CN102529277A - 一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法 - Google Patents
一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102529277A CN102529277A CN2011104550149A CN201110455014A CN102529277A CN 102529277 A CN102529277 A CN 102529277A CN 2011104550149 A CN2011104550149 A CN 2011104550149A CN 201110455014 A CN201110455014 A CN 201110455014A CN 102529277 A CN102529277 A CN 102529277A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fabric
- preparation
- shitosan
- quaternary ammonium
- ammonium salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明公开了一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其采用两层织物和一层共混膜经层压的方法制得,关键技术在于共混膜的制备。将季铵盐壳聚糖与水性聚氨酯进行共混,制备HACC/WPU共混薄膜,再将其与织物层压后可制得具有较好防水透湿及抗菌三效合一的功能性织物。本发明防水透湿抗菌复合织物的制备方法,通过高分子共混改性,将季铵盐壳聚糖具有的较好的抗菌性能引入防水透湿织物中,使防水透湿织物的功能多样化,提升了产品的档次,使其可以用于特殊的应用领域,例如:医用防护服、手术布、床罩、尿布等方面。
Description
技术领域
本发明属于功能性织物加工技术领域,涉及一种复合织物的制备方法,涉及一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法。
背景技术
Hiraoko,Kyoko等人以聚氨酯与甲壳素进行共混制备新型的功能性复合材料。在80℃氮气中,将二异氰酸酯与聚合物多元醇反应生成-NCO封端预聚物,将不等量的催化剂与甲壳素微粉一并加入预聚物中混合均匀,于70~90℃下压模成型1~7h。此种复合材料在干湿两种环境下的状态不同,即前者条件下为脆性,后者条件下为弹性,其具有较好的透湿性。Miyazawa等人采用聚氨酯、丁基甲壳素的共混纺纱液制备聚氨酯改性纤维,使得该纤维具有良好吸湿性能以及生物降解性,同时甲壳素微粒的混入,在不损害纤维机械强力的情况下还能够改善聚氨酯亲水性。Kibune Koji等人将聚丙二醇与乙烯基二异氰酸酯反应制备聚氨酯,将甲壳素与10%聚氨酯溶液按1∶2的比例混合均匀,旋转拉伸后得纤度、强度、伸长率及水含量分别为210denier、1.03g/denier、551%、420%的高性能纤维。ChungYamgShih等人采用分子量不同的聚乙二醇制备聚氨酯预聚物后,将其与壳聚糖进行共混,以复合工艺对毛织物进行处理,处理后毛织物的收缩及抗菌性均得到了有效改善。Okudaira,Tomoyuki等人利用含有一定量壳聚糖的聚氨酯制备了抗菌合成革,并且其手感得到改善。Kobayashi,Tatsuhiko等人在尼龙织物表面涂覆含有一定量的壳聚糖微粉的聚氨酯后,固化形成多孔膜,其透湿量可达10800g/(m2.24h),目前应用于人造革、纺织服装以及医药等方面。
刘冠峰等人将壳聚糖与水性聚氨酯进行共混,以期制备出具有抗菌及防水透湿性能的多功能织物整理剂,研究发现:这种共混物的结构与性能取决于其共混比的变化,用此共混物制备的共混膜通过测试发现其透湿性及抗菌性能均较好,同时共混膜与织物的结合牢度较之纯壳聚糖膜或纯聚氨酯膜均较好。徐旭凡在聚氨酯树脂溶液中添加了适量的壳聚糖溶液,采用转移涂层的工艺将粘度调制适中的共混溶液涂覆在织物上,制备了功能性的涂层织物,通过测试发现:壳聚糖的加入改善了涂层织物的透湿性,但其耐静水压值有所下降,同时赋予了抗菌性能,从而实现了防水透湿及抗菌三效合一的多功能织物。彭志平以共混法分别制备丁羟型以及聚醚型聚氨酯/甲壳素共混膜,研究讨论了甲壳素的添加量对共混膜物理机械性能、吸湿性及热稳定性等性能的影响,研究不同环境下共混膜的降解性。曾鸣以改良的新方法合成了羧甲基甲壳素,并将其与水性聚氨酯在水介质中进行共混,在玻璃板上流延制备共混膜。封严对聚氨酯系聚合物共混膜聚氨酯/聚丙烯腈、聚氨酯/醋酸纤维素、聚氨酯/聚砜共混膜的成形以及分离性进行研究讨论。郝荣耀等人将壳聚糖醋酸溶液流延到用钠-萘处理液改性处理后的聚四氟乙烯膜表面,制备聚四氟乙烯/壳聚糖复合膜,研究讨论其改性效果,以及复合膜的力学性能、透湿性能。余若冰等人采用共混法将PVA与壳聚糖进行共混制备了共混膜。通过对共混膜的吸水率、透光率以及物理机械性能的测试发现,壳聚糖与PVA之间形成了一定的作用,从而对PVA膜的透光性及吸水性进行了改善。王晓英以不同组分的水性聚氨酯与丝素共混制膜,研究不同原料下的制膜条件与方法,通过X射线衍射、红外光谱、差热扫描量热法及热失重法分析不同配比下共混膜的结构以及两组分间的相互关系;采用扫描电镜分析共混膜的表面形态以及两组分的分布状况。周箭等人将天然抗菌剂与无机抗菌剂复合,将AgNO3以及壳聚糖吸附在TiO2的表面,组装复合成新型抗菌剂;添加此抗菌剂于聚氨酯溶液中,以双向扩散萃取法使聚氨酯转变成凝胶态,复合而成抗菌聚氨酯材料,其抗菌性能测试结果表明,可有效抑制大肠杆菌等7类菌种。王琰等人将壳聚糖超细粉与医用聚氨酯在溶剂DMF中物理共混,以NH4HCO3为致孔剂,用化学发泡法,将聚合物与NH4HCO3混合物倒入模具中,待溶剂挥发完全后,浸入热水使其发泡,可制得多孔支架,研究NH4HCO3的添加对多孔材料结构及性能的影响。陈玉波等人在生物医用聚氨酯中添加超细壳聚糖微粉,以湿法相转变法制备了壳聚糖微粉/生物医用聚氨酯多孔薄膜,研究结果表明,壳聚糖添加量对膜断面形态的影响不显著,其断面都呈胞腔状孔结构,然而随其含量的增加,共混膜中微孔孔径及孔隙率则呈现先增加后下降的趋势,膜的吸水溶胀率和透湿量随壳聚糖微粉的增加而提高。郑化等人合成羧甲基壳聚糖,该壳聚糖衍生物中抗菌因子-NH+ 3得到了增加,将羧甲基壳聚糖与纤维素进行共混,制备具有抗菌功能的高分子薄膜,研究共混膜的生物相容性、物理机械性及抗菌性。谢文娟等人认为壳聚糖以氢键交联成网状结构,以适当溶剂,可制得多子L结构的透明薄膜,壳聚糖溶液成膜性较好。共混改性是高分子改性常用的方法,易将两种或多种聚合物的优点均充分发挥出来,可有效扩大高分子材料的使用范围。共混改性过程中,组分间相容性好时,可形成热力学稳定的体系,达到协同增效的目的。
发明内容
本发明的目的是提供一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法,解决了
现有防水透湿织物产品功能单一化的问题,利用高分子共混法改性水性聚氨酯,使其多功能化,同时共混物综合性能得到提高。
本发明所采用的技术方案是,一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1:季铵盐壳聚糖的制备;
步骤2:季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜的制备;
步骤3:层压织物的制备。
本发明的特点还在于,
其中的步骤1季铵盐壳聚糖的制备,具体按照以下步骤实施:
将质量浓度为1.5%-2%的乙酸溶液加入盛有壳聚糖的烧杯中,乙酸溶液与壳聚糖的质量比为2-2.5∶1,搅拌使壳聚糖完全溶解,膨化1h-2h后滴加摩尔浓度为1-1.5mol/L的NaOH溶液,待转换成白色沉淀,调节溶液pH值为8-9,碱化7h后,经真空泵抽滤去除水分,将抽真空后的固体放入三口烧瓶中,加入异丙醇作为溶剂,固体与异丙醇的质量比为1∶20-1∶23,分三次加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂与壳聚糖的摩尔质量比为4∶1-6∶1,调节pH值为6-7,在70℃-90℃温度的水浴下搅拌12h-14h,待反应完成后,将产物用乙醇溶液浸泡洗涤抽滤,烘干,得到季铵盐壳聚糖的粗产品;
将制得的季铵盐壳聚糖粗产品溶于水,经砂芯漏斗过滤后,用4-4.5倍体积的丙酮溶液对滤液进行沉淀,待得到浅黄色沉淀物后,收集沉淀物并溶于水中,用透析袋透析70h-72h,在真空下将溶液进行浓缩干燥,得到季铵盐壳聚糖。
其中的步骤2季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜的制备,具体按照以下步骤实施:
将步骤1得到的季铵盐壳聚糖溶于去离子水,得到质量浓度为3-4wt%的季铵盐壳聚糖水溶液,充分溶解后,在室温下按照体积比为15-17∶1将水性聚氨酯与季铵盐壳聚糖水溶液混合搅拌15min-25min,倒入平滑的玻璃板上,用玻璃棒进行刮膜,在室温下水平放置1.5-2h,在90℃-110℃温度下烘干,取出冷却后将共混膜从玻璃板上揭下,即制得季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜。
其中的步骤3层压织物的制备,具体按照以下步骤实施:
a.对面料或里料进行拒水整理;
b.对处理后的面料或里料进行上胶;
c.在两层面料之间或两层里料之间放置一层步骤2得到的季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜,层压得到防水透湿抗菌复合织物。
其中的步骤a拒水整理,具体按照以下步骤实施:采用一浸一轧的方式整理织物,轧液率为40%-70%,然后在100℃-110℃的条件下焙烘1min-2min,140℃-150℃下烘干1min-2min。
其中的步骤b上胶,采用点状粘合中的浆点法。
其中的步骤c层压,具体按照以下步骤实施:将面料或里料与季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜的复合物置于两块厚玻璃板之间,在120℃-130℃的烘箱中烘干30s-40s后取出。
其中的面料采用涤纶机织物或针织物、锦纶机织物或针织物、丙纶机织物或针织物中的一种。
其中的里料采用棉机织物或针织物、涤棉混纺机织物或针织物、棉锦混纺机织物或针织物、粘胶纤维机织物或针织物、天丝机织物或针织物、莫代尔机织物或针织物、竹纤维机织物或针织物、大豆蛋白纤维机织物或针织物中的一种。
本发明的有益效果是,将季铵盐壳聚糖(HACC)与水性聚氨酯(WPU)进行共混,制备HACC/WPU共混薄膜,再将其与织物层压后可制得具有较好防水透湿及抗菌三效合一的功能性织物。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
高分子的共混改性是研究高分子材料学及工程的一种重要方法,其可作为聚合物材料学的研究方法的代表。以物理或化学法将不同类型的聚合物进行共混以制备“高聚物合金”,可明显改善原聚合物的性能,同时大大降低了聚合物材料研发过程中的费用,从而形成了具有综合性能优异的新型聚合物材料。
由于壳聚糖难溶于水,采用季铵盐环氧化合物对其改性制备季铵盐壳聚糖HACC,其水溶性得到了有效改善,同时抗菌性也有很大提高。将适量的HACC溶液添加到WPU中,通过共混法制备防水、透湿和抗菌的共混薄膜,采用层压工艺将共混膜与织物进行复合层压,制备多功能纺织品。HACC可以通过本身所含的亲水基团-OH、-NH2传递水分子,同时具有超微孔结构,因此该物质的加入会影响共混膜的透湿性能。此外,与壳聚糖相比HACC结构中含有较多的-NH+ 3基团,增加了与细菌结合的机率,使共混膜具备更好的抗菌性。
本发明防水透湿抗菌复合织物的制备方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1:HACC的制备
将质量浓度为1.5%-2%的乙酸溶液加入盛有壳聚糖的烧杯中,乙酸溶液与壳聚糖的质量比为2-2.5∶1,搅拌使壳聚糖完全溶解,膨化1h-2h后滴加一定体积分数的NaOH溶液,待其转换成白色沉淀,同时调节溶液pH=8-9,使其碱化7h后,经真空泵抽滤去除多余水分,将其放入200mL的三口烧瓶中,并相应加入异丙醇作为溶剂,分批加入一定摩尔质量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔质量比为4∶1-6∶1,同时调节pH=6-7,在70℃-90℃温度的水浴下搅拌12h-14h,待反应完成后,将产物用乙醇溶液浸泡洗涤抽滤,于一定温度下烘干,即可得HACC的粗产品。
将制得的HACC粗产品溶于水,经3G砂芯漏斗过滤后,用足量的丙酮溶液对滤液进行沉淀,待得到浅黄色沉淀物后,收集沉淀物并溶于水中,用透析袋透析70h-72h,并时常更换蒸馏水,在真空下将溶液进行浓缩干燥。
步骤2:HACC/WPU共混膜的制备
称取1g-2gHACC溶于20g-25g去离子水中制得浓度为3-4wt%的HACC水溶液。待其充分溶解后,在室温下将WPU与10%-20%HACC水溶液混合搅拌15min-25min后,倒入平滑的玻璃板上,用玻璃棒进行刮膜,膜的厚度由4层聚乙烯胶带控制,在室温下水平放置一定时间后,将其放入烘箱中在90℃-110℃温度下烘干,取出待其冷却后将共混膜从玻璃板上揭下,即制得HACC/WPU共混薄膜。
步骤3:层压织物设计
层压织物工艺过程如下:
基布→拒水拒油整理→上胶→HACC/WPU共混膜和面料里料复合层压→成品
(1)拒水拒油整理
复合之前先采用Texcote整理剂对面料及里料进行拒水整理,采用一浸一轧的方式整理织物(轧液率为40%-70%),然后在100℃-110℃的条件下焙烘1min-2min,140℃-150℃下进行烘干1min-2min。
(2)上胶
采用湿法复合工艺进行层压,采用点状粘合中的浆点法,湿法加工主要是采用湿固化聚氨酯为粘合剂,湿固化聚氨酯中所含的活泼基团-NCO,可以与空气中的水分发生反应。粘结时它能与基布表面吸收的水分以及羟基等活性基团发生化学反应,生成脲键结构。
(3)层压
将步骤(2)上完胶的复合物平整置于两块厚玻璃板(厚约15mm)之间,置于120℃-130℃的烘箱中30s-40s后取出,即得到HACC/WPU复合层压织物。
(4)面料、里料的选择
面料:涤纶、锦纶、丙纶机织物或针织物等等;
里料:棉、涤棉混纺、棉锦混纺、羊毛、粘胶纤维、天丝、莫代尔、竹(浆)纤维、大豆蛋白纤维机织物或针织物等等。
实施例1
将质量浓度为1.5%的乙酸溶液加入盛有壳聚糖的烧杯中,乙酸溶液与壳聚糖的质量比为2∶1,搅拌使壳聚糖完全溶解,膨化1h后滴加摩尔浓度为1mol/L的NaOH溶液,待其转换成白色沉淀,同时调节溶液pH=8,使其碱化7h后,经真空泵抽滤去除多余水分,将其放入200mL的三口烧瓶中,并相应加入异丙醇作为溶剂,分批加入一定摩尔质量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔质量比为4∶1,同时调节pH=6,在70℃温度的水浴下搅拌12h,待反应完成后,将产物用乙醇溶液浸泡洗涤抽滤,于一定温度下烘干,即可得HACC的粗产品。将制得的HACC粗产品溶于水,经3G砂芯漏斗过滤后,用足量的丙酮溶液对滤液进行沉淀,待得到浅黄色沉淀物后,收集沉淀物并溶于水中,用透析袋透析70h,并时常更换蒸馏水,在真空下将溶液进行浓缩干燥。
称取1gHACC溶于20g去离子水中制得浓度为3wt%的HACC水溶液。待其充分溶解后,在室温下将WPU与10%HACC水溶液混合搅拌15min后,倒入平滑的玻璃板上,用玻璃棒进行刮膜,膜的厚度由4层聚乙烯胶带控制,在室温下水平放置一定时间后,将其放入烘箱中在90℃温度下烘干,取出待其冷却后将共混膜从玻璃板上揭下,即制得HACC/WPU共混薄膜。
复合之前先采用Texcote整理剂对面料及里料进行拒水整理,采用一浸一轧的方式整理织物(轧液率为40%),然后在100℃的条件下焙烘1min,140℃下进行烘干1min。采用湿法复合工艺进行层压,采用点状粘合中的浆点法。
将上完胶的复合物平整置于两块厚玻璃板(厚约15mm)之间,置于120℃的烘箱中30s后取出,即得到HACC/WPU复合层压织物。面料选择涤纶机织物,里料选择纯棉机织物。性能测试结果如表1所示。
表1 实施例1性能测试表
实施例2
将质量浓度为2%的乙酸溶液加入盛有壳聚糖的烧杯中,乙酸溶液与壳聚糖的质量比为2.5∶1,搅拌使壳聚糖完全溶解,膨化1.5h后滴加摩尔浓度为1.5mol/L的NaOH溶液,待其转换成白色沉淀,同时调节溶液pH=9,使其碱化7h后,经真空泵抽滤去除多余水分,将其放入200mL的三口烧瓶中,并相应加入异丙醇作为溶剂,分批加入一定摩尔质量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔质量比为5∶1,同时调节pH=7,在80℃温度的水浴下搅拌13h,待反应完成后,将产物用乙醇溶液浸泡洗涤抽滤,于一定温度下烘干,即可得HACC的粗产品。将制得的HACC粗产品溶于水,经3G砂芯漏斗过滤后,用足量的丙酮溶液对滤液进行沉淀,待得到浅黄色沉淀物后,收集沉淀物并溶于水中,用透析袋透析71h,并时常更换蒸馏水,在真空下将溶液进行浓缩干燥。
称取1.5gHACC溶于22g去离子水中制得浓度为4wt%的HACC水溶液。待其充分溶解后,在室温下将WPU与15%HACC水溶液混合搅拌20min后,倒入平滑的玻璃板上,用玻璃棒进行刮膜,膜的厚度由4层聚乙烯胶带控制,在室温下水平放置一定时间后,将其放入烘箱中在100℃温度下烘干,取出待其冷却后将共混膜从玻璃板上揭下,即制得HACC/WPU共混薄膜。
复合之前先采用Texcote整理剂对面料及里料进行拒水整理,采用一浸一轧的方式整理织物(轧液率为50%),然后在105℃的条件下焙烘1.5min,145℃下进行烘干1.5min。采用湿法复合工艺进行层压,采用点状粘合中的浆点法。将上完胶的复合物平整置于两块厚玻璃板(厚约15mm)之间,置于125℃的烘箱中35s后取出,即得到HACC/WPU复合层压织物。面料选择锦纶机织物,里料选择莫代尔针织物。性能测试结果如表2所示。
表2 实施例2性能测试表
实施例3
将质量浓度为1.8%的乙酸溶液加入盛有壳聚糖的烧杯中,乙酸溶液与壳聚糖的质量比为2.2∶1,搅拌使壳聚糖完全溶解,膨化2h后滴加摩尔浓度为1.2mol/L的NaOH溶液,待其转换成白色沉淀,同时调节溶液pH=9,使其碱化7h后,经真空泵抽滤去除多余水分,将其放入200mL的三口烧瓶中,并相应加入异丙醇作为溶剂,分批加入一定摩尔质量的2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔质量比为6∶1,同时调节pH=7,在90℃温度的水浴下搅拌14h,待反应完成后,将产物用乙醇溶液浸泡洗涤抽滤,于一定温度下烘干,即可得HACC的粗产品。将制得的HACC粗产品溶于水,经3G砂芯漏斗过滤后,用足量的丙酮溶液对滤液进行沉淀,待得到浅黄色沉淀物后,收集沉淀物并溶于水中,用透析袋透析72h,并时常更换蒸馏水,在真空下将溶液进行浓缩干燥。
称取2gHACC溶于25g去离子水中制得浓度为4wt%的HACC水溶液。待其充分溶解后,在室温下将WPU与20%HACC水溶液混合搅拌25min后,倒入平滑的玻璃板上,用玻璃棒进行刮膜,膜的厚度由4层聚乙烯胶带控制,在室温下水平放置一定时间后,将其放入烘箱中在110℃温度下烘干,取出待其冷却后将共混膜从玻璃板上揭下,即制得HACC/WPU共混薄膜。
复合之前先采用Texcote整理剂对面料及里料进行拒水整理,采用一浸一轧的方式整理织物(轧液率为70%),然后在110℃的条件下焙烘2min,150℃下进行烘干2min。采用湿法复合工艺进行层压,采用点状粘合中的浆点法。将上完胶的复合物平整置于两块厚玻璃板(厚约15mm)之间,置于130℃的烘箱中40s后取出,即得到HACC/WPU复合层压织物。面料选择丙纶机织物,里料选择竹纤维机织物。性能测试结果如表3所示。
表3实施例3性能测试表
Claims (9)
1.一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1:季铵盐壳聚糖的制备;
步骤2:季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜的制备;
步骤3:层压织物的制备。
2.根据权利要求1所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的步骤1季铵盐壳聚糖的制备,具体按照以下步骤实施:
将质量浓度为1.5%-2%的乙酸溶液加入盛有壳聚糖的烧杯中,乙酸溶液与壳聚糖的质量比为2-2.5∶1,搅拌使壳聚糖完全溶解,膨化1h-2h后滴加摩尔浓度为1-1.5mol/L的NaOH溶液,待转换成白色沉淀,调节溶液pH值为8-9,碱化7h后,经真空泵抽滤去除水分,将抽真空后的固体放入三口烧瓶中,加入异丙醇作为溶剂,固体与异丙醇的质量比为1∶20-1∶23,分三次加入2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵醚化剂与壳聚糖的摩尔质量比为4∶1-6∶1,调节pH值为6-7,在70℃-90℃温度的水浴下搅拌12h-14h,待反应完成后,将产物用乙醇溶液浸泡洗涤抽滤,烘干,得到季铵盐壳聚糖的粗产品;
将制得的季铵盐壳聚糖粗产品溶于水,经砂芯漏斗过滤后,用4-4.5倍体积的丙酮溶液对滤液进行沉淀,待得到浅黄色沉淀物后,收集沉淀物并溶于水中,用透析袋透析70h-72h,在真空下将溶液进行浓缩干燥,得到季铵盐壳聚糖。
3.根据权利要求1所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的步骤2季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜的制备,具体按照以下步骤实施:
将步骤1得到的季铵盐壳聚糖溶于去离子水,得到质量浓度为3-4wt%的季铵盐壳聚糖水溶液,充分溶解后,在室温下按照体积比为15-17∶1将水性聚氨酯与季铵盐壳聚糖水溶液混合搅拌15min-25min,倒入平滑的玻璃板上,用玻璃棒进行刮膜,在室温下水平放置1.5-2h,在90℃-110℃温度下烘干,取出冷却后将共混膜从玻璃板上揭下,即制得季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜。
4.根据权利要求1所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的步骤3层压织物的制备,具体按照以下步骤实施:
a.对面料或里料进行拒水整理;
b.对处理后的面料或里料进行上胶;
c.在两层面料之间或两层里料之间放置一层步骤2得到的季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜,层压得到防水透湿抗菌复合织物。
5.根据权利要求4所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的步骤a拒水整理,具体按照以下步骤实施:采用一浸一轧的方式整理织物,轧液率为40%-70%,然后在100℃-110℃的条件下焙烘1min-2min,140℃-150℃下烘干1min-2min。
6.根据权利要求4所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的步骤b上胶,采用点状粘合中的浆点法。
7.根据权利要求4所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的步骤c层压,具体按照以下步骤实施:将面料或里料与季铵盐壳聚糖/水性聚氨酯共混膜的复合物置于两块厚玻璃板之间,在120℃-130℃的烘箱中烘干30s-40s后取出。
8.根据权利要求4所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的面料采用涤纶机织物或针织物、锦纶机织物或针织物、丙纶机织物或针织物中的一种。
9.根据权利要求4所述的防水透湿抗菌复合织物的制备方法,其特征在于,所述的里料采用棉机织物或针织物、涤棉混纺机织物或针织物、棉锦混纺机织物或针织物、粘胶纤维机织物或针织物、天丝机织物或针织物、莫代尔机织物或针织物、竹纤维机织物或针织物、大豆蛋白纤维机织物或针织物中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110455014.9A CN102529277B (zh) | 2011-12-23 | 2011-12-23 | 一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110455014.9A CN102529277B (zh) | 2011-12-23 | 2011-12-23 | 一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102529277A true CN102529277A (zh) | 2012-07-04 |
CN102529277B CN102529277B (zh) | 2014-07-30 |
Family
ID=46337879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110455014.9A Active CN102529277B (zh) | 2011-12-23 | 2011-12-23 | 一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102529277B (zh) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104163876A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-11-26 | 吉林君同行生物科技有限公司 | 壳聚糖季铵盐产品及其制备方法 |
CN105821658A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-03 | 江苏红豆杉科技开发有限公司 | 一种红豆杉纤维面料的抗菌整理剂及其抗菌整理工艺 |
CN106750425A (zh) * | 2016-11-23 | 2017-05-31 | 宁波大学 | 一种竹叶黄酮改性鱼鳞明胶‑壳聚糖复合膜的制备方法 |
CN107325577A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-11-07 | 佳福(福建)染整有限公司 | 一种微多孔抗菌树脂的制备方法 |
CN109082881A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-12-25 | 苏州市天翱特种织绣有限公司 | 一种抗菌自洁型丝织面料的制备方法 |
CN109692583A (zh) * | 2017-10-20 | 2019-04-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 抑菌型干式膜及其制备方法和应用 |
CN109760374A (zh) * | 2017-11-10 | 2019-05-17 | 黄振正 | 复合布 |
CN110105531A (zh) * | 2019-05-16 | 2019-08-09 | 浙江恒川新材料有限公司 | 一种纸张用抗菌涂层的制备方法 |
CN111391444A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-07-10 | 上海玉灵猫服装设计中心 | 一种防护面料及其制备方法和应用 |
CN111441182A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-07-24 | 广州扬新科技有限公司 | 一种抗菌大豆蛋白纤维面料及其染整加工工艺 |
CN111621141A (zh) * | 2020-06-12 | 2020-09-04 | 广西大学 | 一种缓释型二氧化氯-水性聚氨酯抗菌膜及其制备方法 |
CN112895662A (zh) * | 2019-12-04 | 2021-06-04 | 上海澧驲技术服务合伙企业(有限合伙) | 一种复合超纤合成革及其制造方法 |
CN113431903A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-24 | 索密克汽车配件有限公司 | 一种t360悬挂连杆支架 |
CN113858722A (zh) * | 2021-09-14 | 2021-12-31 | 雅戈尔服装制造有限公司 | 一种重复使用型天然抗菌汉麻基防护面料及其加工方法 |
CN115474807A (zh) * | 2022-07-25 | 2022-12-16 | 浙江蚕缘家纺股份有限公司 | 一种高蓬松蚕丝被制作工艺 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0351369A (ja) * | 1989-07-19 | 1991-03-05 | Unitika Ltd | 抗菌性繊維布帛およびその製造方法 |
US5520998A (en) * | 1992-10-12 | 1996-05-28 | Toray Industries, Inc. | Highly water-pressure-resistant and highly moisture-permeable waterproof sheet and method for producing same |
CN101507830A (zh) * | 2009-03-20 | 2009-08-19 | 武汉锐尔生物科技有限公司 | 一种用于敷料的水胶体及其制备方法 |
-
2011
- 2011-12-23 CN CN201110455014.9A patent/CN102529277B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0351369A (ja) * | 1989-07-19 | 1991-03-05 | Unitika Ltd | 抗菌性繊維布帛およびその製造方法 |
US5520998A (en) * | 1992-10-12 | 1996-05-28 | Toray Industries, Inc. | Highly water-pressure-resistant and highly moisture-permeable waterproof sheet and method for producing same |
CN101507830A (zh) * | 2009-03-20 | 2009-08-19 | 武汉锐尔生物科技有限公司 | 一种用于敷料的水胶体及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
刘冠峰等: "壳聚糖与水分散型聚氨酯共混膜的结构与性能", 《高分子材料科学与工程》 * |
刘玉章等: "季铵盐壳聚糖的制备及影响因素", 《合成纤维》 * |
李朝晖等: "防水透湿层压织物拒水整理工艺", 《印染》 * |
田世平等: "《园艺产品采后生物学基础》", 30 June 2011, 科学出版社 * |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104163876B (zh) * | 2014-08-25 | 2016-05-25 | 吉林君同行生物科技有限公司 | 壳聚糖季铵盐产品及其制备方法 |
CN104163876A (zh) * | 2014-08-25 | 2014-11-26 | 吉林君同行生物科技有限公司 | 壳聚糖季铵盐产品及其制备方法 |
CN105821658A (zh) * | 2016-04-13 | 2016-08-03 | 江苏红豆杉科技开发有限公司 | 一种红豆杉纤维面料的抗菌整理剂及其抗菌整理工艺 |
CN106750425A (zh) * | 2016-11-23 | 2017-05-31 | 宁波大学 | 一种竹叶黄酮改性鱼鳞明胶‑壳聚糖复合膜的制备方法 |
CN106750425B (zh) * | 2016-11-23 | 2019-08-27 | 宁波大学 | 一种竹叶黄酮改性鱼鳞明胶-壳聚糖复合膜的制备方法 |
CN107325577A (zh) * | 2017-05-23 | 2017-11-07 | 佳福(福建)染整有限公司 | 一种微多孔抗菌树脂的制备方法 |
CN109692583A (zh) * | 2017-10-20 | 2019-04-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 抑菌型干式膜及其制备方法和应用 |
CN109760374B (zh) * | 2017-11-10 | 2021-11-30 | 黄振正 | 复合布 |
CN109760374A (zh) * | 2017-11-10 | 2019-05-17 | 黄振正 | 复合布 |
CN109082881A (zh) * | 2018-07-25 | 2018-12-25 | 苏州市天翱特种织绣有限公司 | 一种抗菌自洁型丝织面料的制备方法 |
CN110105531A (zh) * | 2019-05-16 | 2019-08-09 | 浙江恒川新材料有限公司 | 一种纸张用抗菌涂层的制备方法 |
CN112895662A (zh) * | 2019-12-04 | 2021-06-04 | 上海澧驲技术服务合伙企业(有限合伙) | 一种复合超纤合成革及其制造方法 |
CN111441182A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-07-24 | 广州扬新科技有限公司 | 一种抗菌大豆蛋白纤维面料及其染整加工工艺 |
CN111391444A (zh) * | 2020-04-26 | 2020-07-10 | 上海玉灵猫服装设计中心 | 一种防护面料及其制备方法和应用 |
CN111621141A (zh) * | 2020-06-12 | 2020-09-04 | 广西大学 | 一种缓释型二氧化氯-水性聚氨酯抗菌膜及其制备方法 |
CN113431903A (zh) * | 2021-06-28 | 2021-09-24 | 索密克汽车配件有限公司 | 一种t360悬挂连杆支架 |
CN113858722A (zh) * | 2021-09-14 | 2021-12-31 | 雅戈尔服装制造有限公司 | 一种重复使用型天然抗菌汉麻基防护面料及其加工方法 |
CN115474807A (zh) * | 2022-07-25 | 2022-12-16 | 浙江蚕缘家纺股份有限公司 | 一种高蓬松蚕丝被制作工艺 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102529277B (zh) | 2014-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102529277B (zh) | 一种防水透湿抗菌复合织物的制备方法 | |
EP2300658B1 (en) | Heat regulating article with moisture enhanced temperature control | |
CN102405941A (zh) | 板蓝根油微胶囊和功能织物整理剂 | |
CN108660755B (zh) | 一种高吸湿保湿性的改性蚕丝纤维的制备方法 | |
CN107761188A (zh) | 铜锌复合抗菌聚酯纤维的制备方法 | |
CN109433024B (zh) | 含有金属有机骨架纳米纤维的膜材料或气凝胶材料及其制备方法与应用 | |
CN105887241B (zh) | 一种相变调温壳聚糖复合纤维及其制备方法 | |
CN105386147A (zh) | 一种介孔磷酸锆负载纳米银抗菌聚酰胺纤维及其制备方法 | |
KR20100077896A (ko) | 은 나노입자 함유 메조포러스 실리카를 이용한 항균 및 흡습 기능성 원단의 제조방법 | |
CN112590317A (zh) | 一种抗菌型纺粘无纺布材料及其制备方法 | |
CN111286852B (zh) | 基于纳米凝胶处理的长效抗污面料的制备方法 | |
CN105332084A (zh) | 一种介孔磷酸锆负载氧化铜抗菌聚乳酸纤维的制备方法 | |
CN103266474B (zh) | 一种聚天冬氨酸纳米水凝胶毡的制备方法 | |
CN102499499A (zh) | 一种具有抗菌功能tpu薄膜层压防水透湿织物的制备方法 | |
CN105755577A (zh) | 一种高溶胀型海藻酸钙纤维的制备方法和应用 | |
CN110158318A (zh) | 一种服饰用抑菌抗皱型整理剂及其整理方法 | |
CN105803777A (zh) | 一种抗菌材料的制造方法 | |
CN114703660B (zh) | 一种抗菌防水纺织品及其生产工艺 | |
CN107956036B (zh) | 支撑气垫鞋底的3d网布 | |
CN110846890B (zh) | 一种用咖啡碳纤维制作功能型服装面料的方法 | |
CN109337110A (zh) | 防水透气膜及其制备方法 | |
CN109733032A (zh) | 一种抗菌、吸湿排汗弹性纤维复合无纺布 | |
CN107338651A (zh) | 一种采用蚕丝制备高吸湿保湿耐拉伸织物的工艺 | |
CN111441094A (zh) | 一种改性粘胶纤维及其制备方法和应用 | |
CN113463403A (zh) | 一种复合高弹力纱线及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170405 Address after: 1-3 building, J2 building, Yongquan Industrial Park, Jimei District, Fujian, China Xiamen Patentee after: XIAMEN NASDA NON WOVEN CO., LTD. Address before: 710048 Shaanxi city of Xi'an Province Jinhua Road No. 19 Patentee before: Xi'an Engineering Univ. |
|
TR01 | Transfer of patent right |