CN102260406A - Mc尼龙纳米导电复合材料及其制备方法 - Google Patents

Mc尼龙纳米导电复合材料及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种MC尼龙纳米导电复合材料及其制备方法,其化学组分及含量为:MC尼龙(85%~100%)、导电填料(0%~15%),所述百分数为重量百分比。所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合,该导电填料用改性剂处理,改性剂用量为导电填料的0-10%。所述改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合。本发明MC尼龙纳米导电复合材料具有良好的综合性能和使用性能。

Description

MC尼龙纳米导电复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种导电塑料的制备技术,特别是MC尼龙纳米导电复合材料及其制备方法。
背景技术
MC尼龙又称单体浇铸尼龙,是在常压下将熔融的己内酰胺单体,经真空脱水后与碱催化剂、活化剂等助剂一起,直接注入一定温度的模具中聚合成型,该工艺简单方便、生产效率高,已成为尼龙制品的主要生产方式。纯MC尼龙制品重量轻、性能好、耐磨性高、使用寿命长,广泛应用于矿山机械、管道运输、冶金化工、纺织、包装等行业。但是其表面电阻率大,在工业生产和日常生活中往往由于静电而带来较大损失和破坏。
导电塑料是将树脂和导电物质混合,用塑料的加工方式进行加工的功能型高分子材料,导电塑料能够有效防止聚合物表面产生静电,因此广泛应用于半导体、防静电材料、电磁屏蔽等领域。
目前通过挤出、注射、共混等方法成型尼龙导电复合材料的报道较多。中国专利CN 101407632A公开了“一种导电、抗静电尼龙”,其以聚酰胺树脂为基础原料,通过加入纳米无机填充材料、导电炭黑、润滑剂、表面处理剂和抗氧化剂等组分,双螺旋挤出成型导电尼龙材料。中国专利CN 101955653A报道一种增强导电尼龙材料及其制备方法,提出利用玻璃纤维在塑料中易加工、易分散的特点,提出一种将玻璃纤维二次附着金属粉末,再与塑料共混造粒制备热塑性导电塑料。中国专利CN 1900162A报道聚酰胺/石墨纳米导电复合材料及其制备方法,将膨胀石墨、聚酰胺和辅料混合均匀后熔融共混而得到复合材料。中国专利CN 10565542A公开了导电MC尼龙材料及其制备方法,由于导电材料仅仅是简单混合在基体中,使得复合材料导电性能的改进非常有限,而通过导电填料表面改性来制备MC尼龙纳米导电复合材料的报道尚未可见。
发明内容
本发明所解决的技术问题在于提供一种MC尼龙纳米导电复合材料及其制备方法,该材料可广泛应用于化工、电力、机械、建筑、交通运输等行业。。
实现本发明目的的技术解决方案为:一种MC尼龙纳米导电复合材料,化学组分及含量为:MC尼龙(85%~100%)、导电填料(0%~15%),所述百分数为重量百分比。所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合,该导电填料用改性剂处理,改性剂用量为导电填料的0-10%(体积百分比)。所述改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合。
一种制备MC尼龙纳米导电复合材料的方法,包括以下步骤:
步骤1、将无水乙醇和蒸馏水混合,加入0-10%(体积百分比)改性剂混合均匀,再加入导电填料磁力搅拌30-60min,超声处理3-5次,每次30-50min,间隔5-15min,升温至60-100℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理导电填料以备用;所述改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合;所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合。
步骤2、将己内酰胺单体加热融化后,加入步骤1中真空干燥的改性处理导电填料,磁力搅拌,超声分散30-60min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度120~140℃,真空度为10-1~10-3Pa,30-60min后加入催化剂,继续加热抽真空,沸腾30-60min后加入助催化剂;
步骤3、将活性料浇铸静态模具或离心成型机(转速600~1500r/min),控制聚合温度150~200℃,保温10-30min后随炉冷却,40-60℃脱模,再经沸水处理或140~170℃油处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料。
本发明与现有技术相比,其显著优点为:1)采用该方法制备的纳米导电复合材料中导电填料表面被改性剂包覆,能够消除团聚现象,导电填料以纳米尺度均匀分散在尼龙基体中,两者界面结合良好;2)采用该方法制备的MC尼龙纳米导电复合材料的逾渗阈值0.5-2Vol%,电导率可达10-2-10-5S/cm;3)本发明MC尼龙纳米导电复合材料的制备工艺简单,易于在传统MC尼龙生产生产线上实现升级;4)本发明MC尼龙纳米导电复合材料具有良好的综合性能和使用性能,广泛应用于化工、电力、机械、建筑、交通运输等行业。
具体实施方式
本发明的一种MC尼龙纳米导电复合材料,化学组分及含量为:MC尼龙(85%~100%)、导电填料(0%~15%),所述百分数为重量百分比。所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合,该导电填料用改性剂处理,改性剂用量为导电填料的0-10%(体积百分比)。所述改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合。
一种制备MC尼龙纳米导电复合材料的方法,包括以下步骤:
步骤1、将无水乙醇和蒸馏水混合,加入0-10%(体积百分比)改性剂混合均匀,再加入导电填料磁力搅拌30-60min,超声处理3-5次,每次30-50min,间隔5-15min,升温至60-100℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理导电填料以备用;改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合;所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合。
步骤2、将己内酰胺单体加热融化后,加入步骤1中真空干燥的改性处理导电填料,磁力搅拌,超声分散30-60min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度120~140℃,真空度为10-1~10-3Pa,30-60min后加入催化剂,继续加热抽真空,沸腾30-60min后加入助催化剂;
步骤3、将活性料浇铸静态模具或离心成型机(转速600~1500r/min),控制聚合温度150~200℃,保温10-30min后随炉冷却,40-60℃脱模,再经沸水处理或140~170℃油处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料。
上述MC尼龙纳米导电复合材料中,导电填料以纳米尺度均匀分散在尼龙基体中,MC尼龙纳米导电复合材料的逾渗阈值0.5-2Vol%,电导率可达10-2-10-5S/cm。催化剂为金属钠、氢氧化钠、金属钾、氢氧化钾、醇钠、金属锂中的一种或两种及以上的混合。助催化剂为乙酰基己内酰胺、异氰酸酯中的一种或两种及以上的混合。
下面结合实施例对本发明做进一步详细的描述:
实施例一
将85 %无水乙醇和5%蒸馏水混合,加入10%改性剂硅烷偶联剂γ-丙基三甲氧基硅烷混合均匀,再加入膨胀石墨磁力搅拌30min,超声处理3次,每次30min,间隔5min,升温至60℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理膨胀石墨以备用。将己内酰胺单体(占总质量的85%)加热融化后,加入预先真空干燥的改性处理膨胀石墨(占总质量的15%),磁力搅拌,超声分散40min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度130℃左右,真空度为10-1Pa,一段时间后加入适量催化剂氢氧化钠,继续加热抽真空,沸腾60min后加入适量助催化剂异氰酸酯。将活性料迅速浇铸静态模具,控制聚合温度170℃,保温15min后随炉冷却, 60℃脱模,再经沸水处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料,其逾渗阈值0.8Vol%,电导率可达10-3S/cm。  
实施例二
将95 %无水乙醇和2%蒸馏水混合,加入3%改性剂硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷混合均匀,再加入碳纤维磁力搅拌40min,超声处理4次,每次40min,间隔8min,升温至70℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理碳纤维以备用。将己内酰胺单体(占总质量90%)加热融化后,加入一定量预先真空干燥的改性处理碳纤维(占总质量的10%),磁力搅拌,超声分散40min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度140℃左右,真空度为10-1Pa,一段时间后加入适量催化剂氢氧化钾,继续加热抽真空,沸腾50min后加入适量助催化剂异氰酸酯。将活性料迅速浇铸离心成型机,调整转速700r/min,控制聚合温度160℃,保温20min后随炉冷却, 60℃脱模,再经150℃油处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料,其逾渗阈值1.3Vol%,电导率可达10-2S/cm。
实施例三
将90 %无水乙醇和5%蒸馏水混合,加入5%改性剂钛酸酯偶联剂混合均匀,再加入导电炭黑磁力搅拌40min,超声处理4次,每次40min,间隔10min,升温至70℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理炭黑以备用。将己内酰胺单体(占总质量的95%)加热融化后,加入一定量预先真空干燥的改性处理炭黑(占总质量的5%),磁力搅拌,超声分散30min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度120℃左右,真空度为10-1Pa,一段时间后加入适量催化剂金属钠,继续加热抽真空,沸腾50min后加入适量助催化剂乙酰基己内酰胺。将活性料迅速浇铸静态模具,控制聚合温度180℃,保温10min后随炉冷却, 60℃脱模,再经160℃油处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料,其逾渗阈值2Vol%,电导率可达10-4S/cm。
实施例四
将90 %无水乙醇和5%蒸馏水混合,加入5%改性剂钛酸酯偶联剂混合均匀,再加入导电炭黑磁力搅拌40min,超声处理4次,每次40min,间隔10min,升温至70℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理炭黑以备用。将己内酰胺单体(占总质量的99.9%)加热融化后,加入一定量预先真空干燥的改性处理碳纳米管(占总质量的0.1%),磁力搅拌,超声分散30min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度120℃左右,真空度为10-1Pa,一段时间后加入适量催化剂金属钾,继续加热抽真空,沸腾50min后加入适量助催化剂醇钠。将活性料迅速浇铸静态模具,控制聚合温度180℃,保温10min后随炉冷却, 60℃脱模,再经160℃油处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料,其逾渗阈值2Vol%,电导率可达10-4S/cm。

Claims (5)

1.一种MC尼龙纳米导电复合材料,其特征在于,化学组分及含量为:MC尼龙(85%~100%)、导电填料(0%~15%),所述百分数为重量百分比。
2.根据权利要求1所述的MC尼龙纳米导电复合材料,其特征在于,所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合,该导电填料用改性剂处理,改性剂用量为导电填料的0-10%(体积百分比)。
3.根据权利要求2所述的MC尼龙纳米导电复合材料,其特征在于,所述改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合。
4.一种制备权利要求1所述MC尼龙纳米导电复合材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1、将无水乙醇和蒸馏水混合,加入0-10%(体积百分比)改性剂混合均匀,再加入导电填料磁力搅拌30-60min,超声处理3-5次,每次30-50min,间隔5-15min,升温至60-100℃进行改性,经抽滤、洗涤,真空干燥得到改性处理导电填料以备用;
步骤2、将己内酰胺单体加热融化后,加入步骤1中真空干燥的改性处理导电填料,磁力搅拌,超声分散30-60min,再继续对混合物抽真空脱水,保持温度120~140℃,真空度为10-1~10-3Pa,30-60min后加入催化剂,继续加热抽真空,沸腾30-60min后加入助催化剂;
步骤3、将活性料浇铸静态模具或离心成型机(转速600~1500r/min),控制聚合温度150~200℃,保温10-30min后随炉冷却,40-60℃脱模,再经沸水处理或140~170℃油处理,即得到MC尼龙纳米导电复合材料。
5.根据权利要求4所述的制备MC尼龙纳米导电复合材料的方法,其特征在于,步骤1中改性剂为γ-丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三甲氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基三乙氧基硅烷偶联剂、γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂、有机酸铬合物中的一种或两种及以上的混合;所述导电填料为天然鳞片石墨、膨胀石墨、导电炭黑、碳纤维、碳纳米管中的一种或两种及以上的混合。
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