CN102450726A - 一种天然复合抗氧化剂及其制备方法 - Google Patents

一种天然复合抗氧化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102450726A
CN102450726A CN2011103565842A CN201110356584A CN102450726A CN 102450726 A CN102450726 A CN 102450726A CN 2011103565842 A CN2011103565842 A CN 2011103565842A CN 201110356584 A CN201110356584 A CN 201110356584A CN 102450726 A CN102450726 A CN 102450726A
Authority
CN
China
Prior art keywords
antioxidant
dried
orange peel
preparation
natural composite
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2011103565842A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102450726B (zh
Inventor
陈复生
刘岭
刘伯业
赵翾
姚永志
左锦静
王卫东
刘海远
王红娟
何乐
王洪杰
高艳秀
杨颖莹
陈亚敏
薛静玉
孙倩
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henan University of Technology
Original Assignee
Henan University of Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henan University of Technology filed Critical Henan University of Technology
Priority to CN2011103565842A priority Critical patent/CN102450726B/zh
Publication of CN102450726A publication Critical patent/CN102450726A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102450726B publication Critical patent/CN102450726B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/90Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in food processing or handling, e.g. food conservation

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

一种新型的天然复合抗氧化剂及其制备方法,所述天然复合抗氧化剂以陈皮、甘草中草药为主要原料,各原料组分按照以下重量份混合组成:陈皮抗氧化剂20-30份,甘草抗氧化剂50-60份,卵磷脂2-3份,维生素C1-2份,柠檬酸2-3份。本发明的优点是:把不同的抗氧化成分按照一定的比例进行复配,其抗氧化性比同剂量的单一的抗氧化成分高;首次利用D101型大孔吸附树脂精制陈皮抗氧化剂,利用反复析出法纯化甘草抗氧化剂,科技含量高,具有创新性;再者,该发明以低廉的废弃物桔皮为原料,从中提取抗氧化剂,使成本降低的同时缓解了环境污染压力,是一种变废为宝的有效途径。

Description

一种天然复合抗氧化剂及其制备方法
技术领域
本发明属于食品添加剂领域,涉及一种天然复合抗氧化剂及其制备方法,具体涉及甘草提取物、陈皮提取物等复配的天然抗氧化剂及其制备方法。
背景技术
随着食品工业的不断进步,食品抗氧化剂也得到了长足的发展。长期以来,人们一直使用合成抗氧化剂如BHT(二丁基羟基甲苯)、BHA(丁基羟基茴香醚)、TBHQ(丁基对苯二酚)和PG(没食子酸丙酯)等,然而合成抗氧化剂易分解、功效低且具有刺激性,在食品、药物和化妆品等加工、生产、贮存和运输过程中的应用范围越来越小。动物实验表明合成抗氧化剂还具有毒性和致癌作用。在日本,BHA只能用于棕榈油和棕榈仁油,许多国家对其添加量已加以限制,而美国食品药品管理局(FDA)则建议在一般认为安全的物质中删去BHT;对于TBHQ,虽然美国等少数国家批准了它在某些油脂中的使用,但欧盟、日本等国家认为它的毒理试验资料不完善,尚未批准使用。总之,合成抗氧化剂使人们产生了不安的心理。所以,人们将研究重点转向了天然抗氧化剂,并取得了许多研究成果。然而单一的天然抗氧化剂活性低,不少研究人员开始探索具有高抗氧化活性及低细胞毒性的天然复合抗氧化剂。
大孔吸附树脂多为苯乙烯型或2-甲基丙烯酸酯型,理化性质稳定,不溶于水、酸、碱及常用有机溶剂。大孔吸附树脂既能通过表面作用和形成氢键来产生吸附作用,同时其本身的多孔状结构又具有筛选作用,吸附和过筛作用以及本身的极性使得大孔吸附树脂具有吸附、富集、分离不同母核结构化合物的功能。并且具有吸附性强,解析容易,机械强度好,可反复使用,流体阻力小以及成本低等优点。近年来,大孔吸附树脂在中药成分提取中较为广泛使用,且提取出来的成分纯度较高,不易变性。因而,预计未来有关树脂吸附技术在中草药成分提取方面的研究开发将得到更大的发展。
天然复合抗氧化剂的原料来源丰富,价格低廉,特别是利用它们制备的复配抗氧化剂安全无毒,不会像人工合成抗氧化剂那样因致癌而使人产生恐慌心理。此外天然复合抗氧化剂的抗氧化性较其他同剂量的单一的抗氧化剂的抗氧化性高,所以受到各国的重视。天然复合抗氧化剂抗氧化性高,安全无毒的特点使世界上许多国家都把眼光投向其研究与开发。开发和推广天然复合抗氧化剂产品不仅有利于保护生态环境,合理利用资源,而且有利于发展新的经济作物和新生物技术以及促进经济增长和增加就业机会,为发展中国家带来较大经济效益。
国外早在20世纪70年代就已经发现取自中草药的天然抗氧化剂具有良好的抗氧化性能,国内虽然起步较晚但近些年也取得了不错的成绩。然而对于天然复合抗氧化剂的研究,国内外都始于近些年,虽然也取得了令人鼓舞的成绩但天然复合抗氧化剂在研究及应用过程中还有一些亟待解决的技术难题,这些难题主要集中在以下几个方面:
(1)抗氧化活性物质的提取方法和技术有待进一步提高,以最大限度的保障活性成分的有效性。同时,应尽量分离并收集一系列单体化合物,研究其抗氧化构效关系,为人工合成高效抗氧化剂提供指导。
(2)应在研究多组分抗氧化协同作用的基础上,通过不同类型抗氧化剂的复配,研制高效、安全的复合型抗氧化剂。
(3)如何运用现代生物技术或其它技术来实现已知复合抗氧化物的工业化生产而需进一步研究。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:针对现有技术的缺点和不足,而提供一种能够充分利用废弃桔皮、抗氧化性高、价格低廉且安全无毒的天然复合抗氧化剂及其制备方法,所述方法可从天然原料中有效提取抗氧化活性物质,并可最大限度的保障活性成分的有效性。
为解决其技术问题,本发明通过以下技术方案来实现的:
根据本发明的一方面,提供了一种天然复合抗氧化剂的制备方法,所述制备方法包括以下工艺步骤:
(1)将陈皮切成细条,在60-70℃下干燥至恒重,粉碎,过40-50目筛,石油醚浸泡脱脂2-3h,脱脂后的物料在通风橱内挥尽残留的石油醚,放入干燥器中,备用;
(2)将甘草切成小段,40-60℃下干燥至恒重,粉碎,过40-50目筛,石油醚浸泡脱脂4-5h,脱脂后的物料在通风橱内挥尽残留的石油醚,放入干燥器中,备用;
(3)秤取脱脂后的陈皮100重量份,以液料重量比为15-20,用70-75%的乙醇回流提取7-8h,抽滤,所得滤液经蒸发器在60-70℃下浓缩,浓缩液用60-70℃、400重量份的重蒸水溶解,然后用大孔树脂对其进行精制,精制条件为:上柱液的PH值为6.1-6.5,上柱温度为40-45℃,上柱液的浓度为0.05-0.07mg/mL,吸附阶段的流速为4-6mL/min,水洗阶段使用重蒸水、过柱流速为5-7mL/min,解吸阶段使用70-80%乙醇溶液、过柱流速为5-7mL/min;将解吸后的提取液干燥至恒重,收集陈皮的提取物;
(4)秤取脱脂后的甘草400重量份,以液料比为8-10,用无水乙醇进行回流提取8-9h,抽滤,所得滤液在蒸发器中、在60-70℃下反复浓缩析出,干燥至恒重,收集甘草的提取物;
(5)取20-30重量份的陈皮提取物、50-60重量份的甘草提取物、卵磷脂2-3重量份、维生素C1-2重量份及柠檬酸2-3重量份进行复配,然后干燥至恒重,卫生检测后进行包装。
优选的,所述大孔树脂为柱长80cm、内径1.8cm、装柱高度为55cm、树脂体积为140cm3的D101型大孔树脂。
优选的,所述蒸发器为旋转蒸发器。
优选的,步骤3中解析后的提取液、步骤4中的浓缩析出液在真空干燥箱中在60-70℃干燥至恒重。
优选的,所述陈皮为川皮、新会陈皮或湖北陈皮。
优选的,所述甘草为新疆甘草、甘肃甘草或陕西甘草。
优选的,所述的复合天然抗氧化剂可用于食品或化妆品领域。
根据本发明的另一方面,提供了一种天然复合抗氧化剂,以陈皮提取物、甘草提取物为主要原料,柠檬酸、抗坏血酸和卵磷脂为辅料制备而成。在制备所述复合抗氧化剂时,各原料组分按照以下重量份混合组成:陈皮抗氧化剂20-30份,甘草抗氧化剂50-60份,卵磷脂2-3份,维生素C1-2份,柠檬酸2-3份。
需要特别说明的是,本发明的天然复合抗氧化剂及其制备方法中,为使抗氧化性能更高,加入了柠檬酸、卵磷脂、抗坏血酸等增效剂,经过协同作用,使复合的抗氧化剂抗氧化性能更高。同时,采用了大孔吸附树脂精制陈皮抗氧化成分的的方法,提高陈皮的提取率。
在本发明中,所述陈皮可以为川皮、新会陈皮、湖北陈皮等中的任一种,所述甘草可以是新疆甘草、甘肃甘草,陕西甘草等中的任一种。
上述复合天然抗氧化剂可用于食品,化妆品等领域。
本发明的优点是:
(1)本发明研制的天然复合抗氧化剂,是由陈皮、甘草、卵磷脂、抗坏血酸和柠檬酸制备而成,不仅安全无毒,抗氧化性高,且在制备过程中对环境无污染;
(2)本发明研制的抗氧化剂,经协同作用后抗氧化剂性能提高,科技含量高,具有创新性;
(3)本发明采用大孔吸附树脂精制陈皮提取物以及反复析出法纯化甘草提取物,从而提高了提取率,充分利用了资源;
(4)本发明以废弃的桔皮为原料,不仅缓解了环境压力,而且合理利用资源是一条变废为宝的途径;
(5)本发明研制的天然复合抗氧化剂,其生产工艺简单,易于工业操作。
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面结合实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不局限于下面的实施例。
实施例1
(1)取脱脂后的陈皮100kg,以液料比为20,用73%的乙醇提取7.24h,精制后在真空干燥箱中(60℃)干燥至恒重,收集其提取物;取脱脂后的甘草400kg,以液料比为8,用无水乙醇提取后于60℃下浓缩后至真空干燥箱中干燥至恒重,收集甘草提取物,备用。
(2)取30kg陈皮提取物,60kg甘草提取物,2kg卵磷脂,1kg抗坏血酸,2kg柠檬酸进行复配。
(3)取100kg大豆油,加入0.01kg上述复配的抗氧化剂,采用Rancimat法测定加入抗氧化剂的大豆油的氧化诱导时间。其结果如表1
实施例2
(1)取脱脂后的陈皮100kg,以液料比为20,用73%的乙醇提取7.24h,精制后在真空干燥箱中(60℃)干燥至恒重,收集其提取物;取脱脂后的甘草400kg,以液料比为8,用无水乙醇提取后于60℃下浓缩后至真空干燥箱中干燥至恒重,收集甘草提取物,备用。
(2)取30kg陈皮提取物,60kg甘草提取物,2kg卵磷脂,1kg抗坏血酸,2kg柠檬酸进行复配。
(3)取100kg大豆油,加入0.02kg上述复配的抗氧化剂,采用Rancimat法测定加入抗氧化剂的大豆油的氧化诱导时间。其结果如表1
比较例1
(1)取脱脂后的陈皮100kg,以液料比为20,用73%的乙醇提取7.24h,精制后在真空干燥箱中(60℃)干燥至恒重,收集其提取物;取脱脂后的甘草400kg,以液料比为8,用无水乙醇提取后于60℃下浓缩后至真空干燥箱中干燥至恒重,收集甘草提取物,备用。
(2)取30kg陈皮提取物,60kg甘草提取物,2kg卵磷脂,1kg抗坏血酸,2kg柠檬酸进行复配。
(3)取100kg大豆油,加入0.05kg上述复配的抗氧化剂,采用Rancimat法测定加入抗氧化剂的大豆油的氧化诱导时间。其结果如表1
比较例2
取100kg大豆油,加入0.02kg茶多酚,采用Rancimat法测定加入抗氧化剂的大豆油的氧化诱导时间。其结果如表1
比较例3
取100kg大豆油,加入0.02kgBHA,采用Rancimat法测定加入抗氧化剂的大豆油的氧化诱导时间。其结果如表1
实施例3
(1)取脱脂后的陈皮100kg,以液料比为20,用73%的乙醇提取7.24h,精制后在真空干燥箱中(60℃)干燥至恒重,收集其提取物;取脱脂后的甘草400kg,以液料比为8,用无水乙醇提取后于60℃下浓缩后至真空干燥箱中干燥至恒重,收集甘草提取物,备用。
(2)取30kg陈皮提取物,60kg甘草提取物,2kg卵磷脂,1kg抗坏血酸,2kg柠檬酸进行复配。
(3)取100kg大豆油,加入0.1kg上述复配的抗氧化剂,采用Rancimat法测定加入抗氧化剂的大豆油的氧化诱导时间。其结果如表1
表1天然复合抗氧化剂抗氧化性的比较
  类别   抗氧化剂种类   抗氧化剂用量/kg   诱导时间/min
  实施例1   天然复合抗氧化剂   0.01   223.50
  实施例2   天然复合抗氧化剂   0.02   233.25
  比较例1   天然复合抗氧化剂   0.00   111.00
  比较例2   茶多酚   0.02   136.50
  比较例3   BHT   0.02   114.00
  实施例3   天然复合抗氧化剂   0.1   238.50
由表1可知,抗氧化剂抗氧化性的大小与抗氧化剂使用的量有关,随着天然复合抗氧剂用量的增加,其抗氧化诱导时间变长,大豆油的氧化稳定性也越来越好;在用量相同的情况下,天然复合抗氧化剂的抗氧化效果比茶多酚、BHT的抗氧化效果要强。
以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明。所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种天然复合抗氧化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下工艺步骤:
(1)将陈皮切成细条,在60-70℃下干燥至恒重,粉碎,过40-50目筛,石油醚浸泡脱脂2-3h,脱脂后的物料在通风橱内挥尽残留的石油醚,放入干燥器中,备用;
(2)将甘草切成小段,40-60℃下干燥至恒重,粉碎,过40-50目筛,石油醚浸泡脱脂4-5h,脱脂后的物料在通风橱内挥尽残留的石油醚,放入干燥器中,备用;
(3)秤取脱脂后的陈皮100重量份,以液料重量比为15-20,用70-75%的乙醇回流提取7-8h,抽滤,所得滤液经蒸发器在60-70℃下浓缩,浓缩液用60-70℃、400重量份的重蒸水溶解,然后用大孔树脂对其进行精制,精制条件为:上柱液的PH值为6.1-6.5,上柱温度为40-45℃,上柱液的浓度为0.05-0.07mg/mL,吸附阶段的流速为4-6mL/min,水洗阶段使用重蒸水、过柱流速为5-7mL/min,解吸阶段使用70-80%乙醇溶液、过柱流速为5-7mL/min;将解吸后的提取液干燥至恒重,收集陈皮的提取物;
(4)秤取脱脂后的甘草400重量份,以液料比为8-10,用无水乙醇进行回流提取8-9h,抽滤,所得滤液在在60-70℃下的蒸发器中反复浓缩析出,干燥至恒重,收集甘草的提取物;
(5)取20-30重量份的陈皮提取物、50-60重量份的甘草提取物、卵磷脂2-3重量份、维生素C1-2重量份及柠檬酸2-3重量份进行复配,然后干燥至恒重,卫生检测后进行包装。
2.根据权利要求1所述的天然复合抗氧化剂的制备方法,其特征在于:所述大孔树脂为柱长80cm、内径1.8cm、装柱高度为55cm、树脂体积为140cm3的D101型大孔树脂。
3.根据权利要求1所述的天然复合抗氧化剂的制备方法,其特征在于:所述蒸发器为旋转蒸发器。
4.根据权利要求1至3任一项所述的天然复合抗氧化剂的制备方法,其特征在于:步骤3中解吸后的提取液、步骤4中的浓缩析出液在真空干燥箱中在60-70℃干燥至恒重。
5.根据权利要求1至4任一项所述的天然复合抗氧化剂的制备方法制备的天然复合抗氧化剂,其特征在于:所述天然复合抗氧化剂以陈皮提取物、甘草提取物为主要原料、以柠檬酸、维生素C和卵磷脂为辅料制备而成,各原料组分按照以下重量份混合组成:陈皮提取物20-30份,甘草提取物50-60份,卵磷脂2-3份,维生素C1-2份,柠檬酸2-3份。
CN2011103565842A 2011-11-11 2011-11-11 一种天然复合抗氧化剂及其制备方法 Active CN102450726B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011103565842A CN102450726B (zh) 2011-11-11 2011-11-11 一种天然复合抗氧化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2011103565842A CN102450726B (zh) 2011-11-11 2011-11-11 一种天然复合抗氧化剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102450726A true CN102450726A (zh) 2012-05-16
CN102450726B CN102450726B (zh) 2013-01-23

Family

ID=46034700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2011103565842A Active CN102450726B (zh) 2011-11-11 2011-11-11 一种天然复合抗氧化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102450726B (zh)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104397827A (zh) * 2014-12-04 2015-03-11 梁亨 食品抗氧化剂的制备方法
CN104397826A (zh) * 2014-12-04 2015-03-11 梁亨 天然食品抗氧化剂的制备方法
CN104432412A (zh) * 2014-12-04 2015-03-25 梁亨 食品抗氧化剂
CN104431357A (zh) * 2014-11-29 2015-03-25 河南宏翔生物科技有限公司 一种狗用饲料添加剂及其制备方法
CN104522834A (zh) * 2014-12-04 2015-04-22 梁亨 天然食品抗氧化剂
CN104814505A (zh) * 2015-04-21 2015-08-05 昆明学院 一种天然复合抗氧化剂的制备方法及其应用
CN106012637A (zh) * 2016-05-20 2016-10-12 山西朱好古麻笺纸业有限公司 一种制作麻笺用的抗氧化剂
CN106616900A (zh) * 2016-12-30 2017-05-10 佛山职业技术学院 一种复合天然抗氧化剂的制备方法
CN106867409A (zh) * 2017-03-29 2017-06-20 南宁市青秀区嘉利林化有限公司 一种松香复合抗氧化剂
CN106912770A (zh) * 2015-12-25 2017-07-04 张�杰 一种黑果枸杞天然复合抗氧化剂的制备方法
CN106974002A (zh) * 2017-05-18 2017-07-25 马鞍山市京友调味品有限公司 一种含复合天然抗氧化剂的大豆油及其制备方法
CN107048393A (zh) * 2017-03-15 2017-08-18 佛山职业技术学院 一种微胶囊化天然抗氧化剂的制备方法
CN107279668A (zh) * 2017-06-29 2017-10-24 南通泰和食品有限公司 一种食品抗氧化剂及其制备方法
CN107982455A (zh) * 2018-01-19 2018-05-04 长沙学院 一种天然复合抗氧化剂
CN108186804A (zh) * 2018-01-24 2018-06-22 合肥华盖生物科技有限公司 一种复合天然抗氧化剂的制备方法
CN113796478A (zh) * 2021-08-24 2021-12-17 绿水(海南)科技集团有限公司 一种多年生草本植物鲜汁饮料及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
赵翾等: "一种新型复合天然抗氧化剂的研究", 《中国油脂》 *
赵翾等: "甘草中天然抗氧化剂的提取工艺研究", 《食品科技》 *
陈复生等: "大孔树脂吸附和分离陈皮中黄酮类化合物的研究", 《食品科技》 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104431357A (zh) * 2014-11-29 2015-03-25 河南宏翔生物科技有限公司 一种狗用饲料添加剂及其制备方法
CN104397826A (zh) * 2014-12-04 2015-03-11 梁亨 天然食品抗氧化剂的制备方法
CN104432412A (zh) * 2014-12-04 2015-03-25 梁亨 食品抗氧化剂
CN104522834A (zh) * 2014-12-04 2015-04-22 梁亨 天然食品抗氧化剂
CN104397827A (zh) * 2014-12-04 2015-03-11 梁亨 食品抗氧化剂的制备方法
CN104814505A (zh) * 2015-04-21 2015-08-05 昆明学院 一种天然复合抗氧化剂的制备方法及其应用
CN104814505B (zh) * 2015-04-21 2019-06-04 昆明学院 一种天然复合抗氧化剂的制备方法及其应用
CN106912770A (zh) * 2015-12-25 2017-07-04 张�杰 一种黑果枸杞天然复合抗氧化剂的制备方法
CN106012637A (zh) * 2016-05-20 2016-10-12 山西朱好古麻笺纸业有限公司 一种制作麻笺用的抗氧化剂
CN106616900A (zh) * 2016-12-30 2017-05-10 佛山职业技术学院 一种复合天然抗氧化剂的制备方法
CN107048393A (zh) * 2017-03-15 2017-08-18 佛山职业技术学院 一种微胶囊化天然抗氧化剂的制备方法
CN106867409A (zh) * 2017-03-29 2017-06-20 南宁市青秀区嘉利林化有限公司 一种松香复合抗氧化剂
CN106974002A (zh) * 2017-05-18 2017-07-25 马鞍山市京友调味品有限公司 一种含复合天然抗氧化剂的大豆油及其制备方法
CN107279668A (zh) * 2017-06-29 2017-10-24 南通泰和食品有限公司 一种食品抗氧化剂及其制备方法
CN107982455A (zh) * 2018-01-19 2018-05-04 长沙学院 一种天然复合抗氧化剂
CN108186804A (zh) * 2018-01-24 2018-06-22 合肥华盖生物科技有限公司 一种复合天然抗氧化剂的制备方法
CN113796478A (zh) * 2021-08-24 2021-12-17 绿水(海南)科技集团有限公司 一种多年生草本植物鲜汁饮料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102450726B (zh) 2013-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102450726B (zh) 一种天然复合抗氧化剂及其制备方法
CN1066055C (zh) 从竹叶中提取黄酮类化合物浸膏或粉剂的生产方法
CN104258193B (zh) 一种治疗神经衰弱和预防老年痴呆症的药物组合物
CN102240343B (zh) 高酯型儿茶素茶多酚的绿色制备方法
WO2012119560A1 (zh) 一种金玄痔科熏洗散植物药提取物的制备方法
CN102293997B (zh) 一种干姜提取物的制备方法
CN103446195B (zh) 银杏叶提取物的制备方法
CN101519408B (zh) 从甘草渣中生产光甘草定的方法
CN104610417B (zh) 一种从山楂中提取熊果酸和齐墩果酸的方法
CN102031116B (zh) 一种迷迭香天然抗氧化剂的制备方法
CN104000840A (zh) 一种含天麻素和天麻多糖的提取物的制备方法
CN101412724B (zh) 从银杏叶中提取银杏内酯类化合物的方法
CN106581108A (zh) 一种脱除人参提取物中残留农药霜霉威的方法
CN103396421A (zh) 一种银杏内酯c的分离纯化方法
CN102718738A (zh) 一种从蓝莓皮、渣中提取并分离、纯化花色苷的方法
CN101773528B (zh) 一种低酚酸银杏总内酯的制备方法
CN104586917A (zh) 一种从火龙果皮提取总黄酮的方法
CN102178710A (zh) 一种瓜馥木总黄酮及总碱的制备方法
CN101473880A (zh) 一种从红茶中提取分离茶红素的方法
CN106117284A (zh) 一种同时提取富集金银花中六种环烯醚萜苷类成分的方法
CN103610708A (zh) 一种银杏根皮中低酸高纯度萜内酯提取物的制备工艺
CN101875685A (zh) 皂甙含量≥30%的灵香草皂甙提取物及其提取工艺
CN107897923A (zh) 一种具有功能性的百香果果壳中黄酮的制备方法
CN102302523B (zh) 一种低酚酸银杏提取物的制备方法
CN113081917A (zh) 一种含大麻叶提取物的女士护理液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant