CN101870596A - 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法 - Google Patents

哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101870596A
CN101870596A CN201010201299A CN201010201299A CN101870596A CN 101870596 A CN101870596 A CN 101870596A CN 201010201299 A CN201010201299 A CN 201010201299A CN 201010201299 A CN201010201299 A CN 201010201299A CN 101870596 A CN101870596 A CN 101870596A
Authority
CN
China
Prior art keywords
preparation
mass percent
powder
mass
trichoderma harziarum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010201299A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101870596B (zh
Inventor
罗曼
蒋立科
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinan University
Original Assignee
Jinan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jinan University filed Critical Jinan University
Priority to CN2010102012999A priority Critical patent/CN101870596B/zh
Publication of CN101870596A publication Critical patent/CN101870596A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101870596B publication Critical patent/CN101870596B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂及其方法和应用。该方法的步骤包括:(1)配制固体培养基;(2)在培养基中接种哈茨木霉孢子,拌匀得到发酵基料;(3)将发酵基料盖上塑料布,再输入经过过滤的空气,于26~30℃下发酵5~7天,发酵过程中进行翻动,定时置换过滤空气,湿度保持在72~78%;(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至10~15%后烘干粉碎成粒状发酵物,即得到促旱生作物授粉和座果的有机肥料。该制剂可使蔬菜增产20%,玉米增产15%,黄瓜增产28%,水稻增产5.3%,在每亩耕地尿素施用量减半时增施该固体肥料,能使小麦增产10%以上,油茶现状每亩增产一倍。

Description

哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法
技术领域
本发明属于生物肥料领域,特别涉及哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果制剂的方法。
背景技术
木霉(Trichoderma.Spp)属于半知菌类的丛胞菌纲,丛梗孢目丛梗孢科,广泛存在于土壤、植物根围、种子、叶缘和腐烂木材等生态环境中。出于木霉菌的广泛适应性、广谱性及多机制性,根据本发明专利申请者长期研究结果表明,木霉不仅一直是植物病生防学家研究重点对象,而且通过物理学方法有目的的改造(如N+束、紫外线、γ-射线照射等技术),从腐烂木材分离筛选出的木霉突变株(H-13)。
化学肥料和有机农药(含植物生长调节剂)对生态环境的污染,推动人们对农产品安全性的重视。我国加入WTO后农产品的卫生质量问题尤为突出。当前无公害农产品的生产和消费热潮正在兴起,随着化学物质在农业生产中的应用限制越来越严,对于农业生产中发挥重要增产作用的植物生长促进剂无疑提出了更高的要求,各国研究者正在寻找天然微生物肥料和生物源农药。化学肥料在使用过程中破坏了土壤结构和微生物生长环境,影响土壤微生物对营养物质的分解与利用,不利于植物对营养物质的吸收。由木霉产生的植物生长调节物质能促进作物生长,并能改善因长期使用化学肥料而使土壤结构破坏、污染农产品及危害人畜的状况,是化学合成调节剂的极具潜力的替代之一。
发明内容
为了弥补现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果制剂的方法。
本发明的另一目的在于提供一种上述方法制备的哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果制剂。
本发明的又一目的在于提供上述哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果制剂的应用。
为了实现上述目的,本发明采用以下技术方案:一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,包括以下操作步骤:
(1)配制固体培养基:将质量百分数90%的晒干磨碎的甘蔗渣粉或秸秆粉,与质量百分数2%的培养液混合拌匀,加入质量百分数5%的鸡粪和质量百分数3%的蔗糖,加水充分拌匀,控制湿度为70%~75%,于120~123℃高温和1.05~1.35大气压条件下蒸汽消毒40~60分钟,得到固体培养基;
(2)在固体培养基中以每升含19.5~20.5万个孢子的量接种哈茨木霉H-13孢子,充分拌匀,得到发酵基料;
(3)将发酵基料盖上塑料布,送入经过过滤的空气中,在温度26~30℃条件下,发酵5~7天,发酵过程中以每分钟65~80rpm的搅拌速度进行翻动,每隔30分钟~2小时置换经过过滤的空气,湿度保持在72~78%;
(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至质量百分含量10~15%,烘干后,再粉碎成粒状发酵物,得到促旱生作物授粉和座果的制剂。
步骤(2)所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数1%~5%木糖+蔗糖或纤维素二糖+葡萄糖作为碳源,再添加质量百分数0.2%~7%的畜禽血粉、质量体积比7.5~19.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌(ZnSO4)、质量百分数0.02%~0.3%的磷酸二氢钾(KH2PO4)、质量百分数0.05%~0.5%的磷酸氢二钾(K2HPO4)、质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁(MgSO4)和水,混合拌匀,控制湿度为72%~78%,调pH至5.7~6.5后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为25~40℃,发酵时间为5~7天,得到种子发酵液;所述木糖+蔗糖中的木糖和蔗糖以质量比2∶1混合;所述纤维素二糖+葡萄糖中的纤维素二糖和葡萄糖以质量比2∶1混合。
步骤(2)所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液优选按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数2.0%~4.5%的木糖+蔗糖或纤维素二糖+葡萄糖作为碳源,再添加质量百分数1.5%~3.5%的畜禽血粉、质量体积比8.0~17.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌、质量百分数0.02%~0.2%的磷酸二氢钾、质量百分数0.05%~0.1%的磷酸氢二钾、质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁和水,混合拌匀,控制湿度为72%~78%,调pH至6.0~6.2后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为26~28℃,发酵时间为6~8天,得到种子发酵液;所述木糖+蔗糖中的木糖和蔗糖以质量比2∶1混合;所述纤维素二糖+葡萄糖中的纤维素二糖和葡萄糖以质量比2∶1混合。
步骤(1)所述甘蔗渣粉或秸秆粉为180目;所述秸秆粉为玉米秸秆粉、黄豆秸秆粉、高山野草秸秆粉或高粱秸秆粉;
步骤(1)所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
碳源粉        1%~5%
畜禽血粉      0.2%~7%
硼酸钠        7.5~19.0mg/L
硫酸锌        20~30mg/L
磷酸二氢钾    0.02%~0.3%
磷酸氢二钾    0.05%~0.5%
硫酸镁        0.05%~0.4%
水            余重。
步骤(1)所述培养液优选由以下按质量百分数计的组分配制而成:
碳源粉        2.0%~4.5%
畜禽血粉      1.5%~3.5%
硼酸钠        8.0~17.0mg/L
硫酸锌        20~30mg/L
磷酸二氢钾    0.02%~0.2%
磷酸氢二钾    0.05%~0.1%
硫酸镁        0.05%~0.4%
水            余重。
步骤(1)所述培养液更加优选由以下按质量百分数计的组分配制而成:
碳源粉    3%
畜禽血粉  2%
硼酸钠        17.2mg/L
硫酸锌        25.1mg/L
磷酸二氢钾    0.1%
磷酸氢二钾    0.15%
硫酸镁        0.2%
水            余重。
所述碳源粉为马铃薯全粉、山芋全粉、麦麸水煎液溶解物或米糠水煎液溶解物;所述畜禽血粉的制备按以下操作步骤:将鸡、鸭、鹅、猪或牛屠宰的鲜血经质量百分比浓度为0.3%的柠檬酸钠抗凝后,虹吸法去血清,在血球沉淀物中加入60℃、占血球沉淀物体积的10%的水破坏红血球,再用醋酸或含醋酸质量百分比浓度15%的食用醋调pH至4.6~4.8,沉淀蛋白,用200~240目尼龙布过滤沉淀物,用沉淀物质量20%的体积百分比浓度为95%的酒精洗涤2~3次,然后在40~45℃烘干后磨成粉,得到畜禽血粉。
所述碳源粉为麦麸水煎液溶解物时,麦麸水煎液溶解物的制备和加入按以下步骤:称取33.3~166.5mg麦麸,以0.5mg每毫升水的量加水煎煮得滤液,然后将滤液、畜禽血粉、硼酸钠、硫酸锌、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和水混合配制成培养液,培养液定容为1升;
所述碳源粉为米糠水煎液溶解物时,米糠水煎液溶解物的制备和加入按以下步骤:称取33.3~166.5mg米糠,以0.5mg每毫升水的量加水煎煮得滤液,然后将滤液、畜禽血粉、硼酸钠、硫酸锌、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和水混合配制成培养液,培养液定容为1升。
一种根据上述方法制备的促旱生作物授粉和座果的制剂。
上述的促旱生作物授粉和座果的制剂应用于促进旱生作物及油茶早开花传粉、提高座果率和抗土传病。
可应用本发明中哈茨木霉H-13种子发酵液经发酵后的发酵液与已在作物种植拐角所堆积并经发酵的杂草混合,使杂草堆保持30%~45%的湿度,盖好双层塑料布,四周用碎石压好,挖沟排水,密闭发酵4~5天后,翻堆,再发酵5天,即可掀开塑料布,取出发酵物即为可就地使用的木霉促作物开花和座果率的有机肥。若有条件,可就地粉碎分级装袋制成有机农家肥。
本发明制剂经蒸馏水浸提并提取出的发酵液经江苏省疾病预防控制中心进行毒性试验(试验编号20020571),大鼠急性经口LD50>4640mg/kg,属低毒级。
本发明制剂作为作物促授粉和座果率使用,作为基肥每亩40公斤施入作物基部,于开花前15天使用时与杂草混合埋于作物根下,上盖表土;若土地较干,适量浇水;也可采用重量比1∶5自来水浸提后过滤,取滤液进行叶面喷施。
本发明与现有技术相比具有如下的优势:
(1)本发明制剂原料来源广,购买方便,价格低廉,对环境无公害,作为有机肥料既能提高传粉率和座果率,还使作物提前开花;特别是秋末冬初开花的油茶等,开花均在寒露至小雪之后,传粉昆虫较少,影响产量;若于秋分前施用该肥料即可使开花时间提前15~20天,使亩产提高15%左右,甚至可翻一番;本制剂可使蔬菜增产20%,玉米增产15%,黄瓜增产28%,水稻增产5.3%,小麦在尿素对每亩耕地减少1/2量增施该固体肥料,小麦增产10%以上,油茶现状每亩增产一倍(长江以南原每亩20Kg,而沿江江南丘陵山区每亩仅3-5kg)。
(2)本发明固体培养基兼顾产孢量和菌丝体分解土壤基料能力作为自身生长的基础,培养基的玉米杆子、高粱秆、夏秋之交的杂草自发发酵物和甘蔗楂粉为最大的基础基质,不仅提供碳素和降解对象,起优化土壤结构、抑制其它杂菌生长,而且保护自身菌落的形成。
(3)本发明制剂制备过程中具有氧气分压、空气净化和温度最优发酵条件,发酵效果好。
(4)孢子生成量与碳源种类紧密相关,而本发明采用经筛选的木糖/蔗糖或纤维素二糖/葡萄糖为初始直接碳源,这两个碳源的组合要以四种秸秆中的糖份种类而定,哪种组分高,即那种组合;
(5)本发明选取芳香味,同时含微量元素较高的鸡粪、鸭粪,以改善环境,防止恶臭。
(6)本发明制剂活性稳定,若在0~5℃保藏一年,其活性仍可保持95%以上,并对土传病相关菌物有较强防治作用。
具体实施方式
下面结合具体的实例对本发明作进一步详细的叙述,但本发明的实施方法灵活,不仅仅限于此例所述的具体操作方式。
实施例1
(1)配制固体培养基:将质量百分数90%的晒干磨碎的甘蔗渣粉或秸秆粉,与质量百分数2%的培养液混合拌匀,加入质量百分数5%的鸡粪和质量百分数3%的蔗糖,加水充分拌匀,控制湿度为75%,于122℃高温和1.25大气压条件下蒸汽消毒45分钟,得到固体培养基;
所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
马铃薯全粉    1%
畜禽血粉      7%
硼酸钠        7.5mg/L
硫酸锌        25mg/L
磷酸二氢钾    0.02%
磷酸氢二钾    0.05%
硫酸镁        0.4%
水            余重;
所述畜禽血粉的制备按以下操作步骤:将鸡屠宰的鲜血经质量百分比浓度为0.3%的柠檬酸钠抗凝后,虹吸法去血清,在血球沉淀物中加入60℃、占血球沉淀物体积的10%的水破坏红血球,再用醋酸或含醋酸质量百分比浓度15%的食用醋调pH至4.8,沉淀蛋白,用210目尼龙布过滤沉淀物,用沉淀物质量20%的体积百分比浓度为95%的酒精洗涤2次,然后在43℃烘干后磨成粉,得到畜禽血粉。
(2)在固体培养基中以每升含19.5万个孢子的量接种哈茨木霉H-13孢子,充分拌匀,得到发酵基料;所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数1%~5%木糖+蔗糖作为碳源,再添加质量百分数0.2%~7%的畜禽血粉、质量体积比7.5~19.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌(ZnSO4)、质量百分数0.02%~0.3%的磷酸二氢钾(KH2PO4)、质量百分数0.05%~0.5%的磷酸氢二钾(K2HPO4)和质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁(MgSO4),余量加水,混合拌匀,控制湿度为72%,调pH至5.7后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为25℃,发酵时间为7天,得到种子发酵液;所述木糖+蔗糖中的木糖和蔗糖以质量比2∶1混合。
(3)将发酵基料盖上塑料布,送入经过过滤的空气中,在温度29℃条件下,发酵7天,发酵过程中以每分钟70rpm的搅拌速度进行翻动,每隔30分钟置换经过过滤的空气,湿度保持在73%。
(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至质量百分含量14%,烘干后,再粉碎成粒状发酵物,得到促旱生作物授粉和座果的制剂。
实施例2
(1)配制固体培养基:将质量百分数90%的晒干磨碎的甘蔗渣粉或秸秆粉,与质量百分数2%的培养液混合拌匀,加入质量百分数5%的鸡粪和质量百分数3%的蔗糖,加水充分拌匀,控制湿度为70%,于121℃高温和1.15大气压条件下蒸汽消毒50分钟,得到固体培养基;
所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
山芋全粉      3%
畜禽血粉      2%
硼酸钠        17.2mg/L
硫酸锌        25.1mg/L
磷酸二氢钾    0.1%
磷酸氢二钾    0.15%
硫酸镁        0.2%
水            余重;
所述畜禽血粉的制备按以下操作步骤:将鸡、鸭、鹅、猪或牛屠宰的鲜血经质量百分比浓度为0.3%的柠檬酸钠抗凝后,虹吸法去血清,在血球沉淀物中加入60℃、占血球沉淀物体积的10%的水破坏红血球,再用醋酸或含醋酸质量百分比浓度15%的食用醋调pH至4.6,沉淀蛋白,用220目尼龙布过滤沉淀物,用沉淀物质量20%的体积百分比浓度为95%的酒精洗涤2次,然后在43℃烘干后磨成粉,得到畜禽血粉。
(2)在固体培养基中以每升含20.5万个孢子的量接种哈茨木霉H-13孢子,充分拌匀,得到发酵基料;所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数1%~5%纤维素二糖+葡萄糖作为碳源,再添加质量百分数0.2%~7%的畜禽血粉、质量体积比7.5~19.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌(ZnSO4)、质量百分数0.02%~0.3%的磷酸二氢钾(KH2PO4)、质量百分数0.05%~0.5%的磷酸氢二钾(K2HPO4)和质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁(MgSO4),余量加水,混合拌匀,控制湿度为78%,调pH至6.5后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为40℃,发酵时间为5天,得到种子发酵液;所述纤维素二糖+葡萄糖中的纤维素二糖和葡萄糖以质量比2∶1混合。
(3)将发酵基料盖上塑料布,送入经过过滤的空气中,在温度28℃条件下,发酵6天,发酵过程中以每分钟75rpm的搅拌速度进行翻动,每隔2小时置换经过过滤的空气,湿度保持在78%。
(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至质量百分含量12%,烘干后,再粉碎成粒状发酵物,得到促旱生作物授粉和座果的制剂。
实施例3
(1)配制固体培养基:将质量百分数90%的晒干磨碎的甘蔗渣粉或秸秆粉,与质量百分数2%的培养液混合拌匀,加入质量百分数5%的鸡粪和质量百分数3%的蔗糖,加水充分拌匀,控制湿度为72%,于123℃高温和1.35大气压条件下蒸汽消毒40分钟,得到固体培养基;
所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
麦麸水煎液溶解物  3%
畜禽血粉          0.2%
硼酸钠            19.0mg/L
硫酸锌            30mg/L
磷酸二氢钾        0.3%
磷酸氢二钾        0.5%
硫酸镁            0.05%
水    余重;
所述畜禽血粉的制备按以下操作步骤:将鸡、鸭、鹅、猪或牛屠宰的鲜血经质量百分比浓度为0.3%的柠檬酸钠抗凝后,虹吸法去血清,在血球沉淀物中加入60℃、占血球沉淀物体积的10%的水破坏红血球,再用醋酸或含醋酸质量百分比浓度15%的食用醋调pH至4.7,沉淀蛋白,用240目尼龙布过滤沉淀物,用沉淀物质量20%的体积百分比浓度为95%的酒精洗涤2次,然后在45℃烘干后磨成粉,得到畜禽血粉;
所述碳源粉为麦麸水煎液溶解物时,麦麸水煎液溶解物的制备和加入按以下步骤:称取100mg麦麸,以0.5mg每毫升水的量加水煎煮得滤液,然后将滤液、畜禽血粉、硼酸钠、硫酸锌、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和水混合配制成培养液,培养液定容为1升。
(2)在固体培养基中以每升含20万个孢子的量接种哈茨木霉H-13孢子,充分拌匀,得到发酵基料;所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数1%~5%纤维素二糖+葡萄糖作为碳源,再添加质量百分数0.2%~7%的畜禽血粉、质量体积比7.5~19.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌(ZnSO4)、质量百分数0.02%~0.3%的磷酸二氢钾(KH2PO4)、质量百分数0.05%~0.5%的磷酸氢二钾(K2HPO4)和质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁(MgSO4),余量加水,混合拌匀,控制湿度为75%,调pH至6.0后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为30℃,发酵时间为6天,得到种子发酵液;所述纤维素二糖+葡萄糖中的纤维素二糖和葡萄糖以质量比2∶1混合。
(3)将发酵基料盖上塑料布,送入经过过滤的空气中,在温度30℃条件下,发酵5天,发酵过程中以每分钟80rpm的搅拌速度进行翻动,每隔30分钟置换经过过滤的空气,湿度保持在75%。
(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至质量百分含量15%,烘干后,再粉碎成粒状发酵物,得到促旱生作物授粉和座果的制剂。
实施例4
(1)配制固体培养基:将质量百分数90%的晒干磨碎的甘蔗渣粉或秸秆粉,与质量百分数2%的培养液混合拌匀,加入质量百分数5%的鸡粪和质量百分数3%的蔗糖,加水充分拌匀,控制湿度为75%,于120℃高温和1.05大气压条件下蒸汽消毒60分钟,得到固体培养基;
所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
米糠水煎液溶解物  5%
畜禽血粉          5%
硼酸钠            9.5mg/L
硫酸锌            22mg/L
磷酸二氢钾        0.1%
磷酸氢二钾        0.4%
硫酸镁            0.2%
水                余重;
所述畜禽血粉的制备按以下操作步骤:将鸡、鸭、鹅、猪或牛屠宰的鲜血经质量百分比浓度为0.3%的柠檬酸钠抗凝后,虹吸法去血清,在血球沉淀物中加入60℃、占血球沉淀物体积的10%的水破坏红血球,再用醋酸或含醋酸质量百分比浓度15%的食用醋调pH至4.6,沉淀蛋白,用200目尼龙布过滤沉淀物,用沉淀物质量20%的体积百分比浓度为95%的酒精洗涤2次,然后在40℃烘干后磨成粉,得到畜禽血粉;
所述碳源粉为米糠水煎液溶解物时,米糠水煎液溶解物的制备和加入按以下步骤:称取166.5mg米糠,以0.5mg每毫升水的量加水煎煮得滤液,然后将滤液、畜禽血粉、硼酸钠、硫酸锌、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和水混合配制成培养液,培养液定容为1升。
(2)在固体培养基中以每升含19.5万个孢子的量接种哈茨木霉H-13孢子,充分拌匀,得到发酵基料;所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数1%~5%木糖+蔗糖作为碳源,再添加质量百分数0.2%~7%的畜禽血粉、质量体积比7.5~19.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌(ZnSO4)、质量百分数0.02%~0.3%的磷酸二氢钾(KH2PO4)、质量百分数0.05%~0.5%的磷酸氢二钾(K2HPO4)和质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁(MgSO4),余量加水,混合拌匀,控制湿度为76%,调pH至5.9后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为35℃,发酵时间为6天,得到种子发酵液;所述木糖+蔗糖中的木糖和蔗糖以质量比2∶1混合。
(3)将发酵基料盖上塑料布,送入经过过滤的空气中,在温度26℃条件下,发酵7天,发酵过程中以每分钟65rpm的搅拌速度进行翻动,每隔1小时置换经过过滤的空气,湿度保持在78%。
(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至质量百分含量10%,烘干后,再粉碎成粒状发酵物,得到促旱生作物授粉和座果的制剂。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于包括以下操作步骤:
(1)配制固体培养基:将质量百分数90%的晒干磨碎的甘蔗渣粉或秸秆粉,与质量百分数2%的培养液混合拌匀,加入质量百分数5%的鸡粪和质量百分数3%的蔗糖,加水充分拌匀,控制湿度为70%~75%,于120~123℃高温和1.05~1.35大气压条件下蒸汽消毒40~60分钟,得到固体培养基;
(2)在固体培养基中以每升含19.5~20.5万个孢子的量接种哈茨木霉H-13孢子,充分拌匀,得到发酵基料;
(3)将发酵基料盖上塑料布,送入经过过滤的空气中,在温度26~30℃条件下,发酵5~7天,发酵过程中以每分钟65~80rpm的搅拌速度进行翻动,每隔30分钟~2小时置换经过过滤的空气,湿度保持在72~78%;
(4)打开塑料布,凉至室温,通风干燥,使含水量降至质量百分含量10~15%,烘干后,再粉碎成粒状发酵物,得到促旱生作物授粉和座果的制剂。
2.根据权利要求1所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:步骤(2)所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数1%~5%木糖+蔗糖或纤维素二糖+葡萄糖作为碳源,再添加质量百分数0.2%~7%的畜禽血粉、质量体积比7.5~19.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌、质量百分数0.02%~0.3%的磷酸二氢钾、质量百分数0.05%~0.5%的磷酸氢二钾和质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁,余量加水,混合拌匀,控制湿度为72%~78%,调pH至5.7~6.5后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为25~40℃,发酵时间为5~7天,得到种子发酵液;所述木糖+蔗糖中的木糖和蔗糖以质量比2∶1混合;所述纤维素二糖+葡萄糖中的纤维素二糖和葡萄糖以质量比2∶1混合。
3.根据权利要求1所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:步骤(2)所述哈茨木霉H-13孢子的种子发酵液按如下方法配制:
配制液体PDA培养基,添加质量百分数2.0%~4.5%的木糖+蔗糖或纤维素二糖+葡萄糖作为碳源,再添加质量百分数1.5%~3.5%的畜禽血粉、质量体积比8.0~17.0mg/L的硼酸钠、质量体积比20~30mg/L的硫酸锌、质量百分数0.02%~0.2%的磷酸二氢钾、质量百分数0.05%~0.1%的磷酸氢二钾、质量百分数0.05%~0.4%的硫酸镁和水,混合拌匀,控制湿度为72%~78%,调pH至6.0~6.2后高压灭菌,得到液体培养液;按照每升液体培养液中接入9个直径为9cm的培养皿的哈茨木霉H-13孢子量的比例,接入哈茨木霉H-13孢子,发酵温度设为26~28℃,发酵时间为6~8天,得到种子发酵液;所述木糖+蔗糖中的木糖和蔗糖以质量比2∶1混合;所述纤维素二糖+葡萄糖中的纤维素二糖和葡萄糖以质量比2∶1混合。
4.根据权利要求1所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:步骤(1)所述甘蔗渣粉或秸秆粉为180目;所述秸秆粉为玉米秸秆粉、黄豆秸秆粉、高山野草秸秆粉或高粱秸秆粉;
步骤(1)所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
碳源粉      1%~5%
畜禽血粉    0.2%~7%
硼酸钠      7.5~19.0mg/L
硫酸锌      20~30mg/L
磷酸二氢钾  0.02%~0.3%
磷酸氢二钾  0.05%~0.5%
硫酸镁      0.05%~0.4%
水          余重。
5.根据权利要求4所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:步骤(1)所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
碳源粉    2.0%~4.5%
畜禽血粉  1.5%~3.5%
硼酸钠        8.0~17.0mg/L
硫酸锌        20~30mg/L
磷酸二氢钾    0.02%~0.2%
磷酸氢二钾    0.05%~0.1%
硫酸镁        0.05%~0.4%
水            余重。
6.根据权利要求4所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:步骤(1)所述培养液由以下按质量百分数计的组分配制而成:
碳源粉        3%
畜禽血粉      2%
硼酸钠        17.2mg/L
硫酸锌        25.1mg/L
磷酸二氢钾    0.1%
磷酸氢二钾    0.15%
硫酸镁        0.2%
水            余重。
7.根据权利要求4~6任一项所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:
所述碳源粉为马铃薯全粉、山芋全粉、麦麸水煎液溶解物或米糠水煎液溶解物;
所述畜禽血粉的制备按以下操作步骤:将鸡、鸭、鹅、猪或牛屠宰的鲜血经质量百分比浓度为0.3%的柠檬酸钠抗凝后,虹吸法去血清,在血球沉淀物中加入60℃、占血球沉淀物体积的10%的水破坏红血球,再用醋酸或含醋酸质量百分比浓度15%的食用醋调pH至4.6~4.8,沉淀蛋白,用200~240目尼龙布过滤沉淀物,用沉淀物质量20%的体积百分比浓度为95%的酒精洗涤2~3次,然后在40~45℃烘干后磨成粉,得到畜禽血粉。
8.根据权利要求4所述的一种哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法,其特征在于:
所述碳源粉为麦麸水煎液溶解物时,麦麸水煎液溶解物的制备和加入按以下步骤:称取33.3~166.5mg麦麸,以0.5mg每毫升水的量加水煎煮得滤液,然后将滤液、畜禽血粉、硼酸钠、硫酸锌、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和水混合配制成培养液,培养液定容为1升;
所述碳源粉为米糠水煎液溶解物时,米糠水煎液溶解物的制备和加入按以下步骤:称取33.3~166.5mg米糠,以0.5mg每毫升水的量加水煎煮得滤液,然后将滤液、畜禽血粉、硼酸钠、硫酸锌、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁和水混合配制成培养液,培养液定容为1升。
9.一种根据权利要求1~7任一项所述方法制备的促旱生作物授粉和座果的制剂。
10.根据权利要求9所述的促旱生作物授粉和座果的制剂应用于促进旱生作物及油茶早开花传粉、提高座果率和抗土传病。
CN2010102012999A 2010-06-12 2010-06-12 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法 Expired - Fee Related CN101870596B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102012999A CN101870596B (zh) 2010-06-12 2010-06-12 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010102012999A CN101870596B (zh) 2010-06-12 2010-06-12 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101870596A true CN101870596A (zh) 2010-10-27
CN101870596B CN101870596B (zh) 2013-01-16

Family

ID=42995701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010102012999A Expired - Fee Related CN101870596B (zh) 2010-06-12 2010-06-12 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101870596B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250792A (zh) * 2011-06-17 2011-11-23 四川农业大学 鸭疫里默氏菌用培养基
CN103131641A (zh) * 2013-02-01 2013-06-05 安徽农业大学 一种哈茨木霉多元发酵方法及其应用
CN103374527A (zh) * 2012-04-17 2013-10-30 华中农业大学 一种哈茨木霉Sch234菌株及制备方法和应用
CN103540552A (zh) * 2013-08-12 2014-01-29 辽宁省微生物科学研究院 用于秸秆腐熟并防治玉米螟的复合菌剂及制备和应用
CN103910545A (zh) * 2014-03-18 2014-07-09 福建省农业科学院农业生物资源研究所 利用猪粪废弃物生产哈茨木霉菌肥的方法
CN109337829A (zh) * 2018-12-18 2019-02-15 山东五福生生态工程有限公司 哈茨木霉菌固体发酵方法、固体发酵产物、哈茨木霉菌剂及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101565688A (zh) * 2008-04-25 2009-10-28 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种木霉孢子菌剂及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101565688A (zh) * 2008-04-25 2009-10-28 中国科学院沈阳应用生态研究所 一种木霉孢子菌剂及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《微生物学通报》 20031231 黄有凯等 H-13木霉对水稻硝酸还原酶及氮、磷、钾的影响 第13-16页 1-10 第30卷, 第6期 *
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 20061231 王永东等 生防菌株哈茨木霉H-13固体发酵条件的研究 第645-650页 1-10 第32卷, 第6期 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102250792A (zh) * 2011-06-17 2011-11-23 四川农业大学 鸭疫里默氏菌用培养基
CN102250792B (zh) * 2011-06-17 2013-03-06 四川农业大学 鸭疫里默氏菌用培养基
CN103374527A (zh) * 2012-04-17 2013-10-30 华中农业大学 一种哈茨木霉Sch234菌株及制备方法和应用
CN103374527B (zh) * 2012-04-17 2015-08-12 华中农业大学 一种哈茨木霉Sch234菌株及制备方法和应用
CN103131641A (zh) * 2013-02-01 2013-06-05 安徽农业大学 一种哈茨木霉多元发酵方法及其应用
CN103131641B (zh) * 2013-02-01 2015-03-18 安徽农业大学 一种哈茨木霉多元发酵方法及其应用
CN103540552A (zh) * 2013-08-12 2014-01-29 辽宁省微生物科学研究院 用于秸秆腐熟并防治玉米螟的复合菌剂及制备和应用
CN103910545A (zh) * 2014-03-18 2014-07-09 福建省农业科学院农业生物资源研究所 利用猪粪废弃物生产哈茨木霉菌肥的方法
CN103910545B (zh) * 2014-03-18 2016-05-18 福建省农业科学院农业生物资源研究所 利用猪粪废弃物生产哈茨木霉菌肥的方法
CN109337829A (zh) * 2018-12-18 2019-02-15 山东五福生生态工程有限公司 哈茨木霉菌固体发酵方法、固体发酵产物、哈茨木霉菌剂及其制备方法和应用
CN109337829B (zh) * 2018-12-18 2020-11-03 山东五福生生态工程有限公司 哈茨木霉菌固体发酵方法、固体发酵产物、哈茨木霉菌剂及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN101870596B (zh) 2013-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102531766B (zh) 一种微生物腐熟剂及其生产方法
CN104817408B (zh) 一种高效生物菌肥及其制备方法
CN104086242B (zh) 一种生物有机肥及其制备方法
CN101786911B (zh) 生物有机肥用微生物和酶粉状复合生物制剂
CN101941851B (zh) 采用餐厨废弃物制备生化腐植酸的技术与工艺
CN104560828B (zh) 微生物菌剂及钝化土壤中重金属方面的应用
CN102180743B (zh) 一种利用农业有机废弃物发酵生产抗虫有机复合肥料的方法
CN1184169C (zh) 生物有机肥及其制造方法
CN104211505B (zh) 生物有机肥及其制备方法
CN102180737B (zh) 一种利用农业有机废弃物发酵生产有机复合肥料的方法
CN102491802A (zh) 茶粕生物有机肥及其生产方法
CN101870596B (zh) 哈茨木霉固体发酵制造促旱生作物授粉和座果的制剂的方法
CN104276874A (zh) 一种促进农作物增产用微生物和酶粉状复合生物制剂
CN106518488A (zh) 一种肥料
CN106047764A (zh) 一种运用于秸秆还田的低温有益微生物制剂产品
CN105399473A (zh) 一种生物有机肥及其制备方法
CN108947600A (zh) 有机肥料的制备方法和有机肥料
CN102584467A (zh) 利用城市污泥制备的生物有机肥及其制备方法
CN102763693A (zh) 一种多效能植物高效调理剂及其生产方法
CN102180716B (zh) 一种利用牲畜粪发酵生产有机复合肥料的方法
CN108633625A (zh) 以杏鲍菇菌糠为主要原料制备双孢菇栽培基的方法
WO2019237656A1 (zh) 一种药用植物生长专用肥及其制备方法
CN103351188B (zh) 以纯秸秆为原料的农用有机肥的制备方法
CN105315080A (zh) 一种利用生活排泄物和秸秆发酵生物有机肥的方法
CN107473867A (zh) 一种采用畜禽废弃物制备的生物菌肥及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130116

Termination date: 20190612