CN102265141A - 分析装置 - Google Patents

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Abstract

本发明的目的在于提供一种可同时检查多个检查项目且即使变更了检查项目及测定对象也能够得到高效的检测体处理效率的核酸分析装置。本发明涉及如下分析装置，具有：可绕旋转轴线旋转的旋转盘；沿旋转盘的圆周状的边缘保持的多个反应容器；以及至少一个检测器，上述检测器具有向反应容器照射激发光的光源和检测来自该反应容器内的反应液的荧光的检测元件。检测器能够卸下，通过安装期望的检测器，进行对应于检查项目的荧光测定。根据本发明，可同时检查多个检查项目，即使变更了检查项目及测定对象也能够得到高效的检测体处理效率。

Description

分析装置
技术领域
本发明涉及分析生物体关联物质的分析装置，涉及例如分析核酸的分析装置。
背景技术
作为核酸扩增法，已知例如PCR法。在PCR法中，通过使检测体中含有的核酸盐基排列特异地扩增，从而以高灵敏度检测微量的核酸。一般地在核酸扩增法中，作为核酸标识使用荧光色素，通过长期地跟踪荧光强度变化而进行分析。另外在扩增过程中，通过对反应液进行温度调节来促进反应。
在日本特开2002-116148号公报(专利文献1)中公开了在方形的板上以格子状地配置有称为井的反应容器的荧光式板分析装置。在该装置中，在板的底部侧设有照射及检测光学系统。通过使板沿水平面在纵向及横向上移动，检测来自井所保持的试料的荧光。另外，在该装置中，通过不仅在单个检测位置，在多个检测位置上检测荧光，实现荧光测定的效率化。另外，以提供低价且小型，并且激发光源的保养容易的装置为目的，作为激发光源使用LED(发光二极管)。
专利文献1：日本特开2002-116148号公报
发明的公开
发明所要解决的课题
本申请的发明人对适用于临床检查的核酸分析装置进行了专心研究，结果得到了如下见解。
在临床检查中，要求从某个检测体得到对多个检查项目的检查结果。另外，从提高项目检查效率的目的出发，如果能够对多个检查项目同时进行处理是有效率的。最好是作为核酸扩增的记号对每个特定对象分配不同的荧光色素。另外，不仅期望进行多个检查项目，也期望能够同时对测定对象和内部标准的两种荧光色素进行测定。另外，在临床检查中，由于会频繁地进行检查项目及测定对象的变更、增减，因此需要能够与紧急的测定或检查对应。
发明内容
本发明的目的在于提供可同时检查多个检查项目，且即使变更了检查项目及测定对象，也能够得到高效的检测体处理效率的核酸分析装置。
解决课题的方案
本发明涉及如下的分析装置，具有：可绕旋转轴线旋转的旋转盘(カロ一セル)；沿旋转盘的圆周状的边缘保持的多个反应容器；以及至少一个检测器，上述检测器具有向反应容器照射激发光的光源和检测来自该反应容器内的反应液的荧光的检测元件。检测器能够卸下，通过安装期望的检测器，进行对应于检查项目的荧光测定。
发明效果
根据本发明，可同时检查多个检查项目，即使变更了检查项目及测定对象也能够得到高效的检测体处理效率。
附图说明
图1A是表示分析装置的主要部分的截面结构的第一例的说明图。
图1B是表示分析装置的主要部分的截面结构的第二例的说明图。
图2是表示分析装置的主要部分的平面结构的例子的说明图。
图3是说明分析装置中在邻接的检测器间产生串扰的机理的说明图。
图4A是表示分析装置的主要部分中防止在邻接的检测器间的串扰的方案的例子的说明图。
图4B是表示分析装置的主要部分中防止在邻接的检测器间的串扰的方案的例子的说明图。
图5A是表示分析装置的检测器的光学系统的例子的说明图。
图5B是表示分析装置的检测器的光学系统的例子的说明图。
图6是表示分析装置的检测器的排列结构的例子的说明图。
图7是表示荧光色素的峰值波长的例子的说明图。
图8是表示分析装置的检测器的排列结构的另一例子的说明图。
符号说明
1-读取单元，2-反应容器，3-旋转盘，4-驱动机构，5-检测器，6-插槽，8-箱，9-门，10-风扇，11-热源，12-温度传感器，13-热源，14-温度传感器，15-遮光板，16-遮挡板，21-光源，22-聚光透镜，23-激发过滤器，24-荧光过滤器，25-光电二极管，26-分色镜。
具体实施方式
在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，具有：可绕旋转轴线旋转的旋转盘；沿旋转盘的圆周状的边缘保持的多个反应容器；以及至少一个检测器，上述检测器具有向反应容器照射激发光的光源和检测来自该反应容器内的反应液的荧光的检测元件，检测器可拆卸地安装，检测器互相独立地进行荧光测定。
另外，在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，多个检测器分别具有产生互相不同的波长的激发光的光源和检测互相不同的波长的荧光的检测元件。
另外，在实施例中，公开了下述核酸分析装置：多个检测器分别以如下的方式选择，邻接的两个检测器的光源产生的激发光的波长的差比规定的波长差大、并且邻接的两个检测器的检测元件检测的荧光的波长的差比规定的波长差大。
另外，在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，多个检测器分别具有产生相同的波长的激发光的光源和检测相同的波长的荧光的检测元件。
另外，在实施例中，公开了将相对于来自多个检测器的输出信号的扩增增益设定为互相不同的核酸分析装置。
另外，在实施例中，公开了将来自多个检测器的输出信号的分辨率设定为互相不同的核酸分析装置。
另外，在实施例中，公开了在检测器中邻接的两个检测器间设有遮光板的核酸分析装置。
另外，在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，在检测器上设有可开闭的遮挡板，在利用检测器光学地检测反应容器内的反应溶液时，遮挡板打开，在没有利用检测器光学地检测反应容器内的反应溶液时，遮挡板关闭。
另外，在实施例中，公开了下述核酸分析装置，检测装置的光源具有发光二极管，检测元件具有光电二极管。
另外，在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，具有用于可拆卸地支撑检测器的插槽，通过使检测器沿插槽移动，能够卸下检测器或能够安装检测器。
另外，在实施例中，公开了设有将反应容器及反应容器中的反应液保持为规定的温度的温度调节装置的核酸分析装置。
另外，在实施例中，公开了温度调节装置具有风扇、热源、及温度传感器的核酸分析装置。
另外，在实施例中，公开了温度调节装置具有设在旋转盘上的热源、及温度传感器的核酸分析装置。
另外，在实施例中，公开了下述核酸分析装置，设有至少容纳旋转盘、及反应容器的箱，该箱具有可开闭的门，通过门进行反应容器的送入和取出。
另外，在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，具有：可绕旋转轴线旋转的旋转盘；沿旋转盘的圆周状的边缘保持的多个反应容器；至少一个检测器，上述检测器具有向反应容器照射激发光的光源和检测来自该反应容器内的反应液的荧光的检测元件；以及将反应容器及反应容器中的反应液保持为规定的温度的温度调节装置，可拆卸地安装检测器，检测器互相独立地进行荧光测定。
另外，在实施例中，公开了如下构成的核酸分析装置，以由为了设置或取出反应容器而使旋转盘停止的容器设定期间和使旋转盘以一定速度旋转的荧光测定期间构成的周期操作旋转盘，在荧光测定期间，在反应容器通过检测器上的检测位置期间由检测器测定荧光强度。
另外，在实施例中，公开了下述核酸分析方法，该核酸分析方法是在使用可绕旋转轴线旋转的旋转盘来分析核酸，沿旋转盘的圆周状的边缘设置多个反应容器，一边使旋转盘旋转，一边由沿着该旋转盘的外周设置的多个检测器测定来自容纳在反应容器中的反应溶液的荧光，多个检测器分别互相独立地进行规定的反应溶液的荧光测定，在反应容器的数量或种类变化时，增设或卸下检测器。
另外，在实施例中，公开了多个检测器检测互相不同的波长的荧光的核酸分析方法。
以下，参照附图对上述及其他新的特征和效果进行说明。另外，图主要用于发明的理解，并不缩小权利范围。
实施例
参照图1A、图1B及图2，说明作为分析装置的主要部分的读取单元的例子。本例的读取单元1具有：容纳作为分析对象的反应液的多个反应容器2；保持反应容器2的旋转盘3；用于使旋转盘旋转的驱动机构4；沿旋转盘3的圆周配置的至少一个检测器5；以及箱8。
旋转盘3具有圆板状的铝合金制圆盘，可绕中心轴线旋转。在旋转盘3的边缘保持有多个反应容器2。检测器5沿着旋转盘3的圆周等间隔地配置。检测器5配置在反应容器2的下方。在图1A的例子中，检测器5设在箱8的外侧，在图1B的例子中，检测器5设在箱8的内侧。在此，设有五个检测器5，但也可以设置五个以外的数量的检测器5。
检测器5可更换，且装卸自由。检测器5插入在插槽6中。如图1A所示的例子，插槽6构成为沿半径方向延伸，但也可以如图1B所示的例子，构成为沿轴线方向延伸。另外，虽没有图示，但插槽6也可以相对于轴线方向倾斜地配置。即，可以沿着圆锥面配置。为了安装检测器5，只要使检测器5如箭头6A所示地沿插槽6向内侧移动即可。在卸下检测器5的场合，只要使检测器5与箭头6A反向地沿插槽6向外侧移动即可。在插槽6上设置有夹子型的连接装置也可。如箭头6A所示，若使检测器5沿插槽6向内侧移动，则检测器5在规定的位置与连接装置配合，不能进一步移动。在卸下检测器5的场合解除连接装置。也可以代替连接装置，利用螺钉固定检测器5。
根据本例，检测器5互相独立地进行反应容器2内的反应液的检测或测定。因此，在一个检测器产生故障及需要维修的场合，只卸下该检测器即可。在该场合，剩下的检测器可以照常使用。即，不需要对剩下的检测器进行特别的作业。检测器的减少对剩下的检测器的检测灵敏度没有影响。因此，在作业前后，可使检查结果一致。
如图1A及图1B所示，在本例的箱8上设有可开闭的门9。另外，在图2中，去掉了箱8。至少反应容器2及旋转盘3容纳在箱8中。这样，通过设置箱8，能够将箱8内的温度保持为一定。另外，通过设置箱8，防止不必要的光照射到反应容器2，并且防止不必要的光入射到检测器5上。在将反应容器2安装在旋转盘3上的场合，能够通过门9来进行。因此，在安装反应容器2时，不需要卸下箱8整体。
本例的读取单元1还具有用于将容纳在反应容器2中的反应液的温度保持在规定的温度的温度调节装置。本例的温度调节装置具有风扇10、热源11及温度传感器12。风扇10、热源11及温度传感器12设于箱8的顶板附近。在旋转盘3上也同样地设有热源13及温度传感器14。
箱8内的空气利用风扇10循环，防止空气停滞在箱8内的特定的区域。尤其是使反应容器周围的空气循环，防止空气停滞在反应容器的周围。作为温度传感器12、14，可以使用构成为使感温元件与被测定部接触的普通的传感器，也可以使用非接触的红外线温度计。可利用红外线温度计非接触地测定反应容器及反应液的温度。在此，说明设在箱8的顶板附近的第一温度调节装置和设在旋转盘3上的第二温度调节装置。根据本发明，可以设置第一温度调节装置和第二温度调节装置的一者，也可以设置两者。
本例的分析装置可适用于各种检测体的分析装置。但是，在此，以核酸分析装置为例进行说明。另外，作为读取单元的例子对进行荧光检测的场合进行说明。检测器5具有用于向旋转盘3所保持的反应容器2照射激发光的激发光源。作为该激发光源可以使用发光二极管(LED)、气体激光器、半导体激光器、氙气灯、卤素灯等。但是，作为激发光源优选使用发光二极管。
在反应容器中保持含有进行了荧光标识的核酸等的试料溶液。若向反应容器2照射来自激发光源的激发光，则反应液发出荧光。检测器具有用于检测来自反应液的荧光的检测元件。作为该检测元件可以使用光电二极管、光电倍增管、CCD等。但是，作为检测元件优选使用光电二极管。
在用于促进核酸扩增的温度调节方面有如PCR法的场合的周期性、阶段性地使温度变化的周期控制和如NASBA法及LAMP法的场合的使一定的温度保持一定时间的恒温控制。另外，在核酸分析装置处于比较高温的环境的场合需要冷气设备。因此，作为热源11、13，优选不仅使用如加热器的加温元件，还使用如珀尔贴元件的具有冷却功能的温度调节元件。
对使用本例的分析装置、并利用核酸扩增法使核酸扩增的情况进行说明。在核酸扩增法中，通过将荧光物质定量地混入合成产物，能够随着时间的经过监控合成产物。在此，对实行作为核酸扩增法之一的NASBA法的场合进行说明。NASBA法是只利用一个温度便可扩增的恒温扩增法之一。在本例中，将该温度设为41℃。已知作为激发光源的发光二极管(LED)由于LED主体的温度变化，峰值波长及光量会变化。因此，通过使用设在箱8的顶板附近的第一温度调节装置和设在旋转盘3上的第二温度调节装置两者，将发光二极管(LED)的周围的温度保持在41℃。由此，能够排除发光二极管(LED)的发光特性的偏移，同时能够将反应容器2的温度保持在41℃。
在反应容器2中容纳有含有检测体和利用荧光物质标识的盐基的反应液。反应容器2以一定的周期依次投入旋转盘，并进行荧光测定。
旋转盘的动作周期由容器设定期间和荧光测定期间构成。在容器设定期间，停止旋转盘，设置、或取出反应容器。在荧光测定期间，一边使旋转盘以一定速度旋转，一边进行荧光测定。在荧光测定期间，在反应容器通过检测器上的检测位置的期间测定荧光强度。容器设定期间和荧光测定期间的长度是一定的，以规定的周期反复。
旋转盘每旋转一圈，反应容器便通过以圆周状配置的全部的检测器。在各检测器上分配有应该测定的波长的荧光。各检测器独立地检测分配到自身的波长的荧光。在各反应容器2上采用相同的检测体。利用各检测器测定的数据作为反应液的经时变化储存在外部电脑中，并作为定量分析结果向外部输出。
根据本例，在重新开发检查项目的场合或采用新的荧光色素的场合，增加或更换检测器5。因此，即使检查项目增加或荧光色素的种类发生变化，也不需要导入新的核酸分析装置。
如上述，通常在各检测器上分配互相不同的波长的荧光测定。即，各检测器检测互相不同的波长的荧光。但是，也可以对多个检测器分配相同的波长。在此，对多个检测器测定相同的波长的荧光的场合进行说明。
首先，说明通过对每个检测器赋予不同的增益，使测定范围最优化的方法。例如，对第一检测器5a和第二检测器5b分配相同波长的荧光。但是，第一检测器5a和第二检测器5b构成为信号扩增的增益不同。即，赋予互相不同的扩增增益。由此，可以最优化可测定的荧光强度的范围。例如，第一检测器5a的增益设定得低，第二检测器5b的增益设定得高。在进行核酸扩增的检测体的浓度高的场合，利用第一检测器5a检测荧光。在第一检测器5a中，由于增益低，因此检测界限高。因此即使是高浓度的检测体，也能够检测荧光。在检测体的浓度低的场合，利用第二检测器5b检测荧光。在第二检测器5b中，由于增益高，因此检测界限低。因此，即使是低浓度的检测体，也能够检测荧光。利用两个检测器检测相同波长的荧光，但由于在两个检测器中增益不同，因此避免了由于荧光超过检测界限而导致无法进行检测。即，通过使每个检测器增益变化，能够使测定范围最优化。由此，能够降低损害检测体的危险性。
为了对每个检测器赋予不同的增益，只要在将来自检测器的输出信号转换为电压信号后的信号扩增器上对每个检测器赋予不同的增益即可。但是，在每个检测器上组装光电二极管、光电倍增管等不同的检测元件也能够得到相同的效果。
接着，说明通过对每个检测器赋予不同的比特分辨率使分辨率最优化的方法。例如，将第一检测器5a的A/D转换器的分辨率设为八比特，将第二检测器5b的A/D转换器的分辨率设为十六比特。八比特是设想普通的浓度的检测体的低分辨率。十六比特是设想低浓度检测体的高分辨率。这样，通过在第一检测器5a上分配普通的浓度的检测体的荧光，在第二检测器5b上分配低浓度的检测体的荧光，能够检测微小的浓度差。
作为对每个检测器赋予不同的比特分辨率的方法，可以在每个检测器上对A/D转换器赋予不同的比特分辨率。但是，也可以在每个检测器上使获得的数据的累计次数变化。
另外，也可以对多个检测器分配相同的波长，并赋予相同的扩增增益。由此，能够利用多个检测器得到相同的检测结果，对故障及装置错误的抵抗增加。在本例中，在设置于旋转盘3上的反应容器上采用相同的检测体。因此，在更换反应容器或检测器的场合，能够在分析结果中反映只由变更位置带来的影响，从而提高了测定数据的可靠性。
在此，以核酸分析装置为例进行说明，但不限定于核酸分析装置，可广泛地应用于分析从生物体上采取的检测体的装置。另外，作为读取单元的例子说明了进行荧光检测的场合，但本发明也可应用于利用荧光检测以外的方法检测分析对象的场合。
参照图3，对串扰进行说明。在检测多个荧光色素的场合，在邻接的检测器间，存在荧光混入的问题。该串扰在进行荧光测定的核酸分析装置中，成为使S/N比下降的原因。构成为，利用第一检测器5a检测来自第一反应容器2a的荧光，同时利用第二检测器5b检测来自第二反应容器2b的荧光。
考虑利用第一检测器5a检测的串扰。若利用第一检测器5a检测来自邻接的第二反应容器2b的荧光301，则其成为串扰。若使来自邻接的第二检测器5b的激发光302照射在第一反应容器2a上，则由此产生荧光。若利用第一检测器5a检测该荧光，则成为串扰。
参照图4A及图4B说明本发明的串扰的防止方法。在图4A所示的例子中，在第一检测器5a和第二检测器5b之间设有遮光板15。利用遮光板15防止来自邻接的第二反应容器2b的荧光301到达第一检测器5a，并防止来自邻接的第二检测器5b的激发光302照射在第一反应容器2a上。在图4B所示的例子中，分别在检测器5a、5b上设有遮挡板16。遮挡板16构成为封闭检测器的激发光照射口或荧光读取口。利用遮挡板16提供与遮光板15相同的功能。
遮挡板16也可以构成为在不需要测定荧光的反应容器位于检测位置时关闭，在需要测定荧光的反应容器位于检测位置时打开。另外，如图4B所示，也可以使邻接的两个检测装置之间的距离L充分大。由此，能够得到与遮光板15或遮挡板16的功能相同的功能。即，防止来自邻接的第二反应容器2b的荧光301到达第一检测器5a，并防止来自邻接的第二检测器5b的激发光302照射在第一反应容器2a上。另外，也可以增大反应容器2a、2b之间的间隔。但是，若反应容器2a、2b间的间隔L过大，则设置在旋转盘上的反应容器的数量变少。因此，反应容器2a、2b间的间隔L处于规定的范围内。
在此，作为串扰的防止方法，说明了设置遮光板15、遮挡板16、或增大两个检测装置间的距离L的场合。也可以适当地组合这三种方法中的几种。
参照图5A说明检测器5的光学系统的第一例。光学系统具有激发光学系统和检测光学系统。激发光学系统具有光源21、聚光透镜22、以及激发过滤器23。检测光学系统具有聚光透镜22、荧光过滤器24及光电二极管25。在本例中，向反应容器2的底面照射激发光，并从在反应容器2的侧面开口的读取口检测荧光。另外，在图5A的例子中，图4B所示的遮挡板16没有图示，但也可以设置遮挡板16。
参照图5B说明检测器5的光学系统的第二例。光学系统具有激发光学系统、检测光学系统、分色镜26和遮挡板16。激发光学系统具有光源21、聚光透镜22、以及激发过滤器23。检测光学系统具有聚光透镜22、荧光过滤器24及光电二极管25。
参照图6及图7，说明串扰的防止方法的另一例。如图6所示，四个检测器5a、5b、5c、5d按顺序沿旋转盘3的圆周排列地配置。根据本例，这些检测器以互相邻接的两个检测器的光源产生的激发光的波长的差比规定的波长差大的方式进行选择。另外，以互相邻接的两个检测器的检测元件检测的荧光的波长的差比规定的波长差大的方式进行选择。因此，检测来自四个荧光色素FAM、ROX、CY5、Alexa405的荧光。图7表示四个荧光色素FAM、ROX、CY5、Alexa405各自的激发光的波长和荧光的波长。波长400nm附近的两个峰值701是荧光色素Alexa405的吸收波长和放射波长，波长500nm附近的两个峰值702是荧光色素FAM的吸收波长和放射波长，波长600nm附近的两个峰值703是荧光色素ROX的吸收波长和放射波长，从波长650nm到700nm附近的两个峰值704是荧光色素CY5的吸收波长和放射波长。在两个荧光色素FAM-ROX间及ROX-CY5间串扰尤其大。因此，这些荧光色素的检测器配置为不互相邻接。例如可以在第一检测器5a上分配荧光色素ROX，在第二检测器5b上分配荧光色素Alexa405，在第三检测器5c上分配荧光色素CY5，在第四检测器5d上分配荧光色素FAM。如果相对于两个荧光色素FAM-ROX的检测器不邻接并且相对于两个荧光色素ROX-CY5的检测器不邻接，则也可以是其他分配。
参照图8，说明提高分析结果的可靠性的方法的例子。在核酸分析装置中使用的核酸扩增用的试剂、消耗品等一般比生物化学及免疫装置价格高，并且污染风险高。因此，要求进一步提高分析结果的可靠性。
在本例中，如图8所示，八个检测器5a、5b、5c、5d、5e、5f、5g、5h依次沿着旋转盘3的圆周排列地配置。在本例中，第一组检测器5a、5b、5c、5d与第二组检测器5e、5f、5g、5h具有相同的结构。即，配置在旋转盘3的直径的两端的一对检测器具有相同的结构。例如，第一检测器5a和第五检测器5e具有相同的结构，产生相同波长的激发光，并检测相同波长的荧光。同样地，第二检测器5b和第六检测器5f具有相同的结构，产生相同波长的激发光，并检测相同波长的荧光。第三检测器5c和第七检测器5g具有相同的结构，产生相同波长的激发光，并检测相同波长的荧光。第四检测器5d和第八检测器5h具有相同的结构，产生相同波长的激发光，并检测相同波长的荧光。若旋转盘3旋转一圈，则相对于各反应容器的反应液的各荧光色素，利用一对检测器能够得到两个测定数据。由一对检测器得到的测定数据应该是相同的。例如，利用第一检测器5a和第五检测器5e应该得到相同的测定结果。在没有得到相同的测定结果的场合，判断为检测器异常或数据处理、显示等处理异常。如果查清异常的原因，并判断出一方的检测器的状况不好的场合，则能够判断另一方检测器是正常的。在该场合，通过采用来自正常的检测器的测定数据，不需要进行重新测定。因此，能够不损耗贵重的检测体地输出分析结果。
在本例中，因为对于同一试料，得到两点的数据，因此在由多个数据点制作近似曲线的场合能够提高近似曲线的精度。因此，能够得到精度高的分析结果。
另外，在第一组检测器5a、5b、5c、5d和第二组检测器5e、5f、5g、5h的对应的一对检测器中，将构成要素及测定参数之一设定为不同，并使其他构成要素及测定参数相同。在由此得到不同的结果的场合，该结果能够判断出不同的构成要素或测定参数为起因。
这样，可判断构成要素及测定参数中对测定结果带来影响的数据和不带来影响的数据。另外，能够了解对测定结果带来影响的构成要素或测定参数带来何种影响。
以上说明了本发明的例子，但本发明并不局限于上述例子，本领域人员能够容易理解可在专利请求的范围所记载的发明的范围内进行各种变更。

Claims (19)

1.一种核酸分析装置，其特征在于，
具有：可绕旋转轴线旋转的旋转盘；沿上述旋转盘的圆周状的边缘保持的多个反应容器；以及至少一个检测器，上述检测器具有向上述反应容器照射激发光的光源和检测来自该反应容器内的反应液的荧光的检测元件，
上述检测器能够拆卸地安装，上述检测器互相独立地进行荧光测定。
2.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
多个上述检测器分别具有产生互相不同的波长的激发光的光源和检测互相不同的波长的荧光的检测元件。
3.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
多个上述检测器分别以如下的方式选择，邻接的两个检测器的光源产生的激发光的波长的差比规定的波长差大、并且邻接的两个检测器的检测元件检测的荧光的波长的差比规定的波长差大。
4.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
多个上述检测器分别具有产生相同的波长的激发光的光源和检测相同的波长的荧光的检测元件。
5.根据权利要求4所述的核酸分析装置，其特征在于，
将相对于来自多个上述检测器的输出信号的扩增增益设定为互相不同。
6.根据权利要求4所述的核酸分析装置，其特征在于，
将来自多个上述检测器的输出信号的分辨率设定为互相不同。
7.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
在上述检测器中邻接的两个检测器间设有遮光板。
8.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
在上述检测器上设有可开闭的遮挡板，在利用上述检测器光学地检测上述反应容器内的反应溶液时，上述遮挡板打开，在没有利用上述检测器光学地检测上述反应容器内的反应溶液时，上述遮挡板关闭。
9.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
上述检测装置的上述光源具有发光二极管，上述检测元件具有光电二极管。
10.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
具有用于可拆卸地支撑上述检测器的插槽，
通过使上述检测器沿上述插槽移动，能够卸下上述检测器或能够安装上述检测器。
11.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
设有将上述反应容器及上述反应容器中的反应液保持为规定的温度的温度调节装置。
12.根据权利要求11所述的核酸分析装置，其特征在于，
上述温度调节装置具有风扇、热源、及温度传感器。
13.根据权利要求11所述的核酸分析装置，其特征在于，
上述温度调节装置具有设在上述旋转盘上的热源、及温度传感器。
14.根据权利要求1所述的核酸分析装置，其特征在于，
设有至少容纳上述旋转盘、及上述反应容器的箱，该箱具有可开闭的门，能够通过上述门进行上述反应容器的送入和取出。
15.一种核酸分析装置，其特征在于，
具有：可绕旋转轴线旋转的旋转盘；沿上述旋转盘的圆周状的边缘保持的多个反应容器；至少一个检测器，上述检测器具有向上述反应容器照射激发光的光源和检测来自该反应容器内的反应液的荧光的检测元件；以及将上述反应容器及上述反应容器中的反应液保持为规定的温度的温度调节装置，
上述检测器能够拆卸地安装，上述检测器互相独立地进行荧光测定。
16.根据权利要求15所述的核酸分析装置，其特征在于，
具有用于可拆卸地支撑上述检测器的插槽，
通过使上述检测器沿上述插槽移动，能够卸下上述检测器或能够安装上述检测器。
17.根据权利要求15所述的核酸分析装置，其特征在于，
以由为了设置或取出上述反应容器而使上述旋转盘停止的容器设定期间和使上述旋转盘以一定速度旋转的荧光测定期间构成的周期操作上述旋转盘，在上述荧光测定期间，在上述反应容器通过上述检测器上的检测位置期间由上述检测器测定荧光强度。
18.一种核酸分析方法，在使用可绕旋转轴线旋转的旋转盘来分析核酸，其特征在于，
沿上述旋转盘的圆周状的边缘设置多个反应容器，
一边使上述旋转盘旋转，一边由沿着该旋转盘的外周设置的多个检测器测定来自容纳在上述反应容器中的反应溶液的荧光，上述多个检测器分别互相独立地进行规定的反应溶液的荧光测定，
在上述反应容器的数量或种类变化时，增设或卸下上述检测器。
19.根据权利要求18所述的核酸分析方法，其特征在于，
上述多个检测器检测互相不同的波长的荧光。
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