CN102382283A - 含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物、其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及有机材料技术领域，提供一种含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，为结构式(I)表示的聚合物，式中：R₁、R₂、R₃选自C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇选自H或C₁-C₂₀的烷基；x+y＝1，x≠0，y≠0；n为1-100的整数。本发明还提供该含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的制备方法及其应用。该共聚物将芴单元、3，4-乙撑二氧噻吩单元、噻吩单元以及噻吩吡咯二酮类单元有机结合在一起，形成很强的给体-受体结构，有利于提高了共聚物材料的稳定性，以及降低材料的能带隙，扩大太阳光吸收范围，提高光电转化效率。

Description

含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物、其制备方法和应用

技术领域

本发明属于有机材料技术领域，具体涉及一种含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物、其制备方法和应用。

背景技术

当今世界经济主要是建立在以化石能源，如煤炭、石油和天然气等基础之上的经济。然而，这些不可再生的化石能源都在不断的枯竭。进入21世纪以来，全球性的能源问题以及随之而来的环境污染和气候变暖等问题日益凸现和逐渐加剧。由于太阳能具有分布普遍和广阔，资源数量多，无污染，清洁，安全以及获取方便等突出优点，被认为是最有希望的可再生能源之一。

为充分利用太阳光照射的能量，人们不断开发出能够吸收太阳光的新型材料，其中无机半导体材料获得较为广泛的发展和应用，例如目前用于地面的硅晶电池，然而由于其生产工艺复杂、成本高，使其应用受到限制。为了降低成本，拓展应用范围，长期以来人们一直在寻找新型的替代的有机光电材料。

近年来，越来越多的研究集中在有机太阳能电池等光电器件上应用的有机光电材料。有机太阳能电池是一种新型的太阳能电池，有机太阳能电池将太阳光能转化成电能，相对于无机半导体材料来源有限、价格昂贵、有毒、制备工艺复杂、成本太高等而言，它具有无机太阳能电池无法比拟的一些优点，如材料来源广泛、结构多样性和可调控性、成本低廉、安全环保、制作工艺简单、产品重量轻、可大面积柔性制备等等，可以广泛应用在建筑、照明和发电等多种领域，具有重要的发展和应用前景。因此，国内外众多的研究机构和企业等都给予了相当的关注和投入。然而，到目前为止，有机太阳能电池的光电转换效率比无机太阳能电池还是要低很多。因此，开发新型的有机光电材料对于提高有机太阳能电池及其它半导体器件的效率具有重要意义。

发明内容

有鉴于此，提供一种光谱响应宽、光电转换效率高的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物及其制备方法。

本发明实施例还提供上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的应用。

一种含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，为如下结构式(I)表示的聚合物：

式中：R₁、R₂、R₃为相同或不同地表示为C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇为相同或不同地表示为H或C₁-C₂₀的烷基；x、y为正实数且x+y＝1；n为1-100的整数。

一种含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其包括如下步骤：

提供如下结构式表示的化合物A、B、C、D、E，

式中：R₁、R₂、R₃为相同或不同地表示为C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇为相同或不同地表示为H或C₁-C₂₀的烷基；

在催化剂和有机溶剂中，将化合物B、C、D进行如下式所示的耦合反应，得到耦合产物，

在有机溶剂中，将耦合产物和溴化剂进行溴化取代反应，得到二溴产物；

在催化剂、碱溶液和有机溶剂中，将化合物A、化合物E与二溴产物进行Suzuki反应，获得如下结构式(I)表示的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物：

式中n为1-100的整数；x、y为正实数且x+y＝1。

以及，上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物在有机光电材料、太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件或有机激光器件中的应用。

在上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物中，具有芴单元、3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)单元、噻吩单元以及噻吩吡咯二酮类单元，芴单元、噻吩单元具备优异的给体材料特性，3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)不仅具有噻吩环，还具有醚官能结构，也是一种非常优异的给体材料特性，这三者叠加形成协同效应，使得共聚物具有极其优异的给体复合单元；噻吩吡咯二酮单元具有结构简单、对称，电子离域性能好的优点，且具有平面结构，具备非常优异的受体材料特性。通过将芴单元、3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)单元、噻吩单元和噻吩吡咯二酮单元有机结合在一起，构成的共聚物能够形成很强的给体-受体结构，一方面有利于提高共聚物材料的稳定性，另一方面，各单元相互结合、协同作用，能将共聚物的吸收带边沿推向红光及近红外区，以更好的匹配太阳光的发射光谱，并有利地降低材料的能带隙，扩大太阳光吸收范围，提高光电转化效率。在上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法中，采用较简单的合成路线，可简化工艺，且Suzuki反应产率高、易于控制，易通过引入烷基提高产物的溶解性和分子量，以实现可旋涂的聚合物或可旋涂的寡聚物。上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物应用于有机光电材料、太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件或有机激光器件中时，可提高其光电或半导体相关性能，并能减轻器件的质量，且便于大批量的制备。

附图说明

下面将结合附图及实施例对本发明作进一步说明，附图中：

图1是本发明实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法流程图；

图2是采用本发明实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的太阳能电池器件结构示意图；

图3是采用本发明实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的有机电致发光器件的结构示意图；

图4是采用本发明实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的有机场效应晶体管的结构示意图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，具有如下所示的结构式(I)：

式中：R₁、R₂、R₃为相同或不同地表示为C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇为相同或不同地表示为H或C₁-C₂₀的烷基；x、y为正实数且x+y＝1；n为1-100的整数。

在本发明的一些实施例中，R₁、R₂可以为相同的C₁-C₂₀烷基，并可采用碳数较多的烷基，例如选自C₈-C₂₀的烷基，以提高分子量，利于成膜加工。同样地，R₃可采用碳数较多的烷基，例如选自C₈-C₂₀的烷基。R₄、R₅、R₆、R₇也可采用碳数较多的烷基，例如选自C₈-C₂₀的烷基。进一步地，R₄、R₅可以为相同的C₁-C₂₀烷基，R₆、R₇可以为相同的C₁-C₂₀烷基。更进一步地，R₄、R₅、R₆、R₇为相同的C₁-C₂₀烷基，还可以为相同的C₈-C₂₀的烷基。优选地，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇均选自C₈-C₂₀的烷基，n优选为20-80的整数，以便共聚物具有较高分子量，便于成膜加工，又避免过高分子量而增加材料应用时器件的质量。

在上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物中，具有芴单元、3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)单元、噻吩单元以及噻吩吡咯二酮类单元，芴单元、噻吩单元具备优异的给体材料特性，3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)不仅具有噻吩环，还具有醚官能结构，也具有一种非常优异的给体材料特性，这三者叠加形成协同效应，使得共聚物具有极其优异的给体复合单元；噻吩吡咯二酮单元具有结构简单、对称，电子离域性能好的优点，且具有平面结构，具备非常优异的受体材料特性。通过将芴单元、3，4-乙撑二氧噻吩(EDOT)单元、噻吩单元和噻吩吡咯二酮单元有机结合在一起，构成的共聚物能够形成很强的给体-受体结构，一方面有利于提高共聚物材料的稳定性，另一方面，各单元相互结合、协同作用，能将共聚物的吸收带边沿推向红光及近红外区，以更好的匹配太阳光的发射光谱，并有利地降低材料的能带隙，扩大太阳光吸收范围，提高光电转化效率。本实施例的共聚物的吸收光谱波段大约在300-800nm，基本涵盖可见光波段。

另外，通过引入烷基R₁、R₂、R₃，以及R₄、R₅、R₆、R₇也选用烷基，可提高共聚物材料的溶解性，增加材料的分子量，并有利于成膜加工，扩大其应用范围。在上述结构式(I)表示的聚合物中，芴单元也起到一定的连接作用，即将噻吩吡咯二酮单元及噻吩单元和EDOT单元链接，形成较大的共轭结构，从而加宽光谱响应范围，提高共聚物的光电性能。具有R₄、R₅、R₆、R₇的噻吩环也具有一定的单元链接作用，同时形成更长的共轭结构。另外，在共聚物中，x+y＝1，x≠0，y≠0，从而赋予共聚物灵活性，例如，通过适当变更x和y的比例，以调节其给体-受体性能以及共轭性和能带隙等，例如1/4≤x≤3/4，1/4≤y≤3/4。

请参阅图1，上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的制备方法包括如下步骤：

S10：提供如下结构式表示的化合物A、B、C、D、E，

式中：R₁、R₂、R₃为相同或不同地表示为C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇为相同或不同地表示为H或C₁-C₂₀的烷基；

S20：在催化剂和有机溶剂中，将化合物B、C、D进行如下式所示的耦合反应，得到耦合产物，

S30：在有机溶剂中，将耦合产物和溴化剂进行溴化取代反应，得到二溴产物；

S40：在催化剂、碱溶液和有机溶剂中，将化合物A、化合物E与二溴产物进行Suzuki反应，获得如下结构式(I)表示的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物：

式中n为1-100的整数；x、y为正实数且x+y＝1。

在步骤S10中，化合物A、B、C、D、E可直接从市场上购得或者通过现有的合成方法制备。其中，化合物A、B、C、D、E的结构与上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的描述基本一致，在此不再赘述。

化合物A可通过以下步骤获得：在有机溶剂中，将2，7-二溴-9，9-二烷基芴和烷基锂在-100℃～-25℃下以摩尔比1.0∶2.0～1.0∶4.0混合，加入2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷，反应24～48小时，得到该化合物A；其中，有机溶剂可以是但不限于四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯等，2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷的用量为2，7-二溴-9，9-二烷基芴摩尔用量的2.0～4.0倍，烷基锂可以是C₂-C₄的烷基锂，例如正丁基锂。上述反应的较佳温度为-78℃，其反应如下式所示：

化合物B可通过以下步骤获得：

1)将噻吩-3，4-二羧酸加入至乙酸酐中，搅拌反应12-24小时，将反应液中的溶剂(如乙酸酐)减压蒸干，加入至有机溶剂中，随后加入烷基胺，加热至100-120℃反应24-32小时，然后冷却，减压除去溶剂，加入二氯亚砜，加热至80-100℃回流1-12小时后，得到5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮，该烷基胺中的烷基为R₃；

2)将5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮和溴化剂在10℃～30℃下以摩尔比1.0∶2.0～1.0∶4.0加入至有机溶剂中，反应12～48小时，得到1，3-二溴-5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮。

其中，步骤1)中的有机溶剂可以是但不限于苯、甲苯、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷或乙酸乙酯等，步骤1)获得的反应液可进一步进行分离提纯：将反应产物进行旋蒸，用硅胶柱层析分离得到产物。烷基胺中的烷基对应是化合物B的N上取代基，即为R₃。步骤2)中的有机溶剂可以是但不限于硫酸与三氟乙酸的混合溶剂、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或醋酸，优选为硫酸与三氟乙酸的混合溶剂。当然，步骤1)和2)中的有机溶剂可采用同一种溶剂，或者不同的溶剂。溴化剂可采用但不限于N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、Br₂、HBr或PBr₃等，优选为NBS。溴化取代反应式如下：

化合物C和D可以是相同或不同的，即R₄、R₅和R₆、R₇为两组相同的取代基。

化合物E可通过以下步骤获得：将3，4-乙撑二氧噻吩(E₀)和溴化剂在0℃～30℃下以摩尔比1.0∶2.0～2.5加入至溶剂中，反应12～48小时，得到产物，即E₀的二溴产物(E)；其中，溶剂为二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或醋酸等，溴化剂可采用但不限于N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、Br₂、HBr或PBr₃等，优选为NBS。其反应式如下：

步骤S20的耦合反应可按照以下步骤进行：在催化剂和有机溶剂中，将摩尔比为2.0∶a∶b的化合物B、C、D在60℃～120℃下反应12～24小时，得到耦合产物；其中，催化剂可以是但不限于有机钯催化剂或有机钯催化剂与有机膦配体的混合物，例如Pd(PPh₃)₄、Pd₂(dba)₃/P(o-Tol)₃或Pd(PPh₃)₂Cl₂等，催化剂的用量为化合物A摩尔用量的0.005-0.10倍。当耦合反应采用的催化剂是有机钯催化剂与有机膦配体的混合物时，混合物中有机钯催化剂与有机膦配体的摩尔比为1∶1～20。有机溶剂可以是但不限于甲苯、四氢呋喃、乙醚或乙酸乙酯等，a＞0，b＞0，2.0≤a+b≤4.0。进一步，在反应结束后进行如下提纯：室温(20-25℃)下，向反应液加入饱和氯化钠水溶液，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物，即为耦合产物。

步骤S30的溴化取代反应可按照以下步骤进行：将耦合产物和溴化剂在0℃～30℃下以摩尔比1.0∶2.0～2.5加入至有机溶剂中，反应12～48小时，得到二溴产物。其中，所述有机溶剂可以是但不限于为DMF、四氢呋喃、乙醚、二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯或醋酸等，溴化剂可采用但不限于N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、Br₂、HBr或PBr₃等，优选为NBS。反应式及二溴产物如下：

步骤S40中，Suzuki反应可按照以下步骤进行：在无氧环境中，在催化剂、碱溶液和有机溶剂中，将化合物A、化合物E与二溴产物按摩尔比1.0∶c∶d在65℃～120℃下进行反应24～72小时，得到所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物。反应结束后进一步进行提纯：用甲醇沉降三次，抽滤，真空干燥得到固体共聚物。其中，c＞0，d＞0，0.9≤c+d≤1.1。Suzuki反应式如下所示：

其中，无氧环境中主要是在氮气或惰性氧化保护环境下，惰性气体如氖、氩等气体保护下进行反应，并不限于此，在此环境下，反应产率高，反应进行较快。可以理解的是，为简便起见，在一些实施例也可在有氧条件如空气气氛中进行反应。x、y的值通过控制化合物A、化合物E与二溴产物的比例来实现，例如，c＞0，d＞0，0.9≤c+d≤1.1，优选地，1.0≤c+d≤1.1，即化合物E与二溴产物可适当地相对反应计量比过量。

在Suzuki反应中，催化剂可以是但不限于有机钯催化剂或有机钯催化剂与有机膦配体的混合物，例如Pd(PPh₃)₄、Pd₂(dba)₃/P(o-Tol)₃或Pd(PPh₃)₂Cl₂等，催化剂的用量为化合物A摩尔用量的0.005-0.10倍。当Suzuki反应采用的催化剂是有机钯与有机膦配体的混合物时，混合物中有机钯与有机膦配体的摩尔比为1∶1～20。碱溶液可以是无机碱溶液或有机碱溶液，无机碱溶液可以是碱金属氢氧化物或碱金属碳酸盐的水溶液，例如可以是但不限于氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液等，优选为碳酸钠溶液；有机碱溶液可以是四烷基氢氧化铵水溶液，例如可以是但不限于四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵等水溶液。上述碱溶液中的碱用量为化合物A摩尔用量的2-20倍。有机溶剂为弱极性或极性非质子性有机溶剂或其混合溶剂，例如可以是但不限于氯仿、二氯甲烷、乙醚、N，N-二甲基甲酰胺、三氯甲烷、乙二醇二甲醚、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)、甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、醋酸或其类似化合物，Suzuki反应的有机溶剂优选为甲苯。有机溶剂的用量足量，以使各反应物溶解并充分反应。可以理解的是，上述各反应中使用的有机溶剂，例如，在化合物A、B、E的制备方法中、耦合反应、溴化取代反应等采用的有机溶剂都可以是这种弱极性或极性非质子性有机溶剂或其混合溶剂，并不限于以上示例的溶剂种类。

在上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的制备方法中，各单体的合成路线简单且成熟，从而减少工艺流程，降低制备成本。而且Suzuki反应是一种成熟的聚合反应，产率高、条件温和，易于控制。另外，上述制备过程中易于引入烷基，以提高产物的溶解性，有利于扩大材料的成膜加工性能。

本实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物可用作有机光电材料，应用于各种光电或半导体器件中，例如，可用于太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件和有机激光器件等。下面以太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件为例进行说明。其它如有机光存储器件、有机激光器件与下面类似，都是以本实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物作为对应器件的光存储材料、激光材料等。

请参阅图2，显示采用上述实施例中含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的太阳能电池器件，其包括依次层叠的玻璃基层11、透明阳极12、中间辅助层13、活性层14、阴极15，中间辅助层13采用聚乙烯二氧基噻吩:聚苯乙烯-磺酸复合材料(简称为PEDOT:PSS)，活性层14包括电子给体材料和电子受体材料，电子给体材料采用上述含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，电子受体材料可以是[6，6]苯基-C₆₁-丁酸甲酯(简称为PCBM)。透明阳极12可采用氧化铟锡(简称为ITO)，优选为方块电阻为10-20Ω/□的氧化铟锡。阴极15可采用铝电极。其中，玻璃基层11可作为底层，制作时，先将ITO电极沉积于玻璃基层11，再用氧-等离子喷涂(氧-Plasma)处理工艺，将中间辅助层13形成于ITO电极上，以及将含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物和电子受体材料通过旋涂技术沉积于中间辅助层13上，形成活性层14，然后再通过真空蒸镀技术在活性层14上沉积阴极15，获得上述太阳能电池器件。

如图所示，在光照下，光透过玻璃基层11和ITO电极12，活性层14中的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物吸收光能，并产生激子，这些激子再迁移到电子给体/受体材料的界面处，并将电子转移给电子受体材料，如PCBM，实现电荷的分离，从而形成自由的载流子，即自由的电子和空穴。这些自由的电子沿电子受体材料向金属阴极传递并被阴极所收集，自由的空穴沿电子给体材料向ITO阳极传递并被阳极所收集，从而形成光电流和光电压，实现光电转换，外接负载16时，可对其进行供电。在此过程中，含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物由于其具有很宽的光谱响应范围，能够更充分地利用光能，以获得更高的光电转换效率，增加太阳能电池器件的产电能力。而且这种有机材料还能减轻太阳能电池器件的质量，并通过旋涂等技术即可制作，便于大批量的制备。

请参阅图3，显示采用上述实施例中的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的有机电致发光器件，其包括依次层叠设置的玻璃基层21、透明阳极22、发光层23、缓冲层24、阴极25。透明阳极22可采用氧化铟锡(简称为ITO)，优选为方块电阻为10-20Ω/□的氧化铟锡。发光层23包含上述实施例中的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物。缓冲层24可采用LiF等，但不限于此。阴极25可以是但不限于金属Al或Ba等，但不限于此。因而，在一个具体实施例中，有机电致发光器件结构表示为：ITO/含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物/LiF/Al。各层可采用现有方法形成，而含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物可通过旋涂技术形成于ITO上。

请参阅图4，显示采用上述实施例中的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物的有机场效应晶体管，其包括依次层叠设置的衬底31、绝缘层32、修饰层33、有机半导体层34以及设于有机半导体层34上的源电极35和漏电极36。其中，衬底31可以是但不限于高掺杂的硅片(Si)，绝缘层32可以是但不限于微纳米(如450nm)厚的SiO₂。有机半导体层34采用上述描述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物。源电极35和漏电极36均可采用但不限于金。修饰层33可以是但不限于十八烷基三氯硅烷。衬底31、绝缘层32、修饰层33以及源电极35和漏电极36都可采用现有的方法形成。有机半导体层34可以是在真空度接近10^-4Pa下，将上述实施例中的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物旋涂于由修饰层33修饰的绝缘层32上。

以下通过具体共聚物来举例说明其结构、制备方法以及其性能等方面。

实施例1

本实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物(I1)中，R₁、R₂、R₃均为甲基，R₄、R₅、R₆、R₇均为H，x＝1/4，y＝3/4，n＝20，其结构式如下：

在上述结构式表示的共聚物(I₁)中，R₄、R₅、R₆、R₇均为H，表明化合物C和D是相同结构，这样只需要提供一种原料，既简化原料来源，且使反应产率提高。

本实施例的共聚物(I₁)的制备包括如下具体步骤：

一、2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-二甲基芴的制备，即化合物A的一个具体实例，其结构式如下：

具体制备过程如下：在-100℃、氮气条件下，将20.00mL(1.00M)正丁基锂溶液加入至盛有3.52g 2，7-二溴-9，9-二甲基芴和100mL四氢呋喃的反应器中，搅拌2小时后慢慢滴加4.17mL 2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷，恢复至室温，继续搅拌24小时。反应结束后，将反应液倒入水中，乙醚萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：446.3(M⁺)。

二、5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：在0℃条件下，将3.56g NBS分批加入至盛有1.42g的3，4-乙撑二氧噻吩和120mL DMF的反应器中，搅拌48小时。反应结束，将反应液倒入冰水中淬灭，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：300.0(M⁺)。

三、1，3-二溴-5-甲基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：

1)将5.97g噻吩-3，4-二羧酸加入至150mL乙酸酐中，搅拌24小时后，将反应液中的溶剂减压蒸干，加入至150mL甲苯中，随后加入1.62g甲基胺，加热至120℃反应24小时。将反应液冷却至室温，减压除去溶剂，加入270mL二氯亚砜，加热至90℃回流4小时。反应结束后，旋蒸反应产物，柱层析分离得到5-甲基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：167.2(M⁺)。

2)将1.67g 5-甲基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮加入至15.3mL硫酸和50mL三氟乙酸的混合溶剂中，在10℃下搅拌1小时后分批加入5.34g NBS，继续反应24小时。反应结束后，去离子水洗涤，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。MALDI-TOF-MS(m/z)：325.0(M⁺)。

四、5-甲基-1，3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：将50mL THF加入至耐压管中，快速加入4.03g 3-丁基-(噻吩-2-基)锡、1.63g 1，3-二溴-5-甲基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮、0.335gPd₂(dba)₃，氮气通至液面以下除氧30分钟，升温至80℃，反应24小时。反应结束后，恢复至室温，加入饱和氯化钠水溶液，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：331.4(M⁺)。

五、5-甲基-1，3-二(5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：在0℃条件下，将0.98g NBS分批加入至盛有0.66g 5-甲基-1，3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮和50mL DMF的反应器中，搅拌20小时。反应结束后，将反应液倒入冰水中淬灭，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：489.2(M⁺)。

六、本实施例共聚物的制备

具体制备过程如下：在氮气保护下，往含有0.446g 2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-二甲基芴、0.075g 5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩、0.367g 5-甲基-1，3-二(5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮、0.140g Pd(PPh₃)₄的反应器中加入7mL 20％Wt四乙基氢氧化铵水溶液和甲苯(20mL)。氮气置换1小时后，加热至65℃，反应72小时。反应结束，甲醇沉降三次，抽滤，真空干燥得到固体产物，产率为53％。

测试结果为：GPC:Mn＝9507，PDI＝1.5。

实施例2

本实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物(I₂)中，R₁、R₂、R₃均为C₈H₁₇，R₄、R₅、R₆、R₇均为H，x＝1/2，y＝1/2，n＝44，其结构式如下：

与实施例1类似，在上述结构式表示的共聚物(I₂)中，R₄、R₅、R₆、R₇均为H，表明化合物C和D是相同结构，这样只需要提供一种原料，不仅简化原料来源，且使得反应产率提高。而且，R₁、R₂、R₃及R₈、R₉均为C₈H₁₇，这样能提高共聚物(I₂)的分子量，有利于加工成膜，例如便于共聚物采用旋涂技术成膜。

本实施例的共聚物(I₂)的制备包括如下具体步骤：

一、2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-二辛基芴的制备，即化合物A的一个具体实例，其结构式如下：

具体制备过程如下：在-78℃、氮气条件下，用注射器将23.00mL(2.00M)正丁基锂溶液加入至盛有11.00g 2，7-二溴-9，9-二辛基芴和100.00mL四氢呋喃的两口烧瓶中，搅拌2小时后慢慢滴加9.80mL 2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷，恢复至室温，继续搅拌25小时。反应结束后，将反应液倒入水中，乙醚萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：642.6(M⁺)。

二、5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩的制备，该化合物的制备步骤同实施例1。

三、1，3-二溴-5-辛基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：

1)将5.97g噻吩-3，4-二羧酸加入至150mL乙酸酐中，搅拌24小时后，将反应液中的溶剂减压蒸干，加入至150mL甲苯中，随后加入6.74g辛基胺，加热至120℃反应24小时。将反应液冷却至室温，减压除去溶剂，加入270mL二氯亚砜，加热至90℃回流4小时。反应结束后，旋蒸反应产物，柱层析分离得到5-辛基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：264.9(M⁺)。

2)将2.65g 5-辛基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮加入至16.0mL硫酸和50mL三氟乙酸的混合溶剂中，在20℃下搅拌1小时后分批加入5.88g NBS，继续反应16小时。反应结束后，去离子水洗涤，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：423.5(M⁺)。

四、5-辛基-1，3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：将100mL THF加入至耐压管中，快速加入7.92g 3-丁基-(噻吩-2-基)锡、4.23g 1，3-二溴-5-辛基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮、0.398gPd₂(dba)₃，氮气通至液面以下除氧30分钟，升温至90℃，反应24小时。反应结束后，恢复至室温，加入饱和氯化钠水溶液，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：429.6(M⁺)。

五、5-辛基-1，3-二(5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：在10℃条件下，将2.00g NBS分批加入至盛有2.15g 5-辛基-1，3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮和100mL DMF的反应器中，搅拌18小时。反应结束后，将反应液倒入冰水中淬灭，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：587.4(M⁺)。

六、本实施例共聚物的制备

具体制备过程如下：在氮气保护下，往含有0.642g 2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-二辛基芴、0.150g 5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩、0.392g 5-辛基-1，3-二(5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮、0.0499g Pd(PPh₃)₂Cl₂的反应瓶中加入6mL 2M碳酸钠水溶液、0.069g季铵盐336和甲苯(30mL)。氮气置换1小时后，加热至90℃，反应24小时。反应结束，甲醇沉降三次，抽滤，真空干燥得到固体产物，产率为46％。测试结果为：GPC:Mn＝29635，PDI＝1.9。

实施例3

本实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物(I₃)中，R₁、R₂、R₃均为C₁₀H₂₁，R₄、R₅、R₆、R₇均为H，x＝3/4，y＝1/4，n＝80，其结构式如下：

与实施例1类似，在上述结构式表示的共聚物(I₃)中，R₄、R₅、R₆、R₇均为H，表明化合物C和D是相同结构，这样只需要提供一种原料，而且使得反应产率提高。而且，R₁、R₂、R₃均为C₁₀H₂₁，具有较高的分子量，有利于加工成膜，例如便于采用旋涂技术成膜。

本实施例的共聚物(I₃)的制备包括如下具体步骤：

一、2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-二癸基芴的制备，即化合物A的一个具体实例，其结构式如下：

具体制备过程如下：在-45℃、氮气条件下，用注射器将25.00mL(2.00M)正丁基锂溶液加入至盛有12.08g 2，7-二溴-9，9-二癸基芴和150.00mL四氢呋喃的两口烧瓶中，搅拌1小时后慢慢滴加9.90mL 2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷，恢复至室温，继续搅拌28小时。反应结束后，将反应液倒入水中，乙醚萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：698.7(M⁺)。

二、5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩的制备，该化合物的制备步骤同实施例1。

三、1，3-二溴-5-癸基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：

1)室温下将5.86g噻吩-3，4-二羧酸加入至140mL乙酸酐中，搅拌28小时。将反应液中的溶剂减压蒸干，加入至150mL甲苯中，随后加入6.98g癸基胺，加热至120℃反应24小时。将反应液冷却至室温，减压蒸干溶剂，加热至90℃回流10小时。反应结束后，旋蒸，柱层析分离得到产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：293.4(M⁺)。

2)将2.93g 5-癸基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮加入至18.0mL硫酸和58mL三氟乙酸的混合溶剂中，在25℃下搅拌1小时后分批加入5.96g NBS，继续反应20小时。反应结束后，去离子水洗涤，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。MALDI-TOF-MS(m/z)：451.2(M⁺)。

四、5-癸基-1，3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：将100mL THF加入至耐压管中，快速加入7.99g 3-丁基-(噻吩-2-基)锡、4.51g 1，3-二溴-5-癸基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮、0.304gPd₂(dba)₃，氮气通至液面以下除氧30分钟，升温至100℃，反应47小时。反应结束后，恢复至室温，加入饱和氯化钠水溶液，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：457.7(M⁺)。

五、5-癸基-1，3-二(5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：在20℃条件下，将2.05g NBS分批加入至盛有2.29g 5-癸基-1，3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮和100mL DMF的反应器中，搅拌16小时。反应结束后，将反应液倒入冰水中淬灭，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：615.5(M⁺)。

六、本实施例共聚物的制备

具体制备过程如下：在氮气保护下，往含有0.642g 2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-二辛基芴、0.225g 5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩、0.154g 5-癸基-1，3-二(5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮、0.113g Pd(PPh₃)₄的反应瓶中加入10mL 20％Wt四乙基氢氧化铵水溶液和甲苯(30mL)。氮气置换1小时后，加热至120℃，反应24小时。反应结束，甲醇沉降三次，抽滤，真空干燥得到固体产物，产率为41％。测试结果为：GPC:Mn＝56491，PDI＝1.5。

实施例4

本实施例的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物(I₄)中，R₁、R₂、R₃均为C₂₀H₄₁，R₄、R₆、R₅、R₇的结构如下式所示，x＝1/2，y＝1/2，n＝100，其结构式如下：

除了具有实施例3类似效果外，本实施例的R₁、R₂、R₃还进一步采用C₂₀H₄₁，且R₄、R₆、R₅、R₇中也有两个为C₂₀H₄₁，更加有利于提高共聚物(I₄)的分子量，有利于加工成膜。在R₁、R₂、R₃进一步及噻吩单元上的C₂₀H₄₁，有利于提高共聚物的供电子性能，有利于改善其光电转换性能。

本实施例的共聚物(I₄)的制备包括如下具体步骤：

一、2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-双二十烷基芴的制备，即化合物A的一个具体实例，其结构式如下：

具体制备过程如下：在-78℃、氮气条件下，将16.50mL(2.00M)正丁基锂溶液加入至盛有8.87g 2，7-二溴-9，9-双二十烷基芴和150mL四氢呋喃的反应器中，搅拌2小时后慢慢滴加5.50mL 2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷，恢复至室温，继续搅拌44小时。反应结束后，将反应液倒入水中，乙醚萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：979.2(M⁺)。

二、5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩的制备，该化合物的制备步骤同实施例1。

三、1，3-二溴-5-二十烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：

1)将5.97g噻吩-3，4-二羧酸加入至150mL乙酸酐中，搅拌24小时后，将反应液中的溶剂减压蒸干，加入至150mL甲苯中，随后加入14.68g二十烷基胺，加热至120℃反应24小时。将反应液冷却至室温，减压除去溶剂，加入270mL二氯亚砜，加热至90℃回流4小时。反应结束后，旋蒸反应产物，柱层析分离得到5-二十烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：433.2(M⁺)。

2)将4.89g 5-二十烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮加入至18.0mL硫酸和55mL三氟乙酸的混合溶剂中，在30℃下搅拌1小时后分批加入6.21g NBS，继续反应12小时。反应结束后，去离子水洗涤，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。MALDI-TOF-MS(m/z)：591.5(M⁺)。

四、5-二十烷基-1，3-双(4-二十烷基噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：将100mL THF加入至耐压管中，快速加入7.10g 3-丁基-(4-二十烷基噻吩-2-基)锡、5.92g 1，3-二溴-5-二十烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮、0.308g Pd₂(dba)₃，氮气通至液面以下除氧30分钟，升温至90℃，反应27小时。反应结束后，恢复至室温，加入饱和氯化钠水溶液，乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥，抽虑，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：1159.0(M⁺)。

五、5-二十烷基-1，3-二(4-二十烷基-5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮的制备，其结构式如下：

具体制备过程如下：在30℃条件下，将2.07g NBS分批加入至盛有5.80g 5-二十烷基-1，3-双(4-二十烷基噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮和80mL DMF的反应器中，搅拌16小时。反应结束后，将反应液倒入冰水中淬灭，二氯甲烷萃取，无水硫酸镁干燥，旋蒸，柱层析分离得到固体产物。测试结果为：MALDI-TOF-MS(m/z)：1316.8(M⁺)。

六、本实施例共聚物的制备

具体制备过程如下：在氮气保护下，往含有0.979g 2，7-双(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷基)-9，9-双二十烷基芴、0.152g 5，7-二溴-3，4-乙撑二氧噻吩、0.650g 5-二十烷基-1，3-二(4-二十烷基-5-溴噻吩-2-基)-4H-噻吩[3，4-c]吡咯-4，6(5H)-二酮、0.073g Pd₂(dba)₃和0.451gP(o-Tol)₃的反应瓶中加入8mL 2M碳酸钠水溶液、0.092g季铵盐336和甲苯(30mL)。氮气置换1小时后，加热至85℃，反应61小时。反应结束后，甲醇沉降三次，抽滤，真空干燥得到固体产物，产率为51％。测试结果为：GPC:Mn＝137485，PDI＝1.4。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，为如下结构式(I)表示的聚合物：

式中：R₁、R₂、R₃为相同或不同地表示为C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇为相同或不同地表示为H或C₁-C₂₀的烷基；x、y为正实数且x+y＝1；n为1-100的整数。

2.如权利要求1所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇为C₈-C₂₀的烷基。

3.如权利要求1所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，其特征在于，所述n为20-80的整数。

4.一种含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其包括如下步骤：

提供如下结构式表示的化合物A、B、C、D、E，

式中：R₁、R₂、R₃为相同或不同地表示为C₁-C₂₀的烷基；R₄、R₅、R₆、R₇为相同或不同地表示为H或C₁-C₂₀的烷基；

在催化剂和有机溶剂中，将化合物B、C、D进行如下式所示的耦合反应，得到耦合产物，

在有机溶剂中，将耦合产物和溴化剂进行溴化取代反应，得到二溴产物；

在催化剂、碱溶液和有机溶剂中，将化合物A、化合物E与二溴产物进行Suzuki反应，获得如下结构式(I)表示的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物：

式中n为1-100的整数；x、y为正实数且x+y＝1。

5.如权利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其特征在于，所述耦合反应按照以下步骤进行：在催化剂和有机溶剂中，将摩尔比为2.0∶a∶b的化合物B、C、D在60℃～120℃下反应12～24小时，得到耦合产物；a＞0，b＞0，2.0≤a+b≤4.0，所述催化剂为有机钯或有机钯与有机膦配体的混合物，所述催化剂用量为化合物B摩尔用量的0.005-0.10倍，所述有机溶剂为弱极性或极性非质子性有机溶剂或其混合溶剂。

6.如权利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其特征在于，所述溴化取代反应按照以下步骤进行：将耦合产物和溴化剂在0℃～30℃下以摩尔比1.0∶2.0～2.5加入至有机溶剂中，反应12～48小时，得到所述二溴产物，所述有机溶剂为弱极性或极性非质子性有机溶剂或其混合溶剂。

7.如权利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其特征在于，所述Suzuki反应按照以下步骤进行：在无氧环境中，在催化剂、碱溶液和有机溶剂中，将化合物A、化合物E与二溴产物按摩尔比1.0∶c∶d在65℃～120℃下进行反应24～72小时，得到所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物，其中，c＞0，d＞0，0.9≤c+d≤1.1，所述催化剂为有机钯催化剂或有机钯催化剂与有机膦配体的混合物，所述催化剂的用量为化合物A摩尔用量的0.005-0.10倍，所述碱溶液为碱金属氢氧化物或碱金属碳酸盐的水溶液或四烷基氢氧化铵水溶液，所述碱溶液中的碱用量为化合物A摩尔用量的2-20倍，所述有机溶剂为弱极性或极性非质子性有机溶剂或其混合溶剂。

8.如权利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其特征在于，所述化合物A通过以下步骤获得：在有机溶剂中，将2，7-二溴-9，9-二烷基芴和烷基锂在-100℃～-25℃下以摩尔比1.0∶2.0～1.0∶4.0混合，再加入2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷，反应24～48小时，得到所述化合物A，所述有机溶剂为弱极性或极性非质子性有机溶剂或其混合溶剂，所述2-异丙氧基-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷的用量为2，7-二溴-9，9-二烷基芴摩尔用量的2.0～4.0倍。

9.如权利要求4所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物制备方法，其特征在于，所述化合物B通过以下步骤获得：

1)将噻吩-3，4-二羧酸加入至乙酸酐中，搅拌反应12-24小时，将反应液中的溶剂减压蒸干，加入至有机溶剂中，随后加入烷基胺，加热至100-120℃反应24-32小时，然后冷却，减压除去溶剂，加入二氯亚砜，加热至80-100℃回流1-12小时后，得到5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮，所述烷基胺中的烷基为R₃；

2)将5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮和溴化剂在10℃～30℃下以摩尔比1.0∶2.0～1.0∶4.0加入至有机溶剂中，反应12～48小时，得到1，3-二溴-5-烷基噻吩[3，4-c]-吡咯-4，6-二酮。

10.如权利要求1-3任一项所述的含芴和噻吩吡咯二酮单元的共聚物在有机光电材料、太阳能电池器件、有机场效应晶体管、有机电致发光器件、有机光存储器件或有机激光器件中的应用。

Images