CN102250792A - 鸭疫里默氏菌用培养基 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及微生物领域,特别涉及鸭疫里默氏菌用培养基,所述培养基包括基础培养基和培养基添加剂两部分,所述基础培养基按千分比由以下成分组成:胰蛋白胨15~17‰,大豆胨4~7‰,酵母提取物4~6‰,NaCl5~6‰,琼脂15~20‰及余量的水;所述的含有培养基添加剂的培养基在分离或鉴定鸭疫里默氏菌中的应用;由于本发明的鸭疫里默氏菌培养基采用多种成分的基础培养基和添加抗凝剂的鸭全血作为添加物,可应用于鸭疫里默氏菌的常规分离鉴定以及商业化的BIOLOG鉴定系统,克服了配套专用培养基依赖于进口的缺点,同时在培养基制备过程中能减少杂菌污染,降低培养基成本。
Description
技术领域
本发明涉及微生物领域,特别涉及鸭疫里默氏菌用培养基。
背景技术
鸭疫里默氏菌病(Riemerella anatipestifer infection)是家鸭、火鸡和多种其它禽类的一种接触传染性疾病,也称为新鸭病、鸭败血症、鸭疫综合症、鸭疫巴氏杆菌病和鸭传染性浆膜炎。该病呈世界范围分布,几乎已在所有的集约化养鸭生产的国家发现,是目前危害世界各国养鸭业最为严重的传染病之一。鸭疫里默氏菌病呈急性或慢性败血症过程,病理变化主要是纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎。1~8周龄鸭高度敏感,恶劣的环境条件或并发感染可促发该病。该病的发病率和死亡率都很高,死亡率最高可达75%~100%;部分感染鸭消瘦,生长发育迟缓;慢性耐过鸭有神经症状,可导致残鸭和僵鸭,淘汰率高,给养鸭业造成了巨大的经济损失。该病在我国已呈漫延之势,已经严重阻碍了我国养鸭业的发展。
关于鸭疫里默氏菌病的诊断,已建立了许多方法。BIOLOG 微生物自动鉴定系统是BIOLOG 公司研制开发的新型自动化快速微生物鉴定系统,其通过在鉴定板上使用95种碳源进行试验,微生物利用碳源进行呼吸,将四唑类氧化还原染色剂,从无色还原成紫色,从而在微生物鉴定板上形成微生物特征性的反应模式或指纹,通过光学读数设备根据光密度的吸收值的差异,来读取颜色变化,再将此指纹与数据库相比较,确定微生物的属名或种名。该系统操作标准化,简便快捷,其菌种数据库大、自动化程度高。
BIOLOG微生物自动鉴定系统数据库包括鸭疫里默氏菌,因此可利用该系统对鸭疫里默氏菌病进行快速鉴定。由于该鉴定系统涉及本病病原鸭疫里默氏菌的培养,但鸭疫里默氏菌的培养条件苛刻,在体外培养需要较高的营养条件,通常需要加入血液进行培养,特别是在生产中初次分离病原菌。BIOLOG微生物自动鉴定系统操作要求须使用与该鉴定系统配套专用培养基BUG以及添加新鲜脱纤维绵羊血。一方面配套专用培养基依赖于进口,购买耗时长,价格高,另一方面制备新鲜脱纤维绵羊血操作易污染,部分地区尚不能提供绵羊,这些限制了BIOLOG微生物自动鉴定系统的应用。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种培养基添加剂,该添加剂可以用于替代BIOLOG微生物自动鉴定系统中新鲜脱纤维绵羊血。
为实现上述方案,本发明的技术方案为:
培养基添加剂,所述培养基添加剂由非疫区健康鸭心脏或颈动脉来源的血液和抗凝剂组成。
进一步,所述抗凝剂为浓度为3~5 g/L的柠檬酸钠;
进一步,所述抗凝剂为浓度为80~150 mg/L的肝素钠;
本发明的目的之二在于提供一种培养基,该培养基可以用于鸭疫里默氏菌的培养,且生产成本低。
为实现上述方案,本发明的技术方案为:
含有所述的培养基添加剂的培养基,由基础培养基和培养基添加剂组成,所述培养基中含有质量分数为5~8%的培养基添加剂。
进一步,所述基础培养基按重量千分比由以下成分组成:
胰蛋白胨 15~17‰
大豆胨 4~7 ‰
酵母提取物 4~6‰
NaCl 5~6‰
琼脂 15~20‰
余量为水,所述基础培养基的pH值为7.2~7.4。
本发明的目的之三在于提供含有培养基添加剂的培养基的应用,该应用为分离和鉴定鸭疫里默氏菌提供了新思路。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
所述的含有培养基添加剂的培养基在分离或鉴定鸭疫里默氏菌中的应用。
进一步,所述应用为所述的含有培养基添加剂的培养基在BIOLOG微生物鉴定系统中制备分离或鉴定鸭疫里默氏菌培养基的应用。
本发明的有益效果在于:由于本发明的鸭疫里默氏菌培养基采用多种成分的基础培养基和添加抗凝剂的鸭全血作为添加物,可应用于鸭疫里默氏菌的常规分离鉴定以及商业化的BIOLOG鉴定系统,克服了配套专用培养基依赖于进口的缺点,同时,因避免了常规的抽血需脱纤维操作步骤,在培养基制备过程中能减少杂菌污染,降低培养基成本。
附图说明
图1为鸭疫里默氏菌在RCAD培养基菌落形态(整个平板);
图2为鸭疫里默氏菌在RCAD培养基菌落形态(局部);
图3为疫里默氏菌ATCC11845在BIOLOG微生物鉴定系统中指纹图谱;
图4为鸭疫里默氏菌ATCC11845在BIOLOG鉴定板中的颜色反应(24h);
图5为鸭疫里默氏菌ATCC11845在BIOLOG微生物鉴定系统中读数结果截图。
具体实施方式
实施例1 体积分数为5%的含有培养基添加剂的培养基
胰蛋白胨15 g、大豆胨5g、酵母提取物5 g、NaCl 5 g,溶于900mL蒸馏水,煮沸彻底溶解,冷却至室温(25℃);再称取琼脂20 g,加入前述溶液并补加蒸馏水至总体积1000 ml,混匀后121℃灭菌15 min,冷却至45~50℃ 时将所述添加物按体积比加入50ml含抗凝剂的鸭全血,倾倒平板。凝固后,倒置于37℃恒温箱24h,无菌检验后即得,其pH值为7.2。
添加物为采用心脏抽血或颈动脉放血的方法无菌采取非疫区健康鸭血,其中含抗凝剂80mg/L( 80~150 mg/L均可),于-20℃冻存,使用前解冻。
实施例2 体积分数为8%的含有培养基添加剂的培养基
胰蛋白胨15 g、大豆胨5g、酵母提取物5 g、NaCl 5 g,溶于850mL蒸馏水,煮沸彻底溶解,冷却至室温(25℃);再称取琼脂20 g,加入前述溶液并补加蒸馏水至总体积1000 ml,混匀后121℃灭菌15 min,冷却至45~50℃ 时将所述添加物按体积比加入80ml含抗凝剂的鸭全血,倾倒平板。凝固后,倒置于37℃恒温箱24h,无菌检验后即得,其pH值为7.4。
添加物为采用心脏抽血或颈动脉放血的方法无菌采取非疫区健康鸭血,其中含抗凝剂柠檬酸钠3g/L(3-5g/L均可),于-20℃冻存,使用前解冻。
实施例3 含有培养基添加剂的培养基的应用
一 材料
1 菌株
鸭疫里默氏菌模式菌株ATCC11845,购自美国菌种保藏中心(American Type Culture Collection,ATCC),12株鸭疫里默氏菌供试菌株,四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室提供。
2 试剂
胰蛋白胨、大豆胨、酵母提取物购自BD公司,琼脂购自Biowest公司、BUG+B购自BIOLOG公司,聚醚F-68和吉冷胶(Gellan Gum)购自Sigma公司,NaCl为国产分析纯,脱纤维绵羊血为自制。
3 其它耗材
鉴定板、浊度标准管(28%T,管规格为20×150 mm)、V型加样槽均购自BIOLOG公司。
4 培养基及接种液
4.1 BUG+B培养基(1000mL)的制备
称取57 g BUG培养基,加入900 ml蒸馏水,煮沸溶解,冷却至室温(25℃)后调整pH值至7.4。 121℃灭菌15分钟,冷却至45~50℃,加50mL新鲜的脱纤维羊血,摇匀,倾倒平板。凝固后,倒置于37℃恒温箱24h,无菌检验后即得BUG+B成品培养基。
4.2 合成培养基配方采用实施例2所列配方制备。
4.3 接种液制备
加0.2g吉冷胶至1升蒸馏水中,煮沸并持续搅拌,直至吉冷胶完全溶解;加4g NaCl,搅拌至完全溶解;加0.3g聚醚F-68,搅拌至完全溶解;分装到20 x 150mm的试管中,每管装19mL;121℃灭菌30 min。冷却后备用。
5 方法
5.1 细菌培养
将保存的菌株活化后,接种按上述方法制备好的培养基,37℃烛缸培养24小时。
5.2 菌悬液制备及微平板接种培养
用无菌棉签蘸生理盐水湿润后轻轻擦下培养基上的菌落,转入制备好的接种液,混匀得到菌悬液,调整其浊度,控制在25%浊度标准的±5%以内,接种培养用8孔自动移液器将菌悬液加入GN2鉴定板中,每孔150μl,共96孔,盖上鉴定板盖,置37℃培养箱湿盒培养。
5.3 微平板读数
打开BIOLOG鉴定系统的应用程序,初始化后,放入鉴定板,选择合适的参数,自动读数并判定结果。培养4~6h后读一次,如果此次读数没有结果,培养至16~24小时后再读取结果。
6 结果
6.1 细菌培养结果
在含有培养基添加剂的培养基培养基上生长良好,培养24小时菌落呈圆形,凸起、边缘整齐、透明、有光泽的奶油状、无色素的光滑型菌落(附图1和2)。
6.2 两种不同培养基的BIOLOG鉴定结果
使用所述含有培养基添加剂的培养基及BIOLOG微生物鉴定系统配套专用培养基的能够对鸭疫里默氏菌进行准确鉴定。
6.3 培养基成本核算
最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管通过参照本发明的优选实施例已经对本发明进行了描述,但本领域的普通技术人员应当理解,可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变,而不偏离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。
Claims (7)
1.培养基添加剂,其特征在于:所述培养基添加剂由非疫区健康鸭心脏或颈动脉来源的血液和抗凝剂组成。
2.根据权利要求1所述的培养基添加剂,其特征在于:所述抗凝剂为浓度为3~5 g/L的柠檬酸钠。
3.根据权利要求1所述的培养基添加剂,其特征在于:所述抗凝剂为浓度为80~150 mg/L的肝素钠。
4.含有权利要求1~3中的任一项所述的培养基添加剂的培养基,由基础培养基和培养基添加剂组成,其特征在于:所述培养基中含有体积分数为5~8%的培养基添加剂。
5.根据权利要求4所述的含有培养基添加剂的培养基,其特征在于,所述基础培养基按重量千分比由以下成分组成:
胰蛋白胨 15~17‰
大豆胨 4~7 ‰
酵母提取物 4~6‰
NaCl 5~6‰
琼脂 15~20‰
余量为水,所述基础培养基的pH值为7.2~7.4。
6.权利要求4或5所述的含有培养基添加剂的培养基在分离或鉴定鸭疫里默氏菌中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于:所述应用为所述的含有培养基添加剂的培养基在BIOLOG微生物鉴定系统中制备分离或鉴定鸭疫里默氏菌培养基的应用。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105695375A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-06-22 | 四川农业大学 | 鸭疫里默氏杆菌新型培养基及其制备方法 |
CN106479931A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-03-08 | 哈尔滨亿隆科技有限公司 | 一种血琼脂培养基的改良配方 |
CN107384830A (zh) * | 2017-08-20 | 2017-11-24 | 云南省畜牧兽医科学院 | 一种鸭疫里默氏杆菌的培养方法及其培养基 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100834026B1 (ko) * | 2007-01-08 | 2008-06-02 | 대한민국 | 리메렐라 감염증 예방용 리메렐라 백신 및 이의 제조 방법 |
TW201028473A (en) * | 2009-01-23 | 2010-08-01 | Univ Fooyin | Culture method of Riemerella anatipestifer |
CN101870596A (zh) * | 2010-06-12 | 2010-10-27 | 暨南大学 | 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法 |
CN101948781A (zh) * | 2010-09-01 | 2011-01-19 | 四川农业大学实验动物工程技术中心 | 一种鸭疫里默氏杆菌疫苗生产用培养基及其制备方法 |
-
2011
- 2011-06-17 CN CN 201110163742 patent/CN102250792B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100834026B1 (ko) * | 2007-01-08 | 2008-06-02 | 대한민국 | 리메렐라 감염증 예방용 리메렐라 백신 및 이의 제조 방법 |
TW201028473A (en) * | 2009-01-23 | 2010-08-01 | Univ Fooyin | Culture method of Riemerella anatipestifer |
CN101870596A (zh) * | 2010-06-12 | 2010-10-27 | 暨南大学 | 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法 |
CN101948781A (zh) * | 2010-09-01 | 2011-01-19 | 四川农业大学实验动物工程技术中心 | 一种鸭疫里默氏杆菌疫苗生产用培养基及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
《江苏农学院学报》 19871231 李玲 "淋巴细胞转化试验在鸭体上的应用" 第8卷, 第2期 * |
《黑龙江畜牧兽医》 20091231 刘巍申 "基于神经网络和遗传算法的鸭疫里默杆菌培养基优化" , 第12期 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105695375A (zh) * | 2016-04-25 | 2016-06-22 | 四川农业大学 | 鸭疫里默氏杆菌新型培养基及其制备方法 |
CN106479931A (zh) * | 2016-11-04 | 2017-03-08 | 哈尔滨亿隆科技有限公司 | 一种血琼脂培养基的改良配方 |
CN107384830A (zh) * | 2017-08-20 | 2017-11-24 | 云南省畜牧兽医科学院 | 一种鸭疫里默氏杆菌的培养方法及其培养基 |
Also Published As
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