CN102533133A - 活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件 - Google Patents

活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件 Download PDF

Info

Publication number
CN102533133A
CN102533133A CN2011103694735A CN201110369473A CN102533133A CN 102533133 A CN102533133 A CN 102533133A CN 2011103694735 A CN2011103694735 A CN 2011103694735A CN 201110369473 A CN201110369473 A CN 201110369473A CN 102533133 A CN102533133 A CN 102533133A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
acrylic acid
adhesive
acid esters
tackiness agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103694735A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102533133B (zh
Inventor
小泽祐树
荒井隆行
所司悟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lintec Corp
Original Assignee
Lintec Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lintec Corp filed Critical Lintec Corp
Publication of CN102533133A publication Critical patent/CN102533133A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102533133B publication Critical patent/CN102533133B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066—Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
    • C09J7/381—Pressure-sensitive adhesives [PSA] based on macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09J7/385—Acrylic polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/40—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners
    • C09J7/403—Adhesives in the form of films or foils characterised by release liners characterised by the structure of the release feature
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/005—Diaphragms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/10—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet
    • C09J2301/12—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the arrangement of layers
    • C09J2301/124—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the structural features of the adhesive tape or sheet by the arrangement of layers the adhesive layer being present on both sides of the carrier, e.g. double-sided adhesive tape
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/30—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier
    • C09J2301/302—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the chemical, physicochemical or physical properties of the adhesive or the carrier the adhesive being pressure-sensitive, i.e. tacky at temperatures inferior to 30°C

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

本发明涉及一种活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件。提供一种双重固化型粘合剂组合物，该粘合剂组合物提供具有良好的粘合力和透明性，而且适合导航仪等车载用途等、特别是耐久性优异的粘合剂。一种活性能量线固化型粘合剂组合物，该粘合剂组合物包括含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)、含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)、活性能量线固化型化合物(C)和交联剂(D)，其特征在于，相对于100质量份前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，含有超过15质量份活性能量线固化型化合物(C)，而且含有0.5～2.5质量份前述交联剂(D)。

