CN102911524A - 一种活性艳黄染料及复合活性棕色染料 - Google Patents
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Abstract
一种活性艳黄染料及复合活性棕色染料,其中活性艳黄染料如式(I)所示,而复合活性棕色染料以式(I)的活性艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、C.I活性蓝203、活性深红和活性红SHE按质量比30~55:5~12:5~15:5~15:5~15:5~15复配而成。本发明染料可用于浸染,连续轧染和冷堆和湿短蒸工艺,直接性低,反应性适中,产品溶解度高,1/1染色深度:耐光牢度5级,皂洗牢度4-5级,汗渍牢度4~5级,耐氯水浸牢度4级,干摩牢度4~5级,湿摩牢度4级,熨烫牢度4级,特别是A灯发红的同色异谱现象和热敏变色现象有明显改善。
Description
技术领域
本发明属于染料技术领域,涉及一种活性艳黄染料及其复合活性棕色染料。
背景技术
传统活性棕SCE染料采用活性藏青、活性黄和活性红SHE三种染料进行复拼而成,优点是比较经济,染深性和湿处理牢度较好,缺点主要是热敏变色比较明显,A灯光源下会发红,浅色耐晒较差,冷堆染色时由于红黄蓝三原色组份的反应性不一致,色光较难控制,无法满足高要求纺织品要求。
发明内容
本发明的目的是针对目前印染行业对活性染料的高固色率、高溶解度,工艺适用性强,节能环保要求而开发的新型活性艳黄染料及复合活性染料。其具有溶解度高,尤其是低温溶解度好,反应性强,直接性低,色光可控性好的特点。能满足常规浸染、轧染,也适合冷轧堆染色,有利于印染行业节能减排与清洁化生产。
本发明的目的可以通过以下措施达到:
一种式(I)所示的活性艳黄染料,
式(I)所示的活性艳黄染料的制备方法,其包括如下步骤:将对位酯与盐酸和亚硝酸钠进行重氮化反应,制得重氮盐,再与2,4-二氨基苯磺酸钠在PH4.0~5.0、温度8~15℃条件下进行偶合反应,得到染料溶液;将三聚氯氰用冰、水打浆后,加入前述染料溶液,在PH6.0~7.5,温度0~10℃条件下进行反应,再加入间氨基苯磺酸,在PH6.0~7.0,温度40-50℃条件下进行反应,经膜处理提纯即得。
该活性艳黄染料可按照加入10%的标准化助剂和2%防尘剂,喷干后得到商品,该染料的直接性低,RF0.95,与活性翠兰、活性灰等直接性较低的染料配伍使用具有很好的染色重现性。其溶液也可直接用于复配活性棕。
一种复合活性棕色染料,其以式(I)的活性艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、C.I活性蓝203、活性深红和活性红SHE按质量比30~55:5~12:5~15:5~15:5~15:5~15复配而成;各组分的优选质量比为45~50:5~8:5~8:5~8:8~15:2~8。
本复合活性棕色染料可以式(I)的活性艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、C.I活性蓝203、活性深红和活性红SHE为活性成分,辅以标准化助剂制成。其中活性成分的质量含量优选为70~90%。
其中活性橙107为对位酯重氮化后与乙酰间双偶合的产物,膜处理浓缩得到染料母液,已有商品。
其中活性深蓝M-R为氨基C酸重氮化与三聚氯氰与H酸的一次缩合液偶合,得到X型染料溶液用硫酸铜、双氧水、醋酸钠络合,加入对位酯二次缩合,用氯化钾盐析过滤得到滤饼用水溶解得到染料母液,已有成熟商品。
活性海蓝为对位酯重氮化与H酸酸性偶合,再与2,5-二甲氧基对位酯重氮盐进行二次偶合,膜处理浓缩得到染料母液,已有成熟商品。
活性深红为磺化对位酯重氮化与J酸在酸性条件下偶合,再与2-甲基-5-甲氧基对位酯重氮盐进行二次偶合,膜处理浓缩得到染料母液,已有成熟商品。
活性红SHE为对位酯重氮盐与三聚氯氰与H酸的一次缩合液偶合,加入N-乙基乙二胺二次缩合,膜处理浓缩得到染料母液,已有成熟商品。。
标准化助剂选自元明粉、扩散剂NNO、扩散剂MF、耐碱分散剂JS-K、木质素磺酸钠或防尘剂中的一种或几种;优选两种以上,且防尘剂为其中之一。
本新型复合活性棕染料采用活性艳黄、C.I活性橙107、活性深蓝、活性海蓝、活性深红、活性艳红SHE六个组份,混合而成,红黄蓝三原色均采用乙烯砜染料(KN型)和乙烯砜和一氯均三嗪复合活性基团结构染料(M型)两只染料组合,通过各组分之间的相互协同作用,使得本染料可用于浸染,连续轧染和冷堆和湿短蒸工艺,其直接性低,反应性适中,产品溶解度高,20℃溶解度大于200g/l,1/1染色深度:耐光牢度5级,皂洗牢度4-5级,汗渍牢度4~5级,耐氯水浸牢度4级,干摩牢度4~5级,湿摩牢度4级,熨烫牢度4级,产品性能优于其他复配活性棕染料,特别是A灯发红的同色异谱现象和热敏变色现象有明显改善。
具体实施方式
制备例1:活性艳黄的合成
将1.0摩尔对位酯按照通常方法用1.05摩尔的盐酸(利用干粉对位酯中的余酸)和1.0摩尔亚硝酸钠进行重氮化反应,制得重氮盐,加入1.0摩尔10%的2,4-二氨基苯磺酸钠溶液中,在PH4.5,温度8~15条件下进行偶合反应4小时,制得C.I活性黄201钠盐结构的染料溶液。
将三聚氯氰1.02摩尔用冰、水打浆冰磨1小时,加入上述染料溶液,在PH6.0~7.5,温度0~10℃条件下反应4小时,再加入1.1摩尔的间氨基苯磺酸,在PH6.0~7.0,温度40-50℃条件下反应6小时,得到活性艳黄染料溶液,膜处理提纯(进一步重结晶提纯,m/z:829.93)。
实施例1
将上述艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、活性海蓝(C.I活性蓝203)、活性深红、活性红SHE六只染料母液折干后按照50:10:10:10:12:8,进行复配,并添加染料总量10%的元明粉和3%的防尘剂进行进行喷雾干燥,商品化得到商品染料。
其Rf值0.89,反应性适中,20℃溶解度大于200g/l,1/1染色深度:耐光牢度5级,皂洗牢度4-5级,汗渍牢度4~5级,耐氯水浸牢度4级,干摩牢度4~5级,湿摩牢度4级,熨烫牢度4级,产品性能优于其他复配活性棕染料,特别是A灯发红的同色异谱现象和热敏变色现象有明显改善。
实施例2
将上述艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、活性海蓝(C.I活性蓝203)、活性深红、活性红SHE六只染料母液折干后按照46:12:12:12:12:8,进行复配,并添加染料总量10%的元明粉、5%的耐碱扩散剂JS-K和3%的防尘剂进行进行喷雾干燥,商品化得到商品染料。
其Rf值0.89,反应性适中,20℃溶解度大于200g/l,1/1染色深度:耐光牢度5级,皂洗牢度4-5级,汗渍牢度4~5级,耐氯水浸牢度4级,干摩牢度4~5级,湿摩牢度4级,熨烫牢度4级,产品性能优于其他复配活性棕染料,特别是A灯发红的同色异谱现象和热敏变色现象有明显改善。
实施例3
将上述艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、活性海蓝(C.I活性蓝203)、活性深红、活性红SHE六只染料母液折干后按照38:12:14:12:14:10,进行复配,并添加染料总量15%的元明粉和3%的防尘剂进行进行喷雾干燥,商品化得到商品染料。
实施例4
将上述艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、活性海蓝(C.I活性蓝203)、活性深红、活性红SHE六只染料母液折干后按照46:10:10:10:12:12,进行复配,并添加染料总量10%的耐碱扩散剂JS-K和3%的防尘剂进行进行喷雾干燥,商品化得到商品染料。
实施例5
将上述艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、活性海蓝(C.I活性蓝203)、活性深红、活性红SHE六只染料母液折干后按照50:10:10:10:10:10,进行复配,并添加染料总量10%的元明粉和3%的防尘剂进行进行喷雾干燥,商品化得到商品染料。
实施例6
将上述艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、活性海蓝(C.I活性蓝203)、活性深红、活性红SHE六只染料母液折干后按照42:14:10:14:10:10,进行复配,并添加染料总量10%的元明粉和3%的防尘剂进行进行喷雾干燥,商品化得到商品染料。
注:本发明各工艺中,不指明温度为常温;无指明PH值为不许调节PH值;无摩尔配比为等摩尔配比。
Claims (7)
1.一种式(I)所示的活性艳黄染料,
2.一种权利要求1所述的式(I)所示的活性艳黄染料的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将对位酯与盐酸和亚硝酸钠进行重氮化反应,制得重氮盐,再与2,4-二氨基苯磺酸钠在PH4.0~5.0、温度8~15℃条件下进行偶合反应,得到染料溶液;将三聚氯氰用冰、水打浆后,加入前述染料溶液,在PH6.0~7.5,温度0~10℃条件下进行反应,再加入间氨基苯磺酸,在PH6.0~7.0,温度40-50℃条件下进行反应,经膜处理提纯即得。
4.根据权利要求3所述的复合活性棕色染料,其特征在于式(I)的活性艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、C.I活性蓝203、活性深红和活性红SHE的质量比45~50:5~8:5~8:5~8:8~15:2~8。
5.根据权利要求3所述的复合活性棕色染料,其特征在于该复合活性棕色染料以式(I)的活性艳黄染料、C.I活性橙107、活性深蓝M-R、C.I活性蓝203、活性深红和活性红SHE为活性成分,辅以标准化助剂制成。
6.根据权利要求5所述的复合活性棕色染料,其特征在于活性成分的质量含量为70~90%。
7.根据权利要求5所述的复合活性棕色染料,其特征在于所述标准化助剂选自元明粉、扩散剂NNO、扩散剂MF、耐碱分散剂JS-K、木质素磺酸钠或防尘剂中的一种或几种。
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