CN102726524B - 一种益生菌发酵乳 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种益生菌发酵乳,通过菌群和营养物质的搭配,用量配比,有效的提高益生菌在肠道的定植效果,益生菌的活性,并兼具口感佳、提高免疫力和降胆固醇的保健效果。

Description

一种益生菌发酵乳
技术领域
本发明涉及一种益生菌发酵乳及其制备方法。
背景技术
发酵乳是以牛奶为原料,经过巴氏杀菌后再向牛奶中添加有益菌(发酵剂),经发酵后制的得的一种牛奶制品。发酵乳不但保留了牛奶的优点,而且某些方面经加工过程还扬长避短,成为更加适合于人类的营养保健品。比起牛奶,发酵乳有着营养更易被人体吸收,乳酸菌对肠道有益等优点。特别是对肠道的保健作用,越来越被消费者认识和接受。但事实上,市售的发酵乳对肠道保健作用十分有限。因为发酵乳中的有益菌必须通过胃酸和胆汁,定植于肠道并且达到一定数量才能发挥其功效。而目前的情况是,绝大部分发酵乳中的有益菌在达到肠道前就已死去大半,并不能大量的定植于肠道,其功效也就大打折扣了。
发明内容
本发明的目的在于提供一种肠道定植效果好、发酵活性高,口感佳的益生菌发酵乳。
本发明的另一目的在于提供上述益生菌发酵乳的制备方法。
一种益生菌发酵乳,其特征在于益生菌由保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌组成,所述发酵乳杆菌接种量5-7DCU/100kg,优选为5DCU/100kg,所述格氏乳杆菌接种量5-8DCU/100kg,优选为6DCU/100kg。
为了有利于菌群的发酵和肠道内的活性,保加利亚乳杆菌接种量为6-7DCU/100kg,优选为6DCU/100kg,嗜热链球菌接种量为9-11DCU/100kg,优选为10DCU/100kg。发酵原料中添加0.6-1wt%植物甾醇,优选为0.8wt%。
为了进一步提高益生菌的活性,发酵原料中添加0.5-2wt%低聚果糖,优选为1.2wt%。
上述发酵乳口感佳,能减少调味剂、香精的使用,使发酵乳更健康。
本发明的另一目的是通过以下措施实现的:
上述益生菌发酵乳的制备方法,菌种接种时,先接种保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,30-60min后接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌。
上述益生菌发酵乳的制备方法,鲜奶、低聚果糖、蔗糖,混合均匀后,加入植物甾醇。
上述益生菌发酵乳的制备方法,以鲜奶作为发酵原料,发酵前鲜奶进行抽真空脱气处理,温度65-75℃,真空度0.5-0.7bar。发酵乳含氧量降低至3ppm。
上述益生菌发酵乳的制备方法,当发酵乳酸度达到60°T时,冰水冷却至4-6℃,搅拌4-6分钟,搅拌转速为50-60转/min。
上述益生菌发酵乳的制备方法,包括以下步骤:
A.将90-94wt%生鲜牛奶、4-8wt%蔗糖和0.5-2wt%低聚果糖混合均匀后,加入0.6-1wt%植物甾醇,混合均匀,进行抽真空脱气处理,温度65-75℃,真空度0.5-0.7bar;预热至60-65℃,以15-20mpa的压力进行均质处理;95-98℃杀菌5min,冷却至40-45℃。
B.在无菌条件下进行菌种接种,先接种保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,30-60min后接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌,发酵乳杆菌接种量5-7DCU/100kg,所述格氏乳杆菌接种量5-8DCU/100kg,保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌接种量比例为6∶10∶5∶6;以50-80转/min搅拌5min,保温40-45℃发酵。
C.当发酵乳酸度达到60°T时,冰水冷却至4-6℃,搅拌4-6分钟,搅拌转速为50-60转/min;降温至20-25℃,灌装后冷藏。
有益效果
本发明提供的益生菌发酵乳的益生菌活性高、适应性强,即使在高胆盐高酸的肠道环境下仍具有高活性,能有效的定植于肠道;益生菌数量在保质期内能保持高水平,促进了菌种的生长增值。菌群的配合,菌种与植物甾醇和低聚果糖的协同促进作用,以及发酵工艺的控制使得发酵乳的口味佳,且具有良好的提高免疫力,降低胆固醇的保健功效。
具体实施方式
实施例1
本发明能确保活菌数量在保质期内维持较高水平的实验数据。
表1中,组2、组3、组4在组1的基础上,接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌,发酵4小时后,在4℃下存放4周后菌群情况。
表1
Figure GDA00001903017900031
可看出接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌的发酵乳的益生菌数量在4周内还维持较高水平。
实施例2
A.将90wt%生鲜牛奶、8wt%蔗糖和1wt%低聚果糖混合,加入1wt%植物甾醇,混合均匀,进行抽真空脱气处理,温度65℃,真空度0.5bar;预热至60℃,以15mpa的压力进行均质处理;95-℃杀菌5min,冷却至40℃。
B.在无菌条件下进行菌种接种,先接种保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,30min后接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌,发酵乳杆菌接种量5DCU/100kg,格氏乳杆菌接种量6DCU/100kg,保加利亚乳杆菌接种量6DCU/100kg、嗜热链球菌接种量9DCU/100kg;以50转/min搅拌5min,保温40℃发酵。
C.当发酵乳酸度达到60°T时,冰水冷却至4℃,搅拌4分钟,搅拌转速为50转/min;降温至20℃,灌装后冷藏。
用本品喂食成人2周后在粪便中检测到保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌和格氏乳杆菌4种菌,停喂2周后在粪便中检测到4种菌。由此可看出本品益生菌能到达肠道并在肠道中很好的定植。2周后检测发酵乳中益生菌含量为6.4×108CFU/g,4周后益生菌含量为5.8×108CFU/g。
1.本发明口感佳的评分数据
表2为风味盲测结果。参与人数60人,男女各30人,年龄段在15-40岁之间。1、3、4号为市售大品牌样品(均未含有发酵乳杆菌和格氏乳杆菌),2号为实施例2。分数1-5分,越高风味越好。
表2
Figure GDA00001903017900041
2.提高免疫力的实验数据
表3是在喂食牛奶和发酵乳3周后评价霍乱毒素专有免疫的免疫球蛋白的量。粪便中霍乱毒素免疫球蛋白A为3.1μg/g,血清中霍乱毒素免疫球蛋白A为48μg/ml。
表3
Figure GDA00001903017900042
可以看出不含乳酸菌的样品和仅含有嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌的发酵乳,IgA水平接近,证明本发明协同发酵能提供更多的免疫物质产生。
3.降胆固醇数据
表4:分别给4人每天食用此发酵乳300g,2周后检测胆固醇含量。
表4
Figure GDA00001903017900051
可以看出每天食用300g发酵乳对降低胆固醇有显著的作用,使其维持正常水平。
实施例3
A.将94wt%生鲜牛奶、4.9wt%蔗糖和0.5wt%低聚果糖混合,加入0.6wt%植物甾醇,混合均匀,进行抽真空脱气处理,温度75℃,真空度0.7bar;预热至65℃,以20mpa的压力进行均质处理;98℃杀菌5min,冷却至45℃。
B.在无菌条件下进行菌种接种,先接种保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,30-60min后接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌,发酵乳杆菌接种量10DCU/100kg,所述格氏乳杆菌接种量5-8DCU/100kg,保加利亚乳杆菌接种量7DCU/100kg、嗜热链球菌接种量11DCU/100kg;以50-80转/min搅拌5min,保温45℃发酵。
C.当发酵乳酸度达到60°T时,冰水冷却至6℃,搅拌6分钟,搅拌转速为60转/min;降温至25℃,灌装后冷藏。
用本品喂食成人2周后在粪便中检测到保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌和格氏乳杆菌4种菌,停喂2周后在粪便中检测到4种菌。由此可看出本品益生菌能到达肠道并在肠道中很好的定植。2周后检测发酵乳中益生菌含量为6.3×108CFU/g,4周后益生菌含量为5.7×108CFU/g。
1.本发明口感佳的评分数据
表5为风味盲测结果。参与人数60人,男女各30人,年龄段在15-40岁之间。1、3、4号为市售大品牌样品(均未含有发酵乳杆菌和格氏乳杆菌),2号为自制样品。分数1-5分,越高风味越好。
表5
Figure GDA00001903017900061
2.提高免疫力的实验数据
表6是在喂食牛奶和发酵乳3周后评价霍乱毒素专有免疫的免疫球蛋白的量。粪便中霍乱毒素免疫球蛋白A为3.1μg/g,血清中霍乱毒素免疫球蛋白A为48μg/ml。
表6
Figure GDA00001903017900062
可以看出不含乳酸菌的样品和仅含有嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌的发酵乳,IgA水平接近,证明本发明协同发酵能提供更多的免疫物质产生。
3.降胆固醇数据
表7:分别给4人每天食用此发酵乳300g,2周后检测胆固醇含量。
表7
Figure GDA00001903017900063
可以看出每天食用300g发酵乳对降低胆固醇有显著的作用,使其维持正常水平。
实施例4
A.将92wt%生鲜牛奶、5.5wt%蔗糖和2wt%低聚果糖混合,加入0.5wt%植物甾醇,混合均匀,进行抽真空脱气处理,温度70℃,真空度0.6bar;预热至63℃,以18mpa的压力进行均质处理;96℃杀菌5min,冷却至42℃。
B.在无菌条件下进行菌种接种,先接种保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,30-60min后接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌,发酵乳杆菌接种量6DCU/100kg,所述格氏乳杆菌接种量5-8DCU/100kg,保加利亚乳杆菌接种量6DCU/100kg、嗜热链球菌接种量10DCU/100kg;以65转/min搅拌5min,保温42℃发酵。
C.当发酵乳酸度达到60°T时,冰水冷却至5℃,搅拌5分钟,搅拌转速为55转/min;降温至22℃,灌装后冷藏。
用本品喂食成人2周后在粪便中检测到保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌和格氏乳杆菌4种菌,停喂2周后在粪便中检测到4种菌。由此可看出本品益生菌能到达肠道并在肠道中很好的定植。2周后检测发酵乳中益生菌含量为6.7×108CFU/g,4周后益生菌含量为6.0×108CFU/g。
1.本发明口感佳的评分数据
表8为风味盲测结果。参与人数60人,男女各30人,年龄段在15-40岁之间。1、3、4号为市售大品牌样品(均未含有发酵乳杆菌和格氏乳杆菌),2号为自制样品。分数1-5分,越高风味越好。
表8
Figure GDA00001903017900071
2.提高免疫力的实验数据
表9是在喂食牛奶和发酵乳3周后评价霍乱毒素专有免疫的免疫球蛋白的量。粪便中霍乱毒素免疫球蛋白A为3.1μg/g,血清中霍乱毒素免疫球蛋白A为48μg/ml。
表9
Figure GDA00001903017900081
可以看出不含乳酸菌的样品和仅含有嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌的发酵乳,IgA水平接近,证明本发明协同发酵能提供更多的免疫物质产生。
3.降胆固醇数据
表10:分别给4人每天食用此发酵乳300g,2周后检测胆固醇含量。
表10
Figure GDA00001903017900082
可以看出每天食用300g发酵乳对降低胆固醇有显著的作用,使其维持正常水平。

Claims (1)

1.一种益生菌发酵乳的制备方法,其特征在于所述益生菌由保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌组成,所述发酵乳杆菌接种量5-7DCU/100kg,所述格氏乳杆菌接种量5-8DCU/100kg;保加利亚乳杆菌接种量为6-7DCU/100kg,嗜热链球菌接种量为9-11DCU/100kg;发酵原料中添加0.6-1wt%植物甾醇;发酵原料中添加0.5-2wt%低聚果糖;
所述制备方法包括以下步骤:将90-94wt%生鲜牛奶、4-8wt%蔗糖和0.5-2wt%低聚果糖混合均匀后,加入0.6-1wt%植物甾醇,混合均匀,进行抽真空脱气处理,温度65-75℃,真空度0.5-0.7bar;预热至60-65℃,以15-20mpa的压力进行均质处理;95-98℃杀菌5min,冷却至40-45℃;
在无菌条件下进行菌种接种,先接种保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌,30-60min后接种发酵乳杆菌和格氏乳杆菌,发酵乳杆菌接种量5-7DCU/100kg,所述格氏乳杆菌接种量5-8DCU/100kg,保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、发酵乳杆菌、格氏乳杆菌接种量比例为6:10:5:6;以50-80转/min搅拌5min,保温40-45℃发酵;
当发酵乳酸度达到60°T时,冰水冷却至4-6℃,搅拌4-6分钟,搅拌转速为50-60转/min;降温至20-25℃,灌装后3℃冷藏。
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