CN102470222A - 医疗装置组件 - Google Patents

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Abstract

这里介绍了一种医疗装置组件，该医疗装置组件有用于使得套节与流体储存容器以路厄滑动关系牢固连接的连接机构。示例医疗装置包括：套节，该套节形成空腔；以及第二指示元件，该第二指示元件布置在空腔内，它与套节接合。医疗装置的附加特征包括第二指示元件，该第二指示元件的轮廓设置成与套节线接触。在特殊结构中，套节包括第一指示元件，该第一指示元件安装在套节上，并向近侧伸入空腔内，且有凸起。在更特殊的结构中，医疗装置包括流体储存容器，该流体储存容器有指示系统，用于视觉指示套节和流体储存容器的最佳流体密封接合。

Description

医疗装置组件
技术领域
本发明的方面涉及医疗装置，该医疗装置具有用于与流体储存容器连接的路厄滑动机构。
背景技术
具有路厄配件或连接件的流体储存容器(例如注射器)通常与套节(hub)或路厄配件进行装配。用于使得套节与注射器连接的两种常见机构包括“路厄锁紧”和“路厄滑动”机构。
路厄锁紧机构通常包括具有凸形配件的流体储存容器，该凸形配件与内螺纹轴环成同轴关系。配合的套节或凹形路厄锁紧配件具有外部凸耳，用于通过向套节施加扭转力或力矩力而与凸形锥形配件的内螺纹轴环接合。
路厄滑动配件通常包括具有凸形配件的流体储存容器，而没有螺纹轴环。配合套节或凹形路厄滑动配件通常有在凸形配件的外表面上面滑动的内表面。套节以摩擦配合或紧配合的关系而安装在凸形配件上。为了将套节安装在凸形配件上，当使得套节在凸形配件上面滑动以便在套节和凸形配件之间产生流体密封关系时，用户必须施加足够的力。不能使得套节和医疗装置牢固连接会导致“突然脱开”，其中，在使用过程中未固定的套节与凸形配件分开。
如这里所述，具有用于使得套节与流体储存容器成路厄滑动关系而牢固连接的连接机构的医疗装置具有能够解决这些问题的方案。另外，还需要一种指示在套节和流体容器之间的这种牢固连接的机构。
发明内容
本发明的第一方面属于与流体储存容器一起使用的医疗装置。医疗装置具有当流体储存容器与套节牢固连接时在套节的第一指示元件和套节的第二指示元件之间形成线接触相互作用的结构。这里使用的术语“线接触”应当包括在两个表面之间在两个或更多点处接触，其中，一个或两个表面可压缩和/或不可压缩。这里使用的术语“表面接触”或“点接触”应当包括在两个表面之间在单个点处接触，其中，一个或多个表面可压缩和/或不可压缩。在一个或多个实施例中，医疗装置包括套节，该套节具有：远端，该远端有开口；开口近端；以及侧壁，该侧壁从远端延伸至近端，从而形成空腔。医疗装置还包括：第一指示元件，该第一指示元件安装在套节的远端上并伸入空腔中；以及第二指示元件，该第二指示元件布置在空腔中。在一个或多个实施例中，第一指示元件或第二指示元件中的任意一个为柔性的。
在一个或多个实施例中，套节在远端处的开口与空腔流体连通。套节可以选择地包括针头插管，该针头插管安装在套节的远端上，并沿远侧方向延伸。用于一个或多个实施例的针头插管包括近端、远端和穿过的管腔，该管腔与空腔流体连通。套节的可选实施例可以包括覆盖针头插管的安全帽。在特殊实施例中，套节可以包括同轴壁，该同轴壁从套节的远端伸出，这形成在套节的同轴壁和侧壁之间的槽道，用于接收安全帽。
第一指示元件包括安装在套节的远端上的远端和伸入套节的空腔内的近端。在一个或多个实施例中，第一指示元件的远端包围在套节的远端中的开口。一个或多个实施例的第一指示元件与套节的侧壁形成凹口。第一指示元件还可以包括径向向外延伸的凸起。在一个或多个实施例中，凸起布置在第一指示元件的外表面上，并伸入形成于第一指示元件和套节的侧壁之间的凹口内。
一个或多个实施例的第二指示元件包括开口近端、开口远端以及从开口近端延伸至开口远端的本体。本体包括确定空心内部的内表面。第二指示元件的一个或多个实施例的本体可以为空心的和柱形的。
在一个或多个实施例中，空心内部的尺寸和形状设置成包围或接收第一指示元件。在更特殊的实施例中，空心内部允许第二指示元件的本体进入形成于第一指示元件和套节的侧壁之间的凹口。当在第二指示元件上施加朝向远侧的力时，第二指示元件的本体进入凹口。在一个或多个实施例中，第一指示元件的凸起防止本体进入凹口，直到预定的朝向远侧力施加在第二指示元件上。在特殊实施例中，凸起形成和/或用于在第二指示元件的本体进入凹口时向近侧前进进入第二指示元件的空心内部内。
根据一个或多个实施例，第二指示元件的内表面或者由该内表面形成的截面宽度的轮廓设置成当沿远侧方向在第二指示元件上施加力时形成与第一指示元件的线接触相互作用。这里使用的术语“截面宽度”应当包括在具有圆形和非圆形截面的物体的截面周边或边缘上的两个点之间的最长距离。两个点可以位于物体的截面的内表面或外表面周边或边缘上。应当知道，具有圆形截面的物体的“截面宽度”可以称为物体的“直径”。对于具有圆形截面的物体，术语“截面宽度”和“直径”可以互换使用。
在特殊实施例中，内表面包括在第二指示元件的开口远端附近的第一直径部分。内表面还可以包括第二直径部分，该第二直径部分具有从第一直径部分延伸至开口近端的轴向长度。在一个或多个实施例中，内表面的直径沿第二直径部分从第一直径部分朝着第二指示元件的开口近端增加。
根据一个或多个实施例，第二指示元件包括确定截面宽度的内表面。内表面包括：锥形部分，该锥形部分邻近本体的开口远端；倾斜部分，该倾斜部分在远侧邻近锥形部分；以及扩大部分，该扩大部分邻近本体的开口近端。在一个或多个实施例中，倾斜部分具有从锥形直径部分朝着扩大部分延伸的轴向长度。在特殊实施例中，内表面的截面宽度沿倾斜部分的轴向长度从锥形部分朝着扩大部分增加。一个或多个实施例的第二指示元件用于在第一指示元件上面向远侧滑动，如这里所述。在特殊实施例中，第二指示元件的内表面的倾斜部分在第二指示元件接收第一指示元件时与该第一指示元件形成线接触相互作用。在更特殊的实施例中，倾斜部分的轴向长度可以减小，以便当流体储存容器和套节流体密封接合时提供触觉反馈。
具有锥形部分的第二指示元件可以与具有凸起形状的第一指示元件一起使用，该凸起形成和/或用于当相对于第一指示元件沿远侧方向在第二指示元件上施加预定力时向近侧滑动经过锥形部分。也可选择，凸起可以形成和/或用于防止第二指示元件与第一指示元件接合或者向远侧滑动经过第一指示元件，直到预定力相对于第一指示元件沿近侧方向施加在第二指示元件上。
第二指示元件的一个或多个实施例的开口远端包括连续或实体周边。在一个或多个实施例中，当朝向远侧的力施加在第二指示元件上时，连续或实体周边保持圆形形状，直到套节和流体容器流体密封接合。
这里所述的医疗装置的一个或多个实施例可以包括用于指示在套节上施加足够力以便导致套节与流体储存装置流体密封接合的装置。根据一个或多个实施例，装置与套节形成至少两个接触点。例如，套节可以包括在它的远端处的第一指示元件，该第一指示元件从开口向近侧伸入空腔中，且该装置在力施加在套节上时与第二指示元件形成至少两个接触点。在一个或多个实施例中，第一指示元件还可以包括径向延伸的凸起，用于指示的装置包括空心柱形本体，该空心柱形本体具有近端、远端以及从近端延伸至远端的内表面，该内表面的直径从远端向近端增加。在特殊实施例中，空心柱形本体具有圆形截面，它在所需力施加于套节上时保持它的圆形形状。在更特殊的实施例中，用于指示的装置在套节和流体储存容器流体密封接合时提供触觉反馈。
本发明的第二方面属于包括视觉指示器的特征。视觉指示器可以用于这里所述的医疗装置的一个或多个实施例。视觉指示器布置在流体储存容器上，例如邻近流体储存装置的开口。在一个或多个实施例中，流体储存装置包括具有路厄尖端的注射器筒，视觉指示器布置在该尖端上。在可选实施例中，流体储存装置包括凸形路厄连接器，视觉指示器布置在凸形路厄连接器上。视觉指示器布置在尖端上的一定位置处，以使得它在流体传送装置和医疗装置或者医疗装置的套节流体密封接合之前完全可见。当在流体储存容器和医疗装置之间的连接不够紧时，还可以看见视觉指示器的第一预定部分。根据一个或多个实施例，当流体储存装置和套节处于最佳紧固和/或流体密封接合时，可以看见视觉指示器的比第一预定部分更小的第二预定部分。在特殊实施例中，当在流体储存容器和套节之间的连接过紧时，视觉指示器不可看见。这里所述的流体储存容器可以用于这里所述的医疗装置的一个或多个实施例，不管该医疗装置是否利用视觉指示特征。
附图说明
图1表示了根据本发明的一个或多个实施例的医疗装置组件，该医疗装置组件表示为安装在流体储存容器上；
图2表示了图1的组件的分解图；
图3是图1中所示的套节、第二指示元件和流体储存容器沿线3-3的分解剖视图；
图4是图2中所示的第二指示元件的放大图；
图5是图4中所示的第二指示元件沿线5-5的分解剖视图；
图6是图3中所示的第二指示元件的放大剖视图；
图7是图4中所示的第二指示元件沿线7-7的分解剖视图；
图8是第二指示元件的可选实施例的剖视图；
图9A是图3中所示的套节的放大剖视图；
图9B是根据可选实施例的套节的放大剖视图；
图10是图3中所示的套节、第二指示元件和流体储存容器局部装配时的剖视图；
图11是图10的放大图；
图12表示了图10在将初始导向近侧的力相对于流体储存容器施加在套节上之后的情况；
图13是图12的放大图；
图14表示了图12在将导向近侧的力相对于流体储存容器继续施加在套节上之后的情况；
图15是图14的放大图；
图16表示了图13在套节和流体储存容器流体密封接合之后的情况；
图17是图16的放大图；
图18A是图8的第二指示元件通过将导向近侧的力相对于流体储存容器施加在套节上而向远侧前进经过套节的可选实施例的剖视图；
图18B是图8的第二指示元件通过将导向近侧的力相对于流体储存容器继续施加在套节上而向远侧前进经过图18A的套节的可选实施例的剖视图；
图19表示了根据本发明第二实施例的医疗装置的局部装配图；
图20表示了在最佳组件中的、图19的医疗装置；
图21表示了在过紧的组件中的、图19的医疗装置；以及
图22表示了在不够紧的组件中的、图19的医疗装置。
具体实施方式
在介绍本发明的多个示例实施例之前，应当知道，本发明并不局限于在下面的说明书中提出的结构或处理步骤的细节。本发明能够有其它实施例，并能够以多种方式来实现或实施。
本发明的一个方面提供了一种医疗装置组件，它可以流体密封接合地与流体储存容器进行连接或安装。一个或多个实施例的医疗装置组件可以利用第一指示元件和/或第二指示元件作为用于指示与流体储存容器流体密封接合的装置。医疗装置组件的一个或多个实施例包括套节以及用于指示在套节上施加了足以导致与流体储存容器流体密封接合的力的装置。用于指示的装置可以在医疗装置组件和流体储存容器以路厄滑动结构接合的过程中使用。这里所述的医疗装置组件的实施例可以用于可选的针头插管和/或可选的针尖帽。
图1-21表示了根据一个或多个实施例的医疗装置组件。应当知道，医疗装置组件可以用于流体储存容器例如注射器筒、无针头IV装置或者其它能够用于储存和/或传送药物或其它液体的装置。在一个或多个实施例中，流体储存容器包括开口，该开口提供至容器内容物的进口。开口可以包括凸形路厄配件，或者可以另外设置成用于医疗装置组件。
图1-21表示了根据本发明的医疗装置组件，它包括套节160，该套节160有用于指示在套节上施加了足以导致与流体储存容器140流体密封接合的力的装置。在一个或多个实施例中，用于指示施加这样的力的装置将在施加力的过程中形成与套节的至少两个接触点。在一个或多个实施例中，用于指示施加这样的力的装置包括安装在套节上或者与该套节形成一体的第一指示元件170和/或布置在套节160内的第二指示元件180。
图1-7表示了医疗装置组件的一个实施例，该医疗装置组件包括安装在套节160上的可选针头插管132。图1-7还表示了可选的流体储存容器140，该流体储存容器140成注射器筒的形式，安装在套节上，以便形成流体供给系统100。在一个或多个实施例中，流体储存容器140有侧壁142，该侧壁142有内表面144，该内表面144确定了用于保持容器的内容物的腔室146，该内容物可以包括药物。容器140包括开口近端141、远端149和远侧壁148。远侧壁148包括路厄尖端150，该路厄尖端150有与腔室146流体连通的开口152。流体储存容器140可以包括插入流体储存容器140的近端141内的柱塞杆120。应当知道，所示结构只是实例，部件能够有与所示不同的形状和尺寸。
在图9A中更清楚地表示的套节160包括开口近端161和远端169，该远端169包括可选的针头插管132，该针头插管132有穿过的管腔134。套节160包括侧壁164，该侧壁164从远端169朝着开口近端161延伸，并确定空腔166。远端169包括穿过的通道130，该通道130与可选的针头插管132的管腔134流体连通。如图10中清楚所示，第二指示元件180布置在套节160的空腔166内。
套节160的远端169还包括第一指示元件170，该第一指示元件170有：远端179，该远端179安装在套节160的远端169上；以及自由的近端171，该近端171向近侧伸入空腔166中。在特殊实施例中，第一指示元件170永久性地安装在套节的远端169上。在更特殊的实施例中，第一指示元件170与套节160形成一体。在可选实施例中，第一指示元件170是可以安装或固定在套节的远端169上的单独部件。一个或多个实施例的第一指示元件170基本无螺纹，并与第二指示元件180形成紧配合接合，如后面更充分所述。第一指示元件170与侧壁164形成凹口163。凹口163可以从套节的远端169延伸至第一指示元件170的自由近端171。在一个或多个实施例中，第一指示元件可以是与套节的侧壁164同轴形成的第二侧壁的形式，从而与套节的侧壁164形成周边凹口。在特殊实施例中，同轴形成的第二侧壁可以包围或环绕通道130。在更特殊的实施例中，第一指示元件可以包括悬臂梁，该悬臂梁在通道130附近安装在套节的远端169上，并伸入空腔166中。
凹口163形成为当套节安装在流体储存容器上时接收第二指示元件180。第一指示元件170包括至少一个凸起175，该凸起175从第一指示元件170的外表面径向向外伸入凹口163中。凸起175可以是单个延伸部分，或者可以是同心环绕第一指示元件170形成的脊。在一个或多个实施例中，凸起的位置可以变化，以便指示与具有不同形状的流体储存容器的流体密封连接以及与不同尺寸和形状的第二指示元件180一起使用。
在图9B所示的可选实施例中，本发明的医疗装置可以包括套节260，该套节260有针头插管132，其中，套节260设置成包括用于防止污染和意外针刺和/或用于保护针头插管132的一个或多个部件，例如针尖帽(未示出)。套节260包括：远端269，该远端269有穿过的通道230；开口近端261；以及侧壁264，该侧壁264从远端269和近端261延伸，它确定了空腔266。套节260包括用于指示套节260和流体储存容器之间的流体密封接合的第一指示元件270。套节260包括在远端269处环绕侧壁264形成的同轴壁267。同轴壁267形成用于接收针尖帽(未示出)的槽道268。
针头插管132可以由本领域已知的各种材料来制造，包括金属例如不锈钢，并可以使用已知的制造技术保持在套节160或260中。例如，粘接剂可以用于保持针头。套节可以使用已知方法来制造，例如注射模制，并可以由可注射模制塑料来制造，例如聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯和它们的组合。针头插管和套节还可以由热塑性材料一体形成。套节的侧壁164还可以形成为安装在各种流体储存容器上。
套节的形状可以变化，以便与选定流体储存容器以路厄滑动结构形成紧配合。例如，套节可以形成为具有截头锥形形状，以便与流体储存容器的尖端形成路厄滑动结构(如图9-17中所示)。套节还可以形成为与本领域已知的标准路厄滑动配件或其它路厄配件一起使用。在一个或多个实施例中，套节160的侧壁164可以没有任何螺纹，用于以路厄锁紧结构与流体储存容器接合。
由图10-17中更清楚所示，第二指示元件180布置在套节160的空腔166内。参考图4-7，第二指示元件180包括开口近端181和开口远端189。第二指示元件180还包括空心本体182，该空心本体182有轴向长度和内表面184，该内表面184确定了从远端189延伸至近端181的空心内部186。在一个或多个实施例中，第二指示元件180形成和定位成保证或方便套节160和流体储存容器的流体密封接合。在特殊实施例中，第二指示元件180位于套节160的空腔内，这样，当套节160布置在流体储存容器的开口上面时，例如在流体储存容器140的尖端150上面时，第二指示元件180的近端181抵靠尖端150，而第二指示元件180的远端189邻近和/或与第一指示元件170的近端171接触，如图10-11更清楚所示。
在一个或多个实施例中，在装配过程中，尖端150布置在第二指示元件180的近端181附近，且在流体储存容器140和套节160的装配过程中并不进入第二指示元件180的空心内部186。根据一个或多个实施例，第二指示元件180形成和设置成需要用户沿近侧方向朝着流体储存容器140在套节160上施加预定力，或者沿远侧方向朝着套节160在流体储存容器140上施加预定力，以便使得第二指示元件180能够在第一指示元件170和凸起175(该凸起175布置在第一指示元件170的外表面上)上面向远侧前进，如图10-17中所示。施加该预定力将导致第二指示元件180在空腔166内运动至凹口163中，从而指示套节160和尖端150形成流体密封接合的点。
根据一个或多个实施例，凸起175布置在第一指示元件170的外表面上，并可以变化形状和位置，以便调节用于在套节160和尖端150之间形成流体密封接合所需的预定力。例如，凸起175的高度可以增加，以便增加用于在套节160和尖端150之间形成流体密封接合所需的、施加在套节160和/或流体储存容器140上的力的总量。增加凸起170的高度将增加第二指示元件180沿远侧方向在第一指示元件170上面前进的阻力。这样增加的阻力向用户指示需要更大的力来在套节160和尖端150之间形成这种接合。第二指示元件180在第一指示元件170上面前进至凹口163中表示已经向套节160和/或流体储存容器140施加足够力来产生流体密封接合。
