发明内容
泡腾片是一种药物剂型,是指含碳酸氢钠,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的有机酸组分中加入酸性成分如:苹果酸、枸橼酸、酒石酸、富马酸、己二酸、丁二酸等单一成分或混合物有机酸和药学中稀释剂、助流剂通过一定的方法制备成颗粒,在另一部分的碱成分如:碳酸氢钠、碳酸钠等碳酸盐的单一成分或混合物,必要时加入适当的药物成分、稀释剂、助流剂、润滑剂或其他成分等,将两种颗粒混合,压制成泡腾片,放置水中能够形成泡腾的液体或混悬液。
阴道泡腾片是泡腾片的一种,使用时置于患病部位,水分能进入其中产生气泡,释放药物,产生的气泡会携带药物,最大面积的接触患病部位而达到最佳的治疗效果,因此,发泡量的大小直接影响药效的发挥。泡腾片由于含有酸和碱,对其直接包衣难度较大,包衣过程中包衣液或空气中的水分进入会使包衣膜撑开,胀破失去保护作用。本发明的双唑泰阴道泡腾片由片芯,隔离层和薄膜衣层组成,对双唑泰阴道泡腾片片芯包乙基纤维素隔离层,控制隔离层的用量,使包薄膜衣层变得容易,起到了保护作用。
通常泡腾片的包装是包装在封闭严密的铝管或硬质塑料中,再采用特制的盖子密封,从而保证其质量;阴道泡腾片由于其使用的特殊性,以铝塑包装或双铝包装为宜,其密封性相对较差,对片剂要求相对要高,才能保证质量稳定。尽管通过包衣技术能够提高片剂的防潮能力,但是由于泡腾片遇水不稳定,常规的水性的包衣技术和方法很难直接进行包衣,本发明采用的包衣方法对阴道泡腾片包衣,减少了水分的进入,提高了稳定性,从而保证了药效的发挥。
本发明中双唑泰阴道泡腾片片芯的制备采用本领域熟知的湿法制粒方法,具体如下:
将醋酸氯己定、枸橼酸、糊精、淀粉和微晶纤维素分别粉碎过筛80目,并按处方量混匀,加适量粘合剂制软材,18目制粒,60℃烘干,16目筛网整粒,作为酸组分颗粒备用。
将甲硝唑、克霉唑、碳酸氢钠分别粉碎过筛,糊精和微晶纤维素并按处方量混匀,加适量粘合剂制软材,18目制粒,40℃烘干,16目筛网整粒,作为碱组分颗粒备用。
将上述的酸组分颗粒、碱组和硬酯酸镁分颗粒混合,压片,制成双唑泰阴道泡腾片片芯。
压制的双唑泰阴道泡腾片片芯时均选用的各种辅料均为药学中所为人熟知的辅料,其功能和用量也在各种公开资料中均有具体描述。
本发明区别其他双唑泰阴道泡腾片的特点就是采用了疏水性聚合物乙基纤维素对双唑泰阴道泡腾片包隔离衣,然后再对其包薄膜衣,具体来说本发明的双唑泰阴道泡腾片的包衣膜组成分为二层,内层为隔离层,外层为薄膜衣层。
乙基纤维素是纤维素的乙基醚,是通过乙缩醛连接的以β-脱水葡萄糖为单元的长链聚合物,在药学中经常用于包衣剂来调节药物的释放。在本发明中,应用乙基纤维素作为隔离层,隔离所包第二层薄膜包衣的水分和泡腾片成分接触,在包有一定量的乙基纤维素作为隔离层后,即不影响到双唑泰阴道泡腾片的发泡量,又能利于第二层薄膜包衣过程,使双唑泰阴道泡腾片利于隔绝水分,第二层薄膜衣的包衣采用乙醇作为溶剂包衣的效果会更好。
由于泡腾片中含有酸、碱组分,因此对水分非常敏感,在包衣过程中尤其要注意,单纯采用包薄膜衣的方法,会造成双唑泰阴道泡腾片吸收包衣液中的水分提前发泡,即使采用无水溶剂的配方包薄膜衣,所包薄膜衣防潮性能不好,稳定性差。
在本发明中,隔离层选用无水乙醇为溶剂,乙基纤维素为高分子材料。因其不溶于水,在药学中常用来作为,缓释膜包衣材料。在本发明中,将其作为隔离层,发现对水分起到了良好的隔绝作用,同时又在一定量的范围不影响双唑泰阴道泡腾片的发泡量,由于同时这样有利于第二层薄膜衣的包衣,包衣后的衣膜光滑,表面平整。
本发明中隔离层包衣液的配制:取一定量的乙基纤维素,以适量无水乙醇配制成2%~5%(重量体积比,w/v)的溶液,加入适量增塑剂后搅拌均匀后进行包衣,称取包衣的双唑泰阴道泡腾片片芯,进行包衣,过程结束后称取包衣后的片子,隔离层重量增加量控制在0.2%~1%,优选的控制在0.3~0.5%。
隔离层的包衣增重量若大于2%,隔离层衣膜太厚,水分难以进入,这样双唑泰阴道泡腾片的发泡量会明显降低。
隔离层中的增塑剂选用聚乙二醇,在本发明中选用了分子量合适的聚乙二醇,聚乙二醇分子量大,溶解性差,分子量较小成膜性差,本发明采用聚乙二醇800和聚乙二醇2000,其用量为乙基纤维素的5~15%(重量比),优选的量为乙基纤维素的8~12%(重量比)。
薄膜衣层的高分子材料可采用低粘度的羟丙甲纤维素,粘度为5~20CP(CP为粘度单位),优选的为5CP,采用PEG6000为增塑剂加入适量80%无水乙醇,配制成5%的溶液,进行包衣,称取包衣后的双唑泰阴道泡腾片,进行包衣,过程结束后称取包衣后的片子,隔离层重量增加量(相对于包过隔离层的片芯)控制在2%~5%,优选的控制在2.5~3.5%。
薄膜衣层的也可采用商品化的薄膜包衣预混粉,如:欧巴代,采用一定量的乙醇溶液溶解或者混悬,浓度控制在3~10%,采用合适的设备进行包衣,过程结束后称取包衣后的片子,薄膜衣层重量增加量控制在2%~5%,优选的控制在2.5~3.5%。
在本发明中,隔离层和薄膜衣层包衣过程中,片子温度控制在40~45℃为最适宜,低于40℃也可进行包衣,进风的温度根据所包衣片芯的量和风量而定,一般设置在70~80℃为宜。
具体实施方式
应充分说明的是,以下实施例仅用于进一步说明本发明,而不用于限制本发明的权利范围。
将醋酸氯己定、枸橼酸、糊精、淀粉和微晶纤维素分别粉碎过筛80目,并按处方量混匀,加适量粘合剂制软材,18目制粒,60℃烘干,16目筛网整粒,作为酸组分颗粒备用。
将甲硝唑、克霉唑、碳酸氢钠分别粉碎过筛,糊精和微晶纤维素并按处方量混匀,加适量粘合剂制软材,18目制粒,40℃烘干,16目筛网整粒,作为碱组分颗粒备用。
将上述的酸组分颗粒、碱组和硬酯酸镁分颗粒混合,压制双唑泰阴道泡腾片片芯。
将上述的双唑泰阴道泡腾片片芯,进行包衣,具体如下:
实施例1
将双唑泰阴道泡腾片片芯,放置到包衣锅中,采用含2.5%乙基纤维素和0.25%聚乙二醇800无水乙醇溶液包衣,包隔离层,增重0.22%,再以含2.5%羟丙甲纤维素(5CP)和0.25%三乙酸甘油酯的85%乙醇溶液。增重2.8%。
实施例2
将双唑泰阴道泡腾片片芯放置到包衣锅中,采用含3.5%乙基纤维素和0.2%聚乙二醇2000的无水乙醇溶液包衣,包隔离层,增重0.38%,再以含5.0%羟丙甲纤维素(5CP)和0.25%的枸橼酸三乙酯的75%乙醇溶液。增重4.0%。
实施例3
将双唑泰阴道泡腾片片芯放置到包衣锅中,采用2.5%乙基纤维素和0.3%聚乙二醇2000的无水乙醇溶液包衣,包隔离层,增重0.60%,再以含2.5%欧巴代乙醇溶液。增重2.5%。
实施例4
将双唑泰阴道泡腾片片芯放置到包衣锅中,采用含4%乙基纤维素和0.4%聚乙二醇800的无水乙醇溶液包衣,包隔离层,增重1.0%,再以含2.5%欧巴代水分散体增重3.0%。
试验例1
鉴于双唑泰阴道泡腾片的水分变化量难以测定,因为水分进入会产生水分和二氧化碳,二氧化碳会逸失,很难估计双唑泰阴道泡腾片的水分吸收量,因此我们间接的以发泡量来进行对比。将片芯及各实施例的片子分别置两种环境下,25℃相对湿度为75%的环境下敞口放置1天,铝塑包装在25℃,RH60%环境下,放置6个月,分别取10片,观察外观,测定发泡量。
表1发泡量对比试验
从表1结果可见,双唑泰阴道泡腾片片芯敞口在相对适度为RH75%的环境中放置1天,由于吸收了水分,表面部分酸碱发生反应,产生气泡导致片面凹凸不平,发泡量急剧下降;而采用聚合物包衣的双唑泰阴道泡腾片放置1天,外观和发泡量无明显的变化。同样在铝塑包装放置6月后,双唑泰素阴道泡腾片片芯的外观和发泡量有所降低,包衣后的实施例双唑泰阴道泡腾片外观和发泡量无明显变化。