RU2400746C2 - Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах - Google Patents
Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах Download PDFInfo
- Publication number
- RU2400746C2 RU2400746C2 RU2008141729/13A RU2008141729A RU2400746C2 RU 2400746 C2 RU2400746 C2 RU 2400746C2 RU 2008141729/13 A RU2008141729/13 A RU 2008141729/13A RU 2008141729 A RU2008141729 A RU 2008141729A RU 2400746 C2 RU2400746 C2 RU 2400746C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- suspension
- meat
- agar
- preparation
- food products
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к микробиологии, а именно к определению контаминации пищевых продуктов. Способ включает приготовление мясо-пептонного агара, разлив его в чашки Петри, отбор проб с пищевых продуктов, приготовление взвеси из навески пищевых продуктов, приготовление десятичных разведений исследуемой взвеси и размещение десятичных разведений исследуемой взвеси в чашки Петри, культивирование и подсчет числа колоний по формуле: x=an×10, где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, a - количество выросших колоний, n - степень разведения. Причем для приготовления десятичных разведений исследуемой взвеси используют 0,6-0,8%-ный раствор мясо-пептонного агара, при этом десятичные разведения исследуемой взвеси размещают на мембранные фильтры, находящиеся на поверхности мясо-пептонного агара в чашке Петри. Способ является оригинальным в решении, простым в осуществлении, информативным, дает статистически достоверные результаты; позволяет значительно сократить расход питательных сред, стерильной бактериологической посуды и времени проведения анализа; позволяет дать реальную количественную оценку содержания микроорганизмов, дающих сливной рост и образующих очень мелкие колонии, а также позволяет изучать внутрипопуляционные процессы с использованием световой микроскопии. 1 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области ветеринарно-санитарной экспертизы, санитарии и микробиологии, а именно к определению контаминации пищевых продуктов и санитарно-гигиенического состояния объектов внешней среды.
Наиболее близким является способ определения количества микроорганизмов в колбасных изделиях и продуктах из мяса в воде. Известный способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в 1 г продукта заключается в следующем: приготовление раствора для разведения и мясо-пептонного агара для посева; проведение анализа; учет результатов. 1. Недостатком существующего способа является то, что используемый раствор натрия хлорида (0,85%-ный) для разведения проб незабуферен и изотоничен только по отношению к клеткам млекопитающих, а также для проведения анализов используется большое количество питательной среды, бактериологической посуды и затрат рабочего времени. Кроме того, этот метод не позволяет дать реальную количественную оценку содержания микроорганизмов, дающих сливной рост и образующих очень мелкие (росинчатые) колонии (Методы общей бактериологии. Под ред. Ф.Герхарда и др. М.: «Мир», 1983, с.442-512).
Задачей изобретения является снижение количества используемой питательной среды, бактериологической посуды и затрат рабочего времени путем использования физиологического раствора полужидкого МПА вместо 0,85%-ного раствора натрия хлорида с последующим высевом капли разведенной испытуемой взвеси на поверхность мембранного фильтра.
Применение данного способа основано на том, что в качестве физиологического раствора для разведения используется физиологический раствор полужидкого мясо-пептонного агара (0,6-0,8%), состоящий из 1 дм3 дистиллированной воды, 10 г пептона, 5 г натрия хлорида, 0,3 г безводного КН2 РО4, 0,6 г безводного NaH2 РО4 и 0,6-0,8 г агар-агара; рН среды 7,0-7,2, капли которого наносятся на поверхность мембранных фильтров.
Использование в качестве раствора для разведения (0,6-0,8% мясо-пептонного полужидкого агара) с последующим высевом капли разведенной испытуемой взвеси на мембранный фильтр является оригинальным в решении, простым в осуществлении, информативным, дает статистически достоверные результаты; позволяет значительно сократить расход питательных сред, стерильной бактериологической посуды и времени проведения анализа; позволяет дать реальную количественную оценку содержания микроорганизмов, дающих сливной рост и образующих очень мелкие (росинчатые) колонии, а также позволяет изучать внутрипопуляционные процессы с использованием световой микроскопии.
Для проведения анализа отбирают пробы пищевых продуктов согласно действующим нормативным документам (ГОСТ 18963-73. Вода питьевая. Методы санитарно-бактериологического анализа. М., 1986; ГОСТ 9958-81. Изделия колбасные и продукты из мяса. М., 1982; ГОСТ 7702.2.1-95. Мясо птицы, субпродукты и полуфабрикаты птичьи. М., 1994).
Для приготовления взвеси навеску пищевых продуктов помещают в стерильную колбу (стакан) гомогенизатора и добавляют 0,85%-ный раствор натрия хлорида в четырехкратном количестве. Гомогенизацию проводят в электрическом смесителе. Вначале измельчают материал на кусочки замедленной скоростью вращения ножей, затем при 15000-20000 об/мин в течение 2,5 мин. Допускается при отсутствии гомогенизатора приготовление испытуемой взвеси в стерильной фарфоровой ступке путем растирания 20 г продукта с 2-3 г стерильного песка, постепенно приливая 80 см стерильного физиологического раствора. Для посевов на питательные среды стерильной градуированной пипеткой отбирают взвесь после 15 мин выдержки при комнатной температуре. 1 мл взвеси содержит 0,2 г продукта.
Мясо-пептонный агар разливают в стеклянные или пластмассовые чашки Петри (диаметром 9 см) и после того, как агар остынет, на его поверхности стерильным пинцетом размещают 5-6 мембранных фильтров. На схеме представлены основные этапы определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов предлагаемым способом.
0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА разливают по 9 см3 в стерильные пробирки. Затем в 9 см3 физиологическом растворе полужидкого МПА готовят десятичные разведения исследуемой взвеси. Для этого в первую пробирку с 9 см3 полужидкого агара вносят 1 см3 исследуемой взвеси, из первой пробирки, тщательно перемешав 1 см3 исследуемой взвеси, переносят во вторую и т.д. 0,1 мл (1 каплю) разведенной культуры наносят на мембранный фильтр, расположенный на МПА в чашке. В одну чашку можно поместить по 5-6 капель агара с различными разведениями культуры. Капли агара с разведенной культурой застывают через 10-15 мин. После этого чашки Петри культивируют в перевернутом виде в термостате при 37°С в течение 48 часов. Для определения количества жизнеспособных бактериальных клеток проводят подсчет колоний в каплях агара.
Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов число выросших колоний умножают на степень разведения культуры по формуле:
x=an×10,
где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов,
a - количество выросших колоний,
n - степень разведения.
Для количественной оценки содержания микроорганизмов, дающих сливной рост и образующих очень мелкие (росинчатые) колонии, а также для изучения внутрипопуляционных процессов с использованием световой микроскопии выросшие на мембранных фильтрах колонии фиксируют в парах 25%-ного глутарового альдегида 30-40 мин. Затем мембранный фильтр накладывают на поверхность предметного стекла и наносят на него несколько капель пропиленоксида. Мембранный фильтр становится прозрачным и в микроскоп или лупу можно считать даже очень мелкие (росинчатые) колонии и при необходимости проводить микрофотосъемку.
Способ поясняется на следующих конкретных примерах осуществления (см таблицу).
| № | Материал для | Число | Количество пробирок, шт. | Количество чашек Петри, шт. | Объем питательной среды, мл | Время проведения анализа, мин | |||||
| примера | исследования | КОЕ/ед.об. | |||||||||
| Способ | Способ | Способ | Способ | Способ | |||||||
| 1 | 2 | 1 | 2 | 1 | 2 | 1 | 2 | 1 | 2 | ||
| 1 | Колбаса вареная | 9×102 | 7×102 | 3 | 3 | 3 | 1 | 45 | 15 | 16 | 7 |
| 2 | Мясо | 8×105 | 7×105 | 6 | 6 | 6 | 2 | 60 | 30 | 20 | 10 |
Условные обозначения: способ 1 - ближайший аналог
способ 2 - предлагаемый
Пример 1. Определение количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в вареной колбасе. Определение количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов проводили двумя способами: способ 1 (прототип) - Для проведения анализа мясо-пептонный агар разливают в стеклянные или пластмассовые чашки Петри (диаметром 9 см). Отбор проб пищевых продуктов проводили согласно действующим нормативным документам (ГОСТ 9958-81. Изделия колбасные и продукты из мяса. М., 1982). Для приготовления взвеси навеску пищевых продуктов помещали в стерильную колбу (стакан) гомогенизатора и добавляли 0,85%-ный раствор натрия хлорида в четырехкратном количестве. Гомогенизацию проводили в электрическом смесителе. Вначале измельчали материал на кусочки замедленной скоростью вращения ножей, затем при 15000-20000 об/мин в течение 2,5 мин. Для посевов на питательные среды стерильной градуированной пипеткой отбирали взвесь после 15 мин выдержки при комнатной температуре. 1 мл взвеси содержит 0,2 г продукта. Готовили 3 разведения исследуемой взвеси в физиологическом растворе натрия хлорида: физиологический раствор натрия хлорида разливают по 9 см3 в стерильные пробирки. Затем в 9 см3 физиологическом растворе натрия хлорида готовят десятичные разведения исследуемой взвеси. Для этого в первую пробирку с 9 см3 натрия хлорида вносят 1 см3 исследуемой взвеси, из первой пробирки, тщательно перемешав 1 см3 исследуемой взвеси, переносят во вторую и т.д. и затем из каждого разведения по 0,1 мл наносили в чашку Петри (всего 3 чашки). После этого чашки Петри культивировали в перевернутом виде в термостате при 37°С в течение 48 часов. Для определения количества жизнеспособных бактериальных клеток проводили подсчет колоний в каплях агара. Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов число выросших колоний умножали на степень разведения культуры по формуле:
x=an×10,
где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов,
a - количество выросших колоний,
n - степень разведения,
Способ 2 (предлагаемый) включает приготовление раствора для разведения (0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА 0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА) и мясо-пептонного агара для посева; проведение анализа; учет результатов.
Для проведения анализа мясо-пептонный агар разливают в стеклянные или пластмассовые чашки Петри (диаметром 9 см), после того как агар остынет, на его поверхности стерильным пинцетом размещают до 6 мембранных фильтров. Отбор проб пищевых продуктов проводили согласно действующим нормативным документам (ГОСТ 9958-81. Изделия колбасные и продукты из мяса. М., 1982). Для приготовления взвеси навеску пищевых продуктов помещали в стерильную колбу (стакан) гомогенизатора и добавляли 0,85%-ный раствор натрия хлорида в четырехкратном количестве. Гомогенизацию проводили в электрическом смесителе. Вначале измельчали материал на кусочки замедленной скоростью вращения ножей, затем при 15000-20000 об/мин в течение 2,5 мин. Для посевов на питательные среды стерильной градуированной пипеткой отбирали взвесь после 15 мин выдержки при комнатной температуре. 1 мл взвеси содержит 0,2 г продукта. Готовили 3 разведения исследуемой взвеси в физиологическом растворе МПА: 0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА разливают по 9 см3 в стерильные пробирки. Затем в 9 см3 физиологического раствора полужидкого МПА готовят десятичные разведения исследуемой взвеси. Для этого в первую пробирку с 9 см3 полужидкого агара вносят 1 см3 исследуемой взвеси, из первой пробирки, тщательно перемешав 1 см3 исследуемой взвеси, переносят во вторую и т.д. и затем из каждого разведения по 0,1 мл наносили на поверхность мембранного фильтра, расположенного на МПА в чашке Петри. Причем 3 разведения размещали в одной чашке Петри. После этого чашки Петри культивировали в перевернутом виде в термостате при 37°С в течение 48 часов. Для определения количества жизнеспособных бактериальных клеток проводили подсчет колоний в каплях агара. Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов число выросших колоний умножали на степень разведения культуры по формуле:
x=an×10,
где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов,
a - количество выросших колоний,
n - степень разведения.
Количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, определенное по способу 1 - (9×102) и по способу 2 - (10×102), существенно не отличалось.
Пример 2. Определение количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в мясе. Определение количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов проводили двумя способами: способ 1 (прототип) - Для проведения анализа мясо-пептонный агар разливают в стеклянные или пластмассовые чашки Петри (диаметром 9 см). Отбор проб пищевых продуктов проводили согласно действующим нормативным документам (ГОСТ 9958-81. Изделия колбасные и продукты из мяса. М., 1982). Для приготовления взвеси навеску пищевых продуктов помещали в стерильную колбу (стакан) гомогенизатора и добавляли 0,85%-ный раствор натрия хлорида в четырехкратном количестве. Гомогенизацию проводили в электрическом смесителе. Вначале измельчали материал на кусочки замедленной скоростью вращения ножей, затем при 15000-20000 об/мин в течение 2,5 мин. Для посевов на питательные среды стерильной градуированной пипеткой отбирали взвесь после 15 мин выдержки при комнатной температуре. 1 мл взвеси содержит 0,2 г продукта. Готовили 6 разведений исследуемой взвеси в физиологическом растворе натрия хлорида: физиологический раствор натрия хлорида разливают по 9 см3 в стерильные пробирки. Затем в 9 см3 физиологическом растворе натрия хлорида готовят десятичные разведения исследуемой взвеси. Для этого в первую пробирку с 9 см3 натрия хлорида вносят 1 см3 исследуемой взвеси, из первой пробирки, тщательно перемешав 1 см3 исследуемой взвеси, переносят во вторую и т.д. и затем из каждого разведения по 0,1 мл наносили в чашку Петри (всего 6 чашек). После этого чашки Петри культивировали в перевернутом виде в термостате при 37°С в течение 48 часов. Для определения количества жизнеспособных бактериальных клеток проводили подсчет колоний в каплях агара. Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов число выросших колоний умножали на степень разведения культуры по формуле:
x=an×10,
где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов,
a - количество выросших колоний,
n - степень разведения.
Способ 2 (предлагаемый), включающий приготовление раствора для разведения (0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА и 0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА) и мясо-пептонного агара для посева; проведение анализа; учет результатов.
Для проведения анализа мясо-пептонный агар разливают в стеклянные или пластмассовые чашки Петри (диаметром 9 см), и после того, как агар остынет, на его поверхности стерильным пинцетом размещают 5-6 мембранных фильтров. Отбор проб пищевых продуктов проводили согласно действующим нормативным документам (ГОСТ 9958-81. Изделия колбасные и продукты из мяса. М., 1982). Для приготовления взвеси навеску пищевых продуктов помещали в стерильную колбу (стакан) гомогенизатора и добавляли 0,85%-ный раствор натрия хлорида в четырехкратном количестве. Гомогенизацию проводили в электрическом смесителе. Вначале измельчали материал на кусочки замедленной скоростью вращения ножей, затем при 15000-20000 об/мин в течение 2,5 мин. Для посевов на питательные среды стерильной градуированной пипеткой отбирали взвесь после 15 мин выдержки при комнатной температуре. 1 мл взвеси содержит 0,2 г продукта. Готовили 6 разведений исследуемой взвеси в физиологическом растворе МПА: 0,6-0,8%-ный физиологический раствор полужидкого МПА разливают по 9 см3 в стерильные пробирки. Затем в 9 см3 физиологическом растворе полужидкого МПА готовят десятичные разведения исследуемой взвеси. Для этого в первую пробирку с 9 см3 полужидкого агара вносят 1 см3 исследуемой взвеси, из первой пробирки, тщательно перемешав 1 см3 исследуемой взвеси, переносят во вторую и т.д. и затем из каждого разведения по 0,1 мл наносили на поверхность мембранного фильтра, расположенного на МПА в чашке Петри. Причем 6 разведений размещали в двух чашках Петри. После этого чашки Петри культивировали в перевернутом виде в термостате при 37°С в течение 48 часов. Для определения количества жизнеспособных бактериальных клеток проводили подсчет колоний в каплях агара. Для определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов число выросших колоний умножали на степень разведения культуры по формуле:
x=an×10,
где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов,
a - количество выросших колоний,
n - степень разведения.
После культивирования в чашках Петри при 37°С в течение 48 ч количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов, определенное по способу 1 - (8×105) и по способу 2 - (7×105) существенно не отличалось.
Из приведенных примеров видно, что при сравнительной оценке двух методов число КОЕ, определенное по предлагаемому способу, существенно не отличалось от такового при определении общепринятым методом. В тоже время разработанный метод имеет ряд преимуществ. Так, на определение количества жизнеспособных клеток по пяти видам образцов составили: по существующему - 98 мин; по предлагаемому методу - 48 мин. Затраты питательной среды составили по прототипу - 420 мл; по предлагаемому способу - 135 мл. Количество чашек Петри составило по прототипу - 28 штук; по предлагаемому методу - 9 штук.
Существенным преимуществом предлагаемого метода также является то, что предлагаемый способ при апробировании на малоизученных, но в тоже время обнаруживаемых в пищевых продуктах микроорганизмах рода Yersinia позволили дать реальную количественную оценку содержания микроорганизмов, дающих сливной рост и образующих очень мелкие (росинчатые) колонии, а также позволил изучать внутрипопуляционные процессы с использованием световой микроскопии.
Таким образом четко прослеживается преимущество предлагаемого метода по сравнению с существующим, выражающимся в экономии затрат бактериологической посуды, питательной среды, затрат рабочего времени, и позволяет дать количественную оценку содержания микроорганизмов, дающих сливной рост и образующих очень мелкие (росинчатые) колонии, а также позволяет изучать внутрипопуляционные процессы с использованием световой микроскопии.
Claims (1)
- Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах, включающий приготовление мясопептонного агара, разлив его в чашки Петри, отбор проб с пищевых продуктов, приготовление взвеси из навески пищевых продуктов, приготовление десятичных разведений исследуемой взвеси и размещение десятичных разведений исследуемой взвеси в чашки Петри, культивирование и подсчет числа колоний по формуле: x=an·10, где x - количество мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов; a - количество выросших колоний; n - степень разведения, отличающийся тем, что для приготовления десятичных разведений исследуемой взвеси используют 0,6-0,8%-ный раствор мясопептонного агара, состоящий из 1 дм3 дистиллированной воды, 10 г пептона, 5 г натрия хлорида, 0,3 г безводного КН2РO4, 0,6 г безводного NaH2PO4 и 0,6-0,8 г агар-агара, при этом десятичные разведения исследуемой взвеси размещают на мембранные фильтры, находящиеся на поверхности мясопептонного агара в чашке Петри, и в одну чашку Петри помещают от 2 до 6 проб различной степени разведения исследуемой взвеси.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008141729/13A RU2400746C2 (ru) | 2008-10-23 | 2008-10-23 | Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008141729/13A RU2400746C2 (ru) | 2008-10-23 | 2008-10-23 | Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008141729A RU2008141729A (ru) | 2010-04-27 |
| RU2400746C2 true RU2400746C2 (ru) | 2010-09-27 |
Family
ID=42672110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008141729/13A RU2400746C2 (ru) | 2008-10-23 | 2008-10-23 | Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2400746C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755766C1 (ru) * | 2020-08-05 | 2021-09-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет пищевых производств" | Способ экспресс-детекции жизнеспособных микроорганизмов в мясе и мясных продуктах |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114252322A (zh) * | 2021-12-28 | 2022-03-29 | 何武顺 | 一种用于碱性微生物检验的微生物分离方法 |
-
2008
- 2008-10-23 RU RU2008141729/13A patent/RU2400746C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Методы общей бактериологии./ Под ред. Ф. Герхарда. - М.: Мир, 1983, т.1, с.450-465. ГАЛЫНКИН В.А. и др. Микробиологические основы ХАССП при производстве пищевых продуктов, Учебное пособие. - СПб.: Проспект Науки, 2007, с.260-262. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2755766C1 (ru) * | 2020-08-05 | 2021-09-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет пищевых производств" | Способ экспресс-детекции жизнеспособных микроорганизмов в мясе и мясных продуктах |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008141729A (ru) | 2010-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102363802B (zh) | 一种副溶血性弧菌显色培养基及其快速检测卡 | |
| CN106367393B (zh) | 小鼠前列腺癌循环肿瘤细胞系及前列腺癌循环肿瘤细胞分离和培养方法 | |
| CN212925040U (zh) | 一种生物制品用微生物培养装置 | |
| Lakshmi et al. | Anticancer potentials of secondary metabolites from endophytes of Barringtonia acutangula and its molecular characterization | |
| CN110241071A (zh) | 一种人正常肾小管原代细胞及其体外分离培养和应用 | |
| Garg et al. | Biofilm models in endodontics-A narrative review | |
| CN104450860A (zh) | 一种肺炎支原体培养基 | |
| JP2010082590A (ja) | バチルス属細菌の簡易測定法 | |
| RU2400746C2 (ru) | Способ определения количества мезофильных аэробных и факультативно-анаэробных микроорганизмов в пищевых продуктах | |
| RU2619834C2 (ru) | Способ исследования кала на дисбактериоз кишечника | |
| CN101177668A (zh) | 新型淋球菌培养基及其制备方法 | |
| Parvin et al. | Two important techniques for isolation of microalgae | |
| CN102250792B (zh) | 鸭疫里默氏菌用培养基 | |
| CN106701654A (zh) | 香蕉枯萎病菌实验室材料的常备形态及其制备与应用方法 | |
| Łaniewski et al. | Analysis of host responses to Neisseria gonorrhoeae using a human three-dimensional endometrial epithelial cell model | |
| RU2493258C1 (ru) | Способ определения численности микроорганизмов в воздухе | |
| CN111500669A (zh) | 一种酵母定性检测方法和应用 | |
| RU206813U1 (ru) | Устройство для культивирования биопленок микроорганизмов | |
| RU2755766C1 (ru) | Способ экспресс-детекции жизнеспособных микроорганизмов в мясе и мясных продуктах | |
| CN105316236B (zh) | 赫氏颗石藻的培养方法及应用 | |
| RU2401862C2 (ru) | Способ выделения энтерококков из свежевзятого патологического материала | |
| RU2572572C1 (ru) | Способ определения сапрофитных бактерий, стимулирующих рост listeria monocytogenes в морских микробных сообществах | |
| Lutfullayevich | To Study the Diagnostic Value of Isolation of Pure Microbial Culture and Methods of Isolation of Pure Culture | |
| RU2376365C1 (ru) | Способ культивирования микобактерий туберкулеза | |
| RU2604804C1 (ru) | Способ определения безопасности пробиотических микроорганизмов с помощью клеточных тест-систем |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101024 |