Description

活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件
技术领域
本发明涉及活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件。更详细地，本发明涉及一种双重固化(Dual-cure)型粘合剂组合物，其赋予粘合剂在即使长期保管后，也具有良好的粘合力和透明性，而且适合导航仪等车载用途等、特别是耐久性优异；以及涉及由该粘合剂组合物得到的具有上述性质的粘合剂；用两块剥离片夹住该粘合剂形成的粘合片以及带粘合剂层的光学部件。
背景技术
所述的前述双重固化型粘合剂组合物是可以通过活性能量线交联和热交联这两种方式，形成两个交联网络的粘合剂组合物。该双重固化型粘合剂组合物具有可以形成具有高耐久性能的粘合剂这样的特征。
作为使用这种双重固化型粘合剂组合物形成的粘合剂，例如公开了一种偏振片用粘合剂，该偏振片用粘合剂是对包括(A)含羟基单体的单体组成比为10质量％以下的重均分子量为100万以上的丙烯酸类聚合物、(B)含羧基单体的单体组成比为10质量％以下的重均分子量为100万以上的丙烯酸类聚合物以及(C)活性能量线固化型化合物的粘合材料照射活性能量线形成的，其中成分(A)和成分(B)的质量比是100∶1～100∶50，而且23℃下的储能模量(G’)是0.3MPa以上(例如，参照专利文献1)。
该偏振片用粘合剂能够将偏振片耐久性良好地贴合到液晶盒上，同时得到的液晶显示装置具有即使在高温高湿环境下也难以产生光透过等性质。但是，在近年需求逐步提高的导航仪等车载用途中，和目前的室内电视等用途相比，要求有更高的耐久性。这是因为在车载用的显示器的情况下，白天车内长时间暴露在相当高的温度下，反之夜晚则是相当低的温度状态。因此，无法认为室内电视用途的偏振片用粘合剂的耐久性一定满足要求，车载用的偏振片用粘合剂在新设定的苛刻的各种耐久条件下，有可能产生剥落等。
另外，和大屏幕电视用途的偏振片用粘合剂的情形相比，车载用偏振片用粘合剂由于在生产路线方面，每1台显示器的使用面积小，所以消耗速度慢，要求适应长期保存。因此，对车载用偏振片用粘合剂强烈要求目前为止所没有的长期保存后的粘合物性等各种性质的随时间变化的稳定性。
【现有技术文献】
【专利文献】
【专利文献1】日本特开2007-212995号公报
发明内容
本发明是在这种情况下提出的，其目的在于提供一种双重固化型粘合剂组合物，该粘合剂组合物提供即使长期保管后，也具有良好的粘合力和透明性，而且适合导航仪等车载用途等、特别是耐久性优异的粘合剂，以及提供由该粘合剂组合物得到的具有上述性质的粘合剂。
本发明人等为了实现前述目的，经过反复认真的研究，从而发现一种活性能量线固化型粘合剂组合物作为双重固化型粘合剂组合物符合该目的，该活性能量线固化型粘合剂组合物包含含羟基的(甲基)丙烯酸酯共聚物、含羧基的(甲基)丙烯酸酯共聚物、活性能量线固化型化合物和交联剂，而且分别以规定的比例含有前述活性能量线固化型化合物和交联剂。
本发明是基于该认识完成的。
也就是，本发明提供：
(1)一种活性能量线固化型粘合剂组合物，该粘合剂组合物包括含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)、含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)、活性能量线固化型化合物(C)和交联剂(D)，其特征在于，相对于100质量份前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，含有超过15质量份活性能量线固化型化合物(C)，而且含有0.5～2.5质量份前述交联剂(D)；
(2)根据上述(1)项所记载的粘合剂组合物，其中相对于100质量份含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，以3～30质量份的比例含有含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)；
(3)根据上述(1)或(2)项所记载的粘合剂组合物，其中构成含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)的含羟基的单体单元的含量是1～5质量％，而且构成含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)的含羧基的单体单元的含量是3～10质量％；
(4)一种粘合剂，其特征在于，是通过对上述(1)～(3)任一项所记载的粘合剂组合物照射活性能量线而形成的；
(5)一种粘合片，其是通过将上述(4)项所记载的粘合剂与两块剥离片的剥离层侧接合而被夹住的方式形成的；
(6)一种带粘合剂层的光学部件，其是通过在光学部件上层状层叠上述(4)项所记载的粘合剂而形成的。
根据本发明可提供一种双重固化型粘合剂组合物，该粘合剂组合物提供具有良好的粘合力和透明性，而且适合导航仪等车载用途等、特别是耐久性优异的粘合剂；以及提供由该粘合剂组合物得到的具有上述性质的粘合剂；用两块剥离片夹住该粘合剂形成的粘合片以及带粘合剂层的光学部件。
具体实施方式
首先，对本发明的活性能量线固化型粘合剂组合物进行说明。
[活性能量线固化型粘合剂组合物]
本发明的活性能量线固化型粘合剂组合物(以下，有时也简称为“粘合剂组合物”)是包含：含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)、含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)、活性能量线固化型化合物(C)和交联剂(D)的粘合剂组合物，其特征在于，相对于100质量份前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，含有超过15质量份活性能量线固化型化合物(C)，而且含有0.5～2.5质量份前述交联剂(D)。
(含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A))
在本发明的粘合剂组合物中，作为成分(A)使用的含羟基的(甲基)丙烯酸类共聚物是具有含羟基的丙烯酸酯类单体单元的共聚物，而且可以通过使不具有成为交联点的官能团的(甲基)丙烯酸酯类单体和含羟基的(甲基)丙烯酸酯类单体共聚得到。另外，在本发明中，所述的(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯这两种。其它类似用语也相同。
通常，为了将(甲基)丙烯酸酯类共聚物交联给粘合剂赋予耐久性，可以使具有成为交联点的官能团的(甲基)丙烯酸酯类单体与不具有成为交联点的官能团的(甲基)丙烯酸酯类单体共聚，得到(甲基)丙烯酸酯类共聚物，将其作为粘合剂的主剂进行。在该成分(A)中，羟基成为交联点。
作为成分(A)中的含羟基的(甲基)丙烯酸酯类单体的具体例子，可以列举出(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯等(甲基)丙烯酸羟基烷基酯等。它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用，它们之中，从可以容易制造重均分子量为100万以上的(甲基)丙烯酸酯类共聚物方面出发，特别优选(甲基)丙烯酸2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯。
作为不具有成为交联点的(甲基)丙烯酸酯类单体，没有特别的限定，可以列举出例如酯部分的烷基的碳原子数是1～20的(甲基)丙烯酸酯。这里，作为酯部分的烷基的碳原子数为1～20的(甲基)丙烯酸酯的例子，可以列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯等。它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。
这些化合物中，特别是(甲基)丙烯酸丁基酯在可以得到适当的粘合性能，而且容易制造重均分子量是100万以上的(甲基)丙烯酸酯共聚物方面是优选的。
构成该含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)的含羟基的单体单元的含量优选为1～5质量％。只要该含量是1质量％以上，就可以充分发挥出羟基作为交联点的功能；另一方面，如果是5质量％以下，则高温、高湿下的耐久性足够。该含羟基的单体单元的含量更优选为1.2～2.0质量％的范围。
该(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)优选重均分子量是100万以上。如果该重均分子量小于100万，则高温、高湿下的粘合耐久性不足，可能产生浮起或剥落等。如果考虑到粘合耐久性等，该重均分子量更优选为120万～220万，特别优选150万～200万。
另外，上述重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定的聚苯乙烯换算的值。
在本发明的粘合剂组合物中，可以单独使用1种成分(A)的(甲基)丙烯酸酯类共聚物，也可以组合两种以上使用。
(含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B))
在本发明的粘合剂组合物中，作为成分(B)使用的含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物是具有含羧基的(甲基)丙烯酸酯类单体单元的共聚物，可以通过不具有成为交联点的官能团的(甲基)丙烯酸酯类单体和含羧基的(甲基)丙烯酸酯类单体共聚得到。
在该成分(B)的含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物中，和前述成分(A)同样地，为了给粘合剂赋予耐久性，使用具有成为交联点的含羧基的(甲基)丙烯酸酯类单体与不具有成为交联点的官能团的(甲基)丙烯酸酯类单体的共聚物。在该成分(B)中，羧基成为交联点。
成分(B)中的含羧基的(甲基)丙烯酸酯类单体的具体例子，可以列举出(甲基)丙烯酸、巴豆酸、马来酸、衣康酸、柠康酸等。它们可以单独使用1种，也可以组合物两种以上使用，它们之中，从容易地制造重均分子量为100万以上的(甲基)丙烯酸酯类共聚物方面出发，优选(甲基)丙烯酸。
作为成分(B)中的不具有成为交联点官能基的(甲基)丙烯酸酯类单体，没有特别的限定，优选列举出和前述成分(A)中使用的相同的那些，也就是酯部分的烷基的碳原子数为是1～20的(甲基)丙烯酸酯。它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。
这些化合物中，和成分(A)的情形同样地，从可以得到适当的粘合性能，而且容易制造重均分子量是100万以上的(甲基)丙烯酸酯类共聚物方面出发，特别优选(甲基)丙烯酸丁酯。
在该成分(B)中，含羧基的(甲基)丙烯酸酯类单体单元的含量优选为3～10质量％。
如果该含量是3质量％以上，则可以充分满足高温、高湿下的耐久性；另一方面，如果超过10质量％，则发现回收性有降低的趋势。此外，前述含量更优选为5～8质量％的范围。如果该含量是5质量％以上，则前述耐久性更好，如果为8质量％以下，则将得到的粘合剂的雾值抑制为小于1.5％是特别有效的。
作为该成分(B)的含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物优选重均分子量是100万以上。如果重均分子量小于100万，则和前述成分(A)的重均分子量小于100万的情形同样地，高温、高湿下的粘合耐久性不足，可能产生浮起或剥落等。如果考虑到粘合耐久性等，该重均分子量和成分(A)的情形同样地更优选为120万～220万，特别优选为150万～200万。
另外，上述重均分子量是通过凝胶渗透色谱(GPC)法测定的聚苯乙烯换算的值。
在本发明的粘合剂组合物中，成分(B)的(甲基)丙烯酸酯类共聚物可以单独使用1种，也可以组合物两种以上使用。
在本发明的粘合剂组合物中，相对100质量份前述含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，前述含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)优选以3～30质量份的比例含有。通过以上述比例含有前述成分(B)，高温、高湿下的粘合耐久性足够。该成分(B)的更优选的含量是5～20质量份。从同样的观点出发，该成分(B)的含量特别优选为10～20质量份。
(活性能量线固化型化合物(C))
在本发明的粘合剂组合物中，作为成分(C)使用活性能量线固化型化合物。该成分(C)通过照射活性能量线而相互反应，形成三维网状结构。而且，在该三维网状结构中，前述共聚物(A)和(B)确保一定程度的自由度的同时而固定，从而起到提高得到的粘合剂的凝聚力的作用。
作为该活性能量线固化型化合物，优选列举出分子量小于1000的多官能(甲基)丙烯酸酯类单体。
作为该分子量小于1000的多官能(甲基)丙烯酸酯类单体，可以列举出例如1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羟基戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性的二环戊基二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的磷酸二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰尿酸酯、烯丙基化环己基二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基二环戊烷二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的六氢邻苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性的三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金刚烷二(甲基)丙烯酸酯、9，9-二[4-(2-丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴等2官能型；三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性的二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、环氧丙烷改性的三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰尿酸酯等3官能型；二甘油四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等4官能型；丙酸改性的二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等5官能型；二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性的二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等6官能型等。
在本发明中，这些多官能(甲基)丙烯酸酯类单体可以单独只使用1种，也可以组合两种以上使用。它们之中，优选包含在骨架结构中具有环状结构的。环状结构可以是碳环结构，也可以是杂环结构；另外，可以是单环结构，也可以是稠环结构。作为这种多官能(甲基)丙烯酸酯类单体，例如合适的是二(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰尿酸酯、三(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰尿酸酯等具有异氰尿酸酯结构的单体，二羟甲基二环戊烷二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的六氢邻苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三环癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性的三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金刚烷二(甲基)丙烯酸酯等，特别优选具有异氰尿酸酯结构的单体。
在本发明的粘合剂组合物中，作为成分(C)的活性能量线固化型化合物，可以将活性能量线固化型多官能预聚物和前述多官能(甲基)丙烯酸酯类单体一起使用。
该活性能量线固化型多官能预聚物优选重均分子量是50,000以下的预聚物。作为这种预聚物的例子，可以列举出聚酯丙烯酸酯类、环氧丙烯酸酯类、聚氨酯丙烯酸酯类、聚醚丙烯酸酯类、聚丁烯丙烯酸酯类、有机硅丙烯酸酯类等。
在本发明的粘合剂组合物中，前述成分(C)的活性能量线固化型化合物的含量相对于100质量份前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)要求超过15质量份，特别优选为20质量份以上。该成分(C)的含量如果是15质量份以下，则作为双重固化型粘合剂组合物无法通过活性能量线交联和热交联这两种充分形成两个交联网络，无法形成具有高的耐久性能的粘合剂。
该成分(C)的含量的上限从防止粘合剂层的过度固化导致粘合力低下，从而使耐久性恶化的观点出发，是30质量份左右，优选为24质量份。
(交联剂(D))
在本发明的粘合剂组合物中，含有交联剂作为成分(D)。
作为该交联剂，只要是可以使作为前述含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)的交联点的羟基、以及作为含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)的交联点的羧基这两者反应，将前述成分(A)的(甲基)丙烯酸酯类共聚物和前述成分(B)的(甲基)丙烯酸酯类共聚物热交联的物质，就没有特别的限定，可以列举出例如多异氰酸酯化合物、环氧树脂、三聚氰胺树脂、脲醛树脂、二醛类、羟甲基聚合物、氮丙啶类化合物、金属螯合化合物、金属烷氧化物、金属盐等，从该成分(A)和(B)的相容性以及反应时的副反应少出发，优选使用多异氰酸酯化合物。
这里，作为多异氰酸酯化合物的例子，可以列举出亚甲苯基二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯等芳香族多异氰酸酯；六亚甲基二异氰酸酯等脂肪族多异氰酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯等脂环式多异氰酸酯等，以及它们的双缩脲体、异氰尿酸酯体、以及和乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、蓖麻油等低分子的含活性氢的化合物的反应物，即，加合物等。
在本发明中，该交联剂可以单独使用1种，也可以组合两种以上使用。另外，其用量相对于100质量份前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，要求是0.5～2.5质量份的范围。该用量小于0.5质量份时，热交联不足，无法得到耐久性优异的粘合剂。另一方面，如果超过2.5质量份，则可以推定由于长期保管，导致粘合剂中的交联过度进行，共聚物(A)、(B)的自由度过低，或者粘合剂中未反应而残留的交联剂在长期保管期间成为副产物，粘合剂的吸湿性增大。
