JPH09157118A - 新規な抗菌剤組成物 - Google Patents
新規な抗菌剤組成物Info
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- JPH09157118A JPH09157118A JP7324784A JP32478495A JPH09157118A JP H09157118 A JPH09157118 A JP H09157118A JP 7324784 A JP7324784 A JP 7324784A JP 32478495 A JP32478495 A JP 32478495A JP H09157118 A JPH09157118 A JP H09157118A
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- Japan
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- silver
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- antibacterial
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 容易に製造でき、優れた抗菌性を有し、しか
も経時的に変色することのない銀化合物系の抗菌剤組成
物を提供する。 【解決手段】 アルミナゾルおよび銀化合物を含有する
ことを特徴とする抗菌剤組成物。
も経時的に変色することのない銀化合物系の抗菌剤組成
物を提供する。 【解決手段】 アルミナゾルおよび銀化合物を含有する
ことを特徴とする抗菌剤組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、抗菌剤組成物に関
するものである。さらに詳しくは経時的に変色すること
のない銀化合物系の抗菌剤組成物に関するものである。
するものである。さらに詳しくは経時的に変色すること
のない銀化合物系の抗菌剤組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】特定の金属イオン、たとえば銀イオンが
優れた抗菌力を有することは公知である。銀イオンを抗
菌剤として用いるためには、硝酸銀等の銀化合物を水に
溶解して液状の形態とする必要がある。ところが、溶液
状の銀化合物系抗菌剤は消毒や殺菌剤として広く使用さ
れているが、この抗菌剤溶液が皮膚に付着すると黒変す
るため溶液状での取り扱いは不便であり、おのずと用途
も限定されてしまう難点がある。
優れた抗菌力を有することは公知である。銀イオンを抗
菌剤として用いるためには、硝酸銀等の銀化合物を水に
溶解して液状の形態とする必要がある。ところが、溶液
状の銀化合物系抗菌剤は消毒や殺菌剤として広く使用さ
れているが、この抗菌剤溶液が皮膚に付着すると黒変す
るため溶液状での取り扱いは不便であり、おのずと用途
も限定されてしまう難点がある。
【０００３】一方、銀化合物系抗菌剤として銀やハロゲ
ン化銀などの銀化合物を無機担体に担持したものなども
知られている。しかしながら、このような銀化合物を担
持した抗菌剤は時間の経過とともに銀化合物が還元され
て徐々に黒色に変色するという問題点がある。また、担
体としてアルミナ、酸化チタン、シリカゲル等の一般に
入手が容易な無機化合物を用いた場合、変色が著しく、
商品価値を低下させることがある。
ン化銀などの銀化合物を無機担体に担持したものなども
知られている。しかしながら、このような銀化合物を担
持した抗菌剤は時間の経過とともに銀化合物が還元され
て徐々に黒色に変色するという問題点がある。また、担
体としてアルミナ、酸化チタン、シリカゲル等の一般に
入手が容易な無機化合物を用いた場合、変色が著しく、
商品価値を低下させることがある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、容易に製造でき、優れた抗菌性を有し、し
かも経時的に変色することのない銀化合物系の抗菌剤組
成物を提供しようとすることである。
する課題は、容易に製造でき、優れた抗菌性を有し、し
かも経時的に変色することのない銀化合物系の抗菌剤組
成物を提供しようとすることである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく、担体としてアルミナゾルに着目し鋭意検
討を重ねた結果、経時的に変色せず、しかも優れた抗菌
性を有する組成物が得られることを見いだし、本発明を
完成するに至った。
を解決すべく、担体としてアルミナゾルに着目し鋭意検
討を重ねた結果、経時的に変色せず、しかも優れた抗菌
性を有する組成物が得られることを見いだし、本発明を
完成するに至った。
【０００６】すなわち本発明は、アルミナゾルおよび銀
化合物を含有することを特徴とする抗菌剤組成物、該抗
菌剤組成物が液状であることを特徴とする抗菌剤組成物
およびアルミナゾルおよび銀化合物を含有する溶液を乾
燥して得られることを特徴とする粉末状抗菌剤組成物に
関するものである。
化合物を含有することを特徴とする抗菌剤組成物、該抗
菌剤組成物が液状であることを特徴とする抗菌剤組成物
およびアルミナゾルおよび銀化合物を含有する溶液を乾
燥して得られることを特徴とする粉末状抗菌剤組成物に
関するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の抗菌剤組成物は、アルミ
ナゾルおよび銀化合物を必須の成分として含有するもの
であるが、本発明の抗菌剤組成物における銀化合物の配
合量は銀換算で０．０１〜１０ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ
2Ｏ3）、好ましくは０．１〜３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ
2Ｏ3）である。銀化合物の配合量が０．０１ｗｔ％未満
では、その抗菌力が発揮されず、また１０ｗｔ％を超え
ても抗菌力は向上せずコスト増となるため好ましくな
い。
ナゾルおよび銀化合物を必須の成分として含有するもの
であるが、本発明の抗菌剤組成物における銀化合物の配
合量は銀換算で０．０１〜１０ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ
2Ｏ3）、好ましくは０．１〜３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ
2Ｏ3）である。銀化合物の配合量が０．０１ｗｔ％未満
では、その抗菌力が発揮されず、また１０ｗｔ％を超え
ても抗菌力は向上せずコスト増となるため好ましくな
い。
【０００８】本発明の抗菌剤組成物における銀化合物
は、各種の溶媒に溶解可能なものであれば特に限定され
ないが、例えば硝酸銀、硫酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀お
よび乳酸銀等を挙げることができる。
は、各種の溶媒に溶解可能なものであれば特に限定され
ないが、例えば硝酸銀、硫酸銀、過塩素酸銀、酢酸銀お
よび乳酸銀等を挙げることができる。
【０００９】本発明の抗菌剤組成物における他の必須成
分であるアルミナゾルは、コロイド状のアルミナ微粒子
が媒質（液体）中に分散し全体が流動性を示すものであ
れば特に限定されないが、例えば粒径１０〜１００ｎｍ
程度のアルミナが水等の溶媒に分散したものを挙げるこ
とができる。
分であるアルミナゾルは、コロイド状のアルミナ微粒子
が媒質（液体）中に分散し全体が流動性を示すものであ
れば特に限定されないが、例えば粒径１０〜１００ｎｍ
程度のアルミナが水等の溶媒に分散したものを挙げるこ
とができる。
【００１０】アルミナゾルは、例えばアルミニウムイソ
プロポキシドを硝酸で解膠する方法、アルミニウムアル
コキシドを無機酸もしくは有機酸で解膠する方法、ベー
マイトを高温高圧下、酸で解膠する方法等の各種公知の
方法により製造することができるが、アルミニウムイソ
プロポキシドを硝酸で解膠し、ｐＨを３．５〜４．５に
調整する方法により製造したアルミナゾルを使用するの
が、溶液状の抗菌剤とするときに透明であるため好まし
い。
プロポキシドを硝酸で解膠する方法、アルミニウムアル
コキシドを無機酸もしくは有機酸で解膠する方法、ベー
マイトを高温高圧下、酸で解膠する方法等の各種公知の
方法により製造することができるが、アルミニウムイソ
プロポキシドを硝酸で解膠し、ｐＨを３．５〜４．５に
調整する方法により製造したアルミナゾルを使用するの
が、溶液状の抗菌剤とするときに透明であるため好まし
い。
【００１１】本発明の抗菌剤組成物は、アルミナゾルと
銀化合物を混合することにより得られるが、形状が液状
か粉末状かによって抗菌剤の製造方法が異なる。
銀化合物を混合することにより得られるが、形状が液状
か粉末状かによって抗菌剤の製造方法が異なる。
【００１２】液状の抗菌剤組成物は、水溶性銀化合物の
水溶液とアルミナゾルを混合し、必要ならば水性溶媒に
より希釈することにより容易に得られる。必要に応じて
加えられる水性溶媒としては、水−アルコール等の溶媒
を挙げることができる。本発明の液状の抗菌剤組成物
は、ブラシ、ロール、スプレー等により、塗布または散
布することができる。
水溶液とアルミナゾルを混合し、必要ならば水性溶媒に
より希釈することにより容易に得られる。必要に応じて
加えられる水性溶媒としては、水−アルコール等の溶媒
を挙げることができる。本発明の液状の抗菌剤組成物
は、ブラシ、ロール、スプレー等により、塗布または散
布することができる。
【００１３】粉末状の抗菌剤組成物は、液状の抗菌剤組
成物を、例えば減圧乾燥やスプレードライ等の公知の手
段により乾燥することにより得られる。
成物を、例えば減圧乾燥やスプレードライ等の公知の手
段により乾燥することにより得られる。
【００１４】本発明の抗菌剤組成物には、本発明の効果
を阻害しない範囲で、各種の樹脂や界面活性剤等の補助
成分を加えることができる。
を阻害しない範囲で、各種の樹脂や界面活性剤等の補助
成分を加えることができる。
【００１５】以下に実施例をあげて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。
【００１６】
実施例１ アルミナゾル（アルミナ（Ａｌ2Ｏ3）換算で１０重量％
含有、ｐＨ＝４、商品名「アルミゾル−１０」武生ファ
インケミカル（株）製使用）２４３ｇに、硝酸銀１．２
ｇを蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間
攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗菌剤を得た
（３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ2Ｏ3））。
含有、ｐＨ＝４、商品名「アルミゾル−１０」武生ファ
インケミカル（株）製使用）２４３ｇに、硝酸銀１．２
ｇを蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間
攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗菌剤を得た
（３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ2Ｏ3））。
【００１７】比較例１ 住友化学製のγ−アルミナ９．７ｇに、硝酸銀０．４７
ｇを蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間
攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗菌剤（銀ア
ルミナ）を得た（３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ2Ｏ3））。
ｇを蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間
攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗菌剤（銀ア
ルミナ）を得た（３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ2Ｏ3））。
【００１８】比較例２ 硝酸銀そのものを用いて抗菌剤とした。
【００１９】実験例１（抗菌力試験） 実施例１および比較例１〜３の各抗菌剤の抗菌力を測定
した。抗菌力の測定は下記の方法により実施した。試験
菌株としてはPseudomonasu aeruginosa（緑膿菌）、Sta
phylococcus aureus（黄色ブドウ球菌）、Escherichia
coli（大腸菌）、Candida albicans（カンディダ症酵
母）を使用した。増菌用培地は一般細菌にはＳＣＤＬＰ
寒天培地、酵母及びカビにはＧＰＬＰ寒天培地を使用し
た。実施例１および比較例１、２の抗菌剤は水には溶解
しないので、液体培地に懸濁させて用いた。実施例１、
比較例１〜３の抗菌剤を全量を１０ｍｌとし、銀濃度で
１０，２５，５０，７５，１００，２００，３００ｐｐ
ｍになるように調製した。接種用菌液は増菌用培地に試
験菌株を接種し、培養後菌数が１×１０5個／ｍｌ程度
になるように調製した。菌を接種したサンプルを３０℃
で１日振とう培養し、平板混釈法による残存する生菌数
を測定し、発育が阻止された濃度を持って最小発育阻止
濃度とした。なお培地は、菌原液の生菌数測定に用いた
ものと同様のものを使用した。その結果を表１〜５に示
した。
した。抗菌力の測定は下記の方法により実施した。試験
菌株としてはPseudomonasu aeruginosa（緑膿菌）、Sta
phylococcus aureus（黄色ブドウ球菌）、Escherichia
coli（大腸菌）、Candida albicans（カンディダ症酵
母）を使用した。増菌用培地は一般細菌にはＳＣＤＬＰ
寒天培地、酵母及びカビにはＧＰＬＰ寒天培地を使用し
た。実施例１および比較例１、２の抗菌剤は水には溶解
しないので、液体培地に懸濁させて用いた。実施例１、
比較例１〜３の抗菌剤を全量を１０ｍｌとし、銀濃度で
１０，２５，５０，７５，１００，２００，３００ｐｐ
ｍになるように調製した。接種用菌液は増菌用培地に試
験菌株を接種し、培養後菌数が１×１０5個／ｍｌ程度
になるように調製した。菌を接種したサンプルを３０℃
で１日振とう培養し、平板混釈法による残存する生菌数
を測定し、発育が阻止された濃度を持って最小発育阻止
濃度とした。なお培地は、菌原液の生菌数測定に用いた
ものと同様のものを使用した。その結果を表１〜５に示
した。
【００２０】
【表１】
【００２１】
【表２】
【００２２】
【表３】
【００２３】
【表４】
【００２４】
【表５】
【００２５】表１〜表５に示した結果から明らかなよう
に、本発明の抗菌剤は比較例２の硝酸銀そのものとほぼ
同等の抗菌力を有していることが分かる。比較例１の銀
アルミナからなる抗菌剤は、本発明の抗菌剤に比し抗菌
力が若干劣っていた。なお、実施例１の本発明の抗菌剤
および比較例１、２の従来の抗菌剤は、いずれもCandid
a albicansに対する抗菌力は観察されなかった。
に、本発明の抗菌剤は比較例２の硝酸銀そのものとほぼ
同等の抗菌力を有していることが分かる。比較例１の銀
アルミナからなる抗菌剤は、本発明の抗菌剤に比し抗菌
力が若干劣っていた。なお、実施例１の本発明の抗菌剤
および比較例１、２の従来の抗菌剤は、いずれもCandid
a albicansに対する抗菌力は観察されなかった。
【００２６】実験例２（変色試験） 実施例１および比較例１で得られた抗菌剤を屋外にて日
光に暴露して変色試験を行った。変色は、日本電色工業
株式会社製のＭＯＤＥＬ １００１ＤＰ（Ｄ６５光線使
用）を使用し、付属の標準白板（Ｘ ８０．１， Ｙ
８１．５， Ｚ９１．４）で補正した後に色度を測定し
た。測定結果を、表６にＣＩＦ １９７６によるＬ＊ａ
＊ｂ＊表色系で表した。
光に暴露して変色試験を行った。変色は、日本電色工業
株式会社製のＭＯＤＥＬ １００１ＤＰ（Ｄ６５光線使
用）を使用し、付属の標準白板（Ｘ ８０．１， Ｙ
８１．５， Ｚ９１．４）で補正した後に色度を測定し
た。測定結果を、表６にＣＩＦ １９７６によるＬ＊ａ
＊ｂ＊表色系で表した。
【００２７】
【表６】
【００２８】表６の結果より実施例１の本発明の抗菌剤
は、比較例２の抗菌剤に比して、経時的に色の変化がほ
とんどないことが分かる。
は、比較例２の抗菌剤に比して、経時的に色の変化がほ
とんどないことが分かる。
【００２９】実施例２ アルミナゾル（商品名「アルミゾル−１０」、武生ファ
インケミカル（株）製）２４３ｇに、硝酸銀１．２ｇを
蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間攪拌
した。この溶液をスプレードライして粉末状抗菌剤を得
た（３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ2Ｏ3）。このようにして調製
した粉末状抗菌剤は、実施例１で調製した粉末状抗菌剤
と同様に、経時的な変色はほとんど認められなかった。
インケミカル（株）製）２４３ｇに、硝酸銀１．２ｇを
蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間攪拌
した。この溶液をスプレードライして粉末状抗菌剤を得
た（３ｗｔ％（Ａｇ／Ａｌ2Ｏ3）。このようにして調製
した粉末状抗菌剤は、実施例１で調製した粉末状抗菌剤
と同様に、経時的な変色はほとんど認められなかった。
【００３０】実施例３ アルミナゾル（商品名「アルミゾル−１０」、武生ファ
インケミカル（株）製）２４３ｇに、硝酸銀１．２ｇを
蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間攪拌
した。この溶液を水−エタノール＝１：１の溶液で５倍
に希釈して液状抗菌剤を得た。このようにして調製した
液状抗菌剤は、経時的な変色はほとんど認められなかっ
た。
インケミカル（株）製）２４３ｇに、硝酸銀１．２ｇを
蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時間攪拌
した。この溶液を水−エタノール＝１：１の溶液で５倍
に希釈して液状抗菌剤を得た。このようにして調製した
液状抗菌剤は、経時的な変色はほとんど認められなかっ
た。
【００３１】比較例３ 酸化チタン（フロイント産業製）９．７ｇに、硝酸銀
０．４７ｇを蒸留水 １０ｇに溶解した溶液を加え、室
温で２時間攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗
菌剤（銀チタニア）を得た（３ｗｔ％Ａｇ／Ｔｉ
Ｏ2）。このようにして調製した粉末状抗菌剤は、比較
例２で調製した粉末状抗菌剤と同様に、日数の経過とと
もに同程度の変色が認められた。
０．４７ｇを蒸留水 １０ｇに溶解した溶液を加え、室
温で２時間攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗
菌剤（銀チタニア）を得た（３ｗｔ％Ａｇ／Ｔｉ
Ｏ2）。このようにして調製した粉末状抗菌剤は、比較
例２で調製した粉末状抗菌剤と同様に、日数の経過とと
もに同程度の変色が認められた。
【００３２】比較例４ Ｄａｖｉｓｓｏｎ製のシリカ９．７ｇに、硝酸銀０．４
７ｇを蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時
間攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗菌剤（銀
シリカ）を得た（３ｗｔ％Ａｇ／ＳｉＯ2）。このよう
にして調製した粉末状抗菌剤は、比較例２で調製した粉
末状抗菌剤と同様に、日数の経過とともに同程度の変色
が認められた。
７ｇを蒸留水１０ｇに溶解した溶液を加え、室温で２時
間攪拌した。この溶液を減圧乾燥して粉末状抗菌剤（銀
シリカ）を得た（３ｗｔ％Ａｇ／ＳｉＯ2）。このよう
にして調製した粉末状抗菌剤は、比較例２で調製した粉
末状抗菌剤と同様に、日数の経過とともに同程度の変色
が認められた。
【００３３】
【発明の効果】本発明の抗菌剤組成物は、硝酸銀と同等
の抗菌力を有し、かつ銀を通常の含浸法で調製した銀ア
ルミナ、銀チタニア、銀シリカ等と比べて経時的に色の
変化がはるかに少ないものである。
の抗菌力を有し、かつ銀を通常の含浸法で調製した銀ア
ルミナ、銀チタニア、銀シリカ等と比べて経時的に色の
変化がはるかに少ないものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 59:06） (72)発明者 門倉 しのぶ 埼玉県川越市今福2835 川研ファインケミ カル株式会社内 (72)発明者 矢坂 正大 福井県武生市北府１−３−34 武生ファイ ンケミカル株式会社内
Claims (3)
- 【請求項１】 アルミナゾルおよび銀化合物を含有する
ことを特徴とする抗菌剤組成物。 - 【請求項２】 形状が液状である請求項１記載の抗菌剤
組成物。 - 【請求項３】 アルミナゾルおよび銀化合物を含有する
溶液を乾燥して得られることを特徴とする粉末状抗菌剤
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7324784A JPH09157118A (ja) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | 新規な抗菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7324784A JPH09157118A (ja) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | 新規な抗菌剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09157118A true JPH09157118A (ja) | 1997-06-17 |
Family
ID=18169643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7324784A Pending JPH09157118A (ja) | 1995-12-13 | 1995-12-13 | 新規な抗菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09157118A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102660114A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-12 | 福建越特新材料科技有限公司 | 一种塑料抗菌剂的制备方法 |
| JP2017171608A (ja) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | 株式会社サンワード商会 | 水性組成物および粉体組成物 |
| JP2020040984A (ja) * | 2019-11-26 | 2020-03-19 | 株式会社サンワード商会 | 水性組成物および粉体組成物 |
-
1995
- 1995-12-13 JP JP7324784A patent/JPH09157118A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102660114A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-12 | 福建越特新材料科技有限公司 | 一种塑料抗菌剂的制备方法 |
| JP2017171608A (ja) * | 2016-03-24 | 2017-09-28 | 株式会社サンワード商会 | 水性組成物および粉体組成物 |
| JP2020040984A (ja) * | 2019-11-26 | 2020-03-19 | 株式会社サンワード商会 | 水性組成物および粉体組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
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|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050614 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20051227 |