KR20220167613A - 약포 검사 시스템 - Google Patents

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Abstract

본 발명에 따른 약포 검사 시스템은, 처방전에 기초하여 조제된 약포 다발이 순차적으로 유입되기 위한 약포 유입부; 상기 약포 유입부를 통해 유입된 상기 약포 다발을 구성하는 약포를 개별적으로 촬영하기 위한 촬영부; 상기 약포에 포함된 약제에 대한 기준 영상 정보 - 상기 기준 영상 정보는, 상기 약제가 눕혀진 상태를 기준으로 상측에서 바라본 상면 기준 영상 정보 및 측방에서 바라본 측면 기준 영상 정보를 포함함 - 가 저장되어 있는 영상 저장부; 상기 촬영부에 의해 촬영된 상기 약포의 영상 정보와 상기 영상 저장부에 저장된 상기 기준 영상 정보를 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 정확도 판단부; 및 상기 정확도 판단부에 의해 판단된 결과가 결과 저장부에 저장되도록 하는 제어부;를 포함할 수 있다.

Description

약포 검사 시스템{Medicine package inspection system}
본 발명은 약포 검사 시스템에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 처방전에 기초하여 조제된 약포 다발을 구성하는 약포에 대해 조제의 정확성을 검사하기 위한 약포 검사 시스템에 관한 것이다.
일반적으로 약제 포장 장치는 약제 보관 유닛에 보관된 약제를 환자의 처방전에 따라 약제 포장지에 1회 복용분 별로 자동으로 포장하는 장치이다.
구체적으로, 약제 포장 장치는 병원이나 약국 등에서 의사나 약사의 처방을 시스템을 통해 입력하면, 해당 약제의 불출 및 수집이 자동으로 이루어지고, 수집된 1회 복용분의 약제가 약제 포장지에 각각 분리되어 포장된 후 배출되도록 하는 장치이다.
약제 포장 장치는 다양한 약제가 각각 저장된 다수의 약제 보관 유닛이 설치대에 배열 설치되고, 처방에 따라 특정 약제 보관 유닛으로부터 불출된 약제가 통로를 통해 하측으로 불출되며, 불출된 약제는 호퍼에 모이게 되고, 호퍼에 모인 약제는 하측으로 배출되고 약제포장지에 의해 실링되어 포장될 수 있도록 한다.
위와 같은 과정을 통해 환자가 복용해야 하는 약제는 1회 복용분 별로 분리되어 약제 포장지에 포장되어 약포 다발로 조제되게 되며, 약포 다발 단위로 환자에게 전달되게 된다.
여기서, 약제 포장 장치를 이용하여 약제를 1회 복용분 별로 조제하게 되면 편리성 및 신속성 등의 측면에서 장점이 있으나, 장치의 오작동이나 기타의 원인으로 인하여 약제가 잘못 포장되는 경우가 발생될 가능성이 항상 존재하여, 현재에는 조제의 정확성을 판단하는 검사 단계를 반드시 거치게 된다.
종래의 검사 방법으로는 약사 등의 관리자가 약제 포장 장치에 의해 조제된 약포 다발을 일일이 육안으로 관찰하여 검사를 하였으나, 이 경우 아침, 점심, 저녁별로 상이한 약제가 조제되는 경우에는 육안으로 확인하기 어렵다는 문제가 있다.
이러한 이유로 약포 다발을 구성하는 약포를 개별적으로 촬영한 후 촬영된 영상을 해당 약제에 대한 기준 영상과 자동으로 비교하여 비교된 결과를 기초로 조제의 정확성을 판단하는 검사 장치가 개발되었다.
그러나, 이러한 검사 장치는 약제 포장지에 포장된 약제가 파손된 경우, 약제가 기립된 상태인 경우 또는 약제가 서로 겹쳐져 있는 경우 등 비정상적인 상황에서는 조제의 정확성을 판단하는데 한계가 존재하였다.
그러므로, 약제 포장 장치에 의해 조제된 약포를 검사하는데 있어서 비정상적인 상황에서도 조제의 정확성을 정확하게 판단할 수 있도록 하는 검사 시스템에 대한 연구 개발이 시급한 실정이다.
본 발명의 목적은 처방전에 기초하여 조제되는 약포에 대해 조제의 정확성을 검사하되, 약포를 구성하는 약제가 비정상적인 상황이라도 정확도 판단에 오류가 없도록 하여 약화사고를 미연에 방지할 수 있도록 하는 약포 검사 시스템을 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템은, 처방전에 기초하여 조제된 약포 다발이 순차적으로 유입되기 위한 약포 유입부; 상기 약포 유입부를 통해 유입된 상기 약포 다발을 구성하는 약포를 개별적으로 촬영하기 위한 촬영부; 상기 약포에 포함된 약제에 대한 기준 영상 정보 - 상기 기준 영상 정보는, 상기 약제가 눕혀진 상태를 기준으로 상측에서 바라본 상면 기준 영상 정보 및 측방에서 바라본 측면 기준 영상 정보를 포함함 - 가 저장되어 있는 영상 저장부; 상기 촬영부에 의해 촬영된 상기 약포의 영상 정보와 상기 영상 저장부에 저장된 상기 기준 영상 정보를 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 정확도 판단부; 및 상기 정확도 판단부에 의해 판단된 결과가 결과 저장부에 저장되도록 하는 제어부;를 포함하며, 상기 정확도 판단부는, 상기 촬영부에 의해 촬영된 약포의 영상 정보가 상기 상면 기준 영상 정보 및 상기 측면 기준 영상 정보와 불일치하면, 해당 약포에 대해 비정상으로 판단하고, 상기 촬영부에 의해 촬영된 약포의 영상 정보가 상기 상면 기준 영상 정보와 일치하면, 해당 약포에 대해 제1 정상으로 판단하며, 상기 촬영부에 의해 촬영된 약포의 영상 정보가 상기 측면 기준 영상 정보와 일치하면, 해당 약포에 대해 제2 정상으로 판단하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템의 상기 촬영부는, 눕혀진 상태로 이동되는 상기 약포의 상측 또는 하측에서 수직하게 상기 약포를 촬영하여 상기 약포의 상면 영상 정보를 획득하기 위한 수직 촬영부를 포함하며, 상기 정확도 판단부는, 상기 약포의 상면 영상 정보를 상기 상면 기준 영상 정보 또는 상기 측면 기준 영상 정보와 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템은, 상기 약포 다발을 구성하는 약포에 대한 상면 영상 정보를 연속적으로 표시하기 위한 디스플레이부;를 더 포함하며, 상기 제어부는, 상기 비정상, 상기 제1 정상 및 상기 제2 정상에 해당하는 약포에 대해 서로 구분되도록 상기 디스플레이부에 표시되도록 하여 관리자가 식별할 수 있도록 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템의 상기 촬영부는, 눕혀진 상태로 이동되는 상기 약포의 상측 또는 하측에서 경사지게 상기 약포를 촬영하여 상기 약포의 사시 영상 정보를 획득하기 위한 경사 촬영부를 더 포함하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템의 상기 제어부는, 상기 약포 다발을 구성하는 약포 중 미리 정해진 조건에 기초하여 선택된 약포에 대한 상면 영상 정보 및 사시 영상 정보가 디스플레이부에 표시되도록 하고, 상기 선택된 약포에 대한 상면 기준 영상 정보 및 측면 기준 영상 정보 중 적어도 하나가 상기 디스플레이부에 표시되도록 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템의 상기 미리 정해진 조건은, 상기 정확도 판단부에 의해 비정상으로 판단된 약포를 포함하는 제1 조건, 상기 정확도 판단부에 의해 비정상으로 판단된 약포 및 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 제2 조건, 상기 정확도 판단부에 의해 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 제3 조건, 또는 상기 약포 다발을 구성하는 약포 모두를 포함하는 제4 조건 중 어느 하나이며, 상기 제어부는, 상기 제1 조건, 상기 제2 조건, 상기 제3 조건 및 상기 제4 조건 중 입력부를 통해 입력된 조건 선택 입력 결과에 기초하여 상기 미리 정해진 조건을 결정하며, 상기 미리 정해진 조건을 만족하는 약포에 대한 영상 정보를 순차적으로 상기 디스플레이부에 표시되도록 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템의 상기 미리 정해진 조건은, 상기 정확도 판단부에 의해 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 조건이며, 상기 제어부는, 상기 선택된 약포에 대한 사시 영상 정보에 기초하여 입력부를 통해 입력된 결과에 기초하여 상기 결과 저장부에 저장된 결과가 유지되도록 하거나 수정되도록 하는 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의하면, 약포를 구성하는 약제가 비정상적인 상태에 놓이더라도 조제의 정확도 판단에 오류가 없도록 하여 약화사고를 미연에 방지할 수 있다.
또한, 조제의 정확도를 판단함에 있어 재검사 대상이 되는 약포의 선별이 정확하면서도 신속하고 편리하게 되도록 하여 편의성 및 효율성 등을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 약포 검사 시스템을 설명하기 위한 블록 구성도.
도 2는 본 발명에 따른 약포 검사 시스템을 설명하기 위한 도면.
도 3은 원형의 약제에 대한 상면 기준 영상 정보의 예시 도면.
도 4는 원형의 약제에 대한 측면 기준 영상 정보의 예시 도면.
도 5는 본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의해 제1 정상으로 판단되는 약포를 도시한 도면.
도 6 및 도 7은 본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의해 제2 정상으로 판단되는 약포를 도시한 도면.
도 8은 본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의해 비정상으로 판단되는 약포를 도시한 도면.
도 9 내지 도 11은 약포 검사 시스템에 의해 제2 정상 또는 비정상으로 판단된 약포에 대해 재검사 과정을 설명하기 위한 도면.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명한다. 다만, 본 발명의 사상은 제시되는 실시예에 제한되지 아니하고, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본원 발명 사상 범위 내에 포함된다고 할 것이다.
또한, 각 실시예의 도면에 나타나는 동일한 사상의 범위 내의 기능이 동일한 구성요소는 동일한 참조부호를 사용하여 설명한다.
도 1은 본 발명에 따른 약포 검사 시스템을 설명하기 위한 블록 구성도이며, 도 2는 본 발명에 따른 약포 검사 시스템을 설명하기 위한 도면이다.
또한, 도 3은 원형의 약제에 대한 상면 기준 영상 정보의 예시 도면이며, 도 4는 원형의 약제에 대한 측면 기준 영상 정보의 예시 도면이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명에 따른 약포 검사 시스템(100)은 환자의 처방전에 기초하여 공지의 약제 포장 장치 또는 수동으로 조제된 약포의 조제 정확도를 검사하기 위한 시스템일 수 있다.
상기 약포 검사 시스템(100)은 환자의 처방전에 기초하여 조제된 약포 다발(MPR)이 순차적으로 유입되기 위한 약포 유입부(110), 상기 약포 유입부(110)를 통해 유입된 상기 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포를 개별적으로 촬영하기 위한 촬영부(120), 상기 약포를 구성하는 약제에 대한 기준 영상 정보가 저장되어 있는 영상 저장부(130), 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 정확도 판단부(140) 및 전체적인 절차를 제어하는 제어부(150) 등을 포함할 수 있다.
상기 약포 유입부(110)는 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포가 순차적으로 본 발명에따른 약포 검사 시스템(100)으로 유입되기 위한 입구를 의미하는 것으로, 조제의 정확도 검사가 완료된 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포가 본 발명에 따른 약포 검사 시스템(100)의 외부로 배출되기 위한 출구(190)와 상대적인 개념일 수 있다.
상기 약포 유입부(110)는 약포 다발(MPR)이 눕혀진 상태로 유입될 수 있을 정도의 개방된 공간을 의미할 수 있으며, 크기 및 형상 등에 대해서는 특별한 제한이 존재하지 않는다.
상기 촬영부(120)는 약포를 개별적으로 촬영하기 위한 일종의 카메라로, 눕혀진 상태로 이동되는 상기 약포의 상측 또는 하측에서 수직하게 상기 약포를 촬영하여 상기 약포의 상면 영상 정보를 획득하기 위한 수직 촬영부(122), 및 눕혀진 상태로 이동되는 상기 약포의 상측 또는 하측에서 경사지게 상기 약포를 촬영하여 상기 약포의 사시 영상 정보를 획득하기 위한 경사 촬영부(124)를 포함할 수 있다.
상기 수직 촬영부(122)에 의해 획득되는 상기 약포의 상면 영상 정보는 컬러 영상 정보 및/또는 실루엣 영상 정보를 포함할 수 있다.
상기 경사 촬영부(124)는 상기 약포 다발(MPR)이 이동되는 경로를 기준으로 상류측에 위치하는 제1 경사 촬영부(1242), 및 상기 제1 경사 촬영부(1242)를 기준으로 상대적으로 하류측에 위치하는 제2 경사 촬영부(1244)를 포함할 수 있다.
