CN102389071A - 一种阿胶元粉及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种阿胶元粉及其制备方法,属食品技术领域。它是以阿胶提取液为原料经生物复合酶酶解技术处理后,加入冰糖、黄酒等辅助原料,以麦芽糊精和β-环糊精为壁材进行微胶囊化处理并经真空干燥、粉碎、包装而成的方便型产品。产品低肽分子量80%小于2000道尔顿,各种氨基酸组成合理,易于人体吸收利用,采用的包埋技术和真空干燥技术最大限度地保持了阿胶中的活性物质和营养物质;采用真空干燥技术既降低了干燥温度,又可防止活性物质和营养物质在干燥过程中的损失,提高了产品的质量和稳定性,具有良好的溶解性和流动性。
Description
技术领域
本发明涉及动物蛋白的综合开发应用领域,特别涉及一种阿胶元粉方便型产品及其制备方法,属食品技术领域。
背景技术
阿胶在我国有着悠久的历史,是常用滋补中药,具有许多特殊的功效,国内外享有盛誉,据《本草纲目》及《本草纲目拾遗》等介绍,阿胶在明代以前系用挲牛,水牛,驴皮或猪、马、驼皮等杂皮熬制而成,自清代始一律采用黑驴皮熬制。阿胶具有补血滋阴,润燥、止血的功能。临床用于血虚萎黄,眩晕心悸,肌痪无力,心烦不眠,虚风内动,肺燥咳嗽,劳嗽咯血,吐血、尿血、便血、崩漏,妊娠胎漏。阿胶化学成分主要为骨胶原,水解可得明胶、蛋白质及多种氨基酸。阿胶的蛋白质含量约为80%左右,含有18种氨基酸 (包括7种人体必需氨基酸),其含量分别为赖氨酸2.63%,组氨酸0.59%,精氨酸4.42%,苏氨酸3.21%,丝氨酸1.86%,谷氨酸0.59%,脯氨酸6.52%,甘氨酸13.36%,丙氨酸0.12%,缬氨酸0.84%,蛋氨酸0.20%,亮氨酸1.92%,异亮氨酸0.91%,酪氨酸0.29%,苯丙氨酸1.59%等。人体必需氨基酸占总氨基酸含量的15.98%~20.22%,尤其是赖氨酸和精氨酸。所含金属元素有K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Al、Mn、Zn等。另有报道阿胶在化皮过程中产生了硫酸皮肤素,是一种血管保护剂,有抗血栓作用,血细胞增殖、分化、成熟和释放,可增强机体代谢,促进血细胞生成。
阿胶药用价值很大,为补血之佳品,古往今来为业界所称道。阿胶药用功效明显,在保健品、食品、餐饮行业有较大市场。阿胶及其系列产品不但畅销国内市场,还热销国外市场,大量出口到日本、韩国、东南亚地区及欧美等国家及一些地区,港澳台地区市场也每年大量从内地购进,数量逐年增加。阿胶作为补血养血、治病保健之上品,深受国内外人们的青睐。传统阿胶制造工艺均为直接加入阿胶的原粉,不经处理,对于患者来说,消化吸收率低,每次服用必须烊化溶解,费时费力,很不方便,仍然对胃肠有较大的负担。因此为能让阿胶适应更多的人群,发挥更多的作用,阿胶新剂型的研究乃是当务之急。以阿胶提取液为原料开发出方便型阿胶原粉食品,符合市场规律,符合消费者心理,每次服用不必须烊化,直接用水冲服,溶解迅速、服用方便和口感好。目前以阿胶为主药的方便性食品未见报道。
发明内容
为满足市场需求,本发明目的在于提供一种分子量小、溶解性好、服用方便的阿胶元粉;另一目的在于提供其制备方法。
为实现本发明目的,本发明技术方案如下:
以阿胶提取液为原料,采用酶工程技术,筛选出适合阿胶提取液水解的复合蛋白酶,确定了复合蛋白酶的组成、配比和最佳酶解工艺条件,酶解后,低肽分子量80%小于2000道尔顿,各种氨基酸组成合理,易于人体吸收利用。以水解后的阿胶水解液为主要原料,冰糖、黄酒等为辅助原料,以麦芽糊精和β-环糊精为壁材,采用包埋技术使阿胶微胶囊化,最大限度地保持了阿胶中的活性物质和营养物质。同时采用真空干燥技术用于阿胶原粉的生产,既降低了干燥温度,又可防止活性物质和营养物质在干燥过程中的损失,提高了产品的质量和稳定性,使产品具有良好的溶解性和流动性。
该阿胶元粉方便型产品具体通过以下步骤制备得到:
1)称取阿胶蛋白原液,在多功能提取罐中与水混合溶解,调整底物质量百分比浓度1—10%,pH值8.0—11.0,温度40—60℃,加入质量百分比1—4%的复合酶制剂进行酶解1—5h;
2)再加入冰糖、黄酒混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精为壁材,壁材与芯材质量比值1:1—4,包埋温度10—40℃,微胶囊化时间1—5h;
3)然后将水解包埋物放入真空干燥机,控制温度70~80℃,真空度-0.09MPa~-0.04Mpa进行干燥,,即得阿胶元粉。
阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比例为100:1—10:1—5;所述的复合酶制剂为2709碱性蛋白酶、Alcalase 2.4L碱性蛋白酶按1:1重量比复配而成。包埋壁材为麦芽糊精、β-环糊精做成复合壁材,其重量比例为1—4:1。
最佳工艺条件为:阿胶蛋白原液与水混合使底物底物质量百分比浓度8%,水解温度55℃,pH值8.5,复合酶制剂质量百分浓度为3%,水解时间2h;按阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比100:1—10:1—5加入混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精重量比1:1为包埋壁材,壁材与芯材质量比值1:1.5,包埋温度30℃,微胶囊化1h,真空干燥。
本发明采用酶解、包埋、微胶囊化、真空干燥方法水解阿胶蛋白原液制备阿胶元粉。该生产方法收率高,便于工业化生产。与传统阿胶相比本发明产品具有如下特点:(1)经过酶解处理后,产品小分子肽含量80%小于2000道尔顿,各种氨基酸组成合理,易于人体吸收利用;而传统阿胶制造工艺均为直接加入阿胶的原粉,不经处理,使用者消化吸收率低。(2)采用微胶囊包埋技术,去除阿胶滋腻之性、口感好,能更好的发挥其保健作用,功效明显。(3)产品质量稳定,服用方便,减轻了使用者胃肠负担,克服了每次服用必须烊化溶解的不便。
实验结果如表1和附图1:
表1 本发明生产的阿胶元粉部分肽分子量分布结果
本发明创新点在于:以阿胶原液为原料,采用酶工程技术,选择并确定了配比合理的复合蛋白酶对阿胶原液进行酶法水解,得到了小分子肽含量高、各种氨基酸组成合理的阿胶水解液用于阿胶原粉的生产。在阿胶原粉的生产过程中,以阿胶水解液为主要原料,冰糖、黄酒等为辅助原料;以麦芽糊精和β-环糊精为壁材,采用包埋技术使阿胶微胶囊化,有效地保持了阿胶中的活性物质和营养物质。采用真空干燥技术应用于阿胶原粉的生产,降低了干燥温度,防止了活性物质和营养物质的损失,提高了产品质量和稳定性。
附图说明
图1为本发明制得的阿胶元粉分子量分布图。采用高效液相色谱仪仪器,参照JY/Y024-1999方法测得。
具体实施方式
下面的实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
称取阿胶蛋白原液,与水混合使底物质量百分比浓度5%,水解温度50℃,pH值8.5,复合酶制剂质量百分浓度为2%,水解时间3h;按阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比100:5:2加入冰糖、黄酒,混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精重量比3:2为壁材,壁材与芯材质量比值1:2,包埋温度30℃,微胶囊化1h;70~80℃,-0.09MPa~-0.04Mpa真空干燥,即得阿胶元粉。所述的复合酶制剂为2709碱性蛋白酶、Alcalase 2.4L碱性蛋白酶按1:1重量比复配而成。
实施例2
称取阿胶蛋白原液,与水混合使底物质量百分比浓度7%,水解温度50℃,pH值9.0,复合酶制剂质量百分浓度为1.5%,水解时间2h;按阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比100:4:1加入冰糖、黄酒,混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精重量比2:1为壁材,壁材与芯材质量比值2:3,包埋温度30℃,微胶囊化1h;70~80℃,-0.09MPa~-0.04Mpa真空干燥,即得阿胶元粉。所述的复合酶制剂为2709碱性蛋白酶、Alcalase 2.4L碱性蛋白酶按1:1重量比复配而成。
实施例3
称取阿胶蛋白原液,与水混合使底物质量百分比浓度8%,水解温度55℃,pH值8.5,复合酶制剂质量百分浓度为3%,水解时间4h;按阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比100:6:1加入冰糖、黄酒,混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精重量比1:1为壁材,壁材与芯材质量比值1:1.5,包埋温度30℃,微胶囊化1h;70~80℃,-0.09MPa~-0.04Mpa真空干燥,即得阿胶元粉。所述的复合酶制剂为2709碱性蛋白酶、Alcalase 2.4L碱性蛋白酶按1:1重量比复配而成。
实施例4
称取阿胶蛋白原液,与水混合使底物浓度9%,在水解温度60℃,pH值9.5,复合酶制剂质量百分浓度为4%,水解时间1h;按阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比100:2:3加入冰糖、黄酒,混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精重量比4:1为壁材,壁材与芯材质量比值2:3,包埋温度30℃,微胶囊化1h;70~80℃,-0.09MPa~-0.04Mpa真空干燥,即得阿胶元粉。所述的复合酶制剂为2709碱性蛋白酶、Alcalase 2.4L碱性蛋白酶按1:1重量比复配而成。
以上所用原料均为市售品,各种酶购于Novozymes公司、山东沂水隆大生物技术有限公司、广东江门生物工程有限公司等。
实施例制得的产品经检测,技术指标如下:产品棕黄色至棕褐色,具有阿胶特有的气味,水分≤9%,蛋白质≥8%,灰分≤8%,,各项指标均符合Q/HRR0001S-2010标准要求。
表 2 连续10批次本发明阿胶元粉产品质量检测表
批号 | 水分(%) | 水解度(%) | 口感及外观 | 蛋白质(%) | 灰分(%) |
1 | 4.8 | 13 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 9.3 | 7.6 |
2 | 4.9 | 14.7 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 8.9 | 7.2 |
3 | 4.6 | 12.8 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 9.2 | 8.0 |
4 | 5.0 | 11.9 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 9.4 | 7.7 |
5 | 4.2 | 12.2 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 9.0 | 7.0 |
6 | 4.8 | 13.4 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 8.9 | 7.1 |
7 | 4.7 | 13.8 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 8.6 | 7.5 |
8 | 5.0 | 11.9 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 8.7 | 7.6 |
9 | 4.3 | 12.5 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 9.1 | 7.8 |
10 | 4.4 | 14 | 棕褐色、有光泽、味微甘 | 8.9 | 7.4 |
表 3 本发明阿胶元粉氨基酸分析表
Claims (5)
1.一种阿胶元粉的制备方法,其特征在于,通过以下步骤制得:
1)称取阿胶蛋白原液,在多功能提取罐中与水混合溶解,调整底物质量百分比浓度1—10%,pH值8.0—11.0,温度40—60℃,加入质量百分比1—4%复合蛋白酶制剂,进行酶解1—5h;复合酶制剂为2709碱性蛋白酶、Alcalase 2.4L碱性蛋白酶按1:1重量比复配而成;
2)再加入冰糖、黄酒,混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精为壁材,壁材与芯材质量比值1:1—4,包埋温度10—40℃,微胶囊化时间1—5h;
3)然后将水解包埋物放入真空干燥机,控制温度70~80℃,真空度-0.09MPa~-0.04Mpa进行干燥,即得阿胶元粉。
2.根据权利要求1所述的阿胶元粉的制备方法,其特征在于,包埋壁材麦芽糊精、β-环糊精重量比例为1—4:1。
3.根据权利要求1所述的阿胶元粉的制备方法,其特征在于,阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比例为100:1—10:1—5。
4.根据权利要求1所述的阿胶元粉的制备方法,其特征在于,工艺条件为:阿胶蛋白原液与水混合使底物质量百分比浓度8%,水解温度55℃,pH值8.5,复合酶制剂质量百分浓度为3%,水解时间2h;按阿胶蛋白原液底物与冰糖、黄酒重量比100:1—10:1—5加入,混合均匀,以麦芽糊精和β-环糊精重量比1:1为包埋壁材,壁材与芯材质量比值1:1.5,包埋温度30℃,微胶囊化1h,真空干燥。
5.一种阿胶元粉,其特征在于,其通过上述权利要求1-4任何一种方法制备而成。
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Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103122363A (zh) * | 2013-01-30 | 2013-05-29 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司 | 一种阿胶低肽的制备方法 |
CN103263079A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-28 | 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司 | 一种含有微胶囊的多酶复合体制剂及制备方法和应用 |
CN106551951A (zh) * | 2015-09-29 | 2017-04-05 | 马信东 | 一种包合阿胶及其制备方法和应用 |
CN107028176A (zh) * | 2017-03-17 | 2017-08-11 | 聊城大学 | 低苦味阿胶低聚肽的制备方法 |
CN107281253A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-10-24 | 云南德彩堂生物医药科技有限公司 | 一种显著提高抗衰美容功能的组合物、其制备方法和用途 |
CN107362349A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-11-21 | 浙江海洋大学 | 一种基于乌贼海螵蛸的催产激素包埋制剂 |
CN109566936A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-04-05 | 佛山科学技术学院 | 一种阿胶微胶囊化的制备工艺 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1041696A (zh) * | 1988-10-08 | 1990-05-02 | 吴可 | 阿胶口服液及其制作工艺 |
CN100999705A (zh) * | 2007-01-05 | 2007-07-18 | 浙江省医学科学院 | 阿胶多肽酒及其生产方法 |
CN101285087A (zh) * | 2008-04-30 | 2008-10-15 | 北京华达杰瑞生物技术有限公司 | 阿胶多肽及其制备方法 |
CN102021215A (zh) * | 2010-11-11 | 2011-04-20 | 湖北远成药业有限公司 | 一种阿胶肽的提取方法 |
CN102210373A (zh) * | 2011-04-08 | 2011-10-12 | 中国农业大学 | 一种微囊化蛋白多肽及其制备方法 |
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2011
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Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1041696A (zh) * | 1988-10-08 | 1990-05-02 | 吴可 | 阿胶口服液及其制作工艺 |
CN100999705A (zh) * | 2007-01-05 | 2007-07-18 | 浙江省医学科学院 | 阿胶多肽酒及其生产方法 |
CN101285087A (zh) * | 2008-04-30 | 2008-10-15 | 北京华达杰瑞生物技术有限公司 | 阿胶多肽及其制备方法 |
CN102021215A (zh) * | 2010-11-11 | 2011-04-20 | 湖北远成药业有限公司 | 一种阿胶肽的提取方法 |
CN102210373A (zh) * | 2011-04-08 | 2011-10-12 | 中国农业大学 | 一种微囊化蛋白多肽及其制备方法 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103122363A (zh) * | 2013-01-30 | 2013-05-29 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司 | 一种阿胶低肽的制备方法 |
CN103122363B (zh) * | 2013-01-30 | 2015-08-05 | 北京同仁堂科技发展股份有限公司 | 一种阿胶低肽的制备方法 |
CN103263079A (zh) * | 2013-05-15 | 2013-08-28 | 云南瑞升烟草技术(集团)有限公司 | 一种含有微胶囊的多酶复合体制剂及制备方法和应用 |
CN106551951A (zh) * | 2015-09-29 | 2017-04-05 | 马信东 | 一种包合阿胶及其制备方法和应用 |
CN107028176A (zh) * | 2017-03-17 | 2017-08-11 | 聊城大学 | 低苦味阿胶低聚肽的制备方法 |
CN107281253A (zh) * | 2017-07-04 | 2017-10-24 | 云南德彩堂生物医药科技有限公司 | 一种显著提高抗衰美容功能的组合物、其制备方法和用途 |
CN107362349A (zh) * | 2017-07-21 | 2017-11-21 | 浙江海洋大学 | 一种基于乌贼海螵蛸的催产激素包埋制剂 |
CN107362349B (zh) * | 2017-07-21 | 2020-10-13 | 浙江海洋大学 | 一种基于乌贼海螵蛸的催产激素包埋制剂 |
CN109566936A (zh) * | 2018-12-10 | 2019-04-05 | 佛山科学技术学院 | 一种阿胶微胶囊化的制备工艺 |
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