CN102660114B - 一种塑料抗菌剂的制备方法 - Google Patents
一种塑料抗菌剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102660114B CN102660114B CN 201210161387 CN201210161387A CN102660114B CN 102660114 B CN102660114 B CN 102660114B CN 201210161387 CN201210161387 CN 201210161387 CN 201210161387 A CN201210161387 A CN 201210161387A CN 102660114 B CN102660114 B CN 102660114B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- solid product
- mica powder
- white mica
- antimicrobial agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 title abstract 5
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 30
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 13
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 27
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 24
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 22
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 19
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 claims description 18
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 18
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 claims description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 9
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 9
- -1 silane compound Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 5
- NLSFWPFWEPGCJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoyloxysilicon Chemical compound CC(=C)C(=O)O[Si] NLSFWPFWEPGCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims description 3
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 2
- UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N vinylsilane Chemical class [SiH3]C=C UKRDPEFKFJNXQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 23
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 abstract 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 abstract 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 230000005389 magnetism Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开一种塑料抗菌剂的制备方法，其包括以下步骤：1）将白云母粉置于双氧水中浸渍，再经处理得到膨胀型白云母粉体；2）将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，经搅拌溶解、过滤，洗涤、烘干，得到固体产物；3）将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3溶液中，经搅拌及后处理得到固载银云母抗菌粉剂；4）将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂加入稀释剂和偶联剂的混合溶液中混合，再搅拌得到所述的塑料抗菌剂。本发明的制备方法工序简单，易操作，后处理方便，制备的塑料抗菌剂适合于聚氨酯等塑料生产上的应用，解决了抗菌剂的抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间的均衡。
Description
技术领域
本发明涉及抗菌剂，尤其涉及塑料抗菌剂的制备方法。
背景技术
抗菌剂一般分为无机类和有机类两大类。前者以银、锌、铜等为主原料，制成无机抗菌剂，耐高温性能好。后者以酯类、醇类、酚类为主要原料，耐高温性较低，一般在200℃以下，杀菌时间短，但在制品中偶有析出等现象。现经实验发现，银、铜、锌、镍、钴等金属离子都具有抗菌能力，但铜、镍、钴等金属离子带有颜色，将影响产品的美观；锌有一定的抗菌性，但其抗菌强度仅为银离子的1/1000。银无毒、耐腐蚀、不燃烧，并且不会导致细菌产生耐药性，其稳定的化学性能以及较高的抗菌效率使得银成为食品加工和医疗设备工业用塑料抗菌剂的首选。银基抗菌剂主要通过离子交换机理抗菌，银以缓慢的速度释放银离子，银离子在微生物表面与键合点发生反应，从而组织微生物繁殖。
很多无机化学品都有抗微生物破坏的能力，但很少适合用于塑料，添加到塑料中的抗菌剂不仅需要满足低成本的要求，而且要有极好的相容性，并能在加工过程中保持高热稳定性。此外，抗菌剂还必须能够迁移到塑料表面，阻止微生物生长。
目前的抗菌剂应用于塑料时的主要缺点为：
1、对人体、动物和环境（包括生产过程和使用环境中）存在一定的毒性；
2、与生产聚氨酯等塑料的原材料以及其他添加剂不具有良好的相容性和分散性；
3、应用条件较复杂；
4、抗菌剂对塑料产品的性能或外观产生消极的影响；
5、在加工过程热稳定性不好。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间均衡的塑料抗菌剂的制备方法。
本发明的技术方案为：一种塑料抗菌剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
1）将白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍50-70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）按重量比l : 1～3将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解4～6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为6～8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将稀释剂和偶联剂按重量比3 : 1混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比1：0.2-0.5混合，然后在高速混合机中搅拌20～30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
本发明中，所述步骤1中的白云母粉的目数为200-400，优选为325目。因为325目的白云母改性后具有较好的分散性和流动性，尤其具有较好的性价比。
所述步骤2中的磷酸三钠溶液浓度为0.25 mol／L。该浓度下的磷酸三钠的磷酸根阴离子更易于在白云母粉体层间渗透，可增强白云母粉体对Ag+的吸引力和络合力，对提高固载银云母抗菌粉剂的抗菌性有较明显的作用。
所述步骤3）中的AgNO3 溶液浓度为0.05 mol／L。
所述步骤4）中的稀释剂为合成聚氨酯用扩链剂，这样制备的抗菌剂与生产聚氨酯等塑料的原辅材料的相容性和分散性好，可应用于聚氨酯等塑料生产上。
所述步骤4）中的稀释剂为下列中的一种：1，4-丁二醇、乙二醇、丙二醇或新戊二醇。所述步骤4）中的稀释剂优选为1，4-丁二醇，因为在本方案中1，4-丁二醇是一种活性稀释剂，既是硅烷偶联剂的稀释剂，又是聚氨酯的扩链剂。
所述步骤4）中的偶联剂为下列硅烷偶联剂中的一种：乙烯基硅烷、氨基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷。由于硅烷偶联剂与聚氨酯分子有较强的亲和力，与白云母粉体表面有较好的反应性，所以优先选用硅烷偶联剂。
所述的塑料抗菌剂的制备方法具体包括以下步骤：
1）将325目的白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍60分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）按重量比l : 1～3将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解4～6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为6～8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将稀释剂和硅烷偶联剂按重量比3 : 1混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比1：0.2-0.5混合，然后在高速混合机中搅拌20～30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
本发明的制备方法工序简单，易操作，后处理方便，制备的塑料抗菌剂适合于聚氨酯等塑料生产上的应用，解决了抗菌剂的抗菌性、加工过程热稳定性、性能与成本之间的均衡；改善和提高了固载银云母抗菌粉剂与生产聚氨酯等塑料的原辅材料的相容性和分散性，充分发挥该抗菌粉剂的抗菌性能。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
本发明的技术方案为：一种塑料抗菌剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
1）将白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍50-70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）按重量比l : 1～3将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解4～6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为6～8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将稀释剂和偶联剂按重量比3 : 1混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比1：0.2-0.5混合，然后在高速混合机中搅拌20～30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
实施例1
1）将200目的白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍50分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）将300g步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到300g浓度为0.25 mol／L的磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解4小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3- 后烘干待用；
3）将303g步骤2烘干得到的固体产物加入到3030g浓度为0.05 mol／L的AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为6的条件下搅拌反应4小时，云母粉与AgNO3 溶液发生离子交换和吸附作用，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将46g稀释剂1，4-丁二醇和15.3g乙烯基硅烷偶联剂混合得到混合溶液，再将306g步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液混合，然后在高速混合机中搅拌20分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
实施例2
1）将400目的白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）将300g步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到900g浓度为0.25 mol／L的磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）将310g步骤2烘干得到的固体产物加入到3100g浓度为0.05 mol／L的AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为8的条件下搅拌反应4小时，云母粉与AgNO3 溶液发生离子交换和吸附作用，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将117g稀释剂新戊二醇和39g氨基硅烷偶联剂混合得到混合溶液，再将312g步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液混合，然后在高速混合机中搅拌30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
实施例3
1）将325目的白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍60分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）将300g步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到400g浓度为0.25 mol／L的磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解5小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）将305g步骤2烘干得到的固体产物加入到3050g浓度为0.05 mol／L的AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为7的条件下搅拌反应4小时，云母粉与AgNO3 溶液发生离子交换和吸附作用，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将92.4g稀释剂乙二醇和30.8g甲基丙烯酰氧基硅烷偶联剂混合得到混合溶液，再将308g步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液混合，然后在高速混合机中搅拌25分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
实施例4
1）将325目的白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍60分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）将300g步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到600g浓度为0.25 mol／L的磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解5小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）将306g步骤2烘干得到的固体产物加入到3060g浓度为0.05 mol／L的AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为7的条件下搅拌反应4小时，云母粉与AgNO3 溶液发生离子交换和吸附作用，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将69.75g稀释剂丙二醇和23.25g甲基丙烯酰氧基硅烷偶联剂混合得到混合溶液，再将310g步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液混合，然后在高速混合机中搅拌25分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
Claims (7)
1.一种塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
1）将白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍50-70分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）按重量比l : 1～3将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解4～6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为6～8的条件下搅拌反应3-5小时，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将稀释剂和偶联剂按重量比3 : 1混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比1：0.2-0.5混合，然后在高速混合机中搅拌20～30分钟，得到所述的塑料抗菌剂；
所述步骤4）中的稀释剂为合成聚氨酯用扩链剂；
所述步骤4）中的偶联剂为硅烷化合物。
2.根据权利要求1所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于： 所述步骤1中的白云母粉的目数为200-400。
3.根据权利要求1所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤2中的磷酸三钠溶液浓度为0.25 mol／L。
4.根据权利要求1所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3）中的AgNO3 溶液浓度为0.05 mol／L。
5.根据权利要求1所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4）中的稀释剂为下列中的一种：1，4-丁二醇、乙二醇、丙二醇或新戊二醇。
6.根据权利要求1所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤4）中的偶联剂为下列硅烷偶联剂中的一种：乙烯基硅烷、氨基硅烷或甲基丙烯酰氧基硅烷。
7.根据权利要求1-6之一所述的塑料抗菌剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：
1）将325目的白云母粉置于80℃的30%双氧水中浸渍60分钟后，依次过滤、洗涤、烘干，得到膨胀型白云母粉体；
2）按重量比l : 1～3将步骤1得到的膨胀型白云母粉体加入到浓度为0.25 mol／L的磷酸三钠溶液中，在65～70℃下搅拌溶解4～6小时，然后过滤，固体产物用水洗涤至洗液中无PO4 3-后烘干待用；
3）按重量比1:10将步骤2烘干得到的固体产物加入到浓度为0.05 mol／L的AgNO3 溶液中，在温度为55～60℃、pH值为6～8的条件下搅拌反应4小时，云母粉与AgNO3 溶液发生离子交换和吸附作用，再离心分离得固体产物，蒸馏水反复洗涤固体产物至洗液中无Ag+ 后，在100℃烘干，得到固载银云母抗菌粉剂；
4）先将稀释剂和硅烷偶联剂按重量比3 : 1混合得到混合溶液，再将步骤3得到的固载银云母抗菌粉剂与上述得到的混合溶液按重量比1：0.2-0.5混合，然后在高速混合机中搅拌20～30分钟，得到所述的塑料抗菌剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210161387 CN102660114B (zh) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 一种塑料抗菌剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201210161387 CN102660114B (zh) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 一种塑料抗菌剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102660114A CN102660114A (zh) | 2012-09-12 |
| CN102660114B true CN102660114B (zh) | 2013-07-24 |
Family
ID=46769706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201210161387 Active CN102660114B (zh) | 2012-05-23 | 2012-05-23 | 一种塑料抗菌剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102660114B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103430960A (zh) * | 2013-06-27 | 2013-12-11 | 南京市荣达树脂有限公司 | 一种用于抗菌涂料的抗菌粉体 |
| CN103724695A (zh) * | 2013-12-13 | 2014-04-16 | 芜湖佳诚电子科技有限公司 | 一种高强度的抗紫外线矩形圈 |
| CN105482510A (zh) * | 2015-12-20 | 2016-04-13 | 高大元 | 一种纳米伊利石载铂塑料抗菌剂的制备方法 |
| CN105602006A (zh) * | 2016-01-21 | 2016-05-25 | 苏州市景荣科技有限公司 | 一种用于鞋材的抗菌母粒及其制备方法 |
| CN106189185A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-12-07 | 东莞市雄林新材料科技股份有限公司 | 一种tpu用纳米抗菌剂及其制备方法 |
| CN111732841A (zh) * | 2020-06-12 | 2020-10-02 | 广西夏阳环保科技有限公司 | 一种塑料、涂料专用改性云母粉的制备方法 |
| CN113816764A (zh) * | 2020-06-21 | 2021-12-21 | 胡拴明 | 节能环保的建筑装饰材料及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09157118A (ja) * | 1995-12-13 | 1997-06-17 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 新規な抗菌剤組成物 |
| CN101253866A (zh) * | 2008-04-07 | 2008-09-03 | 朱鹏播 | 载银羟基磷灰石的制造方法及其作为抗菌剂的应用 |
| JP5327318B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2013-10-30 | 東亞合成株式会社 | 銀系無機抗菌剤およびその製造方法 |
| CN101983568A (zh) * | 2010-11-25 | 2011-03-09 | 中国地质大学（武汉） | 一种埃洛石载银抗菌剂及其制备方法 |
-
2012
- 2012-05-23 CN CN 201210161387 patent/CN102660114B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102660114A (zh) | 2012-09-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102660114B (zh) | 一种塑料抗菌剂的制备方法 | |
| CN102276937B (zh) | 一种抗菌聚苯乙烯组合物及其制备方法 | |
| CN110254014A (zh) | 一种高效抗菌abs塑料及其制备方法 | |
| CN102898727A (zh) | 一种具有抗菌、防霉与防藻功能的聚丙烯母粒及其制备方法 | |
| CN102138569A (zh) | 一种稀土类复合抗菌剂及其应用 | |
| CN101967332A (zh) | 一种用于塑料表面的抗菌涂料及其制备方法和抗菌塑料制品的制备方法 | |
| CN110804247A (zh) | 一种壳聚糖微球负载纳米银抗菌聚丙烯材料、复合抗菌剂及其制备方法 | |
| CN101654870B (zh) | 一种纳米抗菌处理环保面料的整理工艺 | |
| CN114085428B (zh) | 一种塑料改性用抗菌剂及其制备方法 | |
| CN105038090A (zh) | 一种新型抗菌电子烟外观材料的制备方法 | |
| CN102675576B (zh) | 一种抗菌防霉mdi记忆聚氨酯泡沫的制备方法 | |
| CN103571162A (zh) | 一种pet抗菌材料 | |
| CN101914235A (zh) | 一种纳米抗菌塑料制品制备方法 | |
| CN109289211A (zh) | 一种抗菌益智玩具的生产方法 | |
| CN101347127A (zh) | 一种新型环境净化材料及其制备方法和应用 | |
| CN101786673B (zh) | 一种碱式碳酸钴铁纳米材料的合成方法 | |
| CN105131336A (zh) | 一种抗菌剂、其制备方法及应用 | |
| CN105506767A (zh) | 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚丙烯纤维及其制备方法 | |
| CN103981698B (zh) | 一种纳米银抗菌整理剂及其制备方法 | |
| CN103804796B (zh) | 一种用于生产高透明的抗菌聚丙烯制品的聚丙烯母粒的制备方法 | |
| CN105332087A (zh) | 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚酯纤维及其制备方法 | |
| CN105647099A (zh) | 一种抗菌abs树脂的制备方法 | |
| CN102465341B (zh) | 微米级花状复合金属氧化物的制备方法 | |
| CN102675588B (zh) | 一种抗菌防霉tdi记忆聚氨酯泡沫的制备方法 | |
| CN103571104A (zh) | 一种玻璃基无机抗菌剂的pvc管材料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation method of plastic antibacterial agent Effective date of registration: 20151214 Granted publication date: 20130724 Pledgee: China Co. truction Bank Corp Putian Hanjiang Branch Pledgor: Fujian Yuete New Material Technology Co.,Ltd. Registration number: 2015350000103 |
|
| PLDC | Enforcement, change and cancellation of contracts on pledge of patent right or utility model | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20231122 Granted publication date: 20130724 Pledgee: China Co. truction Bank Corp Putian Hanjiang Branch Pledgor: FUJIAN YUETE NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: 2015350000103 |
|
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Preparation method of a plastic antibacterial agent Granted publication date: 20130724 Pledgee: Agricultural Bank of China Limited by Share Ltd. Putian branch Pledgor: FUJIAN YUETE NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Registration number: Y2024980003346 |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |