CN102520169A - 一种动物狂犬病中和抗体elisa检测试剂盒及其应用 - Google Patents
一种动物狂犬病中和抗体elisa检测试剂盒及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102520169A CN102520169A CN201110388138XA CN201110388138A CN102520169A CN 102520169 A CN102520169 A CN 102520169A CN 201110388138X A CN201110388138X A CN 201110388138XA CN 201110388138 A CN201110388138 A CN 201110388138A CN 102520169 A CN102520169 A CN 102520169A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- rabies
- serum
- kit
- liquid
- antibody
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明公开一种动物狂犬病中和抗体间接ELISA检测试剂盒,该试剂盒的酶标板包被了用线性蔗糖梯度区带离心法纯化的狂犬病病毒全病毒颗粒,此包被抗原纯度高,可检测包括狂犬病病毒糖蛋白、核蛋白等蛋白产生的抗体,研究发现本发明的试剂盒特异性达到100%,灵敏度最低检出量为0.0625IU/ml,变异系数CV(重复性)为2.74%,稳定性良好。该试剂盒操作简单,成本低,适合推广使用。
Description
技术领域
本发明涉及分子生物学和生物技术领域,具体地,涉及一种用间接酶联免疫吸附方法(ELISA)检测动物狂犬病中和抗体的试剂盒及其制备方法。
背景技术
狂犬病是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)感染引起的人畜共患的急性高度致死性传染病,广泛流行于世界各地,据世界卫生组织(WHO)最新的不完全统计资料报道,全世界每年约有5.5万人死于狂犬病,我国每年的死亡人数位列世界第二位,且最近几年死亡人数居高不下。而正是狂犬病病毒在动物之间的传播流行直接导致了人狂犬病的流行,预防人得狂犬病,首先应当控制和消灭动物得狂犬病,即消灭传染源。因此要从根本上预防狂犬病的发生,控制和消灭狂犬病必须对犬和野生动物实行全面的综合预防措施。研究表明狂犬病的控制,最积极有效的措施就是加强犬的免疫。
疫苗接种后,并不是所有动物都会产生免疫反应,产生抗狂犬病毒抗体。只有经过检测,产生了达到保护水平的狂犬病毒抗体的动物才能确保不发生狂犬病。评价狂犬病疫苗的免疫效果,主要以免疫后出现抗狂犬病毒抗体为指标,尤其抗体出现的时间、水平和持续时间更为重要。因此应该在接种疫苗后一个月,进行狂犬病毒抗体检测,如果不能产生保护性狂犬病毒抗体,就应该重新或加强免疫,确保免疫效果。WHO狂犬病专家委员会推荐小鼠中和实验(MNT)和快速荧光灶抑制实验(RFFIT)作为检测狂犬病毒(RV)中和抗体的两项基本方法,并为其它方法的基准和参考。但是,无论是MNT法还是RFFIT法,分别需要21d和2d以上的实验观察时间,需要组织细胞培养和昂贵的荧光显微镜来配合使用,进行试验结果的判断。荧光抗体病毒中和试验(FAVN)操作繁琐,对操作者操作技能要求高,且存在生物安全和人为判断误差的问题。
ELISA是一种基于抗原抗体特异性反应的检测方法,其优点是敏感、特异、安全、操作简单快速,在很多疾病的临床诊断与流行病学调查等方面得到了广泛的应用,适用于大批量标本的检测,是较为理想的病原或抗体检测方法。ELISA检测方法对包被抗原的纯度要求较高,现有技术中纯化狂犬病毒的方法主要有离子交换层析纯化法、凝胶(分子筛)层析纯化法等,其不足之处是抗原纯度较低,且操作复杂,不利于保持生物大分子活性和节约成本,因此寻找一种经济、简便、高效纯化狂犬病病毒的方法成为制备检测狂犬病中和抗体ELISA试剂盒的迫切需要。
法国Synbiotics公司生产的狂犬病抗体检测试剂盒是世界动物卫生组织(OIE)唯一推荐的ELISA检测试剂盒,但该试剂盒价格昂贵,为8800元人民币,导致检测成本高不利于推广使用。开发一种可以快速准确,成本较低的ELISA检测方法测定狂犬病中和抗体具有重要的实际应用价值,且对于构建动物防疫监测体系和保障公共卫生安全意义重大。
发明内容
本发明的目的是提供检测动物狂犬病中和抗体间接ELISA检测试剂盒及其应用。
本发明试剂盒酶标板的包被抗原为狂犬病病毒全病毒颗粒,该抗原是采用微载体悬浮培养的狂犬病毒收获液经过超滤、澄清、灭活、线性蔗糖梯度区带离心纯化后得到的。
本发明使用的狂犬病病毒为狂犬病毒固定毒(CTN-1株),在Vero细胞上培养、扩增,经超滤、澄清、线性蔗糖梯度区带离心浓缩提取,包括以下步骤:
1)微载体上Vero细胞长成单层后,按0.03~0.3感染复数的比例接种狂犬病毒,在温度32~36℃、转速20~80r/min、pH 7.20~7.80、溶氧20%~70%、添加0.05%~5%牛血清白蛋白的199培养基的条件下培养,培养4-6日后开始收获上清液至细胞完全脱落为止;
2)将病毒收获液用0.1~0.45μm滤芯过滤澄清后,用100KD~300KD膜包,超滤浓缩;
3)向狂犬病毒浓缩液中加入β-丙内酯,在2~8℃条件下灭活,37℃水解;
4)狂犬病毒灭活液用线性蔗糖梯度进行区带离心,4℃,20000~50000r/min;离心1~5小时,离心后泵入60%蔗糖溶液,收集狂犬病毒富集峰,得到的狂犬病毒离心液用截留分子量为100KD~300KD膜包超滤浓缩,PBS溶液透析脱糖,得到狂犬病毒纯化液。
本发明试剂盒还包括:酶标二抗、样品稀释液、标准血清、阳性血清、阴性血清、显色剂、终止液和洗涤液。
本发明使用的酶标抗体为辣根过氧化物酶记羊抗犬IgG抗体;标准血清的制备是:将狂犬病病毒灭活抗原三针免疫程序接种比格犬,当血清效价高于6.0IU/ml时,1周后采血分离血清,56℃灭活30分钟;本发明试剂盒所用的阳性血清为狂犬病病毒CTN-1株灭活抗原免疫犬后获得的血清,测定血清狂犬病毒抗体水平;所述阴性血清为未感染狂犬病病毒且未免疫过狂犬病疫苗的健康犬血清。
当标记酶为辣根过氧化物酶时,本发明试剂盒所用的显色剂由底物A液和底物B液组成,底物A液含有柠檬酸钠、双氧水等,底物B液为TMB;终止液为2mol/L硫酸溶液;所述洗涤液为含有1%的Tween-20的PBS缓冲液。
一种制备本发明试剂盒的方法,包括:
1)狂犬病病毒灭活后,用线性蔗糖梯度区带离心纯化,纯化的狂犬病全病毒颗粒与包被缓冲液配成合适浓度,包被酶标板;
2)辣根过氧化物酶标记羊抗犬IgG,获得酶标二抗;
3)狂犬病抗体检测阴阳性对照血清的制备,按常规方法制备狂犬病抗体检测阴性对照血清、狂犬病抗体检测阳性对照血清和狂犬病抗体标准血清;
4)配制试剂,按配方配制封闭液、洗涤液、样品稀释液、酶标二抗稀释液、底物显色液、终止液;
5)试剂盒组装,将纯化的狂犬病全病毒颗粒包被的酶标板、酶标二抗、狂犬病抗体检测阴阳性对照血清、标准血清及封闭液、洗涤液、样品稀释液、酶标二抗稀释液、底物显色液、终止液按试剂盒配制定量分装。
其中步骤1)所述的纯化狂犬病全病毒的包被浓度为2μg/ml。
本发明还提供了该试剂盒在检测动物狂犬病病毒中和抗体中的应用。
采用狂犬病毒全病毒颗粒包被酶标板,以中和抗体效价分别为0.04IU/ml,0.02IU/ml,0.01IU/ml,0.005IU/ml,0.0025IU/ml,0.00125IU/ml,0.000625IU/ml的血清作为标准,使用标准血清和待检血清分别与包被抗原反应后,加入辣根过氧化物酶标记羊抗犬IgG抗体,反应结束显色后根据OD值和标准血清中和抗体效价,计算待检血清的中和抗体效价,从而定量确定动物的狂犬病疫苗免疫水平。
本发明提供的试剂盒利用辣根过氧化物酶标记羊抗犬IgG抗体、标准血清和包被抗原,能够简单快速准确定量的检测犬血清中的狂犬病中和抗体。经各项标准验证,该试剂盒表现为具有良好的特异性,较高的敏感性,较好的重复性和稳定性,其中对阴性血清检测符合率为100%,对目标动物的其他常见疾病血清抗体不具有交叉反应。敏感性的灵敏度最低检出限量为0.0625IU/ml,试剂盒检测的重复性好,变异系数CV为2.74%,37℃放置14天和2~8℃放置390天后,试剂盒敏感性和特异性检测结果均符合试剂盒质量标准,能准确快速地检测狂犬病抗体水平,避免假阴性结果的出现,且由于纯化方法先进,所以成本相对于其他检测方法降低很多,适用于大批量标本的检测。本发明对狂犬病病毒使用线性蔗糖梯度区带离心纯化方法,其中杂蛋白Vero细胞宿主蛋白残留量比其他厂家的显著降低约3000ng/ml左右,说明此方法纯化的抗原纯度高于其他方法。本发明试剂盒与世界卫生组织唯一推荐的ELISA检测试剂盒(法国Synbiotics公司)进行对比试验,结果说明两个试剂盒的检测结果无明显差异,但本发明试剂盒的成本比后者低一半左右。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。在不背离本发明精神和实质的情况下,对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换,均属于本发明的范围。
若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段。
MEM培养基、水解乳蛋白为GIBCO公司产品,新生牛血清为兰州民海生物公司产品,199培养基为SIGMA公司产品,胰蛋白酶为DIFCO公司产品,谷氨酰胺为Invitrogen公司产品,微载体Cytodex1为Amersham公司产品,培养瓶为Corning/Greiner公司产品,100KD~300KD膜包为Pall公司产品。
实施例1试剂盒的制备
包被抗原的制备和包被采用微载体悬浮培养技术,进行Vero细胞培养,待细胞长成单层,按照一定比例接种狂犬病毒CTN-1株病毒,购自中国药品生物制品检定所,进行培养和收获病毒液。线性蔗糖梯度区带离心浓缩提取纯化病毒液包括以下步骤:
1)微载体上Vero细胞长成单层后,按0.03感染复数(M.O.I)的比例接种狂犬病毒,在温度33℃、转速40r/min、pH 7.6、溶氧50%、添加0.05%牛血清白蛋白的199培养基为培养基条件下培养,培养4-6日后开始收获上清液至细胞完全脱落为止;
2)将病毒收获液用0.45μm滤芯过滤澄清后,用300KD膜包超滤浓缩;
3)向狂犬病毒浓缩液中加入β-丙内酯,在4℃条件下灭活,37℃水解;
4)狂犬病毒灭活液用线性蔗糖梯度进行区带离心,4℃,25000r/min;离心2.5小时,离心后泵入蔗糖顶液,收集狂犬病毒富集峰,得到的狂犬病毒离心液用截留分子量为100KD膜包超滤浓缩,PBS溶液透析脱糖,得到狂犬病毒纯化液。
包被时用包被稀释液将病毒稀释成总蛋白浓度为2μg/ml,每孔100ul加入96孔酶标板,4℃过夜。
1.酶标板的封闭和保存 上述包被的酶标板取出后,用PBST(含0.05%Tween20的0.01mol/L、pH 7.4PBS)洗涤3次,甩干。每孔加入封闭液(蔗糖0.05g/ml,Proclin-300 0.1%,BSA 0.02g/ml,PBS)200ul,37℃孵育2小时。用PBST洗涤2次,风干。采用铝箔袋真空封口,4℃保存。
2.阳性血清的制备 狂犬病毒中和抗体为阴性的3只比格犬,人工免疫狂犬病毒灭活抗原,采用两针免疫程序(0天,14天)接种比格犬,每次1头份/只,疫苗接种后21天试血,血清效价高于2.0IU/ml时,于疫苗接种后28天采血分离血清。将犬血清混合后56℃灭活30min,制备狂犬病毒阳性血清作为试剂盒中阳性血清。
3.阴性血清的制备 上述阴性比格犬,在免疫前采血,分离血清。
4.标准血清的制备 使用狂犬病毒中和抗体为阴性的4只比格犬,人工免疫狂犬病毒灭活抗原,采用三针免疫程序(0天,14天,60天)接种比格犬,每次1头份/只,疫苗接种后67天试血,血清效价高于6.0IU/ml时,于疫苗接种后74天采血分离血清。将犬血清混合后56℃灭活30min,制备狂犬病毒抗体标准血清作为试剂盒中标准血清。
5.洗涤液(20×PBST)的配制 使用去离子水配制,各组分终浓度至NaCl 0.16g/ml,KH2PO4 0.004g/ml、KCl 0.004g/ml、Na2HPO4.12H2O 0.058g/ml,调pH值至7.4,加Tween-20至终浓度为1%,121℃高压30分钟。使用时,用去离子水稀释20倍即可。
6.样品稀释液 使用PBS溶解配制,各组分终浓度至甘露醇0.05g/ml、蔗糖0.05g/ml、NaCl 0.00875g/ml、BSA 0.01g/ml、Proclin-300 0.1%。
7.酶标二抗稀释液 使用PBS溶解配制,各组分终浓度至酶稳定剂0.001g/ml、Proclin-300 0.1%、Tween-20 0.05%、BSA 0.01g/ml。
8.羊抗犬IgG酶标抗体 羊抗犬IgG酶标抗体购自Sigma公司,或用常规方法制备HRP标记的羊抗犬IgG。使用酶标二抗稀释液进行稀释,定量分装,使用时进行1∶100稀释。
9.底物A液、底物B液 购自KPL公司,底物液A液含有柠檬酸钠、双氧水,底物B液为TMB,将A、B液直接分装,使用时A、B液等体积混合后立即使用。
10.终止液 将浓硫酸使用去离子水稀释至终浓度2mol/L。
11.试剂盒的组装及保存 将上述制备好的酶标板、阳性血清、阴性血清、标准血清、洗涤液、样品稀释液、酶标二抗稀释液、羊抗犬IgG酶标抗体、底物A液、底物B液、终止液按试剂盒配制定量分装。真空包装铝箔塑料袋定做。说明说一份。试剂盒保存在2~8℃。
实施例2血清中狂犬病中和抗体效价的测定程序
用0.5ml样品稀释液复溶阳性血清和阴性血清,并10倍系列稀释至1∶100。
用0.5ml样品稀释液复溶标准血清,按照下述稀释方法得到标准曲线,先将标准血清稀释至0.4IU/ml,再进行1∶10稀释至0.04IU/ml,在此基础上进行2倍稀释,即得到下述梯度标准血清:0.04IU/ml,0.02IU/ml,0.01IU/ml,0.005IU/ml,0.0025IU/ml,0.00125IU/ml,0.000625IU/ml。
将待检血清10倍系列稀释至1∶100。
将稀释好的不同梯度效价的标准血清、阴性血清、阳性血清和待检样品加入板孔内,100ul/孔,2孔重复。37℃恒温培养箱内孵育30分钟。用去离子水将浓缩洗涤液进行20倍稀释备用,弃掉板孔内液体,加洗涤液200ul/孔,洗涤5次。用酶标抗体稀释液按照1∶100稀释酶标抗体,100ul/孔。37℃恒温培养箱内孵育60分钟。弃掉孔内液体,加洗涤液200ul/孔,洗涤5次。底物A、B液等体积混合,每孔加100ul。37℃恒温培养箱内避光孵育20min。加入终止液50ul。在酶标仪上450nm测量OD值。
计算标准血清的平均OD值,然后计算标准血清(从4IU至0.0625IU/ml,不考虑其1∶100稀释)的平均OD值的对数值(ln)。以标准血清滴度的对数值(ln)为x轴,以标准血清平均OD值的对数值(ln)为Y轴,汇出标准血清的标准曲线。建立标准血清滴度对数(ln)和标准血清平均OD值对数(ln)的线性回归曲线,数学公式为:ln(狂犬病毒抗体的滴度(EU/ml))=a×ln(OD)+b,则狂犬病毒抗体滴度(EU/ml)=e(a×ln(OD)+b)
血清中抗体滴度≥0.06EU/ml,说明血清中狂犬病毒IgG抗体检测为阳性,血清中抗体滴度<0.06EU/ml,说明血清中狂犬病毒抗体检测为阴性。
血清抗体滴度≥0.6EU/ml,说明血清抗体达到保护水平。。
实施例3本发明试剂盒质量标准的制定及特性评价
1.灵敏度:将OIE狂犬病阳性血清(6.7IU/ml)用样品稀释液稀释至0.4IU/ml,再进行10倍稀释至0.04IU/ml后,再2倍倍比稀释,取0.04、0.02、0.01、0.005、0.0025、0.00125、0.000625、0.0003125、0.00015625IU/ml效价的血清,同时设置阴性对照,每个稀释度重复2孔,按照试剂盒操作步骤进行,得到高于阴性对照血清OD值对应的血清抗体滴度即为试剂盒的狂犬病毒抗体最低检出限量,结果见表1。
表1 倍比稀释后OIE狂犬病阳性血清试剂盒检测结果
注:PC为阳性对照血清,NC为阴性对照血清。
由上表可知,当OIE狂犬病阳性血清为0.015625IU/ml时,OD450值为0.071小于阴性对照血清OD450值平均值(0.09),当OIE狂犬病阳性血清为0.03125IU/ml时的OD450值为0.095,与阴性OD450值(0.09)无明显差异,所以确定0.0625IU/ml为本发明试剂盒的狂犬病毒抗体最低检出限量,高于OIE推荐的FAVN方法最低检出量0.1IU/ml,试剂盒检测灵敏度高。
2、特异性
2.1阴性血清检测符合率 使用3批试剂盒对FAVN方法筛选的22份狂犬病中和抗体阴性犬血清进行检测,结果试剂盒与FAVN方法符合率为100%。
表2 本发明3批试剂盒检测阴性血清结果
表3 阴性符合率结果
22份阴性对照血清,实验室3批试剂盒的阴性符合率均为100%(22/22),说明此试剂盒的特异性良好。
2.2交叉反应试验 使用犬瘟热、犬细小病毒抗体检测试剂盒对自制犬瘟热血清、犬细小病毒血清进行检测,筛选犬瘟热抗体和犬细小病毒抗体均为阳性的血清5份。结果见表4。
表4 犬瘟热和犬细小抗体滴度结果
使用本发明试剂盒和FAVN方法对上述筛选5份犬瘟热抗体和犬细小抗体阳性血清进行检测,结果见表5。
表5 5份犬瘟热抗体和犬细小抗体阳性血清检测结果
从表5结果可以看出,此试剂盒对目标动物的其他常见疾病血清抗体没有交叉反应。以上结果说明试剂盒的阴性检出率与FAVN方法的符合率高,且不存在交叉反应,试剂盒特异性良好。
3、重复性
3.1批内重复性 计算3批试剂盒检测4份血清(强阳性R1、弱阳性R2、保护水平R3、阴性R4)在同一批产品不同试剂盒间的CV值,结果见表6。
表6 批内重复性试验数据统计分析结果(EU/ml)
由表6结果可以看出,每一批试剂盒内,不同孔间检测结果的变异系数在0.9%~4.7%之间,不同板条间检测结果的变异系数在2.5%~3.6%之间,说明同一样品在同一批试验盒内检测结果变异程度很小。
3.2批间重复性 计算4份血清在不同批产品试剂盒间的CV值,批间重复性变异系数结果见表7。
表7 批间重复性试验数据统计分析结果(EU/ml)
由上述数据可知,批间OD值的变异系数在0.49%~7.22%,平均批间变异系数为2.74%,说明同一样品在不同批次试剂盒检测变异程度很小。说明本发明试剂盒的重复性好。
4稳定性
4.1 37℃加速破坏性试验 3批试剂盒产品放于37℃1天、3天、5天、7天、14天后,抽取试剂盒进行特异性和敏感性检验
4.2 37℃加速破坏性特异性检验结果 在37℃放置不同时间后,3批试剂盒特异性均为100%,说明试剂盒稳定。检测结果见表8。
表8 试剂盒37℃放置不同时间特异性检测结果
4.3敏感性检验结果 取不同时间放置的3批试剂盒,按照质量标准中敏感性检验方法进行检验,结果见表9。由表9可以看出3批试剂盒产品放于37℃1天、3天、5天、7天、14天后,敏感性检测结果均合格。
由以上结果可以看出,说明试剂盒37℃放置14天的稳定性良好。
5、试剂盒2~8℃保存试验
将试剂盒整体保存于2~8℃,分别于30天、90天、180天、270天、360天、390天取出,分别检验特异性和敏感性。
5.1试剂盒整体2~8℃保存特异性检验 不同时间取出的3批试剂盒分别对20份阴性对照血清检测,检测结果见表10。从表10结果可以看出,试剂盒在2~8℃放置390天,特异性为100%。
表10 试剂盒2~8℃放置不同时间特异性检测结果
5.2试剂盒整体2~8℃保存敏感性检验 对3批试剂盒按照质量标准进行敏感性检测,检测结果见表11。从表11结果可以看出3批实验室试剂盒放于2~8℃390天试剂盒的敏感性检测结果均合格。
说明试剂盒于2~8℃,保存390天稳定性良好,试剂盒制备工艺成熟,质量稳定。
实施例4试剂盒的临床应用
1.使用本试剂盒与法国Synbiotics公司的ELISA检测试剂盒进行对比试验,分别使用两种试剂盒检测不同阶段的临床犬血清93份,其中包含阴性血清31份,阳性血清62份,检测结果如下:
表12 特异性结果
表13 敏感性结果
从以上结果可以看出,本试剂盒与国际推荐的试剂盒检测结果无明显差异,敏感性和特异性均良好。
2.使用本发明的试剂盒对北京市地区50只家养犬的血清中狂犬病中和抗体效价进行跟踪监测,采集免疫前和免疫后14、28日血液,分离血清。并与荧光抗体病毒中和试验(FAVN)方法的检测结果进行比较。使用FAVN方法共筛选出20份阴性血清,30份阳性血清,分别使用试剂盒进行检测,结果如下:
表14 临床血清检测特异性结果
表15 试剂盒临床血清检测敏感性结果
临床血清的检测结果,20份FAVN方法阴性血清试剂盒检测均为阴性,特异性达到100%。30份阳性血清中,有两份检测为阴性(表中标记为灰色),敏感性93.3%,综合以上结果说明,试剂盒在检测实际临床当中的血清时,敏感性和特异性均良好,可以用于实际生产中的血清抗体水平监测。
实施例5
采用北京天坛生物制品股份有限公司的Vero细胞定量检测酶联免疫试剂盒检测本发明纯化的狂犬病病毒液和市售的商品化狂犬病疫苗的蛋白残留量,以评价本发明采用的纯化方法。结果如下表。
表16 纯化结果比较
由上表看出,本发明使用线性蔗糖梯度区带离心方法纯化得到的狂犬病毒纯化液中Vero细胞宿主蛋白残留量比使用其他传统纯化方法的残留量显著降低,低约3000ng/ml左右,减少了杂蛋白的残留量。可见本发明采用的纯化方法获得的狂犬病病毒相对纯度较高,其抗原的特异性就相应提高。由此可知,此方法的纯化效果优于其他传统纯化病毒的方法。
Claims (10)
1.一种检测动物狂犬病病毒中和抗体的酶联免疫吸附试剂盒,其特征在于,酶标板包被原为狂犬病毒经线性蔗糖梯度区带离心纯化得到的狂犬病全病毒颗粒。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述的线性蔗糖梯度区带离心纯化狂犬病病毒的方法,其步骤为:
1)微载体上Vero细胞长成单层后,按0.03~0.3感染复数的比例接种狂犬病毒,在温度32~36℃、转速20~80r/min、pH 7.20~7.80、溶氧20%~70%、添加0.05%~5%牛血清白蛋白的199培养基的条件下培养,培养4~6日后开始收获上清液至细胞完全脱落为止;
2)将病毒收获液用0.1~0.45μm滤芯过滤澄清后,用100KD~300KD膜包超滤浓缩;
3)向狂犬病毒浓缩液中加入β-丙内酯,在2~8℃条件下灭活,37℃水解;
4)狂犬病毒灭活液用线性蔗糖梯度进行区带离心,4℃,20000~50000r/min;离心1~5小时,离心后泵入60%蔗糖溶液,收集狂犬病毒富集峰,得到的狂犬病毒离心液用截留分子量为100KD~300KD膜包超滤浓缩,PBS溶液透析脱糖,得到狂犬病毒纯化液。
3.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括酶标二抗、样品稀释液、标准血清、阳性血清、阴性血清、显色剂、终止液和洗涤液。
4.如权利要求1~3任一所述的试剂盒,其特征在于,所用的狂犬病病毒来自狂犬病毒固定毒CTN-1株。
5.如权利要求1~3任一所述的试剂盒,其特征在于,所述酶标二抗为酶标羊抗犬IgG;所述酶标羊抗犬抗体的标记酶为辣根过氧化物酶。
6.如权利要求1~3任一所述的试剂盒,其特征在于,所述标准血清,其制备包括:将狂犬病病毒灭活抗原三针免疫程序接种比格犬,当血清效价高于6.0IU/ml时,1周后采血分离血清,56℃灭活30min获得;所述阳性血清为狂犬病病毒灭活抗原免疫犬后获得的血清,测定血清狂犬病毒抗体水平;所述阴性血清为未感染狂犬病病毒且未免疫过狂犬病疫苗的健康犬血清。
7.如权利要求1~3任一所述的试剂盒,其特征在于,当标记酶为辣根过氧化物酶时,所述显色剂由底物A液和底物B液组成,底物液A液含有柠檬酸钠、双氧水,底物B液为TMB;所述终止液为2mol/L硫酸溶液;所述洗涤液为含有1%的Tween-20的PBS缓冲液。
8.一种制备权利要求1~7任一所述试剂盒的方法,其特征在于制备方法包括:
1)狂犬病病毒灭活后,用线性蔗糖梯度区带离心纯化,纯化的狂犬病全病毒颗粒与包被缓冲液配成合适浓度,包被酶标板;
2)辣根过氧化物酶标记羊抗犬IgG,获得酶标二抗;
3)狂犬病抗体检测阴阳性对照血清的制备,按常规方法制备狂犬病抗体检测阴性对照血清、狂犬病抗体检测阳性对照血清和狂犬病抗体标准血清;
4)配制试剂,按配方配制封闭液、洗涤液、样品稀释液、酶标二抗稀释液、底物显色液、终止液;
5)试剂盒组装,将纯化的狂犬病全病毒颗粒包被的酶标板、酶标二抗、狂犬病抗体检测阴阳性对照血清、标准血清及封闭液、洗涤液、样品稀释液、酶标二抗稀释液、底物显色液、终止液按试剂盒配制定量分装。
9.如权利要求8所述的方法,其中步骤1)所述的纯化狂犬病全病毒的包被浓度为2μg/ml。
10.权利要求1~7任一项所述的试剂盒在检测动物狂犬病病毒中和抗体中的应用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110388138XA CN102520169A (zh) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | 一种动物狂犬病中和抗体elisa检测试剂盒及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201110388138XA CN102520169A (zh) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | 一种动物狂犬病中和抗体elisa检测试剂盒及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102520169A true CN102520169A (zh) | 2012-06-27 |
Family
ID=46291157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201110388138XA Pending CN102520169A (zh) | 2011-11-29 | 2011-11-29 | 一种动物狂犬病中和抗体elisa检测试剂盒及其应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102520169A (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103706340A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-09 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种水性胶层析介质及用于检测的方法 |
CN103777021A (zh) * | 2012-10-18 | 2014-05-07 | 辽宁成大生物股份有限公司 | 狂犬疫苗糖蛋白含量的检测方法 |
CN104062443A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-09-24 | 江苏省疾病预防控制中心 | 一种病毒中和抗体定量检测试剂盒及其应用 |
CN105838678A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-08-10 | 江苏省农业科学院 | 一种分泌cpiv3抗体的杂交瘤细胞株及elisa试剂盒 |
CN105987995A (zh) * | 2015-02-04 | 2016-10-05 | 东莞博捷生物科技有限公司 | 一种检测人抗酿酒酵母IgG类抗体的酶联免疫试剂盒 |
CN105987996A (zh) * | 2015-02-09 | 2016-10-05 | 东莞博捷生物科技有限公司 | 一种检测人抗酿酒酵母IgA类抗体的酶联免疫试剂盒 |
CN109444410A (zh) * | 2018-10-26 | 2019-03-08 | 成都普利泰生物科技有限公司 | 一种兽用狂犬病毒中和抗体化学发光检测试剂盒 |
CN113219171A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 检测冠状病毒中和抗体的试剂盒、冠状病毒中和抗体的检测方法 |