因此，长期保管后的耐久性评价差。基于这种观点，该交联剂的用量优选为0.8～2.2质量份，更优选为1.2～1.6质量份。
(硅烷类偶联剂)
本发明的粘合剂组合物中可以进一步含有硅烷类偶联剂。
作为该硅烷类偶联剂例如用于通过本发明的粘合剂，即使在湿热条件下，也可以将偏振片等光学部件粘合性良好地贴合到液晶盒的玻璃基板上。
作为该硅烷类偶联剂，可以列举出例如三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-2-(氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-氯代丙基三甲氧基硅烷等。
此外，还可以使用3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、3-异氰酸酯基丙基(甲基)二乙氧基硅烷、2-异氰酸酯基乙基三乙氧基硅烷、2-异氰酸酯基乙基(甲基)二乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基三乙氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基(甲基)二乙氧基硅烷、2-缩水甘油氧基乙基三乙氧基硅烷、2-缩水甘油氧基乙基(甲基)二乙氧基硅烷、3-(3，4-环氧环己基)丙基三乙氧基硅烷、3-(3，4-环氧环己基)丙基(甲基)二乙氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基(甲基)二乙氧基硅烷等，以及这些硅烷化合物的乙氧基替换为甲氧基的硅烷化合物。
这些硅烷偶联剂可以单独使用1种，也可以组合两种以上使用。另外，其添加量相对于100质量份本发明的粘合剂组合物的固体成分，通常是0.001～10质量份，优选为0.1～4质量份。
(光聚合引发剂)
在该粘合剂组合物中，根据希望可以含有光聚合引发剂。
该光聚合引发剂通过照射后述的活性能量线而产生自由基等，引发前述成分(C)的(甲基)丙烯酸酯部位的聚合。
作为该光聚合引发剂，可以列举出例如安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚、安息香异丙基醚、安息香正丁基醚、安息香异丁基醚、乙酰苯、二甲基氨基乙酰苯、2，2-二甲氧基-2-苯基乙酰苯、2，2-二乙氧基-2-苯基乙酰苯、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉代-丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)苯基-2-(羟基-2-丙基)酮、二苯甲酮、对苯基二苯甲酮、4，4’-二乙基氨基二苯甲酮、二氯代二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻吨酮、2-乙基噻吨酮、2-氯代噻吨酮、2，4-二甲基噻吨酮、2，4-二乙基噻吨酮、苄基二甲基缩酮、乙酰苯二甲基缩酮、对二甲基氨基苯甲酸酯、低聚[2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮]、2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基膦氧化物等。它们可以单独使用1种，也可以组合两种以上使用。另外，其混合量相对于100质量份活性能量线固化型化合物(C)，通常是0.2～20质量份，优选为1～15质量份。
(含粘合剂组合物的涂敷液的制备)
含本发明的粘合剂组合物的涂布液的制备方法没有特别的限定，例如可以在溶剂中加入前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)、(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)、活性能量线固化型化合物(C)、交联剂(D)以及根据需要使用的硅烷偶联剂以及光聚合引发剂、进一步和各种添加剂、例如防氧化剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、均化剂、除泡剂、防静电剂、折射率调节剂等搅拌混合，可以制备含本发明的粘合剂组合物的涂布液。
作为前述溶剂，可以列举出例如己烷、庚烷等脂肪烃，甲苯、二甲苯等芳烃，二氯甲烷、二氯乙烷等卤代烃，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等醇，丙酮、甲乙酮、2-戊酮、异佛尔酮、环己酮等酮，乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯，乙基溶纤剂等溶纤剂类溶剂，丙二醇单甲基醚等丙二醇醚类溶剂。这些溶剂可以单独使用1种，也可以混合两种以上使用。
作为该涂布液中的固体成分浓度，只要是该涂布液适合涂布的粘度，就没有特别的限定。
接着，对本发明的粘合剂进行说明。
[粘合剂]
本发明的粘合剂是将使用如前得到的含粘合剂组合物的涂布液得到的粘合剂组合物热交联或照射活性能量线形成的。
另外，所述的活性能量线是指电磁波或带电粒子束中，具有能量子的那些，也就是，紫外线或电子束等。上述紫外线可以通过高压水银灯、无电极灯、氙灯等得到，另外，电子束可以通过电子束加速器等得到。该活性能量线中，特别合适的是紫外线。另外，使用电子束时，可以不添加光聚合引发剂，形成粘合剂。
作为对该粘合剂组合物照射活性能量线的量，可以适当选择，从而得到具有合适的储能模量、对无碱玻璃具有所希望的粘合力的粘合剂；在照射紫外线时，优选照度是50～1000mW/cm2、光量是50～1000mJ/cm2，照射电子束时，优选为10～1000krad的范围。另外，热交联通过后述的干燥工序以及养护时间进行。
本发明的粘合剂的23℃下的储能模量(G’)优选为0.5～3.0MPa的范围。如果使23℃下的G’为上述范围，在通过该粘合剂将偏振片贴合到液晶盒上时，可以耐久性良好地贴合。更优选的23℃的储能模量(G’)是1.0～2.0MPa，更优选为1.1～1.5MPa。
另外，上述储能模量(G’)的测定方法如后说明。
另外，本发明的粘合剂以40℃、干燥下放置3个月后作为起点，贴合后经过24小时后对无碱玻璃的粘合力优选为1～20N/25mm的范围，更优选为2～10N/25mm的范围。
此外，本发明的粘合剂的厚度25μm下的雾值通常是0.5～4.0％，优选为0.8～2.0％。
另外，对于上述对无碱玻璃的粘合力和雾值的测定方法如后说明。
接着，对本发明的粘合剂进行说明。
[粘合片]
本发明还提供一种粘合片，其是通过将前述本发明的粘合剂与两块剥离片的剥离层侧贴合而被夹住的方式形成的。该粘合片可以如下制造。
首先，使用例如硬涂法、刮刀涂布法、辊涂法、刮涂法、模涂布法、照相凹版涂布法等，在剥离片的剥离层上涂布前述含粘合剂组合物的涂布液，干燥，形成粘合剂组合物层。作为干燥条件优选在40～150℃，在10秒～10分钟。接着，在该粘合剂组合物层上以与另一个剥离片的剥离层接合的方式贴合，该另一个剥离片的剥离强度和前述剥离片不同，之后，照射活性能量线，制造本发明的粘合片。或者，在一个剥离片的剥离层上设置粘合剂组合物层，照射活性能量线后，在其上接合剥离层面地贴合另一个剥离片，制造本发明的粘合片。另外，照射活性能量线后，为了充分进行热交联，优选选取1～2周的养护时间。其中，在本实施方案中，在进行养护时间以上的长时间保管时，不一定要另外设计养护时间。
另外，该粘合片的厚度(不含剥离片)通常为5～100μm，优选10～50μm。
作为前述剥离片，可以列举出在聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯薄膜，聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃薄膜等塑料薄膜上，涂布有机硅树脂等剥离剂，设置剥离层形成的剥离片等。该剥离片的厚度没有特别的限定，通常是20～150μm。
接着，对本发明的带粘合剂层的光学部件进行说明。
[带粘合剂层的光学部件]
此外，本发明还提供一种带粘合剂层的光学部件，其在光学部件上具有由前述本发明的粘合剂形成的层。
作为前述光学部件可以列举出例如偏振片、相位差板、光学补偿薄膜、反射片、增亮膜等，它们之中，优选使用偏振片和相位差板。另外，由本发明的粘合剂形成的粘合剂层的厚度通常是5～100μm，优选为10～50μm，更优选为10～30μm。
该带粘合剂层的光学部件例如可以使用如下方法制造。
在剥离片的剥离层上根据前述方法设置粘合剂组合物，在其上贴合光学部件后，除去该剥离片，从粘合剂组合物层露出的面侧，或者不除去该剥离片，从该剥离片侧照射活性能量线，可以制造带粘合剂层的光学部件。
本发明的粘合剂适用于单独由偏光薄膜形成的偏振片，可以将该偏振片例如粘接到液晶玻璃盒上使用，特别是适合将偏光薄膜和视角扩大薄膜一体化形成的偏振片使用，优选将该偏振片例如粘接到液晶玻璃盒上使用。
作为前述将偏光薄膜和视角扩大薄膜一体化形成的偏振片，可以列举出例如在聚乙烯醇类偏光片的两面上分别贴合三乙酰基纤维素(TAC)薄膜，在形成的偏光膜的一面上涂布设置例如由碟型液晶形成的视角扩大功能层而得到；或者通过粘合剂贴合视角扩大薄膜的偏振片等。在这种情况下，本发明的粘合剂设置在前述视角扩大功能层或视角扩大薄膜侧。
使用本发明的粘合剂，如前所述通过将偏振片粘接在液晶玻璃盒上制造的液晶显示装置即使在高温高湿环境下，也难以产生光透过，而且偏振片和液晶玻璃盒的粘接耐久性优异。
另外，本发明的粘合剂由于可以改善视角性质，所以即使通过粘合剂在偏振片和液晶盒间配置相位差板的情况下，也适合使用。也就是，可以通过本发明的粘合剂贴合单独由偏光薄膜形成的偏振片和相位差板，制造光学薄膜，用粘合剂贴合该光学薄膜的相位差板和液晶玻璃盒。这里，作为贴合相位差板和液晶玻璃盒的粘合剂没有特别的限定，可以使用普通的偏振片和液晶玻璃盒的贴合时所用的粘合剂。
【实施例】
接着，通过实施例对本发明进行更详细地说明，但是本发明并不受到这些例子的任何的限定。
另外，实施例1～8和比较例1～4得到的粘合剂的性质根据下述所述的要点求得。
(1)粘合剂的储能模量
储能模量(G’)是制造没有基材的粘合片，层叠该粘合剂，制造8mmφ×3mm厚的圆柱状试验片，基于JIS K 7244-6，通过螺旋剪切法，使用レォメトリック公司制造的动态粘弹性测定装置“DYNAMIC ANALYZER RDAII”，在频率：1Hz、温度：23℃、80℃的条件下测定得到的值。
(2)粘合力(对无碱玻璃的粘合力)
作为对无碱玻璃的粘合力是以40℃、干燥下放置3个月后作为起点，通过以下所示的方法，测定贴合24小时后和168小时后的粘合力。
使用剪切装置[荻野制作所公司制造，“ス一パ一カッタ一”]，将下述各例子得到的带粘合剂层的偏振片裁剪为宽25mm×长100mm的大小，制造样品。将该样品剥离层叠在粘合剂层的剥离薄膜，将粘合剂层的面贴合到无碱玻璃[コ一ニング公司制造，商品名“ィ一グルXG”]上。贴合后，放入高压锅[栗原制作所公司制造]中，在0.5MPa、50℃、20分钟的条件下加压。
之后，在23℃、50％RH环境下，放置24小时，使用拉伸试验机[ォリェンテック公司制造，商品名“テンシロン”]，通过以下条件测定粘合力。
剥离速度：300mm/分钟
剥离角度：180°
(3)耐久性
将下述各例子得到的带粘合剂层的偏振片，在干燥、40℃下，照射紫外线后，保管3个月时间。
保管后，使用剪切装置[荻野制作所公司制造，商品名“ス一パ一カッタ一”]，将该带粘合剂层的偏振片切断为233mm×309mm的大小。
接着，剥去剥离薄膜，将粘合剂层贴合到无碱玻璃[コ一ニング公司制造，“ィ一グルXG”]上后，放入高压锅[栗原制作所公司制造]中，在5kg/cm2、50℃、20分钟的条件下加压。
之后，在下述(a)～(d)的各种耐久性条件下加入。
(a)105℃，干燥，1000小时
(b)95℃，干燥，1000小时
(c)65℃，相对湿度95％，1000小时
(d)HS：
Figure BSA00000616782700181
干燥下，重复进行400周期各30分钟的热冲击试验。热冲击试验使用ェスペック公司制造的“サ一マルショックチャンバ一TSA-101S”。
这里，各耐久性的评价使用10倍的放大镜观察，通过以下的外观变化进行评价。
5：没有产生缺点。
4：在四边，距外周端部0.2mm以上没有缺陷。
3：在四边，距外周端部0.4mm以上没有缺陷。
2：在四边，距外周端部0.6mm以上没有缺陷。
1：在粘合剂外周四边的任意1边，距外周端部0.6mm以上，具有浮起、剥落、发泡、线纹等0.1mm以上的异常缺陷。
(4)雾值
在下述各例得到的在聚对苯二甲酸乙二醇酯制造的剥离片[リンテック公司制造，“SP-PET382050”]的剥离层上形成的粘合剂组合物层的露出面上侧，代替偏光薄膜，以接合聚对苯二甲酸乙二醇酯制造的剥离片[リンテック公司制造，“SP-PET381130”]的剥离层侧的方式层叠。
对得到的由剥离片/粘合剂组合物层/剥离片形成的层叠体，和得到带粘合剂层的偏振片的情形同样地照射紫外线，得到被1对剥离片夹住而形成的具有厚度25μm的粘合剂层的粘合片。
该粘合片裁断为50mm×50mm，剥去两面的剥离片，贴合到钠玻璃上。在该钠玻璃上层叠粘合剂层形成的结构体，使用日本电色工业(株式会社)制造的雾度计“NDH-2000”，根据JIS K 7136，测定雾值。另外，钠玻璃单成分体的雾值是0。
实施例1～8和比较例1～4
制备表1所示组成(换算为固体成分)的粘合剂组合物，然后加入作为溶剂的甲苯，得到固体成分调节为20质量％的涂布液。使用该涂布液，通过刮刀式涂布机，涂布到作为剥离片的厚度38μm的聚对苯二甲酸乙二醇酯制造的剥离片[リンテック公司制造，“SP-PET382050”]的剥离层上，并使干燥后的厚度为25μm后，在90℃下干燥处理1分钟，形成粘合剂组合物层。
接着，将由带有碟型液晶层(视角扩大功能层)的偏光薄膜形成的偏振片贴合，并使粘合剂组合物层和碟型液晶层接触。贴合后30分钟后，从剥离片侧以下述条件照射紫外线(UV)，制造带粘合剂的偏振片。粘合剂层的厚度是25μm。
<UV照射条件>
·フュ一ジョン公司制造的无电极灯使用H电子管
·照度600mW/cm2，光量150mJ/cm2
UV照度·光量计使用ァィグラフィックス公司制造的“UVPF-36”。
粘合剂的性能的评价结果在表2中表示。
【表1】
Figure BSA00000616782700201
[注]
1)BA/HEA：丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸2-羟基乙酯(HEA)的共聚物，各共聚物(A)的Mw＝200万
2)BA/AA：丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)的共聚物，各共聚物(B)的Mw＝200万
3)光聚合引发剂：二苯甲酮和1-羟基环己基苯基酮的质量比1∶1的混合物
4)热交联剂(D)：三羟甲基丙烷改性的亚甲苯基二异氰酸酯[日本ポリゥレタン公司制造，“コロ一ネ一トL”]
5)M-315：三(丙烯酰氧基乙基)异氰尿酸酯，分子量423，3官能型[东亚合成公司制造，“ァロニックスM-315”]
6)KBM-403：3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷[信越化学工业公司制造，“KBM-403”]
【表2】
Figure BSA00000616782700211
工业实用性
本发明的粘合剂组合物是提供具有良好的粘合力和透明性，而且适合导航仪等车载用途等、特别是耐久性优异的粘合剂的双重固化型粘合剂组合物。

Claims (6)

1.一种活性能量线固化型粘合剂组合物，该粘合剂组合物包括含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)、含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)、活性能量线固化型化合物(C)和交联剂(D)，其特征在于，相对于100质量份前述(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，含有超过15质量份活性能量线固化型化合物(C)，而且含有0.5～2.5质量份前述交联剂(D)。
2.根据权利要求1所记载的粘合剂组合物，其中，相对于100质量份含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)，以3～30质量份的比例含有含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)。
3.根据权利要求1或2所记载的粘合剂组合物，其中，构成含羟基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(A)的含羟基的单体单元的含量是1～5质量％，而且构成含羧基的(甲基)丙烯酸酯类共聚物(B)的含羧基的单体单元的含量是3～10质量％。
4.一种粘合剂，其特征在于，是通过对权利要求1～3任一项所记载的粘合剂组合物照射活性能量线而形成的。
5.一种粘合片，其是通过将权利要求4所记载的粘合剂与两块剥离片的剥离层侧接合而被夹住的方式形成的。
6.一种带粘合剂层的光学部件，其是通过在光学部件上层状层叠权利要求4所记载的粘合剂而形成的。
CN201110369473.5A 2010-11-16 2011-11-15 活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件 Active CN102533133B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010255811A JP5613535B2 (ja) 2010-11-16 2010-11-16 活性エネルギー線硬化型粘着剤組成物、粘着剤、粘着シート及び粘着剤層付き光学部材
JP2010-255811 2010-11-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102533133A true CN102533133A (zh) 2012-07-04
CN102533133B CN102533133B (zh) 2015-05-27

Family

ID=46269348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110369473.5A Active CN102533133B (zh) 2010-11-16 2011-11-15 活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5613535B2 (zh)
KR (1) KR101886429B1 (zh)
CN (1) CN102533133B (zh)
TW (1) TWI602893B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104073197A (zh) * 2013-03-29 2014-10-01 琳得科株式会社 活性能量线固化性压敏粘合剂、压敏粘合片以及层合体
TWI618771B (zh) * 2013-03-29 2018-03-21 Lintec Corp Adhesive sheet and laminated body
WO2023098104A1 (zh) * 2021-12-01 2023-06-08 湖北航天化学技术研究所 一种二次固化uv压敏胶及其与防爆膜的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101033380A (zh) * 2006-01-13 2007-09-12 琳得科株式会社 压敏粘合剂及其片材、起偏振片和光学薄膜及其生产方法
JP2008507617A (ja) * 2005-04-13 2008-03-13 エルジー・ケム・リミテッド 耐衝撃性に優れたアクリル系粘着剤組成物、これを用いた光学フィルム、および前記光学フィルムを含む液晶表示装置
WO2010092988A1 (ja) * 2009-02-16 2010-08-19 綜研化学株式会社 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007119667A (ja) * 2005-10-31 2007-05-17 Sumitomo Chemical Co Ltd 粘着剤
JP5047556B2 (ja) * 2006-07-26 2012-10-10 リンテック株式会社 光学機能性フィルム貼合用粘着剤、粘着剤付き光学機能性フィルム及びその製造方法
JP4991421B2 (ja) * 2007-07-13 2012-08-01 リンテック株式会社 粘着剤、粘着シート及び粘着剤付き光学フィルム
JP5649275B2 (ja) * 2007-11-19 2015-01-07 日本合成化学工業株式会社 粘着剤、光学部材用粘着剤、及び粘着剤層付き光学部材
EP2397533B1 (en) * 2009-02-16 2013-04-17 Soken Chemical & Engineering Co., Ltd. Radiation curable adhesive composition for optical components and adhesive optical component

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008507617A (ja) * 2005-04-13 2008-03-13 エルジー・ケム・リミテッド 耐衝撃性に優れたアクリル系粘着剤組成物、これを用いた光学フィルム、および前記光学フィルムを含む液晶表示装置
CN101033380A (zh) * 2006-01-13 2007-09-12 琳得科株式会社 压敏粘合剂及其片材、起偏振片和光学薄膜及其生产方法
WO2010092988A1 (ja) * 2009-02-16 2010-08-19 綜研化学株式会社 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104073197A (zh) * 2013-03-29 2014-10-01 琳得科株式会社 活性能量线固化性压敏粘合剂、压敏粘合片以及层合体
TWI618771B (zh) * 2013-03-29 2018-03-21 Lintec Corp Adhesive sheet and laminated body
TWI640594B (zh) * 2013-03-29 2018-11-11 日商琳得科股份有限公司 活性能量線固化性黏接劑、黏接片以及積層體
WO2023098104A1 (zh) * 2021-12-01 2023-06-08 湖北航天化学技术研究所 一种二次固化uv压敏胶及其与防爆膜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102533133B (zh) 2015-05-27
JP2012107093A (ja) 2012-06-07
KR101886429B1 (ko) 2018-08-07
TWI602893B (zh) 2017-10-21
KR20120052861A (ko) 2012-05-24
TW201229182A (en) 2012-07-16
JP5613535B2 (ja) 2014-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101074349B (zh) 光学功能性薄膜粘贴用粘着剂、光学功能性薄膜及其制备方法
CN101343517B (zh) 粘着剂和粘着片及带有粘着剂的光学薄膜
CN101818032B (zh) 粘着剂组合物及粘着片
CN101113314B (zh) 光学功能性薄膜粘接用粘合剂、带有粘合剂的光学功能性薄膜及其制造方法
CN102040929B (zh) 粘合剂组合物、粘合剂及光学膜
CN102051131B (zh) 光学用粘合剂组合物、光学用粘合剂和光学膜
JP5149533B2 (ja) 光学機能性フィルム用の粘着剤、粘着剤付き光学機能性フィルム及びその製造方法
JP6241816B2 (ja) 光学用粘着剤組成物および光学用粘着剤組成物の製造方法
CN102190967B (zh) 光学用粘合剂、光学用粘合片和具有粘合剂层的光学部件
CN102190966A (zh) 粘合剂组合物、粘合剂和粘合片
TWI572688B (zh) 偏光板用黏著劑組成物，包括含該組成物之黏著層的偏光板，以及包含該偏光板之光學顯示器
TWI485216B (zh) 黏合劑組合物、黏合劑及黏合片材
CN101817250A (zh) 光学用保护膜及其制造方法以及偏光片及其制造方法
CN105793305A (zh) 用于耐用塑料粘结的光学透明粘合剂
CN103992751A (zh) 压敏粘合性组合物、压敏粘合剂以及压敏粘合片
CN103992752A (zh) 压敏粘合性组合物、压敏粘合剂以及压敏粘合片
TW201035269A (en) Pressure-sensitive adhesive
KR102232335B1 (ko) 점착성 조성물, 점착제 및 점착 시트
CN102533133B (zh) 活性能量线固化型粘合剂组合物、粘合剂、粘合片以及带粘合剂层的光学部件
KR20170107980A (ko) 점착성 조성물, 점착제 및 점착 시트
JP6600914B2 (ja) 偏光板用粘着剤組成物
JP2012201840A (ja) 粘着剤組成物および粘着シート
JP6334012B2 (ja) 光拡散粘着剤層、及び光拡散粘着フィルム

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant