CN102234298A

CN102234298A - 由桃仁中提纯苦杏仁苷的方法

Info

Publication number: CN102234298A
Application number: CN2010101558981A
Authority: CN
Inventors: 胡坪; 王帅; 张敏; 章弘扬; 王月荣
Original assignee: East China University of Science and Technology
Current assignee: East China University of Science and Technology
Priority date: 2010-04-23
Filing date: 2010-04-23
Publication date: 2011-11-09

Abstract

本发明涉及一种从桃仁中提取纯化苦杏仁苷的方法。本发明提供了一种以“乙醇溶液热提取”与“大孔吸附树脂吸附及解吸”相结合的苦杏仁苷的提纯方法，其最突出的优点在于，所得苦杏仁苷的纯度较高(高于60％)。此外，本发明所提供的提纯方法还具有成本低廉、环境友好及易于规模化生产等优点。

Description

由桃仁中提纯苦杏仁苷的方法

技术领域

本发明涉及一种苦杏仁苷的提取纯化方法，具体涉及一种从桃仁中提取纯化苦杏仁苷的方法。

背景技术

桃仁为蔷薇科植物桃(Prunus persica(L.)Batsch)或山桃(Prunus davidiana(Carr.)Franch)的干燥成熟种子，其主要活性成分为苦杏仁苷，其分子结构是由一单元苯甲醛、一单元氢氰酸和两单元葡萄糖组成，具有祛痰止咳，辅助性抗癌等作用，已成为医药上常用的祛痰止咳剂、辅助性抗癌药物。

但苦杏仁苷经消化酶分解后产生大量的氢氰酸，抑制细胞内呼吸，使细胞氧化反应停止，从而导致组织窒息，细胞内缺氧，出现氢氰酸中毒反应(魏金婷，刘文奇.“方药中苦杏仁苷的研究和应用进展”[J]海南医学院学报2007，13(6)：589-591.)。由此可见，苦杏仁苷既是桃仁的活性成分，又是毒性成分，故将桃仁用于中药复方制剂时，需严格控制其含量。中医临床常将方中各药材混合，加水共同煎煮制得合煎汤剂，或将数味药材经适宜工艺加工制成中药复方制剂、胶囊、注射液、栓剂等。由于原料药材的改变，生产工艺条件的波动，有可能导致苦杏仁苷含量的波动，引起药效的降低或者危险性的增加。若将桃仁中的苦杏仁苷作为有效组分入药，则可使之处于有效的浓度范围，又远离中毒剂量，有利于实现复方制剂的质量控制。

林凌，郑梅和邓思珊等报道了一种从桃仁中提取苦杏仁苷的方法([J]海峡药学.2002，14(3)：42-44.)。该提取方法是将桃仁浸泡在冷水或热水中进行提取，其存在的缺陷是：苦杏仁苷纯化成本较高、且所得苦杏仁苷的纯度不高(一般为20％～30％)。

发明内容

本发明目的在于，提供一种由桃仁中提纯苦杏仁苷的方法，克服现有技术中存在的苦杏仁苷纯化成本较高和苦杏仁苷的纯度不高的缺陷。

本发明所说的由桃仁中提纯苦杏仁苷的方法，包括如下步骤：

(1)将桃仁(市售药材)和浓度为30v/v％～70v/v％的乙醇溶液置于提取设备中，在回流状态下，提取1小时～3小时，过滤，保留滤液；

(2)在常压(1大气压)及10℃～35℃条件下，首先将由步骤(1)所得滤液经大孔吸附树脂吸附，然后依次用水(最好是采用现有去除离子技术处理的去离子水)和浓度为30v/v％～95v/v％的乙醇溶液解吸，收集乙醇溶液的解吸馏份，所收集的解吸馏份经浓缩和干燥后即为目标物(苦杏仁苷富集物)。

在本发明一个优选的技术方案中，步骤(1)中桃仁与乙醇溶液的重量比为1∶(8～20)；

在本发明另一个优选的技术方案中，对步骤(1)中所得滤液进行浓缩，以浓缩至桃仁重量的0.5倍～3倍为宜；

在本发明又一个优选的技术方案中，步骤(2)中水或去离子水的用量为所用大孔吸附树脂体积的1倍～3倍，水或去离子水流经所用大孔吸附树脂的速率宜控制在1BV/h～4BV/h、即每小时水或去离子水的流量为1倍～4倍的用量为所用大孔吸附树脂体积；

在本发明又一个优选的技术方案中，步骤(2)中乙醇溶液的用量为所用大孔吸附树脂体积的3倍～6倍，所说乙醇溶液经所用大孔吸附树脂的速率宜控制在1BV/h～3BV/h；其中“BV/h”的含义与上述相同，在此不再赘述。

在本发明又一个优选的技术方案中，所用的大孔吸附树脂为苯乙烯型大孔吸附树脂，其孔径为50μm～200μm，比表面积为300m²/g～900m²/g。

本发明提供了一种以“乙醇溶液热提取”与“大孔吸附树脂吸附及解吸”相结合的苦杏仁苷的提纯方法，其最突出的优点在于，所得苦杏仁苷的纯度较高(高于60％)。此外，本发明所提供的提纯方法还具有成本低廉、环境友好及易于规模化生产等优点。

附图说明

图1按本发明的实施例1所述方法由桃仁中提纯苦杏仁苷组分的高效液相色谱图。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明作进一步阐述，其目的仅在于更好理解本发明的内容。因此，所举之例并不限制本发明的保护范围。

实施例1

将48克桃仁(市售品)和480克的浓度为70v/v％的乙醇溶液置于带有加热装置及冷凝管的圆底烧瓶中，加热至回流，并在回流状态下保持(提取)2.5小时，过滤，将所得滤液减压浓缩得48克浓缩液。

将经预处理(预处理具体步骤参见[J]海峡药学.2007，19(9)：96-99.)的12毫升HZ-818大孔树脂(上海华震科技贸易公司出品)装填入内径10毫米，高400毫米的玻璃管内，构成HZ-818大孔树脂吸附柱。

在在常压(1大气压)及10℃～35℃(优选20℃～25℃)条件下，将由上述回流提取步骤中所得的浓缩液自HZ-818大孔树脂吸附柱的一端(通常是上端)加入，经HZ-818大孔树脂吸附，以2倍所说树脂床层体积(简记BV)的去离子水，以2BV/h的流速洗去水溶性杂质，再以4倍所说树脂床层体积(BV)70v/v％乙醇溶液，以2BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液。将所得洗脱液经减压浓缩后得，得稠浸膏，该稠浸膏经60℃真空干燥后得0.4克粉末状固体物(苦杏仁苷)，苦杏仁苷的纯度为60％。

采用高效液相色谱法(HPLC)测定苦杏仁苷含量，色谱条件为：流动相为水和乙腈，洗脱梯度为0-30min，乙腈5％-46％，检测波长210nm，柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量5μL。具体色谱图见图1(其中1号峰为苦杏仁苷的色谱峰)。

实施例2

将2公斤桃仁(市售品)和20公斤的浓度为50v/v％的乙醇溶液置于带有加热装置及冷凝管的圆底烧瓶中，加热至回流，并在回流状态下保持(提取)1.5小时，过滤，将所得滤液减压浓缩得2公斤浓缩液。

将经预处理(预处理具体步骤参见[J]海峡药学.2007，19(9)：96-99.)的500毫升HZ-818大孔树脂(上海华震科技贸易公司出品)装填入内径60毫米，高800毫米的玻璃管内，构成HZ-818大孔树脂吸附柱。

在在常压(1大气压)及10℃～35℃(优选20℃～25℃)条件下，将由上述回流提取步骤中所得的浓缩液自HZ-818大孔树脂吸附柱的一端(通常是上端)加入，经HZ-818大孔树脂吸附，以2倍所说树脂床层体积(简记BV)的去离子水，以2BV/h的流速洗去水溶性杂质，再以3倍所说树脂床层体积(BV)50v/v％乙醇溶液，以2BV/h的流速进行洗脱，收集洗脱液。将所得洗脱液经减压浓缩后得，得稠浸膏，该稠浸膏经60℃真空干燥至恒重得13克粉末状固体物(苦杏仁苷)，苦杏仁苷的纯度为65％。

Claims

1.一种由桃仁中提纯苦杏仁苷的方法，其特征在于，所说方法包括如下步骤：

(1)将桃仁和浓度为30v/v％～70v/v％的乙醇溶液置于提取设备中，在回流状态下，提取1小时～3小时，过滤，保留滤液；

(2)在1大气压及10℃～35℃条件下，首先将由步骤(1)所得滤液经大孔吸附树脂吸附，然后依次用水或去离子水和浓度为30v/v％～95v/v％的乙醇溶液解吸，收集乙醇溶液的解吸馏份，所收集的解吸馏份经浓缩和干燥后即为目标物。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，其中所说的大孔吸附树脂为苯乙烯型大孔吸附树脂，其孔径为50μm～200μm，比表面积为300m²/g～900m²/g。

3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)中桃仁与乙醇溶液的重量比为1∶(8～20)。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，对步骤(1)中所得滤液进行浓缩，浓缩至桃仁重量的0.5倍～3.0倍。

5.如权利要求1、2或4所述的方法，其特征在于，步骤(2)中水或去离子水的用量为所用大孔吸附树脂体积的1倍～3倍，水或去离子水流经所用大孔吸附树脂的速率为1BV/h～4BV/h。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，步骤(2)中乙醇溶液的用量为所用大孔吸附树脂体积的3倍～6倍，所说乙醇溶液经所用大孔吸附树脂的速率为1BV/h～3BV/h。