CN102768211A - 处方药品再检测装置及其再检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及通过分析分别包装的药品的图像而检测存在缺陷与否后，再检测缺陷药品包是否存在缺陷的系统及方法。本发明处方药品再检测装置包括：药品包信息收发部，用于接收所传送的处方信息以及根据处方药品缺陷与否的第一次检测数据；药品再检测控制部，与所述药品包信息收发部连接，用于控制再检测经第一次缺陷判定的药品包是否存在缺陷的过程；图像处理部，与所述药品再检测控制部连接，用于拍摄并处理经第一次缺陷判定的药品包的图像；以及缺陷分析部，与所述药品再检测控制部连接，用于分析在所述图像处理部提供的药品包图像的药品，以确定是否存在缺陷。

Description

处方药品再检测装置及其再检测方法
技术领域
本发明涉及用于再检测处方处方药品的缺陷与否的系统及其方法，尤其涉及在分析分别包装的药品的图像而检测缺陷与否之后，针对缺陷药品包进行再检测而确认是否有缺陷的系统及其方法。
背景技术
一般而言，医院和药店根据每回服用量分别包装处方处方药品，并且将根据服用期间或者次数包装的药品提供给患者。
如上所述，完成处方的过程之后，药品按照分别包装的方式得以密封，因此，难以确认其是否由与处方处方信息相一致。
为了解决上述问题，以透明材料构成药品包装纸，从而易于从外部识别密封在包装纸内的药品。
然而，对于大量管理处方药品的医院和药店，为了确定处方的状态的正确与否，就确认单独包装的药品的工作而言，需要大量的劳动力并且需要非常长的检测时间。
并且，难以判断具有相同或相似颜色或者尺寸的药品的正确与否，因此由此产生的处方药品缺陷不仅会妨碍患者的治疗效果，而且还会给患者的健康带来致命的损害。
为了解决上述问题，开发了多种系统以检测处方药品包是否有缺陷。然而，即使包装有与处方信息相一致的、准确的药品，由于大多根据药品的位置进行判定，因此导致第一次缺陷判定的可靠性下降，进而需要仅针对判定为有缺陷的处方药品包进行再检测。
针对经过第一次缺陷判定的药品包进行再检测的工作，需要操作人员对药品包一一检测，并且在此时，在多个药品包束束中识别出被判定为有缺陷的药品包需要很长的时间，并且在重新处方之后提供药品包的过程也是非自动化的。
发明内容
本发明的目的在于解决上述的问题。
本发明提供处方药品再检测装置的目的在于，利用第一次药品包检测部传送的检测数据，仅对缺陷药品包的药品进行再检测，从而确定处方药品包是否存在缺陷。
本发明另一目的在于，进一步包括识别信息识别部，从而利用形成在药品包上的识别部件来易于查询处方信息和第一次药品包检测结果。
本发明再一目的在于，进一步包括药品包移送部，从而可以从连续连接的药品包束束中正确地、迅速地提供缺陷药品包。
本发明再一目的在于，进一步包括缺陷药品包更正部，从而可以针对确定为存在缺陷的药品包的药品进行重新处方处方。
本发明再一目的在于，进一步包括再检测信息管理部，从而可以存储再检测结果信息，并且管理基于重新处方的处方药品包更正内容。
本发明再一目的在于，进一步包括药品包提供部，从而可以根据患者或者病房信息，将完成再检测的药品包子以切割并提供。
本发明再一目的在于，进一步包括图像处理部，从而可以只获取在第一次药品包检测部被判断为具有药品包缺陷的药品包的图像，并予以分析。
本发明再一目的在于，进一步包括缺陷分析部，从而可以根据药品包图像的药品图案信息来确定药品包是否存在缺陷。
本发明再一目的在于，根据药品的尺寸、数量、外观等多种图案信息来判断处方药品是否存在缺陷，从而可以提高检测处方药品的正确性。
本发明提供处方药品再检测方法的目的在于，通过对缺陷药品包的图像分析，确定药品包是否存在缺陷。
本发明再一目的在于，通过识别形成在完成第一次药品包检测的药品包上的识别信息，从而可以将完成缺陷判断的药品包作为对象进行再检测。
本发明再一目的在于，在再检测时也被确定为存在缺陷，则重新处方作为缺陷原因的药品处方。
本发明再一目的在于，存储药品包的再检测结果和重新处方处方的药品包的药品更正信息。
本发明再一目的在于，获取缺陷药品包的图像之后，对其进行分析，并且将药品的尺寸和数量信息与处方信息进行比较，从而再检测是否存在缺陷。
本发明再一目的在于，在缺陷药品包的图像中分析各个药品的尺寸，从而确认药品是否存在缺陷。
本发明提供一种处方药品再检测装置，其包括：药品包信息收发部，用于接收所传送的处方信息以及根据处方药品缺陷与否的第一次检测数据；药品再检测控制部，与所述药品包信息收发部连接，用于控制再检测经第一次缺陷判定的药品包是否存在缺陷的过程；图像处理部，与所述药品再检测控制部连接，用于拍摄并处理经第一次缺陷判定的药品包的图像；以及缺陷分析部，与所述药品再检测控制部连接，用于分析在所述图像处理部提供的药品包图像的药品，以确定是否存在缺陷。
本发明处方药品再检测方法，包括利用药品包信息收发部，接收处方服务器以及从第一次药品包检测部接收与第一次药品包缺陷与否相关的结果信息的步骤；利用图像处理部，获取并分析缺陷药品包的图像的步骤；利用缺陷分析部，比较第一次药品包检测部的检测结果与缺陷药品包的图像，以确定药品包是否存在缺陷的步骤。
如上所述，本发明的处方药品再检测装置，利用由第一次药品包检测部传送的检测数据，仅对缺陷药品包的药品进行再检测，从而确定处方药品包是否存在缺陷，进而提高处方药品管理的效率性和可靠性。
并且，通过进一步包括识别信息识别部，可以利用形成在药品包上的识别部件，易于查询处方信息和第一次药品包检测结果，并且易于接收在第一次药品包检测中判定具有缺陷的药品包。
并且，通过进一步包括药品包移送部，可以从连续连接的药品包束束中正确、迅速地提供缺陷药品包。
并且，通过进一步包括缺陷药品包更正部，可以针对确定为存在缺陷的药品包的药品进行重新处方处方。
并且，通过进一步包括再检测信息管理部，从而可以存储再检测结果信息，并且管理基于重新处方处方的药品包更正内容。
并且，通过进一步包括药品包提供部，从而可以根据患者或者病房信息将完成再检测的药品包予以切割并提供。
并且，通过进一步包括操作人员识别部，从而可以测量操作人员的身高。
并且，通过进一步包括图像处理部，可以只获取在第一次药品包检测部被判断为具有缺陷的药品包的图像，并予以分析。
并且，通过进一步包括缺陷分析部，从而可以根据药品包图像的药品图案信息确定药品包是否存在缺陷。
并且，根据药品的尺寸、数量、外形等多种图案信息来判断处方药品是否存在缺陷，从而可以提高检测处方药品的正确性。
本发明再检测处方药品的方法，通过针对缺陷药品包的图像分析，确定药品包是否存在缺陷。
并且，通过识别形成在完成第一次药品包检测的药品包上的识别信息，可以将完成缺陷判断的药品包作为对象进行再检测。
并且，如果在再检测时确定为存在缺陷，则可以针对作为缺陷原因的药品进行重新处方。
并且，具有可以存储药品包的再检测结果和重新处方的药品包的药品修改信息的效果。
并且，获取缺陷药品包的图像之后，对其进行分析，并且将药品的尺寸和数量信息与处方信息进行比较，从而可以再检测是否存在缺陷。
并且，在缺陷药品包的图像分析各个药品的尺寸，从而确认药品是否存在缺陷。
附图说明
图1为本发明处方药品再检测装置的整体结构示意图。
图2为本发明处方药品再检测装置的操作环境调节部的细节示意图。
图3为本发明处方药品再检测装置的图像处理部的细节示意图。
图4为本发明处方药品再检测装置的缺陷分析部的细节示意图。
图5为本发明处方药品再检测方法的整体流程示意图。
图6为本发明处方药品再检测的方法的步骤S20的详细流程示意图。
图7为本发明处方药品再检测的方法的步骤S50的详细流程示意图。
图8为本发明处方药品再检测的方法的步骤S50的一实施例的详细流程示意图。
图9为本发明处方药品再检测的方法的步骤S70的详细流程示意图。
图10为本发明处方药品再检测的方法的步骤S70的概念流程示意图。
图11为本发明处方药品再检测的方法一实施例的药品柱状示意图。
图12为本发明处方药品再检测的装置一实施例的立体示意图。
附图标记说明：
10：药品包信息收发部            20：药品再检测控制部
30：操作环境调节部              31：操作人员识别部
33：操作台调节部                40：识别信息识别部
50：药品包移送部                60：图像处理部
61：照明部                      63：拍摄部
65：图像获取部                  67：图像分析部
70：缺陷分析部                  71：药品图案输入部
73：药品图案判断部              80：再检测信息管理部
90：缺陷药品包更正部            100：药品包提供部
具体实施方式
以下，详细说明本发明再检测处方药品的装置及其再检测方法。
图1为本发明处方药品再检测装置的整体结构示意图，其包括：药品包信息收发部10、药品再检测控制部20、操作环境调节部30、识别信息识别部40、药品包移送部50、图像处理部60、缺陷分析部70、再检测信息管理部80、显示部85、缺陷药品包更正部90和药品包提供部100。
所述药品包信息收发部10用于接收所传送的处方信息和基于处方药品存在缺陷与否的第一次检测数据。
即，本发明的所述药品包信息收发部10与管理处方信息的服务器连接，以检索处方信息；与第一次药品包检测部连接，以接收在第一次药品包检测时完成缺陷判定的药品包的信息和药品包的识别信息，并且，在完成对处方药品包的再检测之后，将再检测信息传送到外部。
所述药品再检测控制部20与所述药品包信息收发部10连接，用于控制在第一次药品包检测时被判定为有缺陷的药品包的缺陷再检测的过程。
所述操作环境调节部30与所述药品再检测控制部20连接，用于调节再检测工作环境。如图2所示，其包括：操作人员识别部31和操作台调节部33。
所述操作人员识别部31与所述药品再检测控制部20连接，用于在再检测时测量操作人员的身高。所述操作台调节部33与所述操作人员识别部31连接，用于根据在所述操作人员识别部31识别的操作人员的身高来调节操作台高度。
如上所述，本发明通过包括操作环境调节部30，可以根据操作人员的身高调节操作台的高度，并且提高操作人员再检测药品包的工作效率。
所述识别信息识别部40与所述药品再检测控制部20连接，用于识别形成在药品包上的识别部件的识别信息。具体地，其作为在完成第一次药品包检测之后用于识别被帖附或者在起初包装工作时印刷的识别部件的识别信息的装置。所述识别信息包括各个药品包的药品信息和药品包的缺陷与否信息。
优选地，除了在移送药品包束束时用于识别各个药品包的识别信息的装置以外，本发明的所述识别信息识别部40还包括：辅助识别信息识别部45，用于识别除药品包束束以外的其他药品包的识别信息。
即，通过进一步包括所述辅助识别信息识别部45，手动识别无法通过所述药品包移送部55移送的个别药品包，从而可以再检测处方缺陷。
所述药品包移送部50与所述药品再检测控制部20连接，用于将完成第一次药品包检测的药品包束束中的被第一次缺陷判定的药品包移送至所述图像处理部60。
并且，本发明的药品包移送部50包括至少两个以上的药品包工字轮装置51，优选在所述药品包工字轮装置之间形成以弹性材料制成的移送滚轴52、53。
即，通过所述药品包工字轮装置51之间的相互操作，在药品包束束中，一直到进行第一次缺陷判定的药品包为止，高速缠绕药品束，并且将经过再检测的药品包全部予以缠绕。
并且，通过药品包工字轮装置51，解开所缠绕的药品包束。并且通过药品位置的重复设置，摇晃经过第一次缺陷判定的药品包，以重新调整药品的位置，从而进行检测。
如上所述，本发明通过在所述识别信息识别部40识别的识别信息，易于识别出基于第一次药品包检测的缺陷药品包，并且通过药品包移送部50，只将这种第一次缺陷药品包作为再检测对象予以提供，从而可以缩小药品包的再检测时间。
并且，优选地，本发明的药品包移送部50还包括：在紧急情况下，用于中断所述药品包工字轮装置51的运行的紧急停止按钮54。
所述图像处理部60与所述药品再检测控制部20连接，用于拍摄在第一次药品包检测中经过缺陷判定的药品包的图像并予以处理。如图3所示，其包括：照明部61、拍摄部63、图像获取部65和图像分析部67。
所述拍摄部63用于拍摄经过所述第一次缺陷判定的药品包；所述图像获取部65与所述拍摄部63连接，用于收集拍摄的图像帧。
所述图像分析部67与所述图像获取部65连接，用于分析药品图像，并且按照各个药品导出图案信息，所述照明部61用于调节所述拍摄部63的药品包装纸和内部药品的拍摄模式。
以下，详细说明本发明所述图像处理部60操作。
所述缺陷分析部70与所述药品再检测控制部20连接，用于分析从所述图像处理部60提供的药品包图像的药品，以确定是否存在缺陷。如图4所示，其包括：药品图案输入部71和药品图案判断部73。
所述药品图案输入部71用于输入各个药品的基本信息以及拍摄药品外观的拍摄图像的药品图案信息，所述药品图案判断部73与所述药品图案输入部71连接，用于比较基于处方信息的药品图像的药品图案信息与存储在所述药品图案存储部的药品的图案信息，以确认是否一致。
优选地，本发明所述药品的图案信息包括药品的尺寸、数量、外形、颜色、符号标记、重量、厚度中的至少一个。
以下，与所述图像处理部60一同，说明关于本发明所述缺陷分析部70的操作。
所述再检测信息管理部80与所述药品再检测控制部20连接，用于存储再检测结果信息，并且管理重新处方的药品包的修改信息。
存储在所述再检测信息管理80的信息包括在再检测药品时所检索的处方信息、药品信息、药品更正内容信息、操作人员信息、工作时间信息等。
所述显示部85与所述药品再检测控制部20连接，用于向外部表示药品再检测过程，并且可以使得操作人员实时确认在所述图像处理部60和缺陷分析部70中进行的药品包图像的分析过程和处方信息等。
所述缺陷药品包更正部90与所述药品再检测控制部20连接，在再检测第一次缺陷判定药品包之后，确定有缺陷，则根据缺陷内容将药品包内部的药品予以重新处方。优选地，本发明的缺陷药品包更正部90由拆封药品包的部件、根据处方信息供应药的药品供应部和打包被拆封的药品包的部件一体化而形成。
所述药品包提供部100与所述药品再检测控制部20连接，在完成再检测之后，根据患者和病房信息切割药品包并予以提供，或者与开始药品包再检测时相同，用于缠绕药品包束并予以提供。
图12为本发明处方药品再检测装置一实施例的立体示意图。在操作台的正面形成有显示部85，其用于向外部显示再检测处方药品的情况，在所述显示部85的两侧形成有药品包工字轮装置51，在所述药品包工字轮装置51之间形成有上下移送滚轴52、53。
并且，在所述移送滚轴52、53的下部形成有图像处理部60，其用于拍摄被移送的处方药品包并且进行图像处理，在与移送处方药品包的同一线上形成有识别信息识别部40，其用于识别形成在药品包上的识别信息。
并且，在操作台1的上侧形成有缺陷药品包更正部90，其用于更正处方存在缺陷的处方药品包。
进一步地，在操作台2一侧形成有辅助识别信息识别部45，其用于除了药品包束以外的其他个别药品包的识别信息。
如上所述，本发明处方药品再检测装置，通过接收从第一次药品包检测部传送的检测数据，只针对缺陷药品包的药品进行再检测，从而确定处方药品包是否存在缺陷，进而具有可提高处方药品管理的效率性和可靠性的效果。
以下，详细说明利用上述的本发明处方药品再检测装置的再检测方法。
图5为本发明处方药品再检测方法的整体流程示意图。该方法，包括步骤S10，利用所述药品包信息收发部10，从处方服务器和第一次药品包检测部接收与一次药品包缺陷与否相关的结果信息。
所述步骤S10，从所述处方服务器接收药品的处方信息，从所述第一次药品包检测部接收第一次药品包检测的结果信息。
步骤S20，然后利用所述操作环境调节部30，调节再检测工作环境。如图6所示，在所述S20步骤中，进一步包括：步骤S21，利用所述操作人员识别部31测量操作人员的身高；步骤S23，利用所述操作台调节部33根据操作人员的身高调节操作台的高度。
步骤S30，然后利用识别信息识别部40，识别形成在药品包上的识别部件的识别信息。
所述步骤S30，在完成第一次药品包检测部的药品包检测之后，识别帖附或者形成的识别部件。通过执行步骤S30，可以确认缺陷药品包存在与否，并且只将在第一次药品包检测经过缺陷判定的药品包作为再检测对象。
步骤S40，然后利用所述药品包移送部50，移送缺陷药品包。
在所述步骤S40中，利用在所述步骤S30中在所述识别信息识别部40识别出的识别信息，快速提供在第一次药品包检测中判定为具有缺陷的药品包。
步骤S50，然后利用所述图像处理部60，获取缺陷药品包的图像并予以分析。
图7为本发明处方药品再检测方法的步骤S50的详细流程示意图。步骤S51，首先利用拍摄部63，拍摄缺陷药品包的RGB彩色图像，通过图像获取部65获取图像帧。
然后，步骤S53，从所述RGB彩色图像中分离出B段(channel)，步骤S55，获取处方药品的黑白图像。
此时，通过调节所述照明部61，可以用一个拍摄部，同时拍摄彩色图像和黑白图像。
步骤S54，然后，利用阈值将所述黑白图像生成为二进制图像。
在所述步骤S54中，所述阈值是指用于将所述黑白图像二进制化的基准像素值。
图8中的(a)为本发明处方药品再检测方法的步骤S51的一实施例的详细流程示意图。
步骤S55，然后针对所述二进制图像分离各个药品连接区域。
在本发明实施例中，所述S55步骤，提取二进制图像的角落处中心的一定区间的圆形图像，测量图像的面积和分离线的角度，以辨别出药品相邻角落。
步骤S56，然后按照各个药品提取独立区域。
图8中(b)为在所述S57步骤中分离出处方药品的独立区域的图像的一实施例示意图。
步骤S57，然后导出药品独立区域的尺寸、中心点和数量。
步骤S58，然后确认通过所述S50步骤的图像分析导出的药品尺寸、数量信息是否与处方信息的药品尺寸、数量一致。
步骤S60，然后确定处方药品的缺陷。
步骤S80，如果在所述步骤S60中与处方信息药品尺寸、数量不一致时，重新处方药品。
步骤S70，如果在所述步骤S60中与药品的尺寸、数量与处方信息一致时，利用缺陷分析部比较第一次药品包检测部的检测结果与缺陷药品包的图像，以确定药品包是否存在缺陷。
图9为本发明再检测处方药品的方法的步骤S70的详细流程示意图。步骤S71，检测药品的独立区域的轮廓线。
图10为根据步骤S70的具体流程的药品图案分析图像的一实施例的示意图。根据所述S71步骤，在独立区域图像(a)像图像(b)一样检测轮廓线。
步骤S73，如图10的(c)，测量药品的轮廓线和中心点之间的切线距离。
步骤S75，如图10的(d)，计算药品的形状轮廓线的柱状图。
步骤S77，比较所述药品的柱状图信息与处方信息药品信息是否一致。
步骤S60，在本发明实施例中，确认所使用的椭圆形药品与如图11所示的药品图案存储部的(b)药品是否一致，并且确认(b)药品是否与处方信息一致。
如果，在所述步骤S60中，药品的柱状图信息与处方药品的信息相异，则执行重新处方药品的步骤S80。然后执行步骤S90，存储再检测结果信息，通知药店管理服务器或操作人员。
步骤S100，然后利用药品包提供部，按照病房或者患者切割处方药品包并予以提供，或者将药品包束缠绕并予以提供。
本发明处方药品再检测方法，通过对在第一次药品包检测时的缺陷药品包的图像进行分析，可以迅速地确定药品包是否存在缺陷。
以上，虽然以本发明的实施例进行了说明，但是本发明的技术思想并不局限于上述的实施例，在不脱离本发明的技术思想的范围内可以以多种形式实现再检测处方药品的装置及其再检测方法。

Claims (17)

1.一种处方药品再检测装置，其特征在于，包括：
药品包信息收发部，用于接收所传送的处方信息以及根据处方药品缺陷与否的第一次检测数据；
药品再检测控制部，与所述药品包信息收发部连接，用于控制再检测经第一次缺陷判定的药品包是否存在缺陷的过程；
图像处理部，与所述药品再检测控制部连接，用于拍摄并处理经第一次缺陷判定的药品包的图像；以及
缺陷分析部，与所述药品再检测控制部连接，用于分析在所述图像处理部提供的药品包图像的药品，以确定是否存在缺陷。
2.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括：
识别信息识别部，与所述药品再检测控制部连接，用于识别形成在药品包上的识别部件的识别信息。
3.根据权利要求2所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括：
药品包移送部，与所述药品再检测控制部连接，用于在完成第一次检测的药品包束中将第一次判定为存在缺陷的药品包移送至所述图像处理部。
4.根据权利要求3所述的处方药品再检测装置，其特征在于，
所述药品包移送部包括至少两个以上的药品包工字轮装置，通过所述药品包工字轮装置间的相互操作，将药品束高速缠绕至在药品包束第一次被判定为存在缺陷的药品包，并将完成缺陷再检测的药品包全部缠绕。
5.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括：
缺陷药品包更正部，与所述药品再检测控制部连接，在再检测经第一次缺陷判定的药品包之后，若确定为存在缺陷，则根据缺陷内容用于重新处方药品包内部的药品。
6.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括： 
再检测信息管理部，与所述药品再检测控制部连接，用于存储再检测结果信息并且管理重新处方过的药品包的修改信息。
7.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括：
药品包提供部，与所述药品再检测控制部连接，在完成再检测之后，根据患者和病房信息切割药品包并予以提供。
8.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括：
操作人员识别部，与所述药品再检测控制部连接，用于在再检测时测量操作人员的身高。
9.根据权利要求8所述的处方药品再检测装置，其特征在于，还包括：
操作台调节部，与所述药品再检测控制部连接，用于根据在所述操作人员识别部识别的操作人员的身高调节操作台高度。
10.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，所述图像处理部包括：
拍摄部，用于拍摄经所述第一次缺陷判定的药品包；
图像获取部，与所述拍摄部连接，用于收集拍摄的图像帧；
图像分析部，与所述图像获取部连接，用于分析药品图像并且按照各个药品导出图案信息；以及
照明部，用于调节所述拍摄部的药品包装纸和内部药品的拍摄模式。
11.根据权利要求1所述的处方药品再检测装置，其特征在于，所述缺陷分析部包括：
药品图案输入部，用于输入个别药品的基本信息和拍摄药品外形的图像的药品图案信息；以及
药品图案判断部，与所述药品图案输入部连接，用于比较根据处方信息的药品图像的药品的尺寸、数量、外形、颜色、符号标记、重量、厚度中的至少一个药品图案信息与存储在所述药品图案存储部的药品的图案信息，以确定一致与否。 
12.一种处方药品再检测方法，其特征在于，包括
利用药品包信息收发部，接收处方服务器以及从第一次药品包检测部接收与第一次药品包缺陷与否相关的结果信息的步骤；
利用图像处理部，获取并分析缺陷药品包的图像的步骤；
利用缺陷分析部，比较第一次药品包检测部的检测结果与缺陷药品包的图像，以确定药品包是否存在缺陷的步骤。
13.根据权利要求12所述的处方药品再检测方法，在所述接收与所述第一次药品包缺陷与否相关的结果信息的步骤之后，还包括：
利用识别信息识别部，识别形成在药品包上的识别部件的识别信息的步骤；
利用药品包移送部，移送缺陷药品包的步骤。
14.根据权利要求12所述的处方药品再检测方法，在所述确定所述药品包是否存在缺陷的步骤中，
若确定为药品包缺陷，则利用药品包更正部，重新处方缺陷药品包的步骤。
15.根据权利要求12所述的处方药品再检测方法，在所述确定所述药品包是否存在缺陷的步骤之后，还包括：
将药品包再检测结果存储在再检测信息管理部的步骤；
利用药品包提供部，按照病房或患者切割并提供药品包的步骤。
16.根据权利要求12所述的处方药品再检测方法，所述获取并分析所述缺陷药品包的图像的步骤包括：
以RGB图像拍摄处方药品并予以收集的步骤；
在所述收集的药品图像中分离B段的步骤；
获取药品的黑白图像的步骤；
输入药品的黑白图像的步骤；
利用阈值生成二进制图像的步骤； 
针对所述二进制图像分离各个药品连接区域的步骤；
按照各个药品提取独立区域的步骤；
导出独立区域的尺寸、中心点和数量的步骤；以及
确认所述拍摄的药品的尺寸、数量信息是否与处方信息的药品尺寸、数量一致的步骤。
17.根据权利要求12所述的处方药品再检测方法，所述确定所述药品包的缺陷与否的步骤包括：
检测药品图像的独立区域的轮廓线的步骤；
测量所述药品的轮廓线和中心点之间的切线距离的步骤；
计算药品的形状轮廓线的柱状图的步骤；
确认所述药品的柱状图信息是否与处方信息的药品信息一致的步骤。 
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