CN102509628B - 超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法 - Google Patents

超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102509628B
CN102509628B CN201110290441.6A CN201110290441A CN102509628B CN 102509628 B CN102509628 B CN 102509628B CN 201110290441 A CN201110290441 A CN 201110290441A CN 102509628 B CN102509628 B CN 102509628B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite material
nanometre
preparation
solution
beta
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201110290441.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102509628A (zh
Inventor
周震
李金秀
魏进平
杨梅
杨吉祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nankai University
Delta Optoelectronics Inc
Original Assignee
Nankai University
Delta Optoelectronics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nankai University, Delta Optoelectronics Inc filed Critical Nankai University
Priority to CN201110290441.6A priority Critical patent/CN102509628B/zh
Publication of CN102509628A publication Critical patent/CN102509628A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102509628B publication Critical patent/CN102509628B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法。该方法以镍盐为原料,首先通过水热法制备了纳米结构的β-Ni(OH)2,然后通过化学沉淀法在β-Ni(OH)2表面沉积一层Co(OH)2,得到β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料。表面的Co(OH)2在充放电过程中转化为导电性较高的CoOOH,在Ni(OH)2表面形成一层导电网络,提高了材料的导电性,使得材料的电化学性能得到较大改善,2A/g电流密度下,放电容量可达到2353F/g,20A/g电流密度下,放电容量还能保持在1356F/g左右。本发明工艺简单,易于实施。用料简单,且原料成本低廉,应用前景十分广阔。

Description

超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法
技术领域
本发明涉及一种超级电容器用电极材料及制备方法,特别是一种超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法。 
背景技术
超级电容器作为一种新型储能装置,具有功率密度高、充放电循环寿命长等优点。用作超级电容器电极的材料主要有碳材料、过渡金属氧化物/氢氧化物和导电聚合物。碳材料作为电极材料时,主要靠电解液与材料表面形成的双电层进行储能,能量密度相对较低。金属氧化物/氢氧化物和导电聚合物利用材料表面发生的法拉第反应进行储能,能量密度比较高。由于具有较高的理论容量,金属氧化物/氢氧化物成为研究热点。氢氧化镍作为电极材料具有较高的理论比容量,但是目前商用的球形氢氧化镍颗粒比较大,比表面较小,用作电容器电极材料时,比容量较低。因此,制备高比表面积的纳米氢氧化镍是提高电极材料比容量的有效途径。制备纳米氢氧化镍的方法主要有高能球磨法、固相反应法、沉淀转化法、溶胶凝胶法等,水热法因具有设备简单、步骤简便、所得产物粒径大小均一、形貌结构可控等特点,而被广泛采用。由于氢氧化镍是P型半导体,其较差的导电性降低了材料的电化学性能。通过在氢氧化镍表面包覆一层氢氧化钴,可有效改善材料的导电性进而可以提高材料的电化学性能(美国专利US3066178A)。中国专利CN 200410043722.1公开了用共沉淀的方法制备了Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料,以其作为正极与活性炭负极构成的电容器,缺点是该制备方法过程中容易发生吸留或包埋的共沉淀,反应中引入的杂质不易除去,特别是形成胶体沉淀,后续过程难于处理,同时消耗大量的洗涤溶剂和水;由于Co(OH)2是以共沉淀的方式进入到Ni(OH)2的晶格当中,大电流充放电时,颗粒内部的Co(OH)2不能得到有效利用,因而造成了Co的浪费,而且这种掺杂方式并不能改善Ni(OH)2颗粒与集流体之间的导电性能。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法。该方法通过简单易行的水热合成制备了纳米结构的β-Ni(OH)2,通过化学沉淀的方法在其表面沉积适量的Co(OH)2,可以克服已有技术的缺点,能够充分利用沉积在表面的Co(OH)2,提高了材料的导电性,使得材料的放电比容量和倍率性能得到了显著的提高。 
本发明提供的超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料是以可溶性镍盐和钴盐为原料,镍盐首先在有机溶剂存在下进行水热反应,分离出沉淀物Ni(OH)2;Ni(OH)2重新分散于水中,依次加入钴盐溶液和碱性溶液进行沉淀反应,生成的Co(OH)2沉积在Ni(OH)2纳米颗粒表面形成共沉淀物,其干燥后得到纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料。其中反应物料的配比:镍盐的浓度为0.01~2mol/L,镍盐溶液与有机溶剂的体积比为1~40∶1。Ni与Co的摩尔质量比为20~60∶1。 
本发明提供的超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料的制备方法包括的步骤: 
1)按计量将镍盐水溶液与有机溶剂混合,强力搅拌均匀后转移至反应釜中,然后将反应釜置于120~240℃烘箱中进行水热反应1~30h,冷却至室温,取出沉淀物离心,置于40~80℃空气中干燥后得到浅绿色的β-Ni(OH)2粉末。 
2)将上述粉末均匀分散于水中后加入钴盐水溶液,再加入碱性溶液于20~80℃下反应0.5~10h,滤出沉淀物、水洗涤、置于40~80℃烘箱中干燥后得到β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料。碱液的浓度为0.01~5mol/L。 
所述的镍盐为氯化镍、溴化镍、硫酸镍、硝酸镍、乙酸镍、甲酸镍或氨基磺酸镍中的至少一种;有机溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、丙三醇、或三乙醇胺中的至少一种。 
所述的钴盐为氯化钴、溴化钴、硝酸钴、硫酸钴或乙酸钴中至少一种。 
所述的碱性溶液为氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂中的至少一种。 
所述的Co与Na或K或Li的摩尔质量比为1∶2~1∶6。 
本发明通过水热合成法制备了具有较高比表面积的纳米级β-氢氧化镍,并通过化学沉积的方法在氢氧化镍颗粒表面包覆了一层Co(OH)2。纳米结构具有较高的比表面积,可以提高活性物质的利用率,有效改善大倍率性能。在充放电过程中,表面的Co(OH)2转化成CoOOH,形成一层导电网络,提高了材料的导电性,使得电子在材料与集流体之间的传递更加有效、快速。较高的比表面积可以提高材料的比容量,而导电性的改善又能提高材料的功率性能,大大提高了氢氧化镍电容器电极材料的电化学性能。2A/g电流密度下,放电容量可达到2353F/g,20A/g电流密度下,放电容量还能保持在1356F/g。本发明使得材料的容量显著提高,且工艺简单,易于实施。用料简单,且原料成本低廉,应用前景十分广阔。 
附图说明
图1为纯相β-氢氧化镍及β-氢氧化镍与氢氧化钴复合材料的X射线粉末衍射(XRD) 图。 
图2为β-氢氧化镍(a)及β-氢氧化镍与氢氧化钴(b)复合材料的扫描电镜图(SEM)。 
图3为β-氢氧化镍与氢氧化钴复合材料的能量分散谱图(EDS)。 
图4为纯相β-氢氧化镍在不同电流密度下的放电曲线图。
图5为β-氢氧化镍与氢氧化钴复合材料在不同电流密度下的放电曲线图。 
图6为包覆氢氧化钴前后β-氢氧化镍的倍率性能和循环性能图。 
具体实施方式
实施例1: 
1)将2mmol Ni(CH3COO)2·4H2O溶于57.5ml蒸馏水,室温搅拌均匀; 
2)然后加入2.5ml丙三醇,充分搅拌均匀后将溶液转移至反应釜中,置于200℃烘箱中,水热反应6h,降至室温后将沉淀物离心、于60℃烘箱中干燥,得到浅绿色的β-Ni(OH)2粉末。 
3)称取0.1g制备的β-Ni(OH)2均匀分散于5ml蒸馏水中,充分搅拌使其分散均匀,加入1ml 0.05M Co(NO3)2溶液,充分搅拌后,加入2ml 0.05MNaOH溶液,25℃搅拌1h后,将沉淀物离心、置于60℃烘箱中干燥后得到浅绿色的β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料。 
称取85wt%的β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料和10wt%的CoO,搅拌使之混合均匀,然后加入5wt%的聚四氟乙烯溶液,滴加适量的蒸馏水,调成糊状后均匀涂覆在泡沫镍上,60℃下烘干后加压得到测试电极。 
图1是纯相β-Ni(OH)2及β-Ni(OH)2的XRD图,谱图与β-Ni(OH)2的标准谱图(JCPDS14-0117)相对应,包覆Co(OH)2后,材料的晶体结构基本上没有发生变化。 
图2是复合材料的SEM图,材料所呈现的中间带孔的花状结构由厚度约为20~30nm的纳米片重叠在一块组装而成,直径在1~2μm之间。包覆Co(OH)2后,花状结构基本上没有变化,只是表面变得相对粗糙一些。图3是复合材料的EDS图,表明有Co的存在。在电流密度为2、5、10、20A/g下,花状β-Ni(OH)2的首周放电容量分别为1756、1622、1453、1201F/g。包覆Co(OH)2后,材料的容量得到明显提高,循环性能也有所改善,相同电流密度下,材料的首周放电容量分别达到了2353、2146、1923、1356F/g左右。这是由于充放电过程中,包覆在表面的Co(OH)2在转化为高导电性的CoOOH,提高了材料的导电性。表面包覆Co(OH)2后制备的β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料作为电容器电极材料时表现出优异的电化学性能。 
实施例2: 
1)将4mmol Ni(CH3COO)2·4H2O溶于40ml蒸馏水,室温搅拌均匀; 
2)然后加入40ml乙醇,充分搅拌均匀后将溶液转移至反应釜中,置于140℃烘箱中,水热反应24h,降至室温后将沉淀物离心干燥,得到浅绿色的β-Ni(OH)2粉末。 
3)称取0.2086g制备的β-Ni(OH)2溶于10ml蒸馏水中,充分搅拌使其分散均匀,加入1ml 0.05M CoCl2溶液,充分搅拌后,逐滴加入4ml 0.05M KOH溶液,50℃搅拌3h,冷却至室温后,将沉淀物离心干燥后得到浅绿色的β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料。 
称取85wt%的β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料和10wt%的CoO,搅拌使之混合均匀,然后加入5wt%的聚四氟乙烯溶液,滴加适量的蒸馏水,调成糊状后均匀涂覆在泡沫镍上,60℃下烘干后加压得到测试电极。 
经扫描电镜分析发现,添加剂为乙醇时,制备的β-Ni(OH)2为片状结构。在相同条件下进行电化学测试,电流密度为2、3A/g时,β-Ni(OH)2的首周放电容量分别为1157、997F/g。包覆Co(OH)2后,复合材料的容量也有所增加。 
本发明以蒸馏水作为溶剂,有机溶剂作为添加剂,水热制备了纳米结构的β-Ni(OH)2,并通过化学沉积的方法,在材料表面包覆一层Co(OH)2,制备了β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料,提高了材料的导电性,使得材料的容量显著提高,且工艺简单,易于实施。原料成本低廉,应用前景十分广阔。 

Claims (1)

1.一种超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤: 
1)将4mmol Ni(CH3COO)2·4H2O溶于40ml蒸馏水,室温搅拌均匀; 
2)然后加入40ml乙醇,充分搅拌均匀后将溶液转移至反应釜中,置于140℃烘箱中,水热反应24h,降至室温后将沉淀物离心干燥,得到浅绿色的β-Ni(OH)2粉末; 
3)称取0.2086g制备的β-Ni(OH)2溶于10ml蒸馏水中,充分搅拌使其分散均匀,加入1ml0.05M CoCl2溶液,充分搅拌后,逐滴加入4ml0.05M KOH溶液,50℃搅拌3h,冷却至室温后,将沉淀物离心干燥后得到浅绿色的β-Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料。 
CN201110290441.6A 2011-09-29 2011-09-29 超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法 Expired - Fee Related CN102509628B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110290441.6A CN102509628B (zh) 2011-09-29 2011-09-29 超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110290441.6A CN102509628B (zh) 2011-09-29 2011-09-29 超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102509628A CN102509628A (zh) 2012-06-20
CN102509628B true CN102509628B (zh) 2014-08-27

Family

ID=46221700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201110290441.6A Expired - Fee Related CN102509628B (zh) 2011-09-29 2011-09-29 超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102509628B (zh)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103553154B (zh) * 2013-11-08 2015-01-07 北京航空航天大学 一种制备双六边形氢氧化镍/氢氧化钴纳米螺母的可控合成方法
CN105244177B (zh) * 2015-10-28 2019-03-26 扬州大学 一种超级电容器用三维纳米结构NiCo2S4电极材料及其制备方法
CN105321732B (zh) * 2015-11-23 2018-03-06 海安南京大学高新技术研究院 一种Ag掺杂β‑Co(OH)2超级电容器电极材料的制备方法
CN105551818B (zh) * 2016-01-20 2018-07-06 复旦大学 β-氢氧化钴镍与镀镍碳纳米管复合材料及其制备方法和应用
CN105633382B (zh) * 2016-03-16 2019-06-11 扬州大学 一氧化钴/石墨烯复合物锂离子电池负极材料的制备方法
CN106882846B (zh) * 2017-03-03 2018-09-25 南京理工大学 晶型可控镍钴氢氧化物的制备方法
CN107068421A (zh) * 2017-03-13 2017-08-18 黄冈师范学院 一种钙掺杂氢氧化钴纳米片电极材料及其制法和在制备超级电容器中的应用
CN106876158B (zh) * 2017-03-16 2018-10-23 四川大学 一种制备超级电容器的材料及其制备方法
CN108630444B (zh) * 2018-05-10 2019-12-06 长沙理工大学 多孔Ni-Mo-Co三元氢氧化物纳米片超级电容器材料的制备方法
CN108993515A (zh) * 2018-08-16 2018-12-14 苏州汉力新材料有限公司 一种氧化铜-氧化镍复合催化材料的制备方法
CN109545572B (zh) * 2018-11-30 2020-07-31 北方民族大学 一种Ni1-x Cox(OH)2/石墨烯复合材料的制备方法
CN112362713B (zh) * 2020-11-24 2021-12-07 吉林大学 一种用于水中氨氮直接电化学检测的敏感电极材料及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635649A (zh) * 2003-12-26 2005-07-06 余姚市金和实业有限公司 碱性电池正极活性物质的表面包覆氢氧化钴及制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1635649A (zh) * 2003-12-26 2005-07-06 余姚市金和实业有限公司 碱性电池正极活性物质的表面包覆氢氧化钴及制备方法

Non-Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Co(OH)2包覆的Ni(OH)2电化学性能研究;丁万春等;《电源技术-研究与设计》;20000831;第24卷(第4期);第204页第3段至206页最后1段及图1 *
Design》.2007,第7卷(第12期), *
Li-Xia Yang等.Hierarchical β-Ni(OH)2 and NiO Carnations Assembled from Nanosheet Building Blocks.《Crystal Growth & Design》.2007,第7卷(第12期),
Li-Xia Yang等.Hierarchical β-Ni(OH)2 and NiO Carnations Assembled from Nanosheet Building Blocks.《Crystal Growth &amp *
Self-Assembled Hollow Spheres ofβ-Ni(OH)2 and Their Derived Nanomaterials;Shengmao Zhang等;《Chem. Mater.》;20090202;第21卷(第5期);第873页最后一段至875页第1段及附图1 *
Shengmao Zhang等.Self-Assembled Hollow Spheres ofβ-Ni(OH)2 and Their Derived Nanomaterials.《Chem. Mater.》.2009,第21卷(第5期),
丁万春等.Co(OH)2包覆的Ni(OH)2电化学性能研究.《电源技术-研究与设计》.2000,第24卷(第4期),
傅钟臻等.覆钴型氢氧化镍的制备.《中国有色金属学报》.2005,第15 卷(第11 期),
覆钴型氢氧化镍的制备;傅钟臻等;《中国有色金属学报》;20051130;第15 卷(第11 期);第1776页第1段至1779页第1段 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102509628A (zh) 2012-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102509628B (zh) 超级电容器用纳米Ni(OH)2与Co(OH)2复合材料及制备方法
CN103268929B (zh) 一种碳/铜/金属氧化物复合多孔材料及其制备方法与应用
CN108767260B (zh) 一种碳包覆FeP中空纳米电极材料及其制备方法和应用
CN104218235B (zh) 一种双掺杂富锂固溶体正极复合材料及其制备方法、锂离子电池正极片和锂离子电池
CN103346319A (zh) 一种金属掺杂磷酸锰锂/石墨烯/碳复合材料的制备方法
CN108390014A (zh) 泡沫镍负载不同形貌一氧化钴纳米材料的制备方法
CN106531972A (zh) 一种铅碳电池用铅‑石墨烯复合材料的制备方法
CN103247787A (zh) 一种锂离子电池复合负极材料及其制备方法
CN103606654A (zh) 一种碳包覆锰氧化物复合材料的制备方法
CN103387268B (zh) 一种用于超级电容器电极材料的纳米氧化镍的制备方法及其制备的纳米氧化镍
CN106887575A (zh) 一种钴酸锌/石墨烯复合负极材料及其制备方法和锂离子电池
CN103008653B (zh) 一种炭包覆铅复合材料及其制备方法
CN106449136B (zh) α-氢氧化镍钴电极材料及其制备方法与应用
CN111921529B (zh) 镍钴金属有机骨架/镍钴金属氢氧化物异质材料的制备方法及应用
Liu et al. Novel electrochemical deposition of Co (CO3) 0.5 (OH)∙ 0.11 H2O nano-needles with folded umbrella-like architecture onto nickel foam for supercapacitors
CN109167022B (zh) 一种CoS空心壳包埋TiO2纳米颗粒的锂离子电池负极材料及其制备方法
CN110921716A (zh) 一种氧化锌/四氧化三钴/碳锂电负极材料的制备方法
CN109950062A (zh) 泡沫镍原位负载α-Co(OH)2/α-Ni(OH)2异质结纳米棒及制备方法与应用
CN107140608A (zh) 一种超声波辅助水热制备钠离子电池负极用超分散硒化锑纳米线的方法
CN112490017A (zh) 一种NiCo-LDH纳米材料的制备方法及其应用
CN106960730A (zh) 一种高稳定性镍钴双氢氧化物电极材料及其制备方法
CN106920932B (zh) 一种竹叶状Co(OH)2/石墨烯复合电极材料及其制备方法
Yao et al. Hydrothemal synthesis of porous NiO nanosheets and application as anode material for lithium ion batteries
CN104600277A (zh) 一种掺杂锌和钴的氢氧化镍/碳纳米复合材料及其制备方法和应用
CN102774893A (zh) 一种纳米花瓣状Ni(OH)2的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140827

Termination date: 20200929

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee