CN102482535B - 水性两组分粘合剂 - Google Patents
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Abstract
粘结两个基材的方法,其中将一个基材涂覆水性粘合剂层,所述水性粘合剂层基于由氯化聚烯烃和添加剂构成的分散体,所述分散体的pH为10-13;在随后的工序中,将活化剂溶液涂覆在第一或第二基材上,所述活化剂溶液包含含酸性基团的物质;和在轻度加压下粘结经涂覆的表面。两组分粘合剂,其由可稳定储存的水性粘合剂分散体和作为第二组分的活化剂溶液组成,所述水性粘合剂分散体包含25-50重量%的氯化聚烯烃、5-30重量%的其他聚合物、添加剂和水,且pH为9-13,所述活化剂溶液包含羧酸、磺酸、磷酸、含有羧酸基或磺酸基的聚合物、无机酸盐或路易斯酸、以及水和/或有机溶剂。
Description
技术领域
本发明涉及使用基于氯化聚烯烃的水性粘合剂粘结基材的方法,其中至少一个基材具有相应的粘合剂层,并且所述粘合剂设置有另外的活化剂层。
背景技术
基于氯丁二烯的含溶剂的粘合剂是已知的。在该情境下,粘合剂作为溶液或分散体应用,并且其后溶剂可挥发。该应用模式耗时,并且溶剂含量不能满足当前的环保要求。水性粘合剂例如氯丁二烯分散体也是已知的。在该情境下,使用各种试剂调节或降低该粘合剂分散体的pH。
WO98/53019描述了包含硼酸的基于聚氯丁二烯的水性粘合剂。在该情境下,pH设置在7-9.5之间。这些粘合剂涂覆在基材上,并且然后将基材粘结。
WO01/77248描述了包含结晶聚酯、聚氯丁二烯、丙烯酸酯聚合物、其他热塑性树脂和所选的稳定剂的水性粘合剂分散体。将该粘合剂涂覆在基材上,然后将基材粘结。
EP0470928描述了包含氯丁二烯聚合物的粘合剂分散体。这些分散体通过喷涂应用,将两种不同的分散体同时喷涂以得到良好的混合。
FR2130108描述了基于聚氯丁二烯、阴离子和阳离子胶乳的接触型粘合剂,将其应用在不同的基材上。但是,两种分散体都包含含氯聚合物。
US6,087,439描述了由氯丁二烯聚合物构成的水性分散体,其可与脂肪族异氰酸酯一起用作粘合剂。在该情境下,在混入异氰酸酯之后形成CO2。这造成pH的改变,并因此该粘结剂随后沉淀,并同时与异氰酸酯交联。
为了将分散体随后或同时涂覆,还已描述了通过加入CO2改变氯丁二烯分散体的pH的方法。根据粘合剂的成分调节所得到的和所需的CO2是难以控制的。但这些不同的量给用户造成了粘合剂的不同性质。这些工序总体上非常复杂且易出错。还已知一种喷涂方法,该方法应用水性粘合剂分散体,并通过另一出口同时喷出酸活化剂溶液。但这样的工序要求复杂的喷涂设备。
发明内容
从现有技术来看,本发明的目的是提供一种方法,该方法中基于氯化聚烯烃粘结剂的分散体的水性粘合剂可与其他添加剂一起应用,所得粘合剂层在一段时间内可稳定储存。仅在粘结时将该粘合剂与活化剂混合并活化。
所述目的通过以下粘结两个基材的方法实现:将一个基材涂覆基于由氯化聚烯烃和添加剂构成的和pH为10-13的分散体的水性粘合剂层;在随后的工序中,将活化剂溶液涂覆在第一或第二基材上,所述活化剂溶液包含含酸性基团的物质;并在轻度加压下粘结经涂覆的表面。
所述活化剂可作为待粘结的第二基材表面上的层;或在粘合剂层之上涂覆所述活化剂作为单独层。
本发明还涉及两组分粘合剂,其第一组分由pH为10-13的氯化聚烯烃的水性分散体构成,并且第二组分含有包含含酸性基团的化合物的活化剂溶液。
具体实施方式
本发明的两组分粘合剂由分别储存和涂覆的两个组分组成,并且通过粘结操作将所述两个组分合并且混合。在该情境下,一个组分(作为粘合剂组分)是水性分散体;第二组分(作为活化剂组分)是有机溶液或优选是水溶液。所述活化剂溶液可用作液体组分;但还可从所述溶液制备固体活化剂层,并可将该层用于粘结。
本发明适用的粘合剂组分包含至少一种氯化聚烯烃作为粘结剂。这些氯化聚烯烃可以是聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚己烯、聚辛烯、聚癸烯和聚十八碳烯、聚苯乙烯的均聚物或共聚物和氯乙烯的均聚物或共聚物。还可包含单体例如对甲氧基苏合香烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯、乙烯基甲醚、异丁烯、乙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯酸烷基酯,包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和丙烯酸辛酯、丙烯酸和甲基丙烯酸、以及其他相似的单烯烃可共聚的化合物,包含例如1,3-丁二烯、异戊二烯和1,3-丁二烯的其他衍生物。作为溶解或熔融产物,这些聚合物可进行氯化。但是,通过与氯化单体聚合,另一工序产生合适的聚合物。这样的已知单体例如是卤乙烯、偏二卤乙烯、氯丁二烯、苯乙烯和单链烯基芳族烷基卤化物、乙烯基苯甲基氯、对氯苯乙烯、3,5-二氯苯乙烯、对三氯甲基乙烯基苯、乙烯基苯甲基氯-(4-氯甲基乙烯基苯)或2,3-二氯-1,3-丁二烯。氯磺化乙烯聚合物或氯橡胶也是合适的。
氯含量为约20-75重量%的氯化聚合物是优选适用的,例如氯含量为约20-50重量%的氯化聚丙烯/聚乙烯或聚氯丁二烯,或氯含量为约60-75重量%的氯化聚氯乙烯。氯化聚烯烃可以混合物使用,但也可仅使用一种聚合物。聚氯丁二烯特别适用作粘结剂。该类氯化聚烯烃是市售的。氯化聚合物的量为基于总粘合剂分散体的20-50重量%,特别为25-40重量%。特别将它们作为水性分散体使用。在该情境中,该分散体以碱性溶液存在;其pH在10-13之间。
在本发明适用的粘合剂中还可包含其他的基础聚合物。这些聚合物可以是例如丙烯酸酯共聚物、苯乙烯共聚物、苯乙烯丙烯酸酯或苯乙烯丁二烯共聚物。这些聚(甲基)丙烯酸酯可例如通过烯键式不饱和羧酸酯,例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、巴豆酸酯或马来酸酯的聚合或共聚而得到。优选地,将已知的(甲基)丙烯酸的C1-C12烷基酯聚合。在该情境下还可包含官能化单体,例如带有OH基或COOH基的单体。还可包含其他可共聚单体,例如乙烯、苯乙烯、取代的苯乙烯。由此可得到官能化或未官能化的共聚物;所述共聚物可具有高玻璃态转化温度(Tg)或低Tg。通过以该方式选择的其他聚合物可影响所述粘合剂在不同环境温度下的性质。
苯乙烯共聚物是另一类聚合物。这些是苯乙烯及其衍生物的共聚物。还可包含其他的结构单元,例如丁二烯、异戊二烯、乙烯、丙烯和/或丙烯酸酯结构。这些其他聚合物还可制成分散体,并且可任选地使用已知的表面活性剂进行稳定。该类的丙烯酸酯聚合物或苯乙烯共聚物以分散液、溶液或无溶剂的形式市售。这类聚合物的量基于上述粘合剂分散体可以在5-35重量%之间。
增塑剂是合适的粘合剂的另一组分。这些增塑剂优选用以调节粘合剂层的流动性或柔性。合适的增塑剂例如是医用白矿物油、环烷矿物油、聚丙烯或聚丁烯或聚异戊二烯低聚物、氢化聚异戊二烯和/或氢化聚丁二烯低聚物、苯甲酸酯、邻苯二甲酸酯或己二酸酯。氢化增塑剂,例如石蜡烃油或聚丙二醇、聚丁二醇和聚亚甲基二醇也是合适的;烷基一元胺和脂肪酸也可以使用。优选使用酯作为增塑剂,例如邻苯二甲酸酯、苯甲酸酯或己二酸酯。一般包含的增塑剂的浓度为0-25重量%,优选2-15重量%。
本发明适用的粘合剂组分还可另包含基于总粘合剂分散体0.01-5重量%的至少一种表面活性物质的添加剂。这些添加剂理解为降低对于水的表面张力的物质,例如消泡剂、表面活性剂、润湿剂。原则上,它们包含亲水性基团和疏水性基团,特别是亲脂性的基团。所包含的表面活性剂可以是阴离子型、非离子型或两性型,或是它们中两种或更多种的混合物。
合适的阴离子型表面活性剂的实例是烷基硫酸盐、烷基和烷芳基醚硫酸盐,例如烷基苯酚醚硫酸盐、脂肪醇和脂肪醇醚磺酸盐,特别是烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、牛磺酸盐(taurides)、任选可被乙氧基化的磺基琥珀酸的酯或半酯,羧酸例如脂肪酸的碱盐和铵盐、部分酯化的磷酸酯(phosphoricacidpartialesters)、以及它们的碱盐和铵盐。
两性型表面活性剂的实例是长链取代的氨基酸例如N-烷基-二(氨基乙基)氨基乙酸盐或N-烷基-2-氨基丙酸盐、甜菜碱如N-(3-酰氨基丙基)-N,N-二甲基铵盐或烷基咪唑鎓甜菜碱。
非离子型表面活性剂的实例是烷基聚乙二醇醚、烷芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、脂肪醇EO/PO加合物和烷基酚EO/PO加合物、环氧乙烷/环氧丙烷(EO/PO)嵌段共聚物,且优选有约8-约50个EO或PO单元的那些,烷基胺的加成产物、脂肪酸和树脂酸、具有平均为8-约24个碳原子的直链或枝化的饱和或不饱和的烷基残基和低聚糖苷残基的烷基聚糖苷、它们的天然产物和衍生物,例如卵磷脂、羊毛脂或肌氨酸、含极性基团的直链有机(聚)硅氧烷,特别是具有不大于10个碳原子数的烷氧基和不大于约50个EO或PO基团的那些。
pH调节剂是本发明适用的粘合剂组分的成分。氯化聚烯烃的分散体一般在pH为10-13之间的碱性介质中是稳定的。这可通过中和剂的选择及其用量来确保。可包含碱例如碱金属氢氧化物或氢氧化铵、碳酸盐或有机胺,例如Na2CO3、K2CO3、NaHCO3、KHCO3、Na3PO4、Na2HPO4、CaCO3、Ca(OH)2、NaOH或KOH、DBU、DBN或硼砂。优选使用能使得pH大于10的上述物质的混合物。形成使粘合剂体系稳定的缓冲溶液。
常规助剂和添加剂也可加入本发明的粘合剂组分中。这些可以是稳定剂、颜料或增粘剂。它们可以不大于分散体的5重量%的量,优选以分散体的约0.1-3.0重量%的量加入。所述分散体的有机溶剂含量低(小于3重量%)。特别是不加入溶剂,所述粘合剂是无溶剂的;只有从原料而来的杂质可存在。另一个实施方案使用不包含以交联形式反应的物质的粘合剂分散体。
本发明的粘合剂组分可以分散体的形式存在。其原料例如氯化聚烯烃,特别是氯丁二烯和其他粘结剂例如聚丙烯酸酯或苯乙烯共聚物的分散体可以水性分散体的形式使用。可混合这些分散体;在该情境下需注意的是调节pH,使得得到稳定的混合物,例如在碱性pH范围的情况(如上所述)中。其他添加剂可混入其中并分散。
本发明适用的粘合剂组分的粘度(在25℃下测试,通过Brookfield,ENISO2555)为约200-10000mPas;其粘度特别地在400-5000mPas之间。选择所述分散体的组分,使得总固体在40-80重量%之间,特别是在45-65%之间(通过DIN53189测定固体,105℃)。如果选择的粘度较低,可获得改进的喷涂。如果选择的粘度较高,在涂覆后,易于所述粘合剂形成不再流动和不再从基材滴落的稳定层。在该情况中可得到可稳定储存的所述粘合剂层。如果部分水分从该层蒸发,这不干扰之后的粘结。
本发明的两组分粘合剂的第二组分由活化物质的溶液构成。这可以是包含含酸性基团的物质的有机或水性溶液。显示出酸性的合适物质是例如固体羧酸或相应的盐。羧酸的实例是具有不大于20个碳原子的一元至四元羧酸,例如甲酸、乙酸、草酸、马来酸、富马酸、丙二酸、琥珀酸、己二酸、柠檬酸、酒石酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、偏苯三酸、苯均四酸、苯均三甲酸、丙烷-1,2,3-三羧酸、具有10-20个碳原子的脂肪酸;抗坏血酸或氨基酸也是合适的。多元酸是特别优选的,优选固体羧酸。一方面,这些可作为固体物质存在;它们可用作水性溶液或水分散体,或可将它们与聚合物或低聚物一起使用。另一类酸性物质是无机酸盐,其在水性溶液中具有酸性pH。其实例是KHCO3、NaHCO3、KHSO4、NaH2PO4、矾例如KAl(SO4)2、Al2(SO4)3、以及与其他碱金属或碱土金属的相应的盐。还可使用包含酸性基团的有机聚合物。这样的酸性基团的实例是磷酸基、磺酸基或羧酸基。特别合适的是还可任选地包含其他共聚单体的聚(甲基)丙烯酸。另一类物质是马来酸酐接枝聚合物,其在水解后可包含羧基。其他实例是包含高含量羧基的羧甲基纤维素。
将称为“活化剂”的这类物质以溶液形式使用。可使用水溶液;还可使用具有有机溶剂的溶液,所述有机溶剂例如乙酸乙酯、甲乙酮、乙酸丁酯,但特别地使用醇例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇或丙三醇。所述活化剂物质还可溶解或分散于增塑剂中。水溶液或水分散体是特别合适的;所述水溶液或水分散体还可任选地包含部分低分子量醇,其碳原子数不大于6,特别是乙醇或丙醇。
以酸形式解离的物质可特别地以水溶液形式存在。酸性聚合物以水分散体或有机溶液使用。特别优选地将仅包含少量或不包含有机溶剂的水溶液作为活化剂。
除了溶剂之外,所述活化剂溶液还可包含其他添加剂。它们的实例可以是表面活性剂,其将所述物质保持在稳定的有机溶液或水溶液中;可以是影响粘度的物质例如脲。可以是使溶液或所涂覆的层可见的染料;可以是稳定剂;还可以是增粘剂例如可存在具有可水解基团的硅烷。应选择添加剂使得它们不会不利地影响所述溶液的酸性性质。所述活化剂溶液的粘度低;通常其粘度应小于2000mPas;它还可以以很稀的形式存在,例如<100mPas。本发明适用的活化剂溶液可通过已知方法进行涂覆,但喷涂是特别合适的。
在粘结之前或粘结时立即将本发明的两种粘合剂组分混合为一层。所述粘合剂在短时间之后产生稳定的粘结。
本发明的另一主题是两组分粘合剂,所述两个组分均以可喷涂组合物的形式存在。所述组分可存在于例如分开的可抛弃型压力容器,例如与推进剂一起的气溶胶罐。在该情境下上述粘合剂分散体是合适的;特别是可使用水性组分。用于产生可喷涂组合物的推进剂是本领域技术人员已知的,其可以是在室温下为气态的物质和混合物。例如,可使用在室温下为气态的例如C1-C4烷烃、CO2、N2O、二甲醚。这些是惰性的,并且不可与所述组分的成分进行化学反应。
本发明的又一主题是用于粘结两个基材的方法,在所述方法中使用适用本发明的两组分粘合剂。在该情境下,涂覆所述粘合剂组分层;其后立即或随后将它与由所述活化剂组分产生的另一层混合;并且在该情境下进行粘结。
一个实施方案以将本发明的水性粘合剂分散体层涂覆在一个基材上这样的方式实施。在短暂晾干后,该粘合剂层可立即进行处理和粘结,尽管该粘合剂层可放置一段有限的时间。在该情境下所述粘合剂层的水含量减少,尽管通常在该粘合剂层中存在大于5%、特别为10-30%的水分。
可应用涂覆粘合剂层的常规方法,例如展涂、刀涂、辊涂、印涂,但进行喷涂是优选的。在一个特别的实施方案中,本发明的水性粘合剂组分能够以与推进剂混合在一起的喷雾的形式应用。在该情境下在应用之前使混合物匀化并立即将其喷出是有利的。
作为第二组分,将活化剂溶液涂覆并与所述粘合剂层混合。这可通过各种方法实现。
在一个实施方案中,首先涂覆本发明的所需的粘合剂分散体。可任选地将其放置一段时间,只要该层仍显示出充分的残余水分。在应用前优选通过喷涂立即将所述活化剂层涂覆在该层上。在该情境下优选活化剂是水溶液。随着该工序,在将所述活化剂溶液涂覆在粘合剂层上之后,短时间后,在轻度加压下将该基材粘结在另一基材上。其后立即形成良好的粘结。该粘结可在两个经相同涂覆的基材之间进行,如果只有一个基材包括经活化的粘合剂层,其也是充分的。
在本发明的另一个实施方案中,将所述活化剂溶液涂覆在第二基材上。在该实施方案中优选使用活化剂水溶液。在短暂的等待时间如0.5-10分钟之后,可将第二基材粘结至仍存在潮湿的或含水的涂层的第一基材。在粘性、可流动的涂层仍存在的时间点下可进行粘结。
对于所有工序,需要确保所述两层进行良好的混合。这可通过不选择过厚的粘合剂层来辅助实现。此外,轻度加压可使得仍为粘性的含水湿性层混合。因为这些层是水性体系,可观察到pH的快速变化。
在又一个实施方案中,将含溶剂的活化剂溶液或活化剂水溶液涂覆在第二基材上。然后从经涂覆的涂层中蒸发溶剂或水。产生固态的可稳定储存的活化剂层。该层可储存较长时间。在该情境下将该层包覆有保护膜或保护纸可能是有利的。含酸性基团的相应聚合物层形成于该表面上,或者形成含酸成分的无机或有机化合物的薄涂层。
用于本发明方法的该实施方案的第二基材在该基材的待粘结侧包含含酸性基团的层。该层可以是固体涂层,例如固体酸或酸盐的结晶;包含酸性基团的粘结剂;或包含酸成分的聚合层。在固体含酸性基团的涂层的情况中,经涂覆的基材是可稳定储存的。
在又一个实施方案中,在粘结之前可将基材上的可储存性活化剂层通过喷水或暴露在水性环境下而转化成含水分的活化剂层。由于该工序产生较多的水分,使得粘合剂能快速混合和快速活化。
根据本发明的方法,将本发明适用的粘合剂分散体在基材上涂覆一层。所述粘合剂涂覆的层厚度为30g/m2-600g/m2,特别地为50-200g/m2。由此得到的粘合剂层只要其存在残余水分就是可稳定储存的。
将活化剂溶液涂覆在待粘结的第二基材上或粘合剂层上。选择活化剂的量使得酸性基团足以降低粘合剂层的pH。在该情境下的层厚度为10g/m2-200g/m2,优选为20-100g/m2。可涂覆低粘度的溶液,还可涂覆流变性溶液,使得在临时储存的情况中,可避免经涂覆的基材表面的滴液或流动。如上文指出的通常已知的涂覆方法可作为涂覆方法。
根据本发明的工序,在轻度加压下粘结两个基材。其中,两个涂层接触并开始混合。薄的层厚度可获得良好且快速的混合。基于氯化聚烯烃的水性粘合剂层仍包含水。活化剂涂层也同样是含水的,或它包含在水中形成酸性基团的物质。当将两个涂层加压在一起时,混合使得活化剂混入含水的粘合剂层中。这引起其pH的变化,由此开始粘结。由于在最终的粘合剂层中的快速混合,达到了经粘结的基材中粘性的快速建立。
本发明的工序或本发明的粘合剂适用于批量生产应用和单独应用。例如,通过在待粘结的表面上喷涂粘合剂组分。在该情境下可将所述表面任选地储存。在粘结之前立即将活化剂组分涂覆在第二基材上并粘结,或将干活化剂层直接粘结在涂覆有粘合剂分散体的基材上。为了在各种工作场所下使用,以喷雾罐形式的本发明的两组分粘合剂的制品是有用的。在此,将所述溶液分别制备为水溶液,并与本身已知的推进剂一起封装。在涂覆之前将喷雾罐的内容物匀化;连续或分别地将两种组分喷涂在其后可粘结的两个基材上。
所述工序和粘合剂可粘结多种基材。具有可吸收水或潮气的表面的那些基材是特别合适的。特别地,这些可以是多孔的或有吸收能力的基材。
本发明工序的优点在于可分别地进行粘合剂分散体和粘合剂活化剂的处理。还有利的是,经涂覆的基材分别地表现出储存稳定性,即处理和粘结基材的时间长。
本发明方法的另一优点在于以下事实:本发明方法使用的粘合剂可以可稳定储存的形式应用。不需要预先活化,不出现不可后续使用的粘合剂残余物。此外,因粘合剂残余物的清洁装置的费用大量减少。
实施例1:
从以下物质制备混合物:
聚氯丁二烯分散体(Dispercoll C74和C84,1∶6;约55%固体) | 67% |
聚丙烯酸酯分散体(Acronal S 400,约56%固体) | 9% |
苯乙烯/丁二烯分散体(Intex 131,约65%固体) | 17.8% |
增塑剂(苯甲酯) | 1.8% |
十二烷基硫酸钠(10%) | 2.7% |
抗老化剂 | 1.3% |
缓冲溶液(由氨基乙酸、硼砂、NaOH、碳酸氢铵组成) | 约0.5% |
在高速搅拌系统下混合所述组分。其结果为可稳定储存的粘合剂,其固体含量为约55重量%。其pH为约12。该粘合剂的粘度为约300mPas。
制备由10%柠檬酸水溶液组成的活化剂溶液。
从由木材和固体发泡材料构成的基材表面(5×10cm)上去除粘附的灰尘。将所述粘合剂分散体层(约180g/m2)涂覆于其上。
试验1
将活化剂溶液涂覆在基于MDF的基材上。其量为约30g/m2。
将该基材粘结在设有所述粘合剂层的基材上。
试验2
将所述活化剂溶液涂覆在MDF基材上,并干燥24小时。
将该基材粘结至已新近涂覆有相应的粘合剂分散体的另一基材上。
试验3
如在试验2中相同地进行相应的MDF基材的处理,并干燥。就在粘结之前立即将其表面简单地喷水。其后立即将该基材粘结至涂覆有粘合剂的基材。
试验4
使用实施例1的分散体涂覆基材。在5分钟后,将活化剂溶液层喷涂在其表面上。然后和MDF基材进行粘结。
对粘结的基材相互施压。这还可通过短暂的摇晃加以协助。在15分钟后,所述基材表现出良好的相互粘结。
在实施例中,可通过刷涂施加所述粘合剂分散体和活化剂水溶液。另一系列试验通过喷涂将两个粘合剂层组分涂覆在表面上。
Claims (15)
1.粘结两个基材的方法,其中用水性粘合剂层涂覆一个基材,所述水性粘合剂层基于由氯化聚烯烃和添加剂构成的pH为10-13的分散体;在随后的工序中,将活化剂溶液涂覆在第一或第二基材上,所述活化剂溶液包含含酸性基团的物质,其中所涂覆的活化剂层中的酸性基团的量足以将所述粘合剂层的pH变为pH6-9;和在轻度加压下粘结经涂覆的表面。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述活化剂溶液包含水和/或有机溶剂。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述活化剂溶液包含至少一种选自羧酸、磺酸、磷酸、具有羧酸基或磺酸基的聚合物、无机酸盐或路易斯酸的化合物。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中通过喷涂涂覆所述粘合剂分散体和/或所述活化剂溶液。
5.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中在第一基材上涂覆粘合剂层之后将活化剂水溶液涂覆在第一基材上;或在第二基材上形成所述活化剂层。
6.根据权利要求4所述的方法,其中通过从所述活化剂溶液中蒸发所述溶剂产生固体活化剂层。
7.根据权利要求6所述的方法,其中在粘结之前用水润湿所述固体活化剂层。
8.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述活化剂层包含多元羧酸。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述活化剂层包含固体羧酸。
10.根据权利要求1-3中任一项所述的方法,其中所述活化剂溶液包含选自以下的化合物:甲酸、乙酸、草酸、马来酸、富马酸、丙二酸、琥珀酸、己二酸、柠檬酸、酒石酸、苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、偏苯三酸、苯均四酸、苯均三甲酸、丙烷-1,2,3-三羧酸以及具有10-20个碳原子的脂肪酸。
11.两组分粘合剂,其由可稳定储存的水性粘合剂分散体和作为第二组分的活化剂溶液组成,所述水性粘合剂分散体包含25-50重量%的氯化聚烯烃、5-30重量%的其他聚合物、添加剂和水,且pH为9-13,所述活化剂溶液包含多元羧酸、磺酸、磷酸、包含羧酸基或磺酸基的聚合物、无机酸盐或路易斯酸、以及水和/或有机溶剂,其中将粘合剂组分和/或活化剂组分作成干性层或完全干性的层。
12.根据权利要求11所述的两组分粘合剂,其中所述粘合剂组分形成粘合剂层,所述粘合剂层在粘结时与所述活化剂混合。
13.根据权利要求11或12所述的两组分粘合剂,其中所述粘合剂组分与推进剂一起存在于可抛弃型压力容器里。
14.根据权利要求11-13中任一项所述的两组分粘合剂在粘结硬质、软质或柔性基材中的用途。
15.根据权利要求14的用途,其中所述基材由膜、皮革、织物、木材、金属、发泡材料或其他聚合物构成。
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---|---|---|---|---|
BR112013000514B1 (pt) * | 2010-07-09 | 2020-12-01 | Alfa Klebstoffe Ag | adesivo com sistema de tampão e uso do mesmo |
DE102011003794A1 (de) * | 2011-02-08 | 2012-08-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Verklebung von Leichtbauelementen |
DE102015013304A1 (de) | 2015-10-13 | 2016-04-14 | Daimler Ag | Verfahren zum Herstellen einer Membran-Elektroden-Anordnung für eine Brennstoffzelle |
CN107502236B (zh) * | 2017-08-31 | 2020-01-03 | 浙江佑泰新材料科技有限公司 | 一种水性pp胶黏剂及其制备方法 |
BR112020019475A2 (pt) * | 2018-03-28 | 2020-12-29 | Henkel IP & Holding GmbH | Composições fotocuráveis e método para formar características topográficas na superfície de uma membrana usando composições fotocuráveis |
IT201800009263A1 (it) * | 2018-10-09 | 2020-04-09 | Lucio Palagano | Sistema di incollaggio della pelle su pc-tablet con colla bicomponente |
EP4092093A1 (en) * | 2021-05-17 | 2022-11-23 | Covestro Deutschland AG | One-component aqueous spray adhesive |
CN117043295A (zh) * | 2021-03-31 | 2023-11-10 | 科思创德国股份有限公司 | 单组分水性喷胶 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1367810A (zh) * | 1999-08-04 | 2002-09-04 | 3M创新有限公司 | 含有内促凝剂的单组分、贮藏稳定的水基接触式粘合剂组合物 |
CN1513043A (zh) * | 2001-04-24 | 2004-07-14 | ����ŵ�������ι�˾ | 用于生产双组分或多组分胶的凝结剂和凝结溶液,胶合方法与相应的设备 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2061296A (en) * | 1935-01-02 | 1936-11-17 | Boston Blacking & Chemical Co | Manufacture of shoes |
US2405602A (en) * | 1944-09-23 | 1946-08-13 | B B Chem Co | Adhesive activation |
DE1719138A1 (de) * | 1968-01-23 | 1971-08-12 | Glanzstoff Ag | Verfahren zur Verbesserung der Verklebbarkeit von Kunstleder |
US3758362A (en) | 1971-03-26 | 1973-09-11 | Du Pont | Dual latex adhesive system |
CA1028110A (en) * | 1972-12-27 | 1978-03-21 | Sumitomo Bakelite Company | Adhesive comprising post-chlorinated polyethylene and polyvinyl chloride |
CA1084828A (en) * | 1977-05-13 | 1980-09-02 | Ernest G. Pole | Latex-based adhesives |
JPS5497637A (en) * | 1978-01-20 | 1979-08-01 | Cemedine Co Ltd | High intial tack rubber latex adhesive and application thereof |
SU1694615A1 (ru) * | 1989-05-15 | 1991-11-30 | Военный Инженерный Краснознаменный Институт Им.А.Ф.Можайского | Способ склеивани деталей |
ES2079029T3 (es) * | 1990-03-28 | 1996-01-01 | Usm Espana Sa | Manejo de composiciones de multiples componentes. |
ATE153691T1 (de) * | 1990-07-25 | 1997-06-15 | Alfa Klebstoffe Ag | Verfahren zum elastischen verkleben zweier substratflächen |
US5639027A (en) * | 1994-12-08 | 1997-06-17 | Ransburg Corporation | Two component external mix spray gun |
DE19704245A1 (de) | 1997-02-05 | 1998-08-06 | Bayer Ag | Wäßrige, vernetzende Polymerdispersionen sowie ihre Verwendung für die Herstellung von wäßrigen Klebstoffen |
JPH10279908A (ja) * | 1997-04-09 | 1998-10-20 | Tosoh Corp | クロロプレンゴムラテックス2液型接着剤組成物及びその接着方法 |
US6086997A (en) * | 1997-05-20 | 2000-07-11 | 3M Innovative Properties Company | Fast-setting polychloroprene contact adhesives |
JP4180195B2 (ja) * | 1999-07-05 | 2008-11-12 | 電気化学工業株式会社 | クロロプレンラテックスを用いた接着剤組成物 |
EP1099740A1 (de) * | 1999-11-09 | 2001-05-16 | Alfa Klebstoffe Ag | Aufsprühbare Dispersion und Verfahren zum elastischen Verkleben zweier Substratflächen |
US6310125B1 (en) | 2000-04-05 | 2001-10-30 | 3M Innovative Properties Company | Water-dispersed adhesive compositions |
AT411374B (de) * | 2000-06-06 | 2003-12-29 | Kaindl M | Belag, verkleidung od.dgl., paneele für dessen bildung sowie verfahren und gerät zur herstellung der paneele |
DE10246775A1 (de) * | 2002-10-07 | 2004-04-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung verleimter Hölzer im Kurztaktverfahren |
MXPA06001707A (es) * | 2003-08-13 | 2006-05-19 | Dow Global Technologies Inc | Metodo para unir sustratos y objetos. |
JP2006083302A (ja) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Sekisui Chem Co Ltd | 水系接着剤 |
JP2006282892A (ja) * | 2005-04-01 | 2006-10-19 | Sekisui Chem Co Ltd | 水系接着剤組成物 |
US8586670B2 (en) * | 2006-08-31 | 2013-11-19 | Showa Denko K.K. | Chloroprene polymer latex and process for producing the same |
JP5110873B2 (ja) * | 2006-12-26 | 2012-12-26 | コニシ株式会社 | 水性形接着剤組成物 |
DE102008045805A1 (de) * | 2008-09-05 | 2010-03-18 | Bayer Materialscience Ag | Formulierungen auf Basis anionisch-stabilisierter, wässriger Polymer-Dispersionen |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1367810A (zh) * | 1999-08-04 | 2002-09-04 | 3M创新有限公司 | 含有内促凝剂的单组分、贮藏稳定的水基接触式粘合剂组合物 |
CN1513043A (zh) * | 2001-04-24 | 2004-07-14 | ����ŵ�������ι�˾ | 用于生产双组分或多组分胶的凝结剂和凝结溶液,胶合方法与相应的设备 |
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