CN102674346A - 低koh用量制备高比表面积复合孔结构煤质活性炭 - Google Patents
低koh用量制备高比表面积复合孔结构煤质活性炭 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102674346A CN102674346A CN2012101793586A CN201210179358A CN102674346A CN 102674346 A CN102674346 A CN 102674346A CN 2012101793586 A CN2012101793586 A CN 2012101793586A CN 201210179358 A CN201210179358 A CN 201210179358A CN 102674346 A CN102674346 A CN 102674346A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- surface area
- coal
- specific surface
- washing
- activated carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明是一种由煤炭制备高比表面积复合孔结构活性炭的方法。首先将煤炭破碎至100-200目,然后将煤粉与碱性活化剂通过研磨混合均匀,在惰性气氛中通过多段控温活化,洗涤,干燥后即可得到高比表面积具有微孔-介孔复合孔结构的活性炭。以上述方法制备的高比表面积活性炭中非碳杂质含量低,比表面积高,并且具有微孔-介孔复合孔结构,吸附性能优良。同时碱性活化剂的消耗量与现有技术相比大大减少,因此产品具有较高的性价比。
Description
技术领域
本发明属于一种高效吸附剂活性炭的制备方法,尤其是一种以煤炭制备高比表面积复合孔结构活性炭的方法。
背景技术
活性炭是一种具有丰富孔隙结构的炭材料,具有比表面积大、原料丰富、价格低廉等优点。活性炭的发展应用中先后有多种活化剂被用于活性炭的生产,被用于大规模工业生产的活化剂主要有ZnCl2、H3PO4、水蒸气、CO2、空气等。
目前生产活性炭常用的原料有木材、果壳、石油焦以及煤炭等。煤炭由于价格相对便宜并且易于获得所以在活性炭产品中煤质活性炭占活性炭产量的大部分,但以物理活化法生产的煤质活性炭比表面积低、灰分含量高,所以限制了其应用领域,并且物理活化法的能耗高,设备投入大。
1971年Wennerberg首先使用KOH为活化剂制得了高比表面积的活性炭,此方法成为美国、日本等国家生产高比表面积活性炭的主要方法(US3817874)。利用KOH制备高比表面积活性炭的原料通常为石油焦,制备过程中KOH与石油焦的质量比通常为2-4,生产出的活性炭孔结构以微孔为主。该方法存在的问题在于石油焦的价格相对较高,在生产过程中KOH的大量使用使得生产成本升高,同时会对生产设备造成严重的腐蚀,也会使洗涤时的用水量剧增,并且所得产品的孔结构单一限定了其在一些领域中的应用。
发明内容
本发明的目的是要克服上述的缺陷,提出一种在较低碱性活化剂用量下以相对廉价的煤炭制备高比表面积活性炭的方法,由该方法制得的活性炭杂质含量低,具有微孔-介孔复合孔结构,吸附能力优良且生产成本较低,产品的性价比较高。此外由于该方法可以减少碱性活化剂的用量,从而降低了生产过程中对设备的腐蚀。
本发明以煤炭制备高比表面积活性炭的方法是按如下步骤进行:
将块状原煤粉碎至100-200目;将碱性活化剂与煤粉按0.6-1.6的质量比研磨混合均匀;反应混合物在惰性气氛中通过多段热处理活化0.5-2h;活化后的混合物经冷却、洗涤、干燥后得到最终产物。
本发明的方法与已有技术相比具有以下优点:
1、以煤炭为原料制备的活性炭,BET比表面积为2000-2500 m2/g,Langmuir比表面积可以达到2200-3400m2/g,孔结构为微孔-介孔复合孔结构,且微孔、介孔比例可调。
2、由于采用多段热处理方式,该热处理方式法可以控制活化剂的活性及存在形式,因此提高了活化剂的利用效率,从而大大降低了活化剂的消耗,降低了生产成本,减少了环境污染。
3、所用原料煤无需进行复杂的预处理,在降低能耗的同时也节约了成本。
在具体实施时煤种的选择为腐殖煤,所述的碱性活化剂可以是氢氧化钾(KOH)、氢氧化钠(NaOH)或二者混合物,本方法所以活化法是活性炭制备领域中常用的工艺方法,活化设备可以是平炉也可以是转炉,升温速率要控制在4-12℃/min,活化温度<1200℃,本方法中所述洗涤,是指以先后以沸水,5-10%的稀盐酸洗涤,最后水洗除酸。
附图说明
图1为实施例1所制得样品的XRD图;图2为实施例1所制得样品的吸脱附等温线图;图3为实施例1所制得样品的孔径-孔容分布图;图4为实施例2所制得样品的吸脱附等温线图;图5为实施例2所制得样品的孔径-孔容分布图。
具体的实施方法
实施例1:将新疆硫磺沟煤样进行破碎,筛分至150-200目,将筛分的煤样与KOH按1:1.4的比例通过固相研磨混合均匀,在氮气(N2)气氛中进行炭化和活化(以6℃/min的升温速率升至800℃,恒温30min,再以5℃/min的升温速率升至1000℃,恒温30min)冷却至室温后取出活化产物,先以沸水洗涤,后用稀盐酸洗涤最后水洗除酸,干燥后即可得到样品,样品的收率为30.9%,样品的BET比表面积为2532 m2/g,Langmuir比表面积可以达到3400m2/g,总孔容为1.724cm3/g,微孔孔容为1.152 cm3/g,孔结构为微孔-介孔复合孔结构,微孔所占比例较高。
实施例2:将新疆硫磺沟煤样进行破碎,筛分至150-200目,将筛分的煤样与KOH按1:0.6的比例通过固相研磨混合均匀,在氮气(N2)气氛中进行炭化和活化(以6℃/min的升温速率升至800℃,恒温30min,再以5℃/min的升温速率升至1100℃,恒温30min)冷却至室温后取出活化产物,先以沸水洗涤,后用稀盐酸洗涤最后水洗除酸,干燥后即可得到样品,样品的收率为37.6%,样品的BET比表面积为1579 m2/g,Langmuir比表面积为1866m2/g,孔容为0.773cm3/g,介孔孔容为0.449cm3/g,孔结构为微孔-介孔复合孔结构,介孔所占比例较高。
Claims (5)
1.一种由煤炭制备高比表面积活复合孔结构性炭的方法,其特征是按如下步骤进行,
将块状原煤粉碎至100-200目;将碱性活化剂与煤粉按0.6-1.6的质量比研磨混合均匀;反应混合物在惰性气氛中通过多段热处理活化0.5-2h;活化后的混合物经冷却、洗涤、干燥后得到最终产物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是所述的碱性活化剂可以是氢氧化钾(KOH)或氢氧化钠(NaOH)以及两者混合物,混合方式为固相研磨混合。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征是所述的多段热处理方式为前段温度750-850℃,恒温时间为15-120min,后段温度1000-1200℃,恒温时间为15-120min,升温速率为4-12℃/min。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征是该方法中所述的洗涤是指先在沸水中浸泡,后用5-10%的稀盐酸洗涤,最后水洗除酸。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征是样品的微孔、介孔的比例是由终温进行调节。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012101793586A CN102674346A (zh) | 2012-06-04 | 2012-06-04 | 低koh用量制备高比表面积复合孔结构煤质活性炭 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012101793586A CN102674346A (zh) | 2012-06-04 | 2012-06-04 | 低koh用量制备高比表面积复合孔结构煤质活性炭 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102674346A true CN102674346A (zh) | 2012-09-19 |
Family
ID=46806991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012101793586A Pending CN102674346A (zh) | 2012-06-04 | 2012-06-04 | 低koh用量制备高比表面积复合孔结构煤质活性炭 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102674346A (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103252213A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-21 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种微孔-中孔结构的活性炭 |
CN107298441A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-10-27 | 北京化工大学 | 一种采用废弃生物质材料制备超级电容材料的方法 |
CN108059161A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-05-22 | 太原理工大学 | 用于提浓煤层气中甲烷的活性炭及其制备方法 |
CN108622894A (zh) * | 2017-03-20 | 2018-10-09 | 北京旭阳科技有限公司 | 使用焦粉和/或熄焦粉配煤制备高比表面积活性炭的方法 |
CN110342511A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-10-18 | 光大环保技术研究院(南京)有限公司 | 一种利用改性飞灰提高活性炭品质的方法 |
CN110436461A (zh) * | 2018-05-02 | 2019-11-12 | 新奥科技发展有限公司 | 一种活性炭及其制备方法 |
CN112354533A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-12 | 中国石油大学(华东) | 一种仿生合成活性炭-二氧化钛复合材料的制备方法 |
CN113233462A (zh) * | 2021-03-15 | 2021-08-10 | 河南省冶金研究所有限责任公司 | 一种高比表面积褐煤基活性炭的制备方法 |
CN115724426A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-03 | 辽宁工程技术大学 | 一种原位掺氮煤基多孔碳锂硫电池正极材料制备方法 |
WO2024179124A1 (zh) * | 2023-02-27 | 2024-09-06 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 一种高吸附量吸附剂的制备方法及吸附剂 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101993068A (zh) * | 2010-10-27 | 2011-03-30 | 北京化工大学 | 一种多级孔结构活性碳的制备方法 |
CN102275914A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-12-14 | 新疆大学 | 一种防止活性炭活化过程断裂的方法 |
-
2012
- 2012-06-04 CN CN2012101793586A patent/CN102674346A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101993068A (zh) * | 2010-10-27 | 2011-03-30 | 北京化工大学 | 一种多级孔结构活性碳的制备方法 |
CN102275914A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-12-14 | 新疆大学 | 一种防止活性炭活化过程断裂的方法 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103252213A (zh) * | 2013-05-20 | 2013-08-21 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种微孔-中孔结构的活性炭 |
CN103252213B (zh) * | 2013-05-20 | 2015-02-18 | 绍兴文理学院元培学院 | 一种微孔-中孔结构的活性炭 |
CN107298441A (zh) * | 2016-12-21 | 2017-10-27 | 北京化工大学 | 一种采用废弃生物质材料制备超级电容材料的方法 |
CN108622894A (zh) * | 2017-03-20 | 2018-10-09 | 北京旭阳科技有限公司 | 使用焦粉和/或熄焦粉配煤制备高比表面积活性炭的方法 |
CN108059161A (zh) * | 2017-12-19 | 2018-05-22 | 太原理工大学 | 用于提浓煤层气中甲烷的活性炭及其制备方法 |
CN110436461A (zh) * | 2018-05-02 | 2019-11-12 | 新奥科技发展有限公司 | 一种活性炭及其制备方法 |
CN110342511A (zh) * | 2019-07-17 | 2019-10-18 | 光大环保技术研究院(南京)有限公司 | 一种利用改性飞灰提高活性炭品质的方法 |
CN112354533A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-12 | 中国石油大学(华东) | 一种仿生合成活性炭-二氧化钛复合材料的制备方法 |
CN113233462A (zh) * | 2021-03-15 | 2021-08-10 | 河南省冶金研究所有限责任公司 | 一种高比表面积褐煤基活性炭的制备方法 |
CN115724426A (zh) * | 2022-12-06 | 2023-03-03 | 辽宁工程技术大学 | 一种原位掺氮煤基多孔碳锂硫电池正极材料制备方法 |
WO2024179124A1 (zh) * | 2023-02-27 | 2024-09-06 | 国家能源投资集团有限责任公司 | 一种高吸附量吸附剂的制备方法及吸附剂 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102674346A (zh) | 低koh用量制备高比表面积复合孔结构煤质活性炭 | |
Liu et al. | Simultaneous preparation of silica and activated carbon from rice husk ash | |
WO2015106720A1 (zh) | 以生物质电厂灰为原料制备超级活性炭的方法 | |
CN106423113B (zh) | 一种改性油页岩半焦吸附剂的制备方法 | |
CN103896268A (zh) | 一种高比表面积多级孔径活性炭的制备方法 | |
CN101961644B (zh) | 一种氯化物-碳质骨架复合吸附剂及其制备方法 | |
CN107628597B (zh) | 一种利用SiO2包覆法制备具有微孔及介孔结构生物质碳材料的方法 | |
CN103771414A (zh) | 一种快速活化制备高比表面积活性炭的方法 | |
CN103408009A (zh) | 一种由稻壳联产高比电容活性炭和纳米二氧化硅的制备方法 | |
CN103936006A (zh) | 一种用米糠制备多孔活性炭材料的方法 | |
CN102432004B (zh) | 一种饮用水深度净化专用活性炭及其制备方法 | |
CN102838105B (zh) | 一种分级多孔炭材料的制备方法 | |
CN101492165A (zh) | 凹凸棒石有机改性方法及有机改性凹凸棒石的应用 | |
CN103408012A (zh) | 一种利用油茶籽废渣制备活性炭的方法 | |
CN106881071A (zh) | 一种改性活性炭/硅藻土吸附剂的制备方法 | |
CN104118863A (zh) | 一种离子液体活化稻壳制备超级电容器用多孔炭材料的方法 | |
CN101153224A (zh) | 用于脱除油品杂质的助吸剂及其制备方法 | |
CN106925239A (zh) | 一种新型干燥剂及其制备方法 | |
CN109400083A (zh) | 一种可释放负离子轻质节能环保板材及其制备方法 | |
CN103349891B (zh) | 改性白云石制备的钙镁复盐co2吸收剂及制备方法 | |
CN103213984A (zh) | 一种以废弃棉布为原料制备高导热活性炭的方法 | |
CN106753662A (zh) | 一种生物质颗粒燃料还原剂的制备工艺 | |
CN103769045A (zh) | 一种粉煤灰基高性能吸附材料的制备方法 | |
CN101892110A (zh) | 一种复合型载氧体颗粒的制备方法 | |
CN103785353A (zh) | 一种煤矸石制备活性炭-沸石复合材料的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120919 |