CN113238046A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-10 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒抗体的检测方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1547027A (zh) * | 2003-12-02 | 2004-11-17 | 湖北省预防医学科学院 | 用间接酶免疫吸附试验检测犬狂犬病毒IgG试剂盒及制备方法 |
CN101251537A (zh) * | 2008-03-12 | 2008-08-27 | 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 | 人和动物狂犬病中和抗体竞争elisa检测试剂盒 |
CN101413948A (zh) * | 2008-11-13 | 2009-04-22 | 浙江大学 | 犬狂犬病病毒np-elisa抗体检测试剂盒 |
CN101609097A (zh) * | 2009-04-29 | 2009-12-23 | 唐山怡安生物工程有限公司 | Ev71中和抗体的竞争酶联免疫检测方法、试剂盒或试剂及其制备方法 |
CN101936998A (zh) * | 2010-08-19 | 2011-01-05 | 武汉中博生物股份有限公司 | 犬用抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒 |
CN102175867A (zh) * | 2010-12-23 | 2011-09-07 | 北京民海生物科技有限公司 | 一种检测狂犬病毒抗体的酶联免疫试剂盒 |
-
2011
- 2011-11-29 CN CN201110388138XA patent/CN102520169A/zh active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1547027A (zh) * | 2003-12-02 | 2004-11-17 | 湖北省预防医学科学院 | 用间接酶免疫吸附试验检测犬狂犬病毒IgG试剂盒及制备方法 |
CN101251537A (zh) * | 2008-03-12 | 2008-08-27 | 中国人民解放军军事医学科学院军事兽医研究所 | 人和动物狂犬病中和抗体竞争elisa检测试剂盒 |
CN101413948A (zh) * | 2008-11-13 | 2009-04-22 | 浙江大学 | 犬狂犬病病毒np-elisa抗体检测试剂盒 |
CN101609097A (zh) * | 2009-04-29 | 2009-12-23 | 唐山怡安生物工程有限公司 | Ev71中和抗体的竞争酶联免疫检测方法、试剂盒或试剂及其制备方法 |
CN101936998A (zh) * | 2010-08-19 | 2011-01-05 | 武汉中博生物股份有限公司 | 犬用抗狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒 |
CN102175867A (zh) * | 2010-12-23 | 2011-09-07 | 北京民海生物科技有限公司 | 一种检测狂犬病毒抗体的酶联免疫试剂盒 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
于伟等: "精制Vero细胞狂犬病疫苗的研制及免疫学效果观察", 《中华流行病学杂志》 * |
李福安等: "VERO细胞狂犬病疫苗纯化工艺中样品浓度对纯化效果的影响", 《实用预防医学》 * |
江燕: "识别构象型抗原表位抗狂犬病NP单抗研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 * |
顾悦翔等: "Vero细胞微载体悬浮培养制备人用狂犬病疫苗的研究", 《中国生物制品学杂志》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103777021A (zh) * | 2012-10-18 | 2014-05-07 | 辽宁成大生物股份有限公司 | 狂犬疫苗糖蛋白含量的检测方法 |
CN103777021B (zh) * | 2012-10-18 | 2016-03-02 | 辽宁成大生物股份有限公司 | 狂犬疫苗糖蛋白含量的检测方法 |
CN103706340A (zh) * | 2013-12-20 | 2014-04-09 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种水性胶层析介质及用于检测的方法 |
CN104062443A (zh) * | 2014-07-14 | 2014-09-24 | 江苏省疾病预防控制中心 | 一种病毒中和抗体定量检测试剂盒及其应用 |
CN105987995A (zh) * | 2015-02-04 | 2016-10-05 | 东莞博捷生物科技有限公司 | 一种检测人抗酿酒酵母IgG类抗体的酶联免疫试剂盒 |
CN105987996A (zh) * | 2015-02-09 | 2016-10-05 | 东莞博捷生物科技有限公司 | 一种检测人抗酿酒酵母IgA类抗体的酶联免疫试剂盒 |
CN105838678A (zh) * | 2016-04-11 | 2016-08-10 | 江苏省农业科学院 | 一种分泌cpiv3抗体的杂交瘤细胞株及elisa试剂盒 |
CN105838678B (zh) * | 2016-04-11 | 2019-11-22 | 江苏省农业科学院 | 一种分泌cpiv3抗体的杂交瘤细胞株及elisa试剂盒 |
CN109444410A (zh) * | 2018-10-26 | 2019-03-08 | 成都普利泰生物科技有限公司 | 一种兽用狂犬病毒中和抗体化学发光检测试剂盒 |
CN113219171A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-06 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 检测冠状病毒中和抗体的试剂盒、冠状病毒中和抗体的检测方法 |
CN113238046A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-10 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒抗体的检测方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102520169A (zh) | 一种动物狂犬病中和抗体elisa检测试剂盒及其应用 | |
CN104122389B (zh) | 一种百合斑驳病毒胶体金免疫层析检测试剂卡及制备方法 | |
CN104316703B (zh) | 一种牛支原体检测试纸条及其制备方法 | |
CN104007261A (zh) | 禽三种呼吸道疾病三联快速检测试剂盒及应用 | |
CN105067812A (zh) | 牛布鲁氏菌间接elisa抗体检测试剂盒 | |
CN1547027A (zh) | 用间接酶免疫吸附试验检测犬狂犬病毒IgG试剂盒及制备方法 | |
CN106405093A (zh) | 抗牛传染性鼻气管炎病毒抗体的检测试剂盒 | |
CN108524929A (zh) | 一种狂犬病疫苗的生产方法 | |
CN106556701A (zh) | 羊布鲁氏菌间接elisa抗体检测试剂盒 | |
CN106771182A (zh) | 牛布鲁氏菌IgM亚型抗体间接ELISA检测试剂盒 | |
CN101592661A (zh) | 布鲁氏菌病抗体竞争酶联免疫吸附试验检测试剂盒 | |
CN108627645A (zh) | 鸭坦布苏病毒病e-elisa检测试剂盒及其制备方法 | |
CN109810191B (zh) | 一种抗羊骨骼肌肌钙蛋白i单克隆抗体及其应用 | |
CN101799470A (zh) | 布鲁氏菌病间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒 | |
CN105349499B (zh) | 一种禽流感全病毒颗粒标记疫苗的制备方法及其产品和用途 | |
CN108101968B (zh) | 一种小反刍兽疫疫苗株和野毒株差异性合成肽及其应用 | |
CN108103002B (zh) | Mdck细胞宿主残留蛋白的制备及其用途 | |
CN103412121B (zh) | 一种快速检测番木瓜环斑病毒胶体金免疫试纸条 | |
CN1098460C (zh) | 抗体生产的检测 | |
CN104744590B (zh) | 抗甲型h1n1猪流感病毒血凝素蛋白单克隆抗体及双抗夹心elisa试剂盒 | |
CN103323597A (zh) | 一种志贺氏菌的胶体金快速检测卡及其制备方法 | |
CN107064488B (zh) | 一种猪瘟病毒血清总抗体固相阻断elisa试剂盒所用抗原的制备方法 | |
CN102435732A (zh) | 弓形虫IgM抗体免疫印迹试剂盒及其制备方法 | |
CN104360061A (zh) | 狂犬病病毒IgG抗体免疫金标检测试纸及制备方法 | |
CN102633878A (zh) | 一种甲型h1亚型流感病毒双抗体夹心elisa试剂盒及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20120627 |