JP7441507B2 - 薬剤供給装置及び薬剤包装装置 - Google Patents

Description

本発明は、薬剤を供給する薬剤供給装置及び該薬剤供給装置から供給された薬剤を包装する薬剤包装装置に関する。

従来、例えば薬局で用いられる薬剤供給装置として、特許文献１に記載の薬剤供給装置が知られている。この薬剤供給装置は、一服用分の固形薬剤が収容される鑑査容器と、鑑査容器内の固形薬剤を撮影する撮影装置と、撮影装置が撮影した画像に基づいて固形薬剤の数を計測する制御部を備える。

上記のような薬剤供給装置によれば、制御部は、鑑査容器内にある固形薬剤の数が、処方データ通りの数であるかどうかを判断することができる。

国際公開ＷＯ２０１３／１０５１９８号

特許文献１に記載のような薬剤供給装置は、画像により鑑査容器内の固形薬剤の数を判定するので、鑑査容器内の固形薬剤が重なり合っている場合には、固形薬剤の数を正しく計測することができず、供給する薬剤の一服用分に過不足があることを検知することができない。また、鑑査容器内の固形薬剤が欠けている場合等にも、供給する薬剤の一服用分に過不足があることを検知することができない。このように、特許文献１に記載のような薬剤供給装置では、供給する薬剤が一服用分の量として正しいか否か判定することができない。

そこで、本発明は、薬剤が重なり合っている場合や薬剤に欠けが生じている場合等でも、供給する薬剤の一服用分の量として正しいか否か判定することができる薬剤供給装置及び薬剤包装装置を提供することを目的とする。

本発明かかる薬剤供給装置は、薬剤を供給する薬剤供給装置であって、供給される薬剤を一服用分毎に計量する計量部と、前記薬剤供給装置を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記計量部の計量値と、一服用分の重量に関する基準値と、に基づいて、供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かを判定するように構成される。

かかる構成によれば、制御部は、計量値と基準値とに基づいて供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かを判定するので、例えば薬剤同士が重なっていたとしても判定することができる。

また、前記制御部は、前記計量部の計量値に基づいて前記基準値を決定するよう構成することもできる。

かかる構成によれば、計量部が計量した計量値に基づいて基準値が決定されるので、制御部は、実際に計量した計量値に基づいて供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かを判定することができる。

また、複数服用分の薬剤を供給する薬剤供給装置であって、前記計量部は、供給される複数服用分の薬剤を一服用分毎に計量し、前記制御部は、前記計量部の計量値の全服用分に基づいて前記基準値を決定するよう構成することもできる。

かかる構成によれば、基準値は、全服用分の計量値に基づいて決定されるので、計量値を有効に活用して基準値を決定することができる。

また、前記制御部は、一服用分の薬剤の服用時点毎に前記基準値を決定するよう構成することもできる。

かかる構成によれば、基準値は、服用時点毎に決定されるので、服用時点毎に異なる薬剤が処方される場合でも正確に判定できる。

また、前記制御部は、一服用分として供給する薬剤の種類及び量毎に前記基準値を決定するような構成とすることもできる。

かかる構成によれば、基準値は、一服用分として供給される薬剤の種類及び量ごとに決定されるので、一服用分として処方される薬剤の組み合わせが複数組ある場合でも、組み合わせに応じて正確に判定できる。

また、本発明にかかる薬剤包装装置は、上記薬剤供給装置により供給される薬剤を包装する薬剤包装装置であって、前記制御部は、供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かの判定結果を報知する報知部を備えるよう構成される。

かかる構成によれば、薬剤包装装置で薬剤を包装する際に、薬剤供給装置が供給する薬剤について判定をし、判定結果を報知することができるので、薬剤の包装後の薬剤鑑査を支援することができる。

また、前記報知部は、前記判定結果を、薬剤を包装する包材に印刷するよう構成することもできる。

かかる構成によれば、判定結果が包材に印刷されるので、薬剤の包装が完了したのちに行う薬剤鑑査の際に判定結果を確認しやすい。

本発明によれば、例えば薬剤が重なり合っている場合や薬剤に欠けが生じている場合等でも、供給する薬剤の一服用分の量として正しいか否か判定することができる薬剤供給装置及び薬剤包装装置を得ることができる。

本発明の一実施形態にかかる薬剤供給装置を備えた薬剤包装装置の斜視図である。 同薬剤包装装置の内部を示す図である。 上記薬剤供給装置の計量部の構成を示す図である。 同薬剤供給装置の構成を示すブロック図である。 同薬剤供給装置に入力される処方データを示す図である。 同薬剤供給装置の判定部の判定について示した図である。 同薬剤供給装置が、分包パターンが連続パターンのときに出力する紙を示した図である。 同薬剤供給装置が、分包パターンが繰り返しパターンのときに出力する紙を示した図である。 同薬剤供給装置のモニタに表示される判定結果を示した図である。 上記画面に表示される分包結果の一覧について示した図である。

本発明の一実施形態にかかる薬剤供給装置５について説明する。本実施形態にかかる薬剤供給装置５は、薬剤包装装置Ａの一部として構成される。本実施形態の説明では、薬剤には、錠剤、カプセル、丸剤、固形サプリメント等の固形状の薬剤や、粉末又は粒状の散剤などを含むものとする。

はじめに、図１乃至図３を用いて、薬剤包装装置Ａについて説明する。本実施形態において、薬剤包装装置Ａは、一服用分の薬剤を包材Ｂに包装する分包機である。

図１に示すように、薬剤包装装置Ａは、箱型の本体部１と、薬剤包装装置Ａの状態や、包装した薬剤に関する情報を表示する報知部５２と、薬剤包装装置Ａ全体を制御する包装制御部と、を備える。本実施形態の報知部５２は、本体部１の筐体に設けられるモニタ２と、紙に印刷する紙印刷装置３と、包材に印刷する包材印刷装置（図示しない）と、を備える。また、薬剤包装装置Ａは、処方データに基づいて、薬剤を一服用分毎に包材Ｂに包装する。

図２に示すように、本体部１は、薬剤供給装置５と、薬剤供給装置５により供給される薬剤を包材Ｂに包装する包装部１３と、を備える。薬剤供給装置５は、薬剤を種類毎に収容する薬剤収容部１１と、計量部１２と、を備える。本実施形態で、薬剤供給装置５は、薬剤収容部１１から排出される薬剤を、計量部１２を経由させ包装部１３に供給するよう構成される。

薬剤収容部１１は、薬剤を種類ごとにまとめて保持する薬剤保持部１１１と、薬剤保持部１１１から排出された薬剤を計量部１２に誘導する薬剤誘導部１１２と、オペレータが薬剤を手作業で投入する薬剤手撒部（図示しない）と、を備える。薬剤保持部１１１は、左右に一対設けられ、種類ごとに薬剤を収容するための複数の薬剤収容カセット１１１Ｃを備え、それぞれの薬剤収容カセット１１１Ｃに１種類の薬剤が収容される。本実施形態において、薬剤収容カセット１１１Ｃは、収容する薬剤を１錠ずつ排出可能に構成されている。薬剤収容部１１は、一服用分に必要な薬剤を計量部１２に供給する。薬剤収容カセット１１１Ｃから排出された薬剤は、重力により落下して薬剤誘導部１１２を介して計量部１２に供給される。また、薬剤手撒部は、本体部１の外部（薬剤保持部１１１以外）から薬剤を投入可能に構成され、薬剤手撒部に投入された薬剤は、薬剤収容カセット１１１Ｃから排出された薬剤と同様に、薬剤誘導部１１２を介して計量部１２に供給される。

薬剤誘導部１１２は、薬剤収容カセット１１１Ｃから排出される薬剤を受ける受け部１１２１と、受け部１１２１から計量部１２まで薬剤を誘導するシュータ１１２２と、を備える。本実施形態で、薬剤誘導部１１２は、右側の薬剤保持部１１１から排出された薬剤を受ける右側受け部１１２１Ｒ及び該右側受け部１１２１Ｒから計量部１２まで薬剤を誘導する右側シュータ１１２２Ｒと、左側の薬剤保持部１１１から排出された薬剤を受ける左側受け部１１２１Ｌ及び該左側受け部１１２１Ｌから計量部１２まで薬剤を誘導する左側シュータ１１２２Ｌと、を備え、右側シュータ１１２２Ｒ及び左側シュータ１１２２Ｌは、終端部分で連通して計量部１２まで薬剤を誘導する。

図３に示すように、計量部１２は、薬剤収容部１１から供給される薬剤を受けると、薬剤の重量を計量してから薬剤を包装部１３に供給するよう構成される。具体的に、計量部１２は、薬剤収容部１１から供給される一服用分の薬剤を受け止め、計量し、包材Ｂが配備された包装部１３に供給する。図３に示すように、計量部１２は、薬剤収容部１１から供給される薬剤を受け止める薬剤収集部１２１と、収容する薬剤を計量可能な薬剤計量部１２２と、を備える。また薬剤収集部１２１の底部１２１ａ及び薬剤計量部１２２の底部１２２ａは、開閉可能に構成され、包装制御部によって開閉制御される。

図２及び図３に示すように、包装部１３は、薬剤収容部１１から供給され、計量部１２で計量された薬剤を包材Ｂに包装する。本実施形態では、包装部１３は、短手方向に二つ折りされたシート状の分包紙をヒートシールすることで、収容体を形成する。薬剤計量部１２２から供給される一服用分の薬剤は、一つの収容体に収容される。

図１に示すように、本体部１の筐体正面の中央部分にはモニタ２が設けられる。モニタ２は、薬剤包装装置Ａの状態や、包装した薬剤に関する情報を表示して薬剤師などに知らせる報知部５２である。本実施形態では、モニタ２は、タッチパネルであり、各種の操作を入力するための操作パネルとして、さらに処方データＤを入力可能な処方データ入力部５１として機能する。

本体部１の正面の中央部分には、紙印刷装置３が設けられる。紙印刷装置３は、包装した薬剤に関する情報を印刷媒体としての紙６に印刷して出力する。なお、印刷媒体としては、紙６の他、例えば樹脂フィルムやプレートなども採用可能である。

包装部１３には、包材Ｂに印刷可能な包材印刷装置（図示しない）が設けられる。包材印刷装置は、包材Ｂに、包装した薬剤に関する情報を印刷する。本実施形態の包装部１３は、包材Ｂの薬剤が収容されない空包部分に包装した薬剤に関する情報を印刷する。

包装制御部は、薬剤を包材Ｂに包装するように薬剤包装装置Ａの全体を制御する。具体的に、包装制御部は、処方データ入力部５１から入力された処方情報（処方データＤ）に従って、一服用分の薬剤を薬剤供給装置５に供給させ、薬剤供給装置５から供給された薬剤を包装部１３に包装させるように薬剤包装装置Ａの全体を制御する。また、薬剤包装装置Ａとは別体の入力装置に処方データ入力部５１を構成し、包装制御部は、この入力装置から入力された処方情報に従って、薬剤包装装置Ａを制御するようにしてもよい。

次に、薬剤供給装置５について説明する。薬剤供給装置５は、薬剤包装装置Ａに組み込まれている。図４に示すように、薬剤供給装置５は、計量部１２と、供給制御部４と、処方データ入力部５１と、報知部５２と、を備える。本実施形態において、供給制御部４は、薬剤包装装置Ａの全体を制御する包装制御部と１つの制御部を構成する。

図３に示すように、計量部１２は、薬剤収容部１１から供給された薬剤の重量を計量する。また、計量部１２は、薬剤収容部１１から供給された薬剤を一服用分毎に計量するよう構成される。換言すると、計量部１２は、一つの収容体に収容される薬剤の重量を個別に計量するよう構成される。具体的に、計量部１２は、薬剤収容部１１から排出された薬剤を薬剤収集部１２１に収容する。薬剤収集部１２１に収容された薬剤は、薬剤計量部１２２に排出される。即ち、計量部１２は、薬剤収容部１１から供給される薬剤を、一旦薬剤収集部１２１に集めて、一服用分の薬剤がそろってから薬剤計量部１２２に薬剤を排出するよう構成される。また、薬剤収集部１２１から薬剤計量部１２２に薬剤が排出されると、計量部１２は、薬剤収容部１１から排出された次の一服用分の薬剤を薬剤収集部１２１に収容する。また、図４に示すように、薬剤計量部１２２は、薬剤収集部１２１から排出された薬剤の重量を計量し、計量結果（計量した重量に関する情報）を供給制御部４に送る。一服用分の薬剤の計量が済むと、薬剤は薬剤計量部１２２から包装部１３に供給される。そして、薬剤計量部１２２は、次の一服用分の薬剤の計量を行う。本実施形態では、薬剤計量部１２２の底部１２２ａが開かれることで、包装部１３に薬剤が落下する様に構成される。

図４に示すように、処方データ入力部５１は、処方データＤを入力可能に構成される。本実施形態で、処方データ入力部５１はモニタ２である。処方データＤは、薬剤供給装置５に入力されるデータである。具体的に、処方データＤは、図５に示すように、薬剤を処方する日数に関する処方日数情報Ｄ１と、一日の服用回数に関する一日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装順序に関する包装パターン情報Ｄ３と、処方される薬剤の種類に関する薬名情報Ｄ４と、一回服用量に関する用量情報Ｄ５と、を含む。処方データＤは、少なくとも、処方日数情報Ｄ１と、服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、を含む。これらは、各服用分の薬剤をグループ分けするのに必要なデータである。なお、包装パターンとしては、同じ服用時点に服用する薬剤を連続して包装する（例えば、朝…朝、昼…昼、夕…夕のように分包する）連続パターンや、服用する順に薬剤を包装する（例えば、朝昼夕、朝昼夕、…のように包装する）繰り返しパターンがある。図５に示すように、本実施形態の処方データは、処方日数が７日分、１日当たりの服用回数は朝昼夕の３回で、包装パターンは連続パターンであるとして説明し、朝食後及び夕食後に服用される薬剤の種類及び薬剤の量は同一で、昼食後に処方される薬剤の量は朝食後及び夕食後とは異なるものとして説明する。また、処方データＤは、服用開始時点の情報を含むようにすることもできる。服用開始時点の情報は、服用初日（１日目）に服用を開始する服用時点を表すデータである。さらに、処方データＤは、服用終了時点の情報を含むようにすることもできる。服用終了時点の情報は、服用最終日（本実施形態では７日目）の最後に服用する服用時点を表すデータである。なお、本実施形態において、Ａ錠剤は、薬剤収容カセット１１１Ｃに収容された薬剤であり、Ｂカプセルは、薬剤手撒部に投入された薬剤である。

供給制御部４は、計量部１２によって計量された計量結果（計量値）と、一服用分の薬剤の基準重量（換言すると、一服用分の薬剤の正規重量）に関する基準値と、に基づいて、供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かを判定する。また、供給制御部４は、入力された処方データＤ及び計量部１２によって計量された計量値に基づいて、薬剤の計量値が、一服用分の薬剤の基準値に対して許容範囲内であるか否かを判定するよう構成される。具体的に、供給制御部４は、処方データ入力部５１に入力された処方データＤを受け付ける処方データ受付部４１と、グループ分け部４２と、判定部４３と、基準決定部４４と、を備える。

各服用分の薬剤に関するグループ分けの一例を説明する。グループ分け部４２は、処方データＤに基づいて各服用分の薬剤を１又は複数のグループに分ける。具体的に、グループ分け部４２は、処方データＤのうち、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、薬名情報Ｄ４と、用量情報Ｄ５と、に基づいて各服用分の薬剤についてグループ分けをする。即ち、グループ分け部４２は、処方日数情報Ｄ１、１日当たりの服用回数情報Ｄ２、包装パターン情報Ｄ３、薬名情報Ｄ４、用量情報Ｄ５に基づいて、各服用分として供給される薬剤を特定し、種類及び量（用量）が同一である一服用分の薬剤を同一グループとして、種類及び量（用量）の少なくとも一方が異なる薬剤の計量値を別グループとしてグループ分けする。即ち、グループ分け部４２は、薬名情報Ｄ４及び用量情報Ｄ５に基づいて、供給する薬剤の種類及び量が同一である一服用分の薬剤を同一グループとして、種類及び量（用量）の少なくとも一方が異なる薬剤の計量値を別グループとしてグループ分けする。さらに、グループ分け部は、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、に基づいて、薬名情報Ｄ４及び用量情報Ｄ５によりグループ分けをした各服用分の薬剤がどの包材Ｂに収容されているかを特定する。本実施形態において、朝食後及び夕食後に服用する一服用分の薬剤は、Ａ錠剤を２錠、Ｂカプセルを２錠の薬剤の組み合わせを一服用分とするパターン１のグループであり、昼食後に服用する一服用分の薬剤は、Ａ錠剤を１錠、Ｂカプセルを２錠の薬剤の組み合わせを一服用分とするパターン２のグループとしてグループ分けされる（図６参照）。即ち、図６に示すように、朝食後に服用される１包目から７包目まで、及び夕食後に服用される１５包目から２１包目はパターン１のグループとして、昼食後に服用される８包目から１４包目はパターン２のグループとして分類される。このように、グループ分け部４２は、処方データＤに基づいて、一服用分の薬剤の種類と量が同じか否かでグループ分けする。具体的には、各服用分の薬剤のうち、薬剤の種類と量が同じものを同じグループとすることでグループ分けする。なお、グループ分けするために必要な処方データＤとしては、処方日数情報Ｄ１、１日当たりの服用回数情報Ｄ２、包装パターン情報Ｄ３、薬名情報Ｄ４、用量情報Ｄ５、以外の情報（例えば、服用開始時点の情報や、服用終了時点の情報）を含むことも可能であるし、これらの情報の一部を含まないようにすることも可能である。また、処方データＤに服用開始時点の情報を含む場合、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、薬名情報Ｄ４と、用量情報Ｄ５と、服用開始時点の情報と、に基づいて各服用分の薬剤についてグループ分けをする。例えば、服用開始時点が昼食後に指定されていると、１日目の朝食後に服用する薬剤がないので、朝食後に服用される１包目から６包目（２日目分から７日目分）までの６包分はパターン１のグループとして、昼食後に服用される７包目から１３包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン２のグループとして、夕食後に服用される１４包目から２０包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン３のグループとして分類される。さらに、処方データＤに、服用終了時点の情報を含む場合、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、薬名情報Ｄ４と、用量情報Ｄ５と、服用終了時点の情報と、に基づいて各服用分の薬剤についてグループ分けをする。例えば、服用終了時点が昼食後に指定されていると、７日目の夕食後に服用する薬剤がないので、朝食後に服用される１包目から７包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン１のグループとして、昼食後に服用される８包目から１４包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン２のグループとして、夕食後に服用される１５包目から２０包目（１日目分から６日目分）までの６包分はパターン３のグループとして分類される。このように、処方データＤに服用開始時点の情報又は服用終了時点の情報を含む場合には、一服用分の薬剤の種類と量が同じであっても、各服用時点に服用する薬剤として包装される数（包数）が異なる場合には、別グループとして分類する。また、一服用分の薬剤の種類と量が同じであれば、同じグループとして分類してもよい。

次に、各服用分の薬剤に関するグループ分けの他の例を説明する。グループ分け部４２は、処方データＤに基づいて計量された各服用分の薬剤を１又は複数のグループに分ける。具体的に、グループ分け部４２は、処方データＤのうち、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、に基づいて各服用分の薬剤についてグループ分けをする。即ち、グループ分け部４２は、処方日数情報Ｄ１、１日当たりの服用回数情報Ｄ２、包装パターン情報Ｄ３に基づいて、服用時点が同一である一服用分の薬剤を同一グループとして、服用時点が異なる一服用分の薬剤を別グループとしてグループ分けする。具体的に、グループ分け部４２は処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、に基づいて、各服用分の薬剤がどの包材Ｂに収容されているかを特定する。本実施形態において、朝食後に服用する薬剤はパターン１のグループであり、昼食後に服用する薬剤はパターン２のグループであり、夕食後に服用する薬剤はパターン３のグループとしてグループ分けされる。即ち、朝食後に服用される１包目から７包目まではパターン１のグループとして、昼食後に服用される８包目から１４包目はパターン２のグループとして、夕食後に服用される１５包目から２１包目はパターン３のグループとして分類される。このように、グループ分け部４２は、処方データＤに基づいて、服用時点が同じか否かでグループ分けする。具体的には、各服用分の薬剤のうち、服用時点が同じものを同じグループとすることでグループ分けする。また、処方データＤに服用開始時点の情報を含む場合、グループ分け部４２は、処方データＤのうち、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、服用開始時点の情報と、に基づいて各服用分の薬剤についてグループ分けをする。例えば、服用開始時点が昼食後に指定されていると、１日目の朝食後に服用する薬剤がないので、朝食後に服用される１包目から６包目（２日目分から７日目分）までの６包分はパターン１のグループとして、昼食後に服用される７包目から１３包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン２のグループとして、夕食後に服用される１４包目から２０包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン３のグループとして分類される。さらに、処方データＤに、服用終了時点の情報を含む場合、処方日数情報Ｄ１と、１日当たりの服用回数情報Ｄ２と、包装パターン情報Ｄ３と、服用終了時点の情報と、に基づいて各服用分の薬剤についてグループ分けをする。例えば、服用終了時点が昼食後に指定されていると、７日目の夕食後に服用する薬剤がないので、朝食後に服用される１包目から７包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン１のグループとして、昼食後に服用される８包目から１４包目（１日目分から７日目分）までの７包分はパターン２のグループとして、夕食後に服用される１５包目から２０包目（１日目分から６日目分）までの６包分はパターン３のグループとして分類される。

基準決定部４４は、薬剤の基準重量に関する値である基準値Ｇ２を決定する。また、基準決定部４４は、計量部１２が一服用分の薬剤について個別に計量した計量値（計量結果Ｇ１）に基づいて基準値Ｇ２を決定する。さらに、基準決定部４４は、基準値Ｇ２をグループごとに決定する。即ち、図６に示すように、基準決定部４４は、グループ分け部４２及び計量部１２から送られる情報に基づいてグループごとの基準値Ｇ２を決定する。また、基準決定部４４は、一服用分として供給する薬剤の種類及び量毎に基準値Ｇ２を決定する。具体的に、一服用分の薬剤は、該薬剤を服用する時点に応じて小分けされており、基準決定部４４は、一服用分の薬剤として小分けにされる薬剤の種類及び量が同じとなる一服用分の薬剤に対して共通の基準値Ｇ２を決定する。本実施形態において、基準決定部４４は、同一グループ内の各服用分の薬剤をすべて計量してから、計量結果Ｇ１に基づいて基準値Ｇ２を決定する。具体的に、基準決定部４４は、同一グループ内の、計量結果Ｇ１としての各計量値の平均に関する値である平均関連値を基準値Ｇ２として決定する。本実施形態において、基準値Ｇ２は、各グループ内の計量結果Ｇ１としての計量値の素の平均値から、一定値以上離れた計量値を除いた計量値の平均値である。また、平均値の計算から除かれる計量値として、例えば、素の平均値に対して、標準偏差の２倍以上離れた値を除くこととしたり、素の平均値に対してあらかじめ定められた値以上離れた値を除くこととしたりすることができる。さらに、本実施形態において、基準決定部４４は、薬剤供給装置が、処方データＤに基づく全服用分（本実施形態では２１包分）の薬剤を包装部１３に供給したのちに、基準値Ｇ２を決定する。なお、基準決定部４４は、一服用分の薬剤の服用時点毎に基準値Ｇ２を決定してもよい。具体的に、一服用分の薬剤は、該薬剤を服用する時点に応じて小分けされており、基準決定部４４は、該服用時点が同じとなる一服用分の薬剤に対して共通の基準値Ｇ２を決定する。

判定部４３は、処方データＤに従って薬剤供給装置により供給される薬剤が、一服用分の量として正しいか否かを判定する。具体的に、図６に示すように、判定部４３は、計量部１２から各服用分の薬剤の計量値に関する計量結果Ｇ１を受け取り、各服用分の薬剤の計量値が、薬剤の基準重量に関する基準値Ｇ２に対して許容範囲内であるか否かを判定するよう構成される。また、判定部４３は、グループ分けした一つのパターンＰに属する薬剤の各計量値である計量結果Ｇ１が、グループごとに決定される基準値Ｇ２に対して許容範囲内であるか否かを判定するよう構成される。ここで判定部４３は、計量結果Ｇ１としての各計量値を計量部１２から受け取り、計量結果Ｇ１に基づく基準値Ｇ２に対しての差Ｇ３が許容範囲内であるか否かの良否判定をする。具体的には、判定部４３は、前記差Ｇ３が許容範囲内である場合には「良」と判定し、許容範囲外である場合には「否」と判定する。さらに、判定部４３は、「否」と判定した一服用分の薬剤の計量値については基準値Ｇ２に対してどのくらい離れているか、その程度を判定する。本実施形態において、判定部４３は、一服用分の薬剤の計量値について、基準値Ｇ２に対して許容範囲内（例えば、差Ｇ３が－０．０５から＋０．０５）であると、良否判定において「良」と判定する（〇判定４３１１）。判定部４３は、良否判定において「良」と判定すると、処方データＤに従って供給される薬剤が、一服用分の量として正しいと判定する。一方、一服用分の薬剤の計量値について、基準値Ｇ２に対して許容範囲外であると、良否判定において「否」と判定する（△判定４３１２、▲判定４３１３、または×判定４３１４）。判定部４３は、良否判定において「否」と判定すると、処方データＤに従って供給される薬剤が一服用分の量として正しくない（可能性がある）と判定する。また、本実施形態において、判定部４３は、良否判定において、否と判定した一服用分の薬剤の計量値については、差Ｇ３に基づき、基準値Ｇ２に対してどのくらい離れているかの程度判定を行う。この場合、判定部４３は、差Ｇ３の大きさに応じて、処方データＤに従って、薬剤供給装置により供給される薬剤が一服用分の量として正しくない程度（誤って供給されている可能性の程度）を判定する。例えば、計量結果Ｇ１と基準値Ｇ２との差Ｇ３が０．０６から０．０７又は、－０．０７から－０．０６の間の場合（△判定４３１２）には、薬剤が一服用分の量として正しくない程度は小であると判定し、計量結果Ｇ１と基準値Ｇ２との差Ｇ３が０．０８から０．０９又は、－０．０９から－０．０８の間の場合（▲判定４３１３）には、薬剤が一服用分の量として正しくない程度は中である判定し、計量結果Ｇ１と基準値Ｇ２との差Ｇ３が０．１０以上又は－０．１０以下である場合（×判定４３１４）には、薬剤が一服用分の量として正しくない程度は大であると判定する。

本実施形態において、判定部４３は、同一グループ内の一服用分の薬剤をすべて計量してから、一服用分の薬剤の計量値が、薬剤の基準重量に関する基準値Ｇ２に対して許容範囲内であるか否か、即ち、処方データＤに従って一服用分の薬剤が薬剤供給装置により正しく供給されたか否かを判定する。具体的に、判定部４３は、処方データに基づいて、全服用回数を導出し、各服用分の薬剤を計量部１２が計量したのちに、基準値Ｇ２を用いて判定を行う。本実施形態で、判定部４３は、薬剤供給装置が、処方データＤに基づく全服用分（本実施形態では２１包分）の薬剤を包装部１３に供給したのちに、処方データＤに従って薬剤供給装置により供給される薬剤が、一服用分の量として正しいか否か判定を行う。

判定部４３が判定した判定結果４３１は、報知部５２によって薬剤師などの人に報知される。具体的に、判定結果４３１は、紙印刷装置３によって印刷される紙６に表示されることで報知される。また、判定結果４３１は、モニタ２に表示されることで報知される。さらに、判定結果４３１は、包材印刷装置によって各服用分の薬剤を収容した包材Ｂ（例えば薬剤を収容していない空包部分）に印刷されることで報知される。本実施形態において、報知部５２は、薬剤供給装置が処方データＤに基づいて、全服用分（本実施形態では２１包分）の薬剤を計量部１２で計量し、判定部４３が判定を行ったのちに、判定結果４３１を報知する。判定結果４３１を表示するのは、薬剤供給装置が全服用分の薬剤を供給する前であっても後であってもよい。また、薬剤供給装置５が薬剤包装装置Ａに組み込まれる場合には、図７－９に示すように、包装した薬剤に関する情報と共に判定結果４３１を表示するようにしてもよい。

図７に示すように、紙印刷装置３によって印刷された紙６には、判定結果４３１が表示される。具体的に、印刷された紙６は、包装完了情報として、受付番号９１、患者に関する情報である患者情報９２、及び、処方される薬剤の情報である薬剤情報９３などが表示される処方情報表示部６１と、判定結果４３１を表示する判定結果表示部６２と、を備える。判定結果表示部６２には、処方データＤに従って供給される薬剤が、一服用分の量として正しいか否かを示す情報が表示される。具体的に、判定結果表示部６２は、判定結果４３１に基づいて、図６に示す△判定４３１２、▲判定４３１３、及び×判定４３１４に分けて、一服用分の量として正しいか否かを示す情報を各服用分について表示する（「１日目の昼」、「２包目」）。本実施形態において、図７に示すように、第一警告部６２１には、×判定４３１４の各服用分の情報を「必ずチェック」と表示し、第二警告部６２２には、▲判定４３１３の「気をつけてみて」と表示し、第三警告部６２３には、△判定４３１２の「軽く気にしてみて」と表示する。また、図７及び図８に示すように、包装パターンが連続の場合にも、繰り返しの場合にも、紙６には、同様に判定結果４３１が表示される。例えば、図７及び図８の判定結果表示部６２に示すように、処方日数７日、１日当たりの服用回数が１日３回のとき、連続パターンの場合には、２包目に２０２０年１月２日の朝食後に服用分の薬剤が収容されるが、繰り返しパターンの場合には、２包目に、２０２０年１月１日の昼食後に服用分の薬剤が収容される。

図９に示すように、モニタ２には、処方データＤに従って供給される薬剤が、一服用分の量として正しいか否かを示す情報が表示される。本実施形態では、包装した薬剤に関する情報と共に判定結果４３１を示す。具体的に、判定結果表示７には、薬剤が収容される収容体の情報を示す、収容体情報表示部７１と、各収容体に収容される一服用分の薬剤の計量値についての判定結果４３１を示す、判定表示部７２と、が含まれる。判定表示部７２は、〇表示７２１、△表示７２２、▲表示７２３、又は×表示７２４のいずれかを表示する。即ち、判定表示部７２は、〇判定４３１１の薬剤が収容される収容体について各服用分の薬剤の計量値についての判定結果４３１を、△判定４３１２の薬剤が収容される収容体について各服用分の薬剤の計量値についての判定結果４３１を、▲判定４１３の薬剤が収容される収容体について各服用分の薬剤の計量値についての判定結果４３１を、×判定４３１４の薬剤が収容される収容体について各服用分の薬剤の計量値についての判定結果４３１を表示する。

図１０に示すように、モニタ２は、総合判定結果を一覧にした、総合判定結果表示８を表示する。具体的に、総合判定結果表示８には、どの処方データＤに対する総合判定結果であるかを特定するための処方特定情報表示部８１と、総合判定結果表示８を表示する総合判定表示部８２と、を備える。処方特定情報表示部８１には、例えば、処方日９４や、受付番号９１、患者情報９２、包数９５などが表示される。また、総合判定表示部８２には、一服用分の薬剤の計量値のうち、基準値Ｇ２から最も離れている計量値に係る判定結果４３１を総合判定結果として表示する。即ち、各処方データＤにおいて、各服用分の薬剤の計量値について、全て良否判定で良判定となった処方データＤ（判定結果４３１がすべて〇判定）については、総合判定表示部８２に〇表示８２１がされ、各服用分の薬剤の計量値について、良否判定で１以上の一服用分の薬剤の計量値について否判定がされた処方データＤについては、〇表示８２１以外の表示がされる。本実施形態で、良否判定で１以上の一服用分の薬剤の計量値について否判定がされた処方データＤについては、程度判定の結果によって、×判定４３１４がされた一服用分の薬剤の計量値が含まれる処方データＤには×表示８２４が、×判定４３１４がなく、▲判定４３１３がされた一服用分の薬剤の計量値が含まれる処方データＤには▲表示８２３が、×判定４３１４及び▲判定４３１３がなく、△判定４３１２がされた一服用分の薬剤の計量値が含まれる処方データＤには、△表示８２２がされる。

以上のような薬剤供給装置５によれば、供給制御部４は、計量値（計量結果Ｇ１）と、基準値Ｇ２と、に基づいて供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かを判定するので、例えば薬剤同士が重なっていたとしても判定することができる。

また、計量部１２が計量した計量値に基づいて基準値Ｇ２が決定されるので、供給制御部４は、供給される薬剤が実際に計量した計量値に基づいて一服用分の量として正しいか否かを判定することができる。

さらに、基準値Ｇ２は、全服用分の計量値に基づいて決定されるので、計量値を有効に活用して基準値Ｇ２を決定することができる。

また、基準値Ｇ２は、服用時点毎に決定されるので、服用時点毎に異なる薬剤が処方される場合でも正確に判定できる。

さらに、基準値Ｇ２は、一服用分として供給される薬剤の種類及び量ごとに決定されるので、一服用分として処方される薬剤の組み合わせが複数組ある場合でも組み合わせに応じて正確に判定できる。

また、薬剤包装装置Ａが薬剤を包装する際に、薬剤供給装置５が供給する薬剤について判定をし、判定結果４３１を報知することができるので、薬剤の包装後の薬剤鑑査を支援することができる。

さらに、判定結果４３１が包材Ｂに印刷されるので、薬剤の包装が完了後の薬剤鑑査の際に判定結果を確認しやすい。

また、判定結果４３１が印刷媒体である紙６に印刷されるので、判定結果４３１を持ち運ぶことができる。

さらに、判定結果４３１はモニタ２に表示されるので、判定結果４３１を確認しやすい。

また、グループ分け部４２は、処方データＤに基づいて各服用分の薬剤をグループ分けするので、各服用分の薬剤を処方データＤ通りにグループ分けすることができるため、正確に判定することができる。

さらに、複数服用分の薬剤について、処方データＤに基づいてグループ分けして、判定部４３は、グループごとに決定される基準値Ｇ２によって判定するため、正確に判定することができる。

また、基準値Ｇ２は、少なくとも計量部１２が計量結果Ｇ１としての計量した重量の平均値に関する値を用いて決定されるので、複数の服用分の薬剤の重量の平均値から逸脱した薬剤を判定できる。

さらに、判定部４３は、計量部１２の計量結果Ｇ１が、一服用分の薬剤の基準重量に関する基準値Ｇ２に対して許容範囲内であるか否かを判定する良否判定と、良否判定において許容範囲外と判定した収容体に収容される薬剤について、計量結果Ｇ１としての計量した重量が基準値Ｇ２に対してどのくらい逸脱しているかによって、逸脱の程度を判定する程度判定をし、報知部５２は、判定結果に程度判定の結果を含めて表示するよう構成される。よって、基準値Ｇ２からの逸脱度合いが報知部５２によって表示されるため、鑑査者は逸脱度合い応じて効率よく鑑査できる。

また、計量部１２は、薬剤保持部１１１から投入される薬剤を一旦溜める薬剤収集部１２１と、収容する薬剤の重量を計測可能な薬剤計量部１２２と、を備え、薬剤収集部１２１は、溜めた薬剤を薬剤計量部１２２に供給可能に構成される。よって、薬剤計量部１２２が一収容体に収容される薬剤の重量を計量するのと並行して、薬剤収集部１２１に次に計量する薬剤を投入することができるので、判定を高速化することができる。さらに、本実施形態では、薬剤は、計量部１２に落下してくるので、薬剤収集部１２１で一旦受けて、落ち着かせてから薬剤計量部１２２に受け渡すことができるため、正確かつ迅速に計量できる。

さらに、薬剤供給装置５は、処方データＤに基づいて薬剤を包材Ｂに収容して包装する薬剤包装装置Ａに接続される又は組み込まれ、供給制御部４は、処方データＤに基づく一処方に対応する包装数の全部を包装したのちに判定を行い、報知部５２は、包装完了情報とともに判定結果４３１を表示する。よって、薬剤包装装置Ａによる包装が完了したのちに行う薬剤鑑査を支援することができる。

以上、本発明の実施形態について一例を挙げて説明したが、本発明は前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々の変更を加えることができる。

例えば、薬剤供給装置５は、薬剤包装装置Ａの一部として構成されるとして説明したが、薬剤供給装置５単体として構成されてもよい。

また、基準値Ｇ２は、計量結果Ｇ１としての計測した重量の平均値に関する値に基づいて決定される場合について説明したが、この構成に限らず、例えば、薬剤の添付文書に記載される参考重量に基づいて基準値Ｇ２が決定されることとしてもよい。また、同一グループの全服用分の薬剤の計量値ではなく、一部の服用分の薬剤（例えば最初に供給される一服用分の薬剤）の計量値を基準値Ｇ２として扱うように構成されてもよい。最初の計量結果Ｇ１を基準値Ｇ２にした場合、その後に供給される一服用分の薬剤については、計量の都度判定し、判定結果４３１を報知することができる。

さらに、グループ分け部４２は、各服用分の薬剤をグループ分けするとして説明したが、各服用分の薬剤の計量値をグループ分けしてもよい。即ち、グループ分け部４２は、計量部１２の計量に先立って各服用分の薬剤をグループ分けすることもできるし、計量部１２の計量の後に各計量値をグループ分けすることもできる。各服用分の薬剤の計量値をグループ分けする場合には、例えば、計量値に基づいて、供給された薬剤の種類及び量が同一と推定される一服用分の薬剤を同一グループとしてグループ分けすることができる。また、各服用分の薬剤の計量値をグループ分けする場合は、各計量値にグループ分けに関連した情報が紐づけられる。

また、モニタ２は、計量結果Ｇ１としての計量値が基準値Ｇ２に対して許容範囲内である場合と許容範囲外の場合と両方を表示するとして説明したが、いずれか一方だけを表示することとしてもよい。

さらに、報知部５２は、モニタ２への表示と、紙印刷装置３による印刷した紙６の出力と、包材印刷装置による包材Ｂへの印刷と、によって判定結果４３１を報知するとして説明したが、このような構成に限らず、モニタ２、紙６又は包材Ｂのいずれかにのみ判定結果４３１を表示してもよいし、モニタ２、紙６及び包材Ｂ以外、例えば薬剤師などが携帯している携帯電子機器などに表示する構成としてもよい。なお、音によって報知することも可能である。

また、包装制御部と、供給制御部４は、一つの制御部を構成するとして説明したが、別々の制御部として構成されてもよい。

さらに、包材Ｂとして分包紙の他、ブリスターパック、バイアル瓶などの容器を用いることができる。

１…本体部、１１…薬剤収容部、１１１…薬剤保持部、１１１Ｃ…薬剤収容カセット、１１２…薬剤誘導部、１１２１…受け部、１１２２…シュータ、１１２１Ｌ…左側受け部、１１２１Ｒ…右側受け部、１１２２Ｌ…左側シュータ、１１２２Ｒ…右側シュータ、１２…計量部、１２１…薬剤収集部、１２１ａ…底部、１２２…薬剤計量部、１２２ａ…底部、１３…包装部、２…モニタ、３…紙印刷装置、４…供給制御部、４１…処方データ受付部、４２…グループ分け部、４３…判定部、４３１…判定結果、４３１１…〇判定、４３１２…△判定、４３１３…▲判定、４３１４…×判定、４４…基準決定部、５…薬剤供給装置、５１…処方データ入力部、５２…報知部、６…紙、６１…処方情報表示部、６２…判定結果表示部、６２１…×表示、６２２…▲表示、６２３…△表示、７…判定結果表示、７１…収容体情報表示部、７２…判定表示部、７２１…〇表示、７２２…△表示、７２３…▲表示、７２４…×表示、８…総合判定結果表示、８１…処方特定情報表示部、８２…総合判定表示部、８２１…〇表示８２２…△表示、８２３…▲表示、８２４…×表示、９１…受付番号、９２…患者情報、９３…薬剤情報、９４…処方日、９５…包数、Ａ…薬剤包装装置、Ｂ…分包紙、Ｄ…処方データ、Ｄ１…処方日数情報、Ｄ２…服用回数情報、Ｄ３…包装パターン情報、Ｄ４…薬名情報、Ｄ５…用量情報、Ｇ１…計量結果、Ｇ２…基準値、Ｇ３…差、Ｐ…パターン

Claims (7)

1. 薬剤を供給する薬剤供給装置であって、
   供給される薬剤を一服用分毎に計量する計量部と、前記薬剤供給装置を制御する制御部と、を備え、
   前記制御部は、前記計量部の計量値に基づいて、一服用分の重量に関する基準値を決定し、決定された前記基準値に基づいて、供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かを判定する薬剤供給装置。
2. 前記制御部は、前記計量部の計量値の複数服用分に基づいて前記基準値を決定する請求項１に記載の薬剤供給装置。
3. 複数服用分の薬剤を供給する薬剤供給装置であって、
   前記計量部は、供給される複数服用分の薬剤を一服用分毎に計量し、
   前記制御部は、前記計量部の計量値の全服用分に基づいて前記基準値を決定する請求項１又は２に記載の薬剤供給装置。
4. 前記制御部は、一服用分の薬剤の服用時点毎に前記基準値を決定する請求項１乃至３のいずれか１項に記載の薬剤供給装置。
5. 前記制御部は、一服用分として供給する薬剤の種類及び量毎に前記基準値を決定する請求項１乃至４のいずれか１項に記載の薬剤供給装置。
6. 請求項１乃至５のいずれか１項に記載の薬剤供給装置により供給される薬剤を包装する薬剤包装装置であって、
   前記制御部は、供給される薬剤が一服用分の量として正しいか否かの判定結果を報知する報知部を備える薬剤包装装置。
7. 前記報知部は、前記判定結果を、薬剤を包装する包材に印刷する請求項６に記載の薬剤包装装置。