氨基酸的目的序列(例如小蛋白质、多肽、肽等)，例如约3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个氨基酸。在一个实施方案中，RPV容纳由36个核苷酸编码的多达12个氨基酸的肽。然而，在其它实施方案中，通过外源DNA取代VP-2蛋白的部分来插入显著更多的核酸序列。例如，在一些实施方案中，取代约50-550个氨基酸，例如约50、100、150、200、250、300、350、400、450、500或甚至550 (整个VP-2基因)被外源DNA取代，且保留或添加必需的反向重复序列。

由异源核苷酸序列编码的目的序列可包括，例如，来自目的蛋白的一个或多个目的表位或抗原区，其实例包括但不限于：狗、猫和其它物种的重要病原体的表面蛋白；犬温热病毒、犬腺病毒和/或犬流感病毒表面蛋白的线性表位盒(cassette)；选自犬温热病毒和犬流感病毒的红细胞凝集素的多个肽；犬细小病毒的生氨基(aminogenic)表位；犬腺病毒的氨基表位(源自五邻体蛋白)等。已经定义了一些重要犬病毒的另外表位(参见例如：Sugai等，Microbiol ImmunoI. 53(12):667-74, 2009；Jung等，J Vet Sci. 6(1):21-4, 2005；Ghosh等，Immunology 104(1):58-66, 2001等)。

在其它实施方案中，所编码的多肽/肽具有(或除了)引发免疫应答以外的功能或特性，例如对肿瘤细胞的细胞毒性、靶向特性等。

在本发明的一些实施方案中，可进一步基因工程改造RVP基因递送载体以允许RVP靶向一种或多种目的细胞类型。和其它食肉动物细小病毒(以及啮齿动物沙粒病毒(arena virus))一样，浣熊细小病毒通过结合细胞表面转铁蛋白受体(TFR)进入细胞，如图5A示意图所示。通过操作和突变RPV同族转铁蛋白结合位点(抗-受体位点)，(例如蛋白VP-1、VP-2和/或VP-3)，有可能改变病毒的宿主范围和/或RPV能感染的细胞类型。例如，所述基因工程改造过的RPV能够结合转铁蛋白受体并感染浣熊物种以外的物种(包括人)的细胞，并因此能在犬以外的物种中用作基因递送载体。或者，可在来自各种物种的细胞的病毒传代过程中鉴定和筛选具改变宿主范围的RPV。通常有两种方式来实现靶向特异性、转导靶向和转录靶向。转导靶向涉及将载体选择性摄取进入目的细胞例如犬癌症的分裂细胞、肠道细胞等。这可通过以下来发生：通过病毒的基因修饰以含有并表达为结合及感染目的细胞所必需的因子，例如配体(例如同族配体，其可能是蛋白质)，所述配体结合唯一地(或几乎唯一地)位于目的细胞表面的受体，并导致或允许目的细胞对病毒的摄取。例如，用RPV的转导靶向通常通过以下来实施：基因工程改造所述RPV以在其外表面表达仅存在于其靶细胞上的受体类型的同族配体。在转录靶向中，虽然转基因可能被许多不同宿主细胞摄取，但它仅在靶细胞中转录。用RPV的转导靶向通常通过以下来实施：在构建体中包括细胞特异性启动子和/或诱导型启动子以驱动目的异源序列仅在(或几乎唯一的)在靶细胞内表达。

Maxwell等(Methods 28 (2002) 168 – 181)阐述了用于制备自主细小病毒载体的一般策略，可按其中所述来适于RPV病毒载体的产生，例如类似于LuΙΙΙ载体的产生。简言之，使用生产性的细胞系例如CRFK。用含有目的转基因序列的超螺旋形式的重组RPV质粒转染生产细胞(producer cell)(例如324K细胞系)，同时用表达为病毒颗粒切除、扩增和组装所需的辅助功能例如NS1、NS2、VP1、VP-2等的一种或多种质粒来转染生产细胞。该过程如图5B示意图所示。(Austin等，Journal of General Virology (1996), 77, 1787-1792)阐述了制备犬和猫细小病毒重组质粒的策略，并且用相同或相似的策略来制备重组RPV质粒。从转染数天后制备的细胞提取物中收获RPV载体。

肿瘤的病毒治疗正在探索之中(参见例如Rommelaere等，Cytokine & Growth Factor Reviews 21:185-195, 2010；和Rommelaere等的美国专利7,179,456，其全部内容通过引用并入本文)。然而，需要可实施靶向攻击的新型病毒。本发明RPV能够以这种方式使用，即作为肿瘤治疗剂。以这种方式使用RVP通常涉及鉴定具有其中RVP能复制的肿瘤的受试者，及将RVP给予荷有肿瘤的受试者。可通过任何适合的方式实施给予，包括但不限于静脉内注射、直接注射到肿瘤(即瘤内给予)等。RPV病毒治疗主要用来单次给予(例如“一次注射”)治疗。这是因为一旦受试者(例如狗)接受RPV，它将通过产生针对RPV的抗体进行免疫应答。因此，给予有效的第二次注射的可能性较低。因此，所给予的一个剂量具有很高的细小病毒浓度。例如，剂量范围在每一剂至少约10,000,000-100,000,000个病毒颗粒。仅能将RPV给予成年狗而不导致腹泻并杀死扩散肿瘤中的残余肿瘤细胞。仅RPV (但不是例如CPV-2或FPLV)能以这些极高剂量使用而不导致受体的临床疾病，即RPV不会在荷瘤狗或猫中引起腹泻。

可能以该方式治疗的患肿瘤受试者包括但不限于例如狗、猫、宠物水貂、浣熊和人，这种治疗对狗和猫极为有效。所述受试者可能为幼体或成体。可用本发明RPV治疗的肿瘤类型包括但不限于：对于狗，组织细胞肉瘤(其为扩散的并且目前尚无成功的治疗方法)、胰腺癌、淋巴瘤、胶质瘤和骨肉瘤等；对于猫，上面所列肿瘤以及肝胆肿瘤等。

在一个实施方案中，用于治疗肿瘤的RPV经基因工程改造以特异地靶向肿瘤细胞，以使病毒与肿瘤细胞的结合是选择性的或优选是特异性的。亦可在例如成年狗中实施本发明RVP这种用途，因为即使先前它们针对CPV接种过，它们所带有的抗体也不会完全中和本发明的RPV。

本发明亦提供用于检测本文所述浣熊细小病毒的诊断试剂盒。所述试剂盒可包括特异用于扩增(例如通过聚合酶链式反应)本文所公开的核酸序列的寡核苷酸引物。或者，所述试剂盒可包括与细小病毒展示的独特的抗原决定簇选择性或特异性结合的抗体(例如单克隆或多克隆)，所述抗原决定簇例如VP-2蛋白的第300位Asp。亦包括检测RPV的方法。所述方法通常涉及自疑似感染本发明RPV的受试者获取生物样品，和检测样品中本发明RPV的存在情况或不存在情况，例如使用特异用于扩增(例如通过聚合酶链式反应)本文所公开的核酸序列的寡核苷酸引物，和/或通过使用针对本文所公开的RPV的抗体。亦提供用这些方法诊断动物的RPV感染(例如与RPV和浣熊肾细胞培养物反应的MoAb)的方法。

前述实例用于阐明本发明，但不应理解为以任何方式作为限制。

实施例

实施例1 自浣熊分离新型细小病毒

常见的北美浣熊(浣熊(Procyon lotor))为夜行性杂食动物，其已充分适应城市生境。浣熊较喜欢邻近提供遮蔽和食物的河岸居住；在城市环境中它们可能与狗和猫相互交流。浣熊对一些影响食肉动物的疾病易感，特别是犬瘟热病、狂犬病、犬腺病毒、细螺旋体病、A型流感和细小病毒。先前有来自加拿大(Barker等，1983)和美国(Nettles等，1980)浣熊的细小病毒的检测和表征的报道；然而，过去二十年没有公开报道。有报道称浣熊对犬细小病毒2型(CPV-2)不易感(Appel和Parrish，1982)。然而，如本文所公开，所提供的证据表明情况并不是这样。此外，本发明阐述在美国一家野生动物康复机构所营救的浣熊中分离与CPV-2遗传相关的细小病毒。

一只两个月大的雄性浣熊获准进入美国阿肯色州野生动物康复机构。浣熊在进入时临床上正常。4周后，浣熊出现食欲不振和严重腹泻。每天给予恩氟沙星(enrofloxacin)(Baytril，Bayer)一次来治疗浣熊，并且皮下给予流体。尽管采用这种治疗，动物还是死亡了。先前同一机构中其它两只浣熊表现出相似临床病征后相继死去。将浣熊送到俄克拉荷马州动物疾病实验室进行尸检。

经肉眼检查，其口腔粘膜和巩膜呈苍白至白色，腹部膨胀，会阴及肛门部位被薄层“流动性”黄色流体覆盖。动物重1.5 kg，具有足够的骨骼肌和体脂肪储备，符合急性死亡。胃部内容物为粘液样黄色，且有黄色颗粒物质。小肠扩张，为红色，有粗浆膜。小肠和大肠两者内容物均为流动性、粘液样和淡黄色，且黄色物质覆盖在光滑透明粘膜上。

组织病理学检查显示，脾脏充血，滤泡耗尽了淋巴细胞，并有淋巴样坏死。肺中有明显扩散的肺水肿。小肠节段有广泛的隐窝坏死，且绒毛脱落，剩余固有层塌陷。一些区域显示出分散的、大的、增色的再生隐窝上皮细胞。肠腔表面覆盖有血纤蛋白、嗜中性粒细胞、细菌和一些出血。CPV的免疫组织化学显示稀少的阳性信号，对其评估模棱两可。肠的显微外观与病毒性肠炎一致。

通过用单克隆抗体3B10 (荧光素异硫氰酸酯-标记的抗-CPV缀合物；MVRD)的荧光抗体测试来检查肠和舌的新鲜节段(Kapil等，2007)。发现两种组织均为阴性。基于组织病理学结果，肠中剩余的极少数肠细胞中可能含有病毒。用如Desario等(2005)开发的用于食肉动物细小病毒的通用PCR法对肠内容物实行两次PCR，两次均为强阳性。为进一步支持病毒学结果，将肠内容物接种到培养的Crandall-Reese猫肾脏(CRFK)细胞(ATCC)。

为了病毒分离，将肠样品制成10% w/v悬浮液，冻融一次。用等体积的氯仿萃取悬浮液。10,000 g离心五分钟后，用0.22 μm注射器过滤器过滤上清液。细胞铺板到培养瓶后大约45分钟，将滤液接种到CRFK细胞。每天观察细胞达5天，第五天观察到细胞病理学特征为细胞变圆和脱离。将细胞冻融两次，用猪红细胞进行血凝试验。样品显示出血凝活性，说明细小病毒在细胞培养物中已经复制。通过对细胞培养上清液实施通用细小病毒PCR (Desario等，2005)，接着对扩增子测序，来进一步证实病毒的存在情况。

从同一个样本(AR-08071304)获得三个独立的序列。所有序列都相同。其中两个源自肠内容物的新鲜样品，第三个源自CRFK细胞中培养的分离株。对三个序列进行BLASTN分析和CLUSTALW分析(美国国家生物技术信息中心)。基于序列分析，发现浣熊细小病毒在遗传学上与CP-V2最为相关。

为了对浣熊细小病毒病毒蛋白-2 (VP-2)的进行完整测序，如Decaro等(2008)所述方法实施两次额外的PCR扩增。对浣熊细小病毒完全VP-2序列进行BLAST分析。该序列与CPV有最高的同一性(98%)；并与猫泛白细胞缺乏症病毒、另一浣熊细小病毒(M24005)和水貂肠炎病毒分离株有97%的同一性(图6)。

在实验研究中，发现浣熊对水貂肠炎病毒和猫细小病毒易感(Barker等，1983)。本文所述浣熊分离株与CPV-2具有生物学和序列同源性。VP-2的部分序列的大约500个碱基对与CPV-2具有最高同源性(99%)。第426和555位密码子帮助将浣熊分离株归类为CPV-2 (Desario等，2005)。此外，第564和568位密码子也与CPV-2一致(Truyen等，1994)。浣熊分离株的第564位密码子为AGT，和犬细小病毒一样；猫细小病毒和先前的浣熊分离株(M24005)中该第564位密码子为AAT。在CPV-2和现在的浣熊分离株二者中，第568位密码子都为GGT；然而，它在猫细小病毒和先前的浣熊分离株(M24005)中为GCT。

同样地，基于VP-2氨基酸序列，可认为浣熊细小病毒是CPV-2的一个独特变异株。浣熊分离株的VP-2的第80位氨基酸为精氨酸，与CPV分离株的VP-2相同；相比之下，猫细小病毒第80位氨基酸为赖氨酸。浣熊分离株的第87位氨基酸为亮氨酸残基，如同CPV-2变异株CPV-2a和CPV-2b；FPV和CPV-2两者的第87位氨基酸均为甲硫氨酸。浣熊分离株的第93位氨基酸为天冬酰胺，如同所有CPV，而FPV在该氨基酸位置为赖氨酸。浣熊分离株的第101位氨基酸为苏氨酸，类似CPV-2a和CPV-2b；FPV和CPV-2两者的第101位氨基酸为异亮氨酸。浣熊细小病毒的第103位氨基酸为丙氨酸，如同CPV-2a和CPV-2b，而FPV和CPV-2的第103位氨基酸为缬氨酸。浣熊细小病毒的第232位氨基酸为苏氨酸，第297位氨基酸为丝氨酸，第300位氨基酸为天冬氨酸；FPV和CPV-2的第300位氨基酸为丙氨酸，而CPV-2a和CPV-2b的第300位氨基酸为甘氨酸。浣熊分离株的第305位氨基酸为天冬氨酸，如同FPV和CPV-2；CPV-2a和CPV-2b在该氨基酸位置为酪氨酸。浣熊细小病毒的第426位氨基酸为天冬酰胺，如同FPV、CPV-2和CPV-2a。浣熊分离株的第555位氨基酸为缬氨酸，如同大部分CPV基因型和FPV；然而，CPV-2a的第555位氨基酸为异亮氨酸。浣熊分离株的第564位氨基酸为丝氨酸，如同所有CPV分离株；FPV在该氨基酸位置为天冬酰胺。浣熊细小病毒的第568位氨基酸为甘氨酸，如同CPV-2；FPV在该氨基酸位置为丙氨酸。因此，基于浣熊细小病毒分离株(CAR-08071304)的全VP-2序列，可认为它是CPV-2的一个独特遗传变异株。图7显示了这些差异的概述。

要注意的是，浣熊分离株的第232位氨基酸残基为Thr，第300位氨基酸残基为Asp。因此，RPV的VP-2蛋白的这两个氨基酸残基与其它所有已知CPV分离株的VP-2蛋白明显不同，这可能是造成该RPV独特性质(例如抗体反应性)的原因。具体而言，第300氨基酸残基自Gly (不带电，侧链= H)取代为Asp (中性pH时带负电，侧链= CH₂COO^-)，改变了病毒的抗原性质。不受理论限制，很可能这个变化也影响病毒的受体结合特性。

于1979年在美国分离了先前的浣熊分离株M24005。基于其缺乏与单克隆抗体A3B10的反应性，本分离株抗原性上不同于目前美国流行的CPV-2分离株(Kapil等，2007)。病毒分离-阳性组织经直接荧光抗体测试为阴性。根据组织学结果，当浣熊死亡时，很少肠细胞存在于肠内层。缺乏与A3B10的反应性并非出人意料，因为该单克隆抗体与CPV-2主要的抗原结构域反应(Wikoff等，1994)。肠内容物的寄生虫卵经直接检验和粪便浮选测试(fecal floatation test)为阴性。肠内容物的寄生虫卵经直接检测和粪便浮选测试为阴性，且针对艰难梭菌(Clostridium difficile)毒素的ELISA为阴性。通过常规细菌学检验自淋巴结样品分离了停乳链球菌似马亚种(Streptococcus dysgalatiae ssp equisimilis)和乳房链球菌(Streptococcus uberis)。二级细菌污染或其毒素可能促成浣熊的死亡。

由于美国城区中浣熊与伴侣动物可能的相互交流，本发现有流行病学意义。基于加拿大发布的调查(Barker等，1983)，浣熊可能频繁暴露于CPV-2。在Barker等(1983)的研究中，加拿大112只受试浣熊中25只(22.4%)为血清反应阳性；且大多数动物在血凝-抑制效价等于或大于1:256时为阳性。城市环境中的动物园动物FPV的外流亦牵涉浣熊(Junge等，2007)。由于其杂食天性和摄食习性，浣熊可能暴露于CPV-2。需要进一步研究城市浣熊在传播CPV-2到其它物种中的作用。对于浣熊中天然CPV-2感染，尚无公布的证据。然而，基于血凝测定，根据pH 7.2时猪红细胞的血凝，在美国圈养浣熊中牵涉CPV-2 (Nettles等，1980)；在该研究中没有测定基因组序列。

实施例2 食肉动物细小病毒与市购单克隆抗体的反应性

用四种另外的市购抗体CPV1-24、CPV1-13和CPV1-5 (Custom Monoclonal Antibodies, Sacramento, CA)进行新型分离株的测试。可市购这些犬细小病毒-2抗体用于犬细小病毒-2的常规诊断。结果呈现在表2中。可以看出，抗体与CPV、FPLV和RPV相似地反应。这表明这些病毒中一些免疫原性表位是保守的。

实施例3 三种其它浣熊细小病毒与一组单克隆抗体的反应性

采用荧光抗体测试关于与3B10 MoAb (VMRD, WA)的反应性，测试了除上述阿肯色浣熊细小病毒08071304外，还有另外三种浣熊源但来自伊利诺斯州的细小病毒。3B10 MoAb特异性针对CPV-2，经常将其用于鉴定和/或诊断狗的细小病毒感染。所有三种病毒用3B10 MoAb测试为阴性。因此，如同实施例1和2所述RPV的情况，这三种另外的浣熊病毒没有被该CPV-2 MoAb抗体识别的表位。

这些结果证明，这三种细小病毒如同RPV一样亦具有VP-2第300位氨基酸突变，因为这些肠组织样品不与3B10 MoAb反应，已知在其它细小病毒中3B10 MoAb与包括第300位氨基酸的表位反应。

实施例4 编码另外三种浣熊细小病毒的VP-2蛋白的基因测序

对编码实施例3中所述的三种病毒中每种病毒的VP-2蛋白的基因进行部分测序，结果呈现如下。

10071191-A的反向互补序列，第1216-1773位核苷酸(即557个核苷酸长度)：

10071191-B的反向互补序列，第1214-1779位核苷酸(565个核苷酸长度)：

10071191-C的反向互补序列，第1216-1774位核苷酸(556个核苷酸长度)：

这些是来自伊利诺斯州芝加哥的RPV的部分VP-2序列。因此，未对第300位氨基酸残基进行测序。然而，缺乏与3B10 MoAb的反应性(参见实施例3)间接地支持：这些病毒中也存在第300位氨基酸突变。四个序列(即08071304全长序列和三个部分序列10071191-1、2、3)的比对显示一些差异。第一个显著变化是08071304的第1216位核苷酸具有“A”，而所有三个新鉴定的RPV (10071191A、B和C)具有“T”。所有四个序列在第1217至1261位的核苷酸均相同。然而，10071191-B的第1262位核苷酸以“G”代替了其它三个序列中存在的“A”。所有序列的第1263至1268位核苷酸相同。然而，序列10071191-B的第1269位核苷酸以“G”代替了其它三个序列中存在的“T”。同样地，10071191-B的第1272和1273位核苷酸以“GG”代替了其它三个序列中存在的“AA”。所有四个序列的第1274至1292位核苷酸均相同。然而，在第1293位核苷酸，所有序列均为“A”，而10071191-B为“G”。所有序列的第1294至1300位核苷酸都相同，但是10071191-B的第1301位核苷酸为“G”而不是“A”。所有序列的第1302至1349位核苷酸都相同，但是在第1350位核苷酸，除10071191-2为“G”外所有序列均为“T”。从第1351位核苷酸开始所有序列相同，直至第1706位核苷酸。

基于此，我们推断一个分离株10071191-B在VP-2基因的若干位点具有碱基点突变成为“G”。

关于培养这3种新型RPV所进行的实验显示，10071199-A能在细胞培养中增殖，且10071199-C在CRFK细胞系中具高度细胞致病性。

实施例5 新型浣熊细小病毒分离株0808294、10071191-1、10071191-2和10071191-3与其它已知食肉动物细小病毒的系统发育比较

为构建食肉动物细小病毒更广泛的系统发育树，比较了以下序列：编码新型浣熊细小病毒分离株0808294的VP-2蛋白的全长序列；编码浣熊分离株10071191-1、10071191-2和10071191-3的VP-2蛋白的部分序列；和若干其它CPV-2细小病毒序列(可从美国国家生物技术信息中心(NCBI)网站获得)。首先将所有序列转换成FASTA格式，然后利用MEGA 4.1软件的CLUSTAL/W程序比对。使用靴值分析和分级聚类方法UPGMA (含算术平均的非加权配对组法)建树。

结果如图8所示，其显示了每一分离株的NCBI GI编号。可以看出，阿肯色RPV (08071304)与充分表征为犬细小病毒聚类。因此，进化上它是犬细小病毒-2类似病毒(canine parvovirus-2 like virus)。

实施例6：全长08071304 RPV VP-2序列的基本局部比对检索工具(BLAST)分析

使用BLAST分析来分析08071304 RPV VP-2的1801个核苷酸序列。结果显示该序列与其它食肉动物细小病毒表现出高度同源性。

前7个最高同一性(99%)支持犬细小病毒。出人意料地，有几个获得与猫泛白细胞缺乏症98%同一性。浣熊细小病毒(M24005.1)有98%同一性得分，且水貂肠炎病毒亦有98%同一性。这对细小病毒VP-2序列是不寻常，因为在几个不同食肉动物细小病毒中，通常不会观测到如此高水平的同一性。通常犬细小病毒比对并显示仅与其它犬细小病毒高度同一性，猫泛白细胞缺乏症显示与其它猫泛白细胞缺乏症病毒最高同一性，等等。因此，似乎08071304是嵌合的食肉动物细小病毒。图7所示的氨基酸比较进一步支持了这一观测结果。过去，基于VP-2氨基酸序列很容易对食肉动物细小病毒进行分类。有趣的是，本发明RPV (08071304)不遵从线性VP-2 DNA惯例和规则。在一些地方，如图7所示，在关键表位的氨基酸与FPV或MEV一样(例如第305位氨基酸)。然而，其第93位氨基酸与CPV一样。因此，08071307 RPV在遗传上、抗原性上且就氨基酸序列而言是独特的。该病毒将可能为数个物种克服母源免疫力提供通用的食肉动物细小病毒。

参考文献

APPEL, M.J. & C.R. PARRISH. (1982). Raccoons are not susceptible to canine parvovirus (浣熊对犬细小病毒不易感). Journal of American Veterinary Medical Association 18, 489.

AUSTIN等(1997). Tropic determinant for canine parvovirus and feline panleukopenia virus functions through the capsid protein VP-2 (通过衣壳蛋白VP-2发挥功能的犬细小病毒和猫泛白细胞减少症病毒的向性决定子), Journal of General Virology 78, 925-928.

BARKER, I.K., POVEY, R.C., & D.R. Vogt. (1983). Response of mink, skunk, red fox, and raccoon to inoculation with mink virus enteritis, feline panleukopenia and canine parvovirus and prevalence of antibody to parvovirus in wild carnivores in Ontario (水貂、臭鼬、红狐及浣熊对接种水貂病毒肠炎、猫泛白细胞减少症及犬细小病毒的反应和安大略野生食肉动物中针对细小病毒的抗体的普遍性). Canadian Journal of Comparative Medicine 47,188-197.

DECARO, N., DESARIO, C., MICCOLUPO, A., CAMPOLO, M., PARISI, A., MARTELLA, V., AMORISCO, F., LUCENTE, M.S., LAVAZZA, A., AND BUONAVOGLIA, C. 2008. Genetic analysis of feline panleukopaenia viruses from cats with gasteroenteritis (来自胃肠炎猫的猫泛白细胞减少症病毒的遗传分析). Journal of General Virology 89, 2290-2298.

DESARIO, C., DECARO, N. , CAMPOLO, M., CAVALLI, A., CIRONE, F., ELIA, G, MARTELLA, V., LORUSSO, E., CAMERO, M., & BUONAVOGLIA, C. 2005. Canine parvovirus infection: which diagnostic test for virus？ (犬细小病毒感染：对病毒的哪种诊断测试？) Journal of Virological Methods 126,179-185.

GHOSH等, (2001). Identification of canine helper T-cell epitopes from the fusion protein of canine distemper virus (自犬瘟热病毒的融合蛋白鉴定犬辅助T细胞表位), Immunology 104(1):58-66.

JUNG等, (2005). Induction of castration by immunization of male dogs with recombinant gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-Canine distemper virus (CDV) T helper cell epitope p35 (通过用重组促性腺激素释放激素(GnRH)-犬瘟热病毒(CDV) T辅助细胞表位p35免疫雄性狗来诱导阉割), J Vet Sci. 6(1):21-4

JUNGE, R.E., BAUMAN, K., KING, M., & GOMPPER, M. E. (2007). Serologic assessment of exposure to viral pathogens and Leptospira in an urban raccoon (Procyon lotor) population inhabiting a large zoological park (在居住在大动物园的城市浣熊(浣熊)种群中暴露于病毒病原体和钩端螺旋体的血清学评估). Journal of Zoological Wildlife Medicine 38,18-26.

KAPIL, S., COOPER, E., LAMM, C., MURRAY, B., REZABEK, G., JOHNSTON III, L., CAMPBELL, G., & JOHNSON, B. (2007). Canine parvovirus types 2c and 2b in North American dogs in 2006 and 2007 (2006及2007年北美狗中的2c和2b型犬细小病毒). Journal of Clinical Microbiology 45, 4044-4047.

NETTLES, V.F., PEARSON, J.E., GUSTAFSON, G.A., & BLUE, J.L. (1980). Parvovirus infection in translocated raccoons (移位浣熊中的细胞病毒感染). Journal of American Veterinary Medical Association 177,787-789.

PARRISH, C.R., & KAWAOKA, Y. (2005). The origins of new pandemic viruses: the acquisition of new host ranges by canine parvovirus and influenza A viruses (新流行性病毒的起源：犬细小病毒和A型流感病毒获得新宿主范围). Annual Review of Microbiology 59, 553-586.

ROMMELAERE等(2010) Cytokine & Growth Factor Reviews 21:185-195.

TRUYEN, U., AGBANDGE, M., & PARRISH C.L. (1994). Characterization of the feline host range and a specific epitope of feline panleukopenia virus (猫宿主范围和猫泛白细胞减少症病毒的特异性表位的表征). Virology 200, 494-503.

WIKOFF, W.R., WANG, G., PARRISH, C.R., CHENG, R.H., CHENG, M.L., STRASSHEIM, T., BAKER, S., & ROSSMAN, M.G. (1994). The structure of a neutralized virus: canine parvovirus complexed with neutralizing antibody fragment (中和的病毒的结构：与中和抗体片段复合的犬细小病毒). Structure 2, 595-597.

SUGAI等(2009). Epitope mapping of canine distemper virus phosphoprotein by monoclonal antibodies (通过单克隆抗体对犬瘟热病毒磷蛋白进行表位作图). Microbiol ImmunoI. 2009 53(12):667-74.

QU等, (2005) J. Biol. Chem. 280: 23:29568-29595.

尽管就其优选实施方案来阐述本发明，但本领域技术人员应认识到，本发明可用附属权利要求书的精神和范围内的修改来实施。因此，本发明不应受限于上述实施方案，而应进一步包括在本文所提供的说明的精神和范围内的其所有的修改和等同实施方案。

Claims

1. 一种细小病毒，其包含ATCC编号______的细小病毒-2 (浣熊)的特征。

2. 一种疫苗，其包含细小病毒，所述细小病毒包含具有ATCC编号______的细小病毒-2 (浣熊)的特征。

3. 权利要求2的疫苗，其进一步包含选自以下的一种或多种抗原组分：犬瘟热病毒(CDV)、犬腺病毒2型、犬副流感病毒、犬冠状病毒、犬疱疹病毒、犬轮状病毒、钩端螺旋体的一种或多种血清变型和犬细小病毒-2，在所述犬细小病毒-2中，VP-2蛋白的第232位氨基酸不是Thr且VP-2蛋白的第300位氨基酸不是Asp。

4. 权利要求3的疫苗，其中所述钩端螺旋体的一种或多种血清变型选自以下：问号钩端螺旋体犬型血清型、问号钩端螺旋体黄疸出血型血清型、问号钩端螺旋体波莫那型血清型和基氏钩端螺旋体感冒伤寒型血清型。

5. 分离的核酸，其包含核苷酸序列SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 1的一部分；其中所述SEQ ID NO: 1的一部分编码包含SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基、SEQ ID NO: 3的第300位氨基酸残基或包含SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基和第300位氨基酸残基两者的VP-2蛋白的抗原区。

6. 包含权利要求5的核酸的免疫原性组合物，其中所述核酸存在于被杀死的或减毒的细小病毒颗粒或低代数RPV中。

7. 权利要求6的免疫原性组合物，其中所述被杀死的细小病毒颗粒包含具有ATCC编号______的细小病毒-2 (浣熊)的特征。

8. 权利要求6的免疫原性组合物，其中所述减毒的细小病毒颗粒存在于适于舌上溶解的固体载体中。

9. 权利要求6的免疫原性组合物，其中所述免疫原性组合物适于皮下给予。

10. 引发动物抵抗细小病毒感染的免疫应答的方法，所述方法包括将包含核酸的免疫原性组合物给予所述动物的步骤，所述核酸包含核苷酸序列SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 1的一部分；其中所述SEQ ID NO: 1的一部分编码包含SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基、SEQ ID NO: 3的第300位氨基酸残基或包含SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基和第300位氨基酸残基两者的VP-2蛋白的抗原区。

11. 权利要求10的方法，其中所述核酸存在于被杀死的或减毒的细小病毒颗粒或者被杀死或减毒的细小病毒颗粒中的低代数RPV。

12. 权利要求11的方法，其中所述被杀死的细小病毒颗粒包含具有ATCC编号______的细小病毒-2 (浣熊)的特征。

13. 权利要求11的方法，其中所述减毒的细小病毒颗粒存在于适于舌上溶解的固体载体中。

14. 权利要求10的方法，其中所述免疫原性组合物适于皮下给予。

15. 权利要求13的方法，其中所述动物是幼犬。

16. 基本上纯化的细小病毒VP-2蛋白或其抗原性片段，所述VP-2蛋白在第232位氨基酸具有苏氨酸残基，在第300位氨基酸具有天冬氨酸残基，其中所述抗原性片段至少包含所述VP-2蛋白的一部分，其具有：第232位氨基酸的苏氨酸残基；或第300位氨基酸的天冬氨酸残基；或第232位氨基酸的苏氨酸残基和第300位氨基酸的天冬氨酸残基二者。

17. 权利要求16的基本上纯化的细小病毒VP-2蛋白或其抗原性片段，其中所述基本上纯化的细小病毒VP-2蛋白包含氨基酸序列SEQ ID NO: 3。

18. 表达载体，其包含编码SEQ ID NO: 3或SEQ ID NO: 3的一部分的氨基酸序列的核苷酸序列；其中所述SEQ ID NO: 3的一部分是VP-2蛋白的抗原性区域，其包含SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基、SEQ ID NO: 3的第300位氨基酸残基或包含SEQ ID NO: 3的第232位氨基酸残基和第300位氨基酸残基两者。

19. 权利要求18的表达载体，其为重组病毒表达载体。

20. 权利要求19的表达载体，其为金丝雀痘病毒表达载体。

21. 杀死哺乳动物中肿瘤细胞的方法，所述方法包括将包含足以感染并杀死所述哺乳动物中所述肿瘤细胞的量的细小病毒的组合物给予所述哺乳动物的步骤，所述细小病毒包含ATCC编号的细小病毒-2(浣熊)的特征。

22. 权利要求21的方法，其中所述哺乳动物是对犬细小病毒-2血清反应阳性的狗。

23. 权利要求21的方法，其中所述方法通过选自静脉内给予和瘤内给予的给药途径来实施。

24. 权利要求23的方法，其中所述细小病毒是低代数细小病毒。