WO2018181914A1 - 固形剤小分け装置及び固形剤小分け方法 - Google Patents

固形剤小分け装置及び固形剤小分け方法 Download PDF

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solid
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湯山 裕之
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株式会社湯山製作所
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    • B65B2220/22Interconnected packages concurrently produced from the same web, the packages not being separated from one another

Definitions

  • the present invention relates to an apparatus for dividing a solid agent in a container into doses.
  • the present invention relates to an apparatus that redistributes a solid agent that has been dispensed and filled in a drug container such as a vial bottle for individual use into a single dose.
  • the present invention also relates to a method of redistributing a solid agent in a container filled with a solid agent for personal use and subdividing it into doses.
  • solid drugs such as tablets and capsules tend to be preferred as medications.
  • the solid agent is supplied in units such as one month.
  • the solid agent is filled in a small container such as a vial and supplied to a patient (Patent Document 1).
  • solid supplements such as functional foods and dietary supplements may be supplied to users after filling in small containers such as vials.
  • ⁇ It is desirable to take a solid agent or solid supplement in a predetermined amount at a predetermined time. Conventionally, when the time for taking a dose has arrived, a user has taken out the necessary number of solid agents (solid agent, solid supplement, etc.) from a vial or the like and took them.
  • the number of medicines such as cold medicines may vary depending on the time of taking, such as 1 tablet in the morning, 2 tablets in the afternoon, and 1 tablet after dinner.
  • a plurality of drugs may be used in combination with a medicine, it is bothersome for the user and easy to make mistakes.
  • supplements which are bothersome for the user and easy to make mistakes.
  • This invention makes it a subject to provide the apparatus which redistributes the solid agent with which small containers, such as a vial bottle, were used for an individual, and divide
  • An aspect for solving the above-described problem has an information recording unit in which information on a method of taking a solid agent is recorded, and there is a container filled with a plurality of the solid agents in advance for a specific user,
  • a solid agent dispensing device for subdividing the solid agent filled in the container into doses comprising an information reading device, one or a plurality of solid agent dispensing devices, and a packaging device, the solid agent dispensing device Has a solid agent storage unit into which the solid agent is charged, and a solid agent take-out means for discharging a desired number of solid agents from the solid agent storage unit, and the information reading device is taken from the information recording unit of the container.
  • Agent dispensing delivery from the device to the packaging device to discharge by dose for minutes solid dosage is a solid dosage dispensing device, characterized in that the packaged individually by dose for minutes solid dosage in the packaging device.
  • the information reading device can also read the identification information when the container has the identification information of the solid agent.
  • the solid agent dispensing apparatus has a dispensing path through which the solid agent passes, and that the shape of the solid agent that can pass through is restricted by regulating the dispensing path.
  • the dosing time can be printed on a package in which solid agents are individually packaged.
  • Another aspect includes an information recording unit in which information on a taking method is recorded, and uses a container filled with a plurality of solid agents in advance for a specific user and a solid agent subdividing device.
  • the agent dispensing device includes an information reading device, one or a plurality of solid agent dispensing devices, and a packaging device.
  • the solid agent dispensing device includes a solid agent storage unit into which a solid agent is charged, and a solid agent storage unit.
  • the solid agent filled in a small container such as a vial can be redistributed and divided into single doses.
  • FIG. 3 It is a conceptual diagram of the solid agent subdivision apparatus of embodiment of this invention. It is a front view of the vial container used by embodiment of this invention. It is the perspective view which observed the solid agent dispensing apparatus employ
  • the solid agent dispensing device 1 is a bag (divided into single doses) after the solid agent 3 filled in a small container such as a vial 2 is subdivided in accordance with the time of use (taking), and further packaged.
  • This is a device for making a package 8.
  • the vial 2 is a small container filled with a solid agent 3 such as a drug or a supplement, and is a well-known one.
  • the vial 2 of the present embodiment is filled with a predetermined number of solid medicines and solid supplements based on a doctor's prescription and instructions from an advisor who prepares supplements. *
  • the vial bottle 2 employed in the present embodiment is handed over to a specific patient or supplement recipient from a pharmacist or an advisor, and is dispensed for a specific individual. Therefore, information about the user name, usage, dosage, etc. is recorded on the label 17 and the like in the vial 2.
  • recording by characters and recording by a recording means such as a barcode are used in combination.
  • the information may be recorded by an electrical method such as an IC chip.
  • a label 17 is attached to the vial 2, and letters and a two-dimensional barcode 5 are attached to the vial 2.
  • the two-dimensional barcode 5 functions as an information recording unit. *
  • the label (information recording unit) 17 of the vial 2A has a character display of “vitamin A” as a component display and a character display of “Hiraga Gennai” as a user name display.
  • the usage display there is a character display of “3 times a day, 1 tablet after breakfast, 1 tablet after lunch, 2 tablets after dinner, 20 days (80 tablets)”.
  • the vial 2B has a character display of “vitamin E” as a component display and a character display of “Hiraga Gennai” as a user name display.
  • the vial 2C has a character display of “Keihi” as a component display and a character display of “Hiraga Gennai” as a user name display.
  • the usage indication is “3 times a day, 2 tablets after breakfast, 2 tablets after lunch, 1 tablet after dinner, 2 weeks (70 tablets)”.
  • the vial 2D has a character display of “Chouji” as a component display and a character display of “Hiraga Gennai” as a user name display.
  • As the usage display there is a character display of “twice a day, 1 tablet after morning and dinner, 10 days (20 tablets)”. *
  • the identification information is information that can identify the type of the tablet (drug), and is, for example, a drug name, a drug ID, a drug code, a JAN code, an RSS code, an OR code (registered trademark), and the like.
  • the identification information may be recorded separately from the two-dimensional barcode 5 described above.
  • the solid agent dispensing device 1 of this embodiment includes a plurality of solid agent dispensing devices 10, a collecting hopper 11, a packaging device 12, and a control device 15.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 has a solid agent storage unit 20 that stores the solid agent 3 and discharges a desired number of solid agents 3 in the solid agent storage unit 20.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 is provided with a number detection means 32 for detecting the number of discharged medicines at the lower part of the solid agent container 20.
  • the solid agent dispensing device 10 is controlled by the control device 15 and discharges the solid agent 3 one dose at a time.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 can restrict the shape of the solid agent that can pass by restricting the effective width of the dispensing path through which the solid agent 3 passes, and can correspond to a plurality of types of solid agents 3. Is. The configuration of the solid agent dispensing apparatus 10 will be described later. *
  • the plurality of solid agent dispensing devices 10 are arranged in a horizontal row. When the number of the solid agent dispensing devices 10 is large, they are arranged in a plurality of stages, and the solid agent dispensing devices 10 are arranged three-dimensionally. *
  • the collecting hopper 11 is located below the solid agent dispensing device group, and collects the solid agent 3 discharged from the solid agent dispensing device 10 and supplies it to the packaging device 12. *
  • the packaging device 12 includes a printing unit 22, a bag portion forming mechanism (not shown), and a partition forming device 25.
  • the partition forming device 25 also functions as a sheet feeding mechanism.
  • the sheet feeding mechanism is a device that feeds the sheet-shaped medicine-wrapped paper 27 wound around the roll shaft 26 and sends it to the downstream printing unit 22 or bag unit forming mechanism (not shown).
  • the medicine wrapper 27 is in a state of being folded in advance, and the medicine wrapper 27 in a state of being folded in half is wound in a roll shape. That is, the medicine wrapping paper 27 is a half-sack shape in which one sheet is folded in half, the lower side of the drawing is closed, and the upper side of the drawing is opened.
  • the printing unit 22 is a part that prints predetermined information on the medicine-wrapping paper 27.
  • information such as the name of the user, the name of the drug or supplement, and the time of taking such as “after breakfast, after lunch” are printed on the medicine wrapping paper 27.
  • the bag portion forming mechanism inserts a plate or the like (not shown) into the half-folded medicine wrapping paper 27, opens one side (the upper side in the drawing) of the medicine wrapping paper 27, and forms a bag portion opened on one side.
  • a lower portion of the collecting hopper 11 is opened in a bag portion of the medicine wrapper 27 formed by a bag portion forming mechanism (not shown).
  • the partition forming device 25 is a heat seal device, and is driven by a motor (not shown) to partition the bag portion, separate the bag portion, and divide the medicine into packs, thereby forming a bag body (packaging body) 8.
  • a motor not shown
  • the control device 15 is a device that incorporates a CPU and a memory and controls each part of the solid agent dispensing device 1.
  • the control device 15 includes a known monitor (display unit) 27 and input means 28 such as a keyboard and a touch panel.
  • An information reading device 30 is attached to the control device 15.
  • the information reading device 30 is a reading device that reads information written on a bar code reader or an IC chip. In the present embodiment, a barcode reader is employed as the information reading device 30.
  • the information reading device 30 is not limited to a bar code reader, and may read an IC chip information. Moreover, you may analyze a character.
  • the solid agent dispensing device 1 of the present embodiment is a device that divides the solid agent 3 filled in a small container such as a vial 2 according to the time of use, and further packages it.
  • the information reading device 30 information recorded in the two-dimensional barcode (information recording unit) 5 provided on the label 17 of each vial 2 is read by the information reading device 30. If there is identification information, it is also read by the information reading device 30.
  • the lid of the vial bottle 2 is opened, and the solid agent therein is put into one solid agent dispensing device 10 having a calibration function. That is, all of the solid agent in one vial 2 is charged into the solid agent container 20 of one solid agent dispenser 10.
  • all of the solid agent in the vial 2A is charged into the solid agent container 20 of the solid agent dispenser 10A
  • all of the solid agent in the vial 2B is contained in the solid agent container 20 of the solid agent dispenser 10B.
  • the solid agent in the vial bottle 2C is completely charged into the solid agent container 20 of the solid agent dispenser 10C
  • the solid agent in the vial 2D is incorporated into the solid agent container 20 of the solid agent dispenser 10D. All of them. *
  • the input unit 28 of the control device 15 is operated to identify the solid agent dispensing device 10 in which the vial 2 has been introduced. According to the previous example, the input means 28 is operated to input to the control device 15 that the solid agent in the vial 2A has been put into the solid agent dispensing device 10A. The same applies to the other vials 2B, 2C, 2D. *
  • a subdividing operation is started by operating a start switch (not shown).
  • a start switch not shown
  • the subjects to be taken of each vial 2 are read from the two-dimensional barcodes 5 attached to all the vials 2, and it is confirmed that they are all within the same person, “Hiraga Genji”. If another user's thing is mixed, a predetermined notification is given and the subsequent subdivision operation is stopped.
  • each solid agent dispensing device 10 is driven, and the solid agent 3 of the same dosing time is discharged one by one.
  • a solid agent 3 to be taken after breakfast one tablet of “vitamin A” filled in the vial 2A is discharged from the solid agent dispenser 10A, and the solid agent dispenser 10B is transferred to the vial 2B.
  • Two filled “vitamin E” s are discharged.
  • two tablets of “Keihi” filled in the vial 2C are discharged from the solid agent dispensing device 10C, and one tablet “clove” filled in the vial 2D is discharged from the solid agent dispensing device 10D.
  • the solid agent 3 for one dose taken after breakfast discharged from each solid agent dispensing device 10 is collected by the collecting hopper 11 and sent to the packaging device 12 and formed by a bag portion forming mechanism (not shown). All the solid preparations 3 are put in one bag part of the medicine wrapping paper 27. Prior to this, necessary information is printed on the bag portion by the upstream printing unit 22. That is, “Hiraga Gennai” is printed as a display that identifies the user. In addition, a display “after breakfast” is printed as a display indicating the dosing time. If necessary, the type and number of solid agents 3 to be included are printed. *
  • the bag portion into which the solid agent 3 is charged is sent to a downstream partition forming device (heat sealing device) 25 and partitioned into independent bags (packaging bodies) 8 in which three sides are heat-sealed. Thereafter, the above series of subdivision operations are automatically repeated. That is, the solid agent 3 corresponding to the next dosing time is discharged from each solid agent dispensing device 10 and sent to the packaging device 12 through the collecting hopper 11, and all the solid agent 3 is contained in one bag portion of the medicine wrapping paper 27. Can be put. Prior to this, necessary information is printed on the bag portion by the upstream printing unit 22. *
  • the solid agent 3 to be taken after dinner is discharged from each solid agent dispensing device 10 and wrapped in one bag part by the packaging device 12.
  • “After breakfast”, “after lunch”, “after dinner”, the solid preparations 3 to be taken in order are enclosed in one bag body 8 and when the solid preparation packaging for one day is completed, “after breakfast” “ The solid agent 3 to be taken after “lunch” or “after dinner” is sequentially enclosed in one bag body 8.
  • the subdivision operation is continued until all the solid agent 3 in the solid agent dispensing apparatus 10 is exhausted.
  • the subdivision operation is interrupted and the monitor (display unit) 27 A message to that effect is displayed.
  • the monitor (display unit) 27 A message to that effect is displayed.
  • vials 2A, 2B, and 2C are filled with solid agent 3 for two weeks
  • vial 2D is filled with only solid agent 3 for 10 days.
  • the subdivision operation is interrupted when the bag body 8 is completed for 10 days, and a message to that effect is displayed.
  • the user can restart the subdivision operation after knowing that there is a shortage, or can discharge the remaining solid agent 3 and collect it in the vial 2. This selection is performed by manually operating the input means 28 of the control device 15. Any one of them may be selected in advance. *
  • the solid agent 3 to be fed into the solid agent dispensing apparatus 10 is prepared by dispensing a medicine prescribed for personal use.
  • the present invention is not limited to this configuration, and medicines and supplements marketed for the public may be mixed.
  • the vitamins to be fed into the solid agent dispensing apparatuses 10A and 10B are prepared for individual patients according to a doctor's prescription, but the supplements to be dispensed into the solid drug dispensing apparatuses 10C and 10D are It may be purchased according to preference. *
  • each vial 2 is the same prior to a specific subdividing operation. However, if drugs or supplements marketed for the general public are mixed, Confirmation of the same person is omitted. Also, the timing and number of doses are individually input using the input means 28. *
  • the solid agent dispensing device 10 employed in the present embodiment has a solid agent accommodating unit 20 that accommodates the solid agent 3, and discharges a desired number of solid agents 3 in the solid agent accommodating unit 20. Moreover, it is desirable that the solid agent dispensing apparatus 10 employed in the present embodiment is compatible with the solid agents 3 having various shapes and structures, and can discharge the solid agents 3 one by one or plural. That is, the solid agent 3 is roughly divided into tablets and capsules in terms of structure. Further, the tablet has a flat circular shape, an elliptical shape, and a spherical shape. The tablet size varies. The same applies to capsules, and the sizes vary. *
  • the solid agent dispensing device 10 employed in the present embodiment has a shape of a solid agent that can be passed by increasing / decreasing the width of a dispensing path through which the solid agent 3 passes so that the solid agent 3 having a plurality of shapes and structures can be handled. Is limited to a plurality of types of solid agents 3. *
  • the solid agents 3 in order to discharge the solid agents 3 one by one, the solid agents 3 must be arranged in a row at any position.
  • the payout path is wide, the plurality of solid agents 3 are aligned in parallel, and the plurality of solid agents may be discharged at a time.
  • the payout path is narrow, the solid agent 3 cannot pass and the solid agent 3 cannot be discharged. Therefore, in order to discharge the solid agent 3 one by one, it is necessary to change the size (width) of the dispensing path according to the solid agent 3 incorporated.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 of the present embodiment can regulate the dispensing path of the solid agent 3 and can arbitrarily adjust the height and width of the dispensing path, and can have any shape and size. Even when 3 is charged into the solid agent storage unit 20, the desired number of solid agents 3 can be discharged without delay. *
  • the solid agent dispensing apparatus 10 includes a solid agent container 20 in which a large number of solid agents 3 are accommodated, a first rotating body 50 and a second rotating body 51 as shown in FIGS. 3 and 4 are diagrams in which the cover member covering the upper part is omitted.
  • the first rotating body 50 is a disk-shaped member that constitutes the bottom surface of the solid agent container 20.
  • the rotation axis of the first rotating body 50 is inclined by a predetermined angle with respect to the vertical direction, and the upper surface of the first rotating body 50 is inclined by a predetermined angle with respect to the horizontal plane.
  • radial ribs 62 are formed on the upper surface of the first rotating body 50 at predetermined intervals.
  • the first rotating body 50 is rotatably supported by the housing of the solid agent dispensing device 10 and is rotated by a motor (not shown). Moreover, the 1st rotary body 50 raises / lowers. *
  • the second rotating body 51 is a hollow annular member disposed around the first rotating body 50 in plan view.
  • the second rotating body 51 is on the upper side of the solid agent container 20.
  • the upper end portion of the first rotating body 50 is located on the same horizontal plane as the second rotating body 51.
  • the second rotating body 51 is also rotatably supported by the housing of the solid agent dispensing device 10 and is rotated by a motor (not shown). *
  • a part of the second rotating body 51 is connected to a discharge port 53 that discharges the solid agent 3 from the solid agent container 20. Then, the solid agent 3 is carried to the discharge port 53 by the rotation of the second rotating body 51. Therefore, the upper part of the second rotating body 51 is a part of the payout path through which the solid agent 3 passes.
  • the height regulating member 55 and the width regulating member 57 are arranged on the dispensing path through which the solid agent 3 is conveyed to the discharge port 53 by the second rotating body 51.
  • the height regulating member 55 is on the second rotating body 51 and regulates the height above the conveying surface of the second rotating body 51.
  • the height restricting member 55 limits the height of an object that passes through the part.
  • the height regulating member 55 regulates the size in the height direction of the solid agent 3 that can be conveyed to the discharge port 53 by the second rotating body 51.
  • the width regulating member 57 projects from the side of the second rotating body 51 to the area (dispensing path) of the second rotating body 51, and temporarily narrows the width of the transport path of the second rotating body 51. Is.
  • the width regulating member 57 regulates the size in the width direction of the solid agent 3 that can be conveyed to the discharge port 53 by the second rotating body 51.
  • the height h regulated by the height regulating member 55 and the width w regulated by the width regulating member 57 among the tablets placed on the second rotating body 51. Only the tablets that fit are dispensed from the outlet 53. Therefore, in the solid agent dispensing apparatus 10, when the height h and the width w are the height and width of one tablet accommodated in the solid agent accommodating portion 20, the tablet is dispensed in units of one. . *
  • the above-described width regulating member 57 is rotatably supported via a vertical shaft (not shown) with respect to the housing of the solid agent dispensing device 10. Then, by driving a motor (not shown), the width restricting member 57 rotates in the horizontal direction, and the amount of protrusion of the width restricting member 57 toward the solid agent containing portion 20 (the region of the second rotating body 51) is changed.
  • the width w regulated by the regulating member 57 is changed. That is, the solid agent dispensing apparatus 10 is provided with a width adjusting member 60 for changing the width w regulated by the width regulating member 57.
  • a pinion gear is formed on the outer peripheral surface of the width adjusting member 60 and is engaged with a rack (gear) formed on the inner peripheral surface of the long hole 61 formed in the width regulating member 57.
  • the amount of protrusion of the width regulating member 57 toward the solid agent containing portion 20 is that the width adjusting member 60 and the long hole 61 are relatively moved in the direction of arrow R3 (see FIG. 3) by the rotation of the width adjusting member 60. Will be changed by.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 has a height adjusting portion 58 for changing the height h regulated by the height regulating member 55 described above.
  • the height adjusting unit 58 is rotatably supported by the housing of the solid agent dispensing device 10. When the height adjusting unit 58 is rotated by a motor (not shown), the position of the lower end portion moves up and down, and the height h regulated by the height regulating member 55 is changed. *
  • the first rotating body 50 and the second rotating body 51 are rotated by a motor (not shown).
  • the first rotating body 50 moves up and down in the solid agent container 20.
  • the first rotating body 50 and the second rotating body 51 are rotated.
  • the first rotating body 50 is rotated in the rotation direction R ⁇ b> 1 (see FIGS. 3 and 4)
  • the tablets in the solid agent container 20 are discharged from the first rotating body 50 to the second rotating body 51.
  • the second rotating body 51 is rotated in the rotation direction R ⁇ b> 2 (see FIGS. 3 and 4)
  • the tablets on the second rotating body 51 are conveyed toward the discharge port 53.
  • the discharge path of the solid agent 3 is restricted by the height restricting member 55 and the width restricting member 57, and the height and width are restricted. Therefore, the tablets stacked in the height direction among the solid agent 3 conveyed by the second rotating body 51 come into contact with the height regulating member 55 and are returned to the solid agent container 20. Moreover, the solid agent 3 conveyed side by side in the width direction among the tablets conveyed by the second rotating body 51 comes into contact with the width regulating member 57 and is returned to the solid agent container 20.
  • tablets having a size corresponding to the height h regulated by the height regulating member 55 and the width w regulated by the width regulating member 57 are on the second rotating body 51. It is conveyed to the discharge port 53 in a state where one tablet is arranged in the circumferential direction. Therefore, in the solid agent dispensing device 10, it is possible to dispense the tablets accommodated in the solid agent accommodating unit 20 in units of one tablet, and to control the amount of tablets dispensed.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 described above restricts both the height and width of the passage through which the solid agent 3 passes, but may restrict only one of them. Further, in the present invention, the discharge path of the solid agent 3 may be fixed and the height and width cannot be changed.
  • the solid agent dispensing apparatus 10 may be one in which a rotor is built in the solid agent container 20.
  • the rotor has a vertical groove, and the solid agent 3 is fitted into the vertical groove.
  • the vertical groove reaches the position of the discharge port, and the solid agent 3 in the vertical groove is discharged from the solid agent container 20.
  • the solid agent take-out means is not limited to the above-described configuration, and it may be one that extrudes the solid agent one by one with a pusher or the like. Further, the solid agent take-out means may discharge the solid agent one by one using vibration. For example, a structure in which a guide track for advancing the solid agent is provided and the guide track is vibrated to transfer the solid agent along the guide track may be used.

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Abstract

【課題】個人用として小容器に充填された固形剤を再分配して一服用分ずつに小分けする装置及び固形剤を小分けする方法を提供することを課題とするものである。【解決手段】情報読み取り装置と、一又は複数の固形剤払出し装置と、包装装置を有する。固形剤払出し装置は、固形剤が投入される固形剤収容部と、固形剤収容部から固形剤を所望の数だけ取り出す固形剤取り出し手段を有する。情報読み取り装置は、前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り可能である。包装装置は、一または複数個の固形剤を個別に包装することが可能である。情報読み取り装置によって読み取られた服用方法に関する情報に基づいて、固形剤払出し装置から固形剤を一服用分ずつ排出して包装装置に送り出し、前記包装装置で固形剤を一服用分ずつ個別に包装する。

Description

固形剤小分け装置及び固形剤小分け方法
本発明は、容器内の固形剤を一服用分ずつに小分けする装置に関するものである。本発明は、例えばバイアル瓶等の薬剤容器に、薬瓶等から個人用に分配されて充填された固形剤を、再分配して一服用分ずつに小分けする装置に関するものである。 また本発明は、個人用に固形剤が充填された容器内の固形剤を再分配し、一服用分ずつに小分けする方法に関するものである。
欧米においては、服用薬として、錠剤やカプセル等の固形剤が好まれる傾向にある。固形剤は、例えば一ヵ月分という様な単位で支給される場合が多い。固形剤は、例えばバイアル瓶等の小容器に充填されて患者に支給される(特許文献1)。 また機能性食品や栄養補助食品等の固形サプリメントについても、バイアル瓶等の小容器に充填されて服用者に供給される場合がある。 固形剤や固形サプリメントは、決められた時刻に決められた量だけ服用することが望ましい。 従来においては、服用者は、服用時期が到来すると、バイアル瓶等から必要な数の固形剤(固形剤や固形サプリメント等)を取り出して服用していた。
特開2008-13216号公報 特開2005-289463号公報
医薬品には、複数の薬剤を併用する場合が少なくない。サプリメントについても同様であり、サプリメントの愛飲者は、複数のサプリメントを併用して服用する傾向にある。 ここで医薬品やサプリメントは、服用時刻の際に外出中である場合も少なくない。そのため服用者は医薬品等が充填されたバイアル瓶をバッグ等に入れて持ち歩くこととなる。サプリメントの愛好者の中にはバイアル瓶を常時携行している者もある。 バイアル瓶は、さほど大きなものではないが、種類ごとに複数個が集まると嵩張る。 そのため需要者の間では、服用し易く、持ち運び易い様にバイアル瓶内の固形剤を小分けしたいという要望がある。 また風邪薬等の医薬品は、朝に1錠、昼に2錠、夕食後1錠という様に、服用時期によって服用数が異なる場合がある。前記した様に医薬品には、複数の薬剤を併用する場合があるので、服用者にとって煩わしく、また間違いやすい。サプリメントについても同様であり、服用者にとって煩わしく、間違いやすい。 
本発明は、個人用としてバイアル瓶等の小容器に充填された固形剤を再分配して一服用分ずつに小分けする装置を提供することを課題とするものである。また本発明は、固形剤を小分けする方法を提供することを課題とするものである。
上記した課題を解決するための態様は、固形剤の服用方法に関する情報が記録された情報記録部を有し、特定の服用者のために予め複数の上記固形剤が充填された容器があり、当該容器に充填された固形剤を一服用分ずつに小分けする固形剤小分け装置であって、情報読み取り装置と、一又は複数の固形剤払出し装置と、包装装置を有し、前記固形剤払出し装置は、固形剤が投入される固形剤収容部と、固形剤収容部から固形剤を所望の数だけ排出させる固形剤取り出し手段を有し、前記情報読み取り装置は、前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り可能であり、包装装置は、一または複数個の固形剤を個別に包装することが可能であり、情報読み取り装置によって読み取られた服用方法に関する情報に基づいて、前記固形剤払出し装置から固形剤を一服用分ずつ排出して前記包装装置に送り出し、前記包装装置で固形剤を一服用分ずつ個別に包装することを特徴とする固形剤小分け装置である。 
前記情報読み取り装置は、前記容器に固形剤の識別情報がある場合には、識別情報も読み取り可能であることが望ましい。 
前記した各態様において、固形剤払出し装置には、固形剤が通過する払出し経路があり、払出し経路を規制して通過し得る固形剤の形状を制限可能であることが望ましい。 
固形剤が個別に包装された包装体に、服用時期を印刷可能であることが望ましい。 
複数の固形剤払出し装置を有し、複数の固形剤払出し装置に別々の容器から固形剤が投入された場合であって、異なる固形剤であるが服用時期が同じである固形剤がある場合は、同一の包装内に服用時期が同じである異なる固形剤が同封されることが望ましい。 
もう一つの態様は、服用方法に関する情報が記録された情報記録部を有し、特定の服用者のために予め複数の固形剤が充填された容器と、固形剤小分け装置を使用し、当該固形剤小分け装置は、情報読み取り装置と、一又は複数の固形剤払出し装置と、包装装置を有し、前記固形剤払出し装置は、固形剤が投入される固形剤収容部と、固形剤収容部から固形剤を所定個ずつ取り出す固形剤取り出し手段を有し、前記情報読み取り装置は、前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り可能であり、前記包装装置は、一または複数個の固形剤を個別に包装することが可能であり、前記容器に充填された固形剤を固形剤収容部に投入し、前記情報読み取り装置によって前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り、読み取られた服用方法に関する情報に基づいて、前記固形剤払出し装置から固形剤を一服用分ずつ排出して前記包装装置に送り出し、前記包装装置で固形剤を一服用分ずつ個別に包装することを特徴とする固形剤小分け方法である。
本発明の固形剤小分け装置及び固形剤小分け方法によると、個人用としてバイアル瓶等の小容器に充填された固形剤を再分配し、一服用分ずつに小分けすることができる。
本発明の実施形態の固形剤小分け装置の概念図である。 本発明の実施形態で使用するバイアル瓶の正面図である。 本発明の実施形態の固形剤小分け装置で採用する固形剤払出し装置を一方の方向から観察した斜視図である。 図3の固形剤払出し装置を異なる方向から観察した斜視図である。 図3の固形剤払出し装置を下側から観察した斜視図である。
以下さらに本発明の実施形態について説明する。 本実施形態の固形剤小分け装置1は、バイアル瓶2等の小容器に充填された固形剤3を使用(服用)時期に合わせて小分けし、さらに包装して一服用分に分かれた袋体(包装体)8を作る装置である。 バイアル瓶2は、薬剤やサプリメント等の固形剤3が充填される小容器であり、公知のものである。 本実施形態のバイアル瓶2には、医師の処方箋や、サプリメントを調合するアドバイザーの指示に基づいて、固形の医薬品や、固形のサプリメントが所定数だけ充填されている。 
本実施形態で採用するバイアル瓶2は、特定の患者やサプリメント服用者に薬剤師やアドバイザーから手渡されるものであり、特定の個人用に調剤されたものである。そのためバイアル瓶2には、使用者名や用法・用量等についての情報がラベル17等に記録されている。 本実施形態では、文字による記録と、バーコード等の記録手段による記録が併用されている。情報の記録は、ICチップ等の電気的方法による記録であってもよい。 本実施形態では、バイアル瓶2にラベル17が貼り付けられており、そのバイアル瓶2に文字と二次元バーコード5が付されている。本実施形態では、二次元バーコード5が情報記録部として機能する。 
ラベル17に印刷された文字情報として、薬剤名又は成分を表示する成分表示と、使用者名表示と、用法・用量等の表示が付されている。 具体的には、バイアル瓶2Aのラベル(情報記録部)17には、成分表示として「ビタミンA」の文字表示があり、使用者名表示として「平賀源内」の文字表示がある。用法表示として、「一日3回、朝食後1錠、昼食後1錠、夕食後2錠、20日分(80錠)」の文字表示がある。 バイアル瓶2Bには、成分表示として「ビタミンE」の文字表示があり、使用者名表示として「平賀源内」の文字表示がある。用法表示として、「一日3回毎食後2錠、二週間分(84錠)」の文字表示がある。 バイアル瓶2Cには、成分表示として「ケイヒ」の文字表示があり、使用者名表示として「平賀源内」の文字表示がある。用法表示として、「一日3回 朝食後2錠、昼食後2錠、夕食後1錠、二週間分(70錠)」の文字表示がある。 バイアル瓶2Dには、成分表示として「チョウジ」の文字表示があり、使用者名表示として「平賀源内」の文字表示がある。用法表示として、「一日2回 朝・夕食後1錠、10日分(20錠)」の文字表示がある。 
また二次元バーコード5にも、成分と、使用者名と、用法・用量に相当する情報が書き込まれている。 さらに二次元バーコード5には、固形剤の識別情報が記録されている。 識別情報は、錠剤(薬品)の種類を識別可能な情報であって、例えば薬品名、薬ID、薬品コード、JANコード、RSSコード、ORコード(登録商標)などである。 識別情報は、前記した二次元バーコード5とは別に記録される場合もある。 
本実施形態の固形剤小分け装置1は、複数個の固形剤払出し装置10と、集合ホッパー11と、包装装置12及び制御装置15を有している。 固形剤払出し装置10は、固形剤3を収容する固形剤収容部20を有し、固形剤収容部20内の固形剤3を所望の数だけ排出するものである。固形剤払出し装置10は、固形剤収容部20の下部に、排出された薬剤の個数を検知する個数検知手段32が設けられている。 固形剤払出し装置10は、制御装置15によって制御され、固形剤3を一服用分ずつ排出する。 固形剤払出し装置10は、固形剤3が通過する払出し経路の実施的な広さを規制して通過し得る固形剤の形状を制限可能であり、複数種類の固形剤3に対応することができるものである。固形剤払出し装置10の構成については、後記する。 
複数個の固形剤払出し装置10は、横一列に並べて配置されている。固形剤払出し装置10の数が多い場合は、複数段に並べられ、固形剤払出し装置10が立体的に配置される。 
集合ホッパー11は、固形剤払出し装置群の下部にあり、固形剤払出し装置10から排出された固形剤3を集めて包装装置12に供給するものである。 
包装装置12は、印刷部22と、袋部形成機構(図示せず)及び仕切り形成装置25を有している。なお仕切り形成装置25は、シート送り機構としても機能する。 シート送り機構は、ロール軸26に巻かれたシート状の薬包紙27を繰り出して下流側の印刷部22や袋部形成機構(図示せず)に送る装置である。 本実施形態では、薬包紙27は予め二つ折りにされた状態のものであり、二つ折りにされた状態の薬包紙27がロール状に巻かれている。 即ち薬包紙27は、一枚のシートが二つ折りにされ、図面下辺側が閉じ、図面上辺側が開いた半袋状のものである。 
印刷部22は、所定の情報を薬包紙27に印刷する部分である。 本実施形態では、薬包紙27に、服用者名、薬剤名又はサプリメント名、「朝食後用、昼食後用」等の服用時期等の情報が印字される。 
袋部形成機構は、二つ折り状態の薬包紙27に図示しない板等を割り込ませ、薬包紙27の一辺側(図面上辺側)を開き、一辺側が開いた袋部を形成させるものである。集合ホッパー11の下部は、袋部形成機構(図示せず)によって形成された薬包紙27の袋部内に開いている。 
仕切り形成装置25は、ヒートシール装置であり、図示しないモータで駆動され、袋部を仕切り、袋部を独立させて薬剤を1包ずつに分包し、袋体(包装体)8を形成する装置である。 
制御装置15は、CPUやメモリーを内蔵し、固形剤小分け装置1の各部を制御する装置である。 制御装置15は、公知のモニター(表示部)27と、キーボードやタッチバネル等の入力手段28を有している。 また制御装置15には、情報
読み取り装置30が取り付けられている。情報読み取り装置30は、バーコードリーダや、ICチップに書き込まれた情報を読み取る読み取り装置である。本実施形態では、情報読み取り装置30としてバーコードリーダが採用されている。情報読み取り装置30は、バーコードリーダに限定されるものではなく、ICチップの情報を読み取るものであってもよい。また文字を解析するものであってもよい。 
次に、本実施形態の固形剤小分け装置1の機能を使用手順に沿って説明する。 前記した様に本実施形態の固形剤小分け装置1は、バイアル瓶2等の小容器に充填された固形剤3を使用時期に合わせて小分けし、さらに包装する装置である。 本固形剤小分け装置1を使用する際には、情報読み取り装置30によって各バイアル瓶2のラベル17に設けられた二次元バーコード(情報記録部)5に記録された情報を読み出す。また識別情報がある場合には、これも情報読み取り装置30で読み出す。 
そしてバイアル瓶2の蓋を開け、中の固形剤を、キャリブレーション機能を有した一つの固形剤払出し装置10の中に投入する。即ち一つのバイアル瓶2の中の固形剤を一つの固形剤払出し装置10の固形剤収容部20の中に全部投入する。 例えばバイアル瓶2A内の固形剤を固形剤払出し装置10Aの固形剤収容部20の中に全部投入し、バイアル瓶2B内の固形剤を固形剤払出し装置10Bの固形剤収容部20の中に全部投入し、バイアル瓶2C内の固形剤を固形剤払出し装置10Cの固形剤収容部20の中に全部投入し、バイアル瓶2D内の固形剤を固形剤払出し装置10Dの固形剤収容部20の中に全部投入する。 
そして制御装置15の入力手段28を操作し、バイアル瓶2を投入した固形剤払出し装置10を特定する。先の例に従えば、バイアル瓶2A内の固形剤を固形剤払出し装置10Aに投入したことを入力手段28を操作して制御装置15に入力する。他のバイアル瓶2B,2C,2Dについても同様である。 
固形剤3の投入及び投入した固形剤払出し装置10の特定が終了すると、図示しないスタートスイッチを操作して小分け動作を開始する。 本実施形態では、具体的な小分け動作に先立って、各バイアル瓶2の服用者が同一であることが確認される。本実施形態では、全てのバイアル瓶2に付された二次元バーコード5から各バイアル瓶2の服用対象者を読み出し、それがすべて同一人物たる「平賀源内」であることが確認される。仮に他の服用者のものが混じっていた場合は、所定の報知が行われ、それ以降の小分け動作を中止する。 
各バイアル瓶2の服用対象者が同一人物であるならば、小分け動作が実行され、各固形剤払出し装置10が駆動し、同一の服用時期の固形剤3を一服用分ずつ排出する。 例えば前記した例に従うと、朝食後に服用する固形剤3として、固形剤払出し装置10Aからバイアル瓶2Aに充填されていた「ビタミンA」が1錠排出され、固形剤払出し装置10Bからバイアル瓶2Bに充填されていた「ビタミンE」が2錠排出される。 さらに固形剤払出し装置10Cからバイアル瓶2Cに充填されていた「ケイヒ」が2錠排出され、固形剤払出し装置10Dからバイアル瓶2Dに充填されていた「チョウジ」が1錠排出される。 
各固形剤払出し装置10から排出された朝食後に服用する1服用分の固形剤3は、集合ホッパー11で集められて包装装置12に送られ、袋部形成機構(図示せず)によって形成された薬包紙27の一つの袋部内に全部の固形剤3が入れられる。 またこれに先立って、当該袋部には、上流側の印刷部22によって、必要な情報が印字される。 即ち服用者を特定する表示として「平賀源内」の文字が印字される。また服用時期を示す表示として、「朝食後」の表示が印字される。さらに必要に応じて、内包する固形剤3の種類と個数が印字される。 
固形剤3が投入された袋部は、下流側の仕切り形成装置(熱シール装置)25に送られ、3辺が熱融着された独立した袋体(包装体)8に仕切られる。 以後、上記した一連の小分け動作が自動的に繰り返される。即ち次の服用時期に対応する固形剤3が、各固形剤払出し装置10から排出され、集合ホッパー11を介して包装装置12に送られ、薬包紙27の一つの袋部内に全部の固形剤3が入れられる。 またこれに先立って、当該袋部には、上流側の印刷部22によって、必要な情報が印字される。 
具体的には、次の服用時期は、昼食後であるから、昼食後に服用する固形剤3として、固形剤払出し装置10Aからバイアル瓶2Aに充填されていた「ビタミンA」が1錠排出され、固形剤払出し装置10Bからバイアル瓶2Bに充填されていた「ビタミンE」が2錠排出される。 さらに固形剤払出し装置10Cからバイアル瓶2Cに充填されていた「ケイヒ」が2錠排出される。バイアル瓶2Dに充填されていた「チョウジ」は、昼食後には服用しないので、固形剤払出し装置10Dから固形剤3は排出されない。 また袋部には服用者を特定する表示として「平賀源内」の文字が印字される。また服用時期を示す表示として、「昼食後」の表示が印字される。 
続いて夕食後の服用すべき固形剤3が各固形剤払出し装置10から排出され、包装装置12で一個の袋部に包まれる。 「朝食後」「昼食後」「夕食後」と順番に服用する固形剤3が、それぞれ一つの袋体8に封入され、一日分の固形剤包装が完了すると、翌日の「朝食後」「昼食後」「夕食後」に服用する固形剤3が、順次一つの袋体8に封入される。こうして、固形剤払出し装置10内の固形剤3が全て無くなるまで、小分け動作が続行される。 
仮に各バイアル瓶に充填されていた固形剤3に過不足があり、一つの袋体8内に封入すべき固形剤3が足りない場合は、小分け動作が中断されてモニター(表示部)27にその旨が表示される。 例えば、バイアル瓶2A,2B,2Cには、二週間分の固形剤3が充填されているにも係わらず、バイアル瓶2Dには、10日分の固形剤3しか充填されていなかった場合であれば、袋体8が10日分出来上がった段階で小分け動作が中断されて表示部にその旨が表示される。 使用者は、不足があることを承知の上で小分け動作を再開することもできるし、余った固形剤3を排出してバイアル瓶2に回収することもできる。この選択は、制御装置15の入力手段28を手動操作することによって行う。また予めの設定により、いずれかが選択されていてもよい。 
以上説明した実施形態では、固形剤払出し装置10に投入される固形剤3は、全て個人用に処方された薬剤が、調剤されたものである。しかしながら、本発明は、この構成に限定されるものでなく、大衆用に市販された薬剤やサプリメントが混じっていてもよい。 例えば、固形剤払出し装置10A,10Bに投入されるビタミン剤は、医師の処方によって患者個人用に調剤されたものであるが、固形剤払出し装置10C,10Dに投入されるサプリメントは、使用者の嗜好によって購入されたものであってもよい。 
前記した実施形態では、具体的な小分け動作に先立って、各バイアル瓶2の服用者が同一であることが確認されるが、大衆用に市販された薬剤やサプリメントが混じっている場合は、服用者が同一であることの確認が省略される。 また服用時期や服用数は、入力手段28を使用して個別に入力される。 
次に、固形剤払出し装置10について説明する。本実施形態で採用する固形剤払出し装置10は、固形剤3を収容する固形剤収容部20を有し、固形剤収容部20内の固形剤3を所望の数だけ排出するものである。 また本実施形態で採用する固形剤払出し装置10は、各種の形状や構造の固形剤3に対応し、固形剤3を一個ずつ又は複数個ずつ排出することができるものであることが望ましい。 即ち固形剤3は、構造上、錠剤とカプセルに大別される。また錠剤の形状には、偏平な円形状のもの、楕円形のもの、球形のものがある。錠剤の大きさはまちまちである。カプセルについても同様であり、大きさはまちまちである。 
本実施形態で採用する固形剤払出し装置10は、複数の形状や構造の固形剤3に対応できる様に、固形剤3が通過する払出し経路の広さを増減して通過し得る固形剤の形状を制限し、複数種類の固形剤3に対応することができるものとしている。 
即ち固形剤3を一個ずつ排出させるためには、いずれかの位置で、固形剤3を一列に配列しなければならない。ここで払出し経路が広いと複数の固形剤3が並列状にならんでしまい、複数の固形剤が一度に排出される場合がある。逆に払出し経路が狭いと、固形剤3が通過できず、固形剤3を排出することができない。 そのため、固形剤3を一個ずつ排出させるためには、内蔵される固形剤3に合わせて、払出し経路の大きさ(広さ)を変える必要がある。 
本実施形態の固形剤払出し装置10は、固形剤3の払出し経路を規制して、払出し経路の高さと、幅を任意に調節することが可能であり、どの様な形状や大きさの固形剤3を固形剤収容部20に投入した場合であっても、固形剤3を所望の数だけ滞りなく排出することができるものである。 
以下説明する。 固形剤払出し装置10は、図3,4の様に多数の固形剤3が収容される固形剤収容部20と、第1回転体50及び第2回転体51を有している。 なお、図3,4は、上部を覆うカバー部材を省略した図である。 第1回転体50は、固形剤収容部20の底面を構成する円盤状の部材である。第1回転体50の回転軸は、鉛直方向に対して所定角度だけ傾斜しており、第1回転体50の上面が水平面に対して所定角度だけ傾斜している。また、第1回転体50の上面には放射状のリブ62が所定間隔ごとに形成されている。 第1回転体50は、固形剤払出し装置10の筐体によって回転可能に支持されており、図示しないモータによって回転する。また第1回転体50は、昇降する。 
第2回転体51は、平面視で前記第1回転体50の周囲に配置された中空環状の部材である。第2回転体51は、固形剤収容部20の上部側にある。前記した第1回転体50の上端部は、第2回転体51と同一水平面上に位置している。 第2回転体51についても、固形剤払出し装置10の筐体によって回転可能に支持されており、図示しないモータによって回転する。 
第2回転体51の一部は、固形剤収容部20から固形剤3を排出する排出口53につながっている。そして第2回転体51の回転により、固形剤3が排出口53に運ばれることとなる。従って、第2回転体51の上部は固形剤3が通過する払出し経路の一部となっている。 そして本実施形態では、第2回転体51によって排出口53まで固形剤3が搬送される払出し経路上に、高さ規制部材55及び幅規制部材57が配されている。 
ここで高さ規制部材55は、第2回転体51の上にあり、第2回転体51の搬送面から上の高さを規制するものである。高さ規制部材55は、当該部位を通過する物の高さを制限するものである。高さ規制部材55は、第2回転体51により排出口53まで搬送可能な固形剤3の高さ方向のサイズを規制するものである。 
一方、幅規制部材57は第2回転体51の側方側から第2回転体51の領域(払出し経路)に張り出すものであり、第2回転体51の搬送路の幅を一時的に狭めるものである。幅規制部材57は、第2回転体51により排出口53まで搬送可能な固形剤3の幅方向のサイズを規制する。 これにより、固形剤払出し装置10では、第2回転体51に載置された錠剤のうち前記した高さ規制部材55により規制される高さh及び前記幅規制部材57により規制される幅wに収まる錠剤のみが排出口53から払い出される。従って、固形剤払出し装置10では、高さh及び幅wが、固形剤収容部20に収容される錠剤の1錠分の高さ及び幅である場合に、その錠剤を1個単位で払い出される。 
前記した幅規制部材57は、固形剤払出し装置10の筐体に対して垂直軸(図示せず)を介して回転可能に支持されてい
る。そして図示しないモータを駆動することによって幅規制部材57が水平方向に回動し、幅規制部材57の固形剤収容部20側(第2回転体51の領域)への突出量を変更し、幅規制部材57により規制される幅wを変更する。 即ち固形剤払出し装置10には、幅規制部材57により規制される幅wを変更するための幅調整部材60が備えられている。幅調整部材60の外周面には、ピニオンギアが形成されており、幅規制部材57に形成された長穴61の内周面に形成されたラック(ギア)と係合している。 幅規制部材57の固形剤収容部20側への突出量は、幅調整部材60の回転により、幅調整部材60及び長穴61各々が矢印R3方向(図3参照)に相対的に移動することによって変更される。 
また固形剤払出し装置10には、前記した高さ規制部材55により規制される高さhを変更するための高さ調整部58を有している。 高さ調整部58は、固形剤払出し装置10の筐体に回転可能に支持されている。高さ調整部58は、図示しないモータによって回転されることにより下端部の位置が上下に移動し、高さ規制部材55により規制される前記高さhを変更する。 
本実施形態の固形剤払出し装置10は、図示しないモータによって第1回転体50及び第2回転体51が回転する。また第1回転体50は、固形剤収容部20内で昇降する。固形剤払出し装置10内の固形剤3を排出させる際には、第1回転体50と第2回転体51を回転させる。第1回転体50が回転方向R1(図3及び図4参照)に回転されると、固形剤収容部20内の錠剤が第1回転体50から第2回転体51に排出される。また第2回転体51が回転方向R2(図3及び図4参照)に回転されると、第2回転体51上の錠剤が排出口53に向けて搬送される。 
但し、本実施形態では、高さ規制部材55及び幅規制部材57によって固形剤3の払出し経路が規制されていて高さと幅が制限されている。そのため第2回転体51により搬送される固形剤3のうち高さ方向に積み重なった錠剤は高さ規制部材55に接触して固形剤収容部20に戻される。また、第2回転体51により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている固形剤3は幅規制部材57に接触して固形剤収容部20に戻される。 従って本実施形態の固形剤払出し装置10では、高さ規制部材55により規制される高さh及び幅規制部材57により規制される幅wに対応するサイズの錠剤が、第2回転体51上の周方向に1錠ずつ並んだ状態で排出口53まで搬送される。そのため、固形剤払出し装置10では、固形剤収容部20に収容された錠剤を1錠単位で払い出すことが可能であり、錠剤の払出量を制御することが可能である。 
以上説明した固形剤払出し装置10は、固形剤3が通過する通路の高さと幅の双方を規制するものであるが、いずれか一方だけを規制するものであってもよい。 また本発明は、固形剤3の払出し経路が固定的であって高さや幅を変えることができないものであってもよい。 
固形剤払出し装置10は、例えば特許文献2に開示された様に、固形剤収容部20内にロータが内蔵されたものであってもよい。ロータには縦溝があり、当該縦溝に固形剤3が嵌まり込む。そしてロータが回転することによって、縦溝が排出口の位置に到達し、縦溝内の固形剤3が固形剤収容部20から排出される。 
固形剤取り出し手段は、上記した構成に限定されるものではなく、プッシャ等で固形剤を一つずつ押し出す様なものであってもよい。 また固形剤取り出し手段は、振動を利用して固形剤を一粒ずつ排出させるものであってもよい。例えば固形剤を進行させる案内トラックを設け、当該案内トラックを振動させて固形剤を案内トラックに沿って移送させる様な構造のものであってもよい。
1 固形剤小分け装置2 バイアル瓶3 固形剤(情報記録部)5 二次元バーコード8 袋体(包装体)10 固形剤払出し装置11 集合ホッパー12 包装装置15 制御装置20 固形剤収容部30 情報読み取り装置

Claims (6)

  1. 固形剤の服用方法に関する情報が記録された情報記録部を有し、特定の服用者のために予め複数の上記固形剤が充填された容器があり、当該容器に充填された固形剤を一服用分ずつに小分けする固形剤小分け装置であって、 情報読み取り装置と、一又は複数の固形剤払出し装置と、包装装置を有し、 前記固形剤払出し装置は、固形剤が投入される固形剤収容部と、固形剤収容部から固形剤を所望の数だけ排出させる固形剤取り出し手段を有し、 前記情報読み取り装置は、前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り可能であり、 包装装置は、一または複数個の固形剤を個別に包装することが可能であり、 情報読み取り装置によって読み取られた服用方法に関する情報に基づいて、前記固形剤払出し装置から固形剤を一服用分ずつ排出して前記包装装置に送り出し、前記包装装置で固形剤を一服用分ずつ個別に包装することを特徴とする固形剤小分け装置。
  2. 前記情報読み取り装置は、前記容器に固形剤の識別情報がある場合には、識別情報も読み取り可能であることを特徴とする請求項1に記載の固形剤小分け装置。
  3. 固形剤払出し装置には、固形剤が通過する払出し経路があり、払出し経路を規制して通過し得る固形剤の形状を制限可能であることを特徴とする請求項1又は2に記載の固形剤小分け装置。
  4. 固形剤が個別に包装された包装体に、服用時期を印刷可能であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれかに記載の固形剤小分け装置。
  5. 複数の固形剤払出し装置を有し、複数の固形剤払出し装置に別々の容器から固形剤が投入された場合であって、 異なる固形剤であるが服用時期が同じである固形剤がある場合は、同一の包装内に服用時期が同じである異なる固形剤が同封されることを特徴とする請求項1乃至4のいずれかに記載の固形剤小分け装置。
  6. 服用方法に関する情報が記録された情報記録部を有し、特定の服用者のために予め複数の固形剤が充填された容器と、固形剤小分け装置を使用し、 当該固形剤小分け装置は、情報読み取り装置と、一又は複数の固形剤払出し装置と、包装装置を有し、 前記固形剤払出し装置は、固形剤が投入される固形剤収容部と、固形剤収容部から固形剤を所定個ずつ取り出す固形剤取り出し手段を有し、 前記情報読み取り装置は、前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り可能であり、 前記包装装置は、一または複数個の固形剤を個別に包装することが可能であり、 前記容器に充填された固形剤を固形剤収容部に投入し、 前記情報読み取り装置によって前記容器の情報記録部から服用方法に関する情報を読み取り、 読み取られた服用方法に関する情報に基づいて、前記固形剤払出し装置から固形剤を一服用分ずつ排出して前記包装装置に送り出し、前記包装装置で固形剤を一服用分ずつ個別に包装することを特徴とする固形剤小分け方法。
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