CN102893422B

CN102893422B - 吡咯并[3,2-b]吡咯半导体化合物及采用该化合物的器件

Info

Publication number: CN102893422B
Application number: CN201180024713.6A
Authority: CN
Inventors: 吕少峰; A·菲奇提; 姚彦; M·椎斯; 颜河
Original assignee: POLYERA CORP
Current assignee: POLYERA CORP
Priority date: 2010-03-20
Filing date: 2011-03-19
Publication date: 2016-03-23
Anticipated expiration: 2031-03-19
Also published as: US8598448B2; CN102893422A; WO2011119446A1; JP2013525514A; EP2550688B1; JP5588559B2; EP2550688A1; US20110226338A1

Abstract

本发明公开了具有一个或多个吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元的半导体化合物。这样的化合物可以是单体化合物、寡聚物或聚合物，而且能够表现出合乎需要的电子特性并具有包括溶液加工性能在内的加工方面的优势和/或良好的稳定性。

Description

吡咯并[3,2-b]吡咯半导体化合物及采用该化合物的器件

背景技术

新一代的光电子器件，如有机光伏(OPV)元件、有机发光晶体管(OLETs)、有机发光二极管(OLEDs)、有机薄膜晶体管(OTFTs)、可印刷电路、电化学电容器和传感器，都是基于以有机半导体作为它们的活性组件而制得。为了实现晶体管/电路操作所需要的高器件效率，例如较大的电荷载流子迁移率(μ)，或者对于OLED/OPV操作所必需的高效的激子形成/分裂，需要同时使用p-型和n-型这两种有机半导体材料。此外，这些基于有机半导体的器件应该在环境条件下表现出令人满意的稳定性，并且应该可以以一种成本低廉的方式进行加工处理。例如，一种基准聚合物—区域等规(regioregular)聚(3-己基噻吩)(rr-P3HT)，可以提供大约0.1cm²/Vs数量级的空穴迁移率以及大约10⁵或更大数量级的电流调制，与无定形硅接近。对于基于rr-P3HT的OPV器件而言，已经有报道功率换能效率(PCEs)可以高达大约4%。然而，这种令人印象深刻的性能仅可以在严格的器件加工条件下取得。

因此，本领域需要有新型有机半导体材料，尤其是能够具有好的电荷输送特性，可调的能量级、加工性能，以及在环境条件下稳定的材料。

发明内容

基于上述内容，本发明提供了由具有一个或多个吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分的单体化合物、寡聚物以及聚合物所制备的有机半导体材料。还提供了使用这些化合物的相关器件、制造这些化合物的相关方法以及这些化合物的用途。本发明的化合物可展现诸如在环境条件下优异的电荷输送特性、化学稳定性、低温可加工性、在常规溶剂中大的溶解度，及加工多样性(例如，通过各种溶液方法)等性质。因此，基于这些材料的有机光伏器件能够表现出出色的性质，例如较大的PCEs、较大的开路电压(V_oc)、较大的短路电流(J_sc)以及化学稳定性。此外，例如使用了一种或多种本发明的化合物作为半导体层的薄膜晶体管等场效应器件能够在环境条件下表现出高性能，例如，显示出较大的电荷载流子迁移率、较低的阈值电压和较高的电流开关比中的一种或多种性能。相似地，其它基于有机半导体的器件，如OLET和OLEDs，可使用本文所述的有机半导体材料高效率地制造。

本发明还提供了制备这些化合物及半导体材料的方法，以及采用本文公开的化合物及半导体材料的各种组合物、复合物及器件。

通过以下的附图、说明、实施例及权利要求，将会更全面地了解本发明的前述内容及其它特征和优点。

附图说明

应当理解，下述附图仅用于例示的目的。这些附图无需依比例，其强调的重点一般在于对本发明的原理的示意性说明。这些附图并不是用来以任何方式限制本发明的范围。

图1例示了薄膜晶体管的四种不同的结构：底栅极顶接触(a)，底栅极底接触(b)，顶栅极底接触(c)，以及顶栅极顶接触(d)；其中的每一种结构均可使用本发明的化合物。

图2例示了可采用本发明的一种或多种化合物作为供体和/或受体材料的本体异质结有机光伏器件(也称为太阳能电池)的具代表性的结构。

图3例示了可采用本发明的一种或多种化合物作为电子输送和/或发射和/或空穴输送材料的有机发光器件的代表性结构。

图4示出了本发明的六种示例性化合物溶于CHCl₃后的具代表性的光吸收谱图。

图5示出了本发明的六种示例性化合物的具代表性的循环伏安图。条件：0.1M(n-Bu)₄N.PF₆溶于乙腈中；工作电极，铂；对电极，铂丝；参比电极，Ag/AgCl；扫描速度，50mV/s。每一个伏安图均以Fc/Fc⁺的伏安图为基准。

图6示出了使用在模拟太阳照明(AM1.5G,100mW/cm²)下获得的测量数据的示例性聚合物：C₇₀-PCBM混合器件(其器件在光敏组件中均使用了本发明的至少一种化合物)的电流密度-电压(J-V)图。

图7示出了示例性的具有底栅极顶接触(BGTC)结构的有机薄膜晶体管的具代表性的转移图，其有机薄膜晶体管均使用了由本发明的至少一种化合物制得的旋转涂覆的薄膜半导体层。

具体实施方式

本发明提供了由具有一个或多个吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分的单体化合物、寡聚化合物及聚合化合物所制备的有机半导体材料。本发明的化合物可表现出半导体特性，如在场效应器件中的高载流子迁移率及/或良好的电流调制特性、在光伏器件中的光吸收/电荷分离特性，和/或在发光器件中的电荷输送/重组/发光特性。此外，本发明的化合物可拥有某些加工性优点，如在环境条件下的溶液可加工性和/或良好的稳定性(例如，空气稳定性)。本发明的化合物可被用于制备p-型或n-型半导体材料，这些材料可进一步用于制造各种有机电子制品、结构件和器件，包括场效晶体管、单极电路、补充电路、光伏器件以及发光器件。

在本申请全文中，若组合物被描述为具有、含有或包含特定的组分，或若方法被描述为具有、含有，或包含特定的处理步骤，这意味着是本发明的组合物也基本上由所述组分组成，或由这些组分组成，且本发明的方法也基本上由所述处理步骤组成，或由这些步骤组成。

在本申请中，若一元件或组件被描述为“被包含在”和/或“选自”列出的一组元件或组件，应该理解此元件或组件可为所述元件或组件的任一者，或此元件或组件可选自由所述元件或组件中的两种或更多种所组成的组。另外，应该理解本文所述的组合物、设备，或方法的元件及/或特征可以以各种方式组合而不会脱离本文明示或暗示的本发明的精神及范围。

“包含”、“包括”或”具有”的用词的使用，除特别表示外，一般应理解为开放式且非限制性。

除特别说明外，本文中单数的使用是包含复数(且反之亦然)。此外，若在一定量的数值前使用术语“约”，则除特别表示外，意为本发明亦包含此特定的定量数值本身。除非其它指示或暗示外，术语“约”在本文中使用时是指标称值±10%的偏差。

应该理解，只要本发明仍是可操作的，步骤的顺序或实施某些动作的顺序就并不重要。并且，两个或更多的步骤或动作可能同时进行。

在本文中使用时，“寡聚化合物”(或“寡聚物”)或“聚合化合物”(或“聚合物”)指的是一种包含多个通过共价化学键连接的一种或多种重复单元的分子。在本文中使用时，在寡聚化合物或聚合化合物中的重复单元必须在所述寡聚化合物或聚合化合物中重复其自身至少两次。寡聚化合物或聚合化合物可以以如下通式表示：

其中，M是重复单元或单体。聚合度范围可从2至大于10000。例如，对于寡聚化合物，聚合度范围可从2至9，且对于聚合化合物，聚合度范围可从10至约10000。所述寡聚化合物或聚合化合物可仅具有一种重复单元也可以具有两种或更多种的不同重复单元。当聚合化合物仅具有一种重复单元时，其可被称为均聚物。当聚合化合物具有两种或更多种的不同重复单元，可替代使用术语“共聚物”或“共聚化合物”。寡聚化合物或聚合化合物可为线性或支化的。支化聚合物可包括树状聚合物，如树枝化聚合物、超支化聚合物、刷状聚合物(亦称为瓶刷状物)等。除非特别指出，共聚物中的重复单元的组合体可为头对尾、头对头，或尾对尾。此外，除非特别指出，共聚物可为无规共聚物、交替共聚物，或嵌段共聚物。例如，以下通式可被用以表示A和B的共聚物：

此共聚物中具有x摩尔份数的A和y摩尔份数的B，其中，共聚单体A和B的重复方式可为交替、无规、区域无规(regiorandom)、区域规则，或嵌段。

在本文中使用时，“环状部分”可包含一个或更多个(例如，1-6个)的碳环或杂环。此环状部可为环烷基、杂环烷基、芳基，或杂芳基(即，可仅含有饱和键，或可含有一个或多个不饱和键，而无论芳香性如何)，每一种均含有例如3-24个环原子，且选择性地可如本文中所述的那样被取代。在环状部是“单环状部”的实施方案中，所述“单环状部”可含有3-14元的、芳香族或非芳香族的碳环或杂环。单环状部可包含例如苯基或5元或6元的杂芳基，其中每一种均选择性地可如本文中所述的那样被取代。在所述环状部是”多环状部”的实施方案中，所述“多环状部”可包含彼此稠合的(即，共享一共同的键)和/或经由螺原子或者一个或多个桥原子彼此连接的两个或更多个环。多环状部可含有8-24元的、芳香族或非芳香族的碳环或杂环，如C_8-24芳基或8-24元的杂芳基，其中每一种可选择性地如本文中所述的那样被取代。

在本文中使用时，“稠环”或“稠环部分”指的是具有至少两个环的多环状的环系统，其中所述环的至少一个环是芳香环，并且这种芳香环(碳环或杂环)与至少一个其他的环(可以是芳香环或非芳香环，以及碳环或杂环)具有共同的键。这些多环状的环系统可以高度π-共轭的，并可以包括多环芳香烃，例如具有如下化学式的萘嵌苯(rylenes)(或其含一个或多个杂原子的类似物)：

其中a°可以是在0-3范围内的整数；具有如下化学式的六苯并苯(或其含有一或多个杂原子的类似物)：

其中b°可以是在0-3范围内的整数；具有如下化学式的线性并苯(或其含有一或多个杂原子的类似物)：

其中c°可以是在0-4范围内的整数。所述稠环部分可选择性地如本文中所述的那样被取代。

在本文中使用时，“卤基”或“卤素”指氟、氯、溴，和碘。

在本文中使用时，“桥氧基”是指双键键合的氧(即，=O)。

在本文中使用时，“烷基”是指直链或支化的饱和烃基。烷基的例子包括甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(例如，正丙基及异丙基)、丁基(例如，正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基)、戊基(例如，正戊基、异戊基、新戊基)、己基等。在各种实施方案中，烷基可具有1至40个碳原子(即，C_1-40烷基)，例如，1-20个碳原子(即，C_1-20烷基)。在某些实施方案中，烷基可具有1至6个碳原子，且可称为“低级烷基”。低级烷基的例子包括甲基、乙基、丙基(例如，正丙基和异丙基)，及丁基基团(例如，正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基)。在某些实施方案中，烷基可如本文所述的那样被取代。烷基一般是不以另一烷基、烯基或炔基取代的。

在本文中使用时，“卤烷基”指具有一个或多个卤素取代基的烷基。在各种实施方案中，卤烷基可具有1至40个碳原子(即，C_1-40卤烷基)，例如，1至20个碳原子(即，C_1-20卤烷基)。卤烷基的例子包括CF₃、C₂F₅、CHF₂、CH₂F、CCl₃、CHCl₂、CH₂Cl、C₂Cl₅等。全卤烷基，即其中所有氢原子均替换为卤素原子的烷基(例如，CF₃和C₂F₅)，是包含在“卤烷基”的定义内的。例如，C_1-40卤烷基可具有化学式-C_sH_2s+1-tX⁰ _t，其中，每一个X⁰是F、Cl、Br或I，s是1至40范围的整数，且t是1至81范围的整数，但前提是t小于或等于2s+1。非全卤烷基的卤烷基可如本文中所述那样被取代。

在本文中使用时，“烷氧基”是指-O-烷基基团。烷氧基的例子包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基(例如，正丙氧基和异丙氧基)、叔丁氧基、戊氧基、己氧基等。-O-烷基中的烷基可如本文中所述那样被取代。

在本文中使用时，“烷硫基”是指-S-烷基基团(其在某些情况下可以表示为-S(O)_w-烷基，其中，w是0)。烷硫基的例子包括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基(例如，正丙硫基和异丙硫基)、叔丁硫基、戊硫基、己硫基等。-S-烷基中的烷基可如本文中所述那样被取代。

在本文中使用时，“芳烷基”是指-烷基-芳基基团，其中，芳烷基通过烷基与限定的化学结构共价连接。芳烷基包含在-Y-C_6-14芳基的定义内，其中，Y被定义为可选择性地如本文所描述的那样被取代的二价烷基。芳烷基的例子是苯甲基(-CH₂-C₆H₅)。芳烷基选择性地可被取代，即，芳基和/或烷基可如本文中所述那样被取代。

在本文中使用时，“烯基”是指具有一个或多个碳-碳双键的直链或支化的烃基。烯基的例子包含乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丁二烯基、戊二烯基、己二烯基等。所述一个或多个碳-碳双键可在内部(如2-丁烯)或终端(如1-丁烯)。在各种实施方案中，烯基可具有2至40个碳原子(即，C_2-40烯基)，例如，2至20个碳原子(即，C_2-20烯基)。在某些实施方案中，烯基可如本文中所述那样被取代。烯基一般不以另一烯基、烷基或炔基取代。

在本文中使用时，“炔基”是指具有一个或多个碳-碳三键的直链或支化的烃基。炔基的例子包含乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。所述一个或多个碳-碳三键可在内部(如2-丁炔)或终端(如1-丁炔)。在各种实施方案中，炔基可具有2至40个碳原子(即，C_2-40炔基)，例如，2至20个碳原子(即，C_2-20炔基)。在某些实施方案中，炔基可如本文中所述那样被取代。炔基一般不以另一炔基、烷基，或烯基取代。

在本文中使用时，“环烷基”是指非芳香性的碳环基团，包括环化的烷基、烯基，及炔基。在各种实施方案中，环烷基可具有3至24个碳原子，例如，3至20个碳原子(例如，C_3-14环烷基)。环烷基可为单环(例如，环己基)或多环(例如，含有稠合、桥接和/或螺环系)，其中，碳原子位于此环系统的内或外。环烷基的任何适合的环位可与限定的化学结构共价连接。环烷基的例子包含环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环戊烯基、环己烯基、环己二烯基、环庚三烯基、降冰片基、降蒎基(norpinyl)、降蒈基(norcaryl)、金刚烷基和螺[4.5]癸基，以及其同系物、异构体等。在某些实施方案中，环烷基可如本文中所述那样被取代。

在本文中使用时，“杂原子”是指非碳或氢的任何元素的原子，包括例如氮、氧、硅、硫、磷和硒。

在本文中使用时，“环杂烷基”是指含有至少一个选自O、S、Se、N、P和Si(例如，O、S和N)的环杂原子、且选择性地含有一或多个双键或三键的非芳香性环烷基。环杂烷基可具有3至24个环原子，例如，3至20个环原子(例如，3-14元的环杂烷基)。环杂烷基环中的一个或多个N、P、S或Se原子(例如，N或S)可被氧化(例如，吗啉N-氧化物、硫代吗啉S-氧化物、硫代吗啉S,S-二氧化物)。在某些实施方案中，环杂烷基的氮或磷原子可包含取代基，例如氢原子、烷基或如本文中所述的其它取代基。环杂烷基也可含有一或多个氧基，如氧哌啶基、氧恶唑烷基、二氧(1H,3H)-嘧啶基、氧-2(1H)-吡啶基等。环杂烷基的例子包含例如吗啉基、硫代吗啉基、吡喃基、咪唑烷基、咪唑啉基、恶唑烷基、吡唑烷基、吡唑啉基、吡咯烷基、吡咯啉基、四氢呋喃基、四氢苯硫基、哌啶基、哌嗪基等。在某些实施方案中，环杂烷基可如本文中所述那样被取代。

在本文中使用时，“芳基”是指芳香族单环状的烃环系统或多环状的环系统，所述多环状的环系统中，两个或更多个芳香族烃环被稠合在一起(即，具有一共同的键)，或至少一个芳香族单环状的烃环与一个或多个环烷基环和/或环杂烷基环稠合。芳基在其环系统中具有6至24个碳原子(例如，C_6-20芳基)，其可包括多个稠环。在某些实施方案中，多环状的芳基可具有8至24个碳原子。芳基的任何适合的环位可与限定的化学结构共价连接。仅具有芳香族碳环状的环的芳基的例子包括苯基、1-萘基(二环)、2-萘基(二环)、蒽基(三环)、菲基(三环)、并五苯基(五环)等。其中至少一个芳香族碳环状的环与一个或多个环烷基环和/或环杂烷基环稠合的多环状的环系统的例子包括例如环戊烷的苯并衍生物(即，茚满基，其为5,6-二环的环烷基/芳香族环系统)、环己烷的苯并衍生物(即，四氢萘基，其为6,6-二环状的环烷基/芳香族环系统)、咪唑啉的苯并衍生物(即，苯并咪唑啉基，其为5,6-二环状的环杂烷基/芳香族环系统)，及吡喃的苯并衍生物(即，苯并吡喃基，其为6,6-二环状的环杂烷基/芳香族环系统)。芳基的其它例子包括苯并二恶烷基、苯并二氧杂环戊烯基(benzodioxolyl)、苯并二氢吡喃基、二氢吲哚基等。在某些实施方案中，芳基可如本文中所述那样被取代。在某些实施方案中，芳基可具有一或多个卤素取代基，且可被称为“卤芳基”。全卤芳基，即其中所有氢原子均替代为卤素原子的芳基(例如，-C₆F₅)，是包含于“卤芳基”的定义内的。在某些实施方案中，芳基是以另一芳基取代的，且可称为二芳基。二芳基中的每一个芳基可如本文中所公开的那样被取代。

在本文中使用时，“杂芳基”是指含有至少一个选自氧(O)、氮(N)、硫(S)、硅(Si)和硒(Se)的环杂原子的芳香族单环状的环系统，或其中存在的环中至少一个是芳香族、且含有至少一个环杂原子的多环状的环系统。多环状杂芳基包含那些具有两个或更多个稠合在一起的杂芳基环的基团，以及那些具有至少一个与一个或更多个芳香族碳环状的环、非芳香族碳环状的环，和/或非芳香族的环杂烷基环稠合的单环状杂芳基环的基团。杂芳基整体可具有例如5至24个环原子，且含有1-5个环杂原子(即，5-20元的杂芳基)。杂芳基可在任何能得到稳定结构的杂原子或碳原子处与限定的化学结构连接。一般地，杂芳基环不含有O-O、S-S或S-O键。但是，在杂芳基中的一个或多个N或S原子可被氧化(例如，吡啶N-氧化物、噻吩S-氧化物、噻吩S,S-二氧化物)。杂芳基的例子包括，例如，如下所示的5元或6元的单环状环系统及5-6二环状的环系统：

其中，T是O、S、NH、N-烷基、N-芳基、N-(芳烷基)(例如，N-苯甲基)、SiH₂、SiH(烷基)、Si(烷基)₂、SiH(芳烷基)、Si(芳烷基)₂，或Si(烷基)(芳烷基)。这样的杂芳基环的例子包括吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三唑基、四唑基、吡唑基、咪唑基、异噻唑基、噻唑基、噻二唑基、异恶唑基、恶唑基、恶二唑基、吲哚基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、喹啉基、2甲基喹啉基、异喹啉基、喹恶啉基、喹唑啉基、苯并三唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并异恶唑基、苯并恶二唑基、苯并恶唑基、噌啉基、1H-吲唑基、2H-吲唑基、吲哚嗪基、异苯并呋喃基、萘啶基、酞嗪基、喋啶基、嘌呤基、恶唑并吡啶基、噻唑并吡啶基、咪唑并吡啶基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡啶并哒嗪基、噻吩并噻唑基、噻吩并恶唑基、噻吩并咪唑基等。杂芳基的进一步例子包括4,5,6,7-四氢吲哚基、四氢喹啉基、苯并噻吩并吡啶基、苯并呋喃吡啶基等。在某些实施方案中，杂芳基可如本文中所述的那样被取代。

本发明的化合物可含有本文中定义的“二价基团”作为能与两个其它部分形成共价键的连接基团。例如，本发明的化合物可包含二价的C_1-20烷基(例如，甲撑基)、二价的C_2-20烯基(例如，二价乙烯基)、二价的C_2-20炔基(例如，二价乙炔基)、二价的C_6-14芳基(例如，二价苯基)；二价的3-14元的环杂烷基(例如，二价吡咯烷基)，和/或二价5-14元的杂芳基(例如，二价噻吩基)。一般地，若在一化学基团(例如，-Ar-)的前后分别包含一个键，那么该基团将被理解为是二价的。

反映所有常规种类的取代基的数百种最常见的取代基的供电子或吸电子的性质已被确定、量化及公开。供电子及吸电子性质的最普遍量化是以哈米特(Hammett)σ值表示的。氢哈米特σ值为0，而其它取代基具有与其吸电子或供电子特性直接相关地正或负增加的哈米特σ值。具有负哈米特σ值的取代基被认为是供电子的，而具有正哈米特σ值者被认为是吸电子的。见Lange’sHandbookofChemistry(兰氏化学手册)，第12版，McGrawHill(麦格劳-希尔出版公司)，1979，表3-12，第3-134至3-138页，其中列示了大量的常见取代基的哈米特σ值，该书通过引用并入本文。

应该理解，术语“接受电子的基团”在本文中可与“电子受体”及“吸电子基”同义使用。特别地，“吸电子基”(“EWG”)或“接受电子的基团”或“电子受体”是指一种官能团，与占据分子中的相同位置的氢原子相比，这种官能团更能将电子拉向自己。吸电子基的例子包括但不限于卤素或卤基(例如，F、Cl、Br、I)、-NO₂、-CN、-NC、-S(R⁰)₂ ⁺、-N(R⁰)₃ ⁺、-SO₃H、-SO₂R⁰、-SO₃R⁰、-SO₂NHR⁰、-SO₂N(R⁰)₂、-COOH、-COR⁰、-COOR⁰、-CONHR⁰、-CON(R⁰)₂、C_1-40卤烷基、C_6-14芳基，及5-14元的缺电子杂芳基；其中，R⁰是C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_2-20炔基、C_1-20卤烷基、C_1-20烷氧基、C_6-14芳基、C_3-14环烷基、3-14元的环杂烷基，及5-14元的杂芳基，其每一种基团选择性地可如本文中所述那样被取代。例如，C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_2-20炔基、C_1-20卤烷基、C_1-20烷氧基、C_6-14芳基、C_3-14环烷基、3-14元的环杂烷基和5-14元的杂芳基之中的每一种均选择性地可以以1-5个小的吸电子基取代，所述小的吸电子基诸如F、Cl、Br、-NO₂、-CN、-NC、-S(R⁰)₂ ⁺、-N(R⁰)₃ ⁺、-SO₃H、-SO₂R⁰、-SO₃R⁰、-SO₂NHR⁰、-SO₂N(R⁰)₂、-COOH、-COR⁰、-COOR⁰、-CONHR⁰和-CON(R⁰)₂。

应该理解，“供电子基”一词在本文中可与”电子供体”同义使用。特别地，“供电子基”或“电子供体”是指一种官能团，与占据分子中的相同位置的氢原子相比，这种官能团更能向相邻原子贡献电子。供电子基的例子包括-OH、-OR⁰、-NH₂、-NHR⁰、-N(R⁰)₂，及5-14元的富电子的杂芳基，其中，R⁰是C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_2-20炔基、C_6-14芳基，或C_3-14环烷基。

各种未被取代的杂芳基可被描述为富电子(或π-过量)或缺电子(或π-不足)的。这种分类基于与苯的碳原子相比每一个环原子上的平均电子密度。富电子系统的例子包括具有一个杂原子的5元杂芳基，如呋喃、吡咯及噻吩；及其相应的苯并稠合物，如苯并呋喃、苯并吡咯及苯并噻吩。缺电子系统的例子包括具有一个或多个杂原子的6元杂芳基，如吡啶、吡嗪、哒嗪及嘧啶；及其相应的苯并稠合物，如喹啉、异喹啉、喹恶啉、噌啉、酞嗪、萘啶、喹唑啉、菲啶、吖啶和嘌呤。混合的杂芳香族环可根据该环内的一个或多个杂原子的类型、数量及位置而归属于某一种类。见Katritzky，A.R及Lagowski,J.M.所著，HeterocyclicChemistry(杂环化学)(JohnWiley&Sons(约翰威立出版社),纽约,1960)。

在本说明书的不同位置中，取代基是以组或以范围公开。这特别地意指该描述包含这样的组或范围中的每个成员和这些成员的每一个独立的小组合。例如，术语“C_1-6烷基”特别地意指独立地公开了C₁、C₂、C₃、C₄、C₅、C₆、C₁-C₆、C₁-C₅、C₁-C₄、C₁-C₃、C₁-C₂、C₂-C₆、C₂-C₅、C₂-C₄、C₂-C₃、C₃-C₆、C₃-C₅、C₃-C₄、C₄-C₆、C₄-C₅和C₅-C₆烷基。作为其它例子，0至40范围的整数特别地意指独立地公开了0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39和40，且1至20范围的整数特别地意指独立地公开了1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19和20。另外的例子包括：表述“选择性地以1-5个取代基取代”特别地意指独立地公开了可含有0、1、2、3、4、5、0-5、0-4、0-3、0-2、0-1、1-5、1-4、1-3、1-2、2-5、2-4、2-3、3-5、3-4和4-5个取代基的化学基团。

本文中所述的化合物可含有不对称原子(也称为手性中心)，部分所述化合物可含有两个或更多个不对称原子或中心，其可因此产生光学异构体(镜像异构体)及非镜像异构体(几何异构体)。本发明包含这样的光学异构体及非镜像异构体，包括其分别经拆分的纯镜像异构体或纯非镜像异构体(例如，(+)或(-)立体异构体)及它们的外消旋混合物；以及所述镜像异构体及非镜像异构体的其它混合物。在某些实施方案中，光学异构体可通过本领域普通技术人员所熟知的标准程序，以富镜像异构体或纯镜像异构体的形式获得，所述标准程序包括例如手性分离、形成非镜像异构体的盐，动力学拆分和不对称合成。本发明还包含含有烯基部分的化合物(例如，烯、偶氮和亚胺)的顺反异构体。还应该理解的是，本发明的化合物包含纯净物形式的所有可能的区域异构体(regioisomer)及它们的混合物。在某些实施方案中，这些化合物的制备可包含：使用本领域普通技术人员所熟知的标准分离程序，例如通过使用管柱色谱法、薄膜色谱术、模拟移动床色谱法以及高性能液相色谱法之中的一种或多种方法，分离这些异构体。但是，区域异构体的混合物可如本文中所述的那样和/或如本领域普通技术人员所熟知的那样，类似地用于本发明的每一种单独的区域异构体的用途。

特别地，认为除有特别说明以外，一种区域异构体的描述包含任何其它的区域异构体和任何的区域异构体混合物。

在本文中使用时，“离去基团”(“LG”)是指可因例如取代或消去反应而作为一稳定物质被替换的带电或不带电的原子(或原子组成的基团)。离去基团的例子包括但不限于卤素(例如，Cl、Br、I)、叠氮化物(N₃)、硫代氰酸酯(SCN)、硝基(NO₂)、氰酸酯(CN)、水(H₂O)、氨(NH₃)和磺酸酯基团(例如，OSO₂-R，其中，R可为C_1-10烷基或C_6-14芳基，每种均可选择性地以1-4个独立地选自C_1-10烷基和吸电子基的基团取代)，如甲苯磺酸酯(甲苯磺酸酯，OTs)、甲磺酸酯(甲烷磺酸盐，OMs)、对溴苯磺酸酯(p-溴苯磺酸酯，OBs)、对硝基苯磺酸酯(nosylate)(4-硝基苯磺酸酯，ONs)和三氟甲磺酸酯(三氟甲烷磺酸酯，OTf)。

在本文中使用时，“p-型半导体材料”或“p-型半导体”是指一具有空穴作为主要的载流子或荷电粒子的半导体材料。在某些实施方案中，当p-型半导体材料沉积于基材上时，其可提供超过约10^-5cm²/Vs的空穴迁移率。在场效应器件的情况下，p-型半导体还可展现大于约10的电流开关比。

在本文中使用时，“n-型半导体材料”或“n-型半导体”是指具有电子作为主要的载流子或荷电粒子的半导体材料。在某些实施方案中，当n-型半导体材料被沉积于基材上时，其可提供超过约10^-5cm²/Vs的电子迁移率。在场效应器件的情况下，n-型半导体还展现大于约10的电流开关比。

在本文中使用时，“迁移率”是指表示荷电粒子—例如，p-型半导体材料的空穴(或正电荷单元)和n-型半导体材料的电子—在电场的影响下移动通过此材料的速率的量。该参数取决于器件的架构，可使用场效应器件或空间-电荷限流测量法来测量。

在本文中使用时，填充因子(FF)是实际可获得的最大功率(P_m或V_mp*J_mp)与理论(非实际可获得)功率(J_sc×V_oc)的比值(以百分率表示)。因此，FF可使用如下方程式确定：

FF=(V_mp*J_mp)/(J_sc*V_oc)

其中，J_mp和V_mp分别表示在最大功率点(Pm)时的电流密度和电压，此点是通过改变电路的电阻直到J*V达到其最大值而获得的；且J_sc和V_oc分别表示短路电流和开路电压。填充因子是评估太阳能电池性能的一个关键参数。商业上的太阳能电池典型地具有约0.60%或更大的填充因子。

在本文中使用时，开路电压(V_oc)是无外部负载连接时的一个器件的阳极和阴极之间的电位差。

在本文中使用时，太阳能电池的能量转换效率(PCE)是由吸收的光转换成电能的功率的百分率。太阳能电池的PCE可由最大功率值(Pm)除以标准测试条件(STC)下的输入光辐照度(E，W/m²)和太阳能电池的表面积(A_c，m²)而计算。STC典型地指25℃的温度及1000W/m²的辐照度及空气质量1.5(AM1.5)光谱。

在本文中使用时，若一组件(如一薄膜层)含有一种或多种可吸收光子以产生用于产生光电流的激子的化合物时，这种组件可被认为是“光活性”的。

在本说明书的全文中，结构可能会以或不以化学名称呈现。若出现任何关于命名法的问题，以结构为准。

在一方面，本发明涉及单体半导体化合物、寡聚半导体化合物和聚合半导体化合物，还涉及这些化合物在电子、光电子或光学器件中的用途。更具体地说，这些化合物可以包括一种或多种可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分，这些部分可以相同或不同，且可以独立地具有下列化学式：

其中R¹和R²独立地为H或能够赋予化合物这个整体已改善的理想特性的取代基。例如，某些含一种或多种吸电子基团或供电子基团的取代基可以调节化合物的电子特性，同时含有一种或多种脂肪族链的取代基可以改善化合物在有机溶剂中的溶解度。

因此，在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地为直链或支链的C_3-40烷基，示例包括n-己基、n-辛烷基、n-十二烷基、1-甲丙基、1-甲丁基、1-甲戊基、1-甲己基、1-乙丙基、1-乙丁基、1,3-二甲丁基、2-乙己基、2-己辛基、2-辛十二烷基以及2-癸基四癸基。在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地为直链或支链的C_3-40烯基(例如上面具体列出但由一个或多个饱和键被不饱和键替换的直链或支链的C_3-40烷基)。在具体实施方案中，R¹和R²可以独立地为支链的C_3-20烷基或支链的C_3-20烯基。在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地为直链或支链的C_3-40卤烷基(例如上面列出但有一个或多个氢原子被诸如F或Cl的卤素所取代的直链或支链的C_3-40烷基)。

在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地为直链或支链的C_6-40烷基、烯基或卤烷基，由直链或支链的C_6-40烷基、烯基或卤烷基所取代的芳烷基(例如苄基)，由直链或支链的C_6-40烷基、烯基或卤烷基所取代的芳基(例如，苯基)，或者由直链或支链的C_6-40烷基、烯基或卤烷基所取代的联芳基(例如，联苯基)，其中的每一种芳基可选择性地被1-5个卤基(例如，F)所取代。在一些实施方案中，R¹和R²可以是联芳基，其中两个芳基通过连接子共价连接。例如，所述连接子可以是二价的C_1-40烷基，其中一个或多个不邻近的CH₂基可以选择性地被-O–、–S–或–Se–替换，条件是O、S和/或Se原子彼此不直接相连。所述连接子可包含如本文中所述的其它杂原子和/或官能团。

在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地选自–(CH₂CH₂O)tR^e、–(CF₂CF₂O)_tR^e、–(CH₂CF₂O)_tR^e和–(CF₂CH₂O)_tR^e；其中R^e可以选自H、C_1-40烷基和C_1-40卤烷基；以及t可以是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10。

在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地为C_6-14芳基或5-14元杂芳基，其中的每一种基团可以选择性地被1-2个独立地选自如下基团的基团所取代：卤素、CN、桥氧基、=C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基。例如，R¹和R²可以独立地为噻吩基或8-14元噻吩基-稠和的杂芳基，其中的每一种基团可选择性地按本文所描述的那样被取代。

一般地说，R¹和R²可以独立地选自H、C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基、C_1-40卤烷基和1-4个环状部分，其中：

所述C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基和C_1-40卤烷基中的每一个基团均可选择性地被1-10个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、NO₂、OH、-NH₂、-NH(C_1-20烷基)、-N(C_1-20烷基)₂、–S(O)₂OH、–CHO、–C(O)-C_1-20烷基、–C(O)OH、–C(O)–OC_1-20烷基、–C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-20烷基、-C(O)N(C_1-20烷基)₂、-OC_1-20烷基、-(OCR'₂CR"₂)_t-、-SiH₃、-SiH(C_1-20烷基)₂、-SiH₂(C_1-20烷基)和-Si(C_1-20烷基)₃，其中每一个R′和R"均独立地为H或F，且t是1-20范围内的整数；

所述C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基和C_1-40卤代烷基中的每一个基团均通过可选择的连接子与酰亚胺的氮原子共价连接；以及

所述1-4个环状部分中的每一个部分可以相同或不同，可以彼此或与酰亚胺的氮通过可选择的连接子共价连接，并且可以选择性地被1-5个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、-CN、桥氧基、NO₂、OH、=C(CN)₂、-NH₂、-NH(C_1-20烷基)、-N(C_1-20烷基)₂、-S(O)₂OH、-CHO、-C(O)OH、-C(O)-C_1-20烷基、-C(O)-OC_1-20烷基、-C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-20烷基、-C(O)N(C_1-20烷基)₂、-SiH₃、-SiH(C_1-20烷基)₂、-SiH₂(C_1-20烷基)、-Si(C_1-20烷基)₃、-O-C_1-20烷基、-(OCR'₂CR"₂)_t-、C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_2-20炔基和C_1-20卤烷基；其中所述C_1-20烷基、C_2-20烯基、C_2-20炔基和C_1-20卤烷基中的每一种基团可选择性地被1-5个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、-CN、NO₂、OH、-NH₂、-NH(C_1-6烷基)、-N(C_1-6烷基)₂、-S(O)₂OH、-CHO、-C(O)-C_1-6烷基、-C(O)OH、-C(O)-OC_1-6烷基、-C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-6烷基、-C(O)N(C_1-6烷基)₂、-OC_1-6烷基、-SiH₃、-SiH(C_1-6烷基)₂、-SiH₂(C_1-6烷基)和-Si(C_1-6烷基)₃，其中R',R"和t同本文中的定义。

为了进一步说明，在某些实施方案中，R¹和R²可以独立地选自H或–L–R^a，其中R^a选自C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基和C_1-40卤烷基，其中每一种基团均可选择性地被1-10个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、NO₂、OH、-NH₂、-NH(C_1-20烷基)、-N(C_1-20烷基)₂、–S(O)₂OH、–CHO、–C(O)–C_1-20烷基、–C(O)OH、–C(O)–OC_1-20烷基、–C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-20烷基、-C(O)N(C_1-20烷基)₂、-OC_1-20烷基、-(OCR'₂CR"₂)_t-、-SiH₃、-SiH(C_1-20烷基)₂、-SiH₂(C_1-20烷基)和-Si(C_1-20烷基)₃，其中R'、R"和t同本文中的定义；并且L是包含一个或多个杂原子的共价键或连接子。例如，L可以是选自如下基团的连接子：-Y-[O-Y]_t-(例如,-Y-(OCR'₂CR"₂)_t-)、-[Y-O]_t-Y-(例如,-(CR'₂CR"₂O)_t-Y-)、-Y-[S(O)_w]-Y-、-Y-C(O)-Y-、-Y-[NR^cC(O)]-Y-、-Y-[C(O)NR^c]-、-Y-NR^c-Y-、-Y-[SiR^c ₂]-Y-，其中每一个Y独立地选自二价的C_1-20烷基、二价的C_2-20烯基、二价的C_2-20卤烷基和共价键；R^c选自H、C_1-6烷基、C_6-14芳基和-C_1-6烷基-C_6-14芳基；w是0、1或2，并且R'、R"和t同本文中的定义。在一些实施方案中，R¹和R²可以独立地选自H、C_3-40烷基、C_4-40烯基、C_4-40炔基和C_3-40卤烷基，其中这些基团中的每一种基团可以是直链或支链，并且可选择地按照本文中所描述的那样被取代。

在其他实施方案中，R¹和R²可以独立地包括一个或多个环状部分。例如，R¹和R²可以独立地为选自-L'-Cy¹,-L'-Cy¹-L'-Cy²,-L'-Cy¹-L'-Cy²-Cy²,-L'-Cy¹-Cy¹,-L'-Cy¹-Cy¹-L'-Cy²,-L'-Cy¹-Cy¹-L'-Cy²-Cy²,-L'-Cy¹-L-R^a,-L'-Cy¹-L'-Cy²-L-R^a,-L'-Cy¹-L'-Cy²-Cy²-L-R^a,-L'-Cy¹-Cy¹-L-R^a以及-L'-Cy¹-Cy¹-L'-Cy²-L-R^a；其中：

每一个Cy¹和Cy²均可独立地选自C_6-14芳基、5-14元杂芳基、C_3-14环烷基和3-14元环杂烷基，这些基团中的每一种基团均可选择性地被1-5个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、桥氧基、=C(CN)₂、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基和C_1-6卤烷基；

每一个L′均独立地为选自如下基团的共价键或连接子：-Y-[O-Y]_t-(例如，-Y-(OCR'₂CR"₂)_t-)、-[Y-O]_t-Y-(例如，-(CR'₂CR"_2O)_t-Y-)、-Y-[S(O)_w]-Y-、-Y-C(O)-Y-、-Y-[NR^cC(O)]-Y-、-Y-[C(O)NR^c]-、-Y-NR^c-Y-、-Y-[SiR^c ₂]-Y-、二价的C_1-20烷基、二价的C_2-20烯基和二价的C_2-20卤烷基，其中Y、R′、R"、R^c、t和w同上文中的定义；

R^a选自C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基和C_1-40卤烷基，其中的每一种基团均可选择性地被1-10个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、NO₂、OH、-NH₂、-NH(C_1-20烷基)、-N(C_1-20烷基)₂、-S(O)₂OH、-CHO、-C(O)-C_1-20烷基、-C(O)OH、-C(O)-OC_1-20烷基、-C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-20烷基、-C(O)N(C_1-20烷基)₂、-OC_1-20烷基、-(OCR'₂CR"₂)_t-、-SiH₃、-SiH(C_1-20烷基)₂、-SiH₂(C_1-20烷基)和-Si(C_1-20烷基)₃,其中R'、R"和t同本文中的定义。

R¹和R²的进一步例子包括：

1)直链或支链的C_1-40烷基和C_2-40烯基，例如：

2)可选择性地被取代的环烷基，例如：和和

3)可选择性地被取代的芳基、芳烷基、联芳基、联芳烷基，例如：

在不同的实施方案中，R¹和R²可以相同。

在一些实施方案中，本发明的化合物是单体化合物。例如，所述单体化合物可以具有如下的化学式：

其中：

V可以是本文中所定义的共价键或共轭的连接子U；以及

每一个X均可以独立地选自H、C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基、C_1-40卤烷基，以及同本文中所定义的反应基团或可聚合基团。

通常，每一个所述共轭的连接子U均可以独立地包括至少一个共轭的环状部分。例如，每个U可以包括多达10个的共轭环状部分。为了进行说明，U可选自：

-Z-，

其中每一个Ar¹均可以独立地为C_6-14芳基或5-14元杂芳基，其中的每一种基团可以选择性地被1-2个独立地选自如下基团的基团所取代：卤素、CN、桥氧基、=C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基；

Z可以是直链的共轭连接子；

每一个m"均可以是1、2、3或4；以及

t是位于1-20范围内的整数。

在某些实施方案中，每一个Ar¹可以独立地选自可选择性地被取代的单环(5-或6-元)(杂)芳基和可选择性地被取代的多环(8到14-元)(杂)芳基。例如，每个Ar¹可选自苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、异噻唑基、噻唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基和8到14-元苯并稠合(杂)芳基或噻吩基稠合(杂)芳基，其中的每种基团可以选择性地被1-2个独立地选自如下基团的基团所取代：卤素、CN、桥氧基、=C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基烷硫基。8到14-元苯并稠合(杂)芳基或噻吩基-稠合(杂)芳基的例子包括萘基、蒽基、噻吩并苯硫基(例如，噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)、苯并噻吩基、苯并噻唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基和苯并二噻吩-2,6-取代基。

举例来说，每个Ar¹可以独立地选自：

其中每一个R⁴独立地为H或R³，且R³选自卤素、CN、桥氧基、=C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基。

为了进一步说明，或者每个在中的可以包括两个或多个相同或不同的Ar¹基。在当U包括两个或更多个不同的Ar¹基时的实施方案中，所述Ar¹基可以包括不同的共轭环状部分和/或不同的取代的共轭环状部分(例如，包括被取代或未被取代的部分，和/或具有不同取代基的部分)。

所述直链共轭的连接子Z可以是二价的乙烯基(即，具有一个双键)、二价的乙炔基(即，具有一个三键)、包括两个或多个共轭双键或三键的C_4-40烯基或炔基、或者一些其他的可以包括诸如Si、N、P等等杂原子的非环状共轭体系。例如，Z可以选自：

其中R⁴同本文中的定义。在某些实施方案中，Z可以选自：

因此，根据本发明的单体化合物可以具有如下的化学式：

其中，Ar¹、R¹、R²、X、Z、m"和t同本文中的定义。

例如，根据本发明的某些单体化合物可以具有如下的化学式：

其中，R¹、R²、R⁴和X同本文中的定义。

本发明的单体化合物还可以包括一个或多个同质异构的吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮-3,6-二基部分。例如，通过使用M^a代表可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分，使用M^b代表可选择性地被取代的吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮-3,6-二基部分，根据本发明的某些单体化合物可以由如下的化学式所表示：

X-V-M^a-V-M^b-V-X，

其中V及X同本文中的定义。

在本发明的单体化合物的各种实施方案中，X可以是可聚合基团，所述可聚合基团可以使本发明的单体化合物自聚合成均聚物，或者它们可以与其他单元共聚合形成在下文中详细描述的共寡聚物或共聚合物。可以通过各种本领域技术人员所熟知的包括金属-催化偶合反应（例如Stille偶合、Suzuki偶合、Negishi偶合、Kumada偶合和Yamamoto偶合）在内的聚合方案偶合实现这类自聚合和共聚合。例如，X可以选自卤素(例如Cl、Br、I)、磺酸盐基团、有机锡部分和硼酯部分。

因此，在一些实施方案中，本发明的化合物可以是包括两个或多个可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分的寡聚化合物或聚合化合物，其中所述吡咯并[3,2-b]吡咯部分可以形成所述化合物骨架的一部分或者可以作为侧基被接枝到所述化合物的骨架上。

例如，在某些实施方案中，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以包括两个或更多个(例如，三个或更多个、四个或更多个、五个或更多个、八个或更多个、或十个或更多个)可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分作为所述化合物骨架的一部分。这些寡聚化合物或聚合化合物可以包括具有下面化学式的一个或更多个重复单元：

其中，R¹、R²和V同本文中的定义。聚合度（n）的范围可以从2到大约10,000，从3到大约10,000，从4到大约10,000，从5到大约10,000，从8到大约10,000或从10到大约10,000。例如，对于寡聚化合物，所述聚合度的范围可从2至9；且对于聚合化合物，所述聚合度的范围可从10至约10,000。

在某些实施方案中，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以具有唯一一种重复单元。因此，这些化合物可以下列化学式表示：

其中n可以是范围在2到10,000的整数，例如范围在3到10,000、4到10,000、5到10,000、6到10,000、7到10,000、8到10,000、9到10,000或10到10,000的整数；且Ar¹、R¹、R²、Z、m"和t同本文中的定义。举例来说，每个Ar¹可以独立地选自：

其中每一个R⁴独立地为H或R³，且R³选自卤素、CN、桥氧基、=C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基；R¹和R²可以是C_6-40烷基；Z可以是乙烯基，m"和t可以独立地为1、2、3或4。

在具体的实施方案中，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以由如下化学式所表示：

其中R¹和R²可以是C_6-40烷基；每一个R⁴可以选自H、C_1-10烷基、C_1-10卤烷基、C_1-10烷氧基和C_1-10烷硫基；且n可以是范围在2到10,000(例如，范围在3到10,000；5到10,000；或10到10,000)的整数。

在某些实施方案中，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以包括具有如下化学式的两个或更多个重复单元：

其中所述重复单元具有不同的R¹和R²基团和/或V基团，且R¹、R²和V同本文中的定义。例如，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以具有如下的化学式：

其中0<x<1，y=1-x，并且M¹和M¹'分别具有如下的化学式：

其中R¹和R²是直链C_6-20烷基且R¹′和R²'是支链C_6-20烷基，Ar¹和t同本文中的定义；

或M¹和M¹′分别具有如下的化学式：

其中每个Ar¹均是未被取代的噻吩基，Ar¹′是被烷基取代的噻吩基，R¹和R²同本文中的定义；

或M¹和M¹′分别具有如下的化学式：

其中R¹、R²和Ar¹同本文中的定义。所述两个重复单元可以生成无规聚合物、区域等规聚合物、区域无规聚合物或交替聚合物。

在一些实施方案中，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以包括一个或多个重复单元，其中的每个重复单元不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分。在当本发明的化合物是含吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基重复单元并且至少有一个其他重复单元的共寡聚物或共聚物时的实施方案中，所述吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和另一个单元可以以规则(例如，交替)或无规方式重复。如果每一个单元均包括被取代的部分，则所述共聚物可以依据各个单元相对于彼此之间的定向而呈区域等规或区域无规。因此，本发明的聚合化合物可以由下列化学式进行更为一般性的表示：

其中M¹同上文中的定义；x表示M¹在所述聚合化合物中的摩尔份数；M²在这种情况下表示不同于M¹的一个或多个其他单元；且y表示每个M²在所述聚合化合物中的摩尔份数；其中0<x≤1，0≤y<1，x和y的和大约为1。

例如，使用M¹表示

其中R¹、R²和V同本文中的定义，本发明某些实施方案的寡聚聚合化合物可以由下面的化学式所表示：

其中：

M^2a、M^2b、M^2c、M^2d、M^2e、M^2f、M^2g和M^2h彼此不同，其中的每一种均不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分；

y₁、y₂、y₃、y₄、y₅、y₆、y₇和y₈独立地为分别表示M^2a、M^2b、M^2c、M^2d、M^2e、M^2f、M^2g和M^2h的摩尔份数的实数，其中0≤y₁、y₂、y₃、y₄、y₅、y₆、y₇、y₈<1，并且y₁＋y₂＋y₃＋y₄＋y₅＋y₆＋y₇＋y₈=y；以及0<x<1，y=1-x。

为了说明，包括两种不同重复单元的寡聚化合物或聚合化合物可以由如下的化学式表示：

其中0<x<1，y=1-x，M¹表示具有如下化学式的重复单元：

其中R¹、R²和V同本文中的定义，以及M²表示不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分的重复单元。

在某些实施方案中，本发明的寡聚化合物或聚合化合物可以包括具有如下化学式的重复单元M¹：

以及具有如下化学式的重复单元M²：

其中，R¹、R²和V同本文中的定义。例如，在M¹和M²中的R¹和R²可以相同或不同，并且M¹和M²中的V可以相同或不同。作为例子，M¹和M²中的R¹和R²可以独立地选自直链C_6-20烷基、支链C_6-20烷基、直链C_6-20卤烷基和支链C_6-20烷基；并且M¹和M²中的V可以独立地选自共价键、

其中每一个R⁴可以选自H、C_1-10烷基、C_1-10卤烷基、C_1-10烷氧基和C_1-10烷硫基。

在当本发明的化合物是共寡聚物或共聚物时的实施方案中，这样的化合物可以包括由下列化学式表示的第一重复单元(M¹)：

其中m和m'独立地为0、1、2、3或4；并且Ar¹、Z、R¹和R²同本文中的定义。

为了进一步说明，本发明的某些化合物可以由下列化学式所表示：

其中M²为不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元的重复单元，并且Ar¹、R¹、R²、Z、m"、x和y同本文中的定义。在某些实施方案中，本发明的化合物可以是无规聚合物。在其他实施方案中，本发明的化合物可以是由下列化学式所表示的交替共聚物：

其中n为范围在2到10,000(例如，范围在3到10,000；5到10,000；或10到10,000)的整数；并且Ar¹、M²、R¹、R²和m"同本文中的定义。例如，Ar¹可以选自可选择性地被取代的噻吩基、可选择性地被取代的苯基和可选择性地被取代的噻吩并苯硫基；R¹和R²可以选自直链C_6-20烷基、支链C_6-20烷基、直链C_6-20卤烷基和支链C_6-20烷基；Z可以是乙烯基；并且m"可以是1。

除了如上所述的包括所述同质异构部分，即吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮-3,6-二基部分的重复单元之外，M²更一般地可以表示为包括至少一个共轭的环状部分、至少一个共轭的直链连接子(包括一个或多个不饱和键)的重复单元、或在一些实施方案中M²更一般地可以表示为包括至少一个共轭的环状部分和至少一个共轭的直链连接子的重复单元。所述共轭的环状部分可以是碳环或杂环，进一步可选择地由一个或多个吸电子或供电子基团所取代或功能化。所述吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元与这样的一种或多种共单体的配对、所述吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元的酰亚胺位功能化以及任何所述共单体上的功能化由所述聚合化合物的应用所决定。例如，对于电子、光学和光电子器件来说，所述聚合化合物的组成可能受下列因素的影响：1)用于在空气中的半导体加工和稳定电荷运输操作的吸电子能力；2)对于依赖单体的电子结构的主要载流子类型的调制；3)可能生成区域等规聚合物的聚合反应的区域选择性化学；4)聚合物链的核平面性和线性；5)π-共轭核的其他功能化能力；6)聚合物在进行溶液处理时的溶解度增加的可能性；7)强π-π相互作用/分子间的电子偶合的实现；以及8)通过由缺电子(受体)和富电子(供体)A-B或B-A重复单元形成的电子供体-受体偶合进行的带隙调制(bandgapmodulation)。

为了说明，每一个M²可以独立地选自：

其中：

每一个π-2独立地为被1-6个R^d基团选择性取代的共轭多环部分，且不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元；

每一个Ar可以独立地为共轭的单环部分5-或6-元芳基或杂芳基，其中这些基团中的每一种选择性地被1-6个R^d基团所取代；其中：

每一个R^d独立地选自：a)卤素，b)–CN，c)-NO₂,

d)-N(R^e)₂,e)桥氧基,f)–OH,g)=C(R^f)₂,h)–C(O)R^e,i)–C(O)OR^e,

j)–C(O)N(R^e)₂,k)–SH,l)–S(O)₂–R^e,m)–S(O)₂OR^e,

n)–(OCH₂CH₂)_tOR^e,o)–(OCF₂CF₂)_tOR^e,p)–(OCH₂CF₂)_tOR^e,

q)–(OCF₂CH₂)_tOR^e,r)–(CH₂CH₂O)_tR^e,s)–(CF₂CF₂O)_tR^e,

t)–(CH₂CF₂O)_tR^e,u)–(CF₂CH₂O)_tR^e,v)C_1-40烷基，w)C_2-40烯基，

x)C_2-40炔基，y)C_1-40烷氧基，z)C_1-40烷硫基，aa)C_1-40卤烷基，

ab)–Y-C_3-10环烷基，ac)–Y-C_6-14芳基，ad)–Y-C_6-14卤芳基，

ae)-Y-3-12元环杂烷基，以及af)-Y-5-14元杂芳基，其中所述C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基、C_1-40卤烷基、C_3-10环烷基、C_6-14芳基、C_6-14卤芳基、3-12元环杂烷基和5-14元杂芳基中的每一种均可被1-4个R^f基团所选择性地取代；

每一个R^e独立地选自H、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基和–Y-C_6-14芳基；

每一个R^f独立地选自：a)卤素，b)–CN，c)-NO₂，d)桥氧基，

e)–OH，f)-NH₂，g)-NH(C_1-20烷基)，h)-N(C_1-20烷基)₂，

i)-N(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,j)-N(C_6-14芳基)₂,k)–S(O)_wH,

l)–S(O)_w–C_1-20烷基,m)–S(O)₂OH,n)–S(O)₂–OC_1-20烷基,

o)–S(O)₂–OC_6-14芳基,p)–CHO,q)–C(O)–C_1-20烷基,

r)–C(O)–C_6-14芳基,s)–C(O)OH,t)–C(O)–OC_1-20烷基,

u)–C(O)–OC_6-14芳基,v)–C(O)NH₂,w)–C(O)NH–C_1-20烷基,

x)–C(O)N(C_1-20烷基)₂,y)–C(O)NH–C_6-14芳基,z)–C(O)N(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,aa)–C(O)N(C₆₁₄芳基)₂,ab)–C(S)NH₂,

ac)–C(S)NH–C_1-20烷基,ad)–C(S)N(C_1-20烷基)₂,ae)–C(S)N(C_6-14芳基)₂,af)–C(S)N(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,ag)–C(S)NH–C_6-14芳基,

ah)–S(O)_wNH₂,ai)–S(O)_wNH(C_1-20烷基),aj)–S(O)_wN(C_1-20烷基)₂,

ak)–S(O)_wNH(C_6-14芳基),al)–S(O)_wN(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,

am)–S(O)_wN(C_6-14芳基)₂,an)–SiH₃,ao)–SiH(C_1-20烷基)₂,

ap)–SiH₂(C_1-20烷基),aq)–Si(C_1-20烷基)₃,ar)C_1-20烷基,as)C_2-20烯基,

at)C_2-20炔基,au)C_1-20烷氧基,av)C_1-20烷硫基,aw)C_1-20卤烷基,

ax)C_3-10环烷基,ay)C_6-14芳基,az)C_6-14卤芳基,ba)3-12元环杂烷基,或bb)5-14元杂芳基；

每一个Y独立地选自二价的C_1-10烷基、二价的C_1-10卤烷基和共价键；以及

t是1，2，3，4，5，6，7，8，9或10；

每一个w均独立地是0、1、或2；

Z是共轭的直链连接子；

m和m'独立地为0，1，2，3或4；以及

m"为1，2，3，或4。

在一些实施方案中，π-2可以是多环状的C_8-24芳基或多环状的8-24元杂芳基，其中这些基团中的每一种可以被1-6个R^d基团所选择性取代，其中R^d同本文中的定义。例如，π-2可以具有平面和高度共轭的环状核，该环状核可选择性地按照本文中公开那样被取代。合适的环状核的例子包括萘、蒽、并四苯、并五苯、二萘嵌苯、芘、晕苯、芴、引达省（indacene）、茚并芴和亚四苯基，以及它们的类似物，其中的一个或多个碳原子可以被诸如O、S、Si、Se、N或P的杂原子替代。在某些实施方案中，π-2可以包括至少一个吸电子基团。在某些实施方案中，π-2可以包括一个或多个增溶基团。例如，π-2可以包括一个或多个选自如下基团的增溶基团：C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基、C_1-40卤烷基、–(OCH₂CH₂)_tOR^e、–(OCF₂CF₂)_tOR^e、–(OCH₂CF₂)_tOR^e、–(OCF₂CH₂)_tOR^e,–(CH₂CH₂O)_t–R^e,–(CF₂CF₂O)_tR^e,–(CH₂CF₂O)_tR^e,或–(CF₂CH₂O)_tR^e；其中t是1,2,3,4,5,6,7,8,9或10；且R^e是C_1-20烷基或C_1-20卤烷基。

在某些实施方案中，π-2可以包括两个或更多个(例如，2-4个)稠环，其中每个环可以是被1-6个R^d基团选择性取代的五-、六-或七元环，其中R^d同本文中的定义。例如，在本文描述的各种实施方案中，R^d可以是吸电子基团，例如卤素、–CN、桥氧基、=C(R^f)₂、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基或C_1-20卤烷基。在某些实施方案中，R^d可以是卤素(例如，F、Cl、Br或I)、–CN、C_1-6烷氧基、–OCF₃或–CF₃。在具体实施方案中，R^d可以是=O、–CN、=C(CN)₂、F、Cl、Br或I。

在一些实施方案中，π-2可以包括通过螺原子(例如，螺碳原子)共价连接到第二单环或多环状体系上的单环(例如，1,3-二氧戊环基团或其包括任意取代基和/或环杂原子的衍生物)。

在一些实施方案中，π-2可以选自：

其中：

每一个k、k'、l和l'独立地选自–CR²=、=CR²–、–C(O)–和–C(C(CN)₂)–；

每一个p、p'、q和q'独立地选自–CR′=、=CR′-、–C(O)–、–C(C(CN)₂)–、–O–、–S–、-N=、=N–、-N(R')–、–SiR′=、=SiR′–和–SiR'R′-；

每一个r和s独立地选自–CR′R′-或–C(C(CN)₂)–；

每一个u、u'、v和v'独立地选自–CR′=、=CR′-、–C(O)–、–C(C(CN)₂)–、–S–、–S(O)–、–S(O)₂–、–O–、-N=、=N–、–SiR′=、=SiR′-、–SiR'R′-,–CR'R′-CR'R′-,和–CR′=CR′-；和

每一个R'独立地为H或R^d，其中R^d同本文中的定义。

在某些实施方案中，π-2可以选自：

其中每一个R⁶独立地为H、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、–(CH₂CH₂O)_t–R^e、–(CF₂CF₂O)_tR^e、–(CH₂CF₂O)_tR^e或–(CF₂CH₂O)_tR^e；且每一个R⁷独立地为H、卤素、CN、C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基、C_1-40卤烷基、–(OCH₂CH₂)_tOR^e、–(OCF₂CF₂)_tOR^e,–(OCH₂CF₂)_tOR^e,–(OCF₂CH₂)_tOR^e,–(CH₂CH₂O)_t–R^e,–(CF₂CF₂O)_tR^e,–(CH₂CF₂O)_tR^e,或–(CF₂CH₂O)_tR^e；其中t是1,2,3,4,5,6,7,8,9或10；且R^e是C_1-20烷基或C_1-20卤烷基。

在当M²包括一个或多个(例如，一到四个)Ar基团时的实施方案中，每一个Ar可以独立地为选自如下基团的可选择性地被取代的单环部分：

其中：

a、b、c和d独立地选自–O–、–S–、–Se–、–CH=、=CH–、–CR³=、=CR³–、–C(O)–、–C(C(CN)₂)–、-N=、=N–、-NH-和-NR³–；

每一个R³独立地选自：a)卤素，b)–CN，c)-NO₂，d)-N(R^e)₂,e)–OH,f)–SH,g)–(OCH₂CH₂)_tOR^e,h)–C(O)R^e,i)–C(O)OR^e,j)–C(O)N(R^e)₂,k)C_1-40烷基,l)C_2-40烯基,m)C_2-40炔基,n)C_1-40烷氧基,o)C_1-40烷硫基,p)C_1-40卤烷基,q)–Y-C_3-14环烷基,r)–Y-C_6-14芳基,s)–Y-3-14元环杂烷基,和t)–Y-5-14元杂芳基,其中所述C_1-40烷基,C_2-40烯基,C_2-40炔基,C_1-40烷氧基,C_1-40烷硫基,C_1-40卤烷基,C_3-14环烷基,C_6-14芳基,3-14元环杂烷基,以及5-14元杂芳基中的每一种被1-5个R^f基团选择性地取代；

其中R^e、R^f、Y和t同本文中的定义。

在某些实施方案中，每个Ar可以独立地为可选择性地被取代的5-或6-元芳基或杂芳基。例如，每个Ar可选自苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、异噻唑基、噻唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基，其中每个基团可以是二价的或单价的，且每种基团可以选择性地被1-4个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、桥氧基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤烷基、NH₂、NH(C_1-6烷基)和N(C_1-6烷基)₂。在具体实施方案中，每个Ar可以选自噻吩基、异噻唑基、噻唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、苯基和吡咯基，其中每个基团可以选择性地被1-2个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、桥氧基、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、C_1-6卤烷基、NH₂、NH(C_1-6烷基)和N(C_1-6烷基)₂。在一些实施方案中，Ar可以是未被取代的。在一些实施方案中，Ar可以是噻吩基、异噻唑基、噻唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基和1,2,5-噻二唑基，其中每个基团可以选择性地被1-2个C_1-6烷基所取代。

举例来说，(Ar)_m、(Ar)_m′和(Ar)_m"可以选自：

其中每一个R⁴独立地为H或R³；且每一个R⁵独立地为H、桥氧基、=C(CN)₂、或R³，其中R³同本文中的定义。在具体实施方案中，

本身或其作为的一部分可以选自：

其中R^c同本文中的定义。

在各种实施方案中，M²可以包括一个或多个共轭的直链连接子Z，其中Z可以本身是共轭体系(例如，包括两个或更多个双键或三键)或可以同与其相临的基团形成共轭体系。例如，每一个Z可以独立地为二价的乙烯基(即，具有一个双键)、二价的乙炔基(即，具有一个三键)、包括两个或多个共轭双键或三键的C_4-40烯基或炔基、或者一些其他的可以包括诸如Si、N、P等杂原子的非环状共轭体系。例如，每一个Z可以独立地选自：

其中R⁴同本文中的定义。在某些实施方案中，Z可以选自：

在一些实施方案中，M²可以是-(Ar)_m"–，其中m"可以是1、2、3或4；每一个Ar可以独立地为被1-2个R³基团选择性取代的5-或6-元芳基或杂芳基，其中每一个R³独立地选自卤素、–CN、–(OCH₂CH₂)_tOCR^e、C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基和C_1-20卤烷基，且R^e和t同本文中的定义。例如，M²可以选自：

其中，R⁴及R⁵同本文中的定义。

在一些实施方案中，M²可以具有如下的化学式：

其可以选自：

其中：

每一个R⁴可以独立地选自H、卤素、–CN、C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基和C_1-20卤烷基；

每一个R⁶可以独立地为选自H、C_1-20烷基和C_1-20卤烷基；以及

每一个R⁸可以独立地为C_1-20烷基。

在一些实施方案中，M²可以选自：

其中π-2为选自如下基团的可选择性地被取代的C_8-24芳基或8-24元杂芳基：

其中每一个R⁷独立地为H、卤素、CN、C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基或C_1-40卤烷基；且Ar、Z和m"同本文中的定义。

在具体实施方案中，本发明涉及包括一个或多个可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和一个或多个可选择性地被取代的5-元杂芳基(例如噻吩基)的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物。例如，所述一个或多个5-元杂芳基可以被1-2个R³基团选择性地取代，其中每一个R³独立地选自卤素、–CN、–(OCH₂CH₂)_1-10–O–C_1-6烷基、C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基和C_1-20卤烷基。在具体实施方案中，本发明涉及包括一个或多个可选择性地取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和一个或多个被至少一个供电子基团(例如，烷基、烷氧基或烷硫基)所取代的芳基(例如，苯基)或杂芳基(例如，噻吩基)的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物。在具体实施方案中，本发明涉及包括一个或多个可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和一个或多个可选择性地被取代的多环状共轭部分(例如，包括与一个或多个环状基团稠合的噻吩基的多环状芳基)的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物。

在具体实施方案中，本发明涉及包括一个或多个可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和一个或多个可选择性地被取代的双杂芳基单元的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物。在具体实施方案中，所述一个或多个双杂芳基单元中的每个均包括两个彼此在方向上为头-头(H-H)连接的3-取代的杂芳基单元。虽然在文献中报道的半导体化合物由于空间相互作用会导致显著的骨架扭转从而抑制了骨架平面性并避免堆积被破坏等普遍性认识而通常会避免H-H连接，然而出人意料地发现，某些具有二取代的双杂芳基的H-H连接的化合物能够表现出延伸的共轭作用和紧密的分子间的π-堆积。

因此,在具体实施方案中，本发明涉及包括一个或多个可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和一个或多个具有如下化学式的双杂芳基单元的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物：

其中：

每一个L"独立地选自–CH₂–、–O–、–S–和–Se–；

每一个R独立地选自C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基和C_1-40卤烷基，其中一个或多个不相邻的CH₂基团可以独立地选择性地被–O–、–S–或–Se–所替代；

每一个X¹和X²独立地选自S、O和Se；以及

每一个X³和X⁴独立地选自N、CH和CF。

例如，在上述化学式中的每个X¹和X²可以是S，而L"、R、X³和X⁴同上文和下文中的定义。因此，本发明包括含一个或多个具有如下化学式的单元的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物：

其中L"、R、R¹、R²、X³和X⁴同本文中的定义。

因此，为了进一步说明，本发明的单体化合物、寡聚化合物或聚合化合物可以包括一或多个可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元和一个或多个选自如下的单元：

其中每一个R⁴独立地为H、卤素、CN、C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基或C_1-20卤烷基；且每一个R⁷独立地为H、卤素、CN、C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基或C_1-40卤烷基。例如，所述一种或多种共单元可以选自：

本发明的示例性化合物包括那些具有一个或多个选自如下的单元：

本发明的化合物可以按照与实施例中所描述的相似的步骤进行制备。具体来说，Stille偶合反应可被用于制备本发明的具有高分子量的共聚化合物，并且产率高(≥75%)，纯度高，这可以通过¹HNMR光谱、元素分析和GPC测量所证实。

替代地，本发明的化合物可由可购得的起始材料、文献中已知的化合物或经由其它制备容易的中间产物，通过本领域普通技术人员所熟知的标准合成方法及程序制备。用于制备有机分子的标准合成方法和程序以及官能团的转换和操控方法可从相关科学文献或本领域的教科书中容易地获得。可以理解的是，若给出了典型或优选的工艺条件(即，反应温度、时间、反应物的摩尔比、溶剂、压力等)，则除特别说明以外，其它工艺条件也可被使用。最优的反应条件可随使用的具体反应物或溶剂而改变，但这些条件可由本领域普通技术人员通过常规的最优化程序确定。有机合成领域的普通技术人员会了解，所呈现的合成步骤的性质及顺序可为了使本文中所述化合物的形成达最优化的目的而改变。

本文中所述的方法可按照本领域所知的任何适合的方法监控。例如，产物的形成可借由光谱手段监测，如核磁共振光谱(NMR，例如，¹H或¹³C)、红外光谱(IR)、分光光度法(例如，UV-可见光)、质谱(MS)，或通过色谱监控，如高压液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、凝胶渗透色谱(GPC)，或薄层色谱(TLC)。

本文中所述的反应或方法可以在有机合成领域的普通技术人员容易选择的、适合的溶剂中进行。适合的溶剂通常是在反应进行时的温度(即，从溶剂的凝点至溶剂的沸点范围内的温度)下与反应物、中间产物和/或产物基本上不反应的溶剂。一给定的反应可在一种溶剂或由多于一种溶剂形成的混合物中进行。可根据具体反应步骤选择适合于具体反应步骤的适合溶剂。

本文中所公开的一些实施方案在环境条件下是稳定的(“环境稳定”)，可溶于一般的溶剂中，并进而可以在溶液中被加工成各种制品、结构件或器件。在本文中使用时，在该化合物暴露于环境条件(例如空气、环境温度和湿度)下一段时间后，当该化合物的载流子迁移率或还原电势仍能保持其最初的测量值，则这种化合物可以被认为是“环境温度的”或“在环境条件下稳定”。例如，根据本发明的聚合物，如果将其曝露于环境条件(包括空气、湿度及温度)下3天、5天，或10天后，与起始值相比，它的载流子迁移率或还原电势的变化不多于20%或不多于10%，则该化合物可被描述为环境稳定的。并不希望受到任何具体理论的束缚，可以认为，噻吩并晕苯部分的强耗电子的电子结构以及对于聚合物而言的区域等规高度π-共轭的聚合骨架可以使得本发明化合物成为环境稳定的n-通道半导体材料，而不需要具有强吸电子功能的其他π-核功能化(即，噻吩并晕苯部分的核取代)。

在本文中使用时，当至少0.1毫克的化合物可溶于1毫升的溶剂时，该化合物可被认为可溶于该溶剂。一般的有机溶剂的例子包括：石油醚；乙腈；芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯和三甲苯；酮，如丙酮和甲乙酮；醚，如四氢呋喃、二恶烷、双(2-甲氧基乙基)醚、二乙醚、二异丙醚和叔丁基甲基醚；醇，如甲醇、乙醇、丁醇和异丙醇；脂肪烃，如己烷；酯，如乙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸异丙酯和乙酸丁酯；酰胺，如二甲基甲酰胺及二甲基乙酰胺；亚砜，例如，二甲基亚砜；卤化脂肪烃及卤化芳香烃，如二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、氯苯、二氯苯和三氯苯；及环状物溶剂，如环戊酮、环己酮和2-甲基吡咯烷酮。

在本文中使用时，“溶液可加工性”是指可被用于各种溶液相处理方法中的化合物(例如，噻吩并晕苯-酰亚胺共聚物)、材料或组合物，所述溶液相处理方法包括旋转涂覆、印刷(例如，喷墨印刷、丝网印刷、移印、胶版印刷、凹板印刷、柔版印刷、石印、批量印刷等)、喷涂、电喷涂、滴落涂布、浸渍涂覆，及刮刀涂覆。

因此，本发明进一步提供了制备半导体材料的方法。所述方法可包括制备一种组合物，所述组合物包括了溶解或分散于液体介质(例如溶剂或溶剂混合物)中的一或多种在本文中公开的化合物；将所述组合物沉积在衬底上以生成半导体材料前体；以及将所述半导体前体加工(例如，加热)生成包括了本文中所公开的化合物的半导体材料(例如，薄膜半导体)。在各种实施方案中，所述液体介质可为有机溶剂、无机溶剂(如水)，或它们的组合。在一些实施方案中，所述组合物可以进一步包括一种或多种独立地选自如下物质的添加剂：粘性调节剂、去垢剂、分散剂、粘合剂、相容剂、固化剂、引发剂、湿润剂、消泡剂、润湿剂、pH调节剂、杀菌剂（biocide）和抑菌剂。例如，表面活性剂和/或聚合物(例如，聚苯乙烯、聚乙烯、聚-α-甲基苯乙烯、聚异丁烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等等)可被归入分散剂、粘合剂、相容剂和/或消泡剂中。在某些实施方案中，沉积步骤可通过印刷—包括喷墨印刷及各种接触印刷技术(例如，丝网印刷、凹版印刷、胶版印刷、移印、石印、柔版印刷及微接触印刷)来实行。在其它的实施方案中，所述沉积步骤可通过旋转涂覆、滴落涂布、区域涂布、浸渍涂覆、刮刀涂覆或喷涂来实行。

本发明的化合物可被用于制备半导体材料(例如，组合物和复合物)，这些半导体材料可进一步用于生产各种制品、结构件和器件。在某些实施方案中，采用了一种或多种本发明的化合物的半导体材料可展现p-型半导体活性、双极活性、光吸收性和/或光发射性。

因此，本发明进一步提供了制备半导体材料的方法。所述方法可包括制备一种组合物，所述组合物包括了溶解或分散于液体介质(例如溶剂或溶剂混合物)中的一或多种在本文中公开的化合物；将所述组合物沉积在衬底上以生成半导体材料前体；以及将所述半导体前体加工(例如，加热)生成包括了本文中所公开的化合物的半导体材料(例如，薄膜半导体)。在各种实施方案中，所述液体介质可为有机溶剂、无机溶剂(如水)，或它们的组合。在一些实施方案中，所述组合物可以进一步包括一种或多种独立地选自如下物质的添加剂：粘性调节剂、去垢剂、分散剂、粘合剂、相容剂、固化剂、引发剂、湿润剂、消泡剂、润湿剂、pH调节剂、杀菌剂和抑菌剂。例如，表面活性剂和/或聚合物(例如，聚苯乙烯、聚乙烯、聚-α-甲基苯乙烯、聚异丁烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等等)可被归入分散剂、粘合剂、相容剂和/或消泡剂中。在某些实施方案中，沉积步骤可通过印刷—包括喷墨印刷及各种接触印刷技术(例如，丝网印刷、凹版印刷、胶版印刷、移印、石印、柔版印刷及微接触印刷)--来实行。在其它的实施方案中，所述沉积步骤可通过旋转涂覆、滴落涂布、区域涂布、浸渍涂覆、刮刀涂覆或喷洒来实行。

包括利用了本申请所公开的化合物的电子器件、光学器件和光电子器件的各种制品均落入本发明的范围内，电子器件、光学器件和光电子器件例如为薄膜半导体、场效应晶体管(例如，薄膜晶体管)、光电池、光电探测器、有机发光器件(例如有机发光二极管(OLEDs)和有机发光晶体管(OLETs))、互补(complementary)金属氧化物半导体(CMOSs)、互补倒相器、二极管、电容器、传感器、D触发器、整流器和环形振荡器，同样生产这些制品的方法也在本发明的范围内。本发明的化合物可在制造和/或使用这些器件时具有加工处理和操作方面的优势。

例如，诸如在本文中描述的各种器件的制品可以是电子或光电子器件，所述器件包括第一电极、第二电极以及与所述第一电极和第二电极接触的半导体组件，其中所述半导体组件包括本发明的化合物。这些器件可包含具有本发明的半导体组件(或半导体材料)及衬底组件和/或介电组件的复合物。所述衬底组件可选自掺杂的硅、氧化铟锡(ITO)、涂覆ITO的玻璃、涂覆ITO的聚酰亚胺或其它塑料、单独存在或涂覆于聚合物或其它衬底上的铝或其它金属、掺杂的聚噻吩等。所述介电组件可由无机介电材料(如各种氧化物(例如，SiO₂、Al₂O₃、HfO₂))、有机介电材料(如各种聚合物材料(例如，聚碳酸酯、聚酯、聚苯乙烯、聚卤乙烯、聚丙烯酸酯))及自组装的超晶格/自组装的纳米介电(SAS/SAND)材料(例如，如Yoon,M-H.等人，PNAS(美国科学院院报),102(13):4678-4682(2005)所述，其全部内容通过引用并入本文)，以及杂化的有机/无机介电材料(例如美国专利申请序号11/642,504所述，其全部内容通过引入并入本文)制得。在某些实施方案中，所述介电组件可包含美国专利申请11/315,076、60/816,952和60/861,308所述的交联聚合物共混物，它们的全部内容均通过应用并入本文。所述复合物还可含有一个或多个电接触。用于源极、漏极和栅极的适合材料包括金属(例如，Au、Al、Ni、Cu)、透明导电氧化物(例如，ITO、IZO、ZITO、GZO、GIO、GITO)以及导电聚合物(例如聚(3,4-乙烯二氧噻吩)：聚(苯乙烯磺酸酯)(PEDOT:PSS)、聚苯胺(PANI)、聚吡咯(PPy))。本文中描述的一种或多种复合物可以应用于各种有机电子、光学和光电子器件中，例如有机薄膜晶体管(OTFTs)，具体地，有机场效应晶体管(OFETs)，以及传感器、电容器、单极电路、补码电路(例如，倒相电路)等等。

因此，本发明的一方面涉及采用了本发明的半导体材料制造有机场效应晶体管的方法。本发明的半导体材料可被用于制造各种类型的场效应晶体管，包括顶栅极顶接触电容器结构、顶栅极底接触电容器结构、底栅极顶接触电容器结构和底栅极底接触电容器结构。

图1显示了四种常见类型的OFET结构：(a)底栅极顶接触结构，(b)底栅极底接触结构，(c)顶栅极底接触结构和(d)顶栅极顶接触结构。如图1中所示，OFET可以包括栅极电介质组件(例如，8,8',8"和8′"所示)、半导体组件或半导体层(例如，6,6',6″和6′″所示)、栅极或接触(例如，10,10',10″和10′″所示)、衬底(例如，12,12',12″和12′″所示)，以及源极和漏极或接触(例如，2,2',2″,2′″，4,4',4″,和4′″所示)。如同所示的那样，在每种结构中，所述半导体组件与源极和漏极以及栅极电介质组件相接触。

在某些实施方案中，OTFT器件可用位于掺杂硅衬底上的本发明的化合物进行制造，在顶接触几何结构中使用SiO₂作为电介质。在具体实施方案中，采用了本发明的至少一种化合物的活性半导体层可在室温下或高温下进行沉积。在其他的实施方案中，采用了本发明的至少一种化合物的所述活性半导体层可通过如本文中所描述的旋转涂覆或印刷进行使用。对于顶接点器件，可使用荫罩将金属接触点设置在薄膜顶端。

在某些实施方案中，OTFT器件可用位于塑料箔上的本发明的化合物进行制造，在顶栅极底接触几何结构中使用聚合物作为电介质。在具体实施方案中，采用了本发明的至少一种化合物的活性半导体层可在室温下或高温下进行沉积。在其他的实施方案中，采用了本发明的至少一种化合物的所述活性半导体层可通过如本文中所描述的旋转涂覆或印刷进行使用。栅极接点和源极/漏极接触点可由Au、其他金属或导电聚合物所制成，并由蒸汽沉积和/或印刷进行沉积。

在各种实施方案中，采用了本发明化合物的半导体组件可以表现出半导体活性，例如，载流子迁移率为10^-4cm²/V-秒或更大和/或电流的开关比(I_开/I_关)为10³或更大。

使用了本发明化合物的其他制品是光电池或太阳能电池。本发明的化合物可表现出宽光学吸收和/或经调整的氧化还原性质以及本体载流子迁移率，使其适于这些应用领域。因此，本文中描述的化合物在光电池设计中可被用作供体(p-型)半导体材料，所述光电池包括形成p-n结合的相邻的n-型半导体材料。所述化合物可以为薄膜半导体的形式，其可沉积在衬底上形成复合物。在这种器件中开发本发明的化合物属于本领域技术人员已知的知识。

在各种实施方案中，采用了本发明化合物的半导体组件可以使得光电池具有大约1%或更大的功率换能效率。

因此，本发明的另一方面涉及制造采用了本发明的一或多种半导体材料的有机发光晶体管、有机发光二极管(OLED)、或有机光伏器件的方法。图2示出了本体异质结有机光伏器件(也称为太阳能电池)的一种代表性结构，所述光伏器件可采用本发明的一或多种化合物作为供体和/或受体材料。如同所示的那样，代表性的太阳能电池通常包括衬底20(例如，玻璃)、阳极22(例如，ITO)、阴极26(例如，铝或钙)以及位于所述阳极和阴极之间的光敏层24，所述光敏层可采用本发明的一种或多种化合物作为电子供体(p-通道)和/或电子受体(n-通道)材料。图3示出了OLED的一种代表性结构，OLED可以采用本发明的一种或多种化合物作为电子输送和/或发射和/或空穴输送材料。如同所示的那样，OLED通常包括衬底30(未示出)、透明阳极32(例如，ITO)、阴极40(例如，金属)，以及一个或多个有机层，所述有机层能够采用本发明的一或多种化合物作为空穴输送(n-通道)(如层34所示)和/或发射(如层36所示)和/或电子输送(p-通道)材料(如层38所示)。在当本发明的化合物仅具有空穴输送、电子输送和发射特性中的一种或两种特性时的实施方案中，本发明的化合物可与一种或多种其它的、具有其余所需的一种或多种特性的有机化合物共混。

提供了下列实施例以进一步说明并帮助对于本发明的理解，并不意味着对本发明任何形式的限制。

合成方法

下面的实施例描述了本发明的一些化合物和相关中间产物的制备。

所有试剂除非另行声明，均自商业来源购得，且未经过进一步纯化即使用。具体地，用于电介质及半导体的配方的二恶烷、二氯苯(DCB)、氯仿(CHCl₃)及其它氯化烃(CHC)购自SigmaAldrich公司且于使用前蒸馏。从Na/二苯基甲酮中将无水四氢呋喃(THF)蒸馏出来。除非另行声明，使用传统的Schlenk技术，并且反应在氮气(N₂)下进行。

表征数据在某些情况下以¹H-NMR、¹³C-NMR和/或元素分析提供。NMR谱用Inova500NMR谱仪(¹H,500MHz)记录。元素分析由MidwestMicrolab,LLC实施。聚合物分子量用WatersGPC系统(WatersPump510)在CHCl₃中、30℃下，相对于聚苯乙烯标准物确定。

实施例1：中间产物的合成

实施例1A：制备乙基2-噻吩乙酰氨基乙酸

在氮气下，向甘氨酸乙酯盐酸盐(21.77g，156mmol)溶于无水二氯甲烷(260mL)的悬浮液中加入1,8-双氮杂二环[5.4.0]undec-7-烯(55mL，368mmol)，添加后使得所述悬浮液变澄清。然后逐滴加入2-噻吩乙酰氯(19.2mL，156mmol)。在完成所述添加后，将烧瓶加热至室温，搅拌该混合物1小时。随后用水(260mL×3)洗涤、干燥并浓缩。获得暗褐色油(31.77g，产率89%)，静置后变为暗褐色固体。¹HNMR(CDCl₃,500MHz),δ=7.26(dd,J=5.0,1.0Hz,1H),7.01-6.97(m,2H),6.19(s,1H),4.18(q,J=7.0Hz,2H),4.00(d,J=5.0Hz,2H),3.83(s,2H),1.26(t,J=7.0Hz,3H)。

实施例1B：制备3-噻吩-2-基-吡咯烷-2,4-二酮

向乙基2-噻吩乙酰氨基乙酸(31.77g，140mmol)溶于无水甲苯(190mL)的溶液中加入叔丁醇钾(20.95g，187mmol)。将该混合物加热回流2个小时。冷却后，将其倒入水(190mL)中，分离水相并用稀HCl(~70mL10%HCl)酸化至大约pH为1。对浅褐色沉淀进行过滤、用水洗涤并干燥。最后，获得了含一些暗褐色块的浅褐色固体(23.8g，产率94%)。¹HNMR(d₆-DMSO,500MHz),δ=7.55(dd,J=3.5,1.0Hz,1H),7.48(s,1H),7.30(dd,J=5.01.0Hz,1H),7.01(dd,J=5.0,4.0Hz,1H),3.88(s,2H)。

实施例1C：制备4-氨基-3-噻吩-2-基-1,5-双氢吡咯-2-酮

向含迪恩-斯塔克蒸馏接收器的圆底烧瓶中加入乙酸铵(20.90g，271mmol)和二甲苯(215mL)并保持在60℃。随后分批加入3-噻吩-2-基-吡咯烷-2,4-二酮(19.0g，105mmol)。对该混合物进行加热回流，直至所述接收器不再收集到水为止(大约15mL水)，在底部形成黏性凝胶。冷却后，加入甲苯，所述黏性凝胶用甲苯和水进一步洗涤，并在80℃的真空下干燥。最后，获得黏性凝胶(18.3g，产率99%)，可以被直接用于制备具有一个或多个吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元的各种化合物。¹HNMR(d₆-DMSO,500MHz),δ=7.23(s,1H),7.22(s,1H),7.10(s,1H),7.00(dd,J=5.0,4.0Hz,1H),6.77(s,2H),3.82(s,2H)。

实施例1D：制备乙基噻吩-2-乙醛酸

同在上面的以噻吩作为(杂)芳基的方案中所显示的那样，可以在温和条件下，通过钯(0)-催化的在相应的(杂)芳硼酸或酯及α-溴乙酸衍生物之间进行交叉偶合反应可以合成各种功能化(杂)芳乙酸衍生物。例如参见Gooβen，“从硼酸经钯催化合成芳乙酸衍生物”，化学通讯，7:669(2001)。许多(杂)芳基硼酸或酯可以商业购买到或通过相应的(杂)芳基卤化物或芳香族烃而很容易地制备得到。例如，(杂)芳基硼酸可以由芳香母核或选择性单溴化的核通过锂化然后硼化而直接合成得到。随后所述(杂)芳乙酸衍生物可以被有效地氧化成(杂)芳基α-酮酸酯。例如参见王等人，“一种芳基α-酮酸酯的有效合成方法”，有机化学，46：3927(2005)。

实施例2：单体的合成

实施例2A：制备3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮

向含有在实施例1C中获得的黏性凝胶产物的圆底烧瓶中加入戊醇(254mL)和t-BuOK(11.4g，102mmol)，然后对该混合物进行加热回流，直至所示混合物的黏性降低至能够搅拌的地步(～10分钟)。将乙基噻吩-2-乙醛酸(15mL,102mmol，实施例1D)溶于戊醇(15mL)的溶液在3小时内逐滴加入，然后对反应混合物进行加热回流多于14小时。冷却后，反应混合物用甲醇(305mL)稀释，用HOAc(7mL)中和，过滤，并用甲醇(250mL×2)和水(250mL)洗涤。固体在80℃的真空下干燥2天。最后，获得了摩尔比大约为1:1的3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮和4-氨基-3-噻吩-2-基-1,5-双氢吡咯-2-酮的混合物(17.66g)。¹HNMR(d₆-DMSO,500MHz),δ=11.12(s,2H),7.65(d,J=5.0Hz,2H),7.62(d,J=4.0Hz,2H),7.18(dd,J=5.0,4.0Hz,2H)。

实施例2B∶制备1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮

在氮气下向圆底烧瓶中加入3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(实施例2A，1.8g，6mmol)、Cs₂CO₃(4.89g，15mmol)和无水DMF(60mL)并在60℃下搅拌。一次性加入2-丁辛基碘化物(3.0mL，12mmol)，然后将反应混合物在60℃下维持24小时。在除去溶剂后，加入氯仿(30mL)，并对混合物搅拌10分钟，随后通过粗糙的硅藻土微粒对其进行过滤。在浓缩后，粗品由含洗脱液(氯仿：己烷为3:1的混合物)的短柱纯化，获得橙色固体(500mg，产率13%)。¹HNMR(CDCl₃,500MHz),δ=7.62(d,J=5.0Hz,2H),7.30(d,J=3.5Hz,2H),7.13(dd,J=5.0,3.5Hz,2H),3.74(d,J=7.5Hz,4H),1.40-1.00(m,38H),0.87(t,J=7.5Hz,6H),0.83(t,J=7.0Hz,6H)。

实施例2C∶制备3,6-双(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮

在暗处向圆底烧瓶中加入1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(520mg，0.82mmol)、CHCl₃(15mL)和NBS(526mg，2.96mmol)。将所述混合物在室温下搅拌24小时，用CHCl₃：己烷为2:1的混合物作为洗脱液通过柱色谱纯化进行浓缩，获得橙色固体(473mg，产率73%)。¹HNMR(CDCl₃,500MHz),δ=7.06(d,J=4.0Hz,2H),7.00(d,J=4.0Hz,2H),3.67(d,J=7.5Hz,4H),1.39-1.32(m,2H),1.30-1.02(m,36H),0.86(t,J=7.5Hz,6H),0.82(t,J=7.0Hz,6H)。

实施例2D：制备3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮的另一种方法

上面的方案显示了按照与国际公开号WO2010049321所描述的那些方法类似的方法，从(杂)芳乙酸衍生物和二乙基草酸获得3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮的替代合成方法。

实施例2E：制备3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮的替代方法

上面的方案显示了从适当的(杂)芳基乙酰氯化物开始，通过N¹，N²-双((杂)芳基乙酰)草酰胺的碱催化的环化反应而获得3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮的替代合成方法。

实施例2F：制备其他的3,6-二(杂)芳基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮

从合适的(杂)芳乙酸衍生物和(杂)芳基α-酮酸酯开始，可以合成其他的3,6-二(杂)芳基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮，然后所述3,6-二(杂)芳基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮可被用于制备按照本发明的聚合物。例如，如在下面方案中所显示的，所述(杂)芳基可以是二环的(杂)芳基(例如，如同所示，Ar¹=噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基)。

实施例2G：制备其他的3,6-二(杂)芳基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮

从合适的(杂)芳乙酸衍生物和(杂)芳基α-酮酸酯开始，可以合成其他的3,6-二(杂)芳基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮，然后所述3,6-二(杂)芳基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮可被用于制备按照本发明的聚合物。例如，如在下面方案中所显示的，(杂)芳基可以是三环的(杂)芳基(例如，如同所示，Ar¹=苯并双噻吩-2,6-基)。

实施例3：聚合物合成

实施例3A：制备聚[{2,6-(4,8-双十二烷基苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩)}-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL35)。

在氩气下，在10mL微波管中将无水甲苯(5mL)与2,6-双(三甲基甲锡烷基)-4,8-双十二烷基苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩(51.2mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)₃(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)进行混合。然后将所述微波管在180℃下加热30分钟，并通过CEM微波发生器(DiscoverMicrowavereactor)在该温度下保持270分钟。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成暗褐色固体(68.4mg)。利用Soxhlet装置，依次通过甲醇、己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和氯仿萃取粗产物。将氯仿萃取物加入到甲醇(100mL)中，并收集固体。最后，获得了暗褐色固体(62.1mg，产率89%，M_n=792kDa，d=2.7)。元素分析：计算值C74.56,H9.21,N2.42；实际值：C74.42,H,9.18,N2.55。

实施例3B：制备聚[{2,6-(4-辛基-4H-双噻吩并[3,2-b；2’,3’-d]吡咯)}-alt-{2,6-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL36)。

在氩气下，在10mL微波管中将无水甲苯(5mL)中与4-辛基-2,6-双(三甲基甲锡烷基)-,4H-双噻吩并[3,2-b；2’,3'-d]吡咯(37.0mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)₃(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)进行混合。然后将所述微波管在180℃下加热30分钟，并通过CEM微波发生器使其在该温度下保持270分钟。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成暗褐色固体。利用Soxhlet装置，依次通过甲醇、己烷、乙酸乙酯和四氢呋喃萃取粗产物。将四氢呋喃萃取物加入到甲醇(100mL)中，并收集固体。最后，获得了暗褐色固体(31.2mg，产率34%，M_n=22kDa，d＝7.0)。元素分析：计算值C70.16,H7.96,N4.55；实际值：C70.36,H,7.95,N4.50。

实施例3C：制备聚[{2,6-(4,8-双(2-乙己基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩)}-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL37)。

在氩气下，在10mL微波管中，将无水甲苯(5mL)与2,6-双(三甲基甲锡烷基)-4,8-双(2-乙己基)[1,2-b:4,5-b’]二噻吩(44.4mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)3(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)。将所述微波管在180℃下加热30分钟，通过CEM微波发生器使其在该温度下保持270分钟。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成暗褐色固体(61.0mg)。利用Soxhlet装置，依次通过甲醇、己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和氯仿萃取粗产物。将氯仿萃取物加入到甲醇(100mL)中，并收集固体。最后，获得了暗褐色固体(54.0mg，产率86%，Mn=26kDa，d＝27)。元素分析：计算值C73.37,H8.66,N2.67；实际值：C73.06,H,8.50,N2.80。

实施例3D：制备聚[{5,5’-(3,3’-双十二烷基氧-2,2’-联噻吩)}-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL38)。

在氩气下，在10mL微波管中将无水甲苯(5mL)与5,5’-双(三甲基甲锡烷基)-3,3’-双十二烷基氧-2,-2’-联噻吩(51.6mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)₃(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)进行混合。将所述微波管在180℃下加热30分钟，通过CEM微波发生器使其在该温度下保持270分钟。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成暗蓝色固体(66.1mg)。利用Soxhlet装置，依次通过甲醇、己烷、乙酸乙酯和四氢呋喃萃取粗产物。将四氢呋喃萃取物加入到甲醇(100mL)中，并收集固体。最后，获得了暗蓝色固体(55.5mg，产率79%，Mn=153kDa，d＝2.8)。元素分析：计算值C71.99,H9.15,N2.40；实际值：C71.74,H,9.10,N2.54。

实施例3E：制备聚[{5,5’-2,2’-联噻吩}]-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL39)。

在氩气下，在10mL微波管中将无水甲苯(5mL)与5,5’-双(三甲基甲锡烷基)-2,2’-联噻吩(29.5mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)₃(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)进行混合。然后将微波管在180℃下加热30分钟，通过CEM微波发生器使其在该温度下保持270分钟。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成黑色固体(44.0mg,产率92%)。粗品溶解度太小，无法进一步纯化。元素分析：计算值C69.13,H7.31,N3.51；实际值：C69.17,H,7.22,N3.64。

实施例3F：制备聚[{2,6-(4,8-双十二烷基苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩)}-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL40)。

在氩气下，在10mL微波管中将无水甲苯(5mL)与2,6-双(三甲基甲锡烷基)-4,8-双十二烷基氧苯并[1,2-b:4,5-b’]二噻吩(53.1mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)₃(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)。将所述微波管在180℃下加热30分钟，通过CEM微波发生器在该温度下保持270分钟。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成暗褐色固体。利用Soxhlet装置，依次通过甲醇、己烷、乙酸乙酯、乙醚和二氯甲烷萃取粗产物。将二氯甲烷萃取物加入到甲醇(100mL)中，并收集固体。最后，获得了暗褐色固体(45.0mg，产率63%，Mn=49kDa，d=30)。元素分析：计算值C72.55,H8.96,N2.35；实际值：C72.28,H,8.85,N2.48。

实施例3G：制备聚[{2,8-(2,5-双-(3-十二烷基-噻吩-2-基)-噻吩并[3,2-b]噻吩)}-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩-2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL41)。

在氩气下，在100mL储存容器中将无水甲苯(8mL)与2,5-双-(3-十二烷基-5-三甲基甲锡烷基-噻吩-2-基)-噻吩并[3,2-b]噻吩(58.0mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd2(十二烷基苄基胺)3(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)进行混合。然后将此容器在130℃下保持44小时。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成黑色固体(72.7mg,产率95%)。粗产物溶解度太小，无法进一步纯化。元素分析：计算值C71.65,H8.54,N2.20；实际值：C71.81,H,8.31,N2.30。

实施例3H：制备聚[{5,5’’’-(3,3’’’-双己基四噻吩)}-alt-{5,5-(1,4-双(2-丁辛基)-3,6-二噻吩--2-基-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮)}](SL42)。

在氩气下，在100mL储存容器中将无水甲苯(8mL)与5,5″’-双(三甲基甲锡烷基)-3,3′″-双己基四噻吩(59.6mg，60μmol)、3,6-双-(5-溴-噻吩-2-基)-1,4-双-(2-丁辛基)-1,4-二氢吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5-二酮(47.7mg，60μmol)、Pd₂(十二烷基苄基胺)₃(2.7mg，5mol%)和三(正甲苯基)膦(3.7mg，20mol%)。然后将此容器在130℃下保持44小时。冷却后，将反应混合物倒入甲醇(50mL)中，过滤并在真空烘箱中干燥，生成黑色固体。利用Soxhlet装置，依次通过甲醇、己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和CHCl₃萃取粗产物。将CHCl₃萃取物加入到甲醇(100mL)中，并收集固体。最后，获得了黑色固体(60.2mg，产率77%，Mn=28kDa，d=34)。元素分析：计算值C72.06,H8.53,N2.15；实际值：C71.52,H,8.21,N2.39。

实施例4：聚合物特性

实施例4A:光学性质

使用Cary型分光光度计，测量氯仿溶液中的聚合物SL35、SL36、SL37、SL38、SL40和SL42的吸光度值。通过所述吸光度数据预估各聚合物的带隙(bandgap)，并将所述带隙总结在了下面的表1中。

表1.聚合物的UV-可见光和CV特性

a该实验通过在含Ag/AgCl丝(作为参比电极)的玻璃-碳工作电极上涂布该种聚合物膜而进行，扫描速度为50mVs^-1。所有测量过程中使用的溶剂均是除氧乙腈，且支持电解质是0.1M[nBu₄N]BF₄。

b.氯仿溶液。

c.根据初始吸光度值确定的光学带隙。

d.在有机溶剂中是不溶的。

图4显示了聚合物SL35、SL36、SL37、SL38、SL40和SL42的光学吸收光谱。

实施例4B:电子特性

在氮气下，使用BAS-CV-50W伏安分析器，以0.1M四-正丁基铵六氟磷酸盐的乙腈溶液作为支持电解质，对聚合物SL35、SL36、SL37、SL38、SL40和SL42进行循环伏安法测量。使用一铂盘工作电极、一铂丝对电极和一银丝参比电极，并且Fc/Fc⁺作为所有测量的参比。扫描速率是50mV/S。聚合物膜由0.2%(w/w)甲苯溶液通过滴涂法形成。所述支持电解质溶液在所有CV测量前用N₂充分吹扫。

图5显示了聚合物SL35、SL36、SL37、SL38、SL40和SL42的循环伏安图。

实施例5：器件的制造

实施例5A:薄膜晶体管的制造及测量

使用本发明的一些聚合物作为半导体层制造底栅极TFTs。在半导体沉积之前，用单层OTS对Si/SiO₂衬底进行表面修饰。制备原始聚合物溶液(～8mg/ml，溶于按体积计由97.5%氯仿和2.5%二氯苯形成的溶剂混合物中)，然后将半导体通过溶液旋转涂覆到Si/SiO₂衬底上。将所述半导体膜在真空烘箱中干燥过夜。在～1×10^-6托(torr)的真空度下通过金属模版将银(Au)顶接触点(30nm)热蒸发到半导体膜上，从而完成该器件的制造。这些器件在空气中和在电屏蔽环境(Signatone暗箱)下进行了检定。三个Signatone探针被用于导通电极，信号从极接近探针针尖处到Keithley4200半导体表征系统处(3个独立的SMU，每个均装有一遥控前置放大器)被三轴屏蔽。FET度量(迁移率、阈值电压和开/关比)是依据标准晶体管方程式由转移和输出特性提取获得的。

图6显示了示范性器件的具代表性的转移图。在下面的表2中提供了在空气中测量的载流子迁移率值。

表2.OPV和TFT器件性能

实施例5B：光电池的制造和测量

制造了采用本发明的一些聚合物的光伏器件，并对其进行了定性检测。在制造器件前，图案化的涂覆ITO的玻璃衬底的清洁依次用去垢剂、去离子水、丙酮和异丙醇进行超声处理、随后以UV-臭氧处理40分钟。约40nm厚的PEDOT:PSS层通过水溶液(HCStark,BaytronAI4083)旋转涂覆于涂覆了ITO的玻璃衬底上，然后在空气中在150℃下烘烤30分钟。制备含有其他溶剂添加剂（例如三氯苯或二碘代辛烷）且浓度为5:10mg/ml的所述聚合物/C₇₀-PCBM(购自Nano-C)混合物的氯仿溶液。然后，将所述混合物的溶液在55℃下在手套箱(glovebox)内搅拌～2小时，并将其旋转涂覆于PEDOT:PSS层上。为完成此器件的制造，在～10^-6托的真空下依次热沉积0.6nm厚的氟化锂(LiF)层和100nm厚的铝层。所述器件的活性面积约为0.093cm²。然后，在手套箱中使用EPO-TEKOG112-6UV可固化环氧物(EpoxyTechnology(环氧技术公司))用防护玻璃罩将所述器件进行封装。

在空气中对封装后的器件的光伏特性进行了测试。电流密度-电压(J-V)曲线使用Keithley2400电源测量单元获得。光电流在模拟的AM1.5G辐照度(100mWcm^-2)下使用带有空气质量1.5总体滤波器的氙灯太阳模拟器(Newport91160A300WClass-A太阳模拟器，2英寸×2英寸的均一光束)来进行测量。光强度使用一具有彩色滤光片的NREL校正的硅光二极体进行设定。外部量子效率使用Newport’sQE设备进行测量。从一氙灯(300W)通过单色器(Newport公司,Cornerstone260)发出的入射光聚焦于此电池的活性区域上。输出电流使用一电流前置放大器(Newport公司,70710QE)及锁相放大器(Newport公司，70105双通道Merlin)测量。使用经校正的硅二极管(Newport70356)作为参照。

图7示出了一些OPV器件的具代表性的电流密度-电压(J-V)图。在上面的表2中提供了关键的器件参数(能量转换效率(PCE)、开路电压(V_OC)、短路电流(J_SC)以及填充系数(FF))。

本发明包含了没有脱离本发明精神或本质特征的其他具体形式的实施例。因此，前述的实施方案在所有方面均应被认为是例示性的而并非对本文中所述的发明进行限制。本发明的范围因而是由所附的权利要求书而不是由前述的说明书指明的，并且在所述权利要求书的等同的意义及范围内的所有变化是被包含在本发明中的。

Claims

1.一种包括具有下面化学式的重复单元M¹的寡聚化合物或聚合化合物：

其中：

R¹和R²独立地选自H、C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_1-40卤烷基和1-4个环状部分，

其中：

所述C_1-40烷基、C_2-40烯基和C_1-40卤烷基中的每一种均可选择性地被1-10个独立地选自如下基团的取代基所取代：卤素、–CN、NO₂、OH、–NH₂、–NH(C_1-20烷基)、–N(C_1-20烷基)₂、–S(O)₂OH、–CHO、–C(O)–C_1-20烷基、–C(O)OH、–C(O)–OC_1-20烷基、–C(O)NH₂、–C(O)NH–C_1-20烷基、–C(O)N(C_1-20烷基)₂、–OC_1-20烷基、–SiH₃、–SiH(C_1-20烷基)₂、–SiH₂(C_1-20烷基)和–Si(C_1-20烷基)₃；

所述C_1-40烷基、C_2-40烯基、和C_1-40卤烷基中的每一种均通过可选择的连接子与酰亚胺的氮原子共价连接；以及

所述1-4个环状部分中的每一个可以相同或不同，可以彼此或与酰亚胺的氮通过可选择的连接子共价连接，并且可以选择性地被1-5个独立选自如下基团的取代基所取代：卤素、桥氧基、-CN、NO₂、OH、＝C(CN)₂、-NH₂、-NH(C_1-20烷基)、-N(C_1-20烷基)₂、-S(O)₂OH、-CHO、-C(O)OH、-C(O)-C_1-20烷基、-C(O)-OC_1-20烷基、-C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-20烷基、-C(O)N(C_1-20烷基)₂、-SiH₃、-SiH(C_1-20烷基)₂、-SiH₂(C_1-20烷基)、-Si(C_1-20烷基)₃、-O-C_1-20烷基、-O-C_1-20烯基、–O–C_1-20卤烷基、C_1-20烷基、C_1-20烯基和C_1-20卤烷基；以及每一个V均独立地为共价键或共轭的连接子；

且其特征在于，

选自

其中每个Ar¹独立地选自：

其中每一个R⁴独立地为H或R³，且R³选自卤素、CN、桥氧基、＝C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基；

t是1-20范围内的整数。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，每一个V均独立地选自共价键、

其中：

每一个Ar¹均独立地为C_6-14芳基或5-14元杂芳基，这些基团中的每一种可选择性地被1-2个独立地选自如下基团的基团所取代：卤素、CN、桥氧基、＝C(CN)₂、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、C_1-40烷氧基和C_1-40烷硫基；

Z是直链的共轭连接子；

每一个m"可以是1、2、3或4；以及

t是1-20范围内的整数。

3.根据权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，所述化合物还包括第二重复单元M²，其中M²包括可选择性地被取代的共轭部分，所述可选择性地被取代的共轭部分不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分。

4.一种寡聚化合物或聚合化合物，所述化合物具有如下化学式：

其中：

x为代表所述化合物中的M¹的摩尔份数的实数；

y为代表所述化合物中的M²的摩尔份数的实数；

其中0<x≤1，0≤y<1，并且x和y的和为1；以及

M¹由下式表示：

其中：

所述1-4个环状部分中的每一个可以相同或不同，可以彼此或与酰亚胺的氮通过可选择的连接子共价连接，并且可以选择性地被1-5个独立选自如下基团的取代基所取代：卤素、桥氧基、-CN、NO₂、OH、＝C(CN)₂、-NH₂、-NH(C_1-20烷基)、-N(C_1-20烷基)₂、-S(O)₂OH、-CHO、-C(O)OH、-C(O)-C_1-20烷基、-C(O)-OC_1-20烷基、-C(O)NH₂、-C(O)NH-C_1-20烷基、-C(O)N(C_1-20烷基)₂、-SiH₃、-SiH(C_1-20烷基)₂、-SiH₂(C_1-20烷基)、-Si(C_1-20烷基)₃、-O-C_1-20烷基、-O-C_1-20烯基、–O–C_1-20卤烷基、C_1-20烷基、C_1-20烯基和C_1-20卤烷基；以及

每一个V均独立地选自共价键、

其中：

Z是直链的共轭连接子；

每一个m"可以是1、2、3或4；以及

t是1-20范围内的整数；以及

M²包含可选择性地被取代的共轭部分，所述可选择性地被取代的共轭部分不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基部分。

5.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，M¹具有如下的化学式：

其中：

每一个Ar¹独立地为C_6-14芳基或5-14元杂芳基；

每一个Z独立地为共轭的直链连接子；

R¹和R²独立地选自H、C_1-40烷基、C_2-40烯基和C_1-40卤烷基；以及

m和m′独立地为0、1、2、3或4。

6.根据权利要求4或5所述的化合物，其特征在于，y是0。

7.根据权利要求4或5所述的化合物，其特征在于，y不是0。

8.根据权利要求7所述的化合物，其特征在于，所述寡聚化合物或聚合化合物具有如下的化学式：

其中M²为不包括可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元的重复单元，并且其中每一个M²独立地选自：

其中：

每一个π-2独立地为可选择性地被1-6个R^d基团取代的共轭多环部分，并且不是可选择性地被取代的吡咯并[3,2-b]吡咯-2,5(1H,4H)-二酮-3,6-二基单元；

每一个Ar独立地为可选择性地被1-6个R^d基团取代的共轭单环部分；其中：

每一个R^d独立地选自：a)卤素，b)–CN，c)–NO₂,d)–N(R^e)₂,e)桥氧基,f)–OH,g)＝C(R^f)₂,h)–C(O)R^e,i)–C(O)OR^e,j)–C(O)N(R^e)₂,k)–SH,l)–S(O)₂–R^e,m)–S(O)₂OR^e,n)–(OCH₂CH₂)_tOR^e,o)C_1-40烷基,p)C_2-40烯基,q)C_2-40炔基,r)C_1-40烷氧基,s)C_1-40烷硫基,t)C_1-40卤烷基,u)–Y–C_3-10环烷基,v)–Y–C_6-14芳基,w)–Y–C_6-14卤芳基,x)–Y–3-12元环杂烷基,和y)–Y–5-14元杂芳基,其中所述C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基、C_1-40卤烷基、C_3-10环烷基、C_6-14芳基、C_6-14卤芳基、3-12元环杂烷基和5-14元杂芳基中的每一种均可选择性地被1-4个R^f基团所取代；

每一个R^e独立地选自H、C_1-40烷基和–Y–C_6-14芳基；

每一个R^f独立地选自：a)卤素，b)–CN，c)–NO₂，

d)桥氧基，e)–OH，f)–NH2，g)–NH(C_1-20烷基)，h)–N(C_1-20烷基)₂，

i)–N(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,j)–N(C_6-14芳基)₂,k)–S(O)_wH，

l)–S(O)_w–C_1-20烷基,m)–S(O)2OH,n)–S(O)2–OC_1-20烷基,

o)–S(O)₂–OC_6-14芳基,p)–CHO,q)–C(O)–C_1-20烷基,

r)–C(O)–C_6-14芳基,s)–C(O)OH,t)–C(O)–OC_1-20烷基,

u)–C(O)–OC_6-14芳基,v)–C(O)NH₂,w)–C(O)NH–C_1-20烷基,

x)–C(O)N(C_1-20烷基)₂,y)–C(O)NH–C_6-14芳基,z)–C(O)N(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,aa)–C(O)N(C_6-14芳基)₂,ab)–C(S)NH₂,

ac)–C(S)NH–C_1-20烷基,ad)–C(S)N(C_1-20烷基)₂,

ae)–C(S)N(C_6-14芳基)₂,af)–C(S)N(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,

ag)–C(S)NH–C_6-14芳基,ah)–S(O)_wNH₂,ai)–S(O)_wNH(C_1-20烷基),

aj)–S(O)_wN(C_1-20烷基)₂,ak)–S(O)_wNH(C_6-14芳基),

al)–S(O)_wN(C_1-20烷基)–C_6-14芳基,am)–S(O)_wN(C_6-14芳基)₂,

an)–SiH₃,ao)–SiH(C_1-20烷基)₂,ap)–SiH₂(C_1-20烷基),

aq)–Si(C_1-20烷基)₃,ar)C_1-20烷基,as)C_2-20烯基,at)C_2-20炔基,

au)C_1-20烷氧基,av)C_1-20烷硫基,aw)C_1-20卤烷基,

ax)C_3-10环烷基,ay)C_6-14芳基,az)C_6-14卤芳基,

ba)3-12元环杂烷基,或bb)5-14元杂芳基；

t是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；

每一个w均独立地是0、1或2；

Z是共轭的直链连接子；

m和m′独立地为0、1、2、3或4；

m"为1、2、3或4；

0<x≤1，0≤y<1，并且x和y的和为1；以及

Ar¹，R¹、R²和Z与权利要求4中对Ar¹，R¹、R²和Z的定义相同。

9.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，所述化合物是无规共聚物、区域无规共聚物、区域等规共聚物或交替共聚物。

10.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，所述化合物为交替共聚物，并且具有如下的化学式：

其中每一个R⁴独立地为H、卤素、CN、C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基或C_1-20卤烷基；以及n为2或大于2的整数；其中M²、R¹和R²与在权利要求8中对M²、R¹和R²的定义相同。

11.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，每一个Ar独立地选自：

其中：

a、b、c和d独立地选自–O–、–S–、–Se–、–CH＝、＝CH–、–CR³＝、＝CR³–、–C(O)–、–C(C(CN)₂)–、–N＝、＝N–、–NH–和–NR³–；

每一个R³独立地选自：a)卤素，b)–CN，c)–NO₂,d)–N(R^e)₂,e)–OH,f)–SH,g)–(OCH₂CH₂)_tOR^e,h)–C(O)R^e,i)–C(O)OR^e,j)–C(O)N(R^e)₂,k)C_1-40烷基,l)C_2-40烯基,m)C_2-40炔基,n)C_1-40烷氧基,o)C_1-40烷硫基,p)C_1-40卤烷基,q)–Y–C_3-14环烷基,r)–Y–C_6-14芳基,s)–Y–3-14元环杂烷基,和t)–Y–5-14元杂芳基,其中所述C_1-40烷基,C_2-40烯基,C_2-40炔基,C_1-40烷氧基,C_1-40烷硫基,C_1-40卤烷基,C_3-14环烷基,C_6-14芳基,3-14元环杂烷基,和5-14元杂芳基中的每一种被1-5个R^f基团选择性地取代；

其中R^e、R^f、Y和t与权利要求8中对R^e、R^f、Y和t的定义相同。

12.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，

(Ar)_m、(Ar)_m′和(Ar)_m"选自：

其中每一个R⁴独立地为H或R³；每一个R⁵独立地为H、桥氧基、＝C(CN)₂、或R³，其中R³同权利要求11中的规定。

13.根据权利要求4所述的化合物，其特征在于，M²中的Z选自：

其中：

每一个R⁴独立地为H、卤素、CN、或C_1-20烷氧基。

14.根据权利要求8所述的聚合化合物，其特征在于，π-2是可选择性地被取代的C_8-24芳基或8-24元杂芳基。

15.根据权利要求14所述的聚合化合物，其特征在于，π-2选自：

其中每一个R⁶独立地为H、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、–(CH₂CH₂O)_t–R^e、–(CF₂CF₂O)_tR^e、–(CH₂CF₂O)_tR^e或–(CF₂CH₂O)_tR^e；每一个R⁷独立地为H、卤素、CN、C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基、C_1-40卤烷基、–(OCH₂CH₂)_tOR^e、–(OCF₂CF₂)_tOR^e、–(OCH₂CF₂)_tOR^e、–(OCF₂CH₂)_tOR^e、–(CH₂CH₂O)_t–R^e、–(CF₂CF₂O)_tR^e、–(CH₂CF₂O)_tR^e,或–(CF₂CH₂O)_tR^e；其中t是1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；R^e是C_1-20烷基或C_1-20卤烷基。

16.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，每一个M²独立地包括1到4个5-或6-元芳基或杂芳基，其中5-或6-元芳基或杂芳基的每一种可选择性地被1-4个R^d基团取代，其中R^d与权利要求8中对R^d的定义相同。

17.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，每一个M²具有如下的化学式：

其中：

π-2选自：

其中每一个R⁶独立地为H、C_1-40烷基、C_1-40卤烷基、–(CH₂CH₂O)_t–R^e、–(CF₂CF₂O)_tR^e、–(CH₂CF₂O)_tR^e或–(CF₂CH₂O)_tR^e；并且每一个R⁷独立地为H、卤素、CN、C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基、C_1-40卤烷基、–(OCH₂CH₂)_tOR^e、–(OCF₂CF₂)_tOR^e,–(OCH₂CF₂)_tOR^e,–(OCF₂CH₂)_tOR^e,–(CH₂CH₂O)_t–R^e,–(CF₂CF₂O)_tR^e,–(CH₂CF₂O)_tR^e,或–(CF₂CH₂O)_tR^e；其中t是1,2,3,4,5,6,7,8,9或10；以及R^e是C_1-20烷基，或C_1-20卤烷基；

每一个L"独立地选自–CH₂–、–O–、–S–和–Se–；

每一个R独立地选自C_1-40烷基、C_2-40烯基、C_2-40炔基和C_1-40卤烷基，其中的一个或多个不相邻的CH₂基团独立地可选择性地被–O–、–S–或–Se–所替代，前提是O、S和/或Se原子彼此不直接相连；

每一个X¹和X²独立地选自S、O和Se；以及

每一个X³和X⁴独立地选自N、CH和CF。

18.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，每一个M²具有如下的化学式：

其中每一个R⁴独立地为H、卤素、CN、C_1-20烷基、C_1-20烷氧基、C_1-20烷硫基或C_1-20卤代烷基；每一个R⁷独立地为H、卤素、CN、C_1-40烷基、C_1-40烷氧基、C_1-40烷硫基或C_1-40卤代烷基。

19.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，每一个M²选自：

其中每一个R³为C_1-20烷基。

20.根据权利要求8所述的化合物，其特征在于，M²选自：

21.根据权利要求1或4所述的化合物，其特征在于，每一个R¹和R²独立地选自：

22.根据权利要求1或4所述的化合物，其特征在于，每一个R¹和R²独立地选自支链C_5-40烷基、支链C_5-40烯基和支链C_5-40卤烷基。

23.根据权利要求1或4所述的化合物，其特征在于，每一个R¹和R²独立地选自：

24.一种包括溶解或分散在液体介质中的一种或多种如权利要求1-23中任一项所述的化合物的组合物。

25.根据权利要求24所述的组合物，其特征在于，所述液体介质包括水或有机溶剂。

26.根据权利要求24或25所述的组合物，其特征在于，所述组合物进一步包括一种或多种添加剂。

27.根据权利要求26所述的组合物，其特征在于，所述添加剂独立地选自粘性调节剂、去垢剂、分散剂、粘合剂、相容剂、固化剂、引发剂、湿润剂、消泡剂、润湿剂、pH调节剂、杀菌剂和抑菌剂。

28.一种包括一种或多种如权利要求1-23中任一项所述的寡聚化合物或聚合化合物的制品。

29.根据权利要求28所述的制品，其特征在于，所述制品是电子器件、光学器件或光电子器件。

30.一种包括一种或多种如权利要求1-23中任一项所述的寡聚化合物或聚合化合物的薄膜半导体。

31.一种包括衬底和沉积在所述衬底上的如权利要求30所述的薄膜半导体的复合物。

32.一种包括权利要求30所述的薄膜半导体的场效应晶体管器件。

33.一种包括权利要求31所述的复合物的场效应晶体管器件。

34.根据权利要求32或33所述的场效应晶体管器件，其特征在于，所述场效应晶体管的结构选自顶栅极底接触结构、底栅极顶接触结构、顶栅极顶接触结构和底栅极底接触结构。

35.根据如权利要求32或33所述的场效应晶体管，其特征在于，所述场效应晶体管包括介电材料，所述介电材料包括有机介电材料、无机介电材料或混合有机/无机介电材料。

36.一种包括如权利要求30所述的薄膜半导体的光伏器件。

37.一种包括如权利要求31所述的复合物的光伏器件。

38.根据权利要求36或37所述的光伏器件，其特征在于，所述光伏器件包括与所述一种或多种聚合物相邻的p-型半导体材料。

39.一种包括如权利要求30所述的薄膜半导体的有机发光器件。

40.一种包括如权利要求31所述的复合物的有机发光器件。

41.一种制造根据权利要求28或29所述的制品的方法，所述方法包括将如权利要求24-27中任一项所述的组合物沉积到衬底上。

42.根据权利要求41所述的方法，其特征在于，沉积所述组合物包括印刷、旋转涂覆、滴落涂布、区域涂布、浸渍涂布、刮刀涂布和喷涂中的至少一种。

43.根据权利要求42所述的方法，其特征在于，所述印刷选自凹版印刷、喷墨印刷和柔版印刷。

44.一种电子或光电子器件，包括：

第一电极；

第二电极；以及

与所述第一电极和所述第二电极接触的半导体组件，所述半导体组件包括一种或多种根据权利要求1-23中任一项所述的化合物。

45.根据权利要求44所述的器件构造为一种薄膜晶体管，包括：

衬底；

栅极；

栅极电介质组件；

源极；

漏极；以及

半导体组件，所述半导体组件与所述源极、漏极和栅极电介质组件接触，且包括一种或多种根据权利要求1-23中任一项所述的化合物。

46.根据权利要求44所述的器件，其特征在于，所述半导体组件能够表现出10^-4cm²/V-秒或更大的电荷载流子迁移率(μ)和/或10³或更大的电流开关比(I_开/I_关)。

47.根据权利要求44所述的器件，其特征在于，所述半导体组件被设置为单层或包括多层的层压薄片。

48.根据权利要求45所述的薄膜晶体管，其特征在于，所述半导体组件被设置为单层或包括多层的层压薄片。

49.一种光学或光电子器件，包括：

第一电极，

第二电极，以及

设置在所述第一电极和第二电极之间的光敏组件，所述光敏组件包括一种或多种根据权利要求1-23中任一项所述的化合物。

50.根据权利要求49所述的器件构造为光电池，包括：

衬底；

阳极；

阴极；以及

光敏组件，所述光敏组件被设置在所述阳极和阴极之间，且包括一种或多种根据权利要求1-23中任一项所述的化合物。

51.根据权利要求49所述的器件构造为光发射晶体管，包括：

衬底；

栅极；

栅极电介质组件；

源极；

漏极；以及

光敏组件，所述光敏组件与所述源极、漏极和栅极电介质组件接触，且包括一种或多种根据权利要求1-23中任一项所述的化合物。

52.根据权利要求49所述的器件，其特征在于，所述光敏组件被设置为单层或包括多层的层压薄片。

53.根据权利要求50所述的光电池，其特征在于，所述光敏组件被设置为单层或包括多层的层压薄片。

54.根据权利要求51所述的光发射晶体管，其特征在于，所述光敏组件被设置为单层或包括多层的层压薄片。