如图4-7中更清楚所示，第二指示元件180形成为套装在套节160的第一指示元件170上面。第二指示元件180的空心本体182可以为细长的和坚固的。在一个或多个实施例中，第二指示元件180的空心本体182的、邻近远端189和/或近端181的内表面184包括坚固的、连续或不间断的周边190，该周边190确定了开口远端189和/或开口近端181。在特殊实施例中，本体182的内表面184和/或外表面可以没有内螺纹。在一个或多个实施例中，内表面184形成空心内部186，该空心内部186能够在第二指示元件180在第一指示元件170上面向远侧前进时包围第一指示元件170。应当知道，第二指示元件180的、在开口近端181和开口远端189之间延伸的本体182不需要成实体，可以包括开口，该开口允许从开口远端189、开口近端181或者沿本体182进入空心内部186，不过，在开口远端189和/或近端181附近由内表面184形成的实体周边190是连续的。
第二指示元件180作为单独零件而布置在套节的空腔166内，且在套节与流体储存容器接合之前并不安装或连接在套节上。在一个特殊实施例中，第二指示元件180可以形成为使得它装配在套节160的空腔166内。在更特殊的实施例中，第二指示元件180可以形成为使得它可在套节160的空腔166内滑动和/或运动。在更特殊的实施例中，第二指示元件180可以形成为使得它沿任意方向都不能在套节160的空腔166内旋转。在更特殊的实施例中，第二指示元件180形成为只能够环绕从开口远端189和开口近端181伸出的轴线旋转。
在一个或多个实施例中，本体182的外表面有这样的截面宽度，它使得第二指示元件180能够装配在套节160的空腔166内，且在周边处的内表面184有这样的截面宽度，它使得第二指示元件180能够在第一指示元件170上面向远侧滑动。在更特殊的实施例中，本体182具有一定厚度，该厚度使得第二指示元件180能够在套节160的凹口163内向远侧前进。图4-7中更详细表示的本体182形成柱体，该柱体具有沿它的整个长度的坚固的圆形截面，且该本体182包括在远端189和近端181处的连续坚固的周边190。
应当知道，第一和第二指示元件可以有任意形状的截面。在一个或多个实施例中，第一和/或第二指示元件可以有这样的截面，以使得第一和/或第二指示元件的内表面形成非圆形形状，第一和/或第二指示元件的外表面形成圆形形状。在特殊实施例中，第一和/或第二指示元件可以有这样的截面，以使得内表面形成圆形形状，外表面形成非圆形形状。在第一和/或第二指示元件具有非圆形截面的实施例中，应当知道，医疗装置组件可以包括用于相对于第一指示元件控制第二指示元件的方位的装置。
在更特殊的实施例中，本体182的外表面包括径向向外延伸的唇缘183或凸起，该唇缘183或凸起沿本体182的外表面的长度布置在一个或多个点处。唇缘183可以布置在第二指示元件180的远端181和/或近端189附近。可选实施例可以包括第二指示元件180，该第二指示元件180可以包括沿本体182的外表面布置的多个唇缘。唇缘183可以是从本体182的外表面径向向外延伸的单个凸出点，或者可以环绕本体182的外表面周向形成，如图4-7中所示。
在一个或多个实施例中，唇缘183增加本体182的厚度。在特殊实施例中，第二指示元件180在唇缘处的截面宽度大于第二指示元件180的、在本体182的其余部分的第二指示元件的外表面处的截面宽度。如图10的实施例中更清楚所示，通过唇缘183而形成的增加截面宽度形成与套节160的侧壁164的紧配合或摩擦配合相互作用，这样，当形成流体供给系统100时，在医疗装置组件和流体储存容器接合之前，第二指示元件180保持在套节160的空腔166中。
在一个或多个实施例中，内表面184有一定截面宽度，该截面宽度在内表面184处测量，它形成与第一指示元件170的外表面的紧配合。如后面更详细所述，第二指示元件180的一个或多个实施例的内表面184确定了逐渐变小的截面宽度，它沿内表面184的长度在一个或多个点处形成变窄部分。更具体地，内表面184可以形成为包括确定了最窄截面宽度的第一截面区域。在更特殊的实施例中，内表面184可以形成为包括从第一截面区域向远侧和/或向近侧延伸的第二截面区域，该第二截面区域确定了在内表面184处测量的、比在第一截面区域处的截面宽度更大的截面宽度。在一个或多个实施例中，第二截面区域可以包括这样的截面宽度，该截面宽度在它从第一截面区域向远侧和/或近侧延伸时增加。在可选实施例中，内表面184可以形成为包括第三截面区域，该第三截面区域具有在内表面184处测量的、比第一和第二截面区域的截面宽度更大的截面宽度。该第三截面区域可以布置在第二指示元件180的近端181和/或远端189附近。在一个或多个实施例中，第三截面区域可以有沿它的长度增加或减小的截面宽度。第三截面区域可以布置在第二指示元件180的第二截面区域、近端181和/或远端189附近。
在图4-7所示的实施例中，第二指示元件180包括圆形截面，并有确定第一直径区域185的内表面184，该第一直径区域185可以有在沿本体182的轴向长度的一个或多个点处沿内表面的周边测量的更窄截面宽度或直径。在一个或多个实施例中，第一直径区域185是锥形部分，它具有相对于由第二指示元件180的内表面184的其余部分确定的截面宽度逐渐减小的截面宽度。第二指示元件180还可以包括在沿内表面184的轴向长度的一个或多个点处的第二直径区域187，该第二直径区域187从第一直径区域185朝着第二指示元件180的远端189和/或近端181延伸。在一个或多个实施例中，内表面184包括：第一直径区域185，该第一直径区域185邻近第二指示元件180的开口远端189；以及第二直径区域187，该第二直径区域187有从第一直径区域185延伸至开口近端181的轴向长度，这样，内表面184的直径沿第二直径区域187从第一直径区域185朝着近端181增加。在这样的实施例中，第二直径区域180形成斜面或倾斜部分，该斜面或倾斜部分具有在内表面184处测量的、向近侧增加的直径。在特殊实施例中，第一直径区域185布置在第二指示元件180的近端181附近，第二直径区域187朝着第二指示元件180的远端189向远侧延伸。
第二指示元件180的内表面184还可以包括第三直径区域188，该第三直径区域188的直径大于第一直径区域185处的直径和第二直径区域187处的直径。在一个或多个实施例中，第三直径区域188的直径沿它的整个长度是恒定的。在特殊实施例中，第三直径区域188具有沿它的长度沿近侧或远侧方向增加的直径。
在使用第一直径区域185、第二直径区域187和第三直径区域188的实施例中，第二直径区域187的直径大于第一直径区域185的直径，并小于第三直径区域188的直径。在一个或多个实施例中，第二指示元件180包括：第一直径区域185，该第一直径区域185布置在远端189附近；第二直径区域187，该第二直径区域187布置成在近侧邻近第一直径区域185；以及第三直径区域188，该第三直径区域188布置成在近侧邻近第二直径区域187，并朝着近端181延伸。在更特殊的实施例中，第二直径区域187的直径在它从第一直径区域185延伸至第三直径区域188时增加。在甚至更特殊的实施例中，第三直径区域188的直径沿它的长度沿远侧或近侧方向增加。
在一个或多个实施例中，第三直径区域188有在内表面184处测量的直径，该直径的尺寸设置成防止流体储存容器140的尖端150进入或插入第二指示元件的空心内部186中。在第二指示元件180由塑料或聚合物材料构成的实施例中，第三直径区域188有足够刚性，以便提供对第二指示元件180的支承，从而防止在使用过程中变形，或者更具体地说，防止在力(该力使得第二指示元件180在第一指示元件170和/或凸起175上面向远侧前进)施加于套节和/或流体储存容器上时变形。特殊实施例的第三直径区域188的直径还可以等于或大于第一指示元件170的直径和/或由凸起175和第一指示元件170形成的直径。在一个或多个实施例中，第三直径区域188的直径大于由凸起175形成的直径，从而使得第三直径区域188能够经过凸起175向远侧前进。在这样的实施例中，第三直径区域188经过凸起175向远侧前进表示医疗装置和流体储存容器的流体密封接合，且没有剩余或附加力应当沿近侧方向朝着流体储存容器施加给套节160或者沿远侧方向朝着套节160施加给流体储存容器140。
第一直径区域185在第二指示元件180的远端189处形成进口角度178，该进口角度178使得第二指示元件180能够在第一指示元件170上面向远侧运动，同时形成与第一指示元件170和凸起175的线接触。应当知道，在驱动之前，可以在进口角度178和第一指示元件170之间形成线接触。在特殊实施例中，进口角度178也形成与凸起175线接触。在更特殊的实施例中，线接触可以形成于进口角度178和第一直径区域185以及第一指示元件170和凸起175之间。
如第一和第二指示元件170、180在图10-17中的运动所示，当第二指示元件180进入凹口163并在第一指示元件170上面向远侧滑动时，第二指示元件180形成与第一指示元件180和/或凸起175的一个或多个线接触相互作用。如图12-13中所示，从第一指示元件170与第二指示元件180的进口角度178接触的点形成一个或多个线接触相互作用。在一个或多个实施例中，第一指示元件170径向向内弯曲，并使得第二指示元件180向远侧进一步前进至凹口163中，同时在第一指示元件170和第二指示元件180之间保持线接触。当导向近侧的力朝着流体储存容器140施加在套节160上时，或者当导向远侧的力朝着套节160施加在流体储存容器140上时，第二指示元件180继续向远侧前进经过第一指示元件170，并当第一指示元件170和/或凸起175接触第二指示元件180的第一直径区域185时形成一个或多个线接触相互作用，如图14-15中所示。当用户继续朝着流体储存容器140向套节160施加朝向近侧的力时，或者朝着套节160向流体储存容器140施加朝向远端的力时，当第一指示元件170和/或凸起175接触第二指示元件180的第二直径区域187和/或第三直径区域188时形成一个或多个线接触相互作用，如图16-17中所示。在一个或多个实施例中，当第二直径区域187向远侧前进经过凸起175，且第三直径区域188开始向远侧前进经过凸起175时，不再保持线接触。根据一个或多个实施例，一旦第二指示元件180向远侧运动经过第一指示元件的凸起175时，该凸起175通过防止第二指示元件180(具体地说，第一直径部分185)沿近侧方向运动而将第二指示元件180保持在凹口163内。
在特殊实施例中，在第二指示元件180的远端189处形成于第一直径区域185之间的进口角度178具有比凸起185的高度更大的半径。在这样的实施例中，第二指示元件的更大半径保证第二指示元件180平滑地向远侧前进经过凸起175。
根据一个或多个实施例，在远端189和近端181处由第二指示元件的内表面184形成的实体周边190在第二指示元件180向远侧运动经过第一指示元件170和凸起175时保持它的形状或者阻止变形。第二指示元件180的实体周边190形成在内表面184和第一指示元件170和/或凸起175的外表面之间的接触区域。例如，在使用柱形第二指示元件180的实施例中，实体周边190在第二指示元件180向远侧运动经过第一指示元件170和凸起175时保持圆形形状，并形成在内表面184和第一指示元件170的外表面之间的圆形接触区域。在一个或多个实施例中，实体周边190的刚性保证第二指示元件180保持它的形状，因此允许医疗装置组件与液体储存容器一起使用，其需要很高或增加的接合力来在医疗装置组件和流体储存容器140之间形成流体密封接合。由第二指示元件180的远端189和/或近端181处的内表面184形成的实体周边190中的中断将使得第二指示元件180在它向远侧运动经过第一指示元件170和凸起175时变形，从而引起使得套节160和流体储存容器140流体密封接合地连接所需的接合力可变。例如，在具有柱形形状的第二指示元件180的内表面184形成的实体周边190中存在中断可能使得本体182变形，以使得本体182的截面从圆形变化成椭圆形。在另一实例中(其中，第二指示元件180具有规则多边形形状)，在由内表面184形成的实体周边190中的中断可以使得本体变形，以使得本体182的截面从规则多边形变化成不规则多边形。
在不保形表面之间的相互作用产生线或表面接触。第二指示元件180的实施例的锥形几何形状能够在第二指示元件180和第一指示元件170之间形成线接触相互作用。线接触相互作用使得施加在两个表面上的应力和压力分布在多于一个点或位置上。这样降低了施加在任何单个点的应力，从而降低了在一个或两个表面中的缺陷将导致任一部件的结构整体性失效的可能性。没有锥形第二指示元件的医疗装置组件可能只与第一指示元件形成点或面接触。在这些组件中，施加在两个表面上的应力或力并不进行分布。根据本发明的一个或多个实施例，第二指示元件180的内表面184的轮廓还设置成当第二指示元件180向远侧运动经过第一指示元件170和凸起175时保持与第一指示元件170的线接触。在一个或多个实施例中，一旦第二直径区域187向远侧前进经过凸起175，在凸起175和第二指示元件180之间没有接触。具体地说，进口角度178、第一直径区域185、第二直径区域187和第三直径区域188形成为在第一直径区域185和第二直径区域187向远侧运动经过第一指示元件的凸起175的整个范围内都产生在第二指示元件180以及第一指示元件170和凸起175之间的线接触。
图8中表示了第二指示元件380的可选实施例。第二指示元件380有从开口远端389延伸至开口近端381的本体382。本体382包括确定了空心内部386的内表面384以及从本体382的外表面径向向外伸出的唇缘383。内表面384包括：锥形部分385，该锥形部分385邻近开口远端389；倾斜部分387，该倾斜部分387在近侧邻近锥形直径部分385；扩大部分388，该扩大部分388邻近开口近端381。倾斜部分387有从锥形部分385朝着扩大部分388延伸的轴向长度，以使得在内表面384处测量的截面宽度沿倾斜部分387从锥形部分385朝着扩大部分388增加。在该实施例中，倾斜部分387的长度减小，以使得在锥形部分385和扩大部分388处在侧表面384上测量的截面宽度的变化更突然或更少渐进性。在这样的实施例中，套节和流体储存装置的流体密封接合提供了更明显的触觉反馈，同时在第一指示元件和第二指示元件380之间保持一个或多个线接触相互作用。例如，当锥形部分385向远侧经过第一指示元件和凸起前进时将产生更强或更快的接合。这样提高的触觉反馈可以认为是由于当锥形部分385向远侧前进经过凸起时从内表面384测量的截面宽度膨胀而产生，其中，凸起与扩大部分388更快速地对齐。
这里所述的一个或多个实施例的第二指示元件可以由塑料材料或由金属形成。在一个或多个实施例中，第二指示元件使用可注射模制塑料来注射模制，例如聚丙烯、聚乙烯、聚碳酸酯或它们的组合。如上所述，当第二指示元件向远侧前进经过第一指示元件时，第二指示元件的内表面形成一个或多个线接触相互作用。可以认为，线接触相互作用减小了对于凸起和/或第一指示元件上的模制缺陷的敏感性。还可以认为线接触相互作用减小了第二指示元件实施例的内表面在它向远侧经过凸起时的变形。
在提供用于指示流体密封接合的装置时的在先努力通常利用直径、结构角度和接触相互作用突然变化的元件，以便向用户提供充分的触觉反馈。这些努力放弃了利用直径或其它结构特征的许多的渐变。这些努力还利用刚性材料来提高触觉反馈，并在元件的本体中包括结构间隙，以便适应可能的切割和不可预期的接合力，该接合力可能由于使用的材料的刚性和/或硬度而引起。而且，产生触觉反馈的需要还限制了能够用于制造合适结构的材料范围。
在改进用于使得套节与流体储存容器流体密封接合的方式牢固连接的连接机构和用于指示在套节和流体容器之间的这种接合的机构的在先努力集中在改变用于第一和/或第二指示元件的材料的类型。也考虑改变材料来导致附加优点，例如降低医疗装置组件的重量和允许使用其它制造方法，例如模制，它能够比其它制造方法(例如用于形成金属部件的冲压)更容易地提高生产能力。制造方法的变化还能够有更大的材料选择。在改变用于形成第一和/或第二指示元件的材料上的特殊努力集中在使用更刚性的塑料来制造第一和/或第二指示元件。这些材料被认为提供了用于在套节和流体储存容器之间形成流体密封接合所需的接合力的更好指示。不过，在这些努力中，更刚性的塑料与使得套节与流体储存容器流体密封接合所需的接合力没有直接的因果关系。而且，使用变化的材料引起其它的问题，例如第一指示元件和第二指示元件的接合力的可变性，这阻止了在套节和流体储存容器之间的流体密封接合的精确指示。
例如通过利用这里所述的、用于第二指示元件的锥形设计来改变部件的形状减轻了这些问题。第二指示元件的实体周边190设计进一步提高了可制造性，并能够选择和使用更弹性的材料，这降低了对准确尺寸的依赖性。而且，第一指示元件的外表面和第二指示元件的内表面的表面光洁度能够变化，以便保证在第一和第二指示元件之间的更恒定相互作用。
在一个或多个实施例中，通过注射模制而制造的第二指示元件180基本没有通过其它制造方法(这些制造方法根据使用的材料而限制应用)产生的结构凸起。这些结构凸起包括在远端和/或近端处从本体径向向外伸出的凸起，它们可以引起套节的切割或者使得在套节和尖端之间形成流体密封接合所需的接合力另外增加。
在一个或多个实施例中，套节的侧壁164、第一指示元件170和/或第二指示元件180也可以形成和设置成减少在尖端150和通道130之间的死区或未占据空间。在对用于指示在套节和流体储存容器之间的流体密封接合的连接机构的在先努力中，由于限制的制造装置和材料，间隙包含在周边中并在第二指示元件的开口处。在这样的实施例中，当安装在流体储存容器上时，开口间隙导致在套节中的死区增加。包括坚固和连续本体182的第二指示元件180的实施例在套节安装至流体储存装置上时减小了在空腔中的死区。在一个或多个实施例中，第一指示元件170的长度可以调节，以便使得这里所述的第二指示元件的一个或多个实施例的远端能够前进至形成于第一指示元件170和侧壁164之间的凹口163内，直到它接触套节160的远端169。在这样的实施例中，通过防止用户沿近侧方向在套节上或沿远侧方向在流体储存容器上施加力，第一指示元件170的长度和第二指示元件的远端的运动提供了在套节160和尖端或流体储存容器之间的流体密封接合的附加指示。在可选实施例中，第一指示元件170的长度可以调节，以便允许使用具有不同长度的第二指示元件。在一个或多个实施例中，第一指示元件170的长度足够长，以便允许第二指示元件向远侧前进经过凸起175，而并不与套节160的远端169干涉或受到该远端169的阻挡。也可选择，第二指示元件180的本体182的长度可以降低，以便减小在尖端150和通道130之间的死区。侧壁164还可以进行调节或变化，以便减少或增加凹口163的长度和/或尺寸，不过，凹口163的长度应当允许第二指示元件180向远侧前进经过凸起175。
图18A和18B中表示了套节360的可选实施例。套节360包括侧壁364和第一指示元件370，该第一指示元件370为柔性，并与侧壁364形成凹口363。当用户在套节360上施加预定力，以便在套节360和流体储存容器之间形成流体密封接合时，第一指示元件380朝着通道330向内弯曲，以便使得第二指示元件的本体382能够向远侧前进经过第一指示元件370和/或凸起375进入凹口363中。第一指示元件370恢复它的初始形状的能力为用户产生在套节360和流体储存容器之间流体密封接合的触觉反馈。如图18B和A中所示，第二指示元件280的倾斜部分387具有减小的长度，这导致在沿第二指示元件的内表面的各点处测量的直径或截面宽度更显著地增加。在这样的实施例中，第一指示元件能够更快速地弯曲和松弛，从而为用户产生在套节和流体储存容器之间流体密封接合的增强触觉反馈。
根据可选实施例，第二指示元件的本体可以为柔性，并可以在第二指示元件向远侧前进经过第一指示元件和/或凸起时弯曲。在这样的实施例中，当第二指示元件向远侧前进经过第一指示元件时，实体周边可以为刚性，并保持它的形状。在更特殊的实施例中，第一指示元件和第二指示元件中的一个具有比第一指示元件和第二指示元件中的另一个更大的柔性。在甚至更特殊的实施例中，第一指示元件和第二指示元件中的一个为柔性，而二者中的另一个与该柔性元件相比相对不够柔性。
在沿第二指示元件的内表面的长度的各点处测量的直径或截面宽度逐渐增加的实施例中，第一指示元件和/或第二指示元件能够通过使用具有不同柔性或刚性的材料(这使得弯曲的元件能够在第二指示元件向远侧前进经过第一指示元件的凸起之后恢复它的初始形状)来提供触觉反馈。
本发明的第二方面属于一种指示系统，用于在安装至流体储存容器(例如图1中所示的流体储存容器140)上的过程中与这里所述的医疗装置组件一起使用。指示系统提供了在套节(例如图1中所示的套节160)和流体储存容器的连接过程中获得最佳接合或最佳程度压配合或紧配合的视觉指示。具体地说，指示系统提供了在套节160和流体储存容器140之间的路厄滑动连接过紧、不够紧和最佳紧固的视觉指示。套节160和流体储存容器的路厄滑动连接过紧可能在套节160和流体储存容器140之间的接头或匹配界面处引起过大压力。该过大压力可能在以后需要用户施加更大的力来使得套节160与流体储存容器140拆开。套节160和流体储存容器的路厄滑动连接不够紧可能削弱由连接形成的流体密封接合或密封的效果，并可能导致从流体储存容器内通过套节160传送的药物泄露，或者甚至使得套节160与流体储存容器140完全分离。
图19-22中所示的实施例的指示系统包括视觉指示器400，该视觉指示器400例如沿流体储存容器440的尖端或开口的周边添加在流体储存容器440上。在一个或多个实施例中，视觉指示器是打印或过度模制在流体储存容器上的彩色区域。本领域已知的其它装置可以用于在流体储存容器440上施加或形成视觉指示器。在套节460安装至流体储存容器440上的过程中，力相对于流体储存容器440沿近侧方向施加在套节460上。在施加力之后，套节460相对于视觉指示器400的位置表示是否有足够的力已经施加在套节上以便获得最佳紧固。如图20中更清楚所示，通过视觉指示器400直接对齐在套节460附近来指示最佳接合。图21表示了视觉指示器400和套节460的交叠，该交叠表示在套节460和流体储存容器440之间的过紧连接。图22表示了在视觉指示器400和套节460之间的空间，表示了在套节460和流体储存容器440之间不够紧的连接。
在特殊实施例中，视觉指示器400包括三个分开的条带(未示出)，这三个条带在流体储存容器的开口附近沿流体储存容器的长度在近侧的三个不同位置处形成。在更特殊的实施例中，三个条带可以有不同颜色。在这样的实施例中，布置成最靠近流体储存容器开口的第一条带是第一条带，并可以为红色，布置成在近侧邻近第一条带的第二条带可以是绿色，布置成在近侧邻近第二条带的第三条带可以是黄色。当力沿近侧方向朝着流体储存容器施加在套节上时，或者当力沿远侧方向朝着套节施加在流体储存容器上时，可以看见第一、第二和第三条带(或者红色、绿色和黄色条带)将表示不够紧，必须向套节和/或流体储存容器施加附加力。可以看见第二和第三条带(或者绿色和黄色条带)将表示最佳紧固，而只可以看见第三条带(或者黄色条带)表示过紧。在一个或多个实施例中，图19-22的指示系统可以用于提供在这里所述的医疗组件(该医疗组件提供了流体密封接合的减小触觉反馈)之间流体密封接合的视觉指示。这样的实施例组件的实例具有这样的第二指示元件180，该第二指示元件180并不包括第三直径区域188，或者包括具有足够长的长度的第二直径区域187，这使得第二指示元件的第一直径区域和剩余长度的直径变化为渐进或者并不突然。也可选择，图19-22的指示系统还可以用于具有提高触觉反馈的实施例，以便提供在医疗装置组件和流体储存容器之间流体密封接合的附加指示。
本发明的第三方面属于使用这里所述的医疗装置的方法。在一个或多个实施例中，该方法包括提供套节，该套节包括：侧壁，该侧壁有确定空腔的内表面；开口近端；远端，该远端有贯穿的开口，该开口与空腔流体连通；以及第二指示元件，该第二指示元件布置在空腔内。该方法还包括将套节定位成使得开口近端与流体储存容器的开口对齐，并在套节上施加朝向近侧的力或在流体储存容器上施加朝向远侧的力，以使得流体储存容器的开口布置在空腔内和抵靠第二指示元件。该方法还包括在套节上沿近侧方向和/或在流体储存容器上沿远侧方向施加连续力，以便迫使第二指示元件进一步向远侧前进进入空腔中，并与套节接合。在利用从套节的远端伸入空腔内的第一指示元件的医疗装置实施例中，该方法包括沿近侧方向朝着流体储存容器在套节上施加连续力，和/或沿远侧方向朝着套节在流体储存容器上施加连续力，以使得第二指示元件包围第一指示元件，并进入形成于第一指示元件和套节之间的凹口内，直到套节和流体储存容器流体密封接合。
在整个说明书中，“一个实施例”、“特定实施例”、“一个或多个实施例”或者“实施例”的意思是结合该实施例所述的特殊特性、结构、材料或特征包含在本发明的至少一个实施例中。因此，在整个本说明书中不同位置出现的措辞(例如“在一个或多个实施例中”、“在特定实施例中”、“在一个实施例中”或“在实施例中”)并不必须表示本发明的相同实施例。而且，特殊特性、结构、材料或特征可以在一个或多个实施例中以任意合适方式组合。
尽管已经参考特殊实施例介绍了本发明，但是应当知道，这些实施例只是示例表示了本发明的原理和应用。本领域技术人员应当知道，在不脱离本发明的精神和范围的情况下能够对本发明的方法和装置进行各种变化和改变。因此，本发明将包括在附加权利要求和它们的等效物的范围内的变化和改变。

Claims (21)

1.一种与流体储存容器一起使用的医疗装置，包括：
套节，该套节包括：侧壁，该侧壁有确定空腔的内表面；开口近端；以及远端，该远端有穿过的开口，该开口与空腔流体连通；
第一指示元件，该第一指示元件有安装在套节的远端上的远端和伸入空腔内的自由近端，该第一指示元件与套节的侧壁形成周边凹口；以及
第二指示元件，该第二指示元件布置在套节的空腔内，包括开口近端、开口远端以及从开口近端延伸至开口远端的本体，本体部分有确定空心内部的内表面，该空心内部用于包围第一指示元件，以便当朝向远侧的力施加在第二指示元件上时允许本体进入套节的凹口，其中，第二指示元件的内表面的轮廓设置成当沿远侧方向在第二指示元件上施加力时与第一指示元件形成线接触相互作用。
2.根据权利要求1所述的医疗装置，其中，内表面包括：第一直径部分，该第一直径部分在第二指示元件的开口远端附近；第二直径部分，该第二直径部分具有从第一直径部分延伸至开口近端的轴向长度，以使得内表面的直径沿第二直径部分从第一直径部分朝着第二指示元件的开口近端增加。
3.根据权利要求2所述的医疗装置，其中：第二指示元件的开口远端包括连续周边，当朝向远侧的力施加在第二指示元件上时，该连续周边保持圆形形状，直到套节和流体容器流体密封接合。
4.根据权利要求1所述的医疗装置，其中：第一指示元件包括径向向外延伸的凸起，该凸起防止第二指示元件的本体部分进入凹口，直到朝向远侧的预定力施加在第二指示元件上。
5.根据权利要求1所述的医疗装置，其中：第一指示元件或第二指示元件中的一个为柔性的。
6.根据权利要求1所述的医疗装置，还包括：针头插管，该针头插管安装在套节的远端上，并沿远侧方向延伸，针头插管具有近端、远端和穿过的管腔，该管腔与空腔流体连通。
7.根据权利要求1所述的医疗装置，其中：流体储存装置包括尖端，该尖端有视觉指示器，在流体储存装置和套节的空腔流体密封接合之前，该视觉指示器完全可见，当流体储存装置和套节流体密封接合时，可以看见该视觉指示器的预定部分。
8.一种与流体储存装置一起使用的医疗装置，包括：
套节，该套节包括：侧壁，该侧壁有确定空腔的内表面；开口近端；以及远端，该远端有穿过的开口，该开口与空腔流体连通，远端还包括第一指示元件，该第一指示元件环绕开口并向近侧伸入空腔中；
第二指示元件，该第二指示元件布置在套节的空腔中，包括空心柱形本体，该空心柱形本体有开口近端、开口远端和内表面，该内表面确定了截面宽度，并包括邻近开口远端的锥形部分、在远侧邻近锥形部分的倾斜部分以及邻近开口近端的扩大部分，倾斜部分有从锥形直径部分朝着扩大部分延伸的轴向长度，以使得内表面的截面宽度沿倾斜部分的轴向长度从锥形部分朝着扩大部分增加，第二指示元件用于在第一指示元件上面向远侧滑动。
9.根据权利要求8所述的医疗装置，其中：第二指示元件的内表面的倾斜部分形成在内表面和第一指示元件之间的线接触相互作用。
10.根据权利要求8所述的医疗装置，其中：第一指示元件包括径向向外延伸的凸起，该凸起用于在沿近侧方向相对于第一指示元件在第二指示元件上施加预定力时向近侧前进经过第二指示元件的锥形部分。
11.根据权利要求8所述的医疗装置，其中：第一指示元件包括径向向外延伸的凸起，该凸起用于防止第二指示元件与第一指示元件接合，直到预定力沿近侧方向相对于第一指示元件施加在第二指示元件上。
12.根据权利要求8所述的医疗装置，其中：倾斜部分的轴向长度减小，以便当流体储存容器和套节进行流体密封接合时提供触觉反馈。
13.根据权利要求8所述的医疗装置，还包括：针头插管，该针头插管安装在套节的远端上，并沿远侧方向延伸，针头插管具有近端、远端和穿过的管腔，该管腔与空腔流体连通。
14.根据权利要求9所述的医疗装置，其中：流体储存装置包括凸形路厄连接器，该凸形路厄连接器有视觉指示器，在流体储存装置和套节的空腔流体密封接合之前，该视觉指示器完全可见，当流体储存装置和套节流体密封接合时，可以看见该视觉指示器的预定部分。
15.一种与流体储存装置一起使用的医疗装置，包括：
套节，该套节包括：侧壁，该侧壁有确定空腔的内表面；开口近端；以及远端，该远端有穿过的开口，该开口与空腔流体连通，远端还包括第一指示元件，该第一指示元件从开口向近侧伸入空腔中；
用于指示力施加在套节上足以导致与流体储存装置流体密封接合的指示装置，该指示装置在力施加于套节上时与第一指示元件形成至少两个接触点。
16.根据权利要求15所述的装置，其中：第一指示元件包括径向延伸的凸起，且指示装置包括空心柱形本体，该空心柱形本体有近端、远端和从该近端延伸至远端的内表面，该内表面具有从远端向近端增加的直径。
17.根据权利要求16所述的装置，其中：空心柱形本体包括圆形截面，当足够力施加在套节上时保持该圆形截面。
18.根据权利要求17所述的装置，其中：套节和流体储存装置的流体密封接合产生触觉反馈。
19.根据权利要求15所述的医疗装置，还包括：针头插管，该针头插管安装在套节的远端上，并沿远侧方向延伸，针头插管具有近端、远端和穿过的管腔，该管腔与空腔流体连通。
20.根据权利要求16所述的医疗装置，其中：流体储存装置包括凸形路厄连接器，该凸形路厄连接器有视觉指示器，在流体储存装置和套节的空腔流体密封接合之前，该视觉指示器完全可见，当流体储存装置和套节流体密封接合后，可以看见该视觉指示器的预定部分。
21.根据权利要求19所述的医疗装置，还包括：安全帽，该安全帽覆盖针头插管，且套节包括同轴的壁，该同轴的壁从套节的远端伸出，从而形成在同轴的壁和侧壁之间的槽道，用于接收安全帽。
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