CN102807722B - 一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法 - Google Patents

一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102807722B
CN102807722B CN201210304655.9A CN201210304655A CN102807722B CN 102807722 B CN102807722 B CN 102807722B CN 201210304655 A CN201210304655 A CN 201210304655A CN 102807722 B CN102807722 B CN 102807722B
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
district
sebs
eva
filled
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201210304655.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102807722A (zh
Inventor
谢宏建
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dongguan Xinsuyuan Plastic & Rubber Technology Co Ltd
Original Assignee
Dongguan Xinsuyuan Plastic & Rubber Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dongguan Xinsuyuan Plastic & Rubber Technology Co Ltd filed Critical Dongguan Xinsuyuan Plastic & Rubber Technology Co Ltd
Priority to CN201210304655.9A priority Critical patent/CN102807722B/zh
Publication of CN102807722A publication Critical patent/CN102807722A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102807722B publication Critical patent/CN102807722B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B29C47/92

Landscapes

  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及发泡材料技术领域,特别是涉及一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法,本发明的热塑性弹性体发泡材料由以下重量份的原料组成:SEBS20-30份、白矿油20-30份、碳酸钙25-35份、EVA3-8份、POE1-5份、硬脂酸锌0.1-0.5份,本发明精选了碳酸钙、EVA和POE等几种原料与SEBS配合使用,制得的发泡材料不仅成本低、磨耗性和压缩变型性好,而且硬度、弹性等其它物性指标也都得到改善,本发明的制备方法工艺简单、成本低。

Description

一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及发泡材料技术领域,特别是涉及一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法。
背景技术
SEBS是热塑性弹性体SBS的加氢产物,常称为氢化SBS,这种被氢化的SBS由于具有较高含量的1,2结构,在氢化后组成为聚苯乙烯(S)-聚乙烯(E)-聚丁烯-1(B)-聚苯乙烯(S),故简称为SEBS。SEBS具有嵌段式及辐射状的分子构造,使其不需经硫化程序即可拥有同橡胶一般的弹性与物性,SEBS的中段为橡胶相,具优良弹性回复力,加工流动性,耐寒性,能如同热塑性塑料般地射出成型加工,可将SEBS作为增韧改性剂。
申请号为201110315350.3的中国发明专利申请公开了一种高弹发泡材料及其制造方法,高弹发泡材料包括以下成分:SEBS 20-50%,石蜡油10-30%,EPDM10-30%,填充物CaCO310-20%,抗老化剂0.5-2%,抗氧化剂0.5-2%。高弹发泡材料的制造方法包括以下工艺步骤:将SEBS加入高速混炼机,搅拌20-50秒,加入石蜡油,搅拌3-10分钟,加入EPDM、填充物CaCO3、抗老化剂、抗氧化剂,搅料1-3分钟;将已混合好的材料加入同向高速双螺杆挤出机组中造粒,包装。
但以上方案由于采用了较高含量的SEBS和EPDM,较低含量的CaCO3,使制得的高弹发泡材料成本高、磨耗性和压缩变型性差。 
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供了一种成本低、磨耗性和压缩变型性好的热塑性弹性体发泡材料及其制备方法。
本发明的目的是这样实现的:一种热塑性弹性体发泡材料,它由以下重量份的原料组成:
SEBS                   20-30份
白矿油                  20-30份
碳酸钙                  25-35份
EVA                    3-8份
POE                    1-5份
硬脂酸锌                0.1-0.5份。
优选的,它由以下重量份的原料组成:
SEBS                   25-30份
白矿油                  25-30份
碳酸钙                  25-30份
EVA                    3-6份
POE                    1-4份
硬脂酸锌                0.1-0.3份。
更为优选的,它由以下重量百分比的原料组成:
SEBS                 26份
白矿油                27份
碳酸钙                 28份
EVA                      5份
POE                      3份
硬脂酸锌                 0.2份。
优选的,所述SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为31:69,所述SEBS的熔融指数小于1g/10min。
优选的,所述白矿油的粘度比重常数为0.84-0.85。
优选的,所述碳酸钙的粒径为1.20-1.90μm,碳酸钙在此粒径范围内可与其它原料混合均匀。
优选的,所述EVA(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)中VA(醋酸乙烯)含量为18%,所述EVA的熔融指数为2.4-2.6g/10min。 
优选的,所述POE(乙烯-辛烯共聚物)的熔融指数为1.1-1.3g/10min。
一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,它包括以下制备步骤:
步骤A:将SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、EVA、POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,再加入碳酸钙和硬脂酸锌,搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
优选的,所述步骤C双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 120-180℃,二区温度 200-240℃,三区温度200-240℃,四区温度200-240℃,五区温度 200-240℃,六区温度200-240℃,七区温度 160-200℃,八区温度 150-190℃,九区温度 140-180℃,十区温度 140-180℃,模头温度140-180℃。
本发明的有益效果为:本发明选用了碳酸钙、EVA和POE等几种原料与SEBS配合使用,制得的热塑性弹性体发泡材料不仅成本低、磨耗性和压缩变型性好,而且硬度、弹性等其它物性指标也都得到改善;本发明的热塑性弹性体发泡材料的制备方法,工艺简单、生产成本低。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步说明,但本发明的实施范围并不限于此。
实施例1。
一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,它包括以下制备步骤:
步骤A:将20㎏SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入30㎏白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、3㎏EVA、5㎏POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,加入25㎏碳酸钙和0.5㎏硬脂酸锌,再搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 180℃,二区温度 200℃,三区温度200℃,四区温度200℃,五区温度 200℃,六区温度200℃,七区温度 160℃,八区温度 150℃,九区温度 140℃,十区温度 140℃,模头温度140℃。
本实施例中SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为31:69,SEBS的熔融指数小于1g/10min。
本实施例中白矿油的粘度比重常数为0.84。
本实施例中碳酸钙的粒径为1.20μm。
本实施例中EVA中VA含量为18%,EVA的熔融指数为2.4g/10min。 
本实施例中POE的熔融指数为1.1g/10min。
实施例2。
一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,它包括以下制备步骤:
步骤A:将25㎏SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入25㎏白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、6㎏EVA、3㎏POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,加入30㎏碳酸钙和0.3㎏硬脂酸锌,再搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 160℃,二区温度 220℃,三区温度220℃,四区温度220℃,五区温度 220℃,六区温度220℃,七区温度 180℃,八区温度 180℃,九区温度 160℃,十区温度 160℃,模头温度160℃。
本实施例中SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为31:69,SEBS的熔融指数小于1g/10min。
本实施例中白矿油的粘度比重常数为0.85。
本实施例中碳酸钙的粒径为1.62μm。
本实施例中EVA中VA含量为18%,EVA的熔融指数为2.5g/10min。 
本实施例中POE的熔融指数为1.2g/10min。
实施例3。
一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,它包括以下制备步骤:
步骤A:将30㎏SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入30㎏白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、8㎏EVA、5㎏POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,加入35㎏碳酸钙和0.5㎏硬脂酸锌,再搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 180℃,二区温度 240℃,三区温度240℃,四区温度240℃,五区温度 240℃,六区温度240℃,七区温度200℃,八区温度190℃,九区温度180℃,十区温度180℃,模头温度180℃。
本实施例中SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为31:69,SEBS的熔融指数小于1g/10min。
本实施例中白矿油的粘度比重常数为0.85。
本实施例中碳酸钙的粒径为1.90μm。
本实施例中EVA中VA含量为18%,EVA的熔融指数为2.6g/10min。 
本实施例中POE的熔融指数为1.3g/10min。
实施例4。
一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,它包括以下制备步骤:
步骤A:将30㎏SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入20㎏白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、8㎏EVA、1㎏POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,加入35㎏碳酸钙和0.1㎏硬脂酸锌,再搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 160℃,二区温度 220℃,三区温度220℃,四区温度220℃,五区温度 220℃,六区温度220℃,七区温度 180℃,八区温度 180℃,九区温度 160℃,十区温度 160℃,模头温度160℃。
本实施例中SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为30:70,EBS的熔融指数小于1g/10min。
本实施例中白矿油的粘度比重常数为0.84。
本实施例中碳酸钙的粒径为1.60μm。
本实施例中EVA中VA含量为20,EVA的熔融指数为2.6g/10min。 
本实施例中POE的熔融指数为1.3g/10min。
实施例5。
一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,它包括以下制备步骤:
步骤A:将30㎏SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入25㎏白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、6㎏EVA、5㎏POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,加入30㎏碳酸钙和0.4㎏硬脂酸锌,再搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 120-180℃,二区温度 200-240℃,三区温度200-240℃,四区温度200-240℃,五区温度 200-240℃,六区温度200-240℃,七区温度 160-200℃,八区温度 150-190℃,九区温度 140-180℃,十区温度 140-180℃,模头温度140-180℃。
本实施例中SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为32:68,SEBS的熔融指数小于1g/10min。
本实施例中白矿油的粘度比重常数为0.84。
本实施例中碳酸钙的粒径为1.70μm。
本实施例中EVA中VA含量为18%,EVA的熔融指数为2.4g/10min。 
本实施例中POE的熔融指数为1.1g/10min。
实施例1-5的产品性能参数见表1。
从以上表格可以看出实施例1-5制得的发泡材料不仅磨耗性和压缩变型性好,其它各项物性指标也都不错。
最后应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (5)

1.一种热塑性弹性体发泡材料,其特征在于:它由以下重量份的原料组成:
SEBS                   20-30份
白矿油                  20-30份
碳酸钙                  25-35份
EVA                    3-8份
POE                    1-5份
硬脂酸锌                0.1-0.5份,
所述SEBS中苯乙烯和橡胶的比例为31:69;
所述白矿油的粘度比重常数为0.84-0.85;
所述碳酸钙的粒径为1.20-1.90μm;
所述EVA中VA含量为18%,所述EVA的熔融指数为2.4-2.6g/10min;
所述POE的熔融指数为1.1-1.3g/10min。
2.根据权利要求1所述的一种热塑性弹性体发泡材料,其特征在于:它由以下重量份的原料组成:
SEBS                   25-30份
白矿油                  25-30份
碳酸钙                  25-30份
EVA                    3-6份
POE                    1-4份
硬脂酸锌                0.1-0.3份。
3.根据权利要求2所述的一种热塑性弹性体发泡材料,其特征在于:它由以下重量份的原料组成:
SEBS                 26份
白矿油                27份
碳酸钙                 28份
EVA                      5份
POE                      3份
硬脂酸锌                 0.2份。
4.如权利要求1-3任一项所述的一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,其特征在于:它包括以下制备步骤:
步骤A:将SEBS倒入充油搅拌桶,边搅拌边充入白矿油,充入白矿油的时间≥45分钟,得到充油料,充油料放置24小时以上;
步骤B:将充油料、EVA、POE加入到配料搅拌桶中,搅拌10分钟以上,再加入碳酸钙和硬脂酸锌,搅拌5分钟以上,搅拌均匀后出料,得到搅拌料;
步骤C:搅拌料经过双螺杆挤出机挤出,再经切粒机进行切粒,即得到一种热塑性弹性体发泡材料。
5.根据权利要求4所述的一种热塑性弹性体发泡材料的制备方法,其特征在于:所述步骤C中双螺杆挤出机的具体工艺参数为:一区温度 120-180℃,二区温度 200-240℃,三区温度200-240℃,四区温度200-240℃,五区温度 200-240℃,六区温度200-240℃,七区温度 160-200℃,八区温度 150-190℃,九区温度 140-180℃,十区温度 140-180℃,模头温度140-180℃。
CN201210304655.9A 2012-08-24 2012-08-24 一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法 Active CN102807722B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210304655.9A CN102807722B (zh) 2012-08-24 2012-08-24 一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210304655.9A CN102807722B (zh) 2012-08-24 2012-08-24 一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102807722A CN102807722A (zh) 2012-12-05
CN102807722B true CN102807722B (zh) 2015-03-11

Family

ID=47231603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210304655.9A Active CN102807722B (zh) 2012-08-24 2012-08-24 一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102807722B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103435898B (zh) * 2013-06-29 2016-05-11 泉州市华阳鞋材科技有限公司 热塑性聚烯烃皮革材料
CN104194137A (zh) * 2014-08-21 2014-12-10 上海宇强贸易有限公司 一种弹性材料及其应用
CN105440550A (zh) * 2014-08-25 2016-03-30 三斯达(江苏)环保科技有限公司 一种热塑性弹性体发泡防滑垫及其制造方法
CN105385012B (zh) * 2015-11-05 2017-11-17 湖北顶铭环保材料有限公司 一种sebs/eva共混材料闭孔发泡工艺方法
CN105367985A (zh) * 2015-11-18 2016-03-02 安徽雄亚塑胶科技有限公司 一种tpe组合物及由其制得高韧性eva制品
CN107189188A (zh) * 2017-07-07 2017-09-22 三斯达(江苏)环保科技有限公司 一种新型tpe减震发泡材料及其制备
CN109795203B (zh) * 2018-12-12 2021-06-29 广东远华新材料股份有限公司 一种tpe人造革的真空吸纹生产工艺
CN109823014B (zh) * 2018-12-12 2021-06-29 广东远华新材料股份有限公司 一种tpe人造革及其制备方法
CN109762291A (zh) * 2018-12-12 2019-05-17 佛山市稳格家居用品有限公司 一种tpe底料薄膜及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102161811A (zh) * 2010-12-29 2011-08-24 东莞市迅创实业有限公司 替代与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物混合发泡的热塑性弹性体
CN102504469A (zh) * 2011-10-17 2012-06-20 江西邦民科技有限公司 一种高弹发泡料及其制作方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102161811A (zh) * 2010-12-29 2011-08-24 东莞市迅创实业有限公司 替代与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物混合发泡的热塑性弹性体
CN102504469A (zh) * 2011-10-17 2012-06-20 江西邦民科技有限公司 一种高弹发泡料及其制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102807722A (zh) 2012-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102807722B (zh) 一种热塑性弹性体发泡材料及其制备方法
CN102372893B (zh) 一种苯乙烯类热塑性弹性体组合物及其制备方法
CN102796388A (zh) 一种抗车辙高黏度沥青改性剂及其制备方法和应用
CN109438872A (zh) 一种高强高韧聚氯乙烯管材配方及其制备方法
CN103205070A (zh) 一种耐寒耐油阻燃聚氯乙烯电缆料及其制备方法
CN102993556A (zh) 聚丙烯复合物、其制备方法及其应用
CN101948594A (zh) 高抗冲供水管件粒料及其制备方法
CN1832992A (zh) 核化热塑性弹性体组合物和相关方法
CN104004253A (zh) 高分子量聚合物成核剂改性超高分子量聚乙烯共混材料
CN105348746B (zh) 一种塑料填充母粒及其制备方法
CN111607236A (zh) 一种高流动低光泽苯乙烯基热塑性弹性体材料及制备方法
CN102604195B (zh) 一种eva/pe/pvc复合发泡材料及其制备方法
CN106189053B (zh) 高效固体螺杆清洗剂及其制备方法
CN102775693A (zh) 一种透明聚氯乙烯组合物及其制备方法
CN102295811A (zh) 一种合金塑料线槽及其生产方法
CN106589690A (zh) 一种高抗冲透明pvc/mbs合金料及其制备方法
CN103665581A (zh) 一种焊接性能好的tpv材料及加工方法
CN104387665B (zh) 汽车门护板专用材料及其制备方法
CN105504524B (zh) 一种高抗冲聚丙烯专用料及其制备方法
CN109705432A (zh) 一种交联发泡型洗机母料及其制备方法
CN102399403B (zh) 一种abs与asa共聚物合金及其制备方法
CN104194283A (zh) 一种高性能热塑性弹性体及其加工方法
CN102911452B (zh) 一种高抗冲pvc/cpe管材及其制备方法
CN1733833A (zh) Sbs改性沥青母粒及其制备方法
CN105566833A (zh) 一种用于耳机线的热塑性弹性体原料及其制造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant