CN102341122A - 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂 - Google Patents

含有镇痛-抗炎症剂的外用剂 Download PDF

Info

Publication number
CN102341122A
CN102341122A CN2010800105643A CN201080010564A CN102341122A CN 102341122 A CN102341122 A CN 102341122A CN 2010800105643 A CN2010800105643 A CN 2010800105643A CN 201080010564 A CN201080010564 A CN 201080010564A CN 102341122 A CN102341122 A CN 102341122A
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
polyoxyethylene
ether
alcohol
external agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010800105643A
Other languages
English (en)
Inventor
三浦诚司
粟村努
山崎裕洋
藤井裕也
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kowa Co Ltd
Original Assignee
Kowa Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kowa Co Ltd filed Critical Kowa Co Ltd
Publication of CN102341122A publication Critical patent/CN102341122A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

含有以下成分(A)、(B)和(C)的外用剂，(A)非类固醇性镇痛-抗炎症剂、(B)多元醇、(C)聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚。本发明的外用剂，非类固醇性镇痛-抗炎症剂的药效表现提高，且能够以低浓度表现效果。另外，还是美观性优异的外用剂。

Description

含有镇痛-抗炎症剂的外用剂
技术领域
本发明涉及含有非类固醇性镇痛-抗炎症剂的外用剂。
背景技术
苯乙酸类非类固醇性消炎镇痛剂的氨芬酸或其盐，以慢性类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩周炎、颈肩腕综合征、颞下颌关节病和手术后、外伤后、拔牙后等的消炎-镇痛作为功能-效果，使用在1个胶囊中包含50mg氨芬酸钠的胶囊剂。但是，氨芬酸或其盐，因为其血液半衰期短，所以在口服给药中必须1日投与4次。另外，氨芬酸或其盐，因为抑制前列腺素的生物合成，所以作为副作用有产生消化道粘膜损伤的可能性(非专利文献1)。
为了解决这样的问题，要求将氨芬酸或其盐制成为外用剂。作为含有氨芬酸钠的外用剂，例如，已知在支持体上设置了丙烯酸类粘合剂层的外用贴剂(参照专利文献1)，在柔软的支持体上叠层含有比游离状态的氨芬酸酸性强的有机酸的压敏性粘接材料层而形成的消炎镇痛用贴剂(参照专利文献2)等。但是，氨芬酸钠是呈现深黄色的化合物，有依存于浓度色调增强的倾向。色调强的外用剂，如果使用时附着在衣服上，就有染色等的担心，所以要求制成为在外观是浅黄色的低浓度范围吸收性良好的制剂。但是，在专利文献1和2中记载的外用剂都是以5重量％以上高浓度包含氨芬酸钠的外用剂，不能解决上述问题。
而且，氨芬酸或其盐还对于酸性物质非常不稳定，在专利文献2记载的外用剂中，担忧由配合强酸性有机酸引起的稳定性下降。
但是，也提出各种提高非类固醇性镇痛-抗炎症剂的经皮吸收性的技术。例如，已知使用了由脂肪酸酯、蜡类、表面活性剂、烃类组成的油脂性基质的酮洛芬软膏剂(参照专利文献3)，使用了由高级醇、烃类、水、乳化剂组成的乳剂性基质的酮洛芬软膏剂(参照专利文献4)，在含有维生素E类和中链脂肪酸酯的低级醇-水类基质中，配合了特定的聚氧乙烯类非离子表面活性剂的含有吲哚美辛的液剂(参照专利文献5)，含有烷基吡咯烷酮、亲水性聚醚、亲水性非离子性表面活性剂、具有羧基的水溶性高分子物质、水溶性乙烯基聚合物、水不溶性多价金属盐、多元醇、有机羟基酸和水分的非类固醇性消炎镇痛剂的外用贴剂(参照专利文献6)，配合了作为粘合剂的N-乙烯基-2-吡咯烷酮和(甲基)丙烯酸酯构成的共聚物、作为药物溶解助剂的聚乙烯吡咯烷酮、作为吸收促进剂的聚氧乙烯烷基醚类和/或脂肪酸烷醇酰胺类的含有吡罗昔康的经皮吸收制剂(参照专利文献7)，含有聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、羟基烷基纤维素、己二酸异丙酯和/或十四烷酸异丙酯、水和乙醇的混合物等的酮洛芬外用液剂(参照专利文献8)，在水性醇类溶剂中含有油酸或油醇和非类固醇性消炎镇痛剂的外用剂(参照专利文献9)等。
但是，在任意一篇文献中都没有关于由并用多元醇与聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚引起的氨芬酸或其盐的药效表现提高的具体记载和暗示。关于氨芬酸或其盐以低浓度表现效果、美观性也优异的制剂的具体记载和暗示在任意一篇文献中都不存在。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开昭61-126020号公报
专利文献2：日本特开昭62-126119号公报
专利文献3：日本特开昭58-39616号公报
专利文献4：日本特开昭58-103311号公报
专利文献5：日本特开平6-9394号公报
专利文献6：日本特开2002-20274号公报
专利文献7：日本特开平3-251534号公报
专利文献8：日本特开平1-143831号公报
专利文献9：日本特开2000-143540号公报
非专利文献
非专利文献1：“日本医药品集医疗药2006年版”，株式会社じほう，第221页
发明内容
本发明的目的在于提供在含有非类固醇性镇痛-抗炎症剂(特别是氨芬酸或其盐)的外用剂中，药效表现优异的外用剂。
本发明的发明者关于含有非类固醇性镇痛-抗炎症剂的外用剂进行了研讨，发现通过配合多元醇与聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚，在非类固醇性镇痛-抗炎症剂的药效表现显著提高的同时，可以得到美观性优异的制剂。
本发明是提供含有以下成分(A)、(B)和(C)的外用剂的发明。
(A)非类固醇性镇痛-抗炎症剂、
(B)多元醇
(C)聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚
本发明的外用剂能够提高非类固醇性镇痛-抗炎症剂的药效表现，且能够以低浓度表现效果，另外，也是美观性优异的外用剂。
具体实施方式
[成分(A)：非类固醇性镇痛-抗炎症剂]
作为在本发明中使用的成分(A)非类固醇性镇痛-抗炎症剂，没有特别限定，但例如，可以列举阿克他利、阿西美辛、安吡昔康、氨芬酸、布洛芬、吲哚美辛、依托度酸、酮洛芬、扎托洛芬、双氯芬酸、舒林酸、塞来昔布、噻洛芬酸、替诺昔康、萘普生、吡罗昔康、联苯乙酸、普拉洛芬、氟比洛芬、甲灭酸、Medicoxib、美洛昔康、莫苯唑酸、罗非昔布、洛索洛芬、氯苯扎利、氯诺昔康和这些的盐，其中，优选氨芬酸或其盐。更具体地可以列举阿克他利、阿西美辛、安吡昔康、氨芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛、吲哚美辛法尼酯、依托度酸、酮洛芬、扎托洛芬、双氯芬酸钠、舒林酸、塞来昔布、噻洛芬酸、替诺昔康、萘普生、吡罗昔康、联苯乙酸、普拉洛芬、氟比洛芬、氟比洛芬酯、甲灭酸、Medicoxib、美洛昔康、莫苯唑酸、罗非昔布、洛索洛芬钠水合物、氯苯扎利钠、氯诺昔康等，特别优选氨芬酸钠(化学名：sodium(2-amino-3-benzoylphenyl)acetate monohydrate)。
在本发明的外用剂中，成分(A)的非类固醇性镇痛-抗炎症剂，能够单独或组合2种以上使用，其含量没有特别限定，优选0.001～20质量％，更优选0.01～10质量％，特别优选0.05～5质量％。另外，在本发明的外用剂中的各成分含量，只要不特别说明，是指相对除去了支持体、剥离衬垫、容器等制剂用构件的“含有成分(A)、(B)和(C)的部分”总质量的各成分的质量比例。例如，在泥敷剂中是指泥敷剂基质层中的含量，在贴剂中是指压敏性粘合剂层中的含量。
[(B)：多元醇]
在本发明中使用的成分(B)的多元醇，通过与成分(C)并用，显著提高外用剂中的(A)药效表现。
作为成分(B)多元醇，例如，可以列举乙二醇、丙二醇、丁二醇、聚乙二醇、丙三醇等。在本发明中，优选二元醇，其中优选丙二醇、聚乙二醇。
作为成分(B)的聚乙二醇，其平均分子量没有特别限定，但优选平均分子量是150～4000，更优选是190～1600。具体地优选聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1540。
在本发明的外用剂中，成分(B)的多元醇，能够单独或组合2种以上使用，其含量没有特别限定，优选0.1～10质量％，更优选0.5～8质量％，特别优选1～6质量％。
[(C)：聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚]
在本发明中使用的成分(C)的聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚，通过与成分(B)并用，显著提高外用剂中的成分(A)的药效表现。
所谓成分(C)的聚氧亚烷基烷基醚和聚氧亚烷基链烯基醚，意指在具有烷基或链烯基的醇或者具有烷基或链烯基的酚中，加成聚合氧化亚烷基而得到的成分。在这里，作为具有烷基或链烯基的醇，意指具有碳原子数1～22(碳原子数1～22的直链状或碳原子数3～22的支链状或环状)的烷基、或碳原子数2～22(碳原子数2～22的直链状或碳原子数3～22的支链状或环状)的链烯基的醇，作为烷基或链烯基，例如，可以列举甲基、乙基、丙基、异丙基、环丙基、烯丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、异癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(十六基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂酰基)、异硬脂酰基、油烯基、十九烷基、二十烷基、二十二烷基等。作为具有烷基或链烯基的酚，意指具有上述直链状、支链状或环状的烷基或链烯基的酚。作为烯基氧化物，可以列举氧化乙烯和氧化丙烯。
在具有烷基或链烯基的醇或者具有烷基或链烯基的酚中加聚烯基氧化物时，作为烯基氧化物，既可以只加成聚合氧化乙烯，也可以只加成聚合氧化丙烯，也可以加成聚合氧化乙烯和氧化丙烯两者。加成聚合可以使用公知的方法进行，在使两者加成聚合时，既可以是嵌段加聚，也可以是无规加聚。烯基氧化物的平均加成摩尔数优选是2～50，更优选是2～5，特别优选是2～4。
在本发明中使用的成分(C)的聚氧亚烷基烷基醚和聚氧亚烷基链烯基醚，可以由下述通式(1)表示。
R-X-O-(AO)n-H    (1)
[式中，R表示碳原子数1～22的烷基或碳原子数2～22的链烯基，X表示单键或亚苯基，A表示亚乙基或亚丙基，n表示2～50的平均加成摩尔数。n个A可以是亚乙基、亚丙基的任意1种，也可以是这些的组合。]
在本发明中，在上述式(1)中，优选
(i)R是碳原子数8～22的烷基或链烯基，X是单键，2≤n≤5，的物质，以及
(ii)R是碳原子数1～9的烷基，X是亚苯基，2≤n≤5的物质。其中，在(i)和(ii)中，特别优选意指2≤n≤4的物质。
在本发明中使用的成分(C)的聚氧亚烷基烷基醚和聚氧亚烷基链烯基醚，如上所述能够基于公知的方法制造，也可以使用市售品。作为聚氧亚烷基烷基醚和聚氧亚烷基链烯基醚的例子，例如，可以列举聚氧亚乙基(2)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(4)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(6)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(11)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(30)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(3)癸基醚、聚氧亚乙基(5)癸基醚、聚氧亚乙基(6)癸基醚、聚氧亚乙基(7)癸基醚、聚氧亚乙基(10)癸基醚、聚氧亚乙基(3.5)异癸基醚、聚氧亚乙基(5)异癸基醚、聚氧亚乙基(5.5)异癸基醚、聚氧亚乙基(6)异癸基醚、聚氧亚乙基(6.5)异癸基醚、聚氧亚乙基(7)异癸基醚、聚氧亚乙基(8.5)异癸基醚、聚氧亚乙基(2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(2.2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)十二烷基醚、聚氧亚乙基(4.2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(5)十二烷基醚、聚氧亚乙基(6)十二烷基醚、聚氧亚乙基(7)十二烷基醚、聚氧亚乙基(7.5)十二烷基醚、聚氧亚乙基(8)十二烷基醚、聚氧亚乙基(9)十二烷基醚、聚氧亚乙基(10)十二烷基醚、聚氧亚乙基(12)十二烷基醚、聚氧亚乙基(13)十二烷基醚、聚氧亚乙基(15)十二烷基醚、聚氧亚乙基(19)十二烷基醚、聚氧亚乙基(21)十二烷基醚、聚氧亚乙基(25)十二烷基醚、聚氧亚乙基(30)十二烷基醚、聚氧亚乙基(40)十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)十三烷基醚、聚氧亚乙基(5)十三烷基醚、聚氧亚乙基(6.5)十三烷基醚、聚氧亚乙基(7)十三烷基醚、聚氧亚乙基(7.5)十三烷基醚、聚氧亚乙基(8)十三烷基醚、聚氧亚乙基(8.5)十三烷基醚、聚氧亚乙基(9)十三烷基醚、聚氧亚乙基(10)十三烷基醚、聚氧亚乙基(12)十三烷基醚、聚氧亚乙基(15)十三烷基醚、聚氧亚乙基(20)十三烷基醚、聚氧亚乙基(3)十四烷基醚、聚氧亚乙基(7)十四烷基醚、聚氧亚乙基(12)十四烷基醚、聚氧亚乙基(2)十六烷基醚、聚氧亚乙基(5)十六烷基醚、聚氧亚乙基(5.5)十六烷基醚、聚氧亚乙基(7)十六烷基醚、聚氧亚乙基(8)十六烷基醚、聚氧亚乙基(10)十六烷基醚、聚氧亚乙基(13)十六烷基醚、聚氧亚乙基(15)十六烷基醚、聚氧亚乙基(20)十六烷基醚、聚氧亚乙基(23)十六烷基醚、聚氧亚乙基(25)十六烷基醚、聚氧亚乙基(30)十六烷基醚、聚氧亚乙基(40)十六烷基醚、聚氧亚乙基(2)十八烷基醚、聚氧亚乙基(3.3)十八烷基醚、聚氧亚乙基(4)十八烷基醚、聚氧亚乙基(5)十八烷基醚、聚氧亚乙基(7)十八烷基醚、聚氧亚乙基(10)十八烷基醚、聚氧亚乙基(11)十八烷基醚、聚氧亚乙基(15)十八烷基醚、聚氧亚乙基(20)十八烷基醚、聚氧亚乙基(30)十八烷基醚、聚氧亚乙基(50)十八烷基醚、聚氧亚乙基(4)异十八烷基醚、聚氧亚乙基(8)异十八烷基醚、聚氧亚乙基(12)异十八烷基醚、聚氧亚乙基(16)异十八烷基醚、聚氧亚乙基(2)油烯基醚、聚氧亚乙基(4)油烯基醚、聚氧亚乙基(5)油烯基醚、聚氧亚乙基(6)油烯基醚、聚氧亚乙基(7)油烯基醚、聚氧亚乙基(8.5)油烯基醚、聚氧亚乙基(9)油烯基醚、聚氧亚乙基(10)油烯基醚、聚氧亚乙基(11)油烯基醚、聚氧亚乙基(13)油烯基醚、聚氧亚乙基(13.5)油烯基醚、聚氧亚乙基(14)油烯基醚、聚氧亚乙基(15)油烯基醚、聚氧亚乙基(20)油烯基醚、聚氧亚乙基(30)油烯基醚、聚氧亚乙基(40)油烯基醚、聚氧亚乙基(50)油烯基醚、聚氧亚乙基(5)二十二烷基醚、聚氧亚乙基(10)二十二烷基醚、聚氧亚乙基(20)二十二烷基醚、聚氧亚乙基(30)二十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(6)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(8)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(10)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(15)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(20)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(40)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(5)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(9)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(9.5)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(10)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(11)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(15)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(18)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(20)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(5)聚氧亚丙基(2)癸基醚、聚氧亚乙基(7)聚氧亚丙基(2)癸基醚、聚氧亚乙基(10)聚氧亚丙基(2)癸基醚、聚氧亚乙基(8)聚氧亚丙基(2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(10)聚氧亚丙基(2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(13)聚氧亚丙基(2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(9)聚氧亚丙基(2)十三烷基醚、聚氧亚乙基(12)聚氧亚丙基(2)十三烷基醚、聚氧亚乙基(16)聚氧亚丙基(2)十三烷基醚、聚氧亚乙基(1)聚氧亚丙基(1)十六烷基醚、聚氧亚乙基(1)聚氧亚丙基(4)十六烷基醚、聚氧亚乙基(1)聚氧亚丙基(8)十六烷基醚、聚氧亚乙基(10)聚氧亚丙基(4)十六烷基醚、聚氧亚乙基(17)聚氧亚丙基(23)十六烷基醚、聚氧亚乙基(20)聚氧亚丙基(4)十六烷基醚、聚氧亚乙基(20)聚氧亚丙基(8)十六烷基醚、聚氧亚乙基(4)聚氧亚丙基(30)十八烷基醚等。
在本发明中，在上述中，烯基氧化物的平均加成摩尔数优选是2～5，特别优选是2～4。在上述的例示中，优选列举聚氧亚乙基(2)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(4)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(3)癸基醚、聚氧亚乙基(5)癸基醚、聚氧亚乙基(3.5)异癸基醚、聚氧亚乙基(5)异癸基醚、聚氧亚乙基(2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(2.2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)十二烷基醚、聚氧亚乙基(4.2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(5)十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)十三烷基醚、聚氧亚乙基(5)十三烷基醚、聚氧亚乙基(3)十四烷基醚、聚氧亚乙基(2)十六烷基醚、聚氧亚乙基(5)十六烷基醚、聚氧亚乙基(2)十八烷基醚、聚氧亚乙基(3.3)十八烷基醚、聚氧亚乙基(4)十八烷基醚、聚氧亚乙基(5)十八烷基醚、聚氧亚乙基(4)异十八烷基醚、聚氧亚乙基(2)油烯基醚、聚氧亚乙基(4)油烯基醚、聚氧亚乙基(5)油烯基醚、聚氧亚乙基(5)二十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(5)壬基苯基醚、聚氧亚乙基(1)聚氧亚丙基(1)十六烷基醚、聚氧亚乙基(1)聚氧亚丙基(4)十六烷基醚等，特别优选列举聚氧亚乙基(2)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(4)2-乙基己基醚、聚氧亚乙基(3)癸基醚、聚氧亚乙基(3.5)异癸基醚、聚氧亚乙基(2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(2.2)十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)十二烷基醚、聚氧亚乙基(3)十三烷基醚、聚氧亚乙基(3)十四烷基醚、聚氧亚乙基(2)十六烷基醚、聚氧亚乙基(2)十八烷基醚、聚氧亚乙基(3.3)十八烷基醚、聚氧亚乙基(4)十八烷基醚、聚氧亚乙基(4)异十八烷基醚、聚氧亚乙基(2)油烯基醚、聚氧亚乙基(4)油烯基醚、聚氧亚乙基(3)辛基苯基醚、聚氧亚乙基(1)聚氧亚丙基(1)十六烷基醚等。
在本发明的外用剂中，成分(C)的聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚，能够单独或组合2种以上使用，其含量没有特别限定，优选0.01～50质量％，更优选0.05～30质量％，更加优选0.1～28质量％，特别优选0.1～25质量％。
[(D)：萜烯和/或包含萜烯的精油]
在本发明的外用剂中，作为成分(D)，能够含有萜烯和/或包含萜烯的精油。作为萜烯和/或包含萜烯的精油，没有特别限定，可以列举单萜烯、倍半萜烯和/或包含这些的精油。作为萜烯，例如，可以列举异冰片、甲基芷香酮、罗勒烯、香芹醇、香芹鞣酮、香芹酮、蒈烯、蒈酮、莰烯、樟脑、香叶醇、伞花烃、桧萜、藏花醛、环柠檬醛、柠檬醛、香茅醛、香茅酸、香茅醇、桉树脑、枞油烯、苧醇、苧酮、松油醇、松油烯、异松油烯、三环萜、橙花醇、蒎烯、松蒎醇、蒎脑、薄荷烯酮、水芹醛、水芹烯、葑烯、葑醇、紫苏醇、紫苏醛、冰片、月桂烯、薄荷醇、薄荷酮、紫罗醇、紫罗酮、沉香醇和柠檬烯等。这些包含单一的立体异构体及其混合物。另外，作为包含萜烯的精油，例如，可以列举茴香油、衣兰油、鸢尾油、小茴香油、橙油、依兰油、春黄菊油、白千层油、葛缕子油、荜澄茄油、圆柚油、肉桂油、芫荽油、藏花油、花椒油、紫苏油、柠檬桉油、香茅油、生姜油、小豆蔻油、樟脑油、姜草油、绿薄荷油、辣薄荷油、老鹤草油、大茴香油、丁香油、松节油、苦橙皮油、橙花油、罗勒油、薄荷油、玫瑰草油、多香果油、橙叶油、月桂叶油、海地油、藜油、香柠檬油、玫瑰木油、芳樟油、甘牛至油、橘子油、蜂花油、桉叶油、白柠檬油、薰衣草油、沉香油、柠檬油、柠檬草油、玫瑰油、迷迭香油和罗马春黄菊油等。
在本发明中，作为萜烯，优选樟脑、d-樟脑、dl-樟脑、香叶醇、香茅醛、松油醇、冰片、d-冰片、薄荷醇、dl-薄荷醇、l-薄荷醇、柠檬烯等，特别优选薄荷酮、dl-薄荷醇、l-薄荷醇。另外，作为包含萜烯的精油，优选衣兰油、小茴香油、橙油、春黄菊油、肉桂油、紫苏油、香茅油、小豆蔻油、樟脑油、辣薄荷油、老鹤草油、丁香油、松节油、苦橙皮油、橙花油、薄荷油、玫瑰草油、香柠檬油、桉叶油、薰衣草油、沉香油、柠檬油、玫瑰油、迷迭香油、罗马春黄菊油等，特别优选薄荷油。
在本发明的外用剂中，成分(D)的萜烯和/或包含萜烯的精油，能够单独或组合2种以上使用。其含量没有特别限定，优选0.0001～20质量％，更优选0.001～15质量％，特别优选0.005～10质量％。
[(E)：高级醇]
在本发明的外用剂中，作为成分(E)，能够含有高级醇。作为高级醇，没有特别限定，可以列举碳原子数8～22的饱和或不饱和脂肪族醇。具体地，例如，可以列举辛醇、壬醇、癸醇、异癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、异十八烷醇、油醇、亚油醇、十九烷醇、二十烷醇、二十二烷醇等直链状或支链状的饱和或不饱和的高级醇。
在本发明中，更优选碳原子数8～20、特别优选碳原子数8～18的饱和或不饱和的脂肪族醇。其中，特别优选辛醇、壬醇、癸醇、异癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、异十八烷醇、油醇、亚油醇等。
在本发明的外用剂中，成分(E)的高级醇能够单独或组合2种以上使用。其含量没有特别限定，优选0.0001～30质量％，更优选0.001～20质量％，特别优选0.005～15质量％。
[剂型、添加物]
本发明的外用剂剂型没有特别限定，例如，可以列举液剂、凝胶剂、软膏剂、霜剂、凝霜剂、泥敷剂、贴剂、搽剂、乳液、经皮吸收型制剂、气雾剂等在第十五修正日本药局方的制剂总则中记载的剂型，这些可以由公知的方法制造。在制造时，除了本发明的必须成分以外，可以加入pH调整剂、抗氧化剂、表面活性剂、紫外线吸收剂、经皮吸收促进剂等添加物。
作为经皮吸收促进剂，例如，可以列举正辛酸、正癸酸、己酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸等脂肪酸及其盐，十二烷酸己基酯、十四烷酸异丙基酯、十四烷酸十六烷基酯、十四烷酸异十六烷基酯、十四烷酸十四烷基酯、十四烷酸辛基十二烷基酯、十六烷酸异丙基酯、十六烷酸乙基己酯、十六烷酸十六烷基酯、硬脂酸乙酯、硬脂酸异十六烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、异硬脂酸乙酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸己基癸基酯、异硬脂酸异硬脂酯、油酸乙酯、油酸癸基酯、油酸油酯、亚油酸乙酯、亚油酸异丙酯等脂肪酸酯等。
作为抗氧化剂，例如，可以列举亚硫酸钠、干燥亚硫酸钠、二丁基羟基甲苯、百里酚、生育酚、生育酚乙酸酯、丁基羟基茴香醚、没食子酸丙酯、2-巯基苯并咪唑等。
在本发明的外用剂中，已知作为成分(A)含有在化学结构中具有羧基的非类固醇性镇痛-抗炎症剂(例如，阿西美辛、氨芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛、吲哚美辛法呢酯、依托度酸、酮洛芬、扎托洛芬、双氯芬酸、舒林酸、噻洛芬酸、吡罗昔康、联苯乙酸、普拉洛芬、氟比洛芬、甲灭酸、洛索洛芬钠等)且作为成分(D)含有萜烯和/或包含其的精油时，已知由非类固醇性镇痛-抗炎症剂中的羧基和萜烯的反应产生萜烯酯体，从而外用剂中的非类固醇性镇痛-抗炎症剂含量减少的问题。因此，可以添加十一碳烯酸锌、硬脂酸锌、硬脂酸铝、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸钠、十六烷酸锌、十四烷酸锌、十四烷酸镁、十二烷酸锌、十二烷酸钠等脂肪酸金属盐，或添加氧化锌、氧化钙、氧化钛、氧化镁等金属氧化物，也可以添加氢氧化铝、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钠等金属氢氧化物。
另外，在本发明的外用剂中，从成分(A)的皮肤透过性方面出发，还可以配合三甘醇。
另外，成分(A)的非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸钠时，从氨芬酸的经时稳定性提高方面出发，优选配合选自氧化镁、碳酸镁、碳酸钙中的1种或2种以上。
[泥敷剂]
说明关于剂型是泥敷剂的情况。泥敷剂是具有以支持体、泥敷剂基质层、剥离衬垫的顺序叠层结构的剂型，本发明的必须成分包含在泥敷剂基质层中。作为支持体，可以使用公知的支持体，没有特别限定，例如，可以列举聚乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龙、人造丝等无纺布和针织布。
泥敷剂基质也可以使用公知的泥敷剂基质，没有特别限定，例如，可以列举选自聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸部分中和物、N-乙烯基乙酰胺-丙烯酸钠共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、藻酸、藻酸钠、明胶、阿拉伯胶中的1种或2种以上，以及这些由铝、锌、镁、钙等金属盐交联的交联物。在泥敷剂基质层中，在泥敷剂基质和本发明的必须成分以外，根据所需能够加入上述的成分(D)和(E)、高岭土、滑石粉、氧化钛等填充剂和经皮吸收促进剂等添加物。在成分(A)的非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸钠时，因为该物质在酸性条件下不稳定，所以优选将泥敷剂基质层的pH调整为6.5～9。
剥离衬垫也可以使用公知物，没有特别限定，例如，可以列举聚酯、聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物、赛璐玢等的膜。
泥敷剂能够基于公知的方法，在支持体或剥离衬垫上延展加入了本发明的必须成分，根据需要加入了成分(D)和/或成分(E)与其他添加物而制成的泥敷剂基质层，通过贴合剥离衬垫或支持体而制造。
在本发明泥敷剂中的泥敷剂基质层比例，相对全部量泥敷剂优选为50～99质量％，更优选为60～99质量％，特别优选为70～95质量％。
泥敷剂基质层中的成分(A)、(B)和(C)与所希望成分(D)和(E)的优选含量如上所述，泥敷剂基质层中的泥敷剂基质含量，优选为1～60质量％，更优选为10～55质量％，特别优选为20～50质量％。
[贴剂]
接着，说明剂型是贴剂的情况。贴剂是具有以支持体、压敏性粘合剂层、剥离衬垫的顺序叠层结构的剂型，本发明的必须成分包含在压敏性粘合剂层中。作为支持体，可以使用公知的支持体，没有特别限定，例如，可以列举纸、布、无纺布和聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚丁二烯、聚氨酯、聚乙酸乙烯、尼龙、聚偏氯乙烯等单层膜和这些原料的叠层体等。
压敏性粘合剂也可以使用公知物，没有特别限定，例如，可以列举丙烯酸类粘合剂、合成橡胶类粘合剂、天然橡胶类粘合剂等，这些能够单独或组合2种以上使用。另外，这些也可以乳化。
作为丙烯酸类粘合剂，例如，可以列举以丙烯酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸羟基乙酯、甲基丙烯酸十二烷基酯等(甲基)丙烯酸烷基酯为单体的聚合物和由这些的2种以上引起的共聚物，(甲基)丙烯酸烷基酯和乙酸乙烯、丙酸乙烯、苯乙烯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮等乙烯基化合物的共聚物((甲基)丙烯酸烷基酯-乙烯基化合物共聚物)等。这些能够单独或组合2种以上使用。具体地，可以列举丙烯酸-丙烯酸辛酯共聚物、丙烯酸酯-乙酸乙烯共聚物、丙烯酸2-乙基己酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物溶液、丙烯酸2-乙基己酯-甲基丙烯酸2-乙基己酯-甲基丙烯酸十二烷基酯共聚物溶液、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物分散液、丙烯酸甲酯-丙烯酸2-乙基己酯共聚物树脂乳液、丙烯酸树脂链醇胺溶液、甲基丙烯酸-丙烯酸正丁酯共聚物、丙烯酸丝蛋白共聚树脂、丙烯酸淀粉300、丙烯酸淀粉1000、丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸2-乙基己酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸丁酯-丙烯酸2-乙基己酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸异壬酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸2-乙基己酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸3-羟丙酯-甲基丙烯酸2-羟乙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物、丙烯酸丁酯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸3-羟丙酯-双丙酮丙烯酰胺共聚物等。另外，非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸钠时，在氨芬酸钠的稳定性和药物释放性方面，作为丙烯酸类粘合剂，优选使用将双丙酮丙烯酰胺作为单体制成的共聚物。
作为合成橡胶类粘合剂，例如，可以列举顺式异戊二烯橡胶、苯乙烯异戊二烯橡胶、顺式聚异戊二烯橡胶、高顺式聚异戊二烯橡胶、苯乙烯丁二烯橡胶、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚异戊二烯、聚异丁烯、氯丁二烯橡胶、聚丁烯、SBR合成弹性体等。这些能够单独或组合2种以上使用。
作为天然橡胶类粘合剂，例如，可以列举阿拉伯胶、天然橡胶弹性体等。这些能够单独或组合2种以上使用。
在压敏性粘合剂层中，除了压敏性粘合剂和本发明的必须成分以外，根据需要，也能够加入上述成分(D)和(E)以及增塑剂、赋粘树脂、填充剂、紫外线吸收剂、经皮吸收促进剂、抗氧化剂、水溶性-水膨润性高分子等添加物。
作为增塑剂，例如，可以列举液体石蜡、轻质液体石蜡、辛酸十六烷基酯、十二烷酸己酯、十四烷酸异丙酯、十四烷酸辛基十二烷基酯、十六烷酸异丙酯、十八烷酸丁酯、乳酸十四烷基酯、己二酸二辛酯、癸二酸二乙酯、癸二酸二异丙酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、琥珀酸二辛酯、辛基十二烷醇、己基癸醇、扁桃油、橄榄油、山茶油、蓖麻子油、花生油、薄荷油、l-薄荷醇、双甘醇、丙二醇、一缩二丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、三乙酸甘油酯、柠檬酸三乙酯等，这些能够单独或组合2种以上使用。
作为赋粘树脂，例如，可以列举松香、加氢松香甘油酯、脂松香甘油酯、马来化松香甘油酯、萜烯树脂、石油树脂、脂环族饱和烃树脂、脂肪族烃树脂等，这些能够单独或组合2种以上使用。
作为填充剂，例如，可以列举氧化锌、氧化铝、二氧化钛、氧化镁、氧化铁、硬脂酸锌、碳酸钙、二氧化硅等，这些能够单独或组合2种以上使用。
作为水溶性-水膨润性高分子，例如，可以列举羧基乙烯基聚合物、聚乙烯醇(完全皂化物)、聚乙烯醇(部分皂化物)、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钾、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、藻酸丙二醇酯、羧甲基淀粉钠、黄原胶、葡聚糖、糊精等，这些能够单独或组合2种以上使用。其中，优选聚乙烯醇(完全皂化物)、聚乙烯醇(部分皂化物)、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素。
剥离衬垫也可以使用公知物，不被特别限定，例如，可以列举聚酯、聚乙烯、聚丙烯、乙烯-乙酸乙烯共聚物和赛璐玢等的膜。
贴剂可以基于公知的方法(溶剂法、热熔法、乳液法等)制造。例如，在适当的有机溶剂中浸渍本发明的必须成分、压敏性粘合剂层成分、根据需要的成分(D)和(E)与添加物，搅拌使之均匀分散，制作膏体液，将其在支持体或剥离衬垫上延展，使溶剂挥发干燥，贴合剥离衬垫或支持体而制造。另外，能够通过由延展机在支持体或剥离衬垫上延展、涂布压敏性粘合剂层成分后，贴合剥离衬垫或支持体而制造。
成分(A)的非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸钠等的盐形态时，在经皮吸收性方面，可以在压敏性粘合剂层中再配合柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、马来酸、富马酸、水杨酸、乙酸等羧酸。
成分(A)的非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸钠时，因为这些物质在酸性条件下不稳定，所以在使用乳液法制造贴剂的情况，制造压敏性粘合剂层时，在其制造过程中，优选将pH调整为6.5～9。
另外，作为压敏性粘合剂使用丙烯酸类粘合剂时，从提高氨芬酸钠的经时稳定性方面出发，优选在粘合剂层中加入氧化镁。此时，氧化镁的配合量可以在氨芬酸钠的当量以下。
本发明贴剂中的压敏性粘合剂层的比例没有特别限定，相对贴剂全部量，优选是1～70质量％，更优选是10～60质量％，特别优选是25～50质量％。
压敏性粘合剂层中的成分(A)、(B)和(C)及所希望成分(D)与(E)的优选含量如前所述，压敏性粘合剂层中的压敏性粘合剂含量，优选是50～99质量％，更优选是60～99质量％，特别优选是70～95质量％。
[液剂]
本发明的外用剂剂型例如是液剂时，可以基于公知的方法，使用可以作为外用液剂使用的溶剂。作为溶剂，没有特别限定，例如，可以在选自甲醇、乙醇、异丙醇等低级醇、乙二醇、丙二醇、异丙二醇、1，3-丁二醇等多元醇、水中的1种或2种以上中，根据需要适当添加成分(D)和(E)以及pH调整剂、抗氧化剂、表面活性剂、紫外线吸收剂和经皮吸收促进剂等添加物，通过将本发明的必须成分溶解而制造。在非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸钠时，因为其在酸性条件下不稳定，所以优选将液剂的pH调整为6.5～9。
[各成分的比例]
在本发明的外用剂中，成分(A)、(B)和(C)及所希望成分(D)与(E)各自的含量如上所述，但作为各成分含量的相互关系，在上述含量范围内，优选成为以下的比例。
即，相对1质量份成分(A)含量，成分(B)含量的比例优选是0.05～10质量份，更优选是0.25～8质量份，特别优选是0.5～6质量份。
另外，相对1质量份成分(A)含量，成分(C)含量的比例优选是0.01～20质量份，更优选是0.05～15质量份，特别优选是0.1～11质量份。
进一步，相对1质量份成分(A)含量，成分(D)含量的比例优选是0.01～10质量份，更优选是0.1～9质量份，特别优选是0.25～8质量份。
另外，相对1质量份成分(A)含量，成分(E)含量的比例优选是0.01～20质量份，更优选是0.05～15质量份，特别优选是0.1～10质量份。
实施例
以下表示实施例，更具体地说明本发明，但本发明不应该局限于此。
实施例1贴剂
在100.0g乙酸乙酯中溶解30.0g苯乙烯·异戊二烯·苯乙烯嵌段共聚物(SIS5505P，JSR(株))、24.0g萜烯树脂(YS resin PX1150N，Yasuhara Chemical Co.，Ltd.)、20.0g聚丁烯(聚丁烯3SH，日油(株))和17.0g轻质液体石蜡(HICALL M72，Kaneda Corporation)，得到粘合剂相。
在2.0g聚氧乙烯(2)十二烷基醚(NIKKOL BL-2，Nihon SurfactantKogyo K.K)中加入1.0g氨芬酸钠，确认溶解后，加入0.15g二异丙醇胺(二异丙醇胺，Mitsui Fine Chemical Inc.)、0.5g二丁基羟基甲苯(Yoshinox BHT，API Corporation)、3.0g丙二醇(丙二醇，(株)ADEKA)、2.0g油醇(NOVOL J，Corda Japan K.K)和1.0g l-薄荷醇(l-薄荷醇(薄荷脑)，铃木薄荷(株))，加入先前配制的粘合剂相，充分混合，得到药液。
由烧石膏制造装置在聚硅氧烷处理过的PET膜上延展本药液，在膏体未冷时，与支持体(编织物：TV-105，Japan Vilene Company，Ltd.)叠层，得到配合1质量％氨芬酸钠的贴剂。
实施例2贴剂
除了将轻质液体石蜡变更为15.0g，将丙二醇变更为4.0g以外，与实施例1同样操作，得到配合1质量％氨芬酸钠的贴剂。
实施例3贴剂
除了将丙二醇变更为聚乙二醇400(聚乙二醇400，日油(株))以外，与实施例1同样操作，得到配合1质量％氨芬酸钠的贴剂。
实施例4贴剂
除了将3.0g丙二醇变更为1.0g丙二醇和2.0g聚乙二醇400以外，与实施例1同样操作，得到配合1质量％氨芬酸钠的贴剂。
试验例1镇痛效果评价
由炎症足加压(Randall-Selitto)法评价镇痛效果。即，以压力测痛仪(Pressure Analgesy Meter)测定绝食一晚的5周龄大鼠的右后肢爪的疼痛阈值，作为Pre值。测定Pre值后，在右后肢爪掌中皮下投与0.1mL的20％酵母液，引发炎症，测定引发3小时后的疼痛阈值后，贴附实施例1～4的贴剂。贴附各种贴剂2小时后，测定疼痛阈值，基于相对于贴附后2小时的Pre值的疼痛阈值，算出改善率(％)。在表1中表示结果。
[表1]
  改善率(％)
 实施例1   78.0％
 实施例2   85.8％
 实施例3   87.3％
 实施例4   87.3％
从表1可知，实施例1～4的贴剂显示显著的镇痛效果。
试验例2
关于在实施例1～4中得到的贴剂外观，关于刚制造好后的膏体色调，目测进行评价外观。其结果，任意一个贴剂都显示淡黄色，可知是美观性优异的贴剂。
实施例5贴剂
混合13.0g苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS5002，JSR(株))、38.0g脂环族饱和烃树脂(ARKON P-100，荒川化学工业(株))、5.0g聚异丁烯((Himol 5H，新日本石油精制(株))和35.85g液体石蜡(HICALL M352，Kaneda Corporation)后，在150℃溶解，得到粘合剂相。
在1.0g聚氧乙烯(2)十二烷基醚(NIKKOL BL-2，Nihon SurfactantKogyo K.K)中加入2.0g氨芬酸钠，确认溶解后，加入0.15g二异丙醇胺(二异丙醇胺，Mitsui Fine Chemical Inc.)、0.5g二丁基羟基甲苯(Yoshinox BHT，API Corporation)、3.0g聚乙二醇400(聚乙二醇400，日油(株))、0.5g油醇(NOVOL J，Corda Japan K.K)和1.0g l-薄荷醇(1-薄荷醇(薄荷脑)，铃木薄荷(株))，加入先前配制的粘合剂相，充分混合，得到药液。
由烧石膏制造装置在聚硅氧烷处理过的PET膜上延展本药液，在膏体未冷时，与支持体(编织物：TV-105，Japan Vilene Company，Ltd.)叠层，得到配合2质量％氨芬酸钠的贴剂。

Claims (15)

1.一种外用剂，其特征在于，含有以下成分(A)、(B)和(C)：
(A)非类固醇性镇痛-抗炎症剂、
(B)多元醇、
(C)聚氧亚烷基烷基醚和/或聚氧亚烷基链烯基醚。
2.如权利要求1所述的外用剂，其特征在于：
(B)多元醇选自乙二醇、丙二醇、丁二醇、聚乙二醇和丙三醇。
3.如权利要求2所述的外用剂，其特征在于：
聚乙二醇的平均分子量是150～4000。
4.如权利要求2所述的外用剂，其特征在于：
聚乙二醇选自聚乙二醇200、聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500和聚乙二醇1540。
5.如权利要求1～4中任一项所述外用剂，其特征在于：
(C)聚氧亚烷基烷基醚和聚氧亚烷基链烯基醚由式(1)表示：
R-X-O-(AO)n-H    (1)
式中，R表示碳原子数1～22的烷基或碳原子数2～22的链烯基，X表示单键或亚苯基，A表示亚乙基或亚丙基，n表示2～50的平均加成摩尔数，n个A可以是亚乙基、亚丙基中的任意1种，也可以是这些的组合。
6.如权利要求5所述的外用剂，其特征在于：
式(1)中的n是2～5。
7.如权利要求1～6中任一项所述的外用剂，其特征在于：
还含有(D)萜烯和/或包含萜烯的精油。
8.如权利要求7所述的外用剂，其特征在于：
(D)萜烯选自异冰片、甲基芷香酮、罗勒烯、香芹醇、香芹鞣酮、香芹酮、蒈烯、蒈酮、莰烯、樟脑、香叶醇、伞花烃、桧萜、藏花醛、环柠檬醛、柠檬醛、香茅醛、香茅酸、香茅醇、桉树脑、枞油烯、苧醇、苧酮、松油醇、松油烯、异松油烯、三环萜、橙花醇、蒎烯、松蒎醇、蒎脑、薄荷烯酮、水芹醛、水芹烯、葑烯、葑醇、紫苏醇、紫苏醛、冰片、月桂烯、薄荷醇、薄荷酮、紫罗醇、紫罗酮、沉香醇和柠檬烯。
9.如权利要求7所述的外用剂，其特征在于：
(D)包含萜烯的精油选自茴香油、衣兰油、鸢尾油、小茴香油、橙油、依兰油、春黄菊油、白千层油、葛缕子油、荜澄茄油、圆柚油、肉桂油、芫荽油、藏花油、花椒油、紫苏油、柠檬桉油、香茅油、生姜油、小豆蔻油、樟脑油、姜草油、绿薄荷油、辣薄荷油、老鹤草油、大茴香油、丁香油、松节油、苦橙皮油、橙花油、罗勒油、薄荷油、玫瑰草油、多香果油、橙叶油、月桂叶油、海地油、藜油、香柠檬油、玫瑰木油、芳樟油、甘牛至油、橘子油、蜂花油、桉叶油、白柠檬油、薰衣草油、沉香油、柠檬油、柠檬草油、玫瑰油、迷迭香油和罗马春黄菊油。
10.如权利要求1～9中任一项所述的外用剂，其特征在于：
还含有(E)高级醇。
11.如权利要求10所述的外用剂，其特征在于：
(E)高级醇是碳原子数8～22的饱和或不饱和的脂肪族醇。
12.如权利要求10所述的外用剂，其特征在于：
(E)高级醇选自辛醇、壬醇、癸醇、异癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、异十八烷醇、油醇、亚油醇、十九烷醇、二十烷醇、二十二烷醇。
13.如权利要求1～12中任一项所述的外用剂，其特征在于：
(A)非类固醇性镇痛-抗炎症剂选自阿克他利、阿西美辛、安吡昔康、氨芬酸、布洛芬、吲哚美辛、依托度酸、酮洛芬、扎托洛芬、双氯芬酸、舒林酸、塞来昔布、噻洛芬酸、替诺昔康、萘普生、吡罗昔康、联苯乙酸、普拉洛芬、氟比洛芬、甲灭酸、Medicoxib、美洛昔康、莫苯唑酸、罗非昔布、洛索洛芬、氯苯扎利、氯诺昔康和这些的盐。
14.如权利要求1～13中任一项所述的外用剂，其特征在于：
(A)非类固醇性镇痛-抗炎症剂是氨芬酸或其盐。
15.如权利要求1～14中任一项所述的外用剂，其特征在于：
剂型是液剂、凝胶剂、软膏剂、霜剂、凝霜剂、泥敷剂、贴剂、搽剂、洗剂、经皮吸收型制剂或气雾剂。
CN2010800105643A 2009-03-11 2010-03-11 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂 Pending CN102341122A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009057974 2009-03-11
JP2009-057974 2009-03-11
PCT/JP2010/001762 WO2010103845A1 (ja) 2009-03-11 2010-03-11 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102341122A true CN102341122A (zh) 2012-02-01

Family

ID=42728142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010800105643A Pending CN102341122A (zh) 2009-03-11 2010-03-11 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20120004306A1 (zh)
JP (1) JPWO2010103845A1 (zh)
KR (1) KR20110127678A (zh)
CN (1) CN102341122A (zh)
WO (1) WO2010103845A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104768530A (zh) * 2012-07-31 2015-07-08 埃吉斯药物私人有限公司 包含cox抑制剂的透皮制剂
WO2016141756A1 (zh) * 2015-03-12 2016-09-15 施敬东 舒缓头痛贴及其制作方法

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU227970B1 (en) 2007-07-10 2012-07-30 Egis Gyogyszergyar Nyrt Pharmaceutical compositions containing silicones of high volatility
PL2640370T3 (pl) 2010-11-15 2018-09-28 Neuroderm Ltd Kompozycje do dostarczania przezskórnego substancji czynnych
JP5781097B2 (ja) * 2011-01-24 2015-09-16 ニプロパッチ株式会社 含水系貼付剤
JP6131523B2 (ja) * 2011-03-25 2017-05-24 大正製薬株式会社 ロキソプロフェン含有外用剤
JP5820207B2 (ja) * 2011-09-13 2015-11-24 日東電工株式会社 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤
JP2013060393A (ja) * 2011-09-13 2013-04-04 Nitto Denko Corp 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤
JP5820206B2 (ja) * 2011-09-13 2015-11-24 日東電工株式会社 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤
WO2013084995A1 (ja) * 2011-12-07 2013-06-13 久光製薬株式会社 貼付剤
WO2013191293A1 (ja) * 2012-06-22 2013-12-27 興和株式会社 ロキソプロフェンを含有する医薬組成物
JP6163486B2 (ja) * 2012-07-02 2017-07-12 大日本住友製薬株式会社 癌抗原ペプチド経皮剤
EP3275466A1 (en) * 2012-07-12 2018-01-31 Ferring B.V. Diclofenac formulations
US11154535B2 (en) 2012-07-31 2021-10-26 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors
US10045965B2 (en) * 2012-07-31 2018-08-14 Egis Pharmaceuticals Plc Transdermal formulation containing COX inhibitors
ES2694328T3 (es) 2013-03-12 2018-12-19 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Composición acuosa líquida
JP6344947B2 (ja) * 2013-03-29 2018-06-20 興和株式会社 ロキソプロフェン含有外用固形剤
WO2016014287A1 (en) * 2014-07-21 2016-01-28 Elevance Renewable Sciences, Inc. Conjugated diene acids and derivatives thereof
MY187120A (en) * 2014-10-07 2021-09-02 Taisho Pharmaceutical Co Ltd External preparation composition containing s-flurbiprofen
CN105106476B (zh) * 2015-09-28 2020-02-07 东北林业大学 藏红花在缓解果蝇肠道炎症损伤中的应用
CN108697665A (zh) * 2015-09-30 2018-10-23 乔治·爱德华·霍格 局部镇痛性疼痛缓解制剂、其制备和使用方法
JP7053790B2 (ja) * 2018-02-27 2022-04-12 久光製薬株式会社 ジクロフェナク含有乳化ゲル組成物
TW202222304A (zh) * 2020-10-23 2022-06-16 日商帝國製藥股份有限公司 含有可多普洛菲之貼附劑
CN113801264B (zh) * 2021-09-22 2022-05-31 江南大学 一种智能抗菌功能涂层的前驱聚合物及其制备方法与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003306430A (ja) * 2002-04-16 2003-10-28 Lion Corp 皮膚外用剤組成物

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62181226A (ja) * 1986-02-05 1987-08-08 Ikeda Mohandou:Kk 消炎鎮痛外用剤
WO2001005381A1 (fr) * 1999-07-15 2001-01-25 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Preparations a absorption percutanee
KR100941909B1 (ko) * 2002-02-19 2010-02-16 히사미쓰 세이야꾸 가부시키가이샤 경피흡수형 부착제
JP3668728B2 (ja) * 2002-08-26 2005-07-06 祐徳薬品工業株式会社 外用貼付剤及び外用貼付剤中の薬物のエステル化抑制方法
FR2909876A1 (fr) * 2006-12-19 2008-06-20 Galderma Res & Dev S N C Snc Utilisation du nepafenac ou ses derives pour le traitement de desordres dermatologiques
EP2128123A4 (en) * 2007-01-29 2011-04-20 Medrx Co Ltd NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY SALT AND ORGANIC AMINO COMPOUND AND USE THEREOF
WO2009028650A1 (ja) * 2007-08-29 2009-03-05 Yutoku Pharmaceutical Industries Co., Ltd. 乳化型外用剤およびその製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003306430A (ja) * 2002-04-16 2003-10-28 Lion Corp 皮膚外用剤組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104768530A (zh) * 2012-07-31 2015-07-08 埃吉斯药物私人有限公司 包含cox抑制剂的透皮制剂
CN104768530B (zh) * 2012-07-31 2018-08-21 埃吉斯药物私人有限公司 包含cox抑制剂的透皮制剂
WO2016141756A1 (zh) * 2015-03-12 2016-09-15 施敬东 舒缓头痛贴及其制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110127678A (ko) 2011-11-25
JPWO2010103845A1 (ja) 2012-09-13
US20120004306A1 (en) 2012-01-05
WO2010103845A1 (ja) 2010-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102341122A (zh) 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂
CN102341124A (zh) 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂
CN102341123A (zh) 含有镇痛-抗炎症剂的外用剂
JPWO2009031318A1 (ja) 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤
CN104812373A (zh) 用于敏感性和牙齿疼痛的口用凝胶
WO2013012000A1 (ja) 水性貼付剤
JP6104222B2 (ja) 非ステロイド系消炎鎮痛貼付剤
JP6129632B2 (ja) 貼付剤
CN104837481A (zh) 用于减轻牙齿疼痛的口用凝胶
JP2010059058A (ja) 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤
KR20210065931A (ko) 함수계 첩부제
TWI717323B (zh) 含有ｓ-氟白普洛芬之外用劑組成物
US20100239639A1 (en) Medicated patch
JP2010006771A (ja) 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤
JP2009280509A (ja) 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤
JP2010053095A (ja) 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤
JP5358551B2 (ja) フェニル酢酸誘導体類及びメントール類を含有する消炎鎮痛剤及び消炎鎮痛作用増強方法
JP2009249348A (ja) 塩酸ブテナフィン含有水性貼付剤
JP5949285B2 (ja) 貼付剤
JP6695571B2 (ja) 経皮吸収型製剤
JP2010037262A (ja) 鎮痛・抗炎症剤含有外用剤
WO2022064607A1 (ja) 医薬品用含水系貼付剤
JP2013224338A (ja) フェニル酢酸誘導体類及びメントール類を含有する消炎鎮痛剤

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20120201