상기 경사 촬영부(124)에 의해 획득되는 상기 약포의 사시 영상 정보는 추후 재검사 과정에서 활용되는 영상 정보로, 도 9 내지 도 11을 참조로 하여 구체적으로 설명한다.
상기 촬영부(120)에 의해 개별적으로 약포가 촬영되는 경우 상기 약포 다발(MPR)의 이동은 일시적으로 정지 상태일 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니며, 상기 촬영부(120)의 성능에 따라 상기 약포 다발(MPR)이 이동되면서 상기 약포가 개별적으로 촬영될 수도 있다.
상기 영상 저장부(130)는 상기 약포를 구성하는 약제에 대한 기준 영상 정보(PF, SF)를 저장하는 일종의 저장 매체일 수 있다.
예를 들어, 상기 약포를 구성하는 약제가 낮은 높이의 원기둥 형태인 경우, 상기 기준 영상 정보(PF, SF)는 도 3에 도시된 바와 같이 상기 약제가 눕혀진 상태를 기준으로 상측에서 바라본 상면 기준 영상 정보(PF), 및 도 4에 도시된 바와 같이 상기 약제가 눕혀진 상태를 기준으로 측방에서 바라본 측면 기준 영상 정보(SF)를 포함할 수 있다.
상기 상면 기준 영상 정보(PF) 및 상기 측면 기준 영상 정보(SF)는 컬러 영상 정보 및 실루엣 영상 정보를 포함할 수 있다.
상기 기준 영상 정보(PF, SF)는 상기 약제가 눕혀진 상태를 기준으로 상기 상측 및 상기 측방 이외의 위치에서 바라본 영상 정보를 더 포함할 수도 있다.
상기 정확도 판단부(140)는 상기 촬영부(120)에 의해 촬영된 상기 약포의 영상 정보와 상기 영상 저장부(130)에 저장된 상기 기준 영상 정보(PF, SF)를 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 구성요소일 수 있다.
상기 정확도 판단부(140)는 상기 약포의 상면 영상 정보를 상기 상면 기준 영상 정보(PF) 또는 상기 측면 기준 영상 정보(SF)와 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단할 수 있다.
상기 정확도 판단부(140)는 해당 약포에 대해 정상 또는 비정상으로 판단할 수 있으며, 정상으로 판단하는 경우 상황에 따라 제1 정상 또는 제2 정상으로 판단할 수 있다.
상기 정확도 판단부(140)에 의해 정상 또는 비정상으로 판단하는 구체적인 과정에 대해서는 도 5 내지 도 8을 참조로 구체적으로 설명한다.
상기 제어부(150)는 상기 정확도 판단부(140)에 의해 판단된 결과가 결과 저장부(160)에 저장되도록 하는 구성요소로, 상기 결과 저장부(160)는 일종의 저장 매체일 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 약포 검사 시스템(100)은 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포 중 미리 정해진 조건에 기초하여 선택된 약포에 대한 상면 영상 정보 등을 출력하기 위한 디스플레이부(170)를 더 포함할 수 있으며, 상기 디스플레이부(170)는 일종의 터치 패널일 수 있으나 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.
약사 등의 관리자는 상기 디스플레이부(170)에 의해 출력된 영상을 통해 조제의 정확도에 대한 결과값을 입력부(180)를 통해 입력할 수 있으며, 이를 통해 해당 약포의 조제 정확도에 대한 결과값은 업데이트가 가능할 수 있다.
여기서, 상기 입력부(180)는 키보드 등의 입력수단, 또는 터치 패널 상에서의 입력 수단 등 다양한 입력 수단일 수 있다.
도 5는 본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의해 제1 정상으로 판단되는 약포를 도시한 도면이며, 도 6 및 도 7은 본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의해 제2 정상으로 판단되는 약포를 도시한 도면이다.
또한, 도 8은 본 발명에 따른 약포 검사 시스템에 의해 비정상으로 판단되는 약포를 도시한 도면이다.
구체적인 설명에 앞서, 하나의 약포를 구성하는 약제에 대해 정의하면, 상기 약제는 낮은 높이의 원기둥 형태이고, 개수는 한 알로 가정하여 설명한다.
도 5(a) 및 도 5(b)는 약포(MP) 내에 포장된 약제(M1)는 한 알이고, 환자의 처방전에 맞게 정확한 약제(M1)가 포함된 약포(MP)를 도시하고 있다.
상기 약포(MP) 내에 포장된 약제(M1)는 눕혀진 상태이며, 이로 인해 수직 촬영부(122)에 의해 촬영되어 획득되는 상면 영상 정보는 도 5(c)와 같을 것이다.
이 경우, 정확도 판단부(140)는 상기 수직 촬영부(122)에 의해 촬영된 약포(MP)의 영상 정보, 즉, 도 5(c)와 같은 영상 정보를 상면 기준 영상 정보(PF, 도 3 참조) 또는 측면 기준 영상 정보(SF, 도 4 참조)와 비교하게 된다.
여기서, 상기 정확도 판단부(140)는 실루엣 영상을 우선적으로 서로 비교할 수도 있다.
도 5의 경우, 상기 약포(MP)의 영상 정보(도 5(c) 참조)가 상면 기준 영상 정보(PF)와 일치한 경우이므로, 상기 정확도 판단부(140)는 해당 약포(MP)에 대해 제1 정상으로 판단하게 된다.
도 6(a) 및 도 6(b)는 약포(MP) 내에 포장된 약제(M1)가 한 알이고, 환자의 처방전에 맞게 정확한 약제(M1)가 포함된 약포(MP)를 도시하고 있다.
상기 약포(MP) 내에 포장된 약제(M1)는 세워진 상태이며, 이로 인해 수직 촬영부(122)에 의해 촬영되어 획득되는 상면 영상 정보는 도 6(c)와 같을 것이다.
이 경우, 정확도 판단부(140)는 상기 수직 촬영부(122)에 의해 촬영된 약포(MP)의 영상 정보, 즉, 도 6(c)와 같은 영상 정보를 상면 기준 영상 정보(PF, 도 3 참조) 또는 측면 기준 영상 정보(SF, 도 4 참조)와 비교하게 된다.
여기서, 상기 정확도 판단부(140)는 실루엣 영상을 우선적으로 서로 비교할 수도 있다.
도 6의 경우, 상기 약포(MP)의 영상 정보(도 6(c) 참조)가 측면 기준 영상 정보(SF)와 일치한 경우이므로, 상기 정확도 판단부(140)는 해당 약포(MP)에 대해 제2 정상으로 판단하게 된다.
도 7(a) 및 도 7(b)는 약포(MP) 내에 포장된 약제(M2)가 환자의 처방전에 따른 약제(M1)의 반 알이 포함된 약포(MP)를 도시하고 있다.
상기 약포(MP) 내에 포장된 약제(M2)는 세워진 상태이며, 이로 인해 수직 촬영부(122)에 의해 촬영되어 획득되는 상면 영상 정보는 도 7(c)와 같을 것이다.
이 경우, 정확도 판단부(140)는 상기 수직 촬영부(122)에 의해 촬영된 약포(MP)의 영상 정보, 즉, 도 7(c)와 같은 영상 정보를 상면 기준 영상 정보(PF, 도 3 참조) 또는 측면 기준 영상 정보(SF, 도 4 참조)와 비교하게 된다.
여기서, 상기 정확도 판단부(140)는 실루엣 영상을 우선적으로 서로 비교할 수도 있다.
도 7의 경우, 상기 약포(MP)의 영상 정보가 측면 기준 영상 정보(SF)와 일치한 경우이므로, 상기 정확도 판단부(140)는 해당 약포(MP)에 대해 제2 정상으로 판단하게 된다.
도 8(a) 및 도 8(b)는 약포(MP) 내에 포장된 약제(M3)가 환자의 처방전에 따른 약제(M1)와 상이한 한 알의 약제(M3)가 포함된 약포(MP)를 도시하고 있다.
상기 약포(MP) 내에 포장된 약제(M3)는 눕혀진 상태이며, 이로 인해 수직 촬영부(122)에 의해 촬영되어 획득되는 상면 영상 정보는 도 8(c)와 같을 것이다.
이 경우, 정확도 판단부(140)는 상기 수직 촬영부(122)에 의해 촬영된 약포(MP)의 영상 정보, 즉, 도 8(c)와 같은 영상 정보를 상면 기준 영상 정보(PF, 도 3 참조) 또는 측면 기준 영상 정보(SF, 도 4 참조)와 비교하게 된다.
여기서, 상기 정확도 판단부(140)는 실루엣 영상을 우선적으로 서로 비교할 수도 있다.
도 8의 경우, 상기 약포(MP)의 영상 정보(도 8(c) 참조)가 상기 상면 기준 영상 정보(PF) 및 상기 측면 기준 영상 정보(SF)와 불일치하는 경우이므로, 상기 정확도 판단부(140)는 해당 약포(MP)에 대해 비정상으로 판단하게 된다.
상기와 같이 정확도 판단부(140)는 수직 촬영부(122)에 의해 획득되는 영상 정보(도 5(c), 도 6(c), 도 7(c) 및 도 8(c) 참조)를 상면 기준 영상 정보(PF) 또는 측면 기준 영상 정보(SF)와 비교 판단하며, 그 결과, 도 7과 같은 상황에서는 정확도 판단에 오류를 범할 수 있다.
그러나, 본 발명에 따른 약제 검사 시스템(100)은 도 9 내지 도 11에 도시된 바와 같이 재검사 과정을 반드시 거치게 되므로, 위와 같은 오류는 추후 단계에서 수정되게 된다.
도 9 내지 도 11은 약포 검사 시스템에 의해 제2 정상 또는 비정상으로 판단된 약포에 대해 재검사 과정을 설명하기 위한 도면이다.
도 9 내지 도 11을 참조하면, 본 발명에 따른 약포 검사 시스템(100)은 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포에 대한 상면 영상 정보를 연속적으로 표시하기 위한 디스플레이부(170)를 포함할 수 있다.
상기 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포는 도 9 내지 도 11에 도시된 바와 같이 정확도 판단부(140)에 의해 제1 정상으로 판단된 약포(MP1), 제2 정상으로 판단된 약포(MP2) 및 비정상로 판단된 약포(MP3)가 제어부(150)에 의해 서로 구분되도록 상기 디스플레이부(170)에 표시될 수 있으며, 이로 인해 약사 등의 관리자는 이를 식별할 수 있게 된다.
도 9 내지 도 11은 예를 들어 제1 정상으로 판단된 약포(MP1)를 검정색으로 표시하고, 제2 정상으로 판단된 약포(MP2)를 붉은색으로 표시하며, 비정상로 판단된 약포(MP3)를 파란색으로 표시하여, 관리자가 식별할 수 있도록 한 상태를 도시하고 있다.
제어부(150)는 상기 약포 다발(MPR)을 구성하는 약포 중 미리 정해진 조건에 기초하여 선택된 약포에 대한 상면 영상 정보 및 사시 영상 정보가 디스플레이부(170)에 표시되도록 하고, 상기 선택된 약포에 대한 상면 기준 영상 정보(PF) 및 측면 기준 영상 정보(SF) 중 적어도 하나가 상기 디스플레이부(170)에 표시되도록 할 수 있다.
여기서, 상기 미리 정해진 조건은 상기 정확도 판단부(140)에 의해 비정상으로 판단된 약포를 포함하는 제1 조건, 상기 정확도 판단부에 의해 비정상으로 판단된 약포 및 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 제2 조건, 상기 정확도 판단부에 의해 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 제3 조건, 또는 상기 약포 다발을 구성하는 약포 모두를 포함하는 제4 조건 중 어느 하나일 수 있다.
상기 제어부(150)는 상기 제1 조건, 상기 제2 조건, 상기 제3 조건 및 상기 제4 조건 중 입력부(180)를 통해 입력된 조건 선택 입력 결과에 기초하여 상기 미리 정해진 조건을 결정할 수 있으며, 상기 미리 정해진 조건을 만족하는 약포에 대한 영상 정보를 순차적으로 상기 디스플레이부(170)에 표시되도록 할 수 있다.
도 9 내지 도 11은 상기 미리 정해진 조건이 상기 제2 조건인 경우를 예로 들어 도시한 도면이다.
상기 미리 정해진 조건이 제2 조건인 경우, 약사 등의 관리자가 입력부(180)를 통해 상면 영상 정보 및 사시 영상 정보를 디스플레이부(170)에 표시되도록 하는 신호를 인가하면, 도 9에 도시된 바와 같이, 우선적으로 제2 정상으로 판단한 약포(MP2)에 대한 상면 영상 정보(IM1) 및 사시 영상 정보(IM2)가 상기 디스플레이부(170)에 표시된다.
이때, 상기 디스플레이부(170)에는 환자의 처방전에 기초한 약제에 대한 상면 기준 영상 정보(PF) 및 측면 기준 영상 정보(SF)가 표시된다.
약사 등의 관리자는 상기 디스플레이부(170)에 표시된 영상 정보, 특히, 해당 약포에 대한 사시 영상 정보(IM2)를 통해 정확도 판단부(140)가 판단한 결과가 정확한지를 판단할 수 있으며, 이러한 과정이 재검사 과정이라고 볼 수 있다.
도 9의 경우, 약사 등의 관리자는 해당 약포가 정상이라는 것을 알 수 있으며, 재검사가 필요한 다음 약포의 확인 작업을 위해 입력부(180)를 통해 신호를 인가하면, 상기 제어부(150)는 도 10에 도시된 바와 같이 비정상으로 판단된 약포(MP3)에 대한 상면 영상 정보(IM1) 및 사시 영상 정보(IM2)가 상기 디스플레이부(170)에 표시되도록 할 수 있다.
이때, 결과 저장부(160)에 저장된 해당 약포(MP3)에 대한 결과는 그대로 유지될 수 있다.
한편, 약사 등의 관리자는 재검사가 필요한 다음 약포의 확인 작업 이전에 재검사가 완료된 약포(MP2)에 대해 재검사한 결과값을 상기 입력부(180)를 통해 입력할 수도 있다.
이 경우, 도 9에 해당하는 약포는 붉은색에서 검정색으로 변경되거나 결과 저장부(160)에 저장된 결과가 제2 정상에서 제1 정상으로 수정될 수 있다.
다시 말하면, 상기 결과 저장부(160)에 저장된 결과는 약사 등의 관리자에 의해 상기 입력부(180)를 통해 입력된 결과에 기초하여 그대로 유지되거나 수정될 수 있는 것이다.
물론, 약사 등의 관리자가 상기 입력부(180)를 통한 입력 없이 바로 재검사가 필요한 다음 약포(MP3)의 확인 작업을 위한 신호를 인가한 경우, 색의 변경 또는 결과 저장부(160)에 저장된 결과의 수정 등이 자동적으로 수행되도록 할 수도 있을 것이다.
도 10의 경우, 약사 등의 관리자는 해당 약포(MP3)의 사시 영상 정보(IM2)를 통해 해당 약포(MP)가 비정상이라는 것을 알 수 있으며, 정확도 판단부(140)가 비정상으로 판단한 결과가 정확하다는 것을 알 수 있다.
약사 등의 관리자는 재검사가 필요한 다음 약포(MP2)의 확인 작업을 위해 입력부(180)를 통해 신호를 인가하면, 상기 제어부(150)는 도 11에 도시된 바와 같이 제2 정상으로 판단된 약포(MP2)에 대한 상면 영상 정보(IM1) 및 사시 영상 정보(IM2)가 상기 디스플레이부(170)에 표시되도록 할 수 있다.
약사 등의 관리자는 해당 약포(MP)의 사시 영상 정보(IM2)를 통해 해당 약포(MP)가 비정상 약포라는 것을 알 수 있으며, 이를 입력부(180)를 통해 입력할 수 있다.
상기 입력부(180)를 통해 결과값이 입력되면, 결과 저장부(160)에 저장된 해당 약포의 결과값은 제2 정상에서 비정상으로 변경될 수 있다.
또한, 붉은색에서 파란색으로 변경될 수도 있을 것이다.
상기와 같이 본 발명에 따른 약제 검사 시스템(100)은 정확도 판단부(140)에 의해 제2 정상으로 판단된 약포(M2)에 대해 재검사 대상이 되도록 함으로써, 검사의 오류를 미연에 방지할 수 있으며, 결국, 약화사고의 발생 가능성이 미연에 차단할 수 있다.
또한, 재검사의 대상이 되는 약포를 미리 정해 놓음으로서 모든 약포를 재검사하는 등의 시간적인 낭비를 최소화할 수 있다.
물론, 경우에 따라서는 재검사의 대상이 되는 약포가 모든 약포가 되도록 하는 설정도 가능할 것이다.
상기에서는 본 발명에 따른 실시예를 기준으로 본 발명의 구성과 특징을 설명하였으나 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 사상과 범위 내에서 다양하게 변경 또는 변형할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 명백한 것이며, 따라서 이와 같은 변경 또는 변형은 첨부된 특허청구범위에 속함을 밝혀둔다.
100: 약포 검사 시스템
110: 약포 유입부
120: 촬영부
130: 영상 저장부
140: 정확도 판단부
150: 제어부
160: 결과 저장부
170: 디스플레이부
180: 입력부

Claims (7)

  1. 처방전에 기초하여 제조된 약포 다발이 순차적으로 유입되기 위한 약포 유입부;
    상기 약포 유입부를 통해 유입된 상기 약포 다발을 구성하는 약포를 개별적으로 촬영하기 위한 촬영부;
    상기 약포를 구성하는 약제에 대한 기준 영상 정보 - 상기 기준 영상 정보는, 상기 약제가 눕혀진 상태를 기준으로 상측에서 바라본 상면 기준 영상 정보 및 측방에서 바라본 측면 기준 영상 정보를 포함함 - 가 저장되어 있는 영상 저장부;
    상기 촬영부에 의해 촬영된 상기 약포의 영상 정보와 상기 영상 저장부에 저장된 상기 기준 영상 정보를 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 정확도 판단부; 및
    상기 정확도 판단부에 의해 판단된 결과가 결과 저장부에 저장되도록 하는 제어부;를 포함하며,
    상기 정확도 판단부는,
    상기 촬영부에 의해 촬영된 약포의 영상 정보가 상기 상면 기준 영상 정보 및 상기 측면 기준 영상 정보와 불일치하면, 해당 약포에 대해 비정상으로 판단하고,
    상기 촬영부에 의해 촬영된 약포의 영상 정보가 상기 상면 기준 영상 정보와 일치하면, 해당 약포에 대해 제1 정상으로 판단하며,
    상기 촬영부에 의해 촬영된 약포의 영상 정보가 상기 측면 기준 영상 정보와 일치하면, 해당 약포에 대해 제2 정상으로 판단하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 촬영부는,
    눕혀진 상태로 이동되는 상기 약포의 상측 또는 하측에서 수직하게 상기 약포를 촬영하여 상기 약포의 상면 영상 정보를 획득하기 위한 수직 촬영부를 포함하며,
    상기 정확도 판단부는,
    상기 약포의 상면 영상 정보를 상기 상면 기준 영상 정보 또는 상기 측면 기준 영상 정보와 비교하여 상기 약포의 조제 정확도를 판단하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 약포 다발을 구성하는 약포에 대한 상면 영상 정보를 연속적으로 표시하기 위한 디스플레이부;를 더 포함하며,
    상기 제어부는,
    상기 비정상, 상기 제1 정상 및 상기 제2 정상에 해당하는 약포에 대해 서로 구분되도록 상기 디스플레이부에 표시되도록 하여 관리자가 식별할 수 있도록 하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.
  4. 제2항에 있어서,
    상기 촬영부는,
    눕혀진 상태로 이동되는 상기 약포의 상측 또는 하측에서 경사지게 상기 약포를 촬영하여 상기 약포의 사시 영상 정보를 획득하기 위한 경사 촬영부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.
  5. 제4항에 있어서,
    상기 제어부는,
    상기 약포 다발을 구성하는 약포 중 미리 정해진 조건에 기초하여 선택된 약포에 대한 상면 영상 정보 및 사시 영상 정보가 디스플레이부에 표시되도록 하고, 상기 선택된 약포에 대한 상면 기준 영상 정보 및 측면 기준 영상 정보 중 적어도 하나가 상기 디스플레이부에 표시되도록 하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 미리 정해진 조건은,
    상기 정확도 판단부에 의해 비정상으로 판단된 약포를 포함하는 제1 조건, 상기 정확도 판단부에 의해 비정상으로 판단된 약포 및 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 제2 조건, 상기 정확도 판단부에 의해 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 제3 조건, 또는 상기 약포 다발을 구성하는 약포 모두를 포함하는 제4 조건 중 어느 하나이며,
    상기 제어부는,
    상기 제1 조건, 상기 제2 조건, 상기 제3 조건 및 상기 제4 조건 중 입력부를 통해 입력된 조건 선택 입력 결과에 기초하여 상기 미리 정해진 조건을 결정하며, 상기 미리 정해진 조건을 만족하는 약포에 대한 영상 정보를 순차적으로 상기 디스플레이부에 표시되도록 하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 미리 정해진 조건은,
    상기 정확도 판단부에 의해 제2 정상으로 판단된 약포를 포함하는 조건이며,
    상기 제어부는,
    상기 선택된 약포에 대한 사시 영상 정보에 기초하여 입력부를 통해 입력된 결과에 기초하여 상기 결과 저장부에 저장된 결과가 유지되도록 하거나 수정되도록 하는 것을 특징으로 하는 약포 검수 시스